アナボリックステロイド

蛋白同化ステロイドは 、広い意味で身長を助けること、このすべてです。 この計画の卵やコテージチーズは、陽性の側の硝子バランスをシフトする助けとなるので、すなわち同化を促進するので、同化ステロイドもあまりにも多い。 狭義には、アナボリックステロイド - 同化作用（筋肉のバルクと力の身長）につながる禁止薬物。 ほとんどの場合、貧しい学生はそのような薬物だけをステロイドとみなします。 それは絶対にそうではありません。 真実は、アナボリックステロイドは、ドープの最強クラスですが、それだけではありません。 私は個人的に5つの主要なドープ群を割り当てます。 ところで、他のグループもそうですが、 "金5"ほど重要ではありません：

• 同化ステロイド
• 身長ホルモン
• インスリン
• 反担保（現場、HGCh、タモスキフェン、トリブリス）
• 乾燥薬（甲状腺ホルモン、クレンブテロール、デニトロフェノール、利尿薬など）

アナボリックステロイド

ANABOLIC STEROIDSは、TESTOSTERON-DEPOTUMの男性ホルモンの合成（人工）アナログである。

生殖腺移植の積極的な実験が、実験の際に若返りと健康の改善につながった前世紀の初めに行われたが、戦後のEXPERTを合成した。 性ホルモンの分子は、同化作用（タンパク質の合成から）を増強し、アンドロゲン特性の低下（二次的な性的特性が発達するものから）を促進する目的で実験室で少し変更され、アンドロゲン性ステロイドの結果として同化が現れた。 全身のアナボリックステロイドはそれ自体が持ち歩いていますが、アナボリックインデックスとアンドロジェニックもあります。

TESTOSTERON-DEPOTUM生物の大部分が主要な機能を果たし、最も重要なものの1つは筋肉のバルクを含む男性の徴候の形成である！ ホルモンはすべての生物の周りの血液に移動し、その活性に影響を及ぼす可能性があります（私たちの場合、筋肉細胞で新しいタンパク質の合成を促進することができます）。

テステスロン - デポトムは、睾丸内のコレステリン（コレステリン - アンドロステンジン - テストステロン - デポタム）から合成される。

• 男性= 6-7ミリグラム/日
• 女性= 1日1ミリグラム

一般的に体内にはさまざまなホルモンがたくさんあります：

• ペプチドホルモン（アミノ酸鎖）インスリン、身長ホルモン
• アミノ酸誘導体（誘導体）アドレナリン、チロシニウム
• ステロイドホルモンテストステロン - デポタム、エストロゲン、ヒドロコルチゾン、プロゲスチン

しかし、今我々はステロイドホルモンを考慮する。 ANABOLIC STEROIDSと呼ばれるTestosteron-Depotumの人工アナログです。

科学者たちはホルモンの初期分子の異なる修飾をしたので、それらはかなり存在する。 いくつかの変更は味付けすることができます（女性の性ホルモンに変わることがあります）。レセプターとの安定したコミュニケーションを形成するものもあれば、安定性の低いものもあります。 一般的にステロイドは、優れた特徴がほとんどありません。 しかし一般に、それらの全ては、天然のテストステロン - デポタムに類似しているため、細胞内のタンパク質の合成を強化する。

アナボリックステロイドの種類

いくつかの主要な看板上のEXPERTのすべてをグループに分ける必要があります。 まず第一に、経口薬と注射薬。 最初の飲み込みと2回目の熱。 すぐに私はどこを指定しますか？臀部、デルタ、またはヒップで筋肉内にKolit。 これらの場所に正確には血管の数が少ない大きな筋肉があるからです。 我々はさらに進む。 ステロイドは、しばしば、同化ステロイドとアンドロゲンの2つのグループに分けられる。 同じステロイドはそれ自体が両方の特徴（西側ではAASと呼んでいるが、私たちと同じようにEXPERTではない）を持っているため、条件付きであるため、一部の賢明な生化学者はアンドロゲン成分を低下させ、薬をより明るいアナボリックステロイドにした。 アンドロゲンはアナボリックステロイドよりも多くの副作用がありますが、その効果もますます高まります。 そして、純粋なアナボリックステロイドのソロ（アンドロゲンなし）がより弱く働くことが最も重要です。 まあ、私はまだすべてのAASを味付けできるもの（女性の性ホルモンに変わるもの）と風味のないもの（トレン、スタノゾロール）に分けます。 取ることを忘れないでくださいMildronate 、より良い結果を得るため。

経口ステロイド（17アルファアルキル化）

経口ステロイドは、注射よりもはるかに速く働き、よく生きる。 一般に、天然のテストステロンは非常に短い「生存期間」を有することを理解することが重要である。 （半減期はほんの数分で、1時間で血液中のテストステロンからも痕跡が残らない）。 生化学者はホルモンの存在を長くする目的で、17αアルファアルキル化を考えました。白いドレッシングガウンの巧妙な叔父が、17番目の薬分子に炭素原子を結合させ、物質代謝を遅らせることです。 その結果、ステロイド半減期が有意に長くなり（ホルモンは数分ではなく数時間で生存する）、アンドロゲン受容体に接触する機会が減少する。 17アルファアルキル化は、経口ステロイドにおいて使用される。そのような状況の肝臓は、物質を中和することができず、ホルモンの大部分が血液になるからである。 マイナスは肝臓の毒性負荷です。

注射ステロイド - エステル化

エステル化は、ステロイドの寿命を延ばすプロセスです。 この場合に限り、それは口頭ではなく、注射についてではありません。 この目的のために、白いドレッシングガウンの叔父の第17ライン項目でステロイドの代謝を遅くするために脂肪酸をバインドする。 最後の体重減少は、注射と血中でのヒットから非常にゆっくりと（日と週の間に）起こり、したがって必要なステロイドの一定レベルの活動が生み出される。 放出時間に応じて脂肪酸を「結合する」ことが可能である。 プロピオン酸塩、エナンタット、ラウラット、デカン酸などがあります。操作物質とその効率は、このバインディングから何ら変化しないことを理解することが重要です。 ホルモンの放出の時間および速度のみが変化する。 テストステロンプロピオネート=テストステロンエナンタット。 最初の人だけが働き始め、2番目の人よりもはるかに早く、早く死ぬでしょう。 用語のみが変更されます。

注射ステロイドの効率の時間について話すとき、我々は2つの重要な期間があることを理解する。 最初はステロイドがデポ（注射の場所）から放出されるときです。 通常は数日かかります。 したがって、例えば、Nandrolon Dekanoatの口ひげは、3日後よりも早く、さらには後で動作するようになります。 そして第2の期間は、ステロイドが血液に達した後のステロイドの直接的な半減期である。 ここで代数は非常に簡単です。 その後半分が費やされ、その後同じ期間、4分の1が費やされ、次にオスミシュカなどが使われます（毎周期 - 前回の物質の半分を差し引いて）。 この理由から、注入ステロイドを使用するときの血液中のホルモンレベルは、それぞれの注射後に増加する。 以前の注射からの半減期のちょうど残っているバランスが毎回新しい尻を突く。 また、例えばサウンドボードについて話すと、固定使用の3週目までに最大濃度の上昇が観察されます。

まあ。 あなたは、エーテル化のおかげで注入ステロイドは経口よりも半減期がはるかに長いことを理解しました。 例えば、このようなアナボリックステロイド（NANDROLON）を考えてみましょう。 無料のNandrolonは時間の半分を介して生命力の半分を失うでしょう。 そして、ここではデカノアツがこの目的のために6日間必要とされ、フェニロプロピナトゥ日、ナンドロロン・ラウラツーも10日！

• ナンドロン30-40分
• Nandrolon fenilpropionat 1日
• Nandrolon dekanoat 6日間
• Nandrolon laurat 10日間

管轄行政

多くの場合、注射薬の寿命は長くなります。 その中に彼らのプラス。 しかし、この点についていくつかのニュアンスを理解することは重要です。 徐々に濃度が上がり（サウンドボードでは2〜4週間）、私たちのコースには時間制限があります（通常約2ヶ月）ので、治療の開始時には大きな穴があります。コース終了後（ホルモンの一部が血を流すので、成長には十分ではありませんが、回復には時間がかかります）。 長い空気（サウンドボード、Test Enantat、Test Tsepionat、Sustanon、Tritrenなど）を使用する場合は、いくつかの推奨事項があります。

