ウイルス感染：兵器には何がありますか？

早い春、冬の終わりに最も必要とされる薬は何ですか？ もちろん、抗寒さの武器は、インフルエンザとARVIの季節的な流行があるため、咳、鼻水、頭痛などがあります。悲しいかな、処方され購入された「冷たいから」のほとんどはこれらの症状は、病気の原因ではなく、ウイルスです。 そして少数派、すなわち抗ウイルス薬では何がありますか？

感染を撃退する方法は？
ウイルス感染症との戦いにおける最初の「防衛線」は今日のワクチン接種です。

感染が細菌によって引き起こされた場合、すべてが簡単です：ほとんどの微生物は特定の抗生物質の影響を受けやすいので、適切なものを選択し、妨害や絶え間ない監視をして正しく適用するだけです。 ウイルスでは、すべてがはるかに複雑です：彼らは抗生物質に敏感ではありません、特殊な抗ウイルス物質は、しばしば特定の種類（および個々の株）だけ "寒さ"の原因物質の作用をし、活性物質に反応させることができる。 したがって、急性呼吸器ウイルス感染症またはインフルエンザの予防および治療には、少なくともいくつかの普遍的なツールは存在しませんが、誰にも合っていてウイルスに対処することは間違いありません。

今日のウイルス感染症との戦いにおける最初の「防御線」は予防接種です：専門家はこの予測に基づいて、特定の系統のウイルスの拡散を予測し、ワクチンが作られます。そして、たとえ医師がその系統を推測していなくても、インフルエンザを発症する可能性は低いですが、免疫はすでにウイルスに直面する準備ができています。 残念ながら、全てがワクチン接種されているわけではなく、ワクチン接種そのものはインフルエンザのみから来ます。 アデノウイルス、PCウイルス、および季節性流行中の大部分の「風邪」をもたらすことができる急性呼吸器ウイルス感染症の多くの病原体から、この予防接種は役に立たない。 もちろん、ワクチン接種は、予防的予防手段としてのみ働き、健康な生物の場合にのみ作用します。最初の症状が現れた場合、それはあまりにも遅く、植物を害することさえあります。 急性呼吸器ウイルス感染症の予防および治療のために、ウイルスの浸透に応答して体内で産生される特定のタンパク質（より正確にはタンパク質群）であるインターフェロンの製剤が広く使用されています。 インターフェロンの作用は無差別なので、インフルエンザやARVIの原因となるほとんどのウイルス（および系統）に対して活性を示すが、ウイルス自体は破壊しないが、免疫系を活性化し、細胞の抵抗性を高め、病原体の増殖を抑制するそれら。 インターフェロンそのものを含む調製物に加えて、身体によるこれらのタンパク質の合成を促進する誘導物質も使用され、このような薬物は免疫賦活剤と呼ばれる。

しかし、重度の病気では、覚せい剤を服用した後でさえ、私たちの免疫システムはウイルスの「侵略」に対処できず、この場合、病原体の発症を直接的に抑制する薬剤、すなわち異型抗ウイルス剤が必要です。

すべてのウイルスは異なっています...
抗ウイルス薬はそれほど多くはないが、それらのすべてがARVIを引き起こすウイルスに作用するわけではない。 例えば、ヘルペス、水痘、帯状疱疹の原因物質との戦いに効果的なアシクロビルは、インフルエンザウイルスに対しては実質的に役に立たず、DNA含有ウイルスに作用し、インフルエンザはRNAを含む。 また、インフルエンザの治療を目的とした薬であっても、非常に一般的な病原体ARVI、例えば呼吸器合胞体ウイルス（PCウイルス）またはアデノウイルスに対する有効性は、不十分であるか全く観察されないことがある。したがって、そのような薬を販売する際には、専門医によって診断が「インフルエンザ」であったのか、またしばしばそうであるように、「zippipoval」と判断された寒さの患者はバイヤーに確認することが望ましい独立した治療...

また、インフルエンザウイルスに対しても、異なる薬剤の有効性は、ウイルスであるか、AまたはBであるか、場合によっては特定の系統であるかによって異なります。 さらに、多くの抗ウイルス薬はかなりの副作用がありますので、病原体の正確な定義や医師の任命がなければ、それらを服用しない方がいいでしょう。

ウミフェノビルは、A型およびB型インフルエンザウイルスに作用し、ロタウイルス感染の治療に使用され、低毒性で比較的安全です（妊婦、3歳未満の子供、および薬物に対する過敏症の場合のみ）。

それは、疾患の急性期の期間を短縮し、中毒の症状を軽減する。 それは、独立したユニークな「インフルエンザ」手段（他の抗ウイルス薬と同様）であってはいけません。複雑な治療が必要であり、この薬は処方された医薬品の1つにすぎません。

オセルタミビルはインフルエンザAおよびBの治療を目的としていますが、他の疾患によるARVIには効果がなく、インフルエンザBの治療でもA型インフルエンザと戦うよりも高い濃度を達成する必要があります。高度に専門化された「インフルエンザ」と考えることができます。 専門医は、インフルエンザの検査で確認された重度の症例でのみ、この薬は予防されていないため、この薬は処方されていません。 事実、この治療法は毒性があると考えられており（特に、腎臓や神経系の長期間治療すると顕著である）、不眠症、咳、頭痛、吐き気などの望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。インフルエンザやARVIに類似した症状を引き起こす可能性があります。 この点で、数年前にWHOの勧告で始まった大量購入は、現在、いくつかの国によって中止されており、適用は限られており、医薬品の有効性と安全性に関する追加の研究が行われている。 さらに、オセルタミビル耐性株が最近検出されている。

リマンタジンは様々な薬物の一部であり、1960年代からインフルエンザの予防と治療に使用されてきました。 優れた臨床経験が蓄積され、多くの研究が行われてきたが、このような長い応用により、この物質に耐性のある菌株がかなり形成されている。 さらに、リマンタジンはインフルエンザA型ウイルスに対してのみ有効で、インフルエンザやSARSの他の病原体には影響しません。 その効果（その株が薬剤に感受性である場合）は非常に効果的であり、症状の顕著な緩和および疾患の総時間の短縮があるが、このような成功した治療のためには、病原体を単離して正確な診断が必要であり、リマンタジンに対する耐性の試験であるが、「冷たい」缶に対する独立した使用は疾患の経過に影響を与えない。 リマンタジンの長期的な経験は、妊娠や7歳未満の子供だけでなく、多くの慢性的な肝臓、腎臓および心臓血管疾患を含む多くの禁忌を特定することを可能にしました。高血圧の高齢患者の場合、発達性出血性脳卒中。

