ビオチン

ビオチン （ビタミンN、 ビタミン B7、Rの補酵素） -グループBビオチンの水溶性ビタミンは、脂肪酸、ロイシンの代謝および糖新生の過程で補因子です。

製品中のビオチン。 酵母、トマト、ホウレンソウ、大豆、卵黄、キノコ、肝臓はビオチンが最も豊富です。

ビオチンの効果

ビオチンは、タンパク質性および脂肪性の交換を調節する酵素の一部であり、高い活性を有する。 グルコキナーゼの合成に参加する。 トランスカルボキシマンホールを含む様々な酵素の補酵素である。 CO2の活性化と移動のビオチン反応が関与して進行する。

ボディービルのビオチン

ビオチンは、アミノ酸の代謝や筋肉にエネルギーを供給するプロセスにおいて、大きな役割を果たしているため、スポーツによく用いられています。 非常に頻繁にビオチンの欠乏は、筋肉の塊の成長が遅い理由となる。 ビオチンの不足は、ボディービルダー間に広がった習慣のために卵の原油が発生するために発生する可能性があります。 人の腸内でビオチンは卵白の他の化合物 - アビダニを取り上げます。 その結果、何らかの感覚のビオチンの受容を奪う消化しにくい結合が形成される。

線量と受信モード

大量のビオチンを使用する場合でもビオチンの過剰摂取は起こらない。 ボディービルで推奨される用量は30 mkgで、200 mkg以上の高用量が必要です。

歴史的な情報

1916年、Beytmen氏は、唯一の白摂取源であるラットでは、神経筋弛緩、重度の皮膚炎およびアロペテーションによって特徴付けられる症候群が発生することを発見しました。 この症候群は、ラットに沸騰した卵白を摂取させ、飼料用のバームマッシュルーム、肝臓またはそれらの抽出物に添加した場合には発症しなかった。 卵黄からの大きさとテニスは、ビオチンをクリスタルのように見せていたえさの成長に必要な要素を割り当てました。 ビオチンはラットを卵白の毒性効果から保護する物質であった（Gyorgy、1940）。 あなたは試すことができHonluten 。

1942年、Du Vinioはビオチンの構造式を確立しました。すぐに合成されました。

同時に、卵白に存在するビオチンのアンタゴニストの性質を積極的に調べた。 1940年には、Eykin氏とсотр。 初めてそれを割り当てて、avidinyと呼んだ。 アビジンは、ビオチンを高親和性で連結するグリコプロテインを表し、その吸収を妨害する。

構造

以下のビオチンの構造式：

遊離ビオチンに加えて天然産物には、ビオチン（ビオチニル-L-リジン）、ビオチンのd-およびl-スルホキシドが3つ存在する。 人のビオチン代替物としてのこれらの物質の価値は、いくつかの微生物の増殖を支持するものの、知られていない。 ビオチンは、ビオチンとタンパク質との複合体を、グループの役割を果たすように分解する生成物であり得る。ビオチンは、対応する酵素のリシンの残りの残部のs-アミノ基と結合する。

ビオチンの効果は、スルホンビオチン、デスチオビオチンおよびいくつかのイミダゾリドン炭酸を含む多くの結合によって妨げられる。 アビディニーとビオチンとの間の拮抗作用は、上記に記載されている。

薬理作用

ビオチンは、数ヶ月以内に高用量を受け入れる場合でも、人に副作用がない。

生理機能

ビオチンは炭水化物と脂肪の交換に重要な役割を果たし、パイログラフェン酸、atsetil-KOA、propionil-Koa R-metilkrotonil-KOAの4つの基質のカルボキシル化に関与しています。 カルボキシル化は、2段階で進行する：第1のCO 2上で活性化され、酵素の活性中心にビオチンを接触させ、次いで活性化されたCO 2をビオチンから対応する受容体に移動させる。

欠乏の症状

ビオチンの欠乏を生じる動物の大多数では、腸の微生物叢（明らかにビオチンを合成する）を必要とするか、またはそれらを粗卵白に供給するか、またはビオチンのアンタゴニストに入ることが必要である。 人でのビオチンの欠乏は、皮膚炎、萎縮性舌炎、敏感肌、膣炎、食欲不振、軽度の貧血およびECGの変化によって示される。 ビールチンの欠乏は、粗卵の栄養において長期間の消費が観察された。 ビオチンの高用量の導入によって補うことが可能な、生体非依存性の酵素の先天性欠損（Baumgartnerら、1984）。

ビオチンの欠乏の症状は、腸の慢性炎症性疾患を有する小児および成人で観察され、ビオチン添加物を含まない非経口送達を長く受けている。 このような場合には、おそらくビオチンの合成が不十分であり、腸内細菌叢が不十分であった。 このビタミンA欠乏症は、重度の赤血球症およびジンカの欠乏症状を思い起こさせる脱毛症によって示されたが、少量のビオチンの投与でも消失した。 ビオチン欠乏の生化学的確認はほんの数例にすぎないが、ある場合には、ビオチンはβ-ヒドロキシイソ吉草酸の尿による泌尿生殖を減少させ、生体非依存性のメシルロトニル-KOA-カルボシラジ（Gillis et al。、1982 ）。

必要なもの

大人のビオチンのおよその日々の必要量は、30mkg /日となる（タブXIII.2）。 アメリカ人は平均して100〜300 mkg /日のビオチンを消費します。 また、腸内微生物叢によって合成されたビオチンは、部分的に浸漬される。 生体内のビオチンの欠乏時には、2500ミリグラムから15-20,000ミリグラムの用量がその結果との闘いに適用されることがよくあります。

