利点：高価、利用できないが、他の薬剤との互換性が禁忌、存在しません
最近、私は自分自身のために緊張のいくつかの並べ替え、過敏性に気づき始めました。 おなじみの「Afobazol」を取ることをお勧め。 私は陰性症状の出現と、時間に薬を飲む開始しました。
その結果、私はうれしい驚きでした。 私はAfobazolことを伝えることができ - 内部不安、様々な恐怖症に対抗するのに最適で効果的な薬を。
私の意見では、それAfobazolうつ病に対処するために私を助け、私は正常な睡眠に戻ってきた、私はより良く、より自信を持って感じるようになった職場でのトラブルにはあまり注意を払うになります。 「Afobazol "ではない強力な抗うつ薬のほかに、しかし同時にそれは、ハーブに基づいて薬剤の弱い効果に属していません。
利点：静かに神経の緊張を和らげ
短所：非常に強いストレスと影響なし
一定の内部の経験や不安は、実際には非常に私の人生を複雑。
ピルを服用一週間後、私はあまり神経質になって、私の手は、癒すために始めました。 私の意見では、この薬は、まだ "Tenoten」に非常に似て軽度です。
私がお勧めするAfobazol小さな神経障害を持つ人々のために。 または治療より深刻な薬の後。 そして、注意深く見て、あなたは、薬物に対するアレルギー反応を持っていませんでした
利点：効果的に、何のsleepinesと中毒性、手頃な価格がありません
現代生活の条件では、私たちの体は常にストレス、ネガティブ・有害要因の影響にさらされています。
そして、かなり頻繁に、それはタイムリーな助けを必要とします。 Afobazolストレスに対処する上で本当に効果的です。 私はそれを自分自身を受け入れ、効果がすぐに感じられました。 そして今、夫は眠気を引き起こすことはありません」Afobazol」丸薬を取ります。 睡眠は良くなります。 深い眠り、穏やかな、あなたは何の緩みがない日中、休ま目を覚まします！
中毒性 "Afobazol"が発生していません。 他の副作用は、私も見つけることができませんでした。
肯定的な印象！
長所：何の中毒がなく、ストレスや刺激を緩和
ハーブが解決しない場合は、購入することができますAfobazol錠。 疲れ不整脈たら、私の神経が粉々にされています。 医師は、彼らがこの薬を持っていたことを私に言いました。薬はよく血流に吸収され、その後、尿中に身体から出ます。
もちろん、この薬は子供やティーンエイジャーのために推奨されません。 一般的には、不特定の禁忌ではなく、個々の不寛容。
「Afobazolは "神経衰弱の問題を持っている人にだけでなく、不整脈、過敏性腸症候群、喘息のためだけでなく、割り当てられました。
パックは60錠であるだけに、パックは小さいですが、20錠の3プレートがあります。 薬物の効果は、治療の2週間後に始まります。 しかし、いくつかは、かなり早い時期に改善を感じます。
逆側では、薬物の利点についての情報があります：
私の健康は先月にわたって受け取る向上しました！
私はあなたの神経の世話をする、あなたの健康をお祈りします！
キトサン -多糖類、その誘導体キチンは、多くの場合における栄養補助食品の組成やスポーツの配達に行きます。 キトサンは、人体にプラスの影響を多数有しています。
消化管ではキトサンは、低分子物質まで分解し、容易に生物によって取得されます。 それは二つの異なる物質であるため、キトサンは、薬物の正の効果の一部を担当してヒアルロン酸を含んでいるという意見は、間違っています。 溶解キトサンが発現吸着特性を有するゲルに変化した後、すなわち、様々な有害物質を吸収し、また、消化管からの脂肪の消化を減少させることが可能です。 また、キトサンは、抗腫瘍効果を有することが定義されました。
製造
キトサンは、キチンの脱アセチル化（非環状基の切除）によって生成されます。 最後は、昆虫や甲殻類のカバーの構造要素であり、また、キノコの細胞壁の一部です。 原則として、全て市販品（キトサンEvalar、tyanshaキトサン、スポーツ配達）はキチンとキトサンの混合物を含んでいます。
効果とキトサンの使用