コースの始めにローディングを使用してください。 つまり、作業用量でできるだけ早く増量することから始めます（例えば、週400mgの作業量であれば、最初の2週間を600〜800mgにするのが理にかなっています）

コースの終わりに短期間でこの目的のために転送するにはコースの直後に、あなたは休息を始めましたが、すべてのホルモンがワルツを取り戻したときに待っていませんでした（テストエナンタをコースで使用した場合、1年半で2週間プロピオネートを試験に加える）

より多くの場合、長い空気を刺すように、より良い。 ピークと後退を避けることができます。 それが健全なボードの場合、例えば、6〜7日間に1回以上（より多くの人にアドバイスとして）それを刺すようにし、6日間で少なくとも2回刺すようにします。 3日ごとに注射します。

「同化ステロイド」および「アンドロゲン」（テストステロン - デポタム）

アナボリックステロイドとアンドロゲンに非常に条件付きで分離。 それが一般的ではないことを伝えてみましょう。 私が絶対に同意するもの。 各薬剤には親の性ホルモンがあり、したがってアンドロゲン活性（髪の毛の高さ、声のポスタリゼーション、アクネ、骨の身長など）を持っています。 実際に、アンドロゲン活性が筋肉の体高と力（アンドロゲンと筋肉中のアンドロゲン受容体との相互作用がある）を参照すると、それを同化（anabolism）と呼びます。 そして、同じアンドロゲンが皮膚の濾胞性または皮脂性受容体、骨の受容体、前立腺または神経系の細胞と相互作用するとき、我々はアンドロゲン作用について話す。 EXPERTとは異なる組織で異なる活動があることを理解することは重要です。 ほとんどの場合、筋肉との親和性が高く、頭部の皮膚のレセプターは存在しません。 そして、例えば、他のアンドロゲンジヒドロテストステロンは、頭皮および前立腺の受容体（前立腺および脱毛症の増強につながる可能性があります）に既に存在しています。 実際にテストステロン - デポタムの使用による副作用は、部分的にDGTに変わるという事実と一貫しています。 DGTを避ける必要があるようです。 しかしそうではありません。 DGTは、テストステロン - デポタムの作用を強化し、抗エストロゲン作用を有し、パワー耐久性を大幅に拡大する。従って、「親」デジドロステロンの誘導体：スタノゾロール、メステロロン、ドロステンフォロン、メタノボソームの一連のクールアナボリックステロイドがある。

私はあなたを最後に混乱させたくありません。 ただ覚えておいてください：主に筋肉組織に活性を示す薬物があり、他の組織に活性を示すことができるプレパラがあります。 直ちに、または他の活性薬剤への変換に起因する。

正直に言うと、今私は座って、 "アナボリックステロイド"と "アンドロゲン"のリストを作ろうとしています。 すべての薬は非常に個性的です。 そして、リビドーの「アンドロゲン作用」効果を目の当たりにするためには、条件付き同化ステロイドリストに大部分を含めることができます。 筋肉だけでなく、プレパはさまざまなターゲットに影響します。 筋肉のほかにトレンボロンは前立腺に影響を及ぼし、例えばプロリロンは性欲を高めることができる。

アナボリックステロイド：Nandrolona（プロゲステロン活性）、Trenobolona（プロゲスターゲン活性）、Noretandrolon、Oksimetolon（プロゲスチン）、Flyuoksimesteron、Oksandrolon、スタノゾロール（抗糖尿病薬GSPGレベルを低下させる）、メテナノソーム、トリナボール（リビドー）メステロンエストロゲン）アンドロゲン：すべてのテストステロン、メチルテストステロン、メタンドロステノロン...。

ジデキストローステストステロンの誘導体•ドロップスタノール•メステロロン•メテナンボゾーム•スタノゾロール

プロゲステロナ。 プロゲステロンに変わることができる多くの薬があります。 これらの医薬品は当然のことながら非常に強いアナボリックステロイドと考えられ、よく使用されています。 ここにそれらは：•Nandrolon•Trenobolon•Oksimetolon

問題は、男性の生物にエストロゲン（女性ホルモン）と同じ変化を引き起こすということです。 同時に、それらはエストロゲンではないので、このような状況での抗エストロゲンの使用は役に立たない。 さらに、プロゲステロンはエストロゲンの作用を強化する能力を有し、そのような状況では、それに対して闘うことははるかに複雑になる。

ロシア連邦の主な同化ステロイド

さて、今でもロシアで人気のステロイドで走ってみましょう：

TESTOSTERONE - すべてがそれで始まったので、最も研究されたクラスの薬。 それは前世紀の中頃に合成されました。 実際には、現代のステロイドの大半はテストステロンモデルに変更されています。 それは顕著なアンドロゲン作用およびアナボリック効果を有する。 多くの場合、コースの大半はテストステロンで構成されていることをお勧めします。 ほとんどの場合、Testen（propionate + enantat）、SustanonまたはOmnadrenなどの注入バージョン（Enantat、Tsepionat、Propionate）またはそのような「Compotes」を使用します。

テストステロンは基礎です！ この物質はすべての専門家によって使用されます。 1つの薬しか使用できないと言われたら、テストステロンを選択します。 彼は非常に高いアンドロゲン受容体を安定させる能力を持っているので、タンパク質合成の非常に強く、長い刺激。 それは成長のために非常に良いです。

この物質には、風味をつけることができるという欠点がある（女性性ホルモンに変わり、ギネコマウス症および女性型脂肪の休止につながる）。 芳香化を防ぐために、Proviron、Anastrozol、Letrozoleなどの医薬品を使用してください。 しかし、成長のために芳香族化が必要であるため、ここでは非常に注意する必要があります。 問題はそれが必要であることですが、余分なものではありません！ 完全にブロックする - コースの効果を減らす。 しかし、一般的にブロックしないでください - エストロゲンと副作用の過剰を受けるリスク！

私は初心者のためにテストステロン200-400 mgを週に使用することが合理的なようです。 このような少量では、原則として強力な芳香化を心配する必要はなく、プローロンなしで行うことも可能である。

NANDROLONY。 1950年にはテストステロンが採取され、19番目の状況では反乱集団から淘汰されました。 したがって、より強い同化作用を有する医薬品は、アンドロゲン性（音声のポスタリゼーション、クリトリスの成長、スポット）を示し、低下させた。 マイナスの薬はプロゲステロンに変わる能力のためにプロゲスタゲヌユの活動を受けています。 それは風味はないが、エストロゲン（女性ホルモン）に関連する負の影響を引き起こす可能性がある。

はい、NANDROLONは風味付けされていません！ しかし、彼はプロゲステロン活性を有している。すなわち、彼および彼等の芳香化がないと、ギネコマウス症および性欲の低下につながる可能性がある。 したがって、通常、ナンドロンは惹起されたテストステロン用量で使用する。 さらに、習慣的なPROVIRONは、（芳香族化がないので）ナンドロンからの副作用の排除に役立たないことを理解する必要がある。

しかし、テストステロンと同様に、アンドロゲン受容体を安定化させる高い能力（より長く、そしてより良好にタンパク質合成に影響を及ぼす）、ナンドロンで。 したがって、この薬は非常によく筋肉のバルクを発生させます。 さらに、この物質では、アンドロゲン成分が低下し、同化成分が増加する。 今では、医者がなぜ運動選手に人気があるのか理解しています。

Nandrolonは注射用に広く使用されています。 古典的な変種は、Nandrolon DekanoatとNandrolon Fenilpropionatです。 生物の最初のものは数週間、そして数日後のものです。

初心者は1週間に200mgを超える用量ではありません。 個人的に私は週に50mgの投薬量からこの薬を試し、増加を得ようとしました。 今ではこのような用量はファッショナブルではありません」と述べていますが、400-600 mgにジャンプするよりも合理的です。「健全なボード - 野生です」とヒープの副作用を受ける筋肉の成長を捕らえることができます。

BOLDENONは修飾されたテストステロンのもう一つのタイプです。 操作が顕著な同化ステロイドに変わりました。 長い間、このステロイドは獣医学者とみなされ、生きている生き物（牛と馬から鶏まで）に穿刺されました。 フリーズした多くのファンのために何が最も良いのかは分かりました。 ボルデノンの特徴は、彼が食欲を増し、それをたくさん刺す必要があることです。 週に300mgは非常にたくさん感じません。 500 ... .600 ...アスリートで800mgのより一般的な投薬量。 初心者のために非常に便利ではないものは何か。

