愛の生理は何ですか？

心理学者のドーピング博士は愛について、精神障害と感情の必要性を語っています。

ビッグ・エンサイクロペディア・ディクショナリーによれば、愛は「他人、人間社会、またはアイデアに向かって努力する」ということです。 読者の広い大衆の最も興味深い形は愛している - 2人の生物学的に無関係の人々の間の愛。 そのような愛は、他人の注意の形で過度に評価されたアイデアの特徴であり、それに続く永続的な変化であるが、影響の徴候では不安定である精神障害として特徴付けることができる。 国際疾病分類第10改正条項はF63.9である。 "習慣と衝動障害、不特定"。 愛は、しばしばこのアイテムに帰することができます。

うつ病に対処するには-あなたがAfobazol、Selank、購入することができますPhenazepam 、Phenibut。

愛の人は無意識に様々なニーズに応えます。 異なる人の数がかなり異なる可能性があることを強調することが重要です。 明らかに、快楽的な必要性を満たす人々の欲求は、喜びを得る必要があります。この場合、これはしばしば性的と呼ばれます。

また、愛情のある快楽主義者は、主に自尊心を向上させるために、他の多くの要件を満たしています。 彼らは、肉体的、精神的な尊厳を実証することを可能にする人々の大部分を好んでいます。「あなたはそんなに簡単なジェームズです！ （映画「ゴールデンアイ」より） それは、他人の羨望である権威ある物を所有する必要があり、再び人の自尊心を高めなければならないことを、その物件の感謝が理解するのは容易である。 状況をコントロールするためのリーダーシップの必要性は、昨日の若い若い人たちへの愛の成熟した女性の基礎です。 愛はしばしば、他者の必要性に基づいて形成され、従属者はリーダーに従う必要があります。 しばしば、愛の基盤として感情の必要性を満たす。 この要求は、多くの形の人間の行動によって引き起こされましたが、愛することは、彼女を満たすための非常に高価な方法ですが、最も楽しいです。 他の要件の中でも、愛の状態で満足し、我々は安定した社会的接触の必要性を指摘する。 この要件はすべての人々に限られているわけではないことに注意してください。 この愛の形は、「友情」の概念と密接に関連しています。

愛の生理学的メカニズムに関しては、それらは知られていない。 具体的には、現在「ロマンチックな愛」の状態にあると主張する主体の様々なシステムにおけるいくつかの変化を記述した。 多くの脳領域やホルモンの変化と活動、心血管系、消化系、その他のシステムの働き。 しかし、それは愛のトリガとは知られていません。 より正確に言えば、それらは純粋に心理的（利用可能性要件）であり、生理学の研究の対象ではない。

気分を決めるのは何ですか？

心理学者のDoping博士は、気分の外的および内的要因、基本的ニーズの満足、自己実現の重要性について語っています。

テーマをより明確に理解するために、気分、感情状態、感情反応を分割したい、つまり、感情的な生活に関連する概念を区別することが必要です。 反応 - 外部または内部イベントに応答して急速に変化する感情状態。 感情状態は一定期間持続し、気分は強い感情的特徴である。

気分に影響を与える原因と要因は、外部と内部に分けられます。 外部の原因 - これは状況、生活イベント、外部から設定され、内部特性によって調整されるプロセスです。 外部状況を考慮して、同じ状況にある異なる人々は、異なって感じる。 これは、彼らがそれを評価するためにさまざまな方法で状況に対して異なる態度を持っているからです。異なる意味合いと見通しと見なすからです。 そして、気分悪化の外部要因、トラブル、失敗、喪失、喪失について話すとき、これらの要素は自分自身が働かないということを常に覚えておく価値があります - 人間がそれらを扱う個人的な認知メカニズムを通じて媒介されます。

生体心理社会的な内部要因。 気分の生物学的要因 - これは間違いなく体細胞の健康、神経系の色調、生化学的バランスと不均衡の役割です。 また、生物学的要因には、季節的または日常的な時間のために気分変動が含まれる：春と秋にのみ、過渡期に、または例えば朝のみにうつ病を感じるが、昼間または夜間。 これが小児期または青年期に起こる場合、それは内部の生化学的理由の内部メカニズムの結果であると推定される。

気分に影響する心理的要因について話すと、基本的な人間のニーズが満たされた結果として気分を見ることができます。 基本的な人間のニーズが満たされれば、気分はよくよくあります。 第一に、安全、安全、ある程度の予測可能性という問題は、人が安心して安心できるようにするために必要です。 しかし、穏やかな人 - それは良い気分の人ではないので、それ自体は気分ではありませんが、それは何らかの理由で生きて経験し、特定の感情状態になることができる根拠です。 セキュリティのニーズが満たされておらず、直接的または間接的な脅威を経験している人（例えば、危険な病気で病気になることを恐れているが、理由はない）がある場合、 不安の長い経験は、人がうつ状態になり、エネルギーを失い、同時に彼はうつ症状を有するという事実につながる。 あなたはPhenibut、Afobazol、の助けによって、うつ病に苦しむことができPhenazepam 、Selank。

第二の要因は十分に強力です - 喜びを体験し、快感を経験する状況を自分自身で創造する能力です。 これは現代人、特に大都市の住民にとって大きな問題です。毎日の人々は喜びを経験し、肯定的な感情を経験します - 主に彼らの人生は彼らが実行するルーチンで満たされています。今？ " 喜びと肯定的な感情 - これは精神的なエネルギーを与えるものです。 私たちが肯定的な感情を経験しているなら、私たちは良い形になっていますが、精神的な意味で激しく強くなっています。

