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クロルジアゼポキシド - 他の活性化合物との相互作用

27 Dec 2016

クロルジアゼポキシド+アルプラゾラム

(相互に)抑圧CNS。

クロルジアゼポキシド+アセノクマロール

クロルジアゼポキシドの併用がacenokumarol作用を弱める場合。

クロルジアゼポキシド+ベンザチンベンジルペニシリン

血漿タンパク質に結合する能力が増すと、血漿中の遊離画分の含量が増加する(固定部位に置き換わる)。

クロルジアゼポキシド+ブプレノルフィン

(相互に)抑圧CNS。

クロルジアゼポキシド+バルプロ酸

バルプロ酸のバックグラウンドに対して、CNSうつ病が増強される。

クロルジアゼポキシド+ハロペリドール

クロルジアゼポキシド(相互に)抑圧CNS。 あなたが購入することができハロペリドールを

クロルジアゼポキシド+ヒドロキシジン

クロルジアゼポキシド(相互作用)効果。

クロルジアゼポキシド+グリピジド

クロルジアゼポキシドは、タンパク質との会合から置換され、血液の自由形態の含有量を増加させ、効果を増加させる。 組み合わせた適用は用量調整を必要とすることがある。

クロルジアゼポキシド+グアファシン

(相互に)鎮静。

クロルジアゼポキシド+ジアゼパム

(相互に)効果。 睡眠中/無呼吸の背景に対して、ジアゼパムの導入のリスクが増加する。

クロルジアゼポキシド+ジスルフィラム

ジスルフィラムは、その酸化的代謝を阻害し、血漿濃度を上昇させることにより、クロルジアゼポキシドの鎮静効果を増強することができる。 クロルジアゼポキシドの投与量は、臨床症状に応じて調整する必要があります。

クロルジアゼポキシド+ジフェンヒドラミン

(相互に)抑圧CNSは、催眠効果を高める可能性があります。

クロルジアゼポキシド+イソフルラン

(相互に)抑圧CNS。

クロルジアゼポキシド+クロナゼパム

CNSうつ病の増強。

クロルジアゼポキシド+メトクロプラミド

(相互に)鎮静。

クロルジアゼポキシド+オメプラゾール

オメプラゾール(CYP450系を阻害する)のバックグラウンドに対して、生体内変換および長期間の効果が遅くなる。

クロルジアゼポキシド+ピロキシカム

血漿中のピロキシカム濃度の自由な割合を増加させる背景(タンパク質との関連性から排除)は、治療効果および担保のリスクを増加させる可能性がある。

クロルジアゼポキシド+プロメタジン

クロルジアゼポキシドは、(相互に)鎮静作用を増強し、延長する。 減量併用には用量が必要です。

クロルジアゼポキシド+プロポフォール

(相互に)効果。

クロルジアゼポキシド+リスペリドン

一緒に使用する場合は、注意が必要です。

クロルジアゼポキシド+リファンピシン

リファンピシンを同時に使用すると、クロルジアゼポキシドの代謝を促進し、その効果を弱める可能性がある。

クロルジアゼポキシド+トピラメート

(相互に)抑圧CNS。

クロルジアゼポキシド+トラマドール

(相互に)効果。 付随的使用は発作のリスクを増加させる可能性がある。

クロルジアゼポキシド+フェノバルビタール

フェノバルビタールはクロルジアゼポキシドの代謝を促進し、その除去を促進する。 フェノバルビタールとの共同適用において、クロルジアゼポキシドは抗けいれん効果を増強した。

クロルジアゼポキシド+フェタニル

クロルジアゼポキシド(相互作用)。

クロルジアゼポキシド+シメチジン

シメチジンの同時投与により、クロルジアゼポキシドの代謝を阻害し、その作用を強化することができる。

クロルジアゼポキシド+シプロヘプタジン

シプロヘプタジンとクロルジアゼポキシドの併用は、相乗的なデリマティヤであり、精神運動反応の速度を低下させる。

クロルジアゼポキシド+エタノール

中枢神経系への累積抑制効果を除いて、クロルジアゼポキシドによる治療中にアルコールを飲むと、激越反応、積極的な行動などの逆説的反応が引き起こされる可能性があります。


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オキサゼパム - 他の活性化合物との相互作用

27 Dec 2016

オキサゼパム+アバカビル+ラミブジン+ジドブジン

代謝ジドブジン(abacavir + lamivudine + zidovudineの組み合わせからなる)は、主に肝臓で行われ、抱合反応を伴い、不活性グルクロニドの形成をもたらす。 オキサゼパムを併用すると、グルクロン酸との競合的結合または肝臓ミクロソーム酵素に対する直接的阻害効果によって、ジドブジン(abacavir + lamivudine + zidovudineの組み合わせからなる)の代謝に影響を与えることができる。 アバカビル+ラミブジン+ジドブジンの併用とオキサゼパムを併用する前に、特に長期治療を計画している場合は、相互作用の可能性を慎重に検討する必要があります。

オキサゼパム

オキサゼパム+アルプラゾラム

(相互に)抑圧CNS。

オキサゼパム+ベンザチンベンジルペニシリン

血漿タンパク質に結合する能力が増すと、血漿中の遊離画分の含量が増加する(固定部位に置き換わる)。

オキサゼパム+ブプレノルフィン

(相互に)抑圧CNS。

オキサゼパム+バルプロ酸

バルプロ酸のバックグラウンドに対して、CNSうつ病が増強される。

オキサゼパム+ハロペリドール

オキサゼパム(相互に)抑圧CNS。 あなたが購入することができハロペリドールを

オキサゼパム+ヒドロキシジン

オキサゼパム(相互作用)効果; 線量の併用は50%削減する必要があります - 重篤で致命的な合併症の可能性が高いです。

オキサゼパム+グリピジド

オキサゼパムは、タンパク質との会合から変位し、血液の自由形態の含量を増加させ、効果を増加させる。 組み合わせた適用は用量調整を必要とすることがある。

オキサゼパム+グアンファシン

(相互に)鎮静。

オキサゼパム+ジアゼパム

それは効果を高める。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

オキサゼパム+ジフェンヒドラミン

(相互に)抑圧CNSは、催眠効果を高める可能性があります。

オキサゼパム+ジドブジン+ラミブジン+ネビラピン

オキサゼパムと併用してジドブジン(ラミブジン+ジドブジン+ネビラピンの併用)は、ジドブジンの生体内変換の強度を変化させ、その結果、有害事象の可能性と頻度が増加する。

オキサゼパム+ジドブジン+ラミブジン

ジドブジン(ジドブジン+ラミブジンの組み合わせからなる)は、主に肝臓代謝によって不活性グルクロニドへと排泄される。 オキサゼパムは、グルクロニド化プロセスの競合阻害またはジドブジンのミクロソーム代謝の直接抑制の結果として、ジドブジン(ジドブジン+ラミブジンの組み合わせからなる)の代謝を変化させる可能性がある。 ジドブジン+ラミブジンの併用、特に長期治療にオキサゼパムを併用する前に、可能な相互作用を評価する必要があります。