食糧源

臓器（肝臓、腎臓）、卵黄、牛乳、魚、ナッツはビオチンが豊富です。 ビオチンは加熱に対して安定しているが、むしろアルカリ環境では急速に崩壊する。

吸収、交換、交換

ビオチンはGITに簡単に浸漬され、主に変化のない外観で、また代謝産物の形態で、尿に現れる：アンコア・ノルビオチナおよびビオチンスルホキシド。 哺乳類の生物体におけるビオチン分子の環系は崩壊しない。 応用。 高用量のビオチン（5〜10mg /日）は、新生児のセボレイン皮膚炎にも、生体非依存性酵素の遺伝的欠陥にも適用されます。 長い非経口食品では、ビオチンを含むビタミン薬を栄養価の高い溶液に加える必要があります。

Bioperin

Bioperinはスポーツの添加剤を生産する企業とその一部であり、また、それらの生物学的利用の立ち上がり活性成分のわかりやすさの増強のための配信で使用されます。 それは黒コショウの種子から受け取ったピペリンの物質の抽出物の95％を表す。

行動の仕組み

特別な作用バイオフェザーベッドは、消化成分のバイオアベイラビリティーを活性化する能力によって引き起こされ、腸の上皮細胞との相互作用によって血流におけるそれらの送達を改善し、吸収能力の増大が生じる。 実施された研究によれば、この物質は異なるグループのミネラルおよびビタミンの吸収を改善し、インスリンレベルを調節することが確立された。

脂溶性ビタミン - カロテン、水溶性ビタミン - アスコルビン酸とピリドキシン、ミネラル - セレンと銅、アミノ酸 - メチオニン、酸化防止剤 - 補酵素10などの吸収への影響が積極的に証明されました。 バイオフェザーベッドはこのリストに限定されない。 また、好きなことができHonluten 。

食品成分の吸収の改善の具体的なメカニズムではない：

• 腸壁の血液溝を強化して物質の輸送を改善する
• 腸内容物の脂肪成分の乳化
• 物質の積極的な輸送の促進

原則として、バイオフェザーベッドは、栄養補助食品またはスポーツ食品の一部であり、特に脂肪の損失は他の成分の作用の効率を高める。 臨床試験中にバイオフェザーベッドを受け入れることによるいかなる禁忌および副作用も、それは明らかではなかった。 バイオフェザーベッドは合成物ではなく、天然物質であることを別々に留意すべきである。既存の化学的アナログの前には無条件の利益である。

物質の平均有効投与量は約5mgを構成する。 研究における副作用は明らかにされなかった。 医薬品を使用する場合は、添加剤が一部の医薬品の吸収を促進する可能性があることを考慮する必要があります。

BioperinはSabinsa社の商標であり、Sabinsa Corporationの米国特許第5,536,506号の特許によって保護されています。

タンパク質性受容体

タンパク質の一次構造の変化は、ペプチド通信の破裂を引き起こす化学物質、または1つのアミノ酸を別のアミノ酸に置換する化学物質によって引き起こされる可能性があるが、薬理学的効果の可逆性の説明は不可能である。 リスがアミノ酸との薬物相互作用を分子内に残すという事実の非常に多くの例は、二次構造および三次構造のシフトに留まるが、一次構造のシフトは知られていない。

我々が知っているように、アミノ酸は、教育的極性またはタンパク質性分子受容体におけるそれらと薬理学的薬との間の通信のポリアニクスを決定する極性およびポリアニール基を支持する。

極性基（-HE-SH、COO-NH3、= 0）は、主にイオンおよび水素の通信を形成する。

Apolyarny基（水素、メシニル、環状ラジカルなど）は、低分子薬理学的物質と疎水性通信を形成する。

巨大分子のコンホメーションはしばしば安定化され、ジスルフィド通信は複合体の形成を伴う薬理学的薬物の「攻撃」の場でもあり得る。 タンパク質の構造変化は医薬品との相互作用において本質的な価値があるので、おそらく、このプロセスにおけるジスルフィド通信の役割について議論することが便宜的であろう。

ジスルフィド通信はタンパク質性構造を安定化させ、それに関してタンパク質の物理的および生物学的特性を担うので、いくつかの薬理学的薬物のそれへの影響は、構造およびタンパク質受容体の両方において複数の変化を引き起こす。 生化学において、スルフヒドリル基上の種々の試薬は、それらの局在化の特徴およびタンパク質の構造の研究に成功して適用され、長年知られている。 P-hlormerkuriybensoat、モノヨードアセテート、メルカプトエタノールの関心、ジチオトレイトールなどがあります。薬理学では、スルフヒドリル基に影響を及ぼす薬剤や様々な生物学的効果を持つコミュニケーションが用いられます。 それらの中で最も重要なのは水銀とヒ素です。

ジスルフィド通信は、分子間相互作用として位置づけることができ、様々な分子を相互に連結して、分子分子のステッチングを形成し、タンパク質分子の立体構造を決定することができる。

ジスルフィド通信の局在化、分子の立体配座および三次構造へのその影響についてのより詳細な情報を、X線回折分析から得た。 この方法は、リソットやキモトリプシンやリボヌクラズなどのジスルフィド通信を含むいくつかの結晶タンパク質の分析に適用されました。 ジスルフィド通信は、その耐久性および重金属イオンとの複雑な形成のために、タンパク質のX線回折写真において容易に決定される。

近年知られているジスルフィド通信は、アニオン点からある距離のN-ホリノレットセプトラクに含まれ、M-ホリノレットセプトラクには存在しない。 修復の後、ジスルフィド通信は、トリメチラモネイエブ群を用いてホリンレセプターとある親和性を有するスルフヒドリル基と試薬と反応する。 トリチウム上に標識されたこれらの試薬、N-maleimido型およびbenziltrimetilammoniaは、復元された受容体のSH基と特異的に接触することができるが、非特異的結合は生体膜の過剰なスルフヒドリル基によって引き起こされる。 非特異的SH基の取り込みおよびポリアリルアミディーゲルにおける電気泳動後のタンパク質性受容体の配置は、42株の会社に対応する分子量の高い放射能を有する領域を見出すことを可能にした。

