Turinabol：プロパティ、有効性と投与量

Turinabolまだいくつかの（普通の人"Turik」で）メタンジエノン（Metandienone）の弟と呼ばれています。 それは、メタンや身体への影響と同様の構造であるため。 これは、メタン4位にのみ、追加の塩素原子とは異なります。 しかし、有効性のいくつかの重要な違いがまだそこにあります。

Turinabolは、60年代にドイツで開発されました。 当初は、競技に使用しました。 Turinabolは、男性と女性の両方のために使用しました。 結果は非常に良好でした。 副作用の非存在下での強さと速度で良好なゲインを観察しました。 最終的に広くパワースポーツ選手によって使用されるようになっTurinobol。

プロパティと機能

• 1.As オキサンドロロン 、Turinabolは絶対に （エストロゲンに変換されない）芳香化されません。 これは同時に、良い面と悪いです。 利点は、このプロパティを使用して、それが後のサイクル処理（PCT）に必要がないことです。 本体は、エストロゲンの増加した量で観察されないからです。 これは、というように女性化乳房、にきび、およびなど全く完全に副作用がないことを意味します。 D.欠点は、全体として筋肉量や体の質量が悪化していることです。 何の香料は、常に負の質量の成長に影響を与えないので。
• 2.あなたが水でいっぱいにしません。 それはあなたがTurinabolに入力し、すべての重量である - それは筋肉になります。 メタンと比較した場合、Turinabol上の重量増加は約2倍遅くなります。 しかし、すべてが完了した後に体重が増加したことを高い確率であなたと一緒に滞在します。 言い換えれば、あなたはゆっくりと、しかし確実に無駄のない筋肉を集めています。 どのように遅いですか？ まあ、月あたり3キロの平均。
• 30％ - Turinabolは約20％阻害し、70％、オキサンドロロンは抑制されなかった - 3.Ifはメタンが60％テストステロン産生を抑制する。 そんなに何ではありません。 そして、経験がテストステロンのレベルはコース終了後1週間程度減少することを示しています。
• Turinabolの4。半減期は16時間です。 1日2回 - つまり、1を飲むことが望ましいです。 ホルモンに対する最善の2回は同じレベルに常にありました。
• それを取る5.Peopleは、多くの場合、性欲の強い増加を指摘しました。 それは理解できます。 テストステロンの生産はあまり変わっていないので。 プラスによるこのステロイドに以上のトップを追加しました。 そして、これは男女ともに適用されます。 同じ効果は、私は（同じ理由で）オキサンドロロンを使用する場合に観察しました。 そして、剣））常に吸いました
• 肝臓への毒性すべての錠剤製剤、Turinabolと同様に6。 この毒性は、メタンと同様です。 原則として、肝臓障害を持っていない人は、それらを持っているとTurinabolを撮るときはありません。

Turinabolのアプリケーションエリア

アナボリックステロイドの特性および特徴は、論理的には、以下の、その範囲。

1. Turinabolは、重量挙げやパワーリフターに適しています。 もし有意な重量増加なしに成長力を必要とするところです。 また、Turinabolは急速に（約7日間）身体から排泄されます。 したがって、競争に供給することは非常に便利です。

2.により最小限の副作用とテストステロンの最小限の抑制に、この薬は初めてアナボリックステロイドを試してみることにした人のために非常に適しています。 そして、若い選手のためとして。 思春期でホルモン系に介入するよりも後に、より多くの合併症は、将来的に取得することができます。 その無害2位ポストオキサンドロロンであるためにTurinobolは同じです。

薬理学Turinabolの面で3.もっと経験豊富な選手が身体に休息を与えるためにステロイドのメインコースの間の「ブリッジ」として使用します。

女性のスポーツ4.比較的無害な薬剤であると考えられます。 それは超高用量に到達していない場合、それは男性化や他の純粋なフェミニン否定的な結果にはつながりません。 例えば、陸上競技に女性のための非常に正常であるが、一日あたり20ミリグラムの用量であると考えられています。

保水5.欠如Turinabolは、乾燥のために非常に適していません。 例えば、スタノゾロールと併せインチ

あなたは、いくつか購入することができますメルドニウムを同様に。

投与量およびTurinabolの使用方法

私は上記の書いたように、2 Turinabol回日（朝と夕方）を取ることをお勧めします。 一日あたり50ミリグラム - 大人の男性のために、通常は30です。 青年と女性のための - 20ミリグラム。 100mgの受信Turinabolを増やすという意味であれば。 その時から、専門家がいないお勧めします。

2ヶ月 - 通常1で使用した期間の持続時間のために。 筋肉量がやや遅く成長しているので、私は3週間未満にそれを取るために何らかの理由が表示されません。 肝臓が過負荷にならないように2ヶ月以上のため、望ましくありません。

Turinabol、並びにステロイドの大半は、ソロを取ることが可能です。 あなただけのそれを取る場合は、ポストサイクル療法の必要性は（あなたが肝臓と順番にすべてを持っていることを条件とする）されていません。 テストステロン産生は、コース後7日以内に回復されるからです。

入力する場合は、この薬の質量は、しばしばテストステロンと一緒に使用される、ナンドロロンまたは非常に急速に成長の任意の他の注射薬は、筋肉量と水を満たします。 この靭帯は筋肉が良くなるという事実のために使用されます。

Turinabol乾燥時より少ない負荷肝臓（好ましくは、注入）スタノゾロールで使用することができます。 当然のことながら、任意のバンドルにTurinabol投与量は使用ソロよりもやや小さくする必要があります。

特定Turinabol薬

どこかに私は、注射Turinabolがあることを読み取ります。 しかし、ロシアでは、または発生するか、非常にまれではありません。 したがって、我々は唯一の錠剤の形を検討します。

一般的に、この薬物は、メタンよりも2倍以上高価です。 したがって、原則として、「安いと陽気 "したい人は、メタンを選択します。 しかし、我々はTurinabolでコース終了後の排水量（ロールバック）、メタン（そして時には存在しない）のそれよりはるかに小さいことを忘れてはなりません。