オキサゼパム+クロナゼパム

CNSうつ病の増強。

オキサゼパム+カフェイン

高用量のカフェインを併用すると、オキサゼパムの効果が弱まる。

オキサゼパム+メトクロプラミド

(相互に)鎮静。

オキサゼパム+オメプラゾール

オメプラゾール(CYP450系を阻害する)のバックグラウンドに対して、生体内変換が遅くなり、オキサゼパム効果が持続する。

オキサゼパム+ピロキシカム

血漿中のピロキシカム濃度の自由な割合を増加させる背景(タンパク質との関連性から排除)は、治療効果および担保のリスクを増加させる可能性がある。

オキサゼパム+プロメタジン

オキサゼパムは、(相互に)鎮静作用を増強し、延長する。 合同の予定では、線量を減らす必要があります。

オキサゼパム+プロポフォール

(相互に)効果; 収縮期血圧、拡張期血圧および平均動脈圧および心拍出量の可能な別個の減少の予定と組み合わされる。

オキサゼパム+リスペリドン

一緒に使用する場合は、注意が必要です。

オキサゼパム+トピラメート

(相互に)抑圧CNS。

オキサゼパム+トラマドール

(相互に)効果。 付随的使用は発作のリスクを増加させる。

オキサゼパム(Oxazepam)+フルボキサミン

フルボキサミンはオキサゼパムの排泄に影響しません。

オキサゼパム+シプロヘプタジン

シプロヘプタジンとオキサゼパムデプライミングの併用は、相互に増幅し、精神運動反応の速度を低下させた。


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Fenotropil - 使用説明書(大人と子供)、アナログ、レビュー

27 Dec 2016

フェノトロニルは、脳の灌流および認知機能(思考、記憶、注意など)を改善する新薬ノートロピック群である。 さらに、フェノトロニルは精神活性効果を有し、高い感情的ストレス、緊張、気分変動、および他の同様の状態の下で持久力を改善する。 これらの特性のために、脳血管機能不全、神経障害、疲労、うつ病、統合失調症における無関心、飲酒または薬物使用後の禁断症状などの中枢神経系疾患の治療に使用されるフェノトロピル。 健康な人では、フェノトロピルはストレスの影響に対する抵抗力を高め、重い精神的および肉体的な労作時の疲労の予防に使用しました。

フェノトロピルとアルコール

Fenotropilの組成、名称および放出形態
フェノトロニルは現在、50mgまたは100mgの活性物質含有量を有する錠剤形態でのみ入手可能である。 錠剤は、10個、20個または数個のパックで販売されています。 毎日のスピーチでの薬物の様々な用量の迅速な指定には、「Fenotropil 100」または「Fenotropil 50」という用語がよく使われます。 これらの名前は平均の投薬錠剤である。 さらに、「Fenotropil 30」または「20 Fenotropil」という名前を使用して、パッケージに記載されている錠剤の数を示すことがあります。 しかし、これらの名前は、Fenotropilがタイトル番号に追加されたものよりも頻繁に使用されません。これは、有効成分の含有量を意味します。
活性成分としてのフェノトロピルの組成には、オキソフェニル - ピロリジニル - アセトアミドが含まれ、これはすぐに「フェノトロピル」と呼ばれる物質である。 実際には、有効物質の短い名前はそのブランド名の薬を持っていました。 錠剤は、オキソ - フェニル - ピロリジニル - アセトアミド--50mgまたは100mgを2回投与することができる。

フェノトロジル、フェノトロジルを購入する

補助物質としてフェノトロニルは次の成分を含む:ジャガイモデンプン; 乳糖; ステアリン酸カルシウム。
フェノトロピン錠剤は、細長いシリンダーの形態であり、両側が平らにされ、黄色またはクリーム色の白色または白色で塗装される。

TheFenotropilの治療効果と臨床効果
フェノトロニルは、以下の臨床効果を提供する:

  • Fenotropil (薬物がその統合によって含む、記憶を改善し、脳構造間の神経インパルスの伝達の速度を加速する)抗健忘作用を有します。
  • フェノトロニルは、統合的な脳機能を活性化する。すなわち、記憶および知性を改善し、集中力を高め、精神活動の活動を高め、高い知的負荷に耐える能力を高める。
  • Fenotropilは、新しい情報を学習し、同化し、新しいスキルを学ぶ能力を向上させます。
  • フェノトロピルは、酸素欠乏(低酸素症)および毒性物質に対する脳の抵抗性を高める。
  • 抗けいれん作用;
  • 抗不安薬(鎮静作用);
  • フェノトロニルは気分を改善し、鬱を阻止する。 それは、中枢神経系における興奮および抑制のプロセスを正常化および平衡化させる。
  • フェノトロピルは、身体的および精神的なパフォーマンスを改善する。
  • Fenotropilはさまざまなアイデアの数を増やし、非標準的なビジョンの出現といくつかの解決策に貢献します。
  • 痛みの閾値を高める。
  • フェノトロピックは視力を改善する(鮮明度、明るさ、視野の拡大)。

フェノトロイルのこれらの臨床効果は、脳組織における代謝および血液循環を促進するその能力によってもたらされた。 さらに、薬物は、脳細胞におけるレドックスプロセスの流れを加速させ、活性化するのに必要なエネルギーを提供する。 脳の神経線維中のノルアドレナリン、ドーパミンおよびセロトニンを増加させるFenotropilの能力によって、気分を改善しうつ病成分を減少させる。 これらの物質は、神経インパルスの伝達速度に影響を与え、幸福感と喜び感を調節し、良い気分を維持する。

フェノトロピン

フェノトロピル刺激効果(精神的および身体的能力を高める)と、落ち着きの効果を組み合わせたもの。 すなわち、薬物のバックグラウンドを持つ人々は、激しく強力な仕事が可能ですが、落ち着いていて、不安、緊張または恐怖を感じることはありません。
酸素欠乏症、毒性物質、低温、疲労および不動の悪影響に対する抵抗性。フェノトロピルの適応作用により脳細胞に付着する。
同時に、Fenotropilの呼吸器および血管運動の中心部には影響しませんので、呼吸は変化しませんが、血圧は低下します。
しかし、フェノトロニルはわずかな利尿作用を有する。 代わりにFenotropilを使用して食欲の抑制による食欲不振を引き起こすことができます。
非常に重要な特性フェノトロニルは、それが中毒および耐性を発症していないことであり、薬物の中断後に離脱が起こらないということである。
すべての効果フェノトロピルは、薬剤の単回投与後に発症するが、必要に応じて使用することができるが、必ずしも長いコースである必要はない。

フェノトロピル - 使用の兆候
フェノトロピンは、中枢神経系のこれらの病的状態の治療および予防のために示されている:

  • 外傷性CNS傷害後のリハビリテーション(例えば、外傷性脳損傷、髄膜炎など)。
  • 精神的能力および記憶の低下ならびに運動活動の低下を伴う慢性脳血管機能不全;
  • 脳血管機能不全と組み合わされたアステア症候群;
  • 神経症;
  • 嗜眠、疲労、低活動、注意障害および記憶不良を心配している人の条件。
  • 学習能力の低下。
  • うつ病の無力、無意味で力強い起源;
  • 知性と記憶の侵害だけでなく、過食症や無感情の現象も現れる浅い精神有機症候群。
  • 統合失調症における無関心の無関心;
  • 様々な起源の発作;
  • アルコール離脱(二日酔い);
  • 慢性アルコール中毒および薬物中毒(疲労の緩和、うつ病および記憶回復および精神的能力の除去のための治療の一部として);
  • 高血圧I - IIステージの統合治療の一環として、
  • 肥満の統合治療は、内分泌障害に関連していない。
  • 脳低酸素症の予防;
  • ストレス要因に対する耐性の増加;
  • さまざまな異常な状況や極端な状況(たとえば、異常な気候や時間帯などで作業する必要性)でヒットした場合の機能状態の修正。
  • これが必要な場合には、疲労を予防し、肉体的および精神的健康を改善する。
  • 時差ぼけの正規化。
  • 4つ以上の時間帯が速く動いている「スリープ・ウェイク」サイクルの違反。

Fenotropil - 使用説明書
一般情報
フェノトロピン錠剤は、他の方法で噛んだり粉砕したりすることなく、全体を飲み込むべきである。 錠剤は、十分な水(少なくともガラスの半分)で洗い流さなければなりません。
最適にフェノトロピンは、食事の直後に服用してください。 しかし、何らかの理由でそのような選択肢が受け入れられない場合は、空腹時ではなく、食事後に錠剤を服用することをお勧めします。 この推奨は、Fenotropilが食欲不振まで食欲を減少させるという事実に由来します。

フェノトロピル - フェノトピル

Fenotropilの投与量は、人の状態および所望の治療効果に基づいて、個別に選びました。 フェノトロピルの平均単回用量は、200mg〜300mgの100mg(1錠100mg)〜200mg(2錠100mg)の毎日である。 最大許容日用量フェノトロピル750mg(7.5mg錠剤100または15錠剤、50mg)。 最適には、午前と午後の1日2回薬を服用してください。 15-00時間後に服用することはお勧めできません。 ただし、1日量が100mg以下の場合は、朝に一度に服用することができます。
フェノトロピンの治療期間は2週間から3ヶ月の範囲である。 必要であれば、治療は1ヶ月以上の間隔で繰り返すことができる。 しかし、様々な病状や病気の治療のためには、フェノトロピルのコースを取らなければならない。 いくつかの日から2週間の短期間で十分なフェノトロピルの適用が、珍しい条件に対する効率および適応の一時的な改善。
パフォーマンスと記憶の使用を改善するだけでなく、2〜3週間に1回100〜200 mg(1〜2錠)を服用するのに必要なフォーカスフェノトロピルを改善する。 激しい身体訓練や精神的なストレスに備えて、1日1回フェノトロニル100〜200mgを3日間服用することもできます。
複雑な治療法で肥満フェノトロイルを使用する場合は、1~2ヶ月間1日1回100~200mgを服用することをお勧めします。
Fenotropilが精神的および精神的疲労、疲労または慢性ストレスおよび不眠症の背景に対して服用した場合、薬剤の最初の投薬後に人が長い睡眠を必要とするという事実に備えるべきである。 人が働く場合は、体が必要とする程度に眠ることができるように、週末に薬の服用を開始することをお勧めします。
フェノトロピンは、肝臓および腎臓病、重度の高血圧またはアテローム性動脈硬化症の人々には注意して使用する必要があります。 これは、治療の全過程において、自分の幸福を慎重に監視し、あなたの医者に伝えるわずかな変更を修正する必要があることを意味します。 また、腎臓、肝臓、血液中の脂質分画の状態を反映して、定期的に検査する必要があります。
さらに、フェノトロピルは、以前はパニック発作、不安、精神病、または興奮の兆候を経験した人々に注意を払い、これらの疾患の新たな症状を引き起こす可能性があるため注意を払うべきである。 また、ピロリドン群化合物(例えば、ピラセタム、Fezamら)に対するアレルギー反応を有する人々において、不安の悪化、パニック、幻覚および妄想の出現を引き起こし得る。 治療中の精神不安の最初の兆候では、フェノトロニルは直ちに薬物を止め、できるだけ早く医師に相談しなければなりません。
それを規定の7日間に持っていく - フェノトロイルを受け取った最初の3日が副作用(温かさ、発赤、圧迫または過度の興奮感)を呈した場合、用量を半減させることが推奨される2。

フェノトロピンと他の薬剤との相互作用
フェノトロピルは、他の精神作用薬および物質、ならびに抗うつ薬および向知性薬の効果を高める。 さらに、フェノトロピルは抗精神病効果を減少させ、アルコールおよびエチルヘキセナールの鎮静効果を減少させる。


フェノトロピンの過剰摂取
その臨床応用の全期間にわたるフェノトロピンの過剰投与は一度検出されていない。 この薬物は、通常、1日800mg(8錠100mg)の用量で耐容される。

子供のフェノトロピン
フェノトロニルは、子供には推奨されない薬です。なぜなら、その安全性を証明する適切で信頼できる試験がないからです。 しかし、臨床現場では、重篤な疾患のためにこの薬物を使用することが許されており、そのメリットは間違いなくすべての可能性のあるリスクと副作用を超えています。

残念ながら、旧ソ連諸国の現状では、幼児の神経疾患や精神障害の診断が非常に悪い。 これは、小さな子供が病気を特定することを意味し、実際には影響を受けません。 最も一般的なこのような疾患は、周産期脳症、頭蓋内圧、脳水腫症候群であり、脳の構造における超音波検査、EEG、または心エコー検査の「ずれ」の間に同定される。例えば、1~3mmノルム、壁の肥厚など.d。

子どもがよく眠れず、泣いたり、毛布を投げたり、隆起したり、目を覚ましたり、頭の中の優勢なアイデアに対応していないと感じているので、両親は医師に同意する。 しかし、これは病気の存在に関する客観的なデータが存在しないため、過度の診断であり、臨床症状がない両親や医師の時代遅れの研究と主観的な印象の指標のみが変異原則を反映している。
結局のところ、子どもはパターン上で行われていない、それは生きている、それは完璧から非常に遠いクリニックの標準のものとは異なるかもしれない個々の特性を持っています。したがって、両親は、数週間持続する長期の臨床症状の存在のみが懸念の原因であることを覚えておく必要があります。 他のすべてのケースでは、子供が定期的に寝ていない場合、あなたが食べたいやり方ではなく、「悪い」脳波、超音波検査または心エコー検査を受けているが、年齢に応じて体重が増え、発達する。
Fenotropilに戻って、私たちは、旧ソ連国の薬局では、過度の診断で特定された様々な「病気」を治療するために子供に投与されていると言います。 したがって、薬物はしばしば、睡眠の正常化、子供の「気まぐれな」および興奮性の排除、ならびにその発達を加速するために使用される。 厳密に言えば、このようなアプリケーションはFenotropilと呼ぶことはできません。正直で合理的です。したがって、すべての推奨事項は、特定の医師と親の良心にとどまります。