Boldenonの何かがnandroln（サウンドボード）と同様のものです。 しかし、彼はプロゲスターゲン活性を有さず、芳香族化もない。 副作用のリスクが低いため、プラスです。 一方、薬は強く筋肉を上げず、あなたの食欲を増やすことができます。 あなたが準備ができて、大きな注射をして食欲を制限することができれば、この薬はあなたの筋肉を維持するために乾燥に適しています。

TRENBOLONE長い時間が私たちの間で知られていた放物線。 それはíàíäðîëîíにおいて化学的に非常に類似しているが、本質的に影響が異なる。 このステロイドは、最も長期間、アンドロゲン受容体を安定化させる。 このステロイドに加えて、香ばしくない。 しかしながら、それ自体はプロゲスターゲン活性を示すことができる。 私の意見では、この薬の重要性はまだ推定されていません。 それはまた、非常に強く、乾燥した筋肉の塊と力の余剰を引き起こす。 欠点：Progestant、Tren Kashel、Kidneys、Price。 使用時間には、たくさんの水を飲む必要があります（尿が著しく濃くなります）。 疑いもなく、この薬は最初のものではなく、2年目のものではありません。 トレンはプロのドープです。 用量：5日間で250mg。

VINSTROL（また叫んだバージョン：Stanozolol） - ステロイドの長い時間は、2原子の水素を持つ追加の環のおかげで、オリンピックでのドープテストでは見つからなかった。 ビンストロールの強力なアナボリックステロイドは、乾燥筋肉のバルクを引き上げ、抗黄斑増強剤として働きます（例えば、サウンドボードやトレンなどで効果があります）。 同時に、それは関節接合バッグを脱水する。 経口形態（Stanazolol）のもう一つの注目すべき特性は、血液中のグロブリンの量を減らし、長い速度でアンドロゲンからのリターンを高めることです。 プラスです。 一方、スタノゾロールはアンドロゲン受容体を非常に不十分に安定化させるため、その上に多くの筋肉を集めることはありません。 それはマイナスです。

最大の不都合は、頻繁な注射の必要性である。 通常、50mgのビンロールのアンプルで、それを毎日穿刺する必要があります。 すなわち平均用量：1日50mg（針と錠剤の両方）

メタン（Metandrostenolon） - 世界で最も知られているステロイドを歓迎します。 そして、それ自体が悪い勧告ではありません。 多くの場合、フィードバックは "ネット"または "重い"化学を提案しています。 これはすべて条件付きの友人です。 メタン - 修正されたテストステロン、そしてサウンドボードなど。 単にメタンはこの改造のためにファブリックに影響を与える特徴を持っています。 メタン、おそらくアナボリックステロイドと同じように、そしてアンドロゲンを運ぶことが可能です。 その中でその力とその弱さ。 ほとんどの場合、初心者はステロイドの経験を開始します。

我々は、まだメタンの優れた性能については説明できない。 それは受容器をひどく安定させますが、何らかの理由で効果的です。 「接続する」グロブリンと相互作用し、他のステロイドとは異なり、活性を維持するという意見があります。

メタンはギネコマウス症につながり、生物の中の水を抑えることができます。 一方、体内のドーパミン濃度を上昇させ、それによって脂肪の損失を加速させます。 ここにここでは矛盾が楽しい。 それ以外にも、リン酸塩やグリコーゲン（エネルギードリンク）の生成を非常によく刺激します。 一般的に、医学は体の建物の番号 "1"ではない場合は、最終的に "3"から正確に。

初ও

Amfepramone（Amphepramonum、Phepranonum）

アンフェプラモン（Amphepramonum、Phepranonum）は摂食抑制剤又は起因する薬剤のpsychogogicプロパティに実装され、食欲の抑制因子です。

行動の仕組み

空腹の中心を刺激し、空腹の中心を制動します。 より大きい大脳半球の皮質を刺激し、実質的に末梢性副腎刺激効果はない。 代謝を高め（軽度で）、体重の低下を促進する。 薬力学的効果の攻撃の時間は30〜60分、持続時間は8時間である。 取ることを忘れないでくださいCerebramin 、より良い結果を得るため。

禁忌

脳梗塞、褐色細胞腫、下垂体腺腫、糖尿病、精神病、てんかん、甲状腺中毒症、緑内障、小児の年齢（12歳まで）を含むが、これらに限定されない。

副作用

頻脈、頭痛、不眠症、ABPの上昇、消化器障害など。

コースの管理と投与量：

中に、30〜60分で1日2〜3回25mgで。 サブカロリーダイエットと組み合わせて食べる前に。 不十分な効果 - 100mg /日で。 治療のコース - 6-10週間; 反復コース - 3ヶ月。 12歳以上の子供には、より多くの高齢者が成人の半量を処方する。

Alflutop

リリースの構造と形式

ヒアルロン酸、コンドロイチン-4-硫酸、ホモロイチン-6-硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、低分子量ポリペプチド、遊離アミノ酸、微量物質 - Na、To、Sa、Mg、Fe、SI、Zn、メガピクセルAlflutopの部分。 薬物の複雑な組成物は、硝子軟骨のマトリックスに類似している。

1mlに-10アンプルを詰める。

1ml〜10mgの抽出物。

薬理作用

Alflutopは、元来のホンプロテイターであり、4種類の海藻から精製、標準化、安定化された抽出物を表します。

アルフルトップは、ホンプロテキン、抗炎症剤、鎮痛剤、再生剤、栄養活性を有する。 抗炎症および麻酔作用は骨関節症の異なる形態で発現される。 実験では、薬物が正常組織のマクロ分子構造の破壊を防止し、間質組織および関節軟骨の組織における修復過程を刺激することが示されている。 抗炎症作用および発生は、ヒアルロニダムの活性の抑制およびヒアルロン酸の生合成の正常化に基づく。 sinergichnaのこれらの効果の両方はまた、最終的な結果として、抗炎症作用および組織における回復プロセスの活性化（特に、軟骨の構造の回復）を引き起こす。

Alflutopは難しい動作メカニズムを持っています。 その部分であるコンポーネント：

• 軟骨組織のプロテオグリカンのglikoz dinamicsin構造を直接置換する;
• ヒアルロン酸および軟骨、コラーゲンII型のマトリクスの他の成分の生合成を刺激する、機能するホンドロイトの代謝を調節する;
• ホンドロイトの拡散を規制する。
• ヒアルロン酸（織物の保存構造を促進する細胞間接着剤として作用する連結ファブリックの主成分）およびエラスターザなどの細胞間蚊の破壊に関与する他の酵素を解重合する能力を失うジアロニダザールの活性を抑制する。コラゲナーゼ、リソソームハイドロマンホル、セロビ質プロテイナーゼなど。
• 炎症のメディエーターの生合成を抑制する。
• 二次抗遺伝子決定基を隠し、ケモタクシスを抑制する。
• 酵素と遊離酸素ラジカルの相乗効果を抑制する。
• スーパーオキシドジスムターゼは活性刺激のために抗酸化作用を有する。
• 骨および腱鞘炎部の微小循環を改善する;
• 脂質の合成を抑制する。

Alflutopのコンドロプロテクティブおよび抗炎症作用は、生化学的、組織化学的、放射線学的、トレーサー技術、磁気および共鳴トモグラフィーの結果により、パイロットおよび臨床試験において証明された。

薬物は、血管新生の因子の抑制による損傷軟骨における血管の新生物の予防に影響を及ぼし、前臨床研究によれば、胃保護作用を有する。

Alflutopには毒性、アジュバント性、催奇性はありません。 胃腸管または心臓血管疾患の患者を含む薬物はよく移される。

Alflutopによる治療時の臨床効果は、70〜90％の患者の文献によれば達成され、痛みの抑うつ、関節の腫脹の低下、関節の可動性の漸進的増加、部分的修復および構造のかなりの改善軟骨下軟骨の密度の上昇、滑液中のヒアルロン酸のレベルの上昇などが挙げられる。

使用する兆候

• 筋骨格系の手術後の回復期間。
• 細かい関節の関節症の予防（慢性的なスポーツ傷害）。
• 線維筋痛（スポーツ活動の結果として）。
• 代謝性骨粗鬆症の背景に対する関節の変性およびジストロフィー病変。
• 外傷性のディストローザ。
• 骨関節症。
• バックボーンのスポーツ傷害。
• 骨軟骨症。
• 脊椎症。
• 関節炎。