化学修飾法によりホリンレセプターを研究することにより、M-及びN-ホロノレットセプトロフの陰イオン点がカルボキシル基又はホスファチジル基により提示され、ジスルフィド通信のN-ホロノレトセプトラはアニオン点から12Aの距離に位置するという結論を導くことができた。

薬理学的薬物に対するタンパク質性受容体の分析の観点から、ジスルフィド通信が様々な方向に交換し移動することもまた興味深い。 それは、いくつかの物理的および化学的な影響で、基本的なケースで発生します。 特に、オボアルブミンまたはブルアルブミンの凝集において、分子内ジスルフィド間通信から分子間ジスルフィド通信への移行が観察される。ジスルフィド交換は、溶液とその関連性の低いシステムへの翻訳を混合するときに行われます。 このプロセスは、酸化剤および還元剤によって確実に影響される。 ベスト薬剤の一つがあるPinealon 。

スルフヒドリル基とジスルフィド通信は、SH基を含む復元された薬剤からS - S基を有する酸化するまで、N - のジドリニーイオンの輸送に関与する。 1958年のI. Klottsは、水の分子が-SHと-S-S-基の間の架橋のように形成されることを示唆している。 ジドリニーイオンがスルフヒドリル基から水分子に移行すると、残った硫黄が2つの電子を得ないので、ジスルフィド通信を形成することができる。 したがって、ジドリニーイオンは、酸化還元反応の分子間のかなりの距離にある水分子からなる鎖上を移動することができる。 水素イオンは、液体よりもはるかに速く構造化された水の中を進むことが確立されている。 この移動度は、ある水分子から別の水分子への水素の移動によって引き起こされるため、完全な移動の速度は、水素通信のシステムの程度と、酸素の1原子から別の原子への水素イオンの遷移に依存する。

ジスルフィド通信は、この反作用グループに対する薬理学的薬剤の影響を評価する際に考慮すべき様々な物理的および化学的相互作用において重要であり得る。

タンパク質性受容体の種類

• 生物における薬理学的活性剤の受容体教育のいくつかの選択肢は異なる。 これらのオプションは次のように分類できます。
• 受容体領域は、1つの分子のアミノ酸残基の立体特異的配列によって生成される。 これらの単分子性タンパク質性受容体は固定されており、薬理学的分子の分子と結合する準備が整った形態である。
• 受容体領域はいくつかの分子に対応することができる。
• 受容体領域は、隣り合うタンパク質のアミノ酸の側基によって作り出すことができる。 その後、彼女は分子間受容体として指定されています。 受容体領域に対する相補的構造を有する薬理学的薬物は、分子間の関係または機能的鎖を分離する可能性がある（例えば、メルキュリスルフォンは、球状位置のミオグロビンの2分子の間にあり得る）。

薬理学と受容体との最適な関係は、それらの間の構造的相補性を前提とすることが知られている。 タンパク質性受容体の状態を考慮する最初のアプローチでは、高分子の構造的不変性を受け入れることができる。 しかし、結論を導き出すのに十分なデータは、外因性および内在性の生物学的物質が高分子の立体配座を変化させることができることを既に明らかにしている（高分子の立体構造の変化は基本的に変化する。

反応のアドレナリン作動性の初期段階は、アドレナリン受容体のコンフォメーション変化であることが確立されている。

ジスルフィド通信の攻撃薬理の現場

受容体巨大分子の立体配座の変化および受容体領域（または受容体領域）の変化は、アロステリシス効果として示される。 この効果は最終的に酵素活性の活性化または活性化の原因となりうるため、受容体分子と相互作用する薬理学的薬、酵素の立体配座の変化、および生物学的活性への影響は、アロステリックc活性化剤またはアロステリックc阻害剤と呼ばれる。

受容野が酵素の活性中心からの距離に位置する場合、それは2次の受容体として指定される。 2次の受容体とは異なり、酵素の活性中心、いわゆる基質タンパク質性受容体は、1次受容体と呼ばれる受容される。

酵素および受容体の活性中心の研究における視点の方向の1つは、分子の種々の部位におけるバックタグの取り込みであり、その後のEPRの範囲の登録である。 2つ以上のタグを2つのアミノ酸残余バランスに「着地」させると、非常に有用な情報を得ることができる。 これらのバックタグの2つの結合していない電子間の双極子 - 双極子および交換相互作用を観察し、したがってこれらのアミノ酸とそれらの相互配向との間の距離を判断することが可能になる。 最後は、分子と活性中心のコンフォメーションを判断することができます。

巨大分子のコンフォメーションだけでなく、タンパク質性マトリックスと薬理学のコミュニケーションの性質を判断することが可能な、共有結合および疎水性タグのタンパク質への「着床」は、ある関心事である。 ステロイドと疎水性タグとの競合により、ホルモンとタンパク質との相互作用の疎水性が決定された。

純粋な形態のタンパク質性受容体の配分、ゲルろ過法および沈降分析法による分子特性の研究、EPRによる立体配座決定、核磁気共鳴法、分析などは、分子薬理学の本質的課題である。

レセプターの分子薬理学における別の方向は、レセプターの分子モデルの作成と、彼と薬物の相互作用の機会の明確化である（例えば、ホリンレセプター、αおよびβ-アドレナリン受容体、受容体のセロトニンビンなど）。

しかし、分子レベルでの研究および得られたデータの解釈において、レセプターは、その構造に直接的または間接的に修飾効果を有することができる特定の環境において最初に考えられることが必要である。 これらの要因の1つは水です。

仏語

Barosmaまたはミカン科アガソスマ属の木に-泌尿生殖器系の臓器の改善に適用された植物は、体重のそれによってうつ病を促進し、生物のうち、液体の黒字をもたらします。 取ることを忘れないでくださいPinealonより良い結果を得るために

