子供のためのActovegin

Actovegin - 子供のための注射、丸薬、軟膏、ゲル。 静脈または筋肉？

ActoveginとChildren：CNS
多くの両親は医学教育を受けておらず、インターネット上でさまざまな診断を読んで、子供に帰すようにしています。 すぐに、この道はどこにも導かれないと言います。あなたは状況をよりよく理解し、それをどう扱うかを知るために、専門家と相談しなければなりません。

ほとんどの場合、幼児には、複雑な母親の妊娠および/または出産困難に伴う神経学的疾患がある。

Drug Actoveginは、この複雑な状況で使用される最も一般的な薬物の1つです。
世界の統計（医療）によると、脳は酸素飢餓に対して非常に敏感であるため、小児のCNS病変は生物の一般病理の主要な場所の1つを占めています。
周産期発達の期間中、赤ちゃんの脳はしばしば妊娠病理の影響を受けます。 早産児の問題は特に深刻です。 適格でタイムリーな治療がない場合、そのような子供はしばしば障害の危険性がある。

Actoveginは病的妊娠のために妊婦を処方するのですか？
我々は積極的に反応する：はい、胎児に本当の脅威があるとき（胎児の卵の分離が可能である）、胎盤の血流不良の妊婦にActoveginを処方する。
妊娠中および妊娠中の女性の糖尿病の脅威を抱えて妊娠することに割り当てます。
治療期間およびActoveginのコース数は、医師によって個別に指定されます。

Actoveginによる治療：筋肉内（5ml以下）または静脈内（初期用量は10-20ml以下）。

Actoveginの静脈注射の可能性がない場合、原則として、Actoveginを投与する筋肉内の方法（有効性が低く、痛みが少ない）が原則として使用されます！

なぜ妊娠病理の問題でこの記事の会話を始めたのですか？ それは子供たちと直接の関係を持っているため、生まれて成長する（健康で病気になる）ものです。

周産期の合併症の結果として、CNS病変を有する新生児および乳児のActoveginの使用に慣れましょう。
人生の最初の数ヶ月の子供の逆流や嘔吐は深刻な問題です。 彼らの研究の多くの専門家は、これらの徴候が周産期における子供のCNSの低酸素症の関与の結果であると書いている。そのような子供たちは、胃腸科医のキャンペーンの「人質」になる。 彼らはしばしば混合物を変え、プロバイオティクスとプレバイオティクスを変えます。 しかし、原則として、65％〜90％のケースではすべてが失敗に終わった。 親と医師は、子供の過敏性を腸のdysbiosisと関連づけ、子供の神経科医はPantogamとマッサージに制限されることが多い。

彼の記事「新生児とPPNSの乳幼児におけるアクテブインの使用」では、著者KhoroshkinaとVV Dulinetsが、オムスクの産科病院N.1でそのような子供を治療した経験を記述しています。 彼らは臨床試験の結果を記述する。 著者らは、98％の症例において、そのような小児が周産期に中枢神経系（CNS）の低酸素症の病変を有することを書いている。Actoveginの筋肉内注射を含む他の薬物（細胞代謝を改善する）との複雑な治療の結果、子供の状態が改善し、明らかな治療効果があった。 そしてActoveginの副作用はなかった：薬は子供たちによく耐えられた。

嘔吐および逆流を伴う小児の治療では、Actoveginの非経口投与経路が好ましいが、一般にActoveginを有する小児の治療は、錠剤形態で好ましい。

アクトベジン（胃腸管を迂回する）の非経口投与の場合、PPNS（神経系への周産期損傷）の場合、通常、子供に筋肉内注射または静脈内注入が行われる。

薬物Actoveginへの指示によると、Actoveginの子供への投与量は以下の通りである：
新生児は、0.4〜0.5ml / kgの用量で1日1回のIMまたはIVで処方される; 1-3歳の小児 - 0.4〜0.5ml / kgの用量で1日1回IMまたはIV; 3-6歳 - 1日1回、/ mまたはin / inで0,25-0,4 ml / kg;
6歳から12歳までのお子様は1日5〜10mlを処方されます。
12歳以上の子供 - 1日あたり10〜15 ml。

非重症型のPPNSの場合、Actoveginは、小児神経学者によって錠剤（1日1錠）の形で処方される。

Actoveginによる治療は外来で行われます（複雑な治療の一環としてActovegin）。
子供の神経学者は、子供が神経心理学的発達に遅れをとっているときにActoveginを使用し、研究のバックログを得る。
Actoveginは非常にゆっくりと機能しますが、複雑な治療では治療の成功を達成することができます。

重度のPPNS型では、病院で非経口治療が行われている。
治療も複雑です。

Actoveginが導入される前に、子供たちに薬のテスト（アレルギー反応）が与えられました！

Actoveginの注射は非常に痛いので、Aktoveginの子供はNovokain（皮膚試験後）と組み合わされます。

基本的にふくらはぎの血液からのフードなので、Actoveginは生理学的根拠を持っているので、原則として、実際には広く適用されているかなり安全な薬です。

Actoveginを適用し、頭部外傷（頭蓋脳損傷）の治療に適用します。これは小児では稀ではありません。 しかし、少なくとも最初の日（皮膚反応、発熱や他の反応の存在）では、アクトウェイン治療で子供がどのように苦しんでいるかを観察する必要があります。
副作用の場合、Actoveginによる治療は直ちにキャンセルされ、他の薬物に置き換えられます。
Actoveginの治療による副作用はまれですが、それにもかかわらず、個々の薬剤不耐性は可能です。
治療を開始する前に、Actoveginの使用に対する禁忌を読むべきです。

ブログ上の以前の記事では、Actoveginについては、Actoveginは小児科練習に使用するようには指定されていないことをお読みください。 そして、これは実際に、子供に使用するための十分な証拠がないので、Actoveginの薬への指示に相当します。
しかし、Actoveginは実際には病院や家庭で使用されています。
ほとんどの場合、その使用は合併症なしである：Actoveginは患者によって十分に許容される。
それにもかかわらず、治療法Actoveginの前に、医師は子供のすべての病気について完全に知らされるべきです。

原則として、Actoveginによる治療の治療効果が可能なリスクを上回ると想定される非常に困難な状況では、子供のActoveginが使用されます。
これらは、急性脳循環障害、TBI、代謝過程などの疾患である。

Actoveginは、軟膏、ゲル、アイジェルの形でも入手できます。 そして、私たちはあなたの家庭用キャビネット内に置くことを強くお勧めします。

通常、軟膏とゲルの両方のActoveginは、大人と子供の両方（彼らは火傷、傷、擦り傷のために使用されています）によって十分に許容されています。
軟膏もゲルもActoveginには毒性成分が含まれていません。 しかし、火傷やかゆみの形で局所反応が起こる可能性があるので、小児で使用する前に医師に相談することをお勧めします。