Alflutopは、変性関節リウマチの病気にも適用されます：共痙攣、ゴナトローザ、腕と脚の細い関節の関節症、骨軟骨症および脊椎症。 また、好きなことができOftalamin 。

投薬レジメン

Alflutopは、線維筋痛症の痛みを伴うポイントに、内臓、vnutrisustavno、paravertebralno、periartikulyarnoに入ることが可能です。

導入スキームは次のとおりです。

1組の関節が関与する場合：20日間、毎日1mlの深部に筋肉内投与。

大きな関節のプロセスに関与する場合：3日間に1回（6回の導入）、各1回の筋肉内導入を毎日1mlで20日間行い、罹患した各関節に2mlを加える。 臨床試験では、この選択肢の最大の効率が確認され、これはより迅速で長い治療効果によって特徴付けられる。

骨格の病変では、2〜3日に1回（5回の導入）、1日1mlで20日間以内に筋肉内導入を行う。 治療コースの反復は3-6ヶ月で行うのが適切です。

多発性骨関節症および骨軟骨症では、薬物は1日1ml（20回の注射のみ）で深部に筋肉内投与される。

イントラジョイントと筋肉内の導入方法の組み合わせが可能です。 6ヶ月で治療コースを繰り返すことが好都合です。

禁忌

禁忌はありません。

特別な指示

妊娠中およびラクテアミア中のアルフルートトップ、および子供への投与は、これらのカテゴリーの患者での臨床データの欠如のために適用することは推奨されない。

副作用

薬物注射部位、一時的なmi-algiyaにおける一時的な皮膚炎、老化および灼熱感はめったに観察されない。 いくつかの症例では、おそらく一時的に疼痛症候群が増強される関節内注射である。

PPAR-ガンマ活性化因子

卵巣核は、粗卵黄のように液体細胞質に浮遊し、その表面は受容体によって呼び出される敏感な白人の斑点で覆われている。 選択された受容体フィルターに細胞質に「貼り付けられ」、細胞に蓄積された遺伝子を刺激する信号を発生させる、細胞を介する活性剤（科学的には、リガンド）を介して。 科学者たちは、皮肉なことに、リガンドが未知の「孤児」受容体と呼んでいる。 そして、今日知られている200種類の核内受容体から科学に至るまで、大半は「孤児」です。 遺伝学者が猫を鞭打っている。 彼らはすでに多くの遺伝子の機能を解明しており、それらに「キー」が見つかった場合、私たちの生活は認識不能に変わるだろう。 いくつかの追加Oftalaminあなたの日常生活に。

意図的に遺伝子に影響を及ぼすと、私たちは病気ではないことを学び、操作された身体を新たに育て、おそらく一般的には年を取ることをやめます。 しかし、1つの小さな奇跡はすでに発生しました。 科学者たちは、脂肪の代謝に関連する敏感な部位がカーネル上にあることを発見しました。 より正確には、この受容体（PPAR-γと呼ばれる）は、体内の皮下脂肪の破壊を操作するゲノムの部分に連結されている。 どの物質がPPAR-ガンマレセプターに影響を及ぼすことができるかを知っていれば、独自の脂肪の損失を引き起こす可能性があります。 現在、あなたは薬を飲んでいますし、体の脂肪の数日で起こらなかったように！ 研究者らは、すぐに謎を解き、活性化剤（刺激剤）PPAR-ガンマを作り、オメガ3を脂肪を受け入れることになると言う。 それらから薄くなることが知られています。 タラ肝油のこのような逆説的効果は、細胞性遺伝子に影響を及ぼすことができるという事実によって説明される。

mTOR

開発と筋線維の肥大を調節するシグナル要素である細胞内タンパク質- のmTOR（ - FRAP1 ラパマイシンの哺乳類標的は 、また、他の名前を持っています）。 現在、科学者たちは、この細胞複合体のアクチベータをボディビルディングに応用するために開発しています。

mTORの活性化の場合、筋肉組織の増殖の刺激がある。 mTORの既知の刺激物質：成長因子、アミノ酸（リス）、特にBCAA、グリタチリン。 mTORは、トレーニング時の身体活動の場合にも活性化される。

アイアンワードからの記事

生物がアンドロゲンホルモンを合成していない子供たちはどんなに成長していますか？ それによって、彼らは遺伝子によって助けられます。 しかし、食べられている子供だけがよく成長します。 その生物が成長のために必要な量のプラスチック材料を受け取っただけなのかどうか。 この質問に答えるために、科学者たちは、ある種の細胞の幸福のセンサーである特殊物質mTORを細胞内で見いだしました。 細胞が繁殖することをmTORが読み取ると、遺伝子に「開始シグナル」を与え、タンパク質合成および分裂のプロセスを開始する。

この細胞複合体がどのように状態を推定するのか？

インスリンの細胞内に存在すると、他の増殖因子およびアミノ酸（特にロイシン）が存在する。 セル内では、この「良い」よりもmTORがアクティブになります。 それから、「甘い」炭水化物を含む豊富な供給源は、身体の成長を担う遺伝子の直接的な刺激因子であることが分かった。 ところで、mTORは酸化的ストレスをも活性化する。 したがって、新鮮な空気の中でさらにふわふわしている子供たちは、より良く成長します。 同じ理由は、真剣に走ったり泳いだりしているティーンエイジャーの驚異的な成長の礎石です。 最後の状況は、エアロビックを無視してファンに注目されるべきです。 実行を開始し、あなたの遺伝子が回復します！ その結果、好気的負荷はあなたに筋肉のバルクの増加をもたらすでしょう！ あなたは試すことができRenisamin 。

科学者は、近い将来にmTORアクチベータを作成することを約束しています。 このコンポーネントは、誰もが自分の幼年期に戻り、再び成長を始めることを可能にします。 そして今のところロイシンを受け入れ、スコリンと亜鉛も受け入れます。 最後の2物質はmTORを横向きに刺激する。 （亜鉛は毒性があることを忘れないでください！指示に従って亜鉛薬を正確に受け入れてください！）

アカルボース

アカルボースは、医学では、阻害剤、アルファグルコシダーゼ、消化および小腸における炭水化物の吸収を遅くすると、結果として、栄養の使用後の血中グルコース濃度の還元身長、および起因体重を減少させますカロリーの流入を減少させる。 バイエルAGのプロデューサー（ドイツ）に所属する「Glyukobay」の商品名で知られています。

行動の仕組み

腸のアルファグルコシダーゼを抑制することにより、酵素的なジオリゴおよびポリサッカリドの単糖への変換が減少し、それによって腸および食後の高血糖からのグルコース吸収が減少し、体重も減少する。 通常の使用で2種類のグルコース耐性を有する患者では、心臓血管疾患および心筋梗塞が糖尿病発症リスクを低下させる。 また、好きなことができRenisamin 。

低血糖のアカルボース使用の開発は特徴がありません。 インビトロおよびインビボの研究では、突然変異原性の徴候は明らかにされていない。 ラットに栄養を摂取しても妊娠可能性および一般的な繁殖能力には影響しない。

投薬レジメン

内部で、咀嚼することなく、食事の直前または食事の1時間後に少量の液体を加えます。 1回の用量を100〜200mgに徐々に増加させて、1日3回50mgを最初の用量（用量の増量は、1〜2週間の間隔で4〜8週間の治療で実施される。血液中のグルコースの維持、および個々の受容性）。 体重60kg未満〜50mg、60kg以上100mg未満の成人の1日3回の平均投与量。最大一日量は600mg /日である。

予防：初回投与量 - 1日1回50mgを単回投与して100mgに徐々に増量する（投与量の増量は3ヶ月以内に実施する）。

副作用

消化器系：上腹部の痛み、隕石、吐き気、下痢、「肝臓」トランスアミナーゼ（150〜300mg /日の投与で）、腸閉塞、腸間膜炎、肝炎。

アレルギー反応：皮膚発疹、充血、発疹、蕁麻疹。

その他：まれにしかありません。

アナログ

安価なアナログはVoksidという薬です。

アダプトゲンおよびいくつかの他の天然の生物学的に活性な薬剤

アスリートの生物の様々なシステムで生じる機能的シフトは、様々な植物製剤および他の天然の生物学的に活性な薬剤（養蜂製品、ミイラ、野生動物の角からの医薬品など）によって補正することができる。 これらの医薬品を、競争期間中は、競技会前、競技会中、主要な機能システムの正常状態を極端に保つために、生物の様々な系の正常状態および高機能準備状態の維持に適用することは妥当である発生した負のシフトを速やかに排除するための競技終了後のリハビリ期間中の状態。