キトサンの分子は、正に帯電しや酸性および中性の環境で十分に液化されています。 これは、薬物の接着特性に与える - 負に荷電した分子と連結します。 キトサンは、消化管の壁を貫通して極性医薬品の輸送を向上させます。 誘導体化キトサン - ドナーTrimetilkhitosanは、細胞内のDNAの送達のために使用されます。 Trimetilkhitosanは、癌細胞に入るために細胞毒性をレンダリングすることが可能です。
農業では、キトサンは、種子の処理のための自然薬や植物の身長のアクセラレータとして、主に、使用され、またfungic感染症といくつかの他の植物寄生虫に対する植物の防御特性を増大させるなどの生態学的に安全な生物農薬。
キトサンは、水ろ過の過程で副成分として使用されます。 これは、フィルタの効率を拡大し、より大きな中の微粒子の結合が発生します。 キトサンは、水からのリン、深刻な金属、脂肪および他の懸濁粒子の切除を促進します。 したがって、たとえば、通常の砂ろ過は、キトサンほかに、その後、90％までの割合が増加する汚染物質の50％のみを削除した場合。
様々な物体の表面を被覆するために使用される（高分子材料キトサンが添加された）ポリウレタン、 - 最近の科学者は、特別なピッチを合成しました。 このカバーの特徴は、微細な傷が博覧会の1時間に太陽の下で消えるということです。 それも、微細な傷を描画した後、排他的な光沢を維持する車の塗装のために、例えば、可能性ポリウレタンの使用を行います。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。
医学のキトサン
傷口に描画する場合、キトサンは、血栓のbystry形成を引き起こし、したがって、それはドレッシングの材料と止血剤に添加される停止出血を促進します。 キトサンに基づいて、止血薬がFDAによって、さらには米国の軍の救急箱に行くに承認されています。 これは、キトサンは危険な文字があっても、重度の動脈出血を止めることができることを示した実用的な配慮によるものでした。 キトサンの他に創傷における病原性細菌の発育を抑制します。
減量のためにキトサン
キトサンは、多くの場合、軽量化のために意図されたスポーツ用添加剤に含まれます。 これは、消化管中の脂肪粒子に結合するその能力に結合され、吸収を低減します。 キトサンは、独立して、低カロリー食の保管中に、減量するための薬剤として適用することができます。 2007年にコクランは、減量のための関係で与えられたキトサンの使用を分析し、キトサンは、コレステリン、体重のレベルの低下を促進することを結論付けました。 プラセボと比較して、対照群の重量が非常に高い割合であるキトサンを犠牲にして1.7キロの上で失われました。 その効果は、したがって、多くの添加剤がキトサンの低いコンテンツの種類には効果がないdozozavisimyです。 キトサンの投与量は1000mgで以上になりた添加剤を選択してください。
胃と腸の実験モデルでは、それは、キトサンは脂肪と相互作用し、十二指腸に吸収を抑制し、また糞と脂肪の排せつを拡大することが示されました。
薬物の効果のメカニズムはまだはっきりしないまま、科学者たちは、追加研究が必要であるという意見に同意するものとします。
キトサンの副作用
いくつかの研究では、キトサンは、この物質があっても、非常に多数の健康に害を表していない副作用を起こさないことが判明しました。 一部の科学者は、キトサンは、いくつかのビタミンやミネラルの消化を減らすことができ、最後の研究[10]キトサンは、ビタミンやミネラルの吸収を減少させないことを示したが、それぞれvitaminodefitsit、などのような副作用を引き起こすことがあると考えました。
また、栄養素の吸収を抑制するためのキトサンの能力（銅、Zincumおよび鉄）を調査したマウスでの研究は慎重に行きました。 科学者たちは、有用物質や副作用の吸収の抑制をタップしませんでした。
SPORTデリバリー
その他の添加剤：
レセプションの用量およびレジメン
一緒に食後食品または右1-2 gでキトサンの推奨用量。
科学者のRESPONSES
