26 Dec 2016
ジアゼパム+アゼラスチン
CNSにアゼラスチン（相互作用）効果（中枢神経系の機能が低下し、精神運動反応の速度が低下する）。
ジアゼパム+アルプラゾラム
アルプラゾラム（相互に）抑圧CNS; ジアゼパム投与のリスク/無呼吸増加の背景にある。
ジアゼパム+アルプラゾラム
（相互に）抑圧CNSは、無呼吸のリスクを増加させる（導入時/導入時）。
ジアゼパム+アミトリプチリン
ジアゼパム（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+アンプレスナビル
アンプレナビル生体内変換がジアゼパムの血中濃度の上昇をブロックし、活性および毒性のリスクが高まる。
ジアゼパム+アトモキセチン
インビトロ研究では、アトモキセチンはジアゼパムのヒトアルブミンへの結合に影響を与えなかった。 同様に、ジアゼパムはヒトアルブミンアトモキセチンへの結合に影響しない。
ジアゼパム+ベンザチンベンジルペニシリン
血漿中の遊離画分を増加させる（血漿タンパク質に結合する能力および固定部位を置換する能力が高い）。
ジアゼパム+ブプレノルフィン
ブプレノルフィン（相互に）抑圧CNS。 ジアゼパムの導入の背景に/ /投与量は、少なくとも1/3に減らす必要があります - 剥奪が深まり、無呼吸のリスクが増加します。
ジアゼパム+ブプレノルフィン
（相互に）抑圧CNS; 同時に使用すると、呼吸器および/または心臓血管の崩壊を引き起こす可能性がある。
ジアゼパム+ブスピロン
ブスピロン（相互効果）; ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。
ジアゼパム+ブスピロン
ジアゼパムとブスピロンの共同適用では、ノルアジアゼムのレベルが上昇し、副作用のリスクが高まることがある：めまい、頭痛、悪心。
ジアゼパム+ブトルファノール
ブトルファノールはジアゼパムと薬学的に適合しない。
ジアゼパム+バルプロ酸ナトリウム
てんかんのためのジアゼパムとバルプロ酸ナトリウムの共同任命は、バルプロ酸ナトリウムの増加した用量を必要とするかもしれない発作の頻度および/または重症度の増加を可能にするものではない。
ジアゼパム+バルプロ酸
ジアゼパムとバルプロ酸性粘液癲癇の共同任命は、バルプロ酸の投与量を増やす必要のある発作の頻度および/または重症度の増加を可能にする。
ジアゼパム+バルプロ酸
バルプロ酸のバックグラウンドに対して、血液の自由な割合（健康なボランティアに示される）がほぼ倍増し、クリアランスおよびVssが減少した。
ジアゼパム+ Venlafaxine
Venlafaxineはジアゼパムの効果を高める。
ジアゼパム+ハロペリドール
ハロペリドール（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。 あなたは、オンラインで購入することができますハロペリドールを 。
ジアゼパム+ヒドロキシジン
ヒドロキシジン（相互作用）; ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。
ジアゼパム+ヒドロキシジン
ジアゼパム（相互に）抑圧CNS; 用量を50％減らす必要があります - 重度で致命的な合併症の高いリスク。
ジアゼパム+グリピジド
血漿タンパク質に結合する能力がより大きいジアゼパムの背景に対して、効果（低血糖症）を増加させる可能性がある。
ジアゼパム+グアファシン
（相互に）鎮静。
ジアゼパム+デクスランソプラゾール
Dexlansoprazolとの臨床的に重要な相互作用のないdiazepamがないことに注目してください。
ジアゼパム+ジクロフェナク+ランソプラゾール
ランソプラゾール（ジクロフェナク+ランソプラゾールの組み合わせからなる）は、ジアゼパムとの臨床的に有意な相互作用を有さない。
ジアゼパム+ジスルフィラム
ジスルフィラムは、その酸化的代謝を阻害し、血漿濃度を上昇させることにより、ジアゼパムの鎮静効果を増強することができる。 ジアゼパムの投与量は、臨床症状に応じて調整する必要があります。
ジアゼパム+ジフェンヒドラミン
ジフェンヒドラミンのジアゼパム催眠作用が強化された背景に反して。