Actovegin - 処方箋薬：子供の独立した治療（医療予定なし）は容認できません！

Actovegin - 精神病の治療

ジストニア。 病気の原因。 Actoveginによる治療

ジストニアは、様々な有機疾患の症状でありうる病的状態である。 幸いにも、ほとんどの場合、無症候性の重症患者との関連はありません。 この病気のもう一つの名前は「神経循環ジストニア」です。 この病気を2つまたは3つの言葉で説明しようとすると、以下のことを強調する必要があります。栄養血管発性ジストニアは、「大脳皮質と皮質下構造との間の違反」です。 そして、症状はVSDが非常に多様です。

身体の重要な活動における無精症の役割は何ですか？
自律神経系は、脳や脊髄に存在するため、内臓器官などの活動を調節します。

医師の助けを求める多数の患者に見られるこの病気を引き起こすものは何か（患者の3分の1から2/3になると推定される）？
その理由は非常に多様であり、それは人自身の憲法であり、家族、気候、人の全体的な文化発展、頻繁に繰り返されるストレス、慢性的な疲労、労働と休養制度など。

自律神経系を研究している有名な科学者、学者のAM Veinは、急性または慢性ストレスにおける無症候の原因を書いています。 そして、ほとんどの科学者や実践者はこの声明に同意します。 ウェイン。

この病態の潜在意識は、喘息があらゆる年齢の人（幼児期から閉経期まで）に影響を及ぼすことがあり、低血圧/高血圧、頻脈/慢性心筋梗塞、恐怖および不安、目の疲れ、眠気、手足の痛みなどがあります。

無症候の最初の兆候は、小児期、特に青年期にすでに現れているかもしれませんが、この病気は最も活発な年齢（20〜45歳）の人で最も頻繁に現れることに注意する必要があります。 女性では - 男性よりも多い。 体のホルモンの再編成（青年期、女性の閉経期）または遺伝的素因もまた、無症候の出現の原動力となり得る。

喘息の治療法
治療の喘息は複雑で、薬、体育、仕事と休息、スパトリートメント、ビタミン療法などがあります。
あなたが気分が悪い場合、患者は友人やガールフレンドからのアドバイスを聞いてはならず、テストの紹介をする医者に大胆に行き、必要に応じてそれらを神経専門医、眼科医、内分泌学者、ENT - 必要に応じて、レセプションで精神科医または心理療法士に。
精神科医を恐れてはいけません。精神医学は、懲罰的な当局の手の中にある道具ではなくなりました。 医師の処方箋に自信がない場合は、複数の専門医に相談することができます。
主なものは、正しく診断された診断だけでなく、治療の成功のあなた自身の信念です。 自分の楽観的な人生観、恐怖を克服しようとする意欲的な願望、あらゆる種類の恐怖症 - 適切かつ適時に処方された治療 - がこの病気を永遠に取り除かずに安定した寛解を達成するなら、助けになります。

無気力症の主な症状は、神経衰弱、うつ病、 恐怖症; 不安や不快感、興奮、めまい、めまいなど

薬物療法の退行は非常に多様であり得る。 これらはGlycine、Cinnarizine（Stugeron）、Leonurus、Cerebrolysin、Ceraxon、Actoveginやその他の薬などの医薬品です。

病気の退行の症状を排除することを目的とした対策の複合体でActoveginを助けることができるものは何ですか？
精神病の複雑な治療では、脳循環を改善する薬物が使用される。なぜなら、頻繁に喘息は脳血管機能不全の徴候であり、中年患者にとって特に特徴的であるからである。
脳細胞のエネルギー代謝を改善するこれらの医薬品の1つはActoveginである。

Actoveginは、点滴または筋肉内注射により静脈内投与される。 Actoveginを用いた非経口的治療の後、患者はActoveginの錠剤形態に移行することができる。
Actoveginの投与量については、Actoveginによる治療法をここで読むことができます。 Actoveginによる治療期間は、疾患の重症度、患者の年齢に基づいて主治医によってのみ決定され得る。

さらに、酸化防止剤は、情緒障害の複雑な治療にも使用されています。 葉血管ジストニアの治療に使用されるこれらの薬物の1つはメキシドールである。

すべてのタイプの無力化症の症状の治療は多様である。 無症候の治療に成功するためには、診断が時間通りに行われ（この困難な診断を受けた疾患の初期段階に）、直ちに治療を開始することが非常に重要です。

Fenotropil

ノートロピックな準備。

準備：フェノトロピン
薬物の有効成分：不適当
エンコードATX：N06BX Nootropic drug

Fenotropilの薬理作用
フェノトロピル - ノートロピック製剤。 作用機序は神経調節物質であり、脳の大部分の神経伝達物質系に作用する。 脳の統合活動を活性化し、集中力と精神的活動を促進し、学習過程を促進し、大脳半球間の情報の伝達を加速し、脳組織の低酸素と抵抗性への耐性を高め、抗痙攣作用および抗不安作用を有し、中枢神経系の活性化および阻害のプロセスを調節し、気分を改善する。

フェノトロニルは、代謝過程および脳の血液循環に正の効果をもたらし、酸化還元プロセスを刺激し、グルコースの利用により身体のエネルギーポテンシャルを増加させ、脳の虚血領域における局所血流を改善する。 脳内のノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニンの含有量を増加させます。

GABAのレベルには影響を与えず、GABAAおよびGABAB受容体に結合せず、脳の自発的な生体電気活性に有意な影響を及ぼさない。

フェノトロニルは呼吸器系や心血管系に影響を与えません。 弱い利尿作用を有する。 コース使用時に食欲抑制作用を有する。

フェノトロピルは運動反応に対して適度に活性化作用を有し、物理的性能を改善し、神経遮断薬のカタレプシー効果に関して顕著な拮抗作用を有し、エタノールおよびヘキセナールの催眠薬の重篤度を低下させる。
フェノトロピラートの心理刺激効果は、理想球で優勢である。 薬物の中程度の精神活性化効果は抗不安作用と組み合わされる。 フェノトロピルは気分、鎮痛効果を改善し、疼痛感受性の閾値を上昇させる。

フェノトロピルは、低温で、精神的および肉体的負荷の増加、疲労、運動低下および不動化の状態において、身体のストレスに対する耐性を増加させる、適応作用を有する。

Fenotropilの使用の背景に対して、視力の改善（視力の向上、視力の向上）が示されました。

フェノトロピルは、下肢の血液供給を改善する。

フェノトロピルは、その免疫刺激特性を示す抗原投与に応答して抗体の産生を刺激するが、同時に即時型過敏反応を引き起こさず、外来タンパク質の導入によって引き起こされるアレルギー性皮膚炎症反応を変化させない。