天然の生物学的に活性な薬剤の医薬品を使用する場合、以下の一般的な規則に従うことが必要である。

1.包括的検査および診断の確立後に医師のみが植物製剤（および他の天然の生物学的に活性な薬剤）を指定することができる。

2.ハーブ（および他の天然医薬品）による治療の場合、喫煙しないでアルコールを受け入れないように、通常の休息スケジュールを設定する必要があります。

3.椅子は、固定または下剤の作用を有する成分の添加物によって調節される。

4.薬の「ショック」（増加）用量を受け入れる病気の悪化中。 天然薬による治療にはかなりの期間が必要です。 芝生による治療の場合、1〜2の成分の欠乏は、治療効果をいくらか軽減する。

植物活動の天然のアダクトジェンを使用するスポーツ活動の様々な段階で最も合理的には、トーニングと複雑な活動を刺激する薬です。 それらは野菜、動物または鉱物起源であり得る。 それらの治療効果は、まず疲労の背景に対して示される。 それらの小さな毒性、治療作用の幅、ネガティブなアフター・エフェクトの欠如および長期間の使用による慣習は、天然のアダクトジェンの利益に属する。 今や、肉体的および精神的な仕事（北極およびその他の厳しい気候条件を含む）、選手、様々な疾病および有害な影響によって弱体化した人々について、彼らの積極的な行動のかなり大きな証言があります。 植物性のアダプトゲンは、健康な人（一般的には、神経系および下垂体の系を通っていると考えられている）、低酸素、放射線、熱、寒さおよびその他の負の影響に対する生物の抵抗性を高めることができ、疲労および健康に良い。 彼らの行動の下では、筋肉の仕事は、生物のエネルギー資源のより経済的な支出によって特徴付けられ、リン酸化に関連する酸化プロセスは、好気性反応の強化とエネルギー源としてのエネルギー交換を明らかにし、炭水化物だけでなく脂質改善する。 ベスト薬剤の一つがあるVentramin 。

植物起源のアダプトゲンは、OTC医薬品や栄養補助食品の中でも最も広く普及しているものの、実証されていない作用機序を持つ有効性が低い薬剤として、依然として多くの医師が辛抱強く扱っている。 生物学的標準化の方法を再考し、クロマティ・テロリスト操作（マススペクトロメトリー）を追加するために、スポーツ医学部隊で推奨されるいくつかの医薬品の副作用やドーピングコントロールの要求が高まった。 液体クロマトグラフィー、ラジオ免疫分析など、ならびに多数のこの群の薬物の実際の薬理学的活性（ベンチ実験を行う）を含む。

アダプトゲンは天然（主に野菜、動物または鉱物起源よりも稀です）と呼ばれています。 これらは、人の極端な要素（運動および精神的ストレス、ストレス、低酸素、熱、寒さ、疲労、疲労、疲労、疲労など）に至るまでの適応を緩和する低毒性の生物学的に活性な薬剤すべてのタイプの放射線の克服）、すなわち生物の外的不利な要因に対する堅牢性を高めることができる。

同時に、ビタミン薬もこのグループに関わることに気づく必要があります。 合成親子のいくつかの代謝薬は、アダクトゲン（Adaptogen）特性を有する。

アダクトゲンの作用は特異的でなくてはならず、すなわち主な自然（運動ストレス、低酸素、寒さなど）およびテクニカル（キネトーザ、振動）の極端な要因の作用に対する堅牢性の影響下である。 代謝プロセスの最適化、破壊に対する織物構造の保護のために、その使用時のポジティブな効果が実行されなければならない。 繰り返される紹介は、適応の体系的および構造的な痕跡の形成につながる。

すべてのアダプトゲンに対する累積的効果は、機能の非特異的な上昇であり、複雑な生活条件下での生物の適応性（適応）でもある。 アダプトゲンは、実際には生物の正常な機能を変化させないが、身体的および精神的操作性、負荷の受容性、様々な有害因子に対する堅牢性およびそれらに対する適応の条件をかなり増加させる。

アダプトゲンは複雑な化学構造を有しており、その一つの成分を犠牲にしてその作用を説明することは不可能である。 例えば、フィトエックスステロイドの作用の結果としてレベチアの同化作用が治療できる場合、トニック効果は決して拘束されない。 したがって、その特性が失われる可能性があるので、植物性医薬品の運転開始を成分に分割することを求める必要はない。

歴史的な情報

長い間、作業能力を改善しているハーブの人気は知られています。

高麗人参は、 "人の根"は、中国の薬から私たちに来た。 同時に、過去数十年間に作用機序の新しい側面が確立され、その新しい薬理学的性質が開かれている。 maraly根（levzea）の治癒効果は、後で学び、結婚前にこの根を探していたマラスを見て戦う。 シベリアのハンターたちは、マグノリアのブドウの中国人を持っているので、栄養なしで、作業能力を失うことなく、週を行うことが可能であることを知っていました。 薬としてのアルテリロコッカス（Araliya）は、当初は住人によって、その後は東部とシベリアの科学者に開かれました。

ホーンから得た医薬品は、3700gでPXに適用され始めました。ホーンで利用可能なケラチンには、相当量の硫黄含有アミノ酸が含まれています。 東アジア諸国の伝統的な医学では、枯れた鹿の頑強な角（パンツ）は、衰弱、繊細さ、貧血で2000年以上を使用しています。

一般的に、インド、チベット、ベトナム、中国、韓国、日本の薬は、世界の主要な品目を獲得した科学的な欧州薬の謎に残っています。 驚異的な結果、パルコ、虹彩学、鍼灸、モクの方法による焼灼、特定のタイプのマッサージ、ウマシュキニエイ、経絡開封の知識に基づく治療、これまたはその病状の支配を予測する12年周期 - これらのおよびその他のアジア諸国の伝統医学の他の多くの側面は、すでに多くの分野の基盤を形成している：bioritmologiya、heliobiologe、鍼灸、手動療法など。しかし、phytotherapyは、何千年もの間。 LA Chizhevskyのヘリオバイオロジーの創設者は、微生物学、生物学、感染症および心身症の疫学、人々の心理的精神的状態の変化、社会的過程において我々が直面する「陸上エコー」を証明して、科学的に「中国暦」の合法性を確認した。約12年の再発が特有の「太陽嵐」と呼ばれている。

チベット医学の主要な論文であるChzhud-sha（Vosmichlenny tantra of secret oral manuals）のロシアの声明の最初の試みは、P. Badmayev（1901）、A. Pozdneev（1908）に属している。 両方の著者は抑圧されている。 1988年にDB Dashiyevの翻訳でソ連の医者はChzhud-shaから検査することができた。 本の頭の大部分はチベットの植物療法に専念している。 ロシア語版「チベット医学のアトラス」であるロンドン版「チベットの医学の絵画」の後の1994年には、17世紀のチベット医学論文のイラストのアーチが登場しました。Chzhud-shaの頭を説明する "青いベリル"。 最初の論文はこれまでにも（ウクライナ語は言うまでもなく）英語やロシア語に翻訳されていません。 Leningrad pharmakognost AF Gammerman、KF Blinova、D.Yuのメリット Butkus、EG Bazaron、SN Nikolayev、TA AseevaのBuryat tibetologなど、数十年後にチベット医学に応用された植物の数百種が大きいことが分かった。 Chzhud-shaの現代の植物療法士は、武器庫だけでなく、治療の原則についての参考書としても役立つ。 Chkhva Tkhesop（1987）、Halmurat Upur、VG Nachata（1992）には、中国の植物療法に関する数千もの書籍からロシア語を話す医師まで、FI Ibragimov、VS Ibragimov（1960） ）は指標である。 エディションにおける遅延症候群は、中国の植物療法にも特徴的である（Zhang Chzhuntszin、1991）。 Abu Ali ibn Xingの「医学のカノン」はロシア語に翻訳され、irano-Tajik医師の他の何百人もの代表者が翻訳者を待っています。 ギリシア・アラブ・タジク・ペルシャ語、インド・チベット語（モンゴル語とブリアット語の枝）における数多くの植物とその組み合わせの応用のフィトテラピー、連続性、時には完全な同一性の学校とシステムの親密性にもかかわらず、親族も中国、ベトナム、韓国、日本の薬を追跡しています。 その中の武器の共同体とともに、例えばAmirdovlat Amasiatsiの記念碑的な参考書「無知には必要ない」（15世紀）のような、植物療法のいくつかの原則の共同体が発見されている。 基本的な原則を説明しましょう：