この構造の次の要素 - それは経験そのものです。 自分のアイデンティティに関連して否定的な感情を経験するとき、良い気分になることはできません。 彼が自分自身に不満を持っていれば、自分自身を尊重することはできません、それが低い自尊心であれば、彼の気分に影響を与える否定的な経験にあらゆるステップで遭遇します。 サポートと自尊感情、あなたが失敗しているという気持ちは、まだ自分自身を離れず、感情的な幸福に貢献します。

最後の要因は、すべての人のためのものではなく、ほとんどの人にとって自己実現である、つまり、あなたの人生を義理のために理解することです。この地球に有意義な印を残し、あなたにとってだけでなく世界各地にも広がっています。 一部の人にとっては、これは趣味の中で、誰かのためにあなたの好きな職業に就いている子供の教育で明らかになります。この感情要因は、永遠の未来と将来の生活の展望に強く関連しています。

脳性麻痺および関連てんかん症候群の小児リハビリテーションの特徴

脳性麻痺および関連てんかん症候群の小児リハビリテーションの特徴

てんかん症候群の小児における脳性麻痺（CP）の多様な状況での存在は、疾患の経過を大きく複雑にし、予後を悪化させ、これらの患者のリハビリを妨げる。 痙攣は、CKD患者の運動症状を悪化させ、しばしばてんかん性認知症を形成し、積極的な運動年齢スキルの可能性を制限し、CNS覚醒剤および理学療法法の広範な使用を制限する。

てんかん症候群の兆候は、主に生後3年間で起こる。
発作時間の発生は、通常、治療的介入（手術）、理学療法（パルス電流、電気的筋肉刺激など）または薬剤（CNS刺激薬）の使用と一致する。 神経栄養薬の作用によって引き起こされる脳における代謝プロセスの強化は、隠されたてんかん焦点におけるニューロンの代謝およびレベルを有意に刺激する。

医師は脳性麻痺、てんかん症候群を伴う小児のリハビリをこの病理学において最適化された治療法と組み合わせて実施した。 特に、（まれな）痙攣発作の病歴を有する患者のCPUは、DX-NT32のハードウェアとソフトウェアを使用した電気的脳症マッピングが必要である。 さらに、この検査は、重度のCKDの子供が過去に発作していないすべての子供に必要です。 必要に応じて、脳波は、昼夜の睡眠を監視し、殆どの場合、てんかんの相関を識別することができる。 特に、CP発疹の患者の性質に応じてバルプロ酸薬（Depakine Enteric、Convulsofin、Convuleks）、カルバマゼピン、スクシンイミドを使用し、従来の抗けいれん発作に抵抗性であるが、Lamictal、Topamax、Keppraを使用する。

てんかん治療の臨床症状を有する患者のリハビリ期間中、以前に摂取した1日量の10-20％の抗痙攣薬の用量を増加させ、潜在的なてんかん患者は、これらの薬剤の1つの短期間を処方する大部分はてんかん発作の可能性がある。 バルプロエート（Depakine）と抗てんかん薬を併用することにより、痙攣性のCPを有する小児で鎮痙効果を達成し、顕著に発症する。 抗痙攣薬の試験血清レベル（装置「Milichrom」の助けを借りて）は、患者に抗けいれん治療を調整するものとする。 痙攣（てんかん）症候群またはFIのてんかんの準臨床症状を伴う、脳性麻痺のお子様は、このようなSemax、Cogitum、などのCNS刺激（神経代謝物）の使用を含め、センターの複雑な治療を得るCeraxon 、Cerebrocurin、CerebrolysinまたはCortexin 。 リハビリ期間中に抗けいれん剤の1つを投与するか、または増加させると、患者の状態を損なうことなく、あらゆる種類の反射療法を積極的に使用することができます。 精神科医、心理学者、および言語療法士による体系的な研究は、患者の認知機能および発語機能を刺激する。

したがって、脳性麻痺児のてんかん症候群の存在は、彼らのリハビリに対する絶対的な禁忌ではない。 以前に摂取した抗痙攣薬の1日量を10-20％増加させたリハビリテーション活動を行うために必要なまれな発作のある赤ちゃんと、 CNS覚醒剤の広範な使用を可能にする抗けいれん剤の使用。

がんのトランスクリプトーム研究

生物学者のDoping博士はマイクロチップ、活性遺伝子、分子標的について語っています。

がん治療の普遍的なアプローチはありますか？ 個人の治療方法を選択するにはどうすればいいですか？ なぜDNA診断が薬を選択するとき効果的ではないのですか？

今や、既存の治療法が一般的に有効でない、多くの癌またはいわゆる疾患が存在する。 これは、例えば、膵臓癌およびグリア芽細胞腫である。 そのような面白いことがあります。標的となるグループ（それが知られている分子標的である薬物）と難治性の癌に属する特定の新世代の薬剤を服用すれば、常にいくつかのそれが誰であるかの患者の割合 - 生活を長くするのに役立ち、助けなかった大部分の人々。

試すPrednisolon 、その抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制薬です。

RNAの数を数えれば、この遺伝子が活性であるかどうかを言うことができます。 これに対する方法論的基礎は非常によく開発されており、新しい世代のシーケンシングであり、マイクロアレイをプロファイリングすることで、初めと2千分の一の間に比較して、治療の標的である遺伝子を具体的にどういうものかを見てください。

これは理論化だけではなく、実際には仕事です。 特にOncoFinderと呼ばれるシステムを開発しました。これは現在、同社の一部として商品化されています。 このシステムは、主に個々の患者の転写データに基づいて、エージェントに向けた治療の種類を選択することを可能にします。 私たちはいくつかの臨床試験を開始しました。いくつかの患者が既に私たちの方法を助けました。 少なくとも、予備的な結果が示されている。