Fenotropilの使用の過程で、薬剤の依存性および耐性は発達しない。 薬物が回収されたとき、禁断症状の発症はなかった。

Fenotropilの作用は、単回投与後に現れます。これは、極端な状態で薬物を使用する場合に重要です。

フェノトロピル - 使用の兆候：
- 種々の起源の中枢神経系の疾患、特に血管発生の疾患または脳における代謝過程の障害および中毒（特に外傷後および慢性脳血管機能不全）の障害は、知的および畜産機能の障害、モーターの低下アクティビティ;

- 神経症状態、倦怠感、疲労の増加、精神運動の低下、注意力の障害、記憶障害;

- 学習プロセスの違反。

- 軽度および中等度のうつ病;

- 知的障害、知覚過敏症状、精神分裂症の弛緩状態によって現れる精神有機症候群;

- 痙攣状態;

- 肥満（栄養摂取の起源）;

- 低酸素症の予防、ストレスに対する耐性の増加。

- 疲労の発症を予防し、精神的および肉体的能力を向上させる目的で、専門的活動の極端な状況における生物の機能状態の補正。

- 毎日のバイオリズムの矯正、サイクルの調節 "睡眠 - 覚醒";

- 慢性的なアルコール依存症（無力症、うつ病、知的障害の症状を軽減するため）。

フェノトロピルの投与量および投与経路。
投与量は個別に設定されます。

平均単回用量は100-200mgであり、平均一日用量は200-300mgである。 最大一日量は750mgです。 入場の多重度 - 1日当たり1-2回。

100mg以上の1日用量を2回に分けて投与することが推奨される。 治療期間 - 2週間から3ヶ月。 平均治療期間は30日間です。 必要に応じて、1ヶ月後に2番目の治療コースを指定してください。

パフォーマンスを向上させるために、100mg〜200mgを1日1回、午前2週間（アスリートは3日間）。
食物摂取肥満の場合、30〜60日間、朝に100〜200mgを1日1回投与する。

フェノトロピンは、食事後に経口服用される。

15時間後にFenotropilを服用することは推奨されません。

Fenotropilの使用に関する特別な指示。
重度のアテローム性動脈硬化症を伴う肝臓および腎臓の重度の病変、動脈性高血圧の重度の経過を有する患者には、フェノトロイル剤に注意を払うべきである。 （不安、恐慌、幻覚および妄想の可能性のある悪化のような）精神運動の攪拌を伴う急性精神病状態; ピロリドン群の向精神薬に対するアレルギー反応を起こしやすい患者。

慢性的なストレスと疲労、慢性不眠症の背景にある過度の感情精神的疲労では、初日にFenotropilを1回投与すると睡眠が急激に必要になることがあります。 外来患者のこのような患者は、休業日に薬剤を服用し始めることが推奨される。

小児科での使用
フェントトロニルは、子供のための薬物の使用に関する臨床データの欠如のために、子供には推奨されていません。

Actovegin - ユニークなドラッグ

世界中の罹患率および死亡率の主な原因の1つは、脳血管病変（すべての心血管病変の最大50％）である。 病理学の効果的な治療および診断は、老人科学における主要な疾患の治療の基礎である。 神経細胞における代謝変化は、標的とされた薬理学的効果の目標である。

Actoveginは、このタイプの最も一般的に使用される薬剤です。 それは神経代謝薬理の概念と関連しています。 治療、神経学、内分泌学、手術など、さまざまな分野の医療分野で成功を収めています。 Actoveginのこのような大成功は、特別な行動メカニズムの結果です。

Actoveginの動作メカニズムの特徴を理解しようとしましょう。
臨床神経学の医師は、神経伝達物質の不均衡の是正や脳血流の調節の問題を首尾よく解決できる、神経伝達物質および血管作用作用のための薬物の広範な選択を有する。 それにもかかわらず、中枢神経系疾患（神経代謝症）を治療する戦略の3番目に重要な部分は、問題のあるリンクです。

Actoveginは、神経学の分野だけでなく、3つの主なメリットのためにすべての臨床実践においても人気があります。
a）高効率。
c）広範囲の薬理学的効果;
（c）セキュリティ。
薬Actoveginの作用の基本的なメカニズムは、グルコースの供給および消費の改善により好気性代謝を改善することである。 これは、ATPの形成を活性化し、低酸素状態でエネルギー代謝を確立し、細胞の代謝および作用を正常化するのに役立つ。

このすべては、Actoveginの次の動作の特徴によるものです。
Actoveginは、ニューロンによる酸素の使用を改善し、またアデノシン三リン酸の形成を促進する。
Actoveginは、中枢神経系の最も重要な神経伝達物質であるアセチルコリンの形成を助けます。
Actoveginは、血液脳関門を通るグルコースの流れを改善する。

Actoveginは、細胞代謝の包括的なバイオエネルギー安定剤の一種です。 これは、プロセス全体ではなく、細胞またはいくつかの成分の特定の成分エネルギー供給にのみ影響を及ぼす他のノートロピックおよびバソトロピック薬剤からアクテベインを区別する。

Actoveginは強力な抗酸化物質であり、内部酸化防止システムの主な酵素の開始の結果として作用します。

Actoveginは、インスリンのように作用するが、インスリン抵抗性の存在下で重要な、膵臓の受容体に影響を与えずに、グルコースの細胞内輸送を促進する。 同時に、行動の力に応じて、Actoveginはインスリンよりも2倍だけ弱い。
アクタベインは、第1のタイプの糖尿病患者における血管障害の進行を抑制し、また脂肪分解の強度を高める。

Actoveginはニューロンの適応を改善し、ニューロンのみならず様々な身体系の細胞によって輸送と酸素消費を増加させます。

Actoveginは、心筋および肝臓の細胞に影響を与える。

したがって、Actoveginは、主に神経学（脊髄脳症、血管性痴呆、脳卒中、アルコール性神経障害、糖尿病性神経障害および血管障害、根尖炎、脊椎ヘルニアおよび骨軟骨症、頭蓋脳症、脳損傷）

Actoveginには、予防効果があり、認知的および精神的感情的症状によって特徴づけられる代謝障害の発生を予防するのに役立ちます。
Actoveginの使用は、治療の成功に役立ちます。

Actoveginは安全な薬であり、副作用は観察されておらず、アレルギー反応は例外である（ほとんどの場合、原本が使用されていないが、偽物である）、それは重要である：
Actoveginは多くの薬剤と互換性があります。

Actoveginは、成人（妊婦を含む）のみならず、子供の治療にも使用されています。

Actoveginは獣医学でも使用されています。 Actoveginを適用し、スポーツで。

Actoveginは、静脈内注入のための溶液中、および注射剤、錠剤中、ゲル、クリームおよび軟膏の形態の両方で利用可能である。

Actoveginは、内分泌学、神経学、心臓学、婦人科、胃腸病学（ここ）、リウマチ学および皮膚科学など、さまざまな分野で使用されている最も進歩的な薬理薬の1つです。