長年にわたり、キトサンは、軽量化、いわゆる「脂肪のトラップ」のための添加剤として宣伝されました。 キトサンは、脂肪および血液中のコレステリンのレベルの吸収を低減することが可能であることが主張されています。 この文は、脂肪のコレステリンと吸収のレベルのキトサンうつ病の受信の結果として注目された人で動物実験に基づいています。 それにもかかわらず、人々の間で行われた研究はそれほど印象的ではない結果を示しました。 それらでは、キトサンは通常の食事に付着した人で、身体の構造の変化]上の脂肪沈着物の特定のロットへの影響は、及ぼさないことを知覚になります。 唯一の研究の一つでは、キトサンは、人の血液中の脂質のレベルを低減することが可能であることが立証されました。
最近の実験は、脂肪の吸収にキトサンの影響は非常に軽微であり、かつ9,9キロカロリー/日が等価であることを示した。]他の作業の研究者で結合した脂肪の量は0,45キロでその軽量化は非常にわずかであることが判明女性でキトサンは全く効力のないですしながら、男性で約7ヶ月が必要です。
このように、現代の研究は、キトサンは確かに軽量化のと「ファットブロッカー」などの観点から、効力のないことを示しました。
オルリスタット（ゼニカル）は、医学、脂肪の消化を行う胃腸リパーゼの特異的阻害剤です。 「ゼニカル」、ロシュ（会社）とOrsotenは、ほとんどの商品名で知られています。それは、以下を含む、体重減少剤として、使用されています。
作用機序
薬剤は、高lipofilnostを有し、脂肪滴と混合されます。 オルリスタットは、共有結合、それによりそれらを不活性化する、膵臓および胃リパーゼの活性中心に結合しています。 抑制の観点では、消化リパーゼのトリグリセリドは、血液中に取得することはできません。 同時に、エネルギーの欠乏は、デポから脂肪の動員につながること額装されています。 ゼニカルの影響下でvistsero-腹部脂肪の量は、一般的に減少します。 また、オルリスタット高コレステロール血症のうつ病を促進する - 腸管腔の数量遊離脂肪酸及びモノグリセリドのうつ病の観点から - 血液中に取得する能力を低下させるコレステリン減少の溶解度を。 インスリンが増加し、またvistsero-腹部脂肪の質量の減少を促進する高インスリン血症の減少に対する組織の血液感度のlipide構造の正常化のため。 Mildronateに注意して、活性成分はメルドニウム 。
研究
プラセボ対照研究のを多施設によると、初期から6,2％減少し、標準的な用量の体重のゼニカルの使用の52週間で、インスリンのレベルは18％減少しました。
肥満オルリスタットの患者の60％で、10％以上の重量、本格減少腰のボリュームを失いました。 体重の信頼性低下は、炭水化物代謝の正常な状態を有する患者に、糖尿病患者の2種類でのように達成されました。 研究XENDOS（ゼニカルでの連続処理の4歳）であった最も長いそのうち制御の研究、 - オルリスタットは、無作為化プラセボの大規模な量の高効率と安全性を確認しました。
オルリスタットの臨床試験の第三段階を実施する場合、それがトリグリセリドのレベルを低下させることが確立され、一般的なコレステリン、低密度のリポタンパク質、糖化ヘモグロビンは、動脈圧を低下させます。
減量のために使用します
ゼニカルは、食品中または食後1時間の間、1日3回することにより120mgの上で規定されています。
副作用
消化管から：
GITからの副作用は栄養の脂肪の含有量が高いことによって引き起こされます。 統計データに、から - この副作用のためには、患者の8,8％の薬剤の投与を停止します。 これらの現象の出現の予防のためには、（一般的な毎日calorageから）脂肪の30％以下を含有しない適度なhypohighカロリーの食事に固執する必要があります。 同時に、これらの副作用は観察されません。 また、神経系からの薬物の副作用の投与の最初の1~4週間以内に観察されます。
ファットブロッカーは 、体重のうつ病に適用されるスポーツの添加物や医薬品の種類です。 脂肪のブロッカーの最も頻度の高い成分がキトサンです。
脂肪のブロッカーは、すなわち、炭水化物のブロッカーと同様の作用機序を持っている：それは不可逆的である彼らの消化を妨害する、脂肪にバインドされている、リパーゼをブロック - 脂肪を分割する酵素を、避難を複雑に、胃の内容物の粘度を増加させます。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。