腫瘍学における中性子捕捉療法

生物物理学者ドーピング博士は、腫瘍学およびラジオ手術におけるホウ酸療法の治療について語っています。

中性子捕捉療法のアイデアは、がん細胞のみを選択的に照射し、癌組織のみを選択的に攻撃し、健康には触れないことです。 従来の放射線療法の場合には、複雑な方法で行われ、頭部の焦点ビーム視準錯体ビーム加速器複合体の動き（いわゆるビーム強度変調）。 しかし、別の方法があります。 それは、腫瘍に必要な量のエネルギーを放出させる放射線を最も強く吸収する物質であり、腫瘍に加えるために接続されている。

ホウ酸療法

この考え方は、ソビエト連邦をはじめとする様々な国々で戦前にさえも表明されていた。 しかし、戦争後に日本から始まった、実際の実用的な実施形態。 この方法は原則として原子炉の使用を必要とするため高価である。 この方法は面倒ですが、いくつかの脳腫瘍の治療などには非常に有望であり、まだ使用されています。

最も一般的なものは、いわゆる中性子捕捉療法ホウ素である。 それは同位体ホウ素-10中性子が吸収を増加させたという事実にある。 彼は中性子吸収に非常に優れています。 原子炉の設計のために核物理学者や技術者として知られています。ホウ素は、熱中性子の吸収剤として反応炉で使用され、遅延前調整（通常は水）されています。 そして科学者は、ホウ素を含む腫瘍薬に入ることを決めた。 Bohrは熱中性子を吸収し、リチウム7とアルファ粒子の核に分裂します。 これらの粒子の両方は、非常に短いランで帯電する。 このようにして、非常に大量のエネルギーが少量で吸収される。 これは、腫瘍へのそのような標的送達のアイデアです。

中性子捕捉療法は高価であるため、通常、限られた量の中心が存在する。 中性子捕捉療法センターの発見は、原子炉とそれを利用することができる職員がいるところでお勧めです。技術的および法的問題の両方に関連する医学的ニーズのための反応炉。 汎用原子炉（研究、エネルギーなど）は、医療機器ではありません。 したがって、中性子捕捉療法のためには、医療目的のための特殊化された原子炉の建設が好ましい。

メソッドの説明

腫瘍は、ホウ素を含む注射製剤である。 これはメルカプトドデカボレートであるかもしれない、それは他のいくつかの薬物かもしれません。 しかし、もっと重要なことには、熱中性子を吸収する同位体ホウ素-10が含まれています。 ホウ素-10を腫瘍に保持する方法は大きな問題です。 これを行うには、別の方法を使用します。 最も簡単で簡単なのは、単純に腫瘍に給餌する動脈に薬物を注入することです。 あなたは腫瘍内腫瘍を注射することさえでき、それからしばらく腫瘍の選択的腫瘍になるでしょう。

選択的腫瘍指向性調製を達成したい場合、例えば、腫瘍細胞の膜中に豊富に存在する成長因子に対する親和性が増加した複合体を使用することが可能である。 このアプローチの下で、ホウ素含有組成物は、抗体を有する薬物複合体中に、例えばいくつかのポビシェンノタンパク質が腫瘍、例えば増殖因子の1つに発現されるように配置される。 腫瘍細胞の膜における腫瘍において発現される増殖の増殖因子。 そして、熱中性子のビームの下で患者を代用します。熱中性子は通常、反応炉から出て照射されます。 この方法は空間的な精度の観点から、例えば脳、頭部および頸部の腫瘍に適している。

がんを防ぐために- プレドニゾロン 、使用Bonomarlot 、Ovagenペプチドを。

中性子捕捉療法の有効性

治療効能は、腫瘍の種類に強く依存する。 放射線療法はすべての腫瘍に適応されていません。 この質問は、物理的および技術的よりも生物学的です。 臨床医でさえ、患者が、例えば、そのような種類の放射線療法を助けるかどうかを知りません。 もちろん、1つまたは別の病理形態の癌の場合には、放射線療法が推奨され、他の病理学的形態は推奨されないという推奨がある。

それが推奨されていない場合、私たちはすぐにスクリーンを外した。 それが推奨される場合、それは特定の患者を助けることができ、助けにならない。 私たちの研究室では、機械の露出方法が腫瘍のトランスクリプトーム（遺伝的発現）の肖像に基づく癌の治療方法と、シグナル伝達経路の変化の写真を取り上げるプログラム "Oncofinder"を開発しました。所与の患者にとって最も効果的であった。

私たちのプログラム「Oncofinder」は、化学療法薬と標的薬剤のためにのみ商品化されています。 しかし、シグナリング経路と遺伝子発現を学ぶこの同じ機械は、応答者と非応答者、および放射線療法を含む癌を治療する他の方法を区別するために使用することができます。 これは、シグナル伝達経路の分析およびそれらの活性化に関連する「Oncofinder」の方法を、放射線治療に対する応答者および非応答者の分析および同定に適用できることを意味する。 放射線療法では、放射線治療法が存在するという事実によって状況が促進されるが、癌の治療法の多くは、確かにそうではない。

その他の方法

ガドリニウム-157のようなホウ素よりも熱中性子をより良く吸収する同位体がある。 しかしガドリニウムは重金属で毒性があります。 ガドリニウムは腫瘍内に保持することが困難である。 選択的腫瘍指向性が依然として多く残っているホウ素薬剤でさえも、ガドリニウムはヒトに対する薬物が満足できるものであることが判明している。 製薬形態のガドリニウム-157の適切な治療法を見つけることは、金属ナノメーター分画の中にある。 このようなナノ粒子は、腫瘍を標的とすることができる。 このような実験は、ガドリニウムを用いた動物およびヒトにおいてのみ行われているが、中性子捕捉療法はまだ治療されていない。

より安い選択肢は、放射線療法の光子捕獲療法を捕捉することである。 光子を捕捉する療法では、低エネルギーの光子が、通常、腫瘍に向けられたX線照射を受けていました。これは以前に重くて強く吸収された光子放出要素を導入しました。