Actoveginが認知症を引き起こすことができるかどうかを手紙の中の読者が時々尋ねる。 科学研究の非常に権威のある著者は、そのような実証されていないうわさを完全に否定する。

私はここで何を問題にしたいのですか？actoveginの有効性の問題について。 Actoveginは助けますか？

ActoveginとEvidence-Based Medicine
あなたはActoveginの証拠ベースの欠如に関する多くの記事、すなわちインターネットで出会うでしょう。 Actoveginの有効性と安全性についての研究はないということの問題です。

それは医師には非常によく知られている薬について書かれています。

はい、Actoveginの行動の正確なメカニズムはまだ不明であり、完全に理解されていません。

しかし、Actoveginのメカニズムに関する多くの実験が近年行われており、この薬物の多くの効果が正確に確立されていること（インスリン様活性、神経保護特性など）が気づかないことは不公平です。 。

実験的な実験は、Actoveginにおいて、虚血、低酸素および酸化的ストレスを伴う病理の治療のための特別な機会が存在することを示している。

今日Actoveginは、脳症、脳卒中後の患者の治療、および糖尿病患者の糖尿病性多発ニューロパシー（糖尿病の頻繁かつ極端に危険な合併症であり、しばしば四肢の壊疽を引き起こす）の複雑な治療に広く使用されている）。

Actoveginは実際には30年以上使用されています。「エビデンスベースの薬」という用語よりも長く使用されています。

Actoveginのエビデンス・ベースがないという事実に従えば、治療法全体が減少する状況があるかもしれません。なぜなら、合格しなかった薬のリストには多くの薬物を加えることができるからです。 GCPルールに関する独立した研究 "と定義されている。

ここで権威ある専門家がこれについて書いているのは、（Kulikov A.Yu.、医薬品供給部の准教授...）：「ロシア市場の医薬品の40％には根拠がない」 しかし、これは、そのような罪は、多くの外国の製造業者の間で見つけられないことを意味しません。

Archie Cochran氏と彼の同僚は、過去10年間で素晴らしい仕事をしています。今日は世界中の数多くのCochranセンターです。 彼らは今日、「エビデンスベースの医学」と呼ばれるものに大きく貢献しました。

Actoveginのさらなる研究が継続されることを願っています：
今日、この薬が適用されている国が24カ国以上あります。

購入Phenylpiracetam

買うPhenylpiracetamは今日市場で入手可能な最も有効なノートロピック剤の1つです。 これは、ピラセタムの元の調製物の改変であるピラセタム誘導体のファミリーからの比較的新しいノートロピックな薬物である。 Buy Phenylpiracetamとpyracetamの違いは、その活性が30〜60倍高く、神経保護特性を有し、物理的効率が高いことです。 これらの理由から、フェニルピラ - セタムは、向脳神経炎の中で選択肢の薬物になりつつあります。

CarphedonまたはFentropilとしても知られているフェニルピラセタム（RS）-2-（2-オキソ-4-フェニルピロリジン-1-イル） - アセトアミド）は、1983年にロシアで開発されました。物理的耐久性を高めることを意味します。 購入Phenylciracetamは、物質にフェニル基を加えることによってPiracetamから合成された。 購入Phenylpiracetamは東洋で長い間人気があり、最近は西洋で人気が高まっています。 その効果は、注目度の高まり、記憶と学習の改善と同様に説明されています。 歩行活動の刺激と改善があり、それによって身体的な効率が高まります。 このため、オファー委員会を含む多くのスポーツ団体が、禁止薬のリストに含まれています。

フェニルピラセタムの構造は、フェニル基が結合したピラセタムである。 この特徴は、バイオアベイラビリティを著しく増加させ、ピラセタムと比較して効率を30〜60倍増加させる。 フェニル基の付加は、これらの特性に2つの方法で影響を及ぼす：

血液脳関門を介してより容易に浸透する分子の能力のために、高効率で顕著な効果が達成される。

覚せい剤効果は、フェニルエチルアミン（Adderolなど）との類似性のためにより顕著である。 他のピラセタミンと比較して、フェニルピラセタムは非常に有効であり、経口投与しても高いバイオアベイラビリティを有する。 人間の半減期は3〜5時間です。

効率。 購入Phenylpiracetamはピラセタムよりも優れていますか？
Buy Phenylpiracetamは 、他のピラセタム薬と同様に、認知障害の進行と症状を緩やかにするのに有効であるという十分な証拠があります 。 これらの研究のいくつかでは、ピラセタムは1ヶ月以上使用されており、そのプラス効果は、外傷性脳損傷ではなく、認知障害（認知症および脳卒中）の有機的原因にのみ起因する。

ラットには、比較的健常な個体において認知能力の改善がみられた研究は1つしかなく、この研究ではR異性体の有効性が記載されている（市場で最も一般的に見られるラセミ混合物は類似の効果を示さない）。 若い個体におけるバイフェニルピラセタムの認知改善効果を排除することは不可能である。 おそらく、それは精神刺激効果（前記ラセミ混合物およびR異性体を使用する場合に等しく注意される）とは異なる。 ラセミ混合物（最も一般的に販売されている）は認知能力を高めるのに有効であるが、フェニルピラセタムを慣用的目的（精神刺激および学習の向上）に使用する場合、R-異性体はS-異性体よりも活性が高いと思われるが、 、それが青年にノートロピック効果を有するかどうか。

Phenylpiracetamの用量を購入する
推奨用量は100-250 mgです。 推奨事項：購入フェニルピラセタムは水に溶けます。 妊娠中や授乳中は使用しないでください。 副作用 - ごくまれにアレルギー反応。 使用する前に専門家に相談してください。

購入Phenylpiracetamは、経口投与のために100％バイオアベイラビリティを有し、胃腸管および他の器官を通して急速に吸収される。 血流に入ると、それは血液脳関門を容易に貫通する。 薬物の60％が尿中に排泄され、残りは胆道を介して排泄される。 代謝は、3-ヒドロキシカルフェドンおよび4-ヒドロキシカルフェドンの形成で起こる。 購入Phenylpyracetamは投与後1時間に作用し始め、その半減期は3〜5時間です。

購入Phenylpiracetamは神経調節物質の性質を持っています。 これは、コリン作動性およびグルタミン酸作動性系に有意な効果を有する。 それはアセチルコリンおよびグルタミン酸受容体に結合する。 また、Phenylpiracetamは脳内のドーパミンとノルエピネフリンのレベルを上昇させ、刺激効果と激励する能力を説明することができます。