SARS、インフルエンザは、軽い電流でさえ突然の合併症に苦しんでおり、様々なシステムや器官に影響を与えますので、あなたの足で動かないようにしてください。

ビタグルタム、またはイミダゾリルエタンアミドペンタン二酸は、広範囲のウイルス性疾患の治療に推奨される：任意の株のインフルエンザAおよびB、アデノウイルス感染、パラインフルエンザ、PCウイルスによって引き起こされる感染。 抗ウイルス作用に加えて、抗炎症作用および免疫調節作用も有する。 しかし、他の多くの薬剤と同様に、投与後の急速かつ急速な治癒は期待されない - 発熱の期間が短縮され、中毒症状およびカタラーラ症状の症状が減少し、疾患の全期間が短縮され、病気が減ることがあります。

この薬剤のメリットには低毒性が含まれます。発現した副作用は時折しかなく、個々の不耐性の場合にはアレルギー反応が認められます。 しかし、妊娠中の女性、授乳中の母親、18歳未満の子供にはまだ推奨されておらず、他の抗ウイルス薬と同様に、投与量と治療期間は主治医によって決定されるべきです。

ほかに何か？
もちろん、この短い見直しでは、ウイルスの「風邪」と戦うために提供される資金の市場全体をカバーすることは、単に不可能です。最も多様なグループの準備の何百という名前です。 誰かがホメオパシー救済策、いくつかの栄養免疫モジュレーター、多くは複雑な抗カタラーム薬を選択します。彼らの行動は主に症候性ですが、軽度の場合はそれだけで十分です。それで体は自らウイルスに対処します...

しかし、「通常の」ARVI、特にインフルエンザは、軽いコースであっても突然の合併症を伴い、様々なシステムや器官に影響を及ぼしますので、どのような場合でも「あなたの脚を動かそう"ウイルス感染症、さらには重症の場合には自己投薬に従事する：有効な抗ウイルス薬が必要な場合、医師だけが診断が明らかにされ、すべての禁忌が考慮された後にそれらを処方すべきである。

口内炎。 そう簡単ではない...

多くの人々が幼児期にも口内炎に慣れ、時には病気が思い起こされます - それは非常に老いています...この病気には、おそらく2つの共通の特徴があります。病巣の位置、そして第二に、専門家の助けがなくても、完全かつ確実に治癒されなければ、機能しません。

口の中のすべて
最も一般的な感染性口内炎、および原因物質は、ウイルスから真菌への様々な微生物であり得る。

用語「口内炎」は、口腔粘膜の病変を指す。 以前は、炎症性疾患である口内炎では、その形態のすべてが炎症と直接関連するわけではないことが判明しました。この状況は、免疫（および自己免疫）反応によって引き起こされる場合もあります。 通常、口腔内の様々な部分に広範囲の病変がある場合には、口内炎の症状に応じて同じ理由と症状で口内炎が発生するといわれていますが、病変舌の粘膜に局在している）、そして最後に、最も一般的な口内炎の1つは、歯肉炎、歯肉の病変である。

口内炎の発症に寄与する主な要因は、病気、ストレス、ビタミン欠乏などによる免疫系の弱化、感染症および外傷である。 結石、歯茎への刺激や損傷、粘りの熱や化学的な火傷の原因となる辛すぎたり辛すぎる食べ物など、怪我の原因は非常に異なる場合があります。 歯や歯肉の病気、未治療、義歯、歯の不適切な清掃などでは治療しない - これは何らかの形の口内炎の発症につながります。

最も簡単な形態は、口腔粘膜が痛みを伴い、赤みがかったり腫れたりして口腔内の乾燥感や灼熱感を感じる、カタラーラ性口内炎です。 カタル性口内炎は、火傷から感染症まで様々な理由で現れることがあります。 非常に頻繁にカタラーレルアレルギー性口内炎の形であり、食物アレルゲンおよび任意の薬物の両方を引き起こし得る。 この形態は粘膜に重大な損傷を与えることなく最も簡単であると考えられており、時宜を得た適切な治療により、口内炎は通常迅速かつ結果なしに通過する。

この場合、急性のヘルペス性口内炎は39〜40℃まで温度が上昇し、多量に進行し、複数日の治療が必要となります。

粘液膜上の線維性またはアフタ性口内炎、特徴的な欠陥 - 紅斑、損傷領域の周囲に発赤および腫脹を伴う小円形または楕円形の潰瘍が形成される。 アブラムシは小さな小胞に由来し、時にはフィルムで覆われたままである。 したがって、アフタ性口内炎では、別の形態が混乱することがあります。ベシクル性口内炎は、機械的傷害の際に開く小胞の泡が形成されることを特徴とします（例えば、咀嚼時）。 アフタ性および水疱性口内炎の性質は異なり（小胞は通常ウイルス感染で発症する）、したがって処置は異なるため、診断の誤りは適切な治療の任命を非常に複雑にする可能性がある。

また、治療上の誤りは、口内炎が潰瘍性大腸炎（潰瘍性大腸炎）に転移することを伴います。これは粘膜の広範で深刻な病変を伴う最も重度の病変であり、隣接する組織に伝わります。 通常、潰瘍性口内炎は弱い免疫で観察され、急性口内炎を治癒しないか、または慢性疾患の悪化の結果として発症する。

理由を見てみましょう
口内炎（他の病気と同様）を治すためには、その原因を正確に知る必要があります。 最も簡単な方法は、外傷性口内炎の場合です。硬い食物で粘膜を傷つけ、頬や唇の咬傷、火傷などは通常すぐに感じられ、損傷の場所はよく記憶され、貧弱です義歯床はそれ自体最も曖昧ではない方法で感じられる。 けがの後、その原因は、しばしば排除されません（ただし、歯石や干渉性プロテーゼの場合、すぐに歯科医に行くことは可能であり、必要です）が、防腐剤を含む傷害部位を除去し、完全治癒まで定期的にこの治療を継続する。 措置がタイムリーに実施された場合、口内炎はまったく発生しないか、軽度のカタル形態で進行するが、永続的な外傷と傷の感染の継続は、潰瘍と潰瘍の形成につながり、治癒するはるかに難しい。

ほとんどの場合、口内炎は感染性であり、病原体はウイルスから真菌に至るまでさまざまな微生物である可能性があります。 ウイルス性口内炎はインフルエンザや麻疹などの広範なウイルス感染の合併症としてしばしば発症し、通常は小胞形態で発生するが、その場合は口腔炎の原因を単純かつ別々に理解する必要はない抗ウイルスおよび免疫調節療法。 しかし、ヘルペスウイルスやヒトパピローマウイルスによって引き起こされる口内炎は、しばしば慢性的で反復的であり、これは免疫系を検査する機会である：このような疾患の発症を防ぐためには、自然な身体保護で十分であり、 この場合、急性のヘルペス性口内炎は39〜40℃まで温度が上昇し、多量に進行し、複数日の治療が必要となります。