この方法の利点は何ですか？ X線管は、原子炉や医療用加速器よりもはるかに安いです。 さらに、光子吸収製品のために、腫瘍への標的送達をより容易に達成することができる。 したがって、より多くの有望な中性子の方法としての光子捕捉療法。 加速器の回転中に一定の動的放射線照射ヘッドを用いて、正確なコリメートでビームを正確に集束させて、ガン腫瘍光子変調強度を照射することは現代の加速器よりも非常に安価である。 X線管の他に、加速器に比べてはるかに小さい。 それはポータブルかもしれない、それは遠方のいくつかの遠い村、小さな国のキャンプ、などにインストールすることができます - 状況はアクセラレータなどの大規模な装置の使用さえも許可していません。

このための中性子と光子捕捉療法は唯一の方法ではない。 例えば、脳腫瘍、頭頸部の照射のための定位ラジオ手術がある。 定位ラジオ手術では、患者には光子放射線の薄いビームが照射される。 これはコバルトガンマ放射線でもよく、ガンマナイフの設置のように数百の薄いコリメートされた梁がある。 この加速器は携帯可能であり、ロボットキャリア上にあり、実質的に任意の位置で腫瘍に照射することができる。 これにより、腫瘍内でのエネルギーの正確な集束が保証されます。

ここでは、原則として、競争相手ホウ素中性子捕捉療法方法。 彼らはまた、エネルギーを使用し、精度は原子炉よりも小さいかもしれません。 ラジオ手術のような技術の開発に関連して、ホウ素中性子捕捉療法の役割はもちろん、非常に控えめな、すなわち質量によるものではないが、特定のタイプの腫瘍については可能であり、必要とする開発。

これは、一方で、プロトン療法、および重イオンによる治療であり得る。 エネルギーの焦点もあるが、いわゆるブラッグピークを犠牲にしている。 重陽荷電粒子、陽子などのエネルギーは、軌道の最後の1ミリメートルで起こるという事実。 このため、加速器から出てくるエネルギーの重い荷電粒子（通常は数百MeV）の管理、ビームの浸透深さの変化、したがってエネルギーの深さの変更が可能になります。 粒子は周囲の組織に影響を与えることなく、ほとんどまたは全く相互作用しないで最後のミリメートルに移動する。

一般に、過去数十年（20〜30年）に開発された放射線療法のほとんどすべての方法は、腫瘍内にエネルギーを集中させることを目的としていました。 私たちが見るように、実践はたくさんあります。 物理学、工学、生物学の観点からは全く異なる方法であり、一般的には腫瘍の境界内でエネルギーの精度を高めることを目指しています。

何が良いかは言い難い。 それぞれのメソッドには独自のニッチがあります。 しかし、大量処理に最も適したものがあります。これは、従来の精密ダイナミックコリメータを用いた高エネルギー加速器での回転照射強度変調です。 中性子捕捉療法および放射線手術として有望な神経腫瘍学の頭頸部用。 まれなケースでは中性子捕捉療法よりもさらに重い荷電粒子の治療に有用である可能性がある。 いくつかの携帯用病院では、光子捕捉療法が行われます。 したがって、普遍的な方法（Panacea）は放射線療法にある。

初代クロマチン原線維

生物学者のDoping博士は、生きた細胞、分子、およびヌクレオソームフィブリルを凍結する技術を固定することについて語っています。

私たちはポストゲノム時代に生きています。 誰もがゲノムの配列を決定し、自分の細胞内にある遺伝子に関する完全な情報を得ることができます。 1つの細胞は46のヒト染色体を含み、約2メートルのDNA分子（各染色体はDNA分子を含む）の全長を含む。 実際、それは非常に長くて薄い分子です。 各細胞核に2mのDNAが小規模にパッケージされています。 約10ミクロンの核の大きさ。 細胞内でのDNAの圧縮は、約10,000倍であると考えられています。つまり、分子がコンパクト化された素晴らしい方法です。 逆説は、ゲノムが特に難しいとは読まなければ、この遺伝子がどのようにして細胞内でどのようにしてコンパクト化されているのかまだ分かりません。 確かに1世紀以上にわたって研究されてきたこの問題は、解決されていない。 細胞核の構成や有糸分裂染色体におけるDNAコンパクションの過程を根本的に変えなければならないとき、定期的に物語が起こります。

おそらく一貫してますます厚い原線維の形成と関連しているDNA分子の圧縮の基本原理。 分子は細かい原線維に最初にコンパクト化され、その後、この細いフィブリルはより厚く、さらに厚くなり、ある時点で有糸分裂染色体に変わる。 最近まで、これらのレベルは多かれ少なかれ説明されていたようでした。 DNA分子の第1の圧縮レベルは、いわゆるヒストンタンパク質との相互作用に関連する。 ヒストンタンパク質には2つの主要なグループがある。 コアヒストン - このヒストンH2A、H2B、H3およびH4は、これらのヒストンのそれぞれ2分子がホッケーパックのような形状のタンパク質構造を形成する。 そしてホッケーパックはDNA分子を傷つけました。 この薄い薄い2ナノメートルのDNA分子は、この洗濯機の回りに1,7回回転するとリンカー部位に行き、次の洗浄機などになります。 この構造は、電子顕微鏡で見ることができ、「紐上のビーズ」と呼ばれ、約10ナノメートルのフィブリルの厚さであった。 それは非常に長い時間、DNA分子の圧縮の最初のレベルと信じられていました。