ここで私は3社、ロシアで非常に一般的である薬物を与えたいと思います。 これらの企業のすべては、すでにかなり十分に確立され、そしてそれらのコストはほぼ同じです。

«Turinabol-鄭州»中国企業«鄭州医薬品»。
«Turanabol»«バルカン医薬品»バルカン会社。 «Turinaver»モルドバ会社«Vermodje»。

ところで、小型のマイナスTurinabolは、簡単に、しばしば偽造であることです。 半分に減少し、生産コストよりも代わりTurinabol正常メタンジエノンを置きます。 突然水を埋めるために始めた「Turinabol」からあなたがあれば、あなたはそれがメタンである知っています。

結論

一般的に、私が言うことができる、優れた製剤です。 これは、迅速な結果を追いかけて、彼の健康の世話をしていない人たちには理解されるであろう。 もっと最近ではロシアで得ることは困難であった、と彼はそれが今ほど普及していないでした。 しかし、最近、それは急速に勢いを増しています。 特に、重量挙げやパワーリフターの間で。
1.5ヶ月 - あなたはソロTurinabolを試してみたい場合は、1のために2錠を1日2回を取るために開始するために開始します。 私は筋肉の4キロは、あなたがエスカレートすることを考えます。 そして、それはこれほど少ないのではありません。 ほとんどすべてのコースの後にあなたと一緒に残ることを考えます。 それだけには当然の時に、あなたが彼女を有していることが望ましいです。 そして、その手は））消去されます。

専門家の意見-博士ドーピング

この記事では、筋肉を構築するために、アプリケーションTurinabolの機能について説明します。 この薬はもともと陸上競技で主に使用されたという事実にもかかわらず、今日では積極的にパワースポーツで使用されています。 私の意見では、Turinabolは、最小限の副作用で本当に有効な薬剤は、この資料の焦点は何です。

以前の私たちの国で、それはほとんどいないではなかったが、彼は劣らメタンジエノンより一般的です。 もちろん、Turinabolは二倍のメタン以上のものです。 しかしTurinabolにほとんどメタンジエノンからそれを区別する受信、後の質量プルバックを祝っていません。 この記事では、商品名は、私たちの国で市販されている、Turinabolを与えられました。

向知性薬、Semaxとピラセタム（パート3）

向知性実験ウィットSemax。

アクションのSemaxモード-抗酸化剤、向知性、抗低酸素、脳保護。

薬力学 - Semaxアクションneurospecific CNSのオリジナル機構を有しています。 Semaxは、その中で非常に少ない用量の任命であっても明らかにneyrometabolicheskieアクションを表明しています。 Semaxのより高い用量は、低用量の神経代謝特性を維持し、顕著な抗酸化、抗低酸素、血管保護および神経栄養効果を持っています。 Semax 4分の鼻腔内投与は、BBBに浸透し、一回の注射の治療効果は、その逐次分解に20〜24時間を、持続する断片に保存神経ペプチドの効果のほとんどをインチ

神経代謝効果 -薬は記憶や学習の形成に関連するプロセスに影響を与えます。 Semaxは、学習と情報の分析に焦点を強化し、統合メモリ・トレースが向上します。 低酸素症、脳虚血、麻酔やその他の有害な影響に対する生物の適応を向上させます。 Semaxは、前脳基底核のコリン作動性ニューロンの集団に対する刺激効果を持っています。 コリン作動性ニューロン上のSemaxの指向効果は学習と記憶形成の改善と相関する酵素の特定の脳構造のアセチルコリンエステラーゼ活性の活性の有意な増加を伴います。

神経保護効果は - Semaxは局所の炎症、酸化窒素、酸化ストレスや栄養因子の機能不全の形成を含む遅延性神経細胞死のプロセスに影響を与えます。 NGF、完全培地中の酸素とグルコースの欠乏に起因する不利な条件でのグループのコリン作動性ニューロンにtrophotropic Semax効果の効果に匹敵する、強力な。 成長調節や神経組織（BDNF因子）の分化 - Semaksは、遺伝的にニューロトロフィンの合成が含まれます。

Semaxサイトカインバランスを正常化し、抗炎症因子のレベルを増加させる分子トリガ機構に直接影響を与え、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）の合成を活性化し、脂質過酸化（LPO）の阻害を引き起こし、窒素酸化物の形成を減少させますおよび環状guazin一リン酸（cGMPの）の減少。

抗酸化、抗低酸素作用 - Semaxは、低酸素症に対する身体の適応に関する正の効果を有します。 脳血流の代償減少による後過換気EEG効果を停止させる薬剤の能力。 製剤は、単一および長期投与後に実質的に非毒性です。 、アレルギー性胎児毒性、催奇形性および変異原性を示すわけではありません。 地元の刺激性の作用があります持っています

実験Semax（14日間使用）。

実験の本質は、上のSemaxの効果を評価することでした：
ワーキングメモリ - 即時の精神活動に必要な情報の小片を「覚えておく」する能力を決定する思考の人間の様々なメモリ。
反応の速度 - 何が起こっているかに人間の応答性。
ワーキングメモリは、このように、それが可能であった、正方形の配列を記憶する本質うち、困難ではないゲームを用いて測定しました。

ワーキング脳のメモリ、ならびに反応速度に対する有益な効果をSemax。 唯一の主題があったので、客観的な結論を出すことは困難です。

向知性薬、Semaxとピラセタム（パート2）

ピラセタム

そこに多くの異なった向知性薬がありますが、この記事のフォーマットはすべてを記述することはできませんので、私は最も人気のある説明します-ピラセタムを。 ：これは自分で情報を見つけることができます人気のある薬のリストを与えることができ向知性薬のより興味深いトピックです phenotropil 、Aminalon、ニセルゴリン、Oxybral、ビンポセチン、ペントキシフィリン、Picamilon、Cooglutyl、シンナリジン、ニモジピン、Piriditol、ヌーペプトを。

ピラセタムは （Piracetamumが有効成分である）歴史的に最初と薬のこのグループの主な代表、彼はその中で最も重要なの一つである、向知性薬です。

ピラセタムの効果（薬理学）

• それはメモリ、気分や精神を向上させます。
• それは脳と知的活動の統合的活性を刺激する、シナプス地殻内の導電率と脳半球間の接続を改善します。
• これは、学習プロセスを容易に復元し、障害、脳機能を安定化、精神的なパフォーマンスを向上させます。
• 神経伝達物質の交換を促進する、脳組織は、低酸素症及び毒性作用に対する耐性を増加させます。
• これは、脳内のグルコース利用を強化改善し、血小板凝集を阻害します。