細菌性感染性口内炎は、しばしば気道、眼などの粘膜に影響を及ぼす同じ微生物によっても引き起こされる。口内炎は、ジフテリア、紅斑熱、淋菌、連鎖球菌およびブドウ球菌感染を伴い得る。 ほとんどの場合、これは免疫低下の背景に対しても起こり、さらに、細菌感染は二次的であり、外傷、小胞開口などの粘膜の損傷部位に発生する。細菌性口内炎は通常アフタ性で起こり、開始する潰瘍形態であり、混合アレルギー性感染症の形態であっても、アフェタエの出現が可能であるため、病原体の同定および抗生物質の摂取に加えて、アレルギー児との協議および複雑な治療が必要とされ得る。

抗生物質および免疫力の低下による長期治療（および特に自己投薬）では、真菌（通常はカンジダ症）の口内炎がしばしば発症する。

抗生物質および免疫力の低下による長期治療（および特に自己投薬）では、真菌（通常はカンジダ症）の口内炎がしばしば発症する。 しかし、それは独立した感染としても起こります。 カンジダ症の口内炎では、粘膜は乾燥し、痛みを伴うだけでなく、しばしば不快な「酸っぱい」臭いを伴う白く凝ったコーティングで覆われている。 治療のために、通常、抗真菌薬が処方されるばかりでなく、免疫賦活剤も処方される。

特別なグループでは、口内炎は症状的かつ特異的である。 症状のある口内炎またはその性質は、口腔に直接関係しない種々の一般的な疾患（例えば、血管疾患、神経系、内分泌系、および消化管の異常など）の結果として生じる。 多くの場合、症候性口内炎は軽度であり、患者はそれほど注意を払わず、医師には行かない。 しかし、このような症例の専門家は、通常、軽度のカタル性口内炎の通常の治療の非効率性に驚いており、検査のために患者を他の医師に紹介することができ、その結果、

特定の口内炎は、投薬（薬性口内炎）、浸透放射線（放射線性口内炎）、様々な化学物質による中毒（毒性口内炎）、重度の全身性疾患の場合には口内炎の発症のような外部要因の影響を受けて起こる。梅毒、結核など

どのように扱うのか？
私たちは歯痛の苦情で歯科医を治療することに慣れています。 しかし、口内炎の疑いがある場合は、まず、大規模な化膿性潰瘍が小さい場所から成長するのを待たずに、この専門家に行くことが必要です。 さらに、他の医師も、口腔内で覆われていない病気の原因と、様々な処置を含むことができる正常な、複雑な、全身的な治療のスクリーニングを受けなければならない可能性が高いビタミンミネラル複合体から広範囲の抗生物質に至るまで（口内炎が頻繁に処方され、理学療法）

しかし、もちろん、口腔内での消毒治療や抗炎症療法のために、様々な地元の救済策に特別な注意を払う必要があります。 彼らの選択はかなり大きくなりました - それらはハーブ調製物（通常は濯ぎのためのハーブエキスなど）、柔らかいフォーム - ゲル、軟膏、粘膜への適用のためのクリーム、および防腐剤、抗生物質および保護フィルムを作成する手段被災地に 風邪を治療するために使用されるいくつかの薬物も有用であることが証明されている。 これは、主にロリポップ、ロゼンジ、吸収効果、抗炎症、鎮痛作用を持つ吸収錠です。

薬を頻繁に使用する必要があります。少なくとも食後に口腔を注意深く処理する必要があります。そのため、食べ物は痛みを伴う領域を刺激せず、細菌や真菌の繁殖の場を作らない。 ところで、食生活には変化があります：口内炎の治療に成功するには、急性、塩辛い、酸っぱい、乾燥した、熱い食物、つまり粘膜に影響を与えるものをあきらめなければなりません。 通常、沸騰したスチームおよび粉砕食品は、ビタミンの量を増やし、炭水化物を減らすことが好ましい。 そしてもちろん、歯と歯茎の世話方法を忘れてはなりません。たとえ口内炎が粘膜の他の領域に局在していても、それは歯茎に広がることがありますが、これは一般に口中で最も脆弱な場所の1つです。 したがって、歯ブラシ、ペースト、すすぎ用のエリキシル剤は、歯科医と別個の会話の話題になるはずであり、治療中に、より穏やかな洗浄および口腔軟部組織のさらなる保護のために特別な手段を使用する必要がある可能性があるキャビティ。

栄養性潰瘍：簡単な解決策がない複雑な問題

皮膚の潰瘍の発生に関連する問題は、1世紀以上にわたって人類を心配しています。 そして残念ながら、それらを完全に解決することはまだ不可能です。 さらに、私たちの時代には、栄養性潰瘍のような違反の治療と予防の問題がますます緊急化しています。 これは主に血管疾患の増加によるものであり、血流障害を引き起こす。 したがって、米国と西ヨーロッパでは、人口の25％に1つまたは別の形の静脈瘤があります。 一般に、栄養性潰瘍の主な原因の1つである下肢の慢性静脈不全（CVI）は、惑星の成人人口の約10〜15％で観察され、先進国では20％。 ロシアでは、同じ画像が観察されています。約3,800万人がCVIに苦しんでいますが、最近では発生率が増加しており、約500万人に栄養性潰瘍があります。

それは何ですか？
栄養性潰瘍は、通常、血液供給の低下、またはまれに神経質に起因する正常な栄養の乱れの結果として、皮膚または粘膜およびその下に位置する組織の下の欠陥である栄光。 これらの障害は様々な病気や怪我につながる可能性がありますが、その結果、皮膚のこの部分またはその部分の微小循環の侵害となり、軟部組織の壊死が起こります。 死んだ部分は拒絶され、皮膚には潰瘍が形成されます - 慢性的な、長期間（数か月、時には数年）、治癒ではなく、治癒後に再開する傾向があります。 状況（敗血症まで）を複雑にすることに加えて、様々な微生物による潰瘍の感染が起こり、比較的稀であり（症例の3.5％まで）、栄養性潰瘍の極めて危険な癌変性である。