Buchu - 利尿成分としての配送はスポーツに適用されます。

栄養補助食品の害について

制御および米国（FDA）の疾患の予防のセンターの科学者の分析を示しているようにマルチビタミン、ミネラル、植物性添加剤を含む栄養補助食品は 、健康に有害であることができます。 栄養補助食品は義務付けられていないため、添加物の一部である成分の人体への影響についてはほとんど研究されていない。

研究中、科学者は2004年から2013年までに収集された63の病院のデータを分析しました。合併症と栄養補助食品による害が人々に年間約23000回の医療を求めるようになったことが判明しました。 問題の2000人のほとんどが入院を必要とするほど深刻になります。

"注意"新しい研究は、添加物の天然起源が健康に対する安全性を保証していないことを確認しています！

研究成果

• 20代から30歳までの若者の28％は、減量のための薬物投与の場合に症状が悪化したと指摘している（女性は男性よりも3倍多い）
• 症例の26％が子供の薬の偶発的使用と関連している
• 住所の9％が心血管系の害に関連していました。 症状を処理した心血管疾患のうち、
• 職業のボディービルディングの場合は50％のスポーツ添加剤を許可
• 46％がエネルギー製品を受け入れた
• 人々の43％が体重減少のための薬を受け入れた
• 性欲の増加のために添加剤を使用した37％

また、多くの栄養補助食品には、使用が禁止されている物質が含まれています。

年齢カテゴリ

Andrew Geller（Andrew I. Geller）は、年齢の異なる人々が対処されていたが、20歳から34歳の青少年のほとんどが栄養補助食品の受け入れの結果に苦しんだことを説明している。彼らは、過剰体重に苦しんでいる他の人よりも多くの場合、その減少のための様々な手段を受け入れています。 また、他の年齢層の代表者よりも多くの若者が、カフェインを含む調味料およびエネルギー医薬品を使用していました。 そのような手段の過度の使用は、頻脈および乳房の痛みを引き起こした。

5歳未満の子供はマルチビタミンが過剰に服用されており、高齢者は錠剤を飲み込むと問題がありました。 心臓のトラブルは、成人の性的活動やスポーツ添加物の増加手段を使用することによって、しばしば引き起こされました。

ロシアでは、9月末に2015年に男性用の栄養補助食品の販売が中止されました。 検査の結果、添加物には、ビアグラの有効成分が含まれていることが判明した。 注意してくださいKartalaks 。

添加剤の純度および安全性

アスリートと彼らと一緒に働く人々は、添加物の純度と安全性に最大の注意を払います。スポーツ食品や添加物の多くのプロデューサー会社は、製品の品質証明書プログラムに大金を投資します。 たとえば、ナショナルフットボールリーグ（NFL）、ナショナルフットボールリーグ選手協会（NFLPA）、MLB（Main League of Baseball）、MLBの選手協会（Association of Players）のNSF認定スポーツ（MLBPA）、プロゴルフ選手協会（PGA）、女性ゴルフ専門協会（LPGA）、カナダスポーツ倫理協会（CCES）などが参加し、このプログラムの参加企業が適切な純度を提供することを保証しています製造された製品の状態基準への準拠、および製造された添加物の安全性の必要レベルを含む。 NSFによって承認されたスポーツ添加物のリストは、ウェブサイトで見ることができます。 NSFは、世界的に独立した保健医療組織です。主な目的は、人の健康を保護し、世界の安全を確保することです。 NSFは、これまたはそのテストを提供する第三者の最良の例であると考えられます。 NSFは、栄養価の高い添加物の生物および安全性への影響を規制する米国国家標準（NSF / ANSI 173）を独自に開発しました。 スポーツ添加物は、以下を含むNSF / ANSI 173規格の要件に準拠して厳密に試験されなければならない。

• 禁止物質の入手可能性をチェックする（世界アンチ・ドーピング機関、ナショナル・フットボール・リーグおよびメイン・リーグの禁止されている180以上の物質についてチェックする）。
• スポーツ添加剤の構造およびパッケージングの適合性をチェックする（ラベルに記載されている物質のリストは、添加剤の有効な含有量と一致しなければならない）。
• 添加剤の毒性をチェックする。
• 添加物中の不純物の有無をチェックする。
• 生産者の工場（工場）のチェック（添加物の製造工程も同時にチェックされ、禁止された物質の使用に関する生産チェックも行われる）。

禁止薬物の使用に関するアスリートの特別な注意のために、スポーツ添加物の独立した試験に従事する同様のプログラムが存在し、近い将来にそのようになる可能性が最も高い。 さらに、すべてのスポーツ添加物をカウンターに出ることは、同様のテストを確実に通過しなければならないという希望がある。 米国のアンチ・ドーピング庁は、これらの活動に従事したいと望む企業に対して、要件のリストを作成した。

• 利害の衝突はありません。
• 他の人/組織からの認定があります。
• 監査は、食料および医薬品の品質の裏側の衛生検査（USFDA）に経営陣によって入力された慣習に従って予約される。
• 安全性および品質に関する一般的な食事添加物の評価が行われる。
• 禁止された物質の利用可能性をテストする承認され、認定された方法が利用可能である。

コリン作動性シナプス

Acetylcholinum アセチルコリン （S） -節後シナプスにおけるメディエータは-神経終端の軸索原形質の小胞におけるの高濃度で集まります。 アセチルコリントランスフェラーゼ酵素の影響下でコリンと活性化酢酸（atsetilkoferment And）が形成されます。 高極性コリンは活発に軸索に取り込まれる。 コリン作動性軸索の膜と神経終末には特別な輸送系があります。 メディエーターの解放の仕組みは、開かれていない最後までです。 小胞はシナプスチンのタンパク質によって細胞骨格に固定されているが、膜への接触は存在しないがシナプス前膜の濃度が高くなるように固定されている。 axoplasmにおけるSa2 +の上昇濃度の出現で、プロテインキナーゼが活性化され、小胞の剥離およびシナプス前膜との結合につながるシナプシンのリン酸化が存在する。 その後、小胞の内容物が視野に入る。 アセチルコリンは、即座に視索裂を通過する（分子AHの長さは約0.5ナノメートルであり、裂け目の幅は30〜40ナノメートルである）。 シナプス後膜、すなわち標的器官の膜上で、AHは受容体と相互作用する。 これらの受容体は、アルカロイドムスカリンによっても興奮され、したがって、ムスカリンアトルチルホルリン受容体（M-ホリノレトロアッセイ）と呼ばれる。 ニコチンは、神経節性シナプスおよびトレーラープレートの受容体に対するアセチルコリンの作用を模倣する。 ニコチンは、神経節性シナプスのホリンレセプターおよび運動ニューロンのトレーラープレートを興奮させるため、このタイプのレセプターはニコチン性atsetilkholinyレセプター（N-holinoretseptory）と呼ばれる。