ジアゼパム+ドキセピン
ドキセピンジアゼパムはその効果を高める。
ジアゼパム+ドミペリドン+オメプラゾール
シトクロムP450の阻害剤であるオメプラゾール（オメプラゾール+ドンペリドンの組み合わせからなる）は、用量を減少させる必要がある場合があるジアゼパム（シトクロムCUR2S19によって肝臓で代謝される）の濃度を高め、
ジアゼパム+ドロペリドール
ドロペリドール（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+デュタステリド
デュタステリドの同時使用がジアゼパムを血漿タンパク質との関連から置き換えない場合、ジアゼパムは次にデュタステリドを置換しない。
ジアゼパム+ゾルピデム
（相互に）効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。
ジアゼパム+イソニアジド
排泄が遅くなると、組織の濃度が上昇する。
ジアゼパム+イソフルラン
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+インターフェロンアルファ
注射用溶液中のアルファインターフェロンの併用は、ジアゼパムの代謝を変化させる可能性がある。
インターフェロンアルファ-2b。
インターフェロンα-2bは、シトクロムP450の活性を低下させ、ジアゼパムの代謝を妨げることができる。
ジアゼパム+イトプリド
ジアゼパムイトプリド変化を伴う適用において、イトプリド結合タンパク質が観察された。
ジアゼパム+イトラコナゾール
イトラコナゾール生物変換は、ジアゼパムの血漿濃度を低下させ、増加させる（鎮静作用および催眠作用を増加および延長する）。
ジアゼパム+塩化カリウム+塩化マグネシウム+塩化ナトリウム+フマル酸ナトリウム
塩化カリウム、塩化マグネシウム+ + +塩化ナトリウム、フマル酸ナトリウムの組み合わせは、ジアゼパムの指定を妨げるものではない。
ジアゼパム+塩化カリウム+酢酸ナトリウム+塩化ナトリウム
塩化ナトリウム、カリウム+酢酸ナトリウム+塩化物の併用は、ジアゼパムの予約を妨げるものではありません。
ジアゼパム+カルバマゼピン
カルバマゼピンの生体内変換が血中濃度とT1 / 2を低下させる。癲癇に対するジアゼパムとカルバマゼピンの共同任命は、カルバマゼピンの投与量を増加させる必要がある痙攣発作をより頻繁に起こす可能性がある。
ジアゼパム+クエチアピン
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+ケタミン
ケタミンの使用中、ジアゼパムは、精神異常徴候および運動活動の危険性、ならびに頻脈の発生および血圧を低下させる。
ジアゼパム+ケトコナゾール（ñetoconazole）
ケトコナゾールの生物変換は、ジアゼパムの血漿濃度を低下させ、増加させる（鎮静作用および催眠作用を増加および延長する）。
ジアゼパム+クラリスロマイシン+アモキシシリン+ランソプラゾール
健康なボランティアの研究では、ランソプラゾール代謝がシトクロムP450によって行われ、チトクロムP450によって代謝されるジアゼパムと臨床的に有意な相互作用を特徴としないことが実証されている。
ジアゼパム+クロザピン
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+クロナゼパム
（相互に）抑圧CNSは、しかし、痙攣性疾患との共同任命では、クロナゼパムの用量を増加させる必要があるかもしれない発作の頻度および/または重症度を増加させる可能性があります。
ジアゼパム+コデイン
（相互に）抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。
ジアゼパム+ラモトリギン
てんかんにおけるラモトリギンおよびジアゼパムの共同任命は、ラモトリギンの用量を増加させる必要がある発作の頻度および/または重症度の増加を可能にする。
ジアゼパム+ランソプラゾール
それは（相互に）効果は変わらない。 許容併用。
ジアゼパム+レベチラセタム