研究は、キトサンは体重の6〜7倍以上に脂肪をブロックできることを確認します。
スポーツ配信
薬理学
今脂肪の最も強力なブロッカー - 医療供給オルリスタット（Orsotenまたはゼニカル）ブロックは、リパーゼ酵素。
副作用
脂肪のブロッカーは、血液中に浸されておらず、実質的に担保反応を引き起こしません。 糞塊で未消化の脂肪の含有量が高いの結果として、個々の不寛容、また、消化器障害はめったに可能です。 不飽和脂肪酸の生物でおそらく不十分入りのほかに - オメガ3やビタミン、しかしそれだけでオルリスタットの使用の場合に観察されます。 命令とプロデューサによって指定された用量の投与計画を遵守してください。
メトホルミン塩酸塩は、したがって、それは多くの場合、減量のために使用されている体重を減らすための能力を持っているビグアナイド剤のクラスの糖尿病の治療のために錠剤の薬です。 メトホルミン、グルコファージ、Siofor、Bagomet、Metfogamma、Glikon、Metospanin、Gliformin、Gliminfor、Sofamet、Formetin、Lanzherin、Metadiyen、Formin Pliva、Novoformin、Diaformin：それは、各社の商標の下で、市場で入手可能です。 メトホルミンは、正しいアプリケーションで実用的に副作用を持たず、他のファットバーナーの大部分との差で、健康に有害ではありません。 メトホルミンは、多くの場合、余分な体重で上昇している有害なコレステロールおよびグルコースのレベルを低下させます。
180 000人が参加した新たな研究カーディフ大学、英国、2014年には、メトホルミンは、糖尿病患者では、だけでなく、この病気を持っていない者でないだけで平均寿命を増加させることが示されています。 また、治療を背景に、老化のプロセスの遅延のデータが得られています。
体重減少に作用機構
グルコファージは、それは、脂肪酸の酸化を促進し、様々な生地にそれが細胞代謝の汎用性の変化で表現された後で、アプリケーションのいくつかのポイントに影響を与えるものの、脂肪の合成を遅くするために彼の能力に関連して体重減少に適用されます。 また、消化管の減少からの炭水化物の消化を証明しました。
グルコファージは、肝臓（糖新生抑制）で彼女の合成の抑制の結果としてグルコースレベルを低下させるものを犠牲にしてAMF-キナーゼを活性化します。 また、メトホルミンは、インスリンのインスリン受容体の感受性を増加させる筋肉によるグルコース消費量を向上させます。 胃 - このホルモンは、特に主な問題ゾーン場合、脂肪の消費栄養素の延期を促進するため、体重減少でインスリンの減少が必要です。 血液中の食事血糖値が急激に膵臓がに反応し、ターン軍の生地に脂肪にそれを延期、ブドウ糖を消費するインスリンを産生するもの立ち上がった直後。 このため、実質的に減量のためにすべてのダイエットでは、血液中の糖の上昇を引き起こす少ない製品を消費することをお勧めします。
そして最後に、インスリンは、したがって、メトホルミンの減量は空腹感を鎮圧するのに役立つで空腹感を引き起こします。
メトホルミンの効率は、したがって、いくつかの著者は物理的な活動は、乳酸の形成につながるとしてグルコファージの過程での演習を除外することをお勧めします血液の酸性度の増加で減少します。 しかし、最後の研究は演習では、それによってのみ、コースの効率を高める、制限なしに従事することができメトホルミンの受信中に、したがって血液の一般的な酸性度に影響を及ぼさないことを示しています。 いくつかのデキサメタゾンおよび追加メルドニウムをあなたの毎日のトレーニングに。
ボディービルでのアプリケーション
メトホルミンの効果のメカニズムでは、それがインストールされている：ミトコンドリア呼吸鎖の弾圧、活性化AMF-は、プロテインキナーゼを依存し、抑制グルカゴン - cAMFの形成を誘発し、プロテインキナーゼの活性化と、キーの同化のmTOR機構の抑制タンパク質RPS6を通して。