バイフェニルピラセタムの作用の直接的メカニズムについては、他のピラセタマとしてはほとんど知られていない。 海馬におけるNDMA-グルタミン酸受容体の密度を増加させることが知られている。 Buy Phenylpiracetamは、大脳皮質のニコチン性コリン作動性受容体および線条体のD3-ドーパミン受容体を刺激することもできると考えられている。

Buy Phenylpiracetamの物理的性能に影響する能力が注目された。 フェニルピラセタムが刺激効果を有するという事実にもかかわらず、心血管系および呼吸器系への直接的な影響は検出されなかった。 フェニルピラセタムは、痛みの閾値ならびにストレスに適応する能力を低下させることができることが指摘された。 フェニルピラセタムは、脳における運動活性の調節を促進すると考えられている。

購入の副作用Phenylpiracetam
購入Phenylpiracetamは、他のほとんどのピラセタミンと同じ副作用とリスクがあります。 これらには、頭痛、吐き気、過敏症、胃腸管の問題が含まれます。 不眠症は、薬物の刺激効果のために起こり得る。 この副作用は、半減期がかなり短いので、薬剤の投与量を減らすか、または投与時間を修正することによって回避することができる。

時間の経過とともに、Buy Phenylpiracetamは中毒性があり、他のピラセタミンよりも速く発達します。 この薬物は依存性を引き起こさないと信じられているが、依存症の発生に関する情報がある。 一般に、この薬物は、長期間使用する場合のように、毎日の使用には推奨されず、ノートロピック特性を失う。 購入Phenylpiracetamはまれに依存を引き起こし、適切な適用で比較的安全と考えられます。

フェニルピラゾールアミンが他の薬剤と相互作用すると、致命的または重篤な症例は報告されていません。 フェニルピリセタムの過剰投与の症例は観察されなかった。 推奨用量を使用することで安全と考えることができます。 推奨投与量を超えないでください。受付を開始する前に、専門医に相談してください。 薬物に対する過敏症が発症することがあるので、少量の投与を開始する必要があります。

他のピラセタミンと同様に、Buy Phenylpiracetamは、推奨投与量で投与した場合、副作用を引き起こすことはめったにありません。 頭痛がある場合は、コリン摂取量を増やしたい場合があります。これは、ピラセタム薬を摂取する際によく推奨されます。

Phenylpiracetam Carphedon

Phenylpiracetam Carphedon （国際的にはFonturacetam、chemical- 4-フェニルピリセタムと呼ばれる）は、精神刺激効果、抗けいれん、抗高血圧症、抗高血圧症などの他に、向知覚効果のある薬剤です。 それは様々なストレスモデルの下で適応作用を有する。

Phenylpiracetam Carphedonは、高等動物の実験で情報過負荷時に高次神経活動が過負荷になるのを防ぎ、交感神経入院システムの指標の日常の生体リズムを正常化します。 これはピラセタムの化学的に改良された式である。

スポーツのPhenylpiracetam Carphedon
Phenylpiracetam Carphedonは明確な活性化作用を有しているため、World Anti-Doping Agencyによって禁止物質リストに記載されています。 だから2006年に、ロシアのバイラオスのオルガ・パイエバは2年間失格となった。 2008年8月、ロシア人の選手（障害物を持って走る）ローマ・ウソフは失格となりました。

スポーツでの使用経験によれば、これは実際にその効果が感じられる数少ない薬剤の1つであると言えるでしょう。 入院2日目または3日目に既に、持久力、身体活動および力が著しく増加しています。 競技会の3〜7日前に200〜500 mg /日を服用することをお勧めします。 フェノトロピックは、食欲を適度に減少させ、体重減少を促進するので、筋肉量を補充することは望ましくない。

Phenylpiracetam Carphedonは、試験やその他の重い精神活動の準備中に精神活動を増強するために非常に効果的であることは注目に値する。 睡眠の必要性が大幅に減り、情報の同化と処理が改善されます。 これらの目的のために、命令によって採用される。

フェニルピラセタム・カルフェドン薬効
Phenylpiracetam Carphedon - ノートロピック薬物は、抗精神病効果が顕著で、脳の統合活動に直接的な活性化効果をもたらし、記憶強化を促進し、集中力および精神活動を改善し、学習過程を促進し、大脳半球間の情報伝達の速度を増加させる。脳組織の低酸素および毒性への耐性を増加させる。 それはまた、抗痙攣薬および抗不安薬作用を有し、中枢神経系の活性化および阻害のプロセスを調節し、気分を改善する。 それは、脳の代謝プロセスと血液循環に良い影響を与え、脳の虚血領域の局所血流を改善し、酸化還元プロセスを刺激し、グルコースのより良い利用のために生物のエネルギーポテンシャルを増加させる。 脳におけるノルエピネフリン、ドーパミンおよびセロトニンの濃度を増加させ、GABAの含量に影響せず、GABAaまたはGABAb受容体にも結合せず、脳の自発的な生物電気活性に有意な影響を及ぼさない。 呼吸器系や心臓血管系には影響しませんが、非利尿作用を示し、Phenylpiracetam Carphedonはコース使用時に食欲抑制作用を示します。 薬物の刺激効果は、運動反応、身体能力の向上、神経弛緩薬の触媒作用に対する顕著な拮抗作用、エタノールおよびヘキセナールの催眠作用の発現の弱化に顕著な効果を発揮する能力に現れる。 Phenylpiracetam Carphedon - 理想的な領域では精神的刺激作用が優先されます。 いくつかの鎮痛効果を有し、疼痛感受性の閾値を高める。 Phenylpiracetam Carphedon - 適応作用は、過度の精神的および肉体的ストレス、疲労、運動低下および低温での固定の条件において、身体のストレスに対する耐性を高める際に現れる。 薬物を服用する背景に照らして、視力、明るさおよび視野の増加がある。 Phenylpiracetam Carphedonは下肢の血液循環を改善します。 抗原の導入に応答して抗体の産生を刺激し、同時に即時型過敏症の発症を促進せず、外来タンパク質の導入によって引き起こされる皮膚アレルギー反応を変化させない。 コースのアプリケーションでは、薬物依存、耐性、離脱症候群を開発していません。 単一用量を服用してもその効果が現れる。 催奇形性、突然変異誘発性、発癌性および胎児毒性を示さない。 薬物の毒性は低く、致死量は800mg / kgである。

フェニルピラセタムカルパドン適応症
脳の血管疾患および代謝障害に関連する中枢神経系疾患、知的 - 自閉症機能の低下を伴う中毒（外傷後の状態、慢性脳血管機能不全を含む）、運動活動が低下した。 倦怠感、疲労の増加、精神運動の低下、注意力の低下、記憶障害を示す神経性症状。 学習プロセスの違反。 軽度および中程度の重篤度のうつ病。 知的障害と知覚過敏症状によって現れる精神有機症候群; 精神分裂症の精神状態。 痙攣性症候群。 肥満（栄養摂取の起源）。 低酸素症の予防、ストレスに対する抵抗力の増大、疲労の発症を予防し、精神的および肉体的能力を向上させること、日常のバイオリズムを矯正すること、睡眠障害の逆転を目的とした専門的活動の極端な状態における生物の機能状態の矯正、 「ウェイク」サイクル。 慢性的なアルコール依存症（無力症、うつ病、知的障害の症状を軽減するため）。