てんかんとジアゼパムとレベチラセタムの共同任命は、より頻繁な痙攣大怪我を支配することはできないため、レベチラセタムの投与量を増やす必要があります。
ジアゼパム+レボドパ+エンタカポン+ [カルビドーパ]
多分レボドパ+カルビドパ+エンタカポンとジアゼパムの組み合わせの組み合わせ。
レボカバスチン*
従来の投薬レボカバスチン鼻スプレーを用いたジアゼパムの増幅作用はなかった。
ジアゼパム+レボセチリジン
レボセチリジンとジアゼパムとの薬物相互作用の研究において、臨床的に有意な有害作用が確認されている。
ジアゼパム+リネゾリド
リネゾリドは、ジアゼパム溶液と薬学的に適合性のない輸液のための溶液の形態である。
ジアゼパム+ロラゼパム
それは効果を高める。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。
ジアゼパム+メトヘキシタール
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+メトクロプラミド
（相互に）鎮静。 メトクロプラミドの背景に対して、胃内容物の排出、ジアゼパムの吸収の増加を促進する。
ジアゼパム+ミダゾラム
（相互に）効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。
ジアゼパム+ミルタザピン
12人の健康なボランティアの研究では、ジルゼパム（15mg）、ミルタザピン（15mg）を使用するとミルタザピンの血漿レベルにはほとんど影響しません。
しかしながら、運動障害はミルタザピンを引き起こし、ジアゼパムと相補的であることが示されている。 ジアゼパムとミルタザピンの同時投与は避けてください。
ジアゼパム+モクロベミド
（相互に）効果。
ジアゼパム+モルヒネ
（相互に）抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。
ジアゼパム+ナプロキセン+エソメプラゾール
エソメプラゾールはCYP2C19を阻害し、エソメプラゾール（ナプロキセン+エソメプラゾールの組合せの一部である）30mgの併用は、ジアゼパム、CYP2C19基質の45％クリアランスまで減少する。 この相互作用が臨床的に重要であるとは考えにくい。
これらの場合、エソメプラゾールの用量を変更する必要はありません。
ジアゼパム+オキサゼパム
それは効果を高める。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。
ジアゼパム+オランザピン
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+オランザピン
インビボ阻害は、オランザピンジアゼパム代謝（主にアイソザイムCYP2C19およびCYP3A4の代謝）を検出した。
ジアゼパム+オメプラゾール
ミクロソーム酸化の阻害剤として、オメプラゾールの排泄を遅らせ、ジアゼパムの効果を延長する。
ジアゼパム+オメプラゾール
オメプラゾール（ミクロソーム酸化の阻害剤）のバックグラウンドに対して、ジアゼパムの生物変換および延長された効果を遅らせる。
ジアゼパム+オルニチン
溶液は適合性がありません（同じシリンジで混合することはできません）。
ジアゼパム+オルニチン
医薬品の非相溶性
ジアゼパム+パントプラゾール
パントプラゾールは、ジアゼパム（シトクロムP450酵素系の関与により代謝される）と適合する。
ジアゼパム+ペルフェナジン
（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+ピロキシカム
血漿中のピロキシカム遊離画分の濃度を増加させる背景（タンパク質との関連からはずれる）は、毒性作用のリスクを増加させる可能性がある。
ジアゼパム+プラミペキソール
鎮静効果; 注意の共有。
ジアゼパム+プリミドン
ジアゼパムとプリミドンのてんかんの共同任命は、より頻繁に発作が起こることを支配することはできず、プリミドンの投与量を増やす必要があります。
ジアゼパム+プロカルバジン
プロカルバジンジアゼパムはその効果を高める。
ジアゼパム+プロメタジン
（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+プロメタジン