• フィトセラピストは、より広い、特別に摘まれたハーブの武器を持たなければならない。
• 多くの "レンガ"、植物相乗剤、デトックスキャンサー、 "トウ・トラック・クリーナー"の組み合わせ、お互いの行動を補完し、医薬品のバイオアベイラビリティを促進するガイドが伝統医学ですでに選ばれている。 これらのブロックの認識は、1つの工場による治療のルールが不法に勝つ科学的医学である必要があります。
• 伝統的な医学では、主に食用、食品、飼料植物、茶の代用品、スパイスを使用します。 いくつかの有毒な - メディエーターの毒が放出される植物 - 現代の科学薬理学の基礎を構成する様々な酵素の遮断薬は非常に限定的に適用されます。 道端で人生で道を作ることはほとんどなく、商業的道で科学薬品から出てこないフィトダイエットセラピーの概念は、ずいぶん前に作られています。
• 他の必要なタイプの治療との組み合わせ）、システム（ただしポジショムではない）、患者への個人的アプローチ（標準ではないが）は、東アジアおよび中央アジア諸国の植物療法における宣言ではない - 特定の患者に適した採取方法は、最高級のフィトセラピーと考えられている。

すべてを遵守するだけでなく、私たちの条件の下での植物療法の単一の原則さえも不可能であることは明らかです。 それにもかかわらず、元ソ連邦ではイデオロギー、理論、方法論および植物療法の実践の認識の条件があった。 生物の非特異的な弾力性（CNIR）の状態に関する教義の形成のおかげでそれがあった。 SNPSの理論は、高麗人参と黄色ブドウ球菌の根の医薬品の影響下で、特定のワクチンや血清を使用せずに感染症に対する生物の抵抗性の増加について説明する場合、ソビエト薬理学者NV Lazarev（1959）によって作成されています。 続いて、古典的植物細胞の背景に対する生物の弾力性は、感染だけでなく、多数の有害な病原体や影響、すなわち低酸素、低体温、高体温、薬を含む様々な毒素、飢餓、過負荷、不動化、放射線。 NV Lazarevの生徒II Brekhman（1957年、1968年）は、アダプソジェンに対する初めての定式化された要求性は、効率性のさまざまな側面を確かめた結果としてさえも、

• 毒性の欠如、活性および代謝の正常なパラメータへの影響;
• 広範囲の感染症に対する抵抗性の増加、高い免疫矯正効果、甲状腺刺激ホルモンの性質;
• ストレス - 制限的な性質、ストレスの障害 - たとえば、手術、転移、免疫不全に誘発される障害。
• 例えば、麻酔を引き起こす毒の顕著なTsNS、および痙攣、坐剤、肝毒および薬、発癌物質、突然変異誘発物質、メトヘモグロビンブラゾバテルなどに示される強力なdetoksikatsionny特性;
• 代謝およびその神経内分泌調節、特に炭水化物、脂質、タンパク質性交換、RNAおよびDNAの合成が挙げられる。 フィトアフォートプロトゲンス（phytoadaptogens）の場合、典型的には陽性のゴナドトロピー、合成の増加を伴う抗糖尿病作用、およびインスリンのエコーゾイト（ekzotsitoz）; ステロイド療法の場合にgilokortitsizmの発症を妨げる能力、およびストレスの場合には血中の17-OKC濃度の過剰な増加を滑らかにする能力;
• 高麗人参および他の古典的な植物細胞は、フェナミンおよびその誘導体の類似体として、すなわち作用能力刺激物質として長い時間を考慮した。 異種のアダプトゲン群から、マグノリアのブドウのみを刺激剤とみなすことができる。 コースや他の植物の一回のアプリケーションでは、物理的持久力、身体活動の寛容、高精神病、刺激的な行動、興奮、不眠症の後に従わないフィットネスの増加につながります。 アダプトゲンは、身体活動の場合にはエステル化脂肪酸を動力源として動員することにより、体の機能の延長（肝臓のグリコーゲン節約）が促進され、硬化時間の短縮、応力。 フェノミンおよび他の精神運動刺激剤の誘導体からのアダプトゲンの非常に重要な差異は、調子作用の発現段階の後に受け入れ速度の延長および枯渇の段階の延長の過程における効率の増加である。 最後に、フェノミンおよび他の間接アドレノミメイクとは異なり、アダプトゲンは中毒および依存を引き起こさない。

高麗人参（Panax ginseng）、アーラルヤ高（Aralia elata）、アーリヤハート型（A. cordata）、ザマニクハイ（Oplopanax elatus）、エレクタロコッカス（Eleuterococcus senticosus）、アカントパナックス（Acantopanax sesseliflorus）、カロパナクス7羽アロトロファ・ピンク（Rhodiola rosea）、ゴールド・ルート（gold root）、そして最後はマグノリア・ブドウの中国（Schizandra）から得られたアブラナ科（Kalopanax septemlobus）、ポリスシアス（Poliscias filicifolia）、レブズユ・サフロロビデニー（Rhaponticum cartaimoides）チネンシス）。 古典的なアダプトゲンの薬理学的性質は、一般に従業員、N NVラザレフの追随者の生徒によって研究され、主に彼らの研究のための科学文献での言及が話されている。 PSのSIの理論は、LA Orbeli（1962）の交感神経系の順応性および栄養機能ならびにG. Selye（1960）の一般的な適応症候群の、医学および生理学の最も重要かつ基本的な理論と密接に結びついている。

アダプトゲンおよび他の多くの植物のストレス限界特性は、衰弱段階を遠ざけ、抵抗段階を延長する能力において示される。 彼らは次の現象を引き起こします：

• 副腎の肥大が妨げられる;
• 胃の粘膜のびらん性病変の数を減少させ、時にはそれは「抗潰瘍性」として機械的に（臨床医によって書かれた文献ではなく、生理学者または薬理学者によって書かれた文献で）扱われるが、
• 胸腺の質量損失、線量を減少させる。

したがって、植物細胞は、枯渇期のSelye特徴の三つ組の発生を妨げる。 Protivoalterativny、アダプトゲンおよび他の植物の抗破壊作用は、胃およびティモ - リンパ系の粘膜への影響に限定されない。 彼らの背後にある被害の量と重量の制限は、有機性、tkanespetsifichnyではなく、システムの性質を持ち、生物の保護のカスケードの動員、独自の代謝物質を犠牲にして実施されます。 それらの作用のPermisseramiは、例えば、性ホルモン、インスリン、およびアダプトゲン、R-エンドルフィン、種々のチトキナ、ナチュラルキラー、ならびにいくつかの酵素（スーパーオキシドジスムターゼ）およびカテコールアミンの同化作用をもたらすRNAポリメラーゼである。 解毒の体の損傷の減量、肝臓の組織の生化学的組成の違反、およびアダプトゲンの受け入れの背景に対するその体重の減少、それらのpankreo-、vazo-、TsNS-protektivnoyeの作用が証明されている。 古典的なアダプトゲンは、心筋の塊の減少および壊死のゾーンの形成を妨げる。 ラットのストレスがロディオラ抽出物によって2,6倍に減少した場合に心筋に蓄積する顕著なテクネチウムの侵入経験が最後に確認された。 アダロゲンのストレスを制限する作用は、免疫学的レベルでも確認されています：araliya、eleuterococcus、rhodiola、levzeaの根のブイヨンは、腹膜マクロファージを正常化します - 1 - stafilokokkの刺激作用に対するマクロファージの感受性のストレス低下を排除し、ラットの赤血球に対する抗体産物の減少、脾臓細胞の量の減少を防止することができる。 アルテルコッカス、アラルヤ、レベゼア、ロディオラの多成分を個別に拾ったことにより、結核感染と結核の完全な免疫作用を高め、結核とB型肝炎に伴う肝毒性を軽減することができます。