栄養性潰瘍の半分以上は52％が静脈瘤、7％が血栓性静脈炎CVI、14％が栄養性潰瘍、「動脈」は慢性動脈不全の結果として生じる、アテローム性動脈硬化症をなくす。 血液供給の混在違反（静脈と動脈不全の両方が同時に進行する場合）は、栄養性潰瘍の症例の13％をもたらす。 外傷後の潰瘍（創傷、火傷、凍傷の地面への感染などによる）は全統計の6％を占め、神経栄養（非血液供給、神経栄養 - 例えば脊髄損傷いずれのゾーンでも神経インパルスおよび感度低下を引き起こす） - 1％。 微小循環および神経伝導の特定の病変の結果として、糖尿病患者（通常は足および足）に現れる糖尿病性栄養性潰瘍（症例の5％）と考えられる。 栄養性潰瘍症例の残りの2％は、高血圧（Martorell症候群）、感染性（梅毒性、結核性、ハンセン病）、血管炎、いくつかのメタボリックシンドロームなどの様々な病因を有する。

栄養性潰瘍を引き起こした原因にかかわらず、その治療は、外科的方法、および理学療法、およびもちろん、様々な薬物（局所的および一般的な両方の作用）を伴う長いプロセス（時には、特に頻繁な再発および生涯にわたる）である。

どのように治療する？
潰瘍自体の治療は、たとえ局所治療が成功し、潰瘍が完全に閉鎖され、再発しても、他の皮膚領域に新たな潰瘍が出現しても、皮膚の栄養を引き起こす原因が同時に排除される場合にのみ有効である等が可能です。 ほとんどの場合、直接的な原因は微小循環の侵害であるため、栄養性潰瘍の複雑な治療では、血液のレオロジー特性を改善し、血管の緊張を高め（静脈洞形成）、血栓溶解（線維素溶解）および細胞栄養を改善する。 特定の適応症および禁忌に応じて、患者にヘパリンおよびその誘導体、鎮痙剤（drotaverin、ニコチン酸、 パパベリン ）、アセチルサリチル酸（Aspirin）および他の薬物を割り当てることができる。 様々な病因の栄養性潰瘍の治療および予防のために広く使用されている手段の1つは、 ペントキシフィリンであり、これは複雑な効果を有する：軽度の線維素溶解性、顕著な静脈性リンパドレン; 加えて、それは血液のレオロジー特性に正の影響を及ぼす。 いくつかの場合、ペントキシフィリンはプロスタグランジンE1製剤とともに処方され、毛細血管血流の増強を促進し、血栓形成を予防する。 細胞の栄養と呼吸を改善するために、 Actoveginは、細胞の酸素消費量を大幅に増加させ、栄養素と微量元素を大量に含み、代謝プロセスを加速し、結果として治癒を促進する臨床診療で使用されます。

栄養性潰瘍の複雑な治療の重要な要素は、広域抗生物質および消毒剤の使用である。 抗生物質は、感染病因の潰瘍だけでなく、潰瘍を取り巻く組織の炎症などの頻繁な合併症でも使用されます。多くの場合、必要に応じて細菌や真菌のさまざまな微生物のドリフトによって引き起こされます抗真菌製剤を処方することができる。 潰瘍の感染を防ぐためには、定期的な消毒治療と無菌コーティングの適用が必要です。

栄養性潰瘍の治療の問題は、成功した治療のために、壊死組織および滲出液およびフィブリンフィルム（死んだ組織とともに、発生の基質として働くことができる）の両方を除去する必要があるので、 ）、同時に再生を担う可能性のある結合組織成分を保存することが必要である。 これを行うには、種々のタンパク質分解酵素、例えば、コラーゲン分解酵素（Iruksol軟膏などの一部として）を含有する局所的な救済物（主に軟膏）を使用し、死んだ生体組織の境界でコラーゲンを選択的に切断する。 この選択性は、正常組織のコラーゲンが、壊死部位に存在しないムコ多糖によって保護されているという事実に起因する。 他のコラーゲン分解酵素、例えばウルトラジジンまたはテリリチンもまた、通常は防腐剤および吸着剤も含有する複合製剤中で使用される。 潰瘍が除去された後（医学的および外科的方法の両方で）、局所抗炎症薬、鎮痛薬および創傷治癒薬が使用される。

近代性と展望
最近、局所的な治療法は、伝統的な軟膏、ペースト、ゲルなどの形態で使用されるだけでなく、様々な創傷被覆材（包帯、フィルム、パッチ、スポンジなど）の形態で使用されている担体材料の特性と、基材を含浸させるか又はその組成物に含まれる様々な物質との組み合わせのための複雑な効果をもたらす。 このようなコーティングは、潰瘍の無菌被覆および治癒表面の温度および湿度の最適レベルをもたらし、毒素の排除、死んだ組織の拒絶（タンパク質分解酵素が含まれる場合）、過剰な滲出液の排出などを促進する。 潰瘍の状態、膿の存在、浸出液、炎症の兆候などに応じて、様々なタイプの治療用コーティングを選択することができる。 伝統的な包帯（ペーストなどが含浸されたペースト）とは異なり、現代のコーティングは傷の表面には乾燥しないため、治癒面に痛み、刺激および外傷を伴わずに置き換えられます。 さらに、治療の異なる段階で異なる特性を有するこのような製品の使用は、再生のための最適な環境を作り出すことを可能にする：最近、専門家は、栄養のある潰瘍が湿った環境で治癒すると信じる傾向があり、潰瘍を瘢痕化する細胞の増殖および分化、新しいマイクロキャピラリーの形成などを伴う組織の完全な修復も可能にする。

栄養性潰瘍の治療における有望な領域は、結合組織の特定の成分に選択的に影響を及ぼす特定の成長因子を含む生物製剤の使用である。 さらに、特別に成長した細胞培養に基づいた新世代の薬剤の開発が進められていますが、これらの薬剤の大部分は量産には高価ですが、必ずしも使用するのに便利ではなく、主に臨床実験に使用されます。

糖尿病の足

糖尿病性足症候群は、末梢神経系、動脈および微小循環床における病理学的変化の複合体であり、糖尿病患者の潰瘍性壊死過程および足壊疽を直接的に脅かす。

糖尿病発症の症候群は、真性糖尿病患者の4〜10％に発生する。 糖尿病の末梢部の化膿性壊死性合併症および壊疽を伴う高齢者および老人患者の死亡率は20％に達する。 足の潰瘍性壊死および化膿性合併症の要因は次のとおりです。

• 神経障害および血管障害の存在;
• 足の変形および腫脹;
• 皮膚の状態 - 乾燥、萎縮、膨張、亀裂、充血;
• 肛門炎における潰瘍性壊死性合併症;
• 糖尿病性網膜症および腎症;
• 高齢者;
• 患者の孤独な住居。
• 過体重;
• 喫煙とアルコール乱用。
• 付随する病理の存在、その重症度および根底にある病理との関係。