ジアゼパムは、（相互に）鎮静作用を強め、延長する。 合同の予定では、線量を減らす必要があります。
ジアゼパム+プロポフォール
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。
ジアゼパム+プロポフォール
ジアゼパムは麻酔作用と鎮静作用（相互作用）を増強します。 収縮期血圧、拡張期血圧および平均動脈圧および心拍出量の可能な別個の減少の予定と組み合わされる。
ジアゼパム+ペガスパルガザ
ペグスパルガジに対して、血漿濃度の自由な割合（タンパク質との関連からはずされた）が増加し、その効果を増幅することができる。
ジアゼパム+ラニチジン
生体内変化を遅らせることを背景に、ラニチジンとジアゼパムはその効果を増幅することができる。
ミルクシスル果実エキス
シトクロムP450系を阻害するミルクシスル果実エキスの併用は、ジアゼパムの効果を高めることができる。
ジアゼパム+レミフェンタニル
（相互に）抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。
ジアゼパム+リバスチグミン
健康なボランティアでは、リバスチグミンとジアゼパムとの薬物動態的相互作用の証拠はなかった。
ジアゼパム+リスペリドン
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。 注意の共有。
ジアゼパム+リスペリドン
（相互に）効果。 注意の共有。
ジアゼパム+リファンピシン
ミクロソーム酵素系を誘発すると、生体内変換が促進され、血中濃度とT1 / 2が減少します。
ジアゼパム+リファペンチン
リファペンチンは代謝を促進し、ジアゼパムの活性を低下させることがある。 リファペンチンの使用はジアゼパムの用量調整を必要とすることがある。
ジアゼパム+ロクロニウム
ジアゼパムを含むロクロニウム溶液との医薬品不適合性を確立しました。
セルトラリン*
セルトラリンは血漿タンパク質に結合する。 従って、タンパク質へのジアゼパムの結合との相互作用の可能性を考慮する必要があるが、研究は何ら相互作用は認められていない。セルトラリンとジアゼパムの併用は慎重に行うべきである。
ジアゼパム+タムスロシン+フィナステリド[セット]
インビトロジアゼパムは、ヒト血漿中のタムスロシンフリー画分（タムスロシンカプセル+フィナステリド錠のセットからなる）の含有量を変化させない。 また、タムスロシン（タムスロシンカプセル+フィナステライド錠のセットの一部として）は、ジアゼパムの遊離画分の含有量を変化させない。
ジアゼパム+テマゼパム
（相互に）効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。
ジアゼパム+チゲサイクリン
T字型カテーテルを通して適用する場合、チゲサイクリンはジアゼパムと適合しない。
ジアゼパム+チオリダジン
（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+トピラメート
（相互に）抑圧CNS。 てんかんにおけるジアゼパムとトピラメートの共同任命は、トピラメートの投与量を増やす必要があるかもしれない、より頻繁に発作を起こす可能性があります。
ジアゼパム+トラゾドン
（相互に）効果。 合併予定は、発作のリスクを増加させる（同じ注射器で投与される溶液を混合することはできない）。
ジアゼパム+トラマドール
（相互に）効果。 合併予定は、発作のリスクを高める（同じ注射器で投与される溶液を混合することはできない）。
ジアゼパム+トラネキサム酸
解決策は互換性がありません。
ジアゼパム+トリフルオペラジン
（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+ファモモチゾール
Fabomotizoleはジアゼパムの抗不安作用を増加させる。
ジアゼパム+ファモチジン
ジアゼパムのファモチジン生体内変換の遅延を背景に
ジアゼパム+フェニトイン
てんかんのためのジアゼパムとフェニトインの共同任命は、より頻繁に発作を起こす可能性があり、フェニトインの投与量を増やす必要があります。