フェニルピラセタムカルパドン禁忌
過敏症、妊娠、泌乳、子供の年齢.C注意してください。 肝臓や腎臓の重篤な有機性疾患、重度の動脈性高血圧症、アテローム性動脈硬化症、健忘症のパニック発作、精神運動の激越（不安、パニック、幻覚およびせん妄の悪化のリスク）で起こる急性精神病状態、ピロリドン。

Phenylpiracetam Carphedon副作用
不眠症（15時間後に薬剤を服用した場合）。 最初の1-3日：精神運動の攪拌、皮膚の充血、熱感、ADの増加。 過剰。 治療は症状がある。

Phenylpiracetam Carphedonの投与と投与
内側、食べた直後。 平均単回用量は150mg（100-250mg）であり、平均1日量は250mg（200-300mg）であり、最大1日量は750mgである。 毎日の投与量を2回に分けて投与する。 治療期間 - 2週間から3ヶ月。 平均治療期間は30日間です。 必要に応じて、1ヶ月後に2番目のコースが可能です。 パフォーマンスを向上させるには - 1週間に100mgを2週間（運動選手は3日間）。 栄養失調の肥満：30〜60日間、朝の時間に1日1回100-200mg。

Phenylpiracetam Carphedon特別な指示
15時間後に薬を服用することは推奨されません。 慢性的なストレスや疲労、慢性不眠症の背景に過剰な心理的疲労がある場合、初日の1回投与で急激な睡眠が必要となるため、外来患者の治療を開始することが推奨される休業日に。

フェニルピラセタムカーペドン相互作用
薬の作用を強化し、中枢神経系、向精神薬、抗うつ薬を刺激します。
注意！！！！ Phenylpiracetam Carphedon物質のリストに含まれるWADAは競技会期間中禁止されています！

Phenylpiracetamレビュー：速くて怒っている

Phenylpiracetamと呼ばれる薬剤は、昏睡状態（時には前胸部）、記憶喪失、大脳循環の違反（慢性および急性両方）に使用するよう指示されています。 アルコール依存症の解消や慢性的なアルコール依存症の治療で、うつ病や食べ物の肥満の治療に役立ちます。

これらのすべての症例において、定性的で効果的な薬物Phenylpiracetamは、医師とその患者の両方から受け取られることについて（レビュー）助けることができる。 クイックドラッグヘルプは、人生のあらゆる瞬間を必要とする、または身体的および精神的リソースのすべての動員における極端な状況を必要とする絶対的に健康的な人々、および保証されています。

類似のすべてのフェニルピラセタム類似体に適用される唯一の例外は、このグループの薬物がアンチ・ドーピング委員会によって禁止されているため、競技競技中の使用を禁止することである。 他のすべてのケースでは、学生セッション中または会議前に、より良い集中力と記憶の活性化のために、医師の指示と勧告に従って使用することができます。

Phenylpiracetam（ラテン語名「Phenotropil」）の作用は、アデノシン三リン酸（ATP）のレベルおよびリボ核酸（RNA）の合成の脳組織の増加に基づく。 さらに、この薬物は、解糖プロセスに作用し、グルコースの吸収および切断を刺激し、脂肪へのその変換を防止する。 その結果、この薬理学者は抗精神病薬効果を有し、脳が「集中し」、適時に情報を統合して記憶を迅速に統合することを可能にする医師および専門家からの薬物フェニルペラセタムの見解に示されるように、 この薬物は、注意の集中を高め、精神的活動を刺激し、適応と学習のプロセスを大いに促進する。

この薬物の主な利点は、その有効性および機能性だけでなく、心血管系および泌尿器系または呼吸器にほとんど影響を与えないことである。 Phenylpiracetamの薬物療法を受けた多くの医師は、不安や気分の変化を患っている患者にそのポジティブな影響があることに注意しています 。 さらに、この薬は、中枢神経系の疾患、脳内の代謝障害および運動活動を減少させるために使用することができる。

薬理学物質の割り当てと受け入れPhenylpiracetamは 、関心のある人が薬局に入ることができるかどうかを専門家が任命し、慎重に監視する必要があることを確認します。 特定の禁忌があるという事実は、使用されると個々の不耐性に問題が生じる可能性があるため、腎臓や肝臓の重度の病変、動脈性高血圧症およびアテローム性動脈硬化症の患者には注意が必要です。 医師の監督の下で、不安、せん妄、恐慌と幻覚の感情の高まりと、精神運動の興奮を持つ人々の薬物で治療する必要があります。 妊娠中および授乳中、および幼児期には、この分野の臨床研究がまだ行われていないため、女性のために薬を使用するべきではありません。

食事の直後、医師の任命に応じて、1日当たり平均250mgの薬を服用しなければならない。 治療の経過は30日ですが、同じ間隔で繰り返すことができます。

フェニルピラセタム購入

フェニルピラセタム購入は、脳循環を改善するために患者に与えられるノロトロピック剤である。

フェニルピラセタムは顕著な抗精神病効果を有し、脳の統合的活動に直接的に活性化作用を及ぼし、記憶強化を促進し、集中力および精神的活動を改善する。

フェニルピラセタム購入は、学習プロセスを容易にし、脳の半球間の情報伝達の速度を高め、脳組織の低酸素および毒性への耐性を高める。

フェニルピラセタムは、抗けいれん剤と抗不安作用を有し、中枢神経系の活性化と阻害のプロセスを調節し、気分を改善します。

フェニルピラセタム購入は、脳内のノルエピネフリン、ドーパミンおよびセロトニンの濃度を増加させ、GABA含量に影響せず、GABAa受容体またはGABAb受容体にも結合せず、脳の自発的な生体電気活性に有意な影響を及ぼさない。

フェニルピラセタムの購入には鎮痛効果があり、痛みの感度の閾値を高める。 薬物を服用する背景に照らして、視力、明るさおよび視野の増加がある。

コースのアプリケーションでは、薬物依存、耐性、離脱症候群を開発していません。

薬物の毒性は低く、致死量は800mg / kgである。

フェニルピラセタム購入 - 使用の兆候

Phenylpiracetamの購入に役立つものは何ですか？ 以下の場合に薬を割り当てます：

精神血管活動の障害、嗜眠、認知障害、過度の疲労または記憶喪失を伴う種々の神経症状;
様々なうつ状態;
男性の痙攣性疾患;
肥満は栄養失調である。
睡眠覚醒モードを反転させる必要がある場合（これは主に専門的な活動に関連している）;
中枢神経系の病理学において、脳および血液供給における代謝障害を伴う;
慢性アルコール中毒;
統合失調症において;
ストレスの多い状況での予防として;
低酸素で;
身体的および精神的な能力を刺激する。
嗜眠症、無関心、アブラム系疾患の精神状態の症候群。