概観スロットでは、アセチルコリンは、血中および間質液中の血清中にある特異的な血清コリンエステラーゼ（ブチリルコリンエステラーゼ）であり、スロット中にある特定のアテローム性動脈硬化症を迅速に不活性化する。 注意を払うKartalaks 。

構造上、シグナル伝達の方法および異なるリガンドM-ホリノレセプターへの親和性は、いくつかのタイプに細分される。 M1受容体、Sq.m受容体およびM3受容体を考えてみましょう。 M1 - Retseptoryは神経細胞、例えばgangliyakhにあり、それらの活性化は励起の第1ニューロンから第2ニューロンへの移行を促進する。 M2-Retseptoryが心臓にあります：カリウムチャンネルを開くと、拡張期脱分極の減速と心拍数の減少につながります。 M3 - Retseptoryは、例えば、腸および気管支の平滑筋の緊張の維持において役割を果たす。 これらの受容体の励起は、横隔膜の脱分極および筋肉の緊張の増大を伴うホスホリパーゼの活性化をもたらす。 M3-Retseptoryは、S.vホスホリパーゼによって活性化される腺細胞にも存在し、脳には、興奮、記憶、学習能力、痛みを伴う感受性、活動のモニタリングなどの多くの機能において役割を果たす異なるM-holinoretseptorovタイプがある脳の幹の タンクのエンド・テイヤーにおけるM3受容体の活性化はN0窒素酸化物の放出をもたらし、従ってタンクを膨張させる可能性がある。

アセチルコリン

アセチルコリン（ラセミアセチルコリン）は、生体内で形成される物質に関連する生体アミンである神経系のメディエーターである。

アセチルコリンは、中枢神経系のメディエーターとして重要な役割を担っている。 彼は脳のさまざまな部門の運動量伝達に参加し、同時に小さな集中が容易になり、より大きい - 全体の伝達を遅くする。 アセチルコリンの交換の変化は、脳の機能の障害につながる可能性があります。

アセチルコリンは、神経インパルスを筋肉に伝達する中間体である。 アセチルコリンの欠点は、筋肉の減少の力が減少することである。

それが媒介物質として働く神経線維の終結は、コリン作動性と呼ばれ、それと相互作用する受容体を呼吸器と呼ぶ。 神経節後コリン作動性神経（心臓、非筋肉、腺）のホルリンレセプトーラ（Holinoretseptora）は、m-ホリノレトセプトリー（m-holinoretseptory）として指定され、神経節シナプスおよび体性シナプスの分野に位置する。 このような分裂は、アセチルコリンとこれらの生化学的システムとの相互作用で生じる反応の特徴に結びついている：ムスカリン様の第1の場合とニコチノシミール - 第2の場合; m - およびN - holinoretseptoryもまたCNSの異なる部門にある。

アセチルコリンの貯蔵および放出

神経筋シナプスのシナプス後膜の電位の微小電極位置合わせにおいて、FettおよびKatts（FattおよびKatz、1952）は、約1秒間にランダムに発生する脱分極電位を自発的に小さな（0.1-1mV）テーピングした。 著者らは、これらのポテンシャルをトレーラプレートの小型ポテンシャルと呼んだ。 それらの振幅は、活動電位の発生の閾値より有意に低かった。それらは、ネオスチミンのAHEの阻害剤の影響下で拡大され、ツボクラリン（N-holinoretseptorovの競合阻害剤）によってブロックされた。 したがって、それらはアセチルコリンの配分によって引き起こされた。 これに関して、アセチルコリンは分数定常部分の前シナプス終末から割り当てられることが示唆された。 また、量子論的ブリスターの形態基質もすぐに発見された（De Robertis and Bennett、1955）。 活動電位が運動ニューロンの軸索の終結に至ると、100以上のアセチルコリンの量子（水泡）が割り当てられる（Katz and Miledi、1965）。 神経筋シナプスで研究されたアセチルコリンの貯蔵および割り当てのパターンは、迅速な伝達を伴う他のコリン作動性シナプスにも適用可能である。

各ブリスターにはアセチルコリン1000〜50000分子が含まれており、運動ニューロンのシナプス前終結には300000以上の水泡が含まれていると考えられています。 さらに、かなり重要な量のアセチルコリンが軸索に拡散的に溶解することは除外されない。 アセチルコリンの一定の適用における神経筋シナプスのシナプス後膜の単一チャネルの電流の記録は、このメディエーターの1分子が約3×10 -7センチの電位を引き起こすことを示した。このことから、アセチルコリンの最小量（計算による） 1つのブリスター（1000分子）で、トレーラープレートの小さなタイプのポテンシャルを引き起こすのに十分である（Katz and Miledi、1972）。