また、フェノトロティルの学齢児童に次の条件を削除することを推奨します。

  • 頻繁なストレスの多い状況。
  • 感情的な燃え尽き;
  • うつ病;
  • 学習能力が低い。
  • 精神遅滞;
  • 麻痺および麻痺。

このような状況では、Fenotropilは実際に子供の状態を正常化するのに良い影響を与えることができます。 しかし、副作用の発現や子どもの状態の悪化を追跡しながら、注意深く使用するべきである。 もしあれば、Fenotropilの服用を中止し、医師の診察を受けるべきです。
小児は2〜4週間フェノトロニル50mgを1日2回服用することができます。 子供が薬に心理的な依存を形成することができるので、長い受信コースはお勧めしません。

フェノトロピルとアルコール
フェノトロピルは脳へのアルコールの影響を減少させるので、麻酔薬の摂取量は通常よりも少なくなります。頭は冷静で透明です。 さらに、暴風雨の後の朝、完全に不在か軽度の「二日酔い」の症状。 しかし、これは、Fenotropilの摂取量がアルコールをどれくらい飲むことができるという意味ではありません。
アルコールとフェノトロピルの組み合わせの負の効果は、プロセスが脳の神経細胞死を大量に開始するときに、エタノールのすべての崩壊生成物を除去した後に現れる。 これは、フェノトロピンが脳細胞の代謝を活性化するという事実による。 急速に流れる細胞代謝の背景に対して、アルコールの有毒な代謝産物を吸収し、中毒後、文字通り大量に死ぬ。
脳細胞にどのような効果があるかを視覚化するには、Fenotropil + alcoholの組み合わせがあります。一酸化炭素などの噴霧された化学薬品がある部屋にいることを想像する必要があります。 有毒物質の影響を減らすために、人はできるだけ浅く浅く呼吸しようとします。 しかし、この時点で深く激しく呼吸すると、中毒は非常に致命的であり、致命的でもあります。 この類推で、作用はFenotropilの強い呼吸と比較することができ、結果として有害物質の吸収が多く、アルコールは脳細胞を破壊する有毒な化合物である。 すなわち、Fenotropil脳細胞の影響下では、アルコールの毒性代謝産物の通常量より多くを受け取り、これは強力な破壊の過程を引き起こす。 したがって、Fenotropil脳細胞と組み合わせたアルコール摂取の効果は、エタノールと比較してより破壊的である。
また、元のうつ状態の中枢神経系は、フェノトロピルのアルコールを引き起こすだけで刺激効果はありませんが、逆に広大です。 すなわち、CNSうつ病を増加させる。

Fenotropilを痩身のために取る方法
フェノトロニルは、肥満、過食または憲法の特質によって引き起こされる非ホルモン障害の治療に使用される。 これは理論的にFenotropilが体重を減らすために使用できることを意味します。 しかし、そのような決定を下す前に、その効果によるものを知ることが必要です。
だから、フェノトロピンは、食欲不振の作用がある、つまり食欲と飢えを取り除くという事実のために体重を減らすのに本当に役立ちます。 この人は食べたくないので、消費カロリーの量が減り、体重が増えます。 つまり、Fenotropilは脂肪を分裂させるのではなく、体内で受け取った栄養素を結合するのではなく、単純に食欲を減らすため、減量のための比較的安全な薬剤になります。 結局のところ、身体に吸収された消化管からの彼の行動の結果として、すべての栄養素を受け取り、消化プロセスが壊れていない、漏れは完全に正常です。
これは、Fenotropilが直接的に体重を減らす食事と組み合わせて非常に効果的であることを意味し、製品は問題なく、また空腹感に関連して不都合なくそれを観察するでしょう。 しかし、ある人が食事に従わなかったり、Fenotropilの前に食べ続けたりすると、体重は減りませんでした。 服用は飢えの感情をなくし、体重を減らすことができますが、体脂肪を直接減らすことは効果がありません。
体重を減らすために、フェノトロニルは、必要な期間、1日2回50mgを服用することを推奨しました。 医師の監督下で肥満、フェノトロピルに苦しんでいる人々は、23ヶ月を取ることができます。 人がFenotropil食を単独で摂取した場合、医師の監督なしには、最大1ヶ月以内に摂取することができます。 第2のコースは、少なくとも3ヶ月の間隔を置いて実施することができる。

フェノトロピン - 副作用
Fenotropilは以下の副作用の発症を引き起こす可能性があります:

  • 不眠症(通常、15〜100時間後に錠剤が出るときに起こる);
  • 過刺激(励起エネルギー、一気にすべてをやりたいという欲求)。
  • 精神運動の攪拌;
  • 血圧の上昇。
  • 皮膚の赤み。
  • 皮膚の熱感。

これらの副作用のすべては、フェノトロニルの受容の開始の最初の3日間で不眠症および邪魔された男性を発症させることを除いて、その後消滅する。 したがって、身体は薬物の導入に応答するが、1〜3日に及ぶ慣れ後には、副作用の正常状態は消滅する。

フェノトロジルの禁忌
フェノトロピンは、以下の疾患または状態の場合には使用できません:

  • 薬物に対する過敏症;
  • 14歳未満の年齢;
  • 妊娠;
  • 母乳育児の期間。

これらの要因は絶対禁忌であり、その存在は厳密にFenotropilには適用できません。 しかし、それに加えて、慎重かつ医学的監督の下でしか薬物を使用することができない相対フェノトロニルの使用に対する絶対的な禁忌がある。
Fenotropilの使用に対する相対的な禁忌には、以下が含まれます:

  • 重度の肝臓および腎臓疾患;
  • 重度の高血圧;
  • アテローム性動脈硬化症;
  • 最後のパニック発作を転送。
  • 精神運動を伴う精神病状態の転移;
  • ピロリドン群の化合物(例えば、Piracetam、Phezamら)におけるアレルギー反応に対する傾向。

フェノトロピル類縁体
医薬品市場では、同一の有効成分を含む医薬品Fenotropil - Corfedonという同義語が1つしかありません。 しかしながら、類似の治療効果を有するが、異なる活性物質を含む薬剤であるフェノトロニルの類似体の広範囲のものが存在する。
フェノトロピル類似体は、以下の薬物である:

Lucidril錠剤; 1。

Bravinton濃縮物; 2。

ヴェロ・ビンポセチン錠剤; 3。

ビンポトロジルカプセルおよび溶液; 4。

ビンポセチン錠剤および濃縮物; 5。

ビンポセチン・フォルテ錠; 6。

ビンチン錠; 7。

グリシンおよびグリシンフォルテ錠; 8。

Gopantam錠剤; 9。

10.デマノール溶液。

イデベノンカプセルおよび錠剤; 11。

12.カビントナム錠剤および濃縮物。

13.Cavintonum forte;

Gopantenatカルシウム錠剤; 14。

15.カルニチンカプセル。

コジタム溶液。

17.コンビトロピルカプセル。

コルサバンおよびコルサビンは、錠剤を投与する。

コルテキシン凍結乾燥物および乾燥抽出物。

20.ルケット錠剤および溶液。

21. Memotropilタブレット。

22.ミニス。

ニューロメットカプセル; 23。

ノーベンカプセル。

25.カプセルをフックする。

26.ヌンクレリン溶液。

Noopept錠剤; 27。

ノートロピックカプセル、錠剤および溶液。

オマロン錠; 29。

30.パンゴガムシロップおよび錠剤。

31.パントカルチン錠剤。

Picamilonの錠剤および溶液; 32。

Piracezineカプセル; 33。

34.ピラセタム顆粒、カプセルおよび溶液。

ピリディトール錠; 35。

Telektol錠剤; 36。

Tiocetam錠剤および溶液; 37。

38.ペザムカプセル。

39.セレスタブカプセル。

Cellex溶液; 40。

Ceraxon溶液; 41。

Cerebrolysat溶液; 42。

43.セレブロリジン溶液。

44.エンセファボロール錠剤および懸濁液; 44。

エピタラミン粉末。

エスコトロピック溶液。

Fenotropil - レビュー
Fenotropilレビューの約70%は陽性であり、30%は陰性である。 限られた時間に多くの仕事をしたり、多くの新しい情報を覚えたりする必要があるとき、ほとんどの人が精神的および肉体的能力を向上させるためにこの薬物を使用しています。 言い換えれば、Fenotropilが何らかの理由で、効率を向上させ、優れた集中力、記憶力、知性、そして知的活動の高い強度を得ることを望む人々にしばしば頼りにしていました。
大多数のレビューFenotropilが "脳活性化"の目的のために使用されるとき、その効果は顕著で、顕著であり、人々は我々が望み、計画したすべてを行う時間を有するので、ポジティブである。 これとは別に、Fenotropilは、1回の適用の後に


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抗うつ薬 - 法律の原則、利益と危険

27 Dec 2016

私はうつ病の原因を排除しないことが多いと信じて、抗うつ薬について非常に長いスレッドを避けようとしました。 それは一種のサーキットになります。男性はビタミン、ミネラル、睡眠を提供することはできません。うつ病を感じ、抗うつ薬を服用しています。 状態は改善し、受信を停止して最終的に出発点に戻ります。 結局のところ、私たちの人々は彼らのライフスタイルと栄養、それぞれ一時的な改善を変更するために条件付けられていません。 誰かがnootropicsはまた、一時的な効果を与えると言うかもしれませんが、そうではありません:私たちは通常、精神活動と情報経験を扱うNootropilで、私たちは受け取ったコースの後のどこでも消えません。 抗うつ薬は生涯続くわけではなく、健康と気分を改善します。 あなたは悪い気分の丸薬の世界に着手する前に、一生懸命覚えています:「うつ病の原因に対処することなく、ライフスタイルを変えなければ、抗うつ薬は助けにならない」 これは、ほとんどのうつ病の典型です。 はい、困難な状況があります。例えば、出生直後のMAO酵素はあまりにも活性ですが、これらはまれなケースであり、あなたの医師に個別の治療法が必要です。

誰かが見ていない場合、うつ病の解放の開始を探してください。 それは抑うつの原因と、それが抑圧的な気持ちであるか、または「残りのための計画が、私を一人で去らせてくれるのであれば、うつ病がどのように理解できるか」を説明します。
また、重要なポイント。 有名なフレーズ「悪魔は細部にある」と同様に、ビタミンは通常食べ、寝る、友人と交際する、新しい友達を作る、体を適度な運動にさせ、自分の目標やパフォーマンスのアルゴリズムを設定するあなたは自分自身をより良く感じるでしょう!

比較的安全な抗うつ薬から始めましょう。あなたは「ただそう」を飲むことができます:

  • 1.セントジョンズワートのような植物に基づくあらゆるサプリメントと薬。 植物はユニークです。 このトラブシキの効果が母親の抗うつ薬と比較して多くの研究を実施した結果、治療の有効性は強力な薬物を使用するよりもわずかに低く、しばしば副作用が3倍も少ないことがありました! St. John's Wortの簡単な原理 - MAOの可逆的な阻害剤です。
  • 2.アダプター。 うつ病の症状によく関連する慢性疲労を助けます。 これには、Rhodiola、Rhaponticum、Eleutherococcusが含まれる。 彼らは快適で、チンキを買って、水を少し加えて一日中飲むと、身体に多面的な強壮効果がもたらされます。 そのようなLeuzeaは体に害を与えずに長い時間を取ることができます。
  • 3.サフラン。 食べ物と同じ調味料! 30mgの抽出物を8週間服用すると抗うつ効果が従来の重い抗うつ薬に比べてわずかに劣るという証拠がありますが、この栄養補助食品は妊娠中の女性には禁忌であり、8週間にわたって1日当たり30mgを超えると毒性があります。
  • 4.亜鉛。 有用な微量元素、特に男性の場合、テストステロンの濃度がわずかに増加するため。 気分を改善するために、テストステロンの場合にはすでに7〜10mgの亜鉛が25〜30mgで十分です。 この添加剤は、一般的には定期的に飲むことが望ましい。 抗うつ薬と比較して、亜鉛は弱いが、副作用はほとんどない。 亜鉛は通常、純粋な金属、例えば硫酸亜鉛、クエン酸塩、グルコン酸塩の形では販売されていない。 特に20mgの亜鉛を受け取るには、80mgの硫酸亜鉛または60mgのクエン酸を食べる必要があります。 一般的に、もっと自分で読むことができます。

上記の添加剤は、副作用および禁忌の発生率が低い。 次に、あなたが現在これらの物質を処分しているプロジェクトに対して、重い砲兵に行きましょう。 私たちはそれらを情報のためだけに調べてみましょう。
薬物抗うつ薬は、異なる方法で分類することができます、我々は主なグループを考慮する:

  • 1. のSSRI。 これらの抗うつ薬は人工的にシナプス間隙のセロトニン濃度を上昇させ、脳内ではより大きな崩壊期間を経てより大きな経費となる。 例えば、条件付き瞬間SSRIのシナプス間隙からのセロトニン1分子は、生存期間を1.5分まで延長する。 セロトニンは一般的な健康感を高め、生活の快適性を高め、過剰な副作用をもたらす。 フルオキセチンおよびその類縁体のような抗うつ薬は、セロトニンを強く正確に拍動する。 (シタロプラム、エスシタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、フェバリン)。
  • 2. MAO阻害剤 。 それらには記事が書かれていましたが、初心者の方にとっては少し難しいですが、指先で生化学を説明するのは難しいです。 MAO阻害剤のエッセンス - セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの濃度を高めるだけでなく、 これはうつ病との戦いにおけるすべての最前線での攻撃であり、直ちに最も多くの副作用が観察されました。 おそらく、ノルエピネフリンとセロトニンの欠乏とドーパミンの悪い気分の過剰な上昇だけで嘔吐と心拍を増強する - 最も有害な副作用の1つです。
  • 3. モノアミンアゴニスト。 この抗うつ薬は神経伝達物質分子に構造的に非常に似ていて、身体を欺いている場合、これが神経伝達物質の錠剤であると信じさせ、宿主の脳内の生成物を崩壊させます。 すなわち、モノアミンはMAO阻害剤および再取り込みのように延長されず、特定の物質の生成を増加させる。 (アミトリプチリン、ブプロピオン、シタロプラム、デシプラミン、フルオキセチン、フルボキサミン、イミプラミン、ミルナシプラン、ミルタザピン、ネファゾドン、パロキセチン、レボキセチン、ベンラファキシン)。

最初の3つのグループ - 抗うつ薬は、われわれが理解しているように、感覚です。良い気分、簡単な活動。 しかし、時には抗うつ薬の精神安定剤と呼ばれるのは、大きな懸念を軽減するためですが、野菜を作っている人の気分はほとんど改善されませんでした。 精神安定剤 - それは精神科病院のほとんどの薬物のグループです。 それらは神経伝達物質GABAを介して作用し、これは主な阻害性CNSであり、すなわち身体を和らげる。 トランキライザーとしてのクラシック - ベンゾジアゼピン。 強力かつ冷酷な、中毒性や依存性は、このグループの最も顕著な代表- Phenazepam

ボーダーの位置
Selank - ノートロピック活性を持つ抗うつ薬で、Semaksのような神経ペプチドで構成されています。 しかし、Semaxの方向が活性化+ノートロピックの方向にある場合、Selankは鎮静+ノートロピックである。 ストレス状態のための非常に良い薬。
最も単純で最も簡単な抗うつ薬の一つである抗うつ薬Phenibutは、適度な刺激作用のフェニル基を犠牲にしており、従って、正向性のリストに正式に含まれています。 Phenibut - Baclofenの改造、これは重い精神安定剤Phenazepamumに匹敵します。

ボトムライン:

- 抗うつ薬の使用は、重度のうつ病を持つ処方医師の後に始めるのが適切です。

- アダプトゲン、亜鉛、サフランのようなものは、副作用の発生率は低いが、 "そうだ"と試みることができるが、いずれにしても禁忌を読む必要がある。

- うつ病に対処する大部分のケースでは、何かを変えたり、あなたのライフスタイルを変えたり、思考を変えたり、原因が修正されているため、抗うつ薬が一時的な効果をもたらすことが重要です。

何も悲しんではいけない、すべてが一時的であることを覚えておいてください! じゃあまたね! 


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神経弛緩薬、抗精神病薬。 パート8

27 Dec 2016

それは、神経遮断薬の話題を終わらせるために残っています。 それはそうです、一度傷ついたとき - そして数週間無料です。 ピルが飲むことができないという意味では、薬は創られたデポからゆっくりと放出され、仕事をします。 定期的に薬を服用するのを忘れる患者、または故意に大きな白いトイレを与えた患者の治療のための放出のこのような形態は特に有用である。 患者がすでに病院から退院しているが、将来の再鋭利化のリスクが依然として残っているため、Prolongを支持する治療の主な目的はここにまだ残っています。

ハロペリドール、フェニバット、フェナゼパム、アフォバゾール

しかし、最初に、さらにもう1つの準備に関する2つの言葉は、私は非定型抗精神病薬について話すときに言及する時間がなかった。

パリペリドンです。 またはInvega、もし我々がその商号を取っていれば(ジェネリックはリリースされていない)。 化学式によれば、リスペリドンに非常に類似している。 Risperidoneからちょうど1つのヒドロキシルテールを噛んだからです。ここに新薬があります。 一方、一方では、より能動的であり、他方では生物全体にとってより穏やかであることが、妄想症状に対する作用に関してそのプロトタイプに非常に類似している。 すなわち、神経遮断症候群は、眠気やめまいを少し少なくし、リスペリドンよりもやや強い鎮静効果をもたらします。 しかし、体重増加と血中のプロラクチン値の上昇は、それがリスペリドンと同様に起こるすべての結果を伴いますが、何もできません。 さらに、この薬を処理するには、肝臓のプロセスに積極的に参加する必要はなく(生産段階ですでに部分的に処理されているため)、パリペリドンを問題のある人に割り当てることができます。 あるいは、恐怖が少なくても、肝臓の積極的な参加のために必要な薬と一緒にそれを処方する必要があります。 そして、通常の形態の放出(すなわち、錠剤)に加えて、パルミチン酸パリペリドン(またはXeplion)の形態で産生され、月に1回筋肉内に作られる薬物。

そして今、もう一人のProlong。

デカン酸ハロペリドール 。 名前が意味するように、ハロペリドールのアナログ、またはむしろその派生物である。 そしてハロペリドール錠剤またはドロップに割り当てられる場合には、それぞれ適用する。 ちょうど1ヶ月に平均1回。 または3週間に1回。 または他のすべての人:それは血液を保つために必要な投薬の平均投与量に依存します。 事実は、ここのすべてがかなり個人的なものであるということです。誰か、1ヶ月に1回で十分です。そして、1週間に1回、多かれ少なかれ受け入れられる効果を与えます。 あなたは、オンラインで購入することができますHaloperidol

フルフェナジンデポ 。 彼はDITTデポです。 もう一つのアナログ - リオロディンデポ - は薬局で見たことがありません。 トリフルオペラジンに類似した作用の原理によって。 つまり、主にせん妄で動作し、幻覚では二次的にしか動作しません。 これは、ハロペリドールデカンテートと同じ方法で使用されます。

zuclopenthixolの延長された形から(同じ基本的な効果と適用の点で)、2つがあります:

CLOPIXOL-ACUPHASE。 注射は2〜3日ごとに行う。 しばしば? はい、かなり頻繁に。 しかし、彼らが持っている目標は、サポートされていない延長とは異なり、今後の悪化の主な治療法です。 すなわち、悪化を緩和するために、血液中の所望の薬物濃度を迅速に達成する必要があるときである。 目標に達すると、第2の薬剤の予約に進むことができます(もちろん、この特定の患者が適切なzuclopenthixolであれば)。

