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Noophen(Noofen、Acidum aminophenylbutyricum、Acidumaminophenylbutyric) -向知性薬、γ-アミノ酪酸の誘導体と、フェニルエチルアミン。 それはプロパティを穏やかにする、それは記憶と学習能力を刺激し、物理的な作業能力を増加させ、精神的および感情的なストレス、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善する。 コリンおよびアドレナリン作動性受容体には効果がない。
この薬物は潜伏期間を延長し、眼振の持続時間および重症度を短くする。 頭痛、頭痛、睡眠障害、過敏感、情緒不安感、精神的能力の向上、気分の改善、関心とイニシアチブの増大、鎮静や興奮を伴わない活性化の動機付けなど、疲労や血管収縮の症状を視覚的に軽減します。 。
影響を受けた精神安定剤とは異なり、Noophen(Noofen)は心理的指標(注意力、記憶力、感覚運動反応の速度および正確さ)を改善した。 中毒や薬物依存症の形成はなく、離脱症候群もなかった。
経口投与後、薬物はよく吸収され、身体のすべての組織に浸透する。 脳組織では、薬物の用量の約0.1%のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が得られ、若年および高齢の患者では、BBBの浸透が増加する可能性がある。3時間後、尿中のγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が検出されると同時に、脳組織中の濃度が低下せず、6時間で脳内に検出される。
薬物の反復使用は体内に蓄積しません。
肝臓(80%)ではほとんどのγ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩が結合しているが、
証言:
禁忌:
消化管のびらん性および潰瘍性疾患の患者には注意が払われるべきである(薬の刺激作用により、薬をより少ない用量で処方することが推奨される)。
特別な指示:
血液の細胞組成を制御するためには、長期間の使用が必要であり、肝機能がある。
車両運行能力および管理メカニズムへの影響
治療中に、運転中に患者は注意を払わなければならず、高濃度および精神運動速度反応を必要とする他の潜在的に危険な活動で忙しいときもある。眠気やめまいなどのCNS副作用を経験する患者もいる。
推奨使用法:
内部、食後、水を絞った。 カプセルは噛んではいけません。
Asthenic and anxious-neurotic states:成人 - 250-500 mgを1日3回。 成人の最大単回投与量 - 60歳以上の患者の場合750mg - 500mg。 必要に応じて、1日用量を2.5に増やし、治療経過を4〜6週間にする。
8歳から14歳の子供の吃音、チック、夜尿症 - 250mgを1日2〜3回; 14歳以上の小児では、成人の用量である。
高齢患者の不眠症および夜間不安 - 250〜500mgを1日3回。
前庭アナライザー感染性起源(耳鼻咽喉膜炎)およびメニエール病のめまいの機能不全を排除するために:750mgを1日3回、5〜7日間、前庭疾患の重症度の低下を伴って - 250〜500mg 3回1日1回250mgを5日間投与する。 比較的軽度の疾患である - 250mgを1日2回5〜7日間、続いて250mgを1日1回、7〜10日間投与する。
前庭アナライザのめまいの機能不全を排除するために、血管および外傷の発生を12日間、1日3回250mgにする。
運動時の運動酔いを防ぐために:250〜500 mgの用量を目的の1時間前に、または運動酔いの最初の症状が起きたとき。 Antiseasick Noophen(Noofen)効果は用量の増加に伴い増加します。 経口摂取を経験している表現された海綿状症状(「不眠症」嘔吐を含む)が750〜1000mgの用量であっても無効である場合。
精神病理学的障害およびsomatovegetativnyhの軽減のためのアルコール離脱症候群の併用療法では、250-500mgを1日3回、就寝時に750mgを指定し、通常の成人への1日量を徐々に減らす。
2回服用しないでください。
腎機能および/または肝臓を監視するために長期間使用した後の腎臓および/または肝不全の患者では、
異常な肝機能がある場合、高用量は肝毒性を引き起こす可能性があります。 そのような患者は、より少ない用量で処方される。
薬物相互作用:
相互作用の強化のために、Noophen(Noofen)を他の向知性薬物と組み合わせて、Noofen(Noophen)および併用薬物を減らすことができる。
催眠薬、神経遮断薬、抗パーキンソニズム薬の効果を拡張し、強化します。
パッケージング:
ストレージ:
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