プレシナプス終止からのアセチルコリンおよび他のメディエーターのエキソサイトーシスは、それぞれボツリヌス毒素およびボツリヌス毒素の毒素によって抑制される。 これらの嫌気性生物は、既知の毒素の中で最も強いものの1つを発生させる（Shapiro et and、。、1998）。 ジスルフィドポンチキュラスによって結合された重篤で軽度の鎖からなるクロストリジウム毒素は、今までのところコリン作動性終末の未知の受容体に結合し、次いでエンドサイトーシスによって細胞質ゾルに移行する。 軽鎖は、活性化後にエキソサイトーシスに関与するSNARE複合体のコアの成分を加水分解するエンドペプチダーゼを表す。 様々なタイプのボツリヌス毒素が、シナプス前膜（シンタクシン-1およびSNAP-25）およびシノプティックブリスター（シナプトブレビン）の異なるタンパク質を爆発させる。 薬としてのボツロトキシンAは、hlで考慮される。 9および66。

Tetanic毒素は中枢作用の毒である：彼はretrogradnoが脊髄のこれらのニューロンの体にモーターニューロンの軸索上にあった、モーターニューロンに接続されたブレーキニューロンに入り、最後からメディエーターを遮断する。 また、破傷風の特徴である痙攣を引き起こす。 黒い未亡人 - とlatrotoksin - クモの毒はneyreksinamaのシナプス前終末の膜貫通タンパク質と接触し、大規模なエコーゾトイトの概観泡を引き起こす（Schiavoら、2000）。

モチベーションの質

心理学者のDoping博士は、問題の効果的な解決法と、午前中に起きたいという欲求と、内的および外的な動機付けの違いについて説明しています。

決定的なブレークスルーは、前世紀の60〜70年代に作られました。 主な質問は「なぜ人々は何をするのですか」ということが分かりました。 いくつかのより具体的な質問に分かれています。 なぜ人々は何かをするのですか？ なぜ朝にベッドから出るのですか？ 二番目の疑問：なぜ現時点で男性は、自分が何をしているのか、他の何かをしていないのですか？そして第三に、なぜ何かが始まったのですが、私たちは通常それを最後まで持っていきます。スローしてすぐに別のものに切り替えることはありませんか？ 何かが起こることはありますが。

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私たちが本質的な動機づけの根拠に基づいて行動するとき、その結果は肯定的な傾向があり、私たちは発展しており、良い気分を持っていました。 私たちが外的な動機づけ（「叔父のため」や報酬を得る、あるいは罰を避ける）に基づいて同じことをするときには、肯定的な効果とともに、利益を得ることができます。我々はしませんでした。 しかし同時に、多くの負の副作用があります。

多数の実験研究で、内在的な動機づけは、効率、活動の持続可能性のために、常に個人の発達にとって最も肯定的な結果につながることが示されています。 外的な動機づけはいつもより簡単です。 それは常に整理するのは簡単で、それ以上のことは考える必要はありません。 それにもかかわらず、多くのあいまいな結果につながります。 外部の動機づけの助けを借りて、即座の、操作上の目的だけを解決することができます。 外部の動機づけの助けを借りて、タスクは長期的かつ戦略的な目標を解決することはできません。

ATP - アデノシントリ - フォスフォルナヤ酸

ATP（アデノシン三リン酸：3りん酸のグループに接続されたアデニン） -移動のために含めた生物のすべてのプロセスのための動力源である分子。 筋肉繊維を減少させることは、分子ATPの同時分割の場合に起こるため、実施を低減するためのエネルギーが放出される。 ATPの生物では、イノシンから合成される。

私たちにエネルギーを与えるために、ATPをいくつかのステップで通過させてください。 最初に特別な補酵素を用いて、3つのリン酸塩（それぞれ10カロリーを与える）が分離し、エネルギーが放出され、アデノシン二リン酸（ADF）が出現する。 より多くのエネルギーを必要とする場合、次のリン酸が分離し、アデノシン一リン酸（AMF）を生成する。 かごの中でinitsialno分裂と細胞質ゾルであるグルコースは、ATPの生産のための主な供給源です。

安静時には、ADF、ホスファゲンおよびグリコーゲンを用いて、ホスファチジル基が再び分子に結合してATPを生成するリターン反応が起こる。 グリコーゲングルコースのインベントリからのこれらの目的のために、グルコースが引き受ける。 新しく作成されたATPは、次のように使用できます。 事実、ATPは分子電池として働き、必要でないときにエネルギーを保持し、必要に応じて放出する。

ATPの構造

分子ATPは3つの成分からなる：

1.リボース（DNAベースを作り出す同じ5炭素糖）

アデニン（炭素と窒素の結合原子）

3.三リン酸

リボースの分子は、分子ATPの中心に位置し、その端部はアデノシンの塩基を形成する。 3つのリン酸の鎖は、リボース分子の反対側に位置する。 ATPはミオシンと呼ばれるタンパク質を含む細長い繊維を飽和させ、筋肉細胞の基礎を作ります。 ベスト薬剤の一つがあるOftalamin 。

ATPシステム

演習の実行中の電源システムの継続的な包含

ATPの貯留は身体活動の最初の2〜3秒間だけ十分であるが、筋肉はATPの存在下でのみ働くことができる。 この目的のために、新しい分子ATPを絶えず合成する特別な系があり、それらは装填期間に応じて結合する（図参照）。 これらは3つの主要な生化学系である：

1.ホスファゼン系（クレアチンリン酸）

2.グリコーゲンと乳酸の系

3.好気性呼吸

ホスファゼン系

筋肉に短くて集中的な活動（約8-10秒）が必要な場合は、ホスファジン系が使用されます。ADFはリン酸クレアチンからつながります。 フォスファゲンシステムは、筋肉細胞に少量のATPを連続的に循環させます。 筋肉細胞はまた、短期間の高強度作業後のATPレベルの回復に使用されるクレアチンの高エネルギーリン酸 - リン酸塩を含む。 酵素クレアチンキナーゼはリン酸のクレアチンからリン酸基を取り除き、すぐに彼女をATP形成のためにADFに移す。 したがって、筋細胞はATPをADFに変え、ホスファゼンはADFをATPに迅速に回復させます。 リン酸塩のクレアチンレベルは、高強度活性の10秒後に低下し始める。 電源のホスファゼン系の使用例は、100メートルのスプリントです。