使用説明Phenylpiracetam購入、投与量
錠剤は摂取直後に経口的に摂取する。 薬物の治療期間および投与量は、それぞれ個々に医師によって決定される。

平均一回量は100-200mgである。
1日量は200〜300mgです。
最大許容量は750 mg /日です。

投与量フェニルピラセタムは朝に100mg以下を推奨します。 処方量が100mgを超える場合は、2回に分けて投与する必要があります。

治療期間は2週間から3カ月です。 必要に応じて、コースは1か月で繰り返されます。

パフォーマンスを向上させるには、14日間、朝に100〜200 mgを摂取する必要があります。 アスリートは十分な3日間。

食物摂取性肥満症の患者は1日1回100〜200mgを1〜2ヶ月間処方されている。

副作用フェニルピラセタム購入
フェニルピラセタムの使用は、以下の副作用を伴い得る：

不眠症、主に睡眠の前に6-8時間薬を服用するとき。
血圧の上昇。
サイコモーター興奮;
突然の熱のフラッシュ。

Phenylpiracetam購入の禁忌
以下の場合、フェニルピラセタムを使用することは禁忌です。

薬物成分の成分に対する個々の感受性の増加。

過剰摂取
副作用が増えることがある。 現時点では、過剰摂取の場合はなかった。 治療は症状がある。

Phenylpiracetam買うのアナログ
必要に応じて、Phenylpiracetam購入をATCコードのアナログに置き換えることができます。これらは、向知性薬です：

ビンポトロジル、
グリシン、
Divaza、
コルテキシン、
オマロン

類似体を選ぶときには、Phenylpiracetamの使用に関する指示、類似の効果の準備の価格およびレビューは適用されないことを理解することが重要である。 医師の助言を受け、薬剤の独立した交換をしないことが重要です。

Carphedon

Carphedonは、脳の認知機能を改善し、心理的ストレスに対する抵抗力を高める能力のために、神経学において使用される。 過労やストレスの多い状況で健康な人に処方することもできます。 14歳未満のお子様はご利用いただけません。

カーペットンの投与形態
Carphedonは錠剤の形でのみ利用可能です。 それらの活性物質含量は、50または100mgであることができる。 メーカーは10タブレットまたは30タブレットのパッケージを顧客に提供しています。 カラーでは、それらは白からクリーム色にすることができる。

Carphedonの説明と構成
主な有効成分は、複雑な化学名を持ち、簡潔に「カーペドン」と呼ばれる物質です。 ラクトース、ステアリン酸カルシウム、ジャガイモ澱粉は補助成分として使用され、これらの物質に不耐性の患者には考慮すべきである。

カルポドンは、ノートロピック群の新しい代表者であり、脳への血液供給およびその認知機能に対するその好ましい効果として知られている。 カーペットンの臨床効果は心理的負荷による持久力の増加、気分の揺れの頻度の減少、過電圧のレベリングに現れます。

この薬物は、神経系の様々な疾患の治療のための神経学におけるその適用を見出した。 ストレス要因への抵抗力を高め、過労を防ぐために健康な人にも使用されています。

Carphedonの肯定的な効果は、脳組織の血液供給と代謝を促進する能力があるためです。 これは、生化学プロセスのより速い流れおよび十分な量のエネルギーの生成を促進する。Carphedonを服用した後、ドーパミン、セロトニン、ノルアドレナリンなどのメディエーターの濃度が上昇し、患者の気分が改善され、うつ症状が減少する。

アダクトジェニック効果は、低酸素、毒性物質への暴露、疲労または低温に対する脳細胞のより良い耐性を提供する。

この薬剤の利点は、血管運動および呼吸器の働きに影響を与えないことである。

それとは別に、Carphedonが飢餓を完全に排除し、食欲を抑える能力が強調されなければならない。 これにより、適切な肥満と身体的労作を組み合わせて、肥満の複雑な治療にうまく適用することが可能になります。 しかしながら、この薬物は脂肪組織に何の影響も与えないことを覚えておくべきである。

Carphedonを服用することの貴重な結果は、人が不安と緊張感を与えることなく、より生産的に働く能力です。

Carphedon - 使用の兆候
大人用
Carphedonは、以下の条件下で治療薬および予防薬として処方される：

CNS傷害による傷害後のリハビリ期間。
脳への血液供給の不足は、精神的能力の低下および運動活動の困難を招いた。
アステア症候群。
脳の低酸素症。
神経症。
疲労や嗜眠の増加につながる状態。
さまざまな病因の痙攣。
記憶が不十分で学習能力が低下する。
うつ病。
アルコールや薬物を含む慢性中毒。
精神的または肉体的な能力を高める必要がある場合、また不特定の環境や気候条件に陥る時期には、生涯の状況。
精神有機症候群。
肥満に伴う心理的問題の存在。
タイムゾーンを変更する際のバイオリズムまたはスリープサイクルの標準化。

子供のための
Carphedonは、その安全性プロファイルに関する十分な研究が不足しているため、14歳未満の患者に割り当てられていません。 しかし、実際には、医師は可能性のある害よりも薬剤を服用する方が効果的であると考えているため、治療レジメンで積極的に使用されています。

治療を開始する前に、両親は診断が正しいことを確認する必要があります。 残念なことに、多くの医師は、このような状態は生理学的発達の一時的な反映に過ぎないが、子供の緊張または不穏な睡眠を病理学とみなす。

ほとんどの場合、Carphedonは以下の場合に子供に処方されます：

頭蓋内圧。
脳症。
水頭症候群。
脳の構造における病理。

学齢期の子供の場合、適応症は以下のようなものでもあります：

うつ病。
ストレスの長い期間。
開発を学び遅らせる能力が低い
感情的不安定性。

小児科では、Carphedonの経過後に肯定的な結果が観察されたが、長期間の使用は推奨されない。

妊婦のための授乳中および授乳中
妊娠中および授乳中に使用することは禁じられています。

禁忌
Carphedonを服用するための禁忌は以下の条件です：

年齢は14歳です。
妊娠と授乳。
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。

また、相対禁忌があり、Carphedonの服薬に関する決定は主治医によって行われます：

肝臓や腎臓の重度の障害。
パニック発作または精神運動の覚醒が覚醒状態にある。
アテローム性動脈硬化症。

Carphedonアプリケーションと投与量
大人用
錠剤は、内部使用のためのものです。 彼らは全体を飲み、水で洗ってください。 食後に薬を飲むことをお勧めします。