ジアゼパム+フェノバルビタール
睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。 （相互に）抑圧CNSは、しかし、癲癇の共同任命で、より頻繁に発作を排除されていない、フェノバルビタールの用量を増やす必要があるかもしれません。
ジアゼパム+フェノバルビタール
フェノバルビタールはジアゼパムの代謝を促進し、その除去を促進する。 フェノバルビタールジアゼパムとの共同適用で抗けいれん効果が高まる。
ジアゼパム+フェタニル
（相互に）抑圧CNS。 無呼吸ジアゼパムのオン/オフの背景に対して、用量は少なくとも1/3に減らす必要があります。
ジアゼパム+フルボキサミン
ジアゼパムのフルボキサミン（蓄積の危険性）の減少した排泄の背景に対して。
ジアゼパム+フルオキセチン
ジアゼパムとフルオキセチンの併用は、最低限の治療用量で実施すべきである。 ジアゼパムの最小治療用量の適用は、フルオキセチンの中止後5週間も必要である。
フルオキセチンとジアゼパムを同時に使用すると、ジアゼパムのT1 / 2が増加することがあります。
ジアゼパム+フルピルチン
インビトロでの相互作用の結果、フルピルチン（タンパク質との高度の関連性を有する）をジアゼパムと研究した結果、フルピルチンジアゼパムは血漿タンパク質との結合から変位し、ジアゼパムの活性を増加させることが判明した。
ジアゼパム+フルラゼパム
（相互に）効果を増加させます。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増強され、睡眠時無呼吸のリスクが増大する。
ジアゼパム+フルフェナジン
（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+ホサンプレナビル
フォスプレナーヴィールは、狭い治療範囲の濃度を有するCYP3A4ジアゼパムの基質と同時に投与すべきではない。 ジアゼパムと制酸薬を併用すると、ジアゼパムの代謝を競合的に阻害し、長期の鎮静作用や呼吸抑制機能などの生命を脅かす状態の発生の原因となることがあります。
ジアゼパム+クロルジアゼポキシド
（相互に）効果。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増大する。
ジアゼパム+クロルマジノン+エチニルエストラジオール
エチニルエストラジオール（クロルマジノン+エチニルエストラジオールの組合せの一部として）は、肝ミクロソーム酵素の活性を阻害することがあり、併用すると血漿中のジアゼパムの濃度が上昇する。
ジアゼパム+クロルプロマジン
（相互に）抑圧CNS。
ジアゼパム+クロルプロチセニウム
（相互に）抑圧CNS。 ジアゼパムの導入の背景/に対して、無呼吸のリスクが増加する。
ジアゼパム+セチリジン
（中枢神経系の機能は低下しており、精神運動反応の速度を低下させる）。
ジアゼパム+セチリジン
セチリジンジアゼパムとの薬物相互作用の研究において、臨床的に有意な有害相互作用が同定されている。
ジアゼパム+シメチジン
ミクロシムの酸化の阻害剤としてのシメチジンは、生体内変換を遅らせ、効果を増強し、延長する。
ジアゼパム+シプロヘプタジン
シプロヘプタジンとジアゼパムとの併用は、相乗的なデプライマチヤであり、精神運動反応の速度を低下させる。
ジアゼパム+エバスチン
エバスチンはジアゼパムと相互作用する。
ジアゼパム+エソメプラゾール
エソメプラゾール（CYP2C19の阻害剤）とジアゼパム（CYP2C19基質）を併用すると、ジアゼパムの血漿濃度が高くなり、用量を減らす必要が生じる可能性があります。 したがって、30mgのエソメプラゾールおよびジアゼパムジアゼパムを共投与すると、45％のクリアランスの減少が観察された。
ジアゼパム+エンフルラン
（相互に）抑圧CNS。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。
ジアゼパム+エプチフィバチド
臨床試験では、エプチフィバチドとジアゼパムとの薬物動態学的相互作用の証拠はなかった。
ジアゼパム+エリスロマイシン
生体内変化が遅く&#
カート