用量および期間。
30から320ミリグラム/ /一日1.2〜2.4グラムのキロ初回用量の平均日用量。
期間 - 6-8ヶ月。

スポーツで。
ピラセタムは異なるレベルのアスリートの製造に使用されるスポーツの練習、でその場所を発見しました。ほとんどが彼らの研究や仕事と組み合わせること、ピラセタムにスポーツ活動に積極的であるそれらの選手を取ることをお勧めします。ピラセタム、一日あたり1.2〜2.4グラムの用量で、6-8ヶ月のコースを飲むように説明書に書かれたように。休暇でポスト競争時代における身体活動の増加に伴って、トレーニング中にピラセタムを服用し、priparaty服用を中止し、体に休息を与える必要があります開始することをお勧めします。

著者から：薬物の累積効果のピラセタムはもちろんの第2週について感じ始めるので、私は、自分の意見を言わなければなりません。私の主な活動は、情報を受信し、その再生（記事を書いコーチング）に関連していることを考えると、私はピラセタムのすべてが記憶され、はるかに良い思い出し、複数の番号、用語および大いに多くを覚えておく必要があります。これとは別に、私は準備、特に蛋白同化ステロイドで、彼の頭はピラセタムに我々はまだ少し優れているとして「調理」ので、良いではないことに注意してください。したがって、アナボリックステロイドを受けた選手は - お勧めします。

向知性薬、Semaxとピラセタム（パート1）

導入

体が大きな荷重を受けた競技用スポーツ選手の製造において、しばしば脳を含む、機能や臓器の多くに苦しみます。 トレーニング中の選手が低酸素症（酸素不足）であってもよく、それは通常、運動中に起こる、身体のこの状態に悪影響を脳に影響を与えます。
確かに、偉大な物理的な活動は、思考プロセスの中枢神経系の状態と速度に影響を及ぼします。 競技者は、特定の精神的なプロセス（トレーニングや情報の再生）を実行する必要はなく、彼が意図的に競争のために準備する場合でも、思考過程の動作不良も競争力のあるスポーツの結果に影響を及ぼし得ることが理解されるべきです。 ボディは、フィットネスのピークに既にあるが、多くの機能が酷使されている場合そのため、重いの準備中に、向知性薬を使用するのが適切であろう。

自分たちの生活思考の明快さ、受信した情報の再生がより重要な段階をとることが多いので、同じプロスポーツ選手ではない人々が、訓練するのは難しいですが、向知性薬を取られるべきです。

向知性薬

向知性薬は、薬物のクラスは、脳機能に影響を与えています。 向知性薬は、脳の血流やエネルギープロセスを改善、すなわち、それらはメモリに影響を与える情報をリコール、カフェインのようなCNS刺激とは異なり、精神刺激薬や鎮静を持っていません。 最高Nooropic薬の一つであるphenotropil 。

神経保護薬の主な作用：

• 精神的なプロセスの改善、大幅に教育の改善に影響を与える - トレーニングの質を高めることができます。
• 暗記や情報の記憶の持続時間を向上させる - メモリを向上させます。
• これは、情報の再生を向上させます。
• これは、神経組織内の代謝過程を刺激します。

神経保護薬の作用機序。

• これは、アクティブ電力供給の速度を向上させることができます。
• これは、神経細胞におけるタンパク質合成及びRNAを促進します。
• 脳組織における炭水化物代謝に及ぼす影響。
• これは、脳の血流を増加させます。

向知性薬の主な効果：

• 活力のレベルを発生させます - 起きている時間、アクティブな精神活動中眠いません。
• 抗うつ薬 - 向知性薬は、うつ病の異なるタイプの治療に使用されます。
• アダプトゲン - 増加する生物の非特異的抵抗。
• スピード、使いやすさと精度、高品質の考え方 - それは意識の明瞭度を向上させます。

向知性薬の副作用：

• 増加した興奮。
• 緊張や弱点。
• 眠気。
• めまい。
• 不安。
• 睡眠障害。

著者から：向知性薬は今でもピラセタムに書いていること、プロセスを考えざるないことが理解されていますが、彼らはあなたの天才になるわけではありません。人は馬鹿と愚かな考えであれば、単にこれらの愚かな考えは、よりになり、それ自体内の情報は表示されません。 学習と情報の再生のプロセスは、この場合には、存在する場合は、向知性薬はヘルプを行います。私は簡単に自身がより全体と完全になって覚えて提供するために、書き込みが容易になることを自分自身の経験からあなたを教えてくれます。

スポーツ薬理学-薬理学的スポーツの準備

抗酸化剤およびフリーラジカル（酸化剤）

フリーラジカルは、細胞内の酸素"燃料"の燃焼中に形成された不安定な、化学的に反応性の化合物です。 彼らの不安定性は、核電荷と相対電子のアンバランス数によるものです。このような非平衡分子は、余分な電子を与えるか、別の分子から欠落して引き裂く、回復傾向にあります。 ターンでは、他の分子は、非平衡であり、反応を継続し、バランスの取れたことにコミットしています。

少量では、フリーラジカルは、細胞内で毎秒起こっている化学反応の数百万人に参加して、健康を維持する上で有用な役割を果たしています。 彼らはライトを吸収し、病気の原因となる細菌、真菌やウイルスと戦うために役立ちます。 しかし、激しい身体活動、ならびに、汚染飲料水、喫煙の影響は、放射線は、自然な制御機構の破壊をもたらします。 その後、フリーラジカルの活動は私たちの体を破壊し、劇的に増加します。

本体の制御下から出てくる、フリーラジカルが目立つ損傷を引き起こします。 これらは、細胞膜を損傷することによって細胞を破壊します。 またはを引き起こす変異は、細胞のDNAの構造を変化させます。 フリーラジカルはまた、後者が正しく動作しないことがあり、その後、2つの分子を結合することができます。 例えば、二つの分子が一緒に結合したコラーゲンを真皮ている場合、皮膚がその弾力性と平滑性を失い、それは非弾性としわになります。 多くの場合、その本体は深刻なフリーラジカルによるダメージを受ける人は、手の甲の上や額に茶色の斑点を開発します。