糖尿病性足の合併症の予防は、
- 糖尿病の補償;
糖尿病性足症候群を発症するリスクが高い患者の早期発見;
- 疾患の年齢および期間とともにリスクが上昇する。
- 緊急措置の専門家による検査。
- 足のケアの規則を持つ患者の訓練;
1年に少なくとも1回は真菌症を検出するために真性糖尿病患者の下肢皮膚の皮膚科医による検査;
- 肌の栄養を改善し、外部の影響から皮膚バリアを保護します。

固定資産

アトルバスタチン、ニコチン酸キサンチン、ニコチン酸キサンチン、15％アザプリン、アガプリン600リター、アガプレリン遅延薬、アガプリンSR、バソナイト、ペンタモン、ミオグロビン、 Radomin、Trenpental、Trental、Troxerutin Lechiva、Dicynon、Angiovit、Solcoserylなどが含まれます。

抗凝集剤： Ralofect、Raloect 300 Nなど

抗凝固剤 ：Piyavit、Wessel Douay F、et al。

カルバペネム ：Invanz et al。

キノロン/フルオロキノロン ：Avelox、Heinemox、Ciprolet A、Cyphran STなど。

セファロスポリン ：Zefteraおよび他。

低血糖性合成および他の薬剤 ：Reclid、et al。

カルシウムチャンネルブロッカー ：シネジル、シンナリジン、シンナナンなど。

n-anticholinergics ：Midokalm、Midokalm-Richterなどがあります。

セロトニン作動薬 ：セロトニン、セロトニンアジペートなど
その他のリソース

アルファ遮断薬 ：レデルギン、ニセルゴリンなど

酸化防止剤 ：ビタミンE、アスコルビン酸、メキシドールなど。

防腐剤および消毒剤 ：Betadin et al。

Dermatotroponaの資金 ：足の乾燥した敏感な皮のための集中的な毎日のケアのバルサムの集中的なバーム、足の敏感な皮のための毎日のケアのバルサミデムバーム、足のケアのためのMilgammaのクリーム、足のケアのためのFlexitolのバーム

血漿および血液の他の成分の代替物 ：Infukol GEK et al。

イムノモジュレーター：Derinat、Erbisol、Polyoxidoniumなど

脳循環障害の修正者 ：Cinnarizin Sopharma et al。

酵素および抗生物質 ：Izodibut et al。

Ladasten - 無力症の迅速で安全な治療

近代的な人生の飽和は、多くの場合、人々の力を奪うものです。 患者の40％までは、一般的な欲求不満、空虚、慢性疲労感についての苦情をもって、一般開業医に向かう。 このような状態は、一般的な方法の助けを借りて効果的な矯正を受けることができるとは限らない衰弱症候群の症状である：休息、スポーツ、ビタミンおよび睡眠薬の服用。 長い間、入手可能な特定の無力療法はなかった。 そして、最近、初めての抗喘息薬「ラスタステン」が登場しました。

- なぜ無力症治療薬を開発し始めたのですか？

「1980年代には、ベンゾジアゼピンシリーズの既存の精神安定剤には使用に限界があり、既存の精神刺激薬は実際には存在することが明らかになりました禁止されていますが、免疫刺激剤は数多くありますが、他の特性はありませんので、既存の薬が負っているすべての側面を迂回する新たな作用機序で新薬を開発しています。 ）は、我々の研究所で開発され、精神刺激薬および精神安定薬の負の作用を有さず、同時に高い抗喘息活性を有する。

- 薬ラスタステンとは何ですか？
- Ladastenはアダマンタンの派生物であり、私たちの研究所で十分に長く発明された - 70年代に戻った。 この薬の主なアイデアは、防護作用を有する薬物の創製にあった。 アクトプロテクターは、極限状態で性能を向上させなければならない物質です。 初めて、この準備は教授の指導のもとに行われました。 BM Pyatin、彼のさらなる研究は教授によって行われた。 ISモロゾフ。 この薬剤（それはブロマンタンと呼ばれた）が精神刺激性および免疫刺激性を有することが示された。 したがって、彼はすぐに様々な薬理実験で勉強を始めました。 そして彼が精神刺激薬とみなされ、sidnocarb（典型的な薬剤群）と比較して、Ladastenは一般的に刺激性のあるsindocarbよりはるかに劣っていることが判明したので、この薬剤のさらなる研究は中止されました。

この薬は、薬理遺伝学的位置からその心理的刺激特性を研究し始めたとき、新しい命を受けました。 1980年代、我々は、最も標準化された近交系マウスが感情的ストレスに対する反応において遺伝的差異を見せるモデルを開発した（マウスの場合、そのようなストレスは、例えば、暗黒から明るい部分への移行である）。 ある群のマウスは、別の動物群が反応しない標準的な精神刺激薬（例えば、アンフェタミンおよびシドノカルブ）に非常に良好に応答することが判明した。 ブロモタン（Ladasten）では、行動の刺激は両方の動物群によって応答された。 この事実は説明するのに十分ではなかった。 しかし、我々はこの問題を研究し始め、刺激が伝統的な精神刺激薬に反応する動物においてのみ起こり、反応しない動物では刺激がストレスなく起こらないことを認識した。 これはLadastenの行動の刺激が2つの方法で行われているという明確な結論に導いた。軽度の心理刺激作用に加えて、この薬物は恐怖の反応を防ぐ抗不安作用（抗不安）を有する。 それは非常に興味深いものでした。なぜなら私たちは心理的刺激と抗不安作用を持つ世界初の化合物を得たからです。薬物の免疫刺激特性も以前に示された。

- なぜLadastenはそのようなユニークな特性を示していますか？
- 我々は非常に深刻な生化学的研究および神経化学的研究を行った。 受容体分析の完全な複合体を行うフランス企業も関与していました。 Ladastenが働くレセプターは見つかりませんでした。 したがって、我々は様々な細胞内プロセスを研究し、シグナル分子の二次系が薬物の効果に重要な役割を果たすことを見出した。 次の段階は薬理ゲノム研究でした。私たちは1116遺伝子の発現に対するLadestenの影響を研究し、16遺伝子の活性の変化を見出した。 検出された全ての遺伝子は、神経系の細胞の機能と関連している。 これらの16種の遺伝子のうち、2種が同定され、その活性の変化は、観察された薬理学的効果を完全に説明した。 従って、Ladastenは、チロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の発現を増加させる。これは、カテコールアミンの合成をもたらす重要な酵素である。 これは、Ladastenがチロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の活性を増加させることにより、この酵素の量を増加させ、より多くのドーパミンの合成をもたらすことを意味する。 これは彼の軽度の心理刺激効果を非常によく説明しています。 あなたが典型的な精神刺激薬に入った場合、強力な精神刺激効果があり、その後強い疲労があります。 ラスタステンを使用すると、精神刺激効果は弱くなりますが、枯渇はありません。 典型的な精神刺激薬は貯蔵小胞からのドーパミンの放出に影響し、シナプス間隙の逆ドーパミン輸送体と相互作用する。 Ladastenは精神の刺激に関連するメディエーターの合成を増加させる。 したがって、私たちはまったく新しい行動の仕組みについて話しています。