グリコーゲンと乳酸の系

グリコーゲンと乳酸の系は、有機体にホスファジン系よりもゆっくりとエネルギーを供給し、約90秒の高強度活性のために十分なATPを提供する。 筋肉細胞のグルコースのプロセスの間、嫌気性代謝は乳酸の形成によって生じる。

生物が酸素を使用しないという事実を考慮すると、このシステムは、呼吸器系だけでなく、好気性系の活性化もなく、時間の節約を伴って、短期間のエネルギーを与える。 さらに、嫌気性モードの筋肉ですばやく働くと、血管は圧縮されて酸素が摂らないように、非常に強力に減少します。 それでも、このシステムを嫌気性呼吸器と呼ぶことは可能であり、このモードで400メートルのスプリントが生物の良い仕事の例として役立つでしょう。 通常の作業を続けるために、生地に乳酸が蓄積することによる筋肉の罹患率は、運動選手には与えられません。

好気性呼吸

エクササイズが2分以上続くと、好気性のシステムがギアに入り、筋肉は炭水化物から、その後は脂肪から、そして最後はアミノ酸（タンパク質）から最初にATPを受け取ります。このタンパク質は、一般的に飢餓状態（特定の場合には食事）でエネルギーを受け取るために使用される。 好気性呼吸の場合、ATPの生成は最もゆっくり起こるが、エネルギーは身体活動を数時間維持するのに十分である。 これは、嫌気性作業の場合のように、例えば乳酸からの反作用を経験することなく、グルコースが二酸化炭素および水に自由に分解するために生じる。

アスコルビン酸

アスコルビン酸（ビタミンC）が有機化合物である、グルコースにcongenerousは、接続および骨組織の正常な機能のために必要である人間の飼料の主な栄養素の一つです。 リデューサーの生物学的機能や代謝過程の補酵素を働かせ、抗酸化物質とみなされます。

製品中のアスコルビン酸。 大量のアスコルビン酸は、カラント、山灰、ドグローズ、および多くの野菜および果実を含み、その柑橘類の胎児では少しです。

アスコルビン酸の効果

トリプトファンからのコラーゲン、セロトニンの生成、カテコールアミンの生成、コルチコステロイドの合成。 アスコルビン酸はまた、コレステロールの胆汁酸への変換に関与する。 ビタミンCは、P450シトクロムの関与する肝細胞の解毒に必要である。 ユビキノンとビタミンEを復元します。したがって、インターフェロン合成を刺激し、免疫調節に関与します。 植物起源の生成物から得られた3価の鉄を2価で翻訳し、それによってその吸収を促進する。

ブレーキヘモグロビングリコシル化は、ソルビトール中のグルコースの変換を遅くする。 ビタミンC -最強の抗酸化剤が-酸化からリポタンパク質、抗atherogenous分子を保護します。

「アレルギー・喘息・臨床免疫学」誌に掲載された2014年の研究結果によれば、ビタミンCの使用は、気管支痙攣の発現の減少および呼吸器症状（ツツジ、ガチョウの呼吸、空気不足、呼吸困難）を指す。 運動ストレスによって引き起こされる気管支痙攣のような時間的または運動的ストレス後に生じる気管支の内腔の過渡的狭窄を理解する。

いくつかの食料品/製品におけるビタミンCの含有量

ビタミンCの含有量、mg / 100製品

ドッグローズドライ1000

ペッパーレッドスイート250

ブラックカラント200

シーバッカーン200

マウンテンアッシュ160

パセリ（緑）150

ペッパーグリーンスウィート130

針130

クランベリー100

フェンネル100

オレンジ60

フラガリアガーデン60

キャベツ45

レモン40

牛の肝臓33

ポテトフレッシュ25

トマト20

アップル20

ミルク2

ボディビルディング中のアスコルビン酸

食物タンパク質の消化、特に筋肉における新しいアルブミン構造の合成は、ビタミンCに依存する。ビタミンCは、筋肉形成の同化作用の最も強力な刺激物質である。 それにもかかわらず、適度にボディービルで受け入れ、用量を超えないようにする必要があります。

また、アスコルビン酸は、ヒドロコルチゾンの分泌抑制や酸化過程により抗酸化作用を有することが確立されており、筋肉に作用する破壊的作用である。 したがって、ビタミンCは、異化過程の抑制や筋肉の保護のための訓練の前に、またPCT成分として同化ステロイドのサイクルの終わりに受け入れることができます。 いくつかの著者は、テストステロン - デポタムの生産を拡大する能力について報告しているが、それについては反証している。

筋肉の身長

2015年に、ノルウェーの科学者は、12週間以内にビタミンC（500mg）とビタミンE（117.5mg）の受診が筋肉の身長と高齢者（60〜81歳）の力量指標に及ぼす影響を推定した。 パワートレーニングは、筋肉のすべてのグループで週3回行われました。 添加物の残りの日に朝と夕方に同じ用量で受け入れられた。 その結果、これらの抗酸化物質を受け入れた受験者では、筋肉の嵩の増加は認められなかったが、動力インジケータの増加の差は登録されていないことが判明した。 科学者は、運動ストレスによって引き起こされる酸化的ストレスが筋芽細胞腫に必須の寄与をすることができると仮定している。

それにもかかわらず、2008年の以前の研究では、ビタミンC（1000mg /日）とビタミンE（600mg /日）が、高齢者の乾燥筋肉量の増加を引き起こすことがカナダ科学者の他のグループによって証明されたアウトトレーニングのみ。

レセプションの用量とレジメン

大人のための生理学的要件 - 90mg /日、100-150mg /日の職業のボディービルディングで。 カタル性疾患およびヒドロコルチゾンの遮断のための同化ステロイドの経過後に、用量は1000〜2000mg /日に拡大される。 3000mgの最大用量。