同化のmTOR機構は、筋肉の成長のために非常に重要であり、それが合成される筋タンパク質における結果等成長ホルモン、インスリン、グルコース、脂肪酸、アミノ酸、によって開始することができ、ケージを共有し始めます。
このように、メトホルミン及びその類似体飢餓や排気トレーニングに近い状態の生物における（glukophage）原因は、同時に筋肉の肥大はほとんど不可能です。 筋肉量は、二次的に重要である場合、したがって、これらの薬剤は、体重減少にのみ適用することができます。 また、トレーニングははるかに重い場所を取るし、少しこれらの手段は、バックグラウンドの物理的な活動なしに受け入れられ、したがってかなり頻繁に結果に影響を与えます。
減量のためGLUCOPHAGE OF COURSE
グルコファージ（メトフォルミン）は、安全な薬であり、それは減量のために健康な人によってアプリケーションに公式薬によって承認されています。
投与量の減少した後、副作用の症状がなくなっていなかった場合、それは致命的な結果をはらんでいる可能性がある医学の受信を停止し、緊急に乳酸アシドーシスの発症のリスクとして、医師が表示されます！ lactacidosissickの徴候の場合には入院すると、乳酸の定義された濃度を有する、診断を確認することが急務です。 しかし、乳酸の生物からの除去およびメトホルミンへの最も効果的な行動は、血液透析です。 また、対症療法を行います。
薬の使用期間は、その後1-2ヶ月の休憩が必要とされる18-22日を超えてはなりません。 短い休憩は、生物の適応につながる、とメトホルミンは完全に脂肪バーナーのプロパティを表示することができません。 コースは、医療専門家と調整する必要があります。
副作用や健康のためのHARM
あなたのために利用可能である場合は減量のためにグルコファージを受け入れないでください：
グルコファージの可能性のある副作用（ほとんど満たしていません）：
通常、メトホルミンの副作用は、コースの開始時に発生し、その後すぐに渡します
炭水化物ブロッカーは 、体重の減少のために使用されているスポーツ食品や医薬品の種類です。 作用機序は、生物に来て食べられる食品からeliminirutsya未消化、およびより少ないカロリーを炭水化物かの調査で、食品成分で炭水化物又は不可逆的なリンクを分割する酵素をブロックすることにあります。
炭水化物ブロッカーはよく熱発生、L-カルニチン、脂肪および脂肪バーナーの他のタイプの遮断薬と組み合わされます。 Mildronateに注意して、活性成分はメルドニウム 。
スポーツ食品
薬理学
それは炭水化物の薬アカルボースとメトホルミンを遮断するほとんどの表現行為を持っています
（ただし弱いと）同様の作用が広くアドバタイズ薬のフェーズ2は、所有しています
副作用
炭水化物のブロッカーは実質的に何の担保反応がありません。 個々の不寛容、糞塊中の炭水化物の含有量が高いの結果としてmeteorizmと消化の障害はめったに可能です。 お薦めやプロデューサによって指定された分注モードを確認します。
クレンブテロール （クレンブテロール、「クレン"） -気管支喘息の治療のための医学で使用される薬剤。 近年ではクレンブテロールは、したがって、それは多くの場合、体重減少と乾燥のための運動選手によって使用されている脂肪を燃焼する能力に関連して、ボディービル、フィットネスでの幅広いアプリケーションを発見しました。 クレンブテロールのコースは、多くの場合、減量のプロセスの加速のためのチロキシンとketotifenumが含まれます。 クレンブテロールは、アナボリックステロイドとは関係がなく、高揚ベータ2に起因する生理学的効果を持っているadrenomimetikのグループに属している - 交感神経系が活性化され、脂肪分解が開始されたものに起因アドレナリン受容体。 薬の買収は処方箋を必要とします。
いくつかの科学論文は、脂肪の燃焼のためのスポーツ用添加剤の組成のクレンブテロールのを含め頻繁に不正について報告します。
作用機序
β-2アゴニストである、クレンブテロールは、ベータ受容体に脂肪や人体の筋肉組織中の2種類を接触させ、ファットバーナーとして動作します。 クレンブテロールは、受容体に接続した後、ñAMF（環状adenosinemonophosphate）の合成の増加につながる生化学的反応のカスケードが開始されます。 ñAMFは、今度は、脂肪細胞からの脂肪酸（脂肪組織の細胞）を動員する酵素を活性化します。