フリーラジカル（酸化剤）は、代謝の副産物です。 五つの主要な既知の酸化剤： スーパーオキシドラジカル、過酸化水素、ヒドロキシルラジカル、脂肪ペルオキシラジカルと酸素原子 。

研究者らは、フリーラジカルが50以上の疾患の症状の原因であると考えています。

スポーツでは、「外部」酸化剤の法外な負荷と行動の結果として、細胞膜やバイオエネルギーのメカニズムの機能を破壊する有毒な生成物の形成を促進する、フリーラジカルプロセスを開始します。 あなたは試すことができますメルドニウムを

酸化防止剤として知られている物質は、損傷を防止し、制御するのに重要な役割を果たしています。 これらの物質は、フリーラジカル中和剤として作用する - それらの場所に位置し、その悪意のある活動を停止します。

酸化防止剤の入場料はボディにこれらの破壊的な反応を停止する手段を提供します。

抗酸化物質は 、フリーラジカルと容易に結合して、連鎖反応を起こさない「自由電子」の過剰を有する化合物です。 それらは、体内の酸化の負の影響を中和するために寄与する。

次のような抗酸化剤が使用されるスポーツの練習で

• ビタミンA、C、E、BC、ベータカロチン;
• セレン、酵素、neyrobutal（カルシウムヒドロキシブチレート）、ナトリウムヒドロキシ、アマニ油、
• アダプトゲン;
• コエンザイム0-10、ユビキノン、OPT。
• 蜂蜜、花粉;
• Tserebrumのcompositum（ホメオパス）。

スポーツ薬理学-薬理学的スポーツの準備

アダプトゲン

すべてadaptbgensのための全体的な効果は存在の複雑な条件に適応（適応）生物を改善、機能的に非特異的な増加です。

アダプトゲンは、実質的に身体の正常な機能を変更しませんが、大幅に様々な有害要因（熱、寒さ、のどの渇き、空腹、感染症、心理感情的ストレスなど）への物理的および精神的パフォーマンス、ストレス耐性、抵抗性を改善し、削減しますそれらのための順応時間枠。

アダプトゲンは、薬物である天然原料使用の長い歴史を持っている（薬用植物や動物の器官の一部）、（それらのいくつかは、何千年もの間、東洋医学で使用されている）から得られた、天然由来の通常です。 アダプトゲンの作用機序は異なると、主にこれまで明らかにされていません。

彼らのアダプトゲンによるアクションの基本的な実現は他のすべてのシステム、臓器や組織上の強壮剤、中枢神経系への影響とそれを介してであるとします。 別のアダプトゲンは、体にさまざまな効果を持っているので、互いの効果を高める、別の強壮薬を組み合わせて代替することをお勧めします。 アダプトゲンは、本体音と性能を向上させる、トレーニング負荷の量および強度の増加を可能にします。

このすべては、筋肉量を増加させることなく、直接体の全体的な刺激に寄与し、汗が問題を解決することができます。 ここでは薬局のネットワークで利用可能な最も一般的なアダプトゲンです。 取ることを忘れないでくださいPhenotropil 、より良い結果を得るため。

（蜂蜜の様々な組み合わせで利用できる、ハチのミルク） 人参カプセル Ginsana（100mgの活性成分）1-2-4作品を撮影しました。 日インチ 人参チンキ（高麗人参の根のチンキ、1時10分〜70％アルコール）は50ミリリットルのボトルで提供されています。 （食品へ）内は1日3回をドロップ15-25にあります。

満州ARALIAの根由来配糖体の和を含むSaparal錠。 食事の後に0.05グラムのテイクと1テーブルの錠剤の形で利用できます。 一日あたり2-3回。 15-30日間のコース期間。

Rhaponticum抽出液 （アルコール70％アルコール（1：1））Rhaponticumのcarthamoides（rhaponticumcarthamoides、Maralルート、キク科）の根茎と根を、40ミリリットルのボトルで提供されています。 20〜30の内部は2-3回の日をドロップです。

経口20-30を取らチンキ五味子は 、空腹時に、または食後4時間、3-4週間の期間の後に2-3回の日をドロップします。

ロディオラは、液体 （ゴールデンルート）を抽出し、経口摂取した5月10日は食べる前に15〜30分間2-3回の日をドロップします。

クコ （セム。ARALIA） のチンキは 、30-40は2-3回の日をドロップ食べる前に内部に任命しました。

チンキARALIAは 、30から46は2-3回の日をドロップしてください。

エレウテロコックス （セム。ARALIA）は、20から30は25から30日間、食事の前に30分を廃棄してください。

10-40のために経口摂取したアオギリ科ステルクリア属の高木チンキは 、空腹時に毎日2-3回に低下します。

Pantocrine（Đantocrinum）は、非骨化ホーン（枝角）鹿、アカシカおよび軸鹿からの液体アルコール抽出物（50％アルコール）です。 50ミリリットルのボトルで、または0.075または0.15グラムのタブレットで利用できます。 1錠は、活性物質チンキの0.5ミリリットルのコンテンツに対応します。 食べる前に30分間25-40滴（または1-2錠）2-3回、一日の内にあります。

合成アダプトゲンSafinorは、タンパク同化作用のほかに持つ広域スペクトルの薬物です。 Safinorタブレットは0.2グラムRiboxinum、カリウムオロチン酸、0.2グラムSŕđŕrŕlumと0.05グラムFloverinumの0.25グラムが含まれています。 （Phlojodicarpus sibiricus K.Polの根から得られる）Floverinumはアダプトゲンの特性を有しています。 Safinorタブレット1-2の入場。 1日3回は強烈な負荷や大容量の期間中にお勧めします。

広範な製品の合成アダプトゲンは、次のとおりナトリウムヒドロキシ酪酸 、 カルシウムヒドロキシ酪酸 。

最近開発された複合錠剤の形：

エルトンは、エレウテロコックス根粉末、ビタミンE、ビタミンC、単一錠剤中の花粉およびラクトースの組成物です。 一日あたり3-4錠、20-30日の推奨摂取量。 それが可能な睡眠障害であるため、最後の薬を受信し、遅くとも18時間以内でなければなりません。