投与量は、疾患の性質および患者の特徴を考慮に入れて、個々に選択される。 Carphedonの平均1日量は300mgで、数回に分けて投与されます。 1日あたりの最大許容量は750mgです。 最適な計画は、1日2回、睡眠中の問題を避けるために、最後の投薬量を昼間ではなく夕方にすることです。

コースの平均期間は2週間から3カ月です。 その後、少なくとも1ヶ月間は休憩を取る必要があり、必要に応じて治療を繰り返す必要があります。

健康な人にとっては、ストレスの多い状況への抵抗力を高めたり、一時的にパフォーマンスを向上させるためにCarphedonを服用した場合、治療の経過はわずか数日しかかかりません。

記憶力と注意力を向上させるために、医師は1回のセッションで200mgの薬物を2週間処方します。

子供のための
入院の用量と期間についての決定は主治医が行います。 標準的なレジメンでは、Carphedonを1日2回50mgで4週間以内に予約することができます。

Carphedonの副作用
から副作用が可能です：

皮膚の赤み。
熱の感覚。
圧力を上げる。
過度の覚醒。
夜間に薬を服用したときの不眠症。

副作用の発生時には、製剤の投与量を減らし、徐々に必要量まで投与することを推奨します。

他の薬との相互作用
Carphedonを服用すると、精神刺激薬、向精神薬、抗うつ薬の活性が増加します。

Carphedonは、アルコールが脳に及ぼす悪影響を軽減し、また中毒や二日酔いの程度を軽減します。

Carphedon特別な指示
Carphedonによる治療中のより詳細な観察には、パニック発作、ピロリドン誘導体に対するアレルギー、肝臓および腎臓病の病歴を有する患者が必要である。

第1の方法は、患者の休息と睡眠の必要性を増大させる可能性があるため、週末に実施することが推奨される。

カーペドンのアナログ
Carphedonの代わりに、以下の薬を使用することができます：

ホパンタムは、治療薬群のカルペドンの代替薬であるノートロピック治療薬です。 3歳以上の子供に許可されている錠剤の「アルタビタミン（Altayvitamins）」によって製造されています。 Hypantamusは、ポジションと母乳育児の女性に飲むことはできません。
コルテキシンは、薬理学的グループによるカルペドンの代替物を指す。 この薬物は、筋肉への挿入のための溶液の調製のための凍結乾燥物として利用可能である。 ノートロピックな薬物は、出産から子供に処方することができます。 妊娠中および授乳中の子供にはコルテキシンは禁じられています。
Neupileptは、薬理学的グループによるCarphedonの代用品を指す。 薬物は、経口投与および注射のための溶液中に放出される。 Neupileptは自然栄養をサポートする子供や母親には適していません。

フェノトロピル投与量

フェノトロピルはノートロピック製剤である。 活性物質はN-カルバモイル - メチル-4-フェニル-2-ピロリドンである。 この薬物は、脳の統合機能を直接的に改善する能力を有する。 これにより、精神能力、学習能力、記憶強化、注意の改善が改善される。 さらに、フェノトロピルは抗けいれん効果、抗不安特性を有し、気分を改善し、脳の抑制および興奮のプロセスを正常化し、食欲抑制効果を有する。 適用の過程で、フェノトロピンは低酸素状態における脳組織の安定性を改善する。 フェノトロピルの神経保護特性のために、その使用の適応症は、毒性物質、低酸素の影響によって引き起こされる病理を含む。 薬物は脳への血液供給を改善し、ニューロンの代謝プロセスを刺激する。

フェノトロピルは、低酸素状態の間に局所血流を増加させる能力を有する。 ニューロンのエネルギーポテンシャルを改善することは、グルコースの利用率を高めることによってもたらされる。 フェノトロピルはCASおよび呼吸器系に影響しません。 Fenotropilを服用する過程で、視力が改善され、花の明るさの知覚が増加することに留意されたい。

薬物Fenotropilは、適応性のある特性（ストレスの多い状況に対する耐性を増加させる）を有し、これは特に顕著な感情的および物理的な労作で明らかである。 フェノトロピルは、運動反応に適度に影響し、エタノールおよびヘキセナールの脳組織に対する阻害効果を低下させる。 これは、神経遮断薬のカタレプシー効果のアンタゴニストである。 フェノトロピルは、疼痛感受性の閾値の上昇に起因して、ある鎮痛効果を有する。

また、この薬剤は、下肢の血管の血流を改善する。 フェノトロピルの陽性特性には、催奇性、発癌性、突然変異誘発性、胚毒性の影響がなく、毒性が低いことが含まれる。 この薬剤の経過とともに、禁断症状の陽性フィードバックを強化する離脱症候群の症状はなかった。 さらに、耐性および薬物依存は発達しない。

Fentropilは特許取得済みの製剤です。 当分の間、Fentropilのアナログはありません。 経口で摂取すると、薬物は消化管に速やかに吸収され、血液脳関門を貫通する。 最大濃度は、投与後1時間で達成される。 それは体内で代謝されません。 半減期は3〜5時間です。 薬物の60％は汗と胆汁で排泄され、40％は尿で排泄されます。 フェノトロピルの100％生物学的利用能により特徴付けられる。

Fenotropilの使用に関する適応症

Fenotropilの指示書には、心血管作用の悪化、過度の疲労、嗜眠、記憶喪失、認知障害を特徴とする神経性状態、 うつ状態; 脳および血液供給における代謝障害に関連する中枢神経系の病理ならびに知的・自閉症機能の侵害を伴う他の疾患; 痙攣性疾患; 睡眠覚醒状態を反転させる必要性（専門的活動に関連して）; 栄養失調の肥満; 統合失調症（vyaloapaticheskoe current）; ストレスの多い状況の場合の予防目的、精神的および身体的能力の刺激のための専門的活動、低酸素症の極端な影響、 慢性的なアルコール依存症（無力症、うつ病を軽減するため、知的および自閉症の機能を強化するため）。 嗜眠症、無関心、アブラム（abulian）障害の現象を伴う精神有機症候群。

フェノトロピルの投与量と投与
フェノトロピルは経口投与用である。 錠剤は、食事の後に撮影する必要があります。 薬物の投与量および治療期間は、臨床状況に応じて医師によって決定される。 1用量のフェノトロピルの平均投与量は100〜250mgである。 最大一日量は750mgです。 1日量は2回に分けて投与すべきである。 毎日の投与量が100mgの場合は、1日1回の単回投与を行います。 平均治療期間は1ヶ月です。 栄養不良の肥満症では、フェノトロピルは1〜2ヶ月間100〜200mg使用されます。
錠剤フェノトロニルフェノトロピルを15:00までに飲むことをお勧めします。