ビタミンB12シアノコバラミン注射は - DNA合成に必須です。

興味深いことに、研究の初めに、電子顕微鏡（DNAコンパクションを研究することが不可能ではない）があったときに、これが主で唯一の原線維であり、何らかの形で染色体が形成されたと推定された。 それは研究の方法と関連していた。 電子顕微鏡は生きている細胞を見ることができません。 物体は非常に薄くなければならないので、電子は厚い物体を通って飛ぶことができない。 したがって、死んだ標本のみを見ることができます。 どのように死者のサンプルを作るかは、実験技術の状態に依存します。 当然のことながら、すべての成分が適所にあり、生きた細胞内でそれに特有の特徴を最も多く保持している必要があります。 この目的のために、ケージに注がれる様々な液体が細胞を殺し、理想的には、すべての成分が生きた細胞内の固定された状態である - この固定手順。

電子顕微鏡で使用された最初の良好なクランプの1つは、四酸化オスミウムであった。 それは脂質をよく捕捉し、核酸、タンパク質を非常に弱く結合するため、細胞内に10ナノメートルフィブリルが見られます。 アルデヒドクランプがより成功し、すでにタンパク質と相互作用することができました。 彼らは実際に、そのようなネットワーク内のすべての内部細胞空間を縫合し、互いに隣り合っているタンパク質を連結した。 そして、これらのロックは成功以上のものです。 クリップにアルデヒドを使用すると、染色体の核に10ナノメートルのフィブリルが見つからないことが判明し、クロマチン基本フィブリルと呼ばれるより厚いフィブリルが見つかった。 その厚さは約25〜30ナノメートルである。 そして数十年間、これはフィブリルがDNAコンパクションの基本ビルディングブロックであると信じられていました。

アルデヒドなどを使用して固定するときは、化学的固定であり、細胞はすべてそれを理解していますが、さまざまな変化があり、誤った情報の量は十分です。 あるタンパク質の固定時に、その位置が変化したり、抽出されて細胞が残ったりすることもあります。 今や、生体内観察の技術があり、生きた細胞のそれと、そして固定後のそれと比較することができます。 固定すると、多くのアーティファクトが発生します。 したがって、常に電子顕微鏡法を含むより多くのネイティブなクロマチン構造を探索する方法を見出したいと考えています。 しかし、電子顕微鏡法は？

細胞全体が正確にインビボであることができないことを見る。 ケージは、非常に薄いスライス（30,50,70,100ナノメートル）でカットする必要がありますが、厚い、または電子はストライクではありません。 しかし、電子顕微鏡でセルで多かれ少なかれネイティブに見ることを可能にした技術が開発されている。 そしてそれはすでに化学的な固定剤や物理的な固定、すなわち凍結につながっていません。 理論的には、細胞は水泡であり、そこには異なる分子が浮遊しています。それを凍らせると、おそらく大丈夫でしょう。 この問題はよく知られています。凍結中に極端に破壊された氷結晶が形成されます（生体分子は一般に非常に柔らかい）。 しかし、ガラス化した状態で水を凍結して移すことはできません。 非常に高速で凍結すると、氷の結晶は形成する時間がなく、実際には液体の水はただ安定しています。 分子は速い速度でストップを拡散し、構造全体が安定し、実際には硬いが、水には結晶がない。 問題はそのような状態で水を動かすことでした。

このような状態で翻訳する最も簡単な方法 - 非常に小さな液滴をとり、急速に冷却すること。 これが行われれば、それは液滴中のその固有の構造を維持することである。 ビトリファイド状態のサンプルを見ると、特定のオルガネラを実際にどのように見えるか、DNA分子の構造がコンパクト化されていることがわかるはずです。 それは非常に難しく、技術は非常に長い時間を進化させました。 これは、高分子複合体を含むサンプル溶液が驚異的なスピードで液状タンに還元されるため、様々なタンパク質分子、複合体、ウイルス、リボソームを探索するのに非常に積極的に使用される最も簡単な方法です。 温度は低く、非常に迅速に凍結されます。

しかし、細胞の場合、少なくとも動物細胞では、この方法の作業ははるかに悪いです。 それでも、彼らはそのようなアプローチのために素晴らしいです。 しかし、この技術が開発され、大細胞、例えばヒト細胞を凍結させる方法が提案されている。 1つのアプローチは以下の通りである：サンプルは同時に非常に速く冷却され、高圧ゾーンに入る。 凍結中の高圧（既知のように、凍結水がわずかに膨張し、氷密度が水の密度よりも小さい場合）は容積を増加させず、その結果水は結晶化せず、ガラス化状態で貯蔵される。 言い換えれば、それは非常にシンプルですが、実際には複雑な楽器であり、その上で頑張って良い結果を得ています。それはアートの芸術です。

これが凍っていると、サンプルがビトリファイド状態になります。つまり、物理的なロックがあります。 大きなサンプルはできるだけ凍結されていますが、組織の微視的ビット、組織さえあれば、個々の細胞はもちろん可能です。 それで、氷は冷凍して細かく細かく細かく刻むことができます。 当然ながら、それはまた、凍結切削を生産することができる特別な装置でもある。 さらに凍結切片を電子顕微鏡に移すことができます（モデルは常に液体窒素で冷却しなければなりません）。その後、電子顕微鏡で事実上元の状態で見ることができます。 もちろん、この国家がどのようにネイティブに議論しているかについて。 理論的には、もし我々が凍った細胞であって、氷結晶の形成なしにそれを非常にうまく解凍すれば、それは復活して生き続け、異なる物質を合成するなどであろう。 しかし、残念ながら、それは動作しませんが、それがネイティブ状態であることが期待されます。 このようなカットを見て、間質核を研究したところ、クロマチンが様々にコンパクト化され、様々なコンパクト化されたクロマチンが強くコンパクト化され、活性なRNA合成である拡散性クロマチンとそれ以下のコンパクションレベルがあり、驚くべきことに、他のサンプルのクロマチン原線維が見つからないということはありませんでした。 それは簡単ではありませんでした。 ヌクレオソームははっきりと見え、30ナノメートルのクロマチン原線維はない。