Leveton - Rhaponticum（Leuzea）粉末（Maralのルート）+花粉+プロポリス+ビタミンEとC

Fitotonは粉末である、イワベンケイ（ゴールデンルート）粉末、中国のモクレンのつる、花粉、ビタミンCとEを含んでいます

Adapton -粉末中国のモクレンのつる、levzei、イワベンケイ、花粉、ビタミンEとCの組成

Apivit - 花粉（花粉）で構成され、糖衣小さじ1/2 2-3回の日の内側にビタミンCを割り当てて。

アスリートのためにアルコール溶液中よりも錠剤やカプセルなどのアダプトゲンの好適な受信があります。

CJC-1295

CJC-1295から30個のアミノ酸からなるtetrareplacedペプチドホルモン。 somatoliberinのアナログ（成長のホルモンの分泌の自然な刺激剤）などの人体機能します。

広く適用されたGRF（1-29）アナログ（同義語：CJC-1295ワット/ O、なしまたはDACなし）と比較して、CJC-1295 DACの主な利点の1つは、半破壊の長い期間（2週間までです）。 CJC-1295による分子DAC（薬物親和性コンプレックス）ペプチドではないに接続されたリシンのほかに、作用持続時間の大幅な増加につながる血漿（アルブミン）のDAC接点タンパク質。

確かに分子CJC-1295 DAC（薬物親和性コンプレックス）、効率性とそれに依存する速度のスキームの一部として利用可能であるかどうかを購入時に「注意」を指定します。 構造でない薬物親和性コンプレックスが存在しない場合は、売り手は、多くの場合、SJS-1295を呼び出して、このペプチドは、約30分の作品tetrareplacedまたは変更されたGRFを（1-29）を購入します。

保管条件：2-8 C度（冷蔵庫）。 アプリケーションの方法：皮下または筋肉内に注射。

歴史

CJC-1295 DACは 2005年にバイオテクノロジーConjuChemのカナダの会社で発明された、しかし、押収された中国の生産など、サードパーティの企業は、唯一の2010年から2011年生産技術によってボディービルで人気を受け取りました。 アクション（消失半減期）の時間は6-8日で構成しています。

ConjuChem会社は目的が内臓AIDS患者の患者で脂肪と肥満に対する物質の効果を研究していた2005年のCJC-1295 DACの研究を開始しました。 脂肪の燃焼のための類似の状況の成長ホルモンで以前に使用されたことが知られています。 結果は、ほとんどの患者のために非常に成功した、しかし研究がCJC-1295 DACの速度の後に心筋梗塞を転送3患者による法的請求の提出後に懸濁しました。

作用機序

CJC-1295依存方法のtsAMFによって、主に下垂体の前方株のカーネルに影響を与え、成長ホルモンの分泌を刺激します。 インターフェース受容体のGタンパク質のグループに運ぶGHRHの物質に接触受容体。

エフェクト

研究者らは、CJC-1295 DACは成長ホルモンと同様の効果を持っていることが示されています：

• 力の増加
• 筋肉の成長
• 脂肪の燃焼
• 皮膚の質の改善（しわのスムージング）
• 骨の密度の増加
• 滑車や関節の強化
• 夢にプラスの影響

もちろん中に筋肉の腫れの特性気持ちがあります。

成長のホルモンの生理機能のショートレビュー

成長ホルモン（GH）下垂体のリリースのスタートは、ホルモン調節剤の主に3つのタイプに依存します。

GRの分泌を抑制するソマトスタチンは、彼が分泌のpulsoobrazny曲線を提供（夜間特に、一定時間内の濃度のピークを作成します）。

成長ホルモンrileasingホルモン（GHRH）は、放出を刺激するペプチドです。 生物への導入は、波状GRの自然な分泌は、ソマトスタチンを犠牲にして低減されたときに時間が弱くなります濃度の上昇、および（夜間など）GRの濃度の自然上昇時高の原因となります。 言い換えるとGHRHは自然な曲線を壊すことなく、GRの分泌を強化しています。 人工類縁体：GRF（1-29）、それはセルモレリンとCJC-1295です。 また、好きなことができphenotropil 。

GHRP - つまり、分泌調節因子であることは山とGRの濃度の立ち下がりの間のバランスを調節します。 人工類似体は、GHRP-6、GHRP-2、ヘキサレリン及びイパモレリンです。 かかわらず、血液中のソマトスタチンの日と存在の時間の、右側の導入後GRの濃度のピークを作成します。 年齢は、ソマトスタチンの影響をエスカレートにもかかわらず、成長ホルモンの分泌を維持することができます。

ボディービルでCJC-1295 DACのコース

CJC-1295 DAC、6日によって2月10日の時点で血液が増加中のホルモンの濃度の1倍の注入後、IGF-Iの濃度は、10日によって1,5-3倍に増加します。 消失半減期は6-8日になります。いくつかの注射後insulinelike成長-1因子（IFR-1）は月に上げたままのレベル。 平均線量は週に一度、体重キロに30から60マイクログラムになります。

非常に多くの場合、薬の導入頻度に関する意見の相違があります。 だから研究で異なる投与量の場合には、以下の濃度曲線を受け取りました。

1と2 MKG上の標準用量を使用した場合、週の日に平均濃度が、計算されたこれらの図から出発：

計算から、効果がないが、ペプチドを入力するのが有利であるに最適な濃度のメンテナンス2回、週五日などによってのためにそれが減少していることを見ることができます。 また、我々はIFR-1の最適濃度は60 MKG /キログラム（約2000 MKG、週二回）の投与量の場合には、とのケースで視聴されていることを視認している医学の異なる用量の使用の図を提供します125 MKGに用量までに増加/ IFR-1 kgの濃度は実質的に増加しません。

1000-2000 MKG（1または1/2ボトル）に週2回：このように、最適には、以下のプロトコルを読み取ることが可能です。 研修に加えて、正しい食事に保つようにし、目的の達成のためのスポーツの供給を受け入れることを忘れないでください。