SNPSの理論のさらなる発展は、様々な家族および労働者に属する植物のかなり広い範囲でのアダクトゲン特性の検出にある。 例えば、CNS - gepato - 、gastro - 、ストレスおよびangioprotektive特性によって16のneofitsinalnykh（すなわち、医薬品ではない）タイプのCaragana存在高抗糖尿病の家族の登録されています。 最後は、14種類のカラギーナンからの12種のタイプのブイヨンでテーピングされ、臨床的に許容される化学的に純粋なルーティナム（Rutinum）防護剤の天然結合よりも小さい尺度ではないが、一連の特性を持たず、スポーツ医学にとって非常に重要である。

アドバンテージフォームは自然の債券と比較して、より高価で手間のかかるものではありません。 異なるクラス（フラボノイド、カテコール、ベンゾピロン、シクテテルペン、トリテルペナ、フェノカルボン酸など）の化学的に純粋な天然結合は、単純なガレアン形態に固有の一連の薬理学的特性を持たないことが証明されている。 したがって、彼らはアロキサン二糖症のモデルに予防的および医学的効果がなく、喪失を防ぎ、個体の生存を促進する動物の基本的、無条件および条件反射型の行動の回復を促進せず、一般的に見える。 甲状腺ホルモンの生成から、炭水化物、アルブミン、脂質交換だけでなく、多成分収集の注入効率の臨床的承認が行われた。 脳の血管のアテローム性動脈硬化症を有する患者では、高い抗脂質異常性の植物療法の効率が確認される。 152〜200種の研究された植物の種からの大部分のガレンフォームには、修復のプロセス、特にネオゲネスを最適化するために、改変の容積および重力を制限する能力を有するAdaptogen特性が見出される。 アダプトゲンの中のある著者は、アロエの薬、カバの芽、二塩基性病変、アムールのライラック、トルストリステニのベルゲン、プランタン、グリシルリザ、ダドニク、モモ、アマールなどの動物薬、 、例えばパントクリナム（Pantocrinum）、エトトリン（ettorin）、ラントリン（rantorin）、ティシガン（tsygapan）。

SNPS理論のさらなる発展は、一連のフラボノイドおよびフェノルカルボン酸の軟質特性の検出であり、カテコールを可逆的に阻害することによって説明される。 それは、交感神経シナプスの過敏症およびカテコールアミンの酸化に対する障害である。 したがって、交感神経系の適応能力および栄養機能の天然の、すなわち広範囲の調節因子の存在が証明されている。

中国やチベット医学は非常に多くの病気で鹿の角の薬を宣伝するために多くの努力をしました。 1596年に医師Li-shi-dzhenyaのイニシアチブで中国薬局方に含まれていた。 これらの薬物は、ショーオフ（lu-zhun）、骨化した角（ç）および血液（Xue）から受ける。 前述のChzhud-shaの中世のチベット文化の記念碑は、当時広く幅広く成功している動物の原材料（鹿の角）からの医薬品に関するデータを保管しています。 私たちに到達した歴史的データは、まず、中枢神経系、内分泌器官、尿生殖器球および内臓の疾患に効果がある薬剤であることを示しています。 彼らは、高齢者の性機能を弱めるときには、トニックとして、そして他の適応症に従って、一般的な珍味で処方される。

それ以来、化学合成の進展やあらゆる方向の薬理学的探索（誘導体と代謝産物の合成、スクリーニングなど）に関連する合成薬物の影響にもかかわらず、シカのホーンからの医薬品の価値は全く低下しなかった。

1968年に、第1回国際会議「パンタとパントクリナム」が実施され、薬物パントリナムの医療使用に関する資料が出版された。 1993年のロシアでは、イワシ、マラル、満州のシカ、ヨーロッパと北の鹿、斎賀などの誇示や枝角の生物学的活動に役立つキャラクターを持つAM Yudin "Panta and antler"動物は少量で出版されるが、 生物学的活性、保存方法、化学組成および鹿の角からの薬物の臨床使用に関する文献データを分析する。

東洋医学では、ホーンやシカのパンツだけでなく、尻尾、細菌、腱、生殖腺、ペニス、血液、骨、皮膚および他の身体も使用されていることが報告されています。 極東では、鹿の角の薬は何百年もの単独療法として、また他のアダプトゲン（人参、中国のマグノリアのブドウ、増加した生物学的価値のある製品 - 蜂蜜、ナッツなど）と組み合わせて適用されました。

ショーオフやアリからの医薬品に関する外国人著者の基礎的かつ実践的な研究は、タンパク質の合成の増加、核酸の増加、生物における生化学反応の動力学への影響など、これらの薬の新しい化学的特徴および薬理学的特性を確立することを可能にした。また培養中の筋細胞の能力、ケージの超構造、抗炎症効果および他のĨ

アグマチン

アグマチンは 、効果を比較する場合、多くの場合、しかし、アルギニンなどの窒素供与体の中で最も活性な形態として提示されたスポーツの添加剤（アグマチン硫酸塩）であること、いくつかの共通の特徴であります。 薬理学のアグマチンでは、虚血性損傷から脳を保護することはノロトロピックとして提示され、神経因性疼痛および薬物中毒の治療の視点でもある。 スポーツ指標や筋肉の体の高さへのプラスの効果は直接証明されていませんが、実証されています。

1910年にドイツの科学者Albrecht Kosselが開かれ、ニシンのミルクからアグマチンを割り当てました。 化学的な観点から、脱カルボキシル化（カルボキシル基の除去）によってL-アルギニンから形成される生体アミンである。 アグマチンは、神経伝達物質として作用する人体にも存在し、いくつかのニューロンに蓄積され、活性化時に放出される。 また、好きなことができVentramin 。

行動の仕組み

アグマチンの分子は、多種多様な生物学的効果を有し、運動選手にとって有用ないくつかの証明されたメカニズムを有する。

eNOSの活動を増加させる

NOS（一酸化窒素合成酵素）は、窒素酸化物を合成する酵素である。 この酵素には、iNOS（免疫）、nNOS（神経）、eNOS（血管）の3種類があります。 最初の2つの外観は抑制された免疫であるが、eNOSのレベルおよび活性の上昇は実験的に示された。 窒素酸化物は多目的であり、多くの細胞および組織で形成されることが知られている。 ボディービルディングでは、血液中の窒素酸化物を合成して毛細血管の拡張と筋肉組織の伝達を改善するため、eNOSだけが関心を集めています。 したがって、この機構は、理論的には、栄養素および酸素の輸送を促進し、筋肉の回復を促進し、盛り上がりを提供することができる。

イミダゾリン受容体の活性化

多くの研究により、イミダゾリンレセプターの活性化が明確に証明され、さらに、イミダゾリン受容体のアグマチンは内因性（天然）リガンドである。 動脈圧の低下に適用される既知の薬理学的薬物mocsobidinおよびrilmenidinは、受容体のI1-イミダゾリノビックアゴニストに属する。

イミダゾリン受容体の活性化の場合、以下の効果が現れる：

• 交感神経系の抑制（慰め作用）
• アドレナリンおよび他のカテコールアミンの分泌の減少
• 血管の拡張および動脈圧の低下
• インスリンの同化ホルモンの分泌の増加と織物の電源供給の向上
• 脂肪の強化（脂肪の燃焼）
• 乳酸の還元生成物

副作用：受容体のI1-イミダゾリノビックアゴニストによる治療に続いて、眠気または不眠症、気分障害、頭痛、めまい、身体活動の場合の衰弱、恐怖の感覚、うつ病、痙攣などの多くの副作用が生じる下垂体の痛み、下痢、悪心、閉鎖、末梢性低体温、性機能の障害、皮膚の発疹、かゆみなどの症状を引き起こすことがある。

導入後のゴナドトロピン（LG）の濃度の曲線

ゴナドトロピンおよびゴナドリベリンの分泌を刺激する

これらの2つのペプチドは、自身のテストステロンの産物を産生することができることが知られている。 ゴナドトロピン（lutenizing hormone）とゴナドレリン（gonadorelin）の分泌にプラスの影響があったのは、ラットで1995年の研究に限られていました。 同時に、脳室にアグマチンを投与した。 同様の結果が、アルギニンのアミノ酸配列にアグマチンを置換したGHRGペプチドの静脈内投与の場合、1988年にM. Kovac、J. Gulyasによって受け入れられた。