強力な脂肪燃焼効果の増幅を持っているノルアドレナリンとアドレナリンのシナプス前膜割り当てのアドレナリン受容体 - ベータ2にクレンブテロールの作用の場合には。 クレンブテロールは、初期レベルの百分の20から30のための主要な交換のレベルを上昇させます。
クレンブテロールは、脂肪組織における脂肪の延期は不可能となりますのでlipoproteinovyリパーゼの活性を抑制することができます。 ベータ2での作業 - 生物の天然油脂バーナー - 中枢神経系のアドレナリン受容体、この薬は甲状腺のホルモンの分泌を強化します。
クレンブテロールのユニークな特徴は、その強力なファットバーナーだけではありませんが、また、ボディービルでの体重減少と乾燥時の非常に急務である破壊から筋肉を保護し、表現anticatabolicアクションを持っています。 研究では、薬のanticatabolic効果はのCa2 +依存とubikvitin-proteasomny proteolizのブロッキングによって引き起こされることが確立されました。
2012年の調査（フランチェスカWannenes、ロレッタマグニ）は、筋肉の萎縮のメカニズムをブロックするクレンブテロールの能力を確認します。 2014年の新しい研究は、集中的な物理的な演習中に放出さβアゴニスト（カテコールアミン）がCRTC2とCrtc3の彼の必須のコアクチベーターの活性化によりCREB媒介される転写を引き起こすことが示されています。
通常、交感神経系の機能と接続されて異化活性とは異なり、導入遺伝子マウスの骨格筋におけるCRTC / CREBタンパク質の活性化は、同化プロセスおよびタンパク質の合成の増加の強化につながります。 したがって、CRTC2断面積miofibrilが増加し、筋肉内トリグリセリドの含有量およびグリコーゲン増加のメンテナンスを過剰発現している動物で。 また、電源インジケータにおいて必須増加が注目されます。
上記の名前のメカニズムの薬を犠牲にしてボディービルで公共的で実用的なアプリケーションでの経験で証明された中程度のタンパク同化作用を有しています。
薬は実質的にベータ1と相互作用しないという事実を考慮すると - アドレナリン受容体を、そのようなエフェドリンなどの選択ではないアゴニストと比較して気管支や息の簡素化、および心血管系からの副作用もはるかに小さい周波数の拡大があります。 あなたは試すことができメルドニウムを 。
公共の場で研究
研究リーP. 2015は、公開中のβアゴニストの効率の最初の信頼性の証明となりました。 作用機構ホルモテロール（β2選択的アゴニスト）のアナログは、160 MKG /日の用量で同化を刺激し、これらの効果をより女の子で発現されると同時に、心血管系の副作用を引き起こすことなく、タンパク質合成を増加させました。
また、モートンホストルプ（2015年）の作品にそれはベータ2ことが確立されている - ドライ筋肉のバルク原因のアドレナリンテルブタリン（10〜15 mg /日）、統計的に有意な増加、エアロバイクでの最大負荷の力と持久力を向上させます。
クレンブテロールの効果
副作用の低周波（実際には、不可逆的な副作用はほぼ完全に不在であることを示している）と肯定的な効果の広い数はボディービルで最高の脂肪バーナーの1にクレンブテロールを行います。
クレンブテロールOF COURSE：減量又は乾燥
140 MKG日 - 男性は、乾燥し、減量のためにクレンブテロールの推奨用量は120になります持っています。 女性は乾燥し、減量のためにクレンブテロールの平均線量を持っていることは80-100 MKG日になります。 クレンブテロールのコースは、副作用を避けるために、厳密に観察する必要が薄い特徴を有します。