組み合わせコース

これはよく証明し、正確にGHRH（例えば、CJC-1295）およびGHRP（例えば、GHRP-6またはGHRP-2）の同時進入が相乗効果をもたらすことが立証されました。 これらのペプチドは、お互いに指数関数的作用を有します。 言い換えれば、1 CJC-1295を入力するとき、我々は2ポイントで刺激効果を得ることができます。 一つだけGHRP-6の入力するとき、私たちは4点で効果を得ることができます。 同時に両方の物質を入力するとき、我々はない、それが可能であった期待する、と10ポイントのように6点（添加剤アクション2 + 4 = 6）で効果を得ることができます - みんなの量を別々である以上（指数アクションより2+ 4 = 10）。 したがって、我々だけでなく、大きな同化反応を受けるだけでなく、我々は手段を保存することができます。

GRの自然の脈動がCJC-1295遺跡に入っているという事実にもかかわらず、それはこのように小さい同化反応とメス型に濃度パターンを作成し、唯一のGR基礎レベルを増加させ、これらのピークの増加を引き起こすことはありません。 また、GHRHが効果的である場合にのみ、ソマトスタチンローのレベル。 したがって、CJC-1295とGHRP-6またはGHRP-2の組み合わせは、自然のカーブを維持するために、時間と濃度のピークの高さを調節することができます。

最適な組み合わせのコース：

• GHRP-6またはGHRP-2 100 MKGに一日三回。
• 1000年MKG週二回にCJC-1295。
• 率の期間は8-12週間です。

効率とは、同時にコストが数倍低い、15個/日成長ホルモンサイクルに等しくされます。

ストレージと準備

（揺れない）（ボトル壁に流下する必要があります）注射のために必要な水の量を入力すると、回転運動を攪拌し、次いで室温にボトルを冷却する必要があります。 注射用水の使用によって得られた解決策は、冷蔵庫でのみ8-10日間安定なままです。 静菌水を使用する場合、ストレージの期間は冷蔵庫で30日まで増加します。 それだけで静菌水によって溶解するためにCJC-1295 DACのためのより良いです。 受信ソリューションは凍結することができません。

DACのないCJC-1295コース

DACのないCJC-1295の最適用量：（= 2000 MKG 2ミリグラムのアンプル中）1 MKG /日三回にkgを（皮下注射の場合）。 したがって、90 MKGは90キロの重量を量る関連投与量となり、1ボトル（受信周波数に応じて）8月22日日間持続します。

GHRP-6、又はGHRP-2とこのペプチドを組み合わせることも望ましいです。 例えば、標準的なプロトコルはそう見えます：1注入が変更されたGRF（1-29）のGHRP-6 + 100 MKGの100 MKGが含まれています。 一方のシリンジに溶解することが可能です。 溶液は違い、少なくとも3時間で、2~3回の日に発見されました。 注射のためのベストタイム：前の食品への15分の訓練の後、ベッドに行く前に！

GRF（1-29） -セルモレリン

GRF（1-29）は 、商品名セルモレリンの下で発行される-ペプチドがGHRHグループに成長ホルモン分泌の懸念を刺激します。 成長のホルモンの濃度で最大の上昇のためには十分ではありません数分程度、生体内半減期が短い周期を持ちます。

安定性の増加、半破壊の期間GRF（1-29）の配列は、付加4アミノ酸に含まれます。 この構造的な変更とは、長い効果と成長のホルモンのピーク分泌の刺激を達成するために非常に十分である30分にアクションの持続時間を増加させました。 このフォームは、しばしばtetrareplaced GRF（1-29）と呼ばれる、または変更された、非常に多くの場合、CJC-1295に混乱しているされています。 enantatのテストステロン - アナボリックステロイドと同様に描画する場合は、GRF（1-29）プロピオン酸テストステロンアナログを表し、CJC-1295のtetroreplaced。

構造

GRF（1-29）またはセルモレリン （Tyrで-のAla-Aspを-ALA-イルのPhe-Thrで-ASN-のSer-Tyrの-のArg-Lysの-ヴァルのLeu-Glyを-のGln-Leuの-SER-ALA-のArg-Lysの-Leu-Leuの-Glnを-ASP-イルのMet-Serで-Argの-NH2） - 44 GHRHのアミノ酸からなる生物学的に活性な部分=消失半減期5〜10分未満

モッズGRF（1-29）またはtetrareplaced第二、第八、GRF（1-29）の配列中の15番目と27番目のアミノ酸：（Tyrで-ダラ-ASP-ALA-イルのPhe-Thrで-Glnを-SER-前記Tyr- Arg-Lysの-ヴァルのLeu-Alaを-Glnの-のLeu-Serで-ALA-のArg-Lysの-のLeu-Leuの-Glnを-ASP-イルのLeu-Serで-Argの-NH2）= 30分の半破壊の期間

ペプチド購入の際に確実に、このフォームまたはない（修正）tetrareplacedを「注意」を指定します。

多くの場合、tetroreplaced GRF（1-29）（ - プラズマのタンパク質との通信のために数日までのアクションの持続時間を増加させる特別な複雑な薬物親和性コンプレックス）DACなしCJC-1295によっても呼ばれています

CJC-1295のコードの下でより便利に最後の長いGHRHフォーム物質の生成のために作成されました。 このペプチドは、アミノ酸は、いわゆる「複雑な薬物親和性（DAC）」の分子に接続されているリジンが配列に追加されたという事実を除いて、考えtetrareplaced GRF（1-29）と同様の構成です。 この複合体は、血液のアルブミンペプチドに連絡することができますし、1〜2週間までの半破壊期間を増加させます。 テストステロンから類推して、このフォームは、テストステロンtsipionatyと比較することができます。 いくつかの情報phenotropil 。

コース

修正されたGRF（1-29）は100-200 MKGの用量で最も頻繁に使用され、筋肉内、注射は筋肉内または皮下1-3日に1回行われています。

最大のシナジー効果の達成のためには、強くGHRP（例えば、GHRP-6またはGHRP-2）と結合することをお勧めします。

MKGのGRF（1-29）100-200

GHRP-6またはGHRP-2 100 MKG

ペプチドを注射用水1~2ミリリットルに溶解された日の筋肉が入力されている1~3回（その1注射器を使用することが可能です）。

注射のための最高の時間：15分で前の食品に、トレーニング後、寝る前に。

コース期間は6-12週間です。

ストレージと準備

（揺れない）（ボトル壁に流下する必要があります）注射のために必要な水の量を入力すると、回転運動を攪拌し、次いで室温にボトルを冷却する必要があります。 注射用水の使用によって得られた解決策は、冷蔵庫でのみ8-10日間安定なままです。 静菌水を使用する場合、ストレージの期間は冷蔵庫で30日まで増加します。 それだけで静菌水によって溶解するためのMod GRF 1-29のためのより良いです。 受信ソリューションは凍結することができません。