他の遺伝子の分析は、LadastenがGABAトランスポーター遺伝子の発現を減少させることを示した。 これは、シナプス間隙におけるGABA含量の増加を導き、GABAが中枢神経系の主要な媒介物質であることから、薬物の抗不安作用を説明する。

したがって、薬理ゲノミクス研究は、薬物の薬理学的効果が、遺伝子発現における観察された変化によって非常によく説明されることを示した。 今やLadastenは神経細胞のゲノムの活動の調節のレベルに影響を与えるという明確な考えがあります。 研究は続けられ、Ladastenはチロシンヒドロキシラーゼ遺伝子の発現を増加させ、そのプロモーター部位の脱メチル化を引き起こし、この効果を決定する転写因子もまた明らかにされることが既に示されている。

したがって、細胞内のどのような変化がLadastenを引き起こすのかについての十分な理解がある。 そしてこれは、抗不安および精神刺激効果を同時に引き起こす世界初の薬物が得られたという確信を確認するものです。 明らかに、そのような調製物は、無力状態の処置の課題を完全に満たす。

- Ladastenではどのような副作用が可能ですか？
- この問題は非常に深く研究されました。 Ladastenの毒性学的特性の評価は、この薬物が低毒性であることを示した。 局所的に刺激性の、アレルギー性の、突然変異誘発性の、催奇形性の効果はない。 Ladastenは、ラットの生殖機能、子孫の成長と発達に負の影響を与えません。 また、彼の病的な好みを発症する可能性を示唆する影響はなかった。 薬物の薬物動態は十分に研究されており、投与計画は体からの半減期に関するデータによって決定される。

臨床試験では、すべての有害事象は、Ladasten療法との「可能性のある」または「可能性のある」関連性のみを有し、有意に発現されず、発現されなかった。

歯周炎

褥瘡 - 歯周組織の炎症、歯槽骨の骨組織の破壊を特徴とする。 歯周炎は、原則として、歯肉疾患の結果である。 症例の50％で35年後、歯の損失の原因は歯周病である。 歯周炎。歯周病理による変化していない歯の除去は、齲蝕およびその合併症による損失よりも約5倍大きい。

歯周炎の発症および発症に寄与する因子：

- 歯の表面に密着している歯垢中に再現する微生物。
- 唾液の粘性の増加および唾液分泌の低下（これは、例えば、いくつかの薬物の摂取時などに観察される）;
- 虫歯の虫歯の存在;
- シールや義歯を作る材料の特徴
- 口の前庭の歯槽骨系および軟部組織の発達における異常;
- 低ビタミンC症
- 消化管疾患、心血管系および内分泌系（特に糖尿病）。

歯周炎の現代的な治療には、抗生物質療法の抗生物質療法の使用が含まれます。 エチオピトロピック治療の手段として、グラム陽性及びグラム陰性菌、嫌気性菌及び他の微生物 - リンカシン、ダラシンC、ドキシサイクリン、Arlet、Mettogil Denta professional、Cyphran ST、Sanguirythrin 0.2％に対して活性である広域抗生物質が使用される。ソリューション、Lingezinなど また、防腐剤（Dentamet、Stomatophyte、Stomatophyte A、Elyugel、Miramistin、Thysse Sage、Eludril、Hexicon）、スルホンアミド（Bactrim）などを使用することも合理的である。同時に、vogribkovyh薬 - ナイスタチン、フルコナゾールなど。

抗炎症療法 - 非ステロイド性抗炎症薬（OCI、Holysalなど）の使用。

歯周炎の複雑な治療には、他の薬品や薬局の商品の使用が含まれます：

血管保護剤および微小循環補正剤：ソルコセリル歯科用接着剤ペーストなど

骨および軟骨組織の代謝の修正者：Piaascledin 300、

再生剤および再生剤： Solcoseril歯科用接着剤ペースト、Ximedonおよびその他。

免疫調節物質：イムドン、サイクロフェロン、インシュリンチンキ、エリューテロコッカスエキス等

抗酸化剤および抗酸化剤 ：Solcoseryl歯科用接着剤ペースト、Ascorutinおよび他。

ビタミンやビタミン様物質 ：アスコルビン酸、酢酸α-トコフェロール等

吸着剤 ：ポリプロピレン、エンテロコゲル、ソルボゲル、エンテロソルブなど。

生物学的に活性な添加物 ：ポリバクテリン、ネオビチン、アルテルマックス、カルシウムアクティブ、プリマドフィルスなど。

口腔衛生の手段 ：治療薬および治療的予防練り歯磨き、特殊なすすぎ、歯石の沈着を減少させる歯磨き粉、歯ブラシなど

じゃ、寝ましょう

不眠症（不眠症）は、最も一般的な臨床的症候群の1つであり、頭痛および腰痛と考えられる。 それは世界の人口の半分で起こる。

伝統的に、すべての処方薬、ベンゾジアゼピン誘導体（ブロチゾラム、ミダゾラム、トリアゾラム、ニトラゼパム、オキサゼパム、テマゼパム、 フェナゼパム ）からの不眠症の治療のための我が国では、 組み合わされた準備Reladormが使用されます。 しかし、ベンゾジアゼピン系薬剤を催眠薬として長期間使用すると、中毒の発症（用量を増やす必要性）、依存（離脱の背景にある離脱症状の出現）、睡眠薬行動の毒性（記憶喪失、注意、協調劣化）、昼間の眠気。 睡眠時無呼吸症候群（いびき患者）の疑いがある場合、ベンゾジアゼピン催眠薬は禁忌である。

臨床診療では、シクロピロロン誘導体（ゾピクロン）、イミダゾピリジン（ゾルピデム）、ピロゾロピリミジン（ザレプロン）などの非ベンゾジアゼピン系催眠薬も使用されています。 ベンゾジアゼピンのサブタイプに対する最小の親和性は、前世代の薬剤（ベンゾジアゼピン）の副作用の発生のために提供されるGABA受容体複合体であり、高い安全性プロファイルを提供する。 しかし、これらの睡眠薬の使用は睡眠時無呼吸症候群の存在下では不可能である。 このカテゴリーの患者は、例えば、H1-ヒスタミン受容体であるドキシルアミンのアンタゴニストとして処方される。