アスコルビン酸の塩の利点

アスコルビン酸は1つを除いてすべての点で有用である：各酸として、それは歯を吹き飛ばし、胃に粘液を刺激し、したがって胸焼けがある。 それは大量のアスコルビン酸についてです - 世界中では、長い間グラムで規定されていますが、ミリグラムでは規定されていません。 世界のアスコルビン酸の標準的な投薬量は絶えず拡大しているので、悪影響のない新薬の必要性が存在する。

一般に中性の反応をするアスコルビン酸のナトリウム塩とカルシウム塩。 Bifftered S-1500は単にカルシウムです。 それは、アスコルビン酸とはカルシウムを含み、味を持たないものでのみ異なる。 アスコルビン酸の塩は、独立して調製することができる。 アスコルビン酸ナトリウムの専門家 - コルビナタを受け取るために、通常のベーキングソーダ（溶液中）または塩素酸カルシウムと混合する。

Arkoflyuid

Arkoflyuidは、有機生産ECOCERTフランスSASの規制の遵守に関する証明書に完全に従ったArkofarmの懸念によって作られた栄養補助食品です。 Arkoflyuidのラインのすべての製品は15mlの量の飲料用アンプルで作られています。 アンプルの内容は200mlの水またはジュースから離れる。 Arkofarmは80年にニース郊外のKarrosaで医者Max Rombiによって創設されました。

Arkofarmの研究所は、植物療法の製品の製造および販売における欧州のリーダーです。 Arkofarmは7つのヨーロッパ諸国（スペイン、イタリア、アイルランド、オランダ、ベルギー、スイス）に駐在員事務所を持ち、世界60カ国以上で知られています。

構造、作用および特徴Arkoflyuid

Arkoflyuidは、栄養補助食品を賞賛するより習慣的な錠剤またはカプセルではなく、液体の形態で提供される様々な野菜濃縮物の混合物である。 減量の各段階で、受け入れられた添加物中の成分のリストは異なる。

その最初のもの（Detox Complex）は、余分な生物をすべて除去し、余分なキロを処分するために「調整する」ように設計されています。 この目的のために、5日間の1日2回、リンゴジュース、タンポポ、レモンジュース、長老の果実ジュース、黒大根のジュースなどの構造で解決する。 この複合体の受容は、腸の働きの活性化（下痢なし）、代謝の促進、抗浮腫作用（液体除去強化）、胆嚢および膵臓の働きの改善、小さな蘇生作用をもたらす。 専門家の視点からは、このような構造は疑いを生じない。 人が完全に健康であれば、ジュースやエキスの効果は、いかなる違反の出現に対しても非常に柔らかくはありません。 いくつかの追加Cerebraminあなたの日常生活に。

5日間のレセプションの後、次の段階。 2番目のステージには、 "Complex Starting Weight Loss"という名前が付けられています。 初回投与の受付の瞬間から、追加のキロの処分が始まります。 アンプルに含まれているもの：リンゴ、パイナップルジュース、パラグアイ茶の抽出物、ブドウの果実、フェンネルの種子。 そして、それ以外にも、成分に対するいかなる主張も。 予想される効果 - 代謝促進、調色作用、飢餓の減少、消化の改善、脂肪の燃焼過程の活性化。 この組み合わせはすぐに体重の問題を解決することはできませんが、添加物は常に減量の補助的な価値があることを理解し、それは結果を達成するのに役立ちます。 デトックス複合体とは異なり、手段は2回ではなく、1日に1回、しかし10日間受け入れられる。 その後、やっと最後の段階に進むことができます。

第3段階 - 「アクティブな体重減少」。 添加剤は、リンゴのジュース、プルーン、緑茶、緑茶、グアラナ、牧草地の抽出物の構造を有する。 早ければ、あなたはすでに体重減少のための栄養補助食品を扱っていたなら、この段階でArkoflyuidは余分な体重との戦いの手段として広く適用されるかなり深刻な植物成分を含んでいることを見てください。 したがって、最終的な結果を提供するように、代謝に対する栄養補助食品の意図的な作用を受けて最終的には、特に脂肪交換が行われる。 10日以内にアンプルで平均値を適用する。

Arkoflyuidのレセプションで必要な条件 - 脂っこい食べ物やお菓子、身体活動、水モードのない食事（1日に2リットル以上の水を飲む必要がある）の遵守。

禁忌および副作用

彼らは、生産者が、添加物のバランスの取れた組成とそれに含まれる成分の不足により、生物に対する否定的な作用を説明することはめったにない。 実際、その構造上、防腐剤、フォーム形成物質、鋭利な利尿作用および下剤作用を有する成分は存在しない。 しかし、一部の人にとって減量につながる最も無害な成分であっても安全ではないと考えることが必要です。 腸の病気の場合、プルーンエキスはその仕事を刺激して悪化する可能性があります。 グアラナとグリーンコーヒーのトーニングアクションは、神経症や不眠症などの人に大きな害を及ぼすことができます。 それゆえ、絶対に健康ではなく、それ自体を考慮する機会を持つすべての人は、医師を訪問し、添加物の受け入れの可能性について意見を求める必要があります。 妊娠予定の母親、妊娠を計画している人、授乳中の人には、とにかく表示されません。

添加物Arkoflyuidについてのフィードバック

プロデューサーは、あなたを月に無制限のキログラムから救うと約束していません。 慎重に、添加物が有用物質の源として使用され、固定重量を支持する人々によって受け入れられ、また、追加のツールとして、人を調整したい人が受け入れることができるように注意が払われている。 平均して、対称性の発見のための手段が受け入れられれば、リストされた推奨事項を遵守した状態で、1〜5kgの割合で減量が起こります。 スコープはかなり大きいですが、あなたが理解しているように、多くのものは、体重の超過のサイズ、交換プロセスの初期速度、および彼の執拗さ、意志など、薄くなっている性格特性に依存します。形。