受容体のNMDAの遮断

この機構は、ニューロプラトーネージにとって非常に重要であるように、積極的に研究され続けている。 しかし、ボディービルディングは特に興味がありません。

エンドルフィンの放出

βエンドルフィンの放出およびオピオイド受容体の感受性の増加のために、麻酔作用を有する。 同時に、依存を引き起こさない。

さらに、セロトニンおよびα2-アドレナリン受容体の活性化、ニコチン性受容体の遮断、PI3K / Aktおよびアデニル酸シクラーゼの活性化が見出される。

専門家のフィードバック

メカニズムの説明から明らかに、アグマチン硫酸塩は窒素酸化物を犠牲にせずに主要な作用を実現する。 利点は非常に疑わしい多くのメカニズムのうちの1つにすぎません。 さらに、窒素酸化物が睾丸内のステロイドホルモン（テストステロン）の合成を抑制することを示す研究がある。

それにもかかわらず、イミダゾリンのメカニズムは非常に魅力的でよく見える。 "覚えておくべきこと"鎮静作用とカテコールアミンのレベルの低下のために、訓練中に力指標や活動が顕著に低下することに注意すべきである（多くのプロデューサーがメカニズムのセクションに別途示唆しているが、確かな脚注がある）プレッシャー・コンプレックスの一部として、役員の添加物が負の役割を果たすことがありますが、それは刺激剤を追加することで気づかれないことがあります。 また、すべてのスポーツ添加物に使用される硫酸アグマチンの生物学的利用能の問題が公開されている。

スポーツ用品

• USPラボのAGMATINE 500
• 深刻な栄養解決からのAgmatine
• MusclePharmのハイブリッドNO
• Jack3d Micro（USPlabs）
• SANからの激しい支配
• Ronnie ColemanのTestogen-XR
• マッスルウォーフェアのMOAB
• 混乱と痛みからの食虫植物パーマスウォール
• Insane LabzのInsane Veinz

受入れコース

訓練が受け入れられる前に、またはいつでも食べ物と一緒に休憩中に、およそ500 - 1000mgをおよそ45分で受け取ります。 MayoClinic.comのデータによると、最大推奨用量は6,000mgである。 他のスポーツ用食品と組み合わせることも可能です。 最適投与期間は正確には規制されておらず、約1〜2ヶ月である。

パンピング用エージェント

専門的にボディービルディングやファンになる人の多くは、いわゆる筋肉や盛り上がりのない充実したトレーニングを考えていません。 数多くのアプローチと繰り返しを実行することで、いつも偉大な選手とアーノルド・シュワルツェネッガーが全員から話した評価を達成することはできません。 しかし、すべてが見えるほど困難ではない。 今日のためにロシアのドラッグストアではAgapurin命名され禁止されていない薬を買うため容易にし、処方箋なしで可能です。 また、名前Trentalまたはペントキシフィリンが可能です。 錠剤中のこの薬物が産生される。 通常、100錠1錠につき1錠60錠。 平均して、梱包のために薬価は100ルーブルをわずかに上回っています。 また、現在のバージョンAgapurin Retardが400 mgの錠剤で長く存在します。

アガプリンは、血管を拡張する高活性剤であり、その結果、血流の亢進と筋肉組織の微小循環の改善が起こり、血液の粘性が低下する。 トレーニング中にアガプリンを試みた人は、EnanatatとTsipionat（Testosteron-Depotumの男性ホルモンの排除者）のような筋肉を切っているそのような薬物の使用からの力の感情を時々超えている最強の評価の気持ちについて語った。 アガプリンとアスピリンとRRビタミンを組み合わせると、より強い気持ちが実現できます。 筋肉の盛り上がりや体の高さに絶対に必要な筋肉の毛細血管網の発達のためのボディービルディングのこれらの薬物が使用されています。

コース。 実際には、アガプリンは以下のスキームに従って使用される：トレーニングの日 - 1日3回食後2錠、休日1日3回食後1錠。 アガプリンのこのスキームによる3週間のレセプションの後、1ヶ月間続く休憩が必要です。 この休憩の間に、通常のトレーニングに戻って、増加した労働残高でパンピングの新しい段階に近づく必要があります。

アガフリン（ペントキシフィリン）

構造および放出形態

有効成分はオントロシフィリンである。

注射用溶液1mlはペントキシフィリン20mgを含有する。 5mlのアンプルで、箱に - 5個。

1糖衣錠 - 100mg; 暗いガラスのバイアルに入っています - 60個。

薬物動態

それは速やかに浸漬され、徐々に放出される延長された形態から、最大濃度は受理後2時間以内に規定される（12時間で25％に減少する）。 それは均等に分布し、腎臓（約94％）と腸（約4％）によって代謝産物の形態で除去される（わずか2％ - 外観が変化しない）。 最初の4時間で用量の約90％が除去される。

使用する兆候

• 運動ストレス中の末梢循環の障害。
• 栄養障害（静脈瘤潰瘍、凍傷など）。
• Angioneyropatiya（感覚異常、クローク病）。
• 脳循環障害（アテローム性動脈硬化症）、目のメッシュおよび血管カバーの血液供給の急性および慢性不全; 内耳の急性機能障害。

禁忌

急性心筋梗塞、大量出血、脳出血。

副作用

消化不良、うつ病、発熱、かゆみ、蕁麻疹。

インタラクション

抗高血圧（sympatholytics、ganglioblokator、vazodilatatorなど）との相乗作用。

投与経路および用量

内部、食後、噛むことなく、少量の液体で洗い流す、1日2回、1日3回、 ABPの急激な落下時には、1日3回投与量が1日1回に減量され、同じ投与量が長い治療過程に適用される。

V / v（ストゥリノまたはドロップ点滴）、静脈内（ストゥリノまたはドロップ点滴）、筋肉内投与される。 投与量および治療計画は個別に確立される。

予防措置

ABPの制御下で適用する必要があります：循環の低血圧および不安定性で急性低血圧および心筋梗塞の発症が発症することがあります。 心不全時には強心配糖体の投与が必要である。 血糖降下剤を受け入れる糖尿病患者では、高用量のアガプレリンの目的は、発現した低血糖症を引き起こし、したがって、低血糖症剤の用量を補正しなければならない。

カフェインビタミンXDを含むチューインガム

カフェイン ヴィターレXD とのチューインガムは、口腔粘膜からcoffeine生物中に送達するために意図されています。 このような方法は、活性剤が一度に血流に来て肝臓を通過するので、カプセルまたは錠剤と比較して3倍効果的であると主張されている。

プロデューサーの説明

構造：50mgのコフィン、キシトール、ミントテイストの天然香り、咀嚼重量。

使用：咀嚼錠1錠で成人は1日3回まで。 錠剤は噛まなければならない。

「注意」コフィンの過剰投与は、過度の興奮、不眠、鼓動の加速、または強い眠気や疲労で示される神経系の圧迫を引き起こす可能性があります。

Coffeineは中枢神経系に興奮して作用し、精神運動反応を加速し、注意の集中を改善する。 強力なパワーエンジニアリングの専門家であり、疲労感や眠気の感覚に対処しています。精神的、身体的能力、ストレス解消のための持久力、ジムや物理的な仕事のトレーニング後の力の回復を促進する。 さらに、頭痛（片頭痛）の排除を促進する。 取ることを忘れないでくださいTiramin 、より良い結果を得るため。

人体に入ると、coffeineはアデノシンのホルモンの受容体を遮断し、神経の衝動を遅らせ、眠気を引き起こします。 かくして、コーヒーは弛みを妨げ、注意集中度と反応速度を増加させる。 カフェインは、心拍数を増加させ、圧力を増大させ、筋肉への血流を拡大し、肝臓内のその貯蔵所からの血液中のグルコースの侵入を誘発するアドレナリンの放出を刺激する。 そのうえ、コーヒーはドファミンレベル - 満足と幸福のホルモンを増加させます。

1つのチューインガムにおいて、カフェインの含有量は、1回のダブルエスプレッソに相当する。 日中は必要に応じて受け入れることをお勧めします。 5分以上噛むこと。

Ksilitolは歯のSaccharum代替品の健康に最も有用です。 それは、口腔内での病原性細菌の増殖を含む特性を有し、かくして、虫歯の発症のリスクの抑制および口からの不快な臭いの形成の防止を促進する。

禁忌：栄養補助食品成分の個々の不耐性、妊娠、乳房による摂食。 使用前に医師に相談することをお勧めします。 それは薬ではない。