睡眠を改善するには、次のことをお勧めします。

血管保護剤および微小循環補正器 ：ビロビル、ビロビルフォルテ、タナカンなど

植物起源の鎮静剤 ：ララビ、Fitorelaks、鎮静剤（鎮静剤）コレクション2、鎮静剤＃3、Fito Novo-Sed、Tsirkulin dragee valerian、Valdispert、Valerianチンキ、Dormiplant、Nervoflux、Persen、Sanasonなど。

鎮静剤の組み合わせ ：Valocordin、Corvaldin、Corvalol、Barbowalなど。

植物起源の抗うつ薬 ：ゲラリウム、デプリム、デフリム・フォルテ、ドッペルゲルス・ナーボトニック、ネグトラシンなど。

鎮痙剤 ：Clostrafau MELISANA、Barbowalなど。

マイクロ要素とマクロ要素 ：Beresh Plus、Menopaceなどを削除します。

ビタミンやビタミン様製品 ：Biovital elixir、Menopaceなど

ホメオパシー薬 ：Valerianachel、Homeostress、Passidorm、Passionflower Edas-111、Passiflora Edas-911、Nervochel、Somnogenなど

栄養補助食品 ：フィト催眠薬、ソノルム生命式、モーフィアス、ミスティック、イアンタビット、レシチン、アルファベットバイオリズム、モノパワーデイナイトレディースフォーミュラ、パシレート、レパイン、ゴールデンイチョウビロバなど

Actoveginの丸薬

同じ薬剤は、粉末の形態の粉末の形態で、粉末の形態で製造することができる。

Actoveginは例外ではなく、静脈内、筋肉内、動脈内注射用、軟膏用、ゲル（およびここに）およびクリーム用の錠剤の形態および溶液の形態で製造される。

それでも、ほとんどの薬は今日錠剤の形で製造されています。 通常の錠剤Actovegin（および他の薬剤の錠剤）は主（活性）物質および補助物質（中性添加物）から構成されています。 Actovegin錠剤は、胃の中に落ち、溶解し、血管に入り、肝臓に達する。 数多くの変容があり、薬はあなたの体に血液で運ばれます。 したがって、治療効果が達成される。

タブレットでActoveginとは何ですか？

薬物療法グループ（Actovegin錠剤） ：組織再生の刺激剤 。
形態及び組成：錠剤は緑黄色の芽で覆われている。 表。 p / o 200mg fl。、N.50（およびN.30およびN.10発行）。 ラウンドタブレット。

Actovegin錠剤の薬理学的特性
血液中の子ウシからの血液由来の錠剤中のActoveginは、組織の細胞内の物質の交換、酸素に対する抵抗の増大を刺激する。 低酸素および虚血では、それは評価できない値である。

Actoveginの錠剤/指示書への使用に関する兆候
脳卒中（虚血性、出血性）、脳症、頭蓋脳症。 Actoveginは、末梢循環障害（静脈および動脈の両方）、脳症、血管障害（糖尿病を含む）に用いられる。 さまざまな起源の火傷。
Actoveginは、創傷（様々な病因の潰瘍、褥瘡、放射線神経障害、組織および粘膜への放射線障害、ならびにこれらの病変の予防、創傷治癒プロセスの中断）を治癒するためにも使用されます。
脳の代謝および血液供給の障害（例えば痴呆）により、脳組織によるグルコースの移動および利用が妨げられる。 Actoveginは違反を排除し、脳は酸素を消費し始める。

同様に、錠剤中および血液供給の末梢障害（静脈、動脈）およびこれらの障害（血管症、下肢の潰瘍）の結果と同様に作用する。

糖尿病（2型糖尿病）は、Actovegin錠剤を摂取した後の感覚異常（感受性）の改善、下肢の痛みおよび燃焼の減少を経験する。
バーンズ（最大4度）、放射線被ばく、潰瘍、褥瘡を使用した結果：
Actoveginはこれらのすべてのケースで非常に重要です。 ヒドロキシプロリン、ヘモグロビン、DNAおよび他の生化学的パラメータの濃度が増加する。

Actovegin錠剤の僅かな結果は、摂取後30分に現れ始め、最大3時間（2〜6時間）の間に現れ始める。

錠剤Actoveginは主治療（補充療法）の補足として処方されています！

Actovegin錠剤/指示書の適用と投薬量
1-2タブ。 - 食事の前に、1日3回4〜6週間、または専門医の指示に従う（少量の水を飲む、噛んではいけない！）。

特別な指示
多発性ニューロパシーが2型糖尿病に起因する場合、Actoveginの溶液を2g /日の用量で静脈内に3週間注入して治療を開始することをお勧めします。 Actovegin（1日2〜3錠、4-5ヶ月）。

Actovegin錠/指示の副作用

Actoveginの錠剤の副作用はActoveginの潜在的な副作用と他の形で同じです。

個々の不耐性。
他の薬と同様に、錠剤のActoveginは副作用を引き起こす可能性があります。

Actoveginにアレルギーの可能性のある反応：
1.消化管 - 吐き気、嘔吐、上腹部の痛み。
2.心臓血管系 - 動脈性高血圧および低血圧、皮膚蒼白、頻脈、呼吸困難、アカノシア症、心臓の痛み。
3.呼吸器系 - 喉の痛み、窒息、息切れ、嚥下困難。
4.免疫システム - 発疹、かゆみ、充血、蕁麻疹、発熱または悪寒、血管浮腫。
5.神経系 - 衰弱または興奮、頭痛。
6.筋骨格系 - 腰部、筋肉、関節の痛み。

適応症：フルクトースに対する耐性がなく、スクロースまたはグルコースActoveginの吸収が損なわれている患者は、スクロースを含有しているため採取できません。 胃酸分泌、第2段階および第3段階の心不全、乏尿、高血糖、肺水腫、糖尿病の場合、Actoveginを処方する際には特に注意が必要です。
抗ヒスタミン剤は、Actoveginのアレルギーのために錠剤で処方されています。
妊娠と授乳：Actovegin錠剤を使用する前に、医師に相談してください。
子ども：Actovegin（小児科を含む）は、推奨されませんが、実際には例外的な場合に使用されます。
例えば、1/4テーブルを割り当てたとします。 新生児にActovegin、それは粉の粘稠度に錠剤を粉砕し、沸騰した温水（約1 / 2hl。）とそれを混合する必要があります：あなたは針なし（針の頬のための）注射器を使用することができます。 ほとんどの場合、子供にはActoveginを非経口で注射します。 詳しくはこちらをご覧ください。
相互作用：Actoveginと他の薬剤との併用の結果は知られていない（実際には公式の規則で書かれているので）。