状況は、染色体の圧縮を研究する初期の段階とは正反対になっています。 その後、最初に、ヌクレオソーム10ナノメートルフィブリル、それ以外はないと考えました。 それから、それは事実ではないことが判明し、人々は議論し、議論し、記事を書きました。 彼らは結論として、おそらくヌクレオソームフィブリルのみであるが、基本的なクロマチン原線維が存在するという結論に達した。 そして、ここでは、その基本的なクロマチン小繊維に戻ることが必要であることが判明しました - それは、アーティファクトではなく、細かいフィブリルヌクレオソームがあります。

私の人生すべてを信じている人々にとっては、2つのレベルの圧迫があり、そのうちの1つがそうではないことが判明したのは、とてもイライラしています。 さらに、個体がインビボヌクレオソームをモニターすることが可能になったことが判明した。 不安定な核内のヌクレオソームは、少し動いて拡散することが判明した。 それからアイデアがありました、なぜこの基本的なクロマチンフィブリルを見ないのですか？ 彼らがお互いの近くに位置していた場合、基本的なクロマチンフィブリル。 ヌクレオソームは動いており、どのようにして相互に浸透することができるだろう。 また、ヒストンタンパク質の相互作用はヌクレオソームだけでなく、個々のフィブリル間でも間接的に起こることが示唆されているにもかかわらず、クロマチン基本フィブリルの欠如が示唆される。 原則として、これはよく知られている事実です。 さらに、コンピュータクロマチンの圧縮をシミュレートしようとするとき、それは非常に積極的に方向を開発しています。 これはかなり複雑なプロセスで、スーパーコンピュータを使用する必要があります。 コンピュータで計算することはまだできません。そのため、DNA分子をコンパクト化する必要があります。

一方では、はい、古いの拒絶、他の新しい機会。 これは、フィブリルの個々の分子が実際に互いに浸透する動的構造である。 それゆえ、彼らはお互いに浸透し、互いから離れて横たわっているため、私たちはそれらを見ることができません。 この距離があれば、我々はそれらを見ただろう。 それらは横に並んでおり、個々のヌクレオソームフィブリルを相互に貫通することができ、個々のフィブリルは形成されず、共通の溶融溶液ヌクレオソーム原繊維が存在する。 初代クロマチン原線維はどこから来たのですか？彼らは何十年も前から見てきましたか？ ここではすべてが非常に簡単でした。正常なアルデヒド固定を保持し、それを凍った状態で学ぶと、30ナノメートルのクロマチン原線維が見えます。 これは固定の人工物です。 クランプされたフィブリルを固定すると、それが目に見えるという事実のために。 それがカールしていなければ、DNAヒストンタンパク質を使ってコンパクト化された1分子の溶融分子が見えていたでしょう。

細胞外小胞

生物学者Dr.Dopingは、転移における小胞の影響、細胞外小胞の起源を決定する方法、および心臓病における最新の診断方法について教えている。

細胞外小胞は最近、細胞破片であった。 細胞の顕微鏡画像を見た人は、浮遊物がたくさんあることを知っています。

-あなたがあなたの免疫システムを向上させることができます免疫システムのためのCytamineコンプレックス 。

それは1960年代から、かつては知られていましたが、突然、それは自然界に無駄がないので、私たちの上の自然が迷惑ではないことが判明しました。 気泡はほぼすべての細胞を集合させることが分かった。 これらの泡は完全に新しい、細胞間相互作用の第3のシステムです。 細胞間の相互作用は私たちの体内、私たちの病気、正常状態の全てを決定します。

ボディービルにおける前立腺肥大

前立腺（ 良性前立腺肥大（BPH））の良質な肥大は、前立腺の良質のgiperplaziaとして知られています。 実際にはあまり正確ではないが、ファーストネームはさらに広まっている。 彼女の生地の成長のために前立腺が増加するこの病気。

前立腺の増加の理由

前立腺の肥大は頻繁に起こる年齢疾患の1つですが、ボディービルディングではそれはかなりより頻繁に、より若い時に満たされます。 プロテインステロイドの使用は、ボディビルディングにおける前立腺の増加の主な理由です。

「注意」ほとんどの場合、高アンドロゲン活性を有するステロイド（通常は彼女がプロフィールに指定されている）によって肥大が引き起こされる。 従って同化性ステロイドの選択において、高い同化指数を有する医薬品を優先する必要がある。 あなたは試すことができTestalamin 。

典型的なアンドロゲンはテストステロンであり、その生物はジヒドロテストステロンとなる。 最後に、前立腺のアンドロゲン受容体と接触し、彼女の生地の成長を引き起こす。

前立腺の肥大の症状

• 吐き気の難しさ（尿が弛緩している）
• エミッション時間が拡大
• 吐き出しの加速
• 勃起の夜の必要性
• 嘔吐後には、膀胱がいっぱいであると感じる
• 他の人々の完全な視点からの吐き気の間の心理的な不快感の症状を強化する（それがあなたの不眠症で利用可能な場合）

これらは最も頻繁に起こる症状です。最初に覚えておく必要があります。 それにもかかわらず、前立腺の肥大の症状はこのリストに限定されない。

前立腺の肥大の治療

治療は、前立腺肥大症候を一時的に排除する薬物によって行われる。 また、拡大された組織の迅速な切除が行われる。 おそらく手術の内視鏡的性能（尿道を通して）。

Getropin

Getropinは、中国での生産（中山Hygeneバイオファーム社）のポリペプチドホルモンを表す成長の生合成ヒトDNA組み換えホルモンです。 "注意"ゲトロピンは生産を取りやめられ、現時点でハイジーンバイオファーム社はハイゲトロピンのみを発行しています。