クレンブテロールのコース期間は、その後開発され、効率が低下される（受容体の許容範囲）accustoming、2週間通常になります。 コースを繰り返すように、その後彼なしでブレークは無用である、ケトチフェンを用いた2週間の休みを取ることが必要である、と。 休憩をケトチフェンことなく、はるかにする必要があります。 休憩のために必要なのは、エビデンスに基づいた1990年である：ベータアドレナリン受容体の脱感作が原因で受容体のリン酸化および二次メッセンジャーのレベルで他の生化学的修飾（キナーゼ、G-リスなど）によって開発しています。 これらの構造の更新に数日が必要です。
持続時間及び効率クレンブテロールのもちろん、並びに原因ケトチフェンの包含に増加させることができる、と言われています。 時には受容体パルスコースの適応の予防のために - 受信の2日間、残りの2日間をお勧めします、しかし、この方式はあまり効果的です。
サイクルの間に十分なタンパク質、BCAAとコルチゾールの他のブロッカーを受け入れることを忘れてはいけない、それはかなりの結果が改善されます。 体重減少や乾燥に対応する食事に保管してください。
2010年にコースEXPERTの最後に薬を含めることの便宜を確認アナボリックステロイドの組み合わせで相乗効果を明らかにした研究が行われています。 多くの専門家は、心臓が大きくなるの肥大のリスクとしてアナボリックステロイド薬を組み合わせることはお勧めしません。
ケトチフェンのないクレンブテロールのコース
クレンブテロールの投与量は、最初の週以内に漸進的に増加することがあります。 クレンブテロールの受信の最適な時間 - 午前中に（不眠を誘発しないように、薬の朝の効率が以外に高くなっています）。 投与量の増加で2レセプションでそれを受け入れることを始める：午前中と昼食後。
コースクレンブテロール+ケトチフェン
ケトチフェン - ユニークな能力を持つ抗アレルギー手段は、感度のベータ2を復元する - アドレナリン受容体をクレンブテロールに。 このプロパティは、繰り返しの研究で証明されています。 ケトチフェンによってそれ10〜20％に減量又は乾燥プロセスを加速し、8週間までのコースを延長することが可能です。 他のすべてに、ケトチフェンは、四肢、不眠や頻脈の震えを精神的興奮を排除するのに役立ちます。
午前中 - ケトチフェンは夜、クレンブテロールのために受理されています。 前の例と同じだけでなく、投与量の分布。
コンビネーション：tiroksinyと組み合わせたコースのクレンブテロールの効率の最大増加のために。 しかし、この場合には副作用の危険性が増大します。
コースクレンブテロール+ヨヒンビン
クレンブテロールの副作用
クレンブテロールの副作用が出現頻度に記載されています：
明らかに、クレンブテロールの多くの副作用には、ケトチフェン及びビソプロロール（メトプロロール）によって防止することができます。 また、副作用の大部分は、特にのみコースの初期段階で発現されることを確認する必要があり、数日では、それらは和らげるまたは完全に消失します。
Ostapenkoの本では（特に心筋肥大中）によるケージ内ポリアミンの蓄積に、クレンブテロールは、内部の増加に悪性プロセスとリードを引き起こす可能性があるかについての情報は、前方の表現突起を説明することが可能であるよりも、そこにある「アナボリック手段」多くの近代的な選手で腹壁。 しかし、これらのステートメントは、彼らが唯一の著者の推測とみなすことができ、したがって、科学的かつ実用的な確認を持っていません。 また、それは成長のホルモンの高用量を使用して最初のすべての接続されているプロスポーツ選手で腹腔の増大を定義されています。
後のキャンセル気管支痙攣上のいくつかの命令に記載された情報は、気管支樹の反応が増加する人で喘息患者の人々のために急務です。
Coffein、ヨヒンビン、tyroksinおよび他の刺激物質大幅に副作用の頻度を増加させます。
クレンブテロールとアルコール
吐き気やハートビートを強化することができるようクレンブテロールとアルコールを組み合わせることが推奨されていません。 クレンブテロールとアルコールは心血管系の負荷を強化します。 アルコールに加えて減量し、乾燥を妨げます。 アルコールは筋肉を破壊します。 アルコールや筋肉：メインの記事をお読みください。
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