輸送管理：Actovegin錠が車両管理に及ぼす影響に関するデータはない。

Actovegin錠剤の貯蔵条件：25°以下の温度で、光から保護され、子供には近づきにくい。

おそらくActoveginの一般的な説明、Actoveginとそのアナログについての読者のレビュー、Actoveginの価格（および医薬品の製造元）、Actoveginに関するその他の多くの質問については、当サイトで知りたいと思うかもしれません。
Actovegin（注射）の非経口適用を必ず読んでください：ここでは、なぜ注射が錠剤より優れているのかを知ることができます。

糖尿病性およびアルコール性多発ニューロパチーおよび他の薬物、例えばメキシドールまたは糖尿病性脳症の治療におけるInstenoneなどの複雑な治療での使用を見ることができる。

Actoveginはまた、かなり健康な人や獣医学のスポーツでも使用されています。

フェニルピラセタム副作用

脳および中枢神経系の活動における種々の病理は非常に一般的である。 必ずしもこれらの条件が人の妥当性に違反するとは限らず、単に気分、記憶と記憶のプロセスに影響を及ぼすことがあります。 しかし、いずれの場合でも、脳活動の障害の症状の出現には、有資格の医師の監督下で十分な注意と十分な注意が必要です。 このような状態の治療は、しばしば向知性薬物を用いて行われる。 ちょうどそのような手段には、Phenylpiracetamが属しています。

Phenylpiracetamの組成は？
フェニルピラセタムはノートロピック剤であり、主成分はN-カルバモイル - メチル-4-フェニル-2-ピロリドンである。 この物質は、フェノトロピルまたはフェニルオキソピロリジニルアセトアミドとも呼ばれます。

Phenylpiracetamは何のために使われていますか？
フェニルピラセタムは神経調節物質を意味し、脳内の神経伝達物質回路の大半に影響を及ぼします。 このようなツールは、抗てんかん性が著しく、脳の統合的な特性を改善し、記憶の統合を促進し、一般的に集中力および精神的活動を最適化することができる。 Phenylpiracetamの作用は、我々が脳の左右半球間の情報伝達を促進し、学習過程を促進することを可能にする。

さらに、このようなツールは、脳細胞の抵抗性を攻撃的因子（低酸素症、毒素など）の影響まで高めることができる。 それは抗けいれん性を有し、抗不安作用を特徴とする。 作用フェニルピラセタムは、中枢神経系の活性を十分に制御し、阻害および活性化のプロセスに影響を与え、気分も改善する。

また、フェニルピラセタムは他の性質を持っています：

- 脳の代謝および循環を改善する。

- 酸化および還元プロセスを活性化する。

- 全身のエネルギーポテンシャルを高める。

- 脳の虚血領域における局所血流を活性化する。

- 脳内のノルエピネフリン、セロトニンおよびドーパミンの量を増加させる。

- 物理的効率を高める。

気分を改善し、鎮痛性を有し、疼痛感受性の閾値を高めるので、

- 適応性のある性質（多様な攻撃的効果に対する生物の抵抗性を高める）を有する。

- 視力改善を促進する。

下肢の血液供給に正の効果があります。

- 免疫刺激性を有する。

Phenylpiracetamは何のために表示されますか？
薬物は広範囲の陽性特性を特徴とするので、様々な病的状態を矯正するために使用することができる。 Phenylpiracetamの証言では、要約にはそのような場合が含まれています：

- 起源が異なるCNS疾患。 この薬物は、知性が損なわれ、運動活性が低下する血管病変において特に有効である。

- トレーニングプロセスに違反している。

- うつ状態では、重症度が異なる（特に軽度および中等度）ことがあります。

- 精神的な症候群がある。

痙攣がある。

- 栄養失調の原因である肥満の場合。

- 低酸素症を予防し、ストレス耐性を高める。

- 極限状態で適応効果を達成する（必要ならば、疲労を予防し、効率を改善する）。

- 毎日のバイオリズムを標準化する。

慢性アルコール依存症を矯正するとき。

Phenylpiracetamの使用に対する禁忌は何ですか？
Phenylpiracetamの唯一の絶対禁忌は、その成分の個々の不耐性です。 少なくとも、小児科の練習、妊婦や授乳中の女性の治療には、そのような治療の安全性データが不十分であるため、この薬物は使用されていません。

Phenylpiracetamの副作用は何ですか？
不眠症は午後に撮影された場合。 一部の患者では、フェニルピラセタムを服用した最初の3日間は、心理的興奮、皮膚の赤み、動脈性高血圧症および紅潮感を引き起こすことがある。

Actovegin

Actovegin

Actoveginは、丸薬/錠剤とアンプル/注射剤で利用できます。

Actoveginは、仔ウシの血液から得られた高度にろ過された抽出物であり、哺乳動物の好気性酸化を促進する。 また、鉄、マンガン、アミノ酸、およびドーパが達成しようとしている生理学的形質転換を達成する上で重要な他の栄養素が豊富である。

ラベル表示：
末梢動脈疾患および脳卒中の治療
脳卒中後の認知障害の潰瘍治療

研究の研究では、Actoveginはインスリン様活性を発揮することが示されています。例えば、体内のグルコースの輸送やグルコース酸化を刺激するなどです。 このサプリメントはインスリンとその効果が似ていると考えられています。 人体に知られている最もアナボリックな物質の一つであるため、インスリンはスポーツ（非糖尿病患者）で禁止されており、高用量では致死的であっても非常に危険です。 したがって、Actoveginは、Lans ArmstrongやTiger Woodsなどのアスリートにとって重要なパフォーマンス向上薬と考えられています。

現在、Actoveginは世界アンチドーピング機関（WADA）禁止物質リストには載っていない。 しかし、WADAはActoveginを含む任意の物質の禁止注射を6時間ごとに50 ml超過する。

誰がそれを使用しますか？
陸上競技場/旧世界記録保持者：
ポーララドクリフ（20年以上）
Usain Bolt（彼は16歳だったので）
Kenensia Bekele
メセレットデファール
パトリックマカウ
モーリス・グリーン

その他の著名人：
マイケルジョーダン
クリスチアーノロナウド
ロナルド
アンディ・マレー
ウラジミールクリチコ
ルチアーノ・ポバッラッティ
ボノ