商号：Getropin®（ロシア連邦には医薬品として登録されておらず、ドラッグストアには存在しません）

国際免許不要の名前：ソマトロピン

剤形：皮下導入用溶液の調製のための凍結乾燥物

リリースフォーム：4ME、10ME、20ME

ポイズボディテル：中山バイオジェーム社（中国）

ゲトロピンは191アミノ酸残余のバランスを含み、約22 125の分子量を有する。 医薬品のアミノ酸配列は、下垂体によって生じる成長のヒトホルモンのアミノ酸配列と同一である。ゲトロピンは、増殖のヒトホルモンの遺伝子を添加することによって改変された大腸菌（Escherichia coli）の株によって合成される。

生産と特性

2006年以来、中国の中山バイオジェーム社（中華人民共和国）が指向性のある医薬品を輸出して以来、創薬のゲトロピンは製造されています。 ロシアの市場では、Dzhintropinの作用、すなわち副作用に似たレビューによる高品質ホルモンであると証明されており、非常に柔らかい（圧力ジャンプや強い水分の蓄積がない）レートの開始はかなり稀であるが、この非常に効果的なインパクトと非常に良好で速い結果が得られます。 また、好きなことができHondramin 。

生産プロセスにおける革新的な技術と最も徹底した品質管理は、医薬品市場で人間の身長の最も高い洗浄と有効な医薬品のひとつであるゲトロピンによって行われます。 発酵、タンパク質の一次浄化、ホルムグラフトキシ洗浄、剤形の製造、物質質の分析およびソマトトロピンの剤形の5つの機能的に様々な段階からなる遺伝子工学的な薬ゲトロピンの生産サイクルは、大手グローバルメーカーの最新機器。 エンジニアリング手順の重要な特徴は、蛋白質のホモグラフィー技術を実施する際に、アピノゲンノストを提供することである。

2013年8月以来、アメリカと西欧への輸出が主な目的であったアメリカのコーチングの下にあった医薬品の生産が止まった。

2013年の終わりに、オリンピック競技大会のスキャンダルに関連して、中国の多くのホルモン生産者に困難が生じました。 中国政府は、医薬品生産や多くの工場に示されている要件を厳格にし、新しい基準や官僚的な障害のもとで技術を再構築する必要があった。

元のGetropinには偽造防止コードがあり、これにより、生産者のウェブサイト上にコードを入力することによって原本と偽造品とを区別することができました。 このコードは、銀ペイントの層の下にあるゲトロピンの段ボール箱に面した楕円形のエンブレム上にあった。 オリジナルのゲロピンのボトルのカバーには、絞られたGetropin™のテキストがありました。 ボトル紙のラベル。

アナログ

• Gensi Pharmaceutical Co.、Ltd.（中国）のJintropin（Dzhintropin）
• Anhui Anke Biotechnology Co.、Ltd.（中国）からのAnsomone（Ansomon）
• Neo Laboratories Ltd.（中国）のNeotropin（Neotropin）
• Kigtropin Biotechnology Co.、Ltd.（中国）からのKigtropin（Kigtropin）
• Dynamic Development Laboratories Co.、Ltd.（モーリシャス）のダイナトロープ（Dinatrop）
• Pharmacia＆Upjohn AB（Sweden）のGenotropin（Genotropin）
• Serono（スイス、ベルギー）のSaizen（Sayzen）
• Eli LillyとLilly France（フランス）のHumatrope（Humatrop）
• Novo Nordisk（デンマーク）のNorditropin（Norditropin）
• 上海KeFei United BioTech Co.、Ltd.（中国）からのブルートップス（Blトップス）へ
• 中山Hygene Biopharm CoからのHygetropin（中国）

Gerovital

薬理効果：Gerovital（植物抽出物および微量物質との複合ポリビタミン薬）の作用機序は、その構造に含まれる成分によって引き起こされます。 ビタミン - 物質のタンパク質、脂質および炭水化物の代謝を調節する重要な酵素の化合物成分。 ミネラルの交換にも参加してください。 ビタミンBの欠点は、細胞の新陳代謝の障害、組織の栄養の低下、新生児および細胞の身長の低下、および生物の免疫学的防御の低下を引き起こす。

植物エキスとミネラルとのジェロビタールは、免疫系の正しい仕事とすべての臓器やシステムの正しい機能を確保するために、細胞代謝の安定化、組織の栄養機能の改善、細胞内のエネルギーの転換の正常化にpolyvitaminic複合体の受信をリード。 ジェロビタールのリストには鉄が含まれています - 赤血球生成に必要な微量物質。 鉄はヘモグロビンの一部であり、いくつかの重要なファブリック酵素です。 植物抽出物は、神経系および心血管系の機能に関する生物活性を有する。 サンザシの抽出物は心地よい機能を安定化させ、動脈圧の増加を減少させ、低酸素状態への心筋の堅牢性を高める。 母親の抽出物は、軟らかい鎮静作用を有し、恐怖感や心配を軽減し、過敏症や興奮を減少させる。 Gerovitalにはいくつかの活性成分が含まれているため、薬物動態パラメーターは研究されていません。

適応症：成人（主に心血管疾患の高齢者）の患者に使用されます：•ビタミン剤の予防と治療; •重度または長期の神経および肉体の過剰なひずみ。 ・手術措置および重篤な病気の後の回復。 •鉄欠乏性貧血およびhypovitaminosesの予防。

投与経路：時間内または食事前に受け入れられるゲロウイルス。 通常の服用量 - 1日2回5 ml（1杯に5 mlの薬物、または14,96 gが含まれています）。 治療の最低期間 - 1ヶ月。 治療の経過は、それぞれの場合に主治医によって確立される。