GHRP-6およびヘキサレリン

GHRP-6およびヘキサレリン 、（HEX） -成長ホルモン分泌刺激剤は、性質上ペプチドです。 ヘキサレリンは、GHRP-6の構造類似体で同様の効果を有し、したがって、多くの場合、それらは同義語とみなされ、同じ用量で使用されています。 これらの物質は、成長ホルモンの欠乏の治療のために開発されています。

GHRP-6は、GHRP-2と同様の多くの点で、主な違いはProlactinumとコルチゾールの濃度を増加させ、約1.5以上のGR強力なブースターで、それに伴って第二のことです。 これらのペプチドは、相乗効果の達成に共通に適用することができます。 研究では、血液中の成長ホルモンの最大濃度は、GHRP-6及びGHRP-2の関節導入で観察されました。

食欲への影響。

食欲にグレリンのこれらのアゴニストの影響に関する最近あいまいな意見

まず、このラフ彼らはグレリンの開発を増加させないように妄想、およびそのmimetikamです。 同時に、両ペプチドは、様々な科学的な作品に記録された食欲で表現上昇を引き起こします。 また、他に課される空腹感を強化コルチゾールのGHRP-2アクションで他に。 アスリートのフィードバックによると食欲にほとんど大きな影響はGHRP-6によって発揮されます。 この効果はもちろんの第二週に原則として弱くなります。

ヘキサレリン及びGHRP-6は、様々な方法で生物に入力することができます：皮下、内部に、言語の下で、transbukkalno、しかし、ほとんどの場合、筋肉内に投与されます。 この物質の分子は、消化酵素によって破壊される前に、口と胃の血管を介して取得することができる非常に小さいこと。 それにもかかわらず、最適な生物学的利用能は、導入の唯一の注入方法によって提供されています。

ボディービルでのアプリケーション

持久力と筋肉の救済の増加の増加のための手段として、それは新しい薬であるという事実にもかかわらず、ヘキサレリンは現在、すでに選手の人気のある選択肢となりました。GHRP-6は、いくつかの商標の形で提供されています。 実際にすべての製品は、中国から行きます。

アクション

GHRP-6の主な作用 - 身長ホルモン分泌刺激は、したがって、効果の大部分は、身長ホルモンにおけるものと同様です。

GHRP-6の宣言の効果は以下の通りです：

• 電源インジケータの増強
• 筋肉の身長
• 脂肪の燃焼
• 救済激化
• 食欲の上昇
• 若返り効果（肌や髪の特性の改善）
• 免疫強化
• 骨の強化
• 肝臓を保護
• 消炎作用

調査データ

皮下ヘキサレリンの導入での研究では、成長のホルモンの濃度がかなり導入後30分以内に増加します。 次の4時間以内に成長のホルモンの注射濃度は徐々に初期に低下した後。

用量と受け入れのモード

試験は、GHRP-6の最適な一回用量は、体重1kgあたりに1 MKGを構成していることを示しました。 成長ホルモンの投与量弱い上昇の低下の場合には、指定された用量のが過剰に成長ホルモンの分泌の増加をもたらさないが観察されます。 例えば、成長のホルモンの濃度の100〜200 MKGの増加から線量の増加の場合には、したがって100 MKGはボディービルに最適な用量と考えられているだけで25％のための騒ぎを引き起こしますとなります。 前の食品にし、寝る前に15分で、トレーニング後 - 薬剤は一日に三回注射します。

また、それは、生物が徐々に薬の効率をそれぞれ減少、GHRP-6の作用に適応することが決定されました。 調査の人々の許容範囲（desensetization）で受け入れの4-16週間で起こりました。 あなたが無駄財源に費やすしたくない場合は、このような理由から、レートの期間は4-8週間を超えてはならない、1〜2週間のための休憩を取ることが必要です。

「注意」もdesensetization問題にCJC-1295の組み合わせを解決し、「組み合わせは今これが金本位制を認識されています」。

溶液の調製とストレージ

その後、滑らかな回転運動を（揺れない）撹拌するかで立って得た（ボトル壁に流下する必要があります）注射用の水の必要量を入力して、室温にボトルを冷却する必要があります冷蔵庫。 解決策は非常に安定しています。 そして、この場合の安定性は、溶剤型（注射用の静菌水または水）には依存しません。 冷蔵庫に保管の期間は約30-35日になります。 注意してくださいphenotropil

組み合わせ

GHRP-6の割合の効率は、成長またはタンパク同化ステロイドホルモンの他の刺激とそれを組み合わせる場合、大幅に増加させることができます。

• CJC-1295またはGRF（1-29） - の組み合わせのための最良の選択。 GHRP-6、数回の作用を強化します。 この組み合わせは、今ボディービルでのゴールドスタンダードとして認知されています。 合わせた料金は、指定された参考文献に基づいて説明されています。
• GHRP-2 - いくつかの情報源によるとの組み合わせは、実用的な結果が疑わしい残るものの倍以上の速度の効率を高めることができます。
• インスリンは、 - 30〜40％のレートの効率を増加させます
• アルギニンは - 10から20まで%効率が向上します
• Glyutamin
• GABA

副作用

それが記録されていない深刻な副作用GHRP-6の研究の間に、逆薬の生物の保護特性を増加させました。 GHRP-6であっても子どもの年齢で任命されます。 GHRP-2が引き起こす可能性がより高い用量（上記600 MKG /日）で、しかし、はるかに小さい程度で、Prolactinumの濃度とコルチゾールの増加。 5〜10分で通過する - 注射の場所では燃焼があります。

GHRP-2

GHRP-2（ ペプチド成長ホルモン放出- 2 -成長ホルモン放出ペプチド）またはプラルモレリンを-舌下およびtransbukkalnyの受け入れの場合には人で優れた性能を示した成長ホルモンの刺激（ソマトトロピン）。 GHRP-2は、おそらく、すべてのソマトトロピンの開発のユニークで最も強力なブースター（刺激）は現在、既存の。 GHRP-2は、口の血管を介して取得するために、肝臓を通過する血液の溝に到着することが可能であるoligopeptidyです。 研究では、レベル2 - によって以下で増大しないGHRP-2は、GABAおよびアミノ酸に基づいて、7-15倍（成長ホルモンの他の刺激因子で成長ホルモンの分泌が増加する下垂体を刺激することが示されました最初の3回）。

ペプチド成長ホルモン放出 - 2は6一貫して接続されたアミノ酸からなります。 成長のホルモンのこの刺激は、下垂体や視床下部のGタンパク質共役受容体と相互作用するペプチドのグループに入り、またそれが今度は食欲強化につながるgrelinovy受容体を活性化します。 これらのペプチドはmetenkefalin（人工ペプチド）からの最後の世紀の終わりに受けた初めてでした。 GHRP-2は、成長ホルモン、rileasingホルモン（天然成長ホルモンの発達を刺激する内因性の生物学的に活性な薬剤）についての構造的類似性を有していないという事実にもかかわらず、臨床試験において、この物質は、下垂体に類似した効果を示しました。

GHRP-2の成長のホルモンの刺激は、小分子量は、したがって、容易に導入の非経口方法は避けることができ、口の粘膜を介して取得しています。 効率および舌下の良好な寛容性、薬の侵入のintranazalとtransbucal方法は、医療の研究によって確認されました。

両方の子供で成長ホルモンの2増加する製品、大人であっても高齢者で - 1997年に内分泌・代謝の雑誌に掲載された臨床試験の結果は、成長ホルモン放出ペプチドことが示されました。

主効果

• 身長ホルモン分泌促進剤
• 食欲（による活性化受容体のgrelinovykh）を激化
• 筋肉、脂肪重量および増強のうつ病（つまり、激化救済）
• コレステリンのレベルのうつ病
• 骨の強化
• 皮膚の特性の改善（rejuvenascenceの効果）
• 肝臓への保護効果
• 抗炎症作用

GHRPeptide-2の「注意」によって確認されている最も強力な、あまりにも時間になりましたスポーツの配信の市場に存在する全てのSomatotropinumの分泌の安全な刺激は、（作用力でそれは身長ホルモン薬と比較することができます）独立した研究のシリーズ。 取ることを忘れないでくださいphenotropil 、より良い結果を得るため。

用量および受信のレジメン

研究では、それはGHRP-2の身長のホルモンの刺激が用量依存性効果を有することが定義されていた、それはSomatotropinumのレベルに上昇していることは、直接この物質の一般に認められた用量に依存しており、性別、年齢に依存していませんおよび脂肪重量の数。 GHRP-2の用量での身長のホルモンの濃度の依存性を正確に定義された場所以降の子どもに1より多くの研究は、（スケジュールを参照）を行いました。

ボディービルの「注意」は、GHRP-2は、体重1kgあたり、2~3回の日に1-2 MKGの用量で効果を得るために適用されます。 それはボディービルでの薬物の平均1回投与量は100-200 MKG内で変化する、です。 100-200 MKGの筋肉内に2-3回の注射（前の食品に、トレーニング後と就寝前15分）毎日は、最も頻繁に行われています。1000年MKG 2-3回の日の物質の使用に関するレポートは、担保反応の開発なしに、あります。 それにもかかわらず、私たちは一緒にヒドロコルチゾンのそれ濃度で、ペプチドの効果の激化の速度が大幅に200 MKGよりも高い用量で減少するように、用量を上げるためにはお勧めしませんとProlactinumを増やすことができます。 Prolactinumのうつ病についてKabergolin（Dostinex）を接続することをお勧めします。

「注意」は、好都合なエージェントの最大（相乗）効果、経済と脱感作の問題の解決の達成のためのGRF（1-29）またはCJC-1295へのこのペプチドの組み合わせです。 合わせたコースは、関連資料に記載されています。

「注意」はおそらく、血液中に高にもかかわらず、理由GHRP-2、IFR-1の濃度の本質的な増加の半減期が短い期間で発生しませんが、短期的には身長のホルモンの立ち上がり。 したがって、より大きな半減期（CJC-1295）で、他のペプチドと、この薬を組み合わせることをお勧めします

溶液の調製とストレージ

その後、滑らかな回転運動を（揺れない）撹拌するかで立って得た（ボトル壁に流下する必要があります）注射用の水の必要量を入力して、室温にボトルを冷却する必要があります冷蔵庫。 解決策は非常に安定しています。 そして、この場合の安定性は、溶剤型（注射用bakteriostatic水または水）には依存しません。 冷蔵庫に保管の期間は約30-35日になります。

スポーツ食品

GHRP-2に基づいて、成長ホルモン刺激。

• MuscleMedsからHexaghen
• NutrabolicsからHemotropin
• VPXからHemogex
• ASNからXomatropin

のみこれらのブランドは、市場で発表されるまで、それは添加物の主成分でありながら、同時に任意のプロデューサーはGHRP-2の投与量を指定していません。 この状況は、それらに起因する効果をレンダリングすることができない、非常に低用量が使用されているという考えを提案することができます。

また、活性剤の割合も知らされていない医学Xentropinがあります。

組み合わせ

「注意」はGHRP-2および成長のホルモンの他の刺激物質についての添加剤を組み合わせることが推奨される - アルギニン、GABAおよびグルタミン、それが相乗効果を達成し、はるかに大きい程度でソマトトロピンのレベルを増加させることができます。 これらの添加剤の組み合わせは、健康のために安全です。

副作用

研究は、安全GHRP-2および副作用のほとんど全く存在しない高レベルのを確認しました。 GHRP-2の身長のホルモンの刺激は、30年間の臨床試験は、したがって、遅延の副作用があまりにも排除することができる渡します。

投与量を使用する場合は、「注意」よりも高い600 MKG日はProlactinumとヒドロコルチゾンの濃度を高めることができます - ボディービル内の2つの非常に望ましくないホルモンを。 GiperprolaktinemiyaはKabergolinで除去されます。