副作用：通常、Gerovitalのいずれかの成分に対する過敏反応の反応に拘束されます。

禁忌：•鉄の吸収の様々な妨害; ・ジェロビタール成分のいずれかに対するアレルギー反応; •ハイパーシデロシス; •高ビタミン症。

妊娠：妊娠中の女性や授乳中の女性による受付を目的としたものではありません。 妊婦と摂食に関する毒物学的研究は実施されなかった。

他の薬剤との相互作用：Gerovitalのレボドパムの受容効率の低下に対して（B6ビタミンのポリビタミン複合体の構造を含むため）。 ビタミンAはベタメタゾンの治療有効性を低下させる。 Penicillaminum、Cycloserinumのような薬剤を患者が平行して受けると、B6ビタミンの効果の低下が観察される。 アスコルビン酸はサリチル酸の効果を凌駕する。 アスコルビン酸は、抗凝固剤、抗うつ剤、イズプレナリーナ、フルフェナジンおよびニトロフラントインの三量体キクの発現を減少させる。 Gerovitalからの葉酸の吸収は、Trimethoprimum、Sulfasalazinum、Triamterenum、Methotrexatum、Pyrimethaminumおよびてんかん治療薬と組み合わせて減少する。 また、好きなことができHepatamin 。

てんかんの治療に使用される薬剤は代謝変換を強化し、コレカルシフェロールの胆汁を排除する。 ビオアニドの同時投与では、シアノバラミンの吸収が減少する。 Colestyraminumと副作用のあるミネラルオイルの組み合わせは、ビタミンD、A、Eの理解度を低下させます。ピリドキシンの有効性は、Isoniazidumの受け入れの背景に対しても低下します。 利尿薬、ジスルフィラム、ペニシラミナム、グルココルチコステロイド、シメチジウム、テトラサイクラム、カプトプリウム、エタンブトラム、バルプロ酸、イソニアジダムおよびメルカプトプリンウムの組み合わせの場合に、その内容物の血液中のジンク鬱病の排除の激化により、 ホルモン避妊薬に含まれるエストロゲンは、アスコルビン酸とビタミンAの血液中の内容物を拡大し、葉酸の維持を減らすことができます。 Vinblastine、Cisplatinum、ftoruratsit、Bleomycinumは、グループB（1と6）のビタミン、およびビタミンAの理解を悪化させます。鉄の吸収は、全身制酸薬とテトラサイクリンの受容で減少します。 イソニアジダム（Isoniazidum）およびペニシラミナム（Penicillaminum）の影響下で、生物体からのB1ビタミンの強化された除去が観察され、ゲロビタール（Gerovitale）のB1ビタミンの効率を低下させ得る。

過剰摂取：現時点では、ゲロビタールの過剰投与が報告されていませんでした。 過剰摂取の場合、gipervitaminozの徴候が起こり得る。 ビタミンAの投与量を超えると、頭痛、下痢、骨痛、腹痛、胆嚢腎炎、アロペテーション、骨膜下出血、気分が悪く吐き気や嘔吐を引き起こすことがあります。 ナイアシンアミドの過剰摂取 - 呼吸困難、皮膚の発疹、心拍数の増加、および急激な大量のポポビデレンニエ。 治療 - 症候性。 ゲロビタールの他の成分の用量の過剰は実行不可能である。 可能性のある鉄の過量投与の場合、解毒が必要です。

リリースフォーム：ボトル内の内部アプリケーション用ソリューション200; 500ml。 溶液は透明で、味はオレンジ、オレンジイエローである。 ボトルは厚紙パックに詰め込まれています。

保管条件：子供が入らない場所。 保管時の温度は摂氏約25度です。 妥当性の期間後には使用しないでください。 バイアルの無傷キャップでの有効期間は3年です。 バイアルを開封した場合は、その内容を3ヶ月以内に指定目的で使用する必要があります。 溶液の濁りまたは堆積物の出現が僅かである貯蔵の出現が可能である。 どのような形であれ、Gerovitalの治療効果には影響しません。

構造：活性剤：かき混ぜたサンザシの胎児の抽出物 - 80mg、草本抽出物 - 50mg、犬の草の抽出物 - 50mg、花の抽出物およびハエの葉 - 20mg、乳酸第一鉄ビタミンE（トコフェロールアセテート）60mg、B12ビタミン（シアノバラミン）5mkg、ビタミンA（レチノールアセテート）1450 ME、B2ビタミンリボフラビナム） - 9mg、B6ビタミン（ピリドキシン塩酸塩） - 9mg、B1ビタミン（塩酸チアミン） - 6mg、ニコチンアミドム - 75mg、D3ビタミン（ホールカルシフェローム） - 12.5mkg、デクススパンテノーラ - 。 賦形剤：100g（70％）のクエン酸、フレグランスオレンジ、クレモフォア、プロピレングリコール、ステインE160e、ブチルヒドロキシアニソール、ソルビン酸カリウム、グリセリナム、サッカリンナトリウム、パラグリドキシキシノマトロビ酸のオエー、精製水。

さらに、小児科では使用されていません。 フェルビナント医薬品、ミネラル、ビタミンと一緒にゲロバイタルを受け入れることはお勧めしません。 最終生成物はエチルアルコール（15％）を含有する。 ゲロビタール1杯にアルコール2,25gが含まれています。 てんかん、アルコール依存症、脳や肝臓の病気を患う患者には注意を払います。

注意！ このページの薬 "Gerovital"の説明は、公式のアプリケーション指導の簡略化された追加バージョンです。 薬の購入または使用の前に、医師に相談して、プロデューサーが承認した要約を検討しなければなりません。 医学に関する情報は、事実認定の目的でのみ提供され、自己治療の管理者としては使用されません。 医師だけが医学目的の決定を下すことができ、また、その適用の用量と方法を決定することができます。