Clopixol Depot。 zuclopenthixolと同じように、主に幻覚に作用し、些細な程度ではあるが妄想症状に作用する。 1ヶ月に1度、平均で注射する。 場合によっては(ハロペリドールデカンテートおよびDITTデポの場合のように)、必要な場合にはより多くの場合があります。

Fluanxol Depot。適用のポイントは、妄想にますます作用しているflupentixolに似ています。 1ヶ月に1回。 または必要に応じてより頻繁に。

パセリテパルテリド(別名:Xeplion、これについてはここに書いた)とrispolept Constaの2つの過程で、遅延型の新しい非定型抗精神病薬が登場しました。

Rispolept Consta。 ベース - リスペリドン。 同じスペクトルと使用のための指標、したがって副作用の同じセットで。 すでに議論されているProlongとは異なり、注入rispoleptaはConstaを2週間ごとに作りました。 体内での薬物の望ましい濃度を維持することができないため、imeeetは意味をなさない。

Prolongからは、それがロシアの薬局に輸入されていないので、私は故意にpiportil L4について言及しなかった。 次の記事では、精神安定剤、抗うつ薬、気分安定剤、矯正師神経遮断薬症候群、精神科スーツケースの他の魔法薬について教えてください。


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サスペンションテストステロン

27 Dec 2016

サスペンションテストステロンは、迅速な作用開始とゴースト効果の高い頻度、特に注射の罹患率が異なるエステル化されていない(他の使用された形態とは異なり、空気の残留物がない)テストステロンではない水溶液である。 多くの医薬品は、溶液の品質で油またはプロピレングリコールを含む。 これは主に競技会前にのみ適用され、1日以内には見つからないためです。

ステロイドプロファイル

  • 化学式:17b-ヒドロキシ-4-アンドロステン-3-オン
  • 融点:155
  • アクション時間:1〜2日
  • 検出時間:数週間(質量分析およびガスクロマトグラフィーの方法)
  • アナボリック指数:100/100。

説明

テストステロンの中断は、1930年に発明された最初の同化ステロイドである。 したがって空気100mgの活性剤は100mgの「純粋な」テストステロンを表し、式の一部ではない。生物に与えるエナントラの100mgのテストステロンと「純粋な」テストステロンの72mgとの比較のために、残りの部分は空気の分量である。

エフェクト

サスペンドの一般的な効果はテストステロンの他の形態のものと一致し、それについてはメインの記事で読むことができます。 ここでは、特徴的な機能についてのみ説明します。

最大の成長は、そのために溶液がしばしば標的筋肉に使用される筋肉で観察されるという意見がある。 しかし、この意見は間違っています(そうでなければ、非対称または局部肥大は、それがsintolを使用する場合と同様に忌避されることが観察される)。

一般に、テストステロンの水懸濁液は、薬理学的性質においてプロピオネートと類似している。

副作用

薬物の薬物動態学的特徴(血液中の濃度の急激な増加)は、発現陽性効果だけでなく重度の副作用ももたらす。 テストステロンの中断は、高アンドロゲン活性が異なり、しばしばアクネ、液体鬱血およびギネコマスタニを引き起こす。 PCTのこの理由のために、それは確実に実行される(抗エストロゲンは、コースの初日から受け入れられる)。 非常に高用量でのみ肝臓に毒性作用を及ぼす。 痛みを伴う注射(ただし、プロピオン酸とビンロールよりも少ないが)。

コースと用量

テストステロンの懸濁液は血中に高濃度を維持して2〜3日しかないので、毎日筋肉注射が行われる。 最大の結果を受け取るために、毎日薬物が注射される。 毎日の投与量は50〜100mgの範囲内で変化する。 それぞれの新しい刺し傷は、局所的な副作用を避けるために新しい場所に入力されます。 速度の持続時間は、内因性テストステロンの分泌を抑制してアポトーシス - 下垂体 - 精巣に有意に影響を及ぼすので、4〜5週間を超えて行うべきではない。 より長い期間、ゴナドトロピンを接続する必要があります。 また、好きなことができTestalamin

非常に多くの場合、テストステロンの懸濁液は、1つの注射器に、水および脂肪ベースの他の同化薬、またはB12ビタミン(罹患率を低下させる)と組み合わせる。 また、痛みの排除のために、薬剤はしばしばノボカインまたはリドカインの溶液と混合する。

それは筋肉のバルクのセットのためにサイクルでnandrolonとekvipoyzとうまく組み合わされます。

可用性

ロシアではBALKAN PharmaceuticalsからAkvatestを購入するのが最も簡単です。 Testosus(オーストラリア)、アナボリック-TS(メキシコ)、Univet(カナダ)、Akvaviron(インド)、Agovirin(チェコスロバキア)などの商標を満たすことも可能です。 他の名前も満たすことができますが、ほとんどは解雇されています。


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スルブチアミン

27 Dec 2016

スルブチアミン(Arkalion、Enerion)は合成誘導体Thiaminum(B1ビタミン)です。 スルブチアミンは、親油性を与え、血液脳関門を通って容易に脳に入ることを可能にする、2つの修飾されたチアミウム分子の幻影を再構成する。 サルブチアミンは、飼育されたリポフィルノストを犠牲にして、より強力なB1型ビタミン剤の作成を試みるために日本で開発されました。

Sulbutiamin(Arkalion、Enerion)の臨床特性は研究されていませんが、入手可能なデータによれば、薬物は無力症の治療に有効です。 Sulbutiaminは疲労性を軽減し、記憶や勃起機能を改善します。 治療用量では、薬物は事実上副作用がない。 Sulbutiaminは処方箋なしで発売され、栄養補助食品として販売されています。 あなたは試すことができTestalamin

Sulbutiaminは、スポーツ生産性の上昇を目的としてスポーツデリバリーに追加されることがあります。 薬物は実際のスポーツの可能性があり、その使用はかなり正当化されています。

アクションメカニズム

したがって、脂肪に溶解したスルブチアミンの分子は、Thiaminumよりもずっと容易に脳に入ります。 脳におけるその代謝の間に、チアミナムおよびチアミナム・オード・ナトリアス・フォスカのレベルの増大がある。 スルブチアミンはコリンエステラーゼを阻害し、脳の特定部位、特に網状組織に作用し、その活性を高め、精神活性の上昇、動機の増大、疲労感の排除につながる。 科学者はまた、海馬において潜在的なコリン作動性活性を見出した。 スルブチアミンの活性は、脳の前頭前野における衝動の神経伝達のプロセスを加速させ、理想的な活動および記憶の改善をもたらす。 さらに、記憶および脳活動 - ドーパミン受容体の活性化の改善のさらなるメカニズムが見出された。

スルブチアミンの効果(Arkalion、Enerion)

スルブチアミンの作用の難しいメカニズムは、医学の多様な影響を引き起こす:

  • メモリの改善
  • 刺激
  • 疲労の減少
  • 思考プロセスの加速
  • 潜在力の向上

線量と受信モード

スルブチアミンの顕著な効果は、1日当たり800〜1000mgの用量で示される。 副作用の発現なしに、1日に2000mgの投薬を受けた場合が知られている。


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甲状腺刺激剤

27 Dec 2016

甲状腺の刺激剤または甲状腺調節剤は、甲状腺のホルモン活性を増加させる薬理学的薬物およびスポーツ添加剤である。 甲状腺のホルモンは代謝の促進と脂肪の燃焼を促進します。しばしば過剰蓄積は甲状腺のhypo機能に結びついているため、甲状腺の刺激剤の使用は体重減少を促進するだけでなく、医学的特徴も有する。 ロシアでは、甲状腺の栄養機能におけるヨードの風土不全に関連して、非常にしばしば減少している。 また、好きなことができCerebramin

添加物は、甲状腺の働きに影響を与えたり、ホルモンの機能を果たさず、新しいレベルの活動に訓練をもたらしたり、脂肪の代謝を促進したりすることがあります。

甲状腺の刺激剤としてスポーツデリバリーで最も頻繁に使用されているググルル

スポーツデリバリー

  • ユニバーサル栄養からの動物のカット
  • SyntraxからのGuggulbolic
  • Goliath LabsのThermoloid
  • ニュートレックスのLipo-6x

薬理学

甲状腺の脂肪バーナーの人工ホルモンは広く適用されており、大半はL-チロキシンです。 しかし、スポーツデリバリーとは異なり、L-チロキシンは、心臓鼓動や頻脈、二次的なhypothyroidは、それらの中で最も深刻な副作用の大量を持っています。


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カルシウム交換の刺激

27 Dec 2016

何が筋肉を減らすのか? カルシウム! 実験的なマウスの生物から取り出された心臓は、それを生きた血液で食べるのであれば長い間戦っています。 特別なフィルターを介してこの血液を抜くと、カルシウムが取り除かれ、心臓は直ちに停止します。 ATP熱核燃料の筋細胞に蓄積することさえも二次的である。 それは、カルシウム参加による反応のエネルギーでのみ食べる。 だから、あなたがクレアチンを受け入れなかったかのように、あなたの筋肉が学校のチョークを救った場合に限り、力は増加します。

あなたは急いで錠剤でカルシウムを受け入れることはありません。 彼らは血液中のカルシウムレベルを上昇させ、このインジケータは力に十分な関係がありません。 カルシウムがイオン化される前に、そして科学は、薬学的薬剤の受け入れから生理活性カルシウム(食物から)さえ筋肉中のカルシウムイオンがより多くなるという事実に対する証拠を見いださなかった。 悲しいかな、このプロセスは遺伝子を完全に「駆動」します。 特に、私たちの本性によってもたらされる小さなものを知的に処分することが重要です。 注意してくださいCerebramin

科学者たちは、血液からケージに濾過するカルシウムイオンの量は、細胞膜の透過性に依存することを明らかにした。 より正確には、この膜に組み込まれた特別なタンパク質であり、理解の上でイオン化されたミネラルをケージに通す。 第2の要因は、ケージがカルシウムを倉庫に入れる能力である。 小さなイオン化された電流の形で血液から得られるカルシウムは、いくつかの点でスタノフを克服するのに十分ではありません。 ここではすべて事前にインベントリを作成して解決します。

科学者たちは、強力なポンプがそれ自身でカルシウムイオンを引き締めるように、細胞膜のタンパク質を強制するすぐに添加物を作ることを約束している。 彼らはほとんど紛失することなく倉庫に入れられるでしょう。 追加的な受け入れの直後に、あなたの力が記録に残るでしょう。

カフェイン+タウリン+クレアチン+カルゾノジンやベータアラニン+フォルスコリン+少量の "遅い"炭水化物をトレーニング前に交換することが保証されている "インファーナルカクテル"を受け入れています。

異なる到着が可能です。 ドラッグストアでは、輝く錠剤の準備ができたイオン化カルシウムを購入してください。 そのような錠剤のカップルを水の中に入れ、トレーニングの15〜20分前に飲む。


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ステロイド使用の健康診断

27 Dec 2016

アナボリックステロイドの受容が健康の危険を伴うことはすべて知っている。 しかし、アスリートのアーセナルには、合併症の大半を予防し、除去することができる一連の薬剤がある。 多くの問題は、追加の検査なしでは録音することができず、治療を開始するときに効果が低下することがあります。 この理由から、医学的血液検査のコース実施の前後に、また隠れた病理学的変化に関する内部の研究も必要である。

血液検査などの検査が可能な場所はどこですか?

セラピストに対処して、健康に関する問題を参照して、以下で説明する一連のテストを処方するよう依頼することができます。 セラピストは、検査自体を個人的に処方し、すでにあなたに従事している他の専門家(内分泌学者)に導くことができます。 また、好きなことができHonluten

過剰な質問を避けるために、私立診療所や研究室に連絡することが可能です(現在は各都市に実際にありますので、興味のある血液や尿の指標を選択することができます)。 すべての必要な分析と診断のために払う必要があるという唯一の欠点です。

どのような血液検査や尿が必要ですか?

ホルモンの測定単位の再計算表

必要なすべての診断処置を連続してリストアップし、便宜を定義し、必要性の程度を指定します(「注意」義務分析、黄色の重要度は赤色で、緑色では有益で強調表示されます)。赤いリストだけに制限することが可能です。

ステロイドの前に

この段階では、まずステロイドの受容に対する禁忌の特定のために診断が必要である。 ステロイドの副作用記事で禁忌を調べることができます。 増減レベルの情報が指定されていない場合は、EXPERTを使用しても差異がないことを意味します。 あなたが最後の2-3年間の検査を受けておらず、アナボリックステロイドの最初の受容を開始した場合は、以下を実行する必要があります:

  • ホルモン分析
  • 比較のための初期レベルを確立する一般的な無料のテストステロン
  • 比較のために初期レベルを確立するためのFSG(フォリカリチュミルシルシャシキホルモン)
  • 比較のための初期レベルを確立するLG(黄体形成ホルモン、ゴナドトロピンの天然アナログ)
  • 比較のための初期レベルを確立するエストロゲン
  • プロラクチンは、それが薬のprogestinovykh受信を提起されている場合は比較のための初期レベルを確立することは推奨されていません
  • プロゲステロンは比較のために初期レベルを確立する
  • 比較のための初期レベルを確立するヒドロコルチゾン
  • 比較のための初期レベルを確立するためのチロキシン

一般的な血液検査

  • 赤血球 - 血液の病理の検出
  • 白血球 - 免疫障害

生化学的血液検査

  • グルコースが上昇すると、コース中にレベルがさらに拡大されます(Diabetum)。
  • コレステロール(LPVP、トリグリセリド)が上昇すると、アテローム性動脈硬化症の発症リスクが高まる。 35歳以上の高齢者が重要です。
  • 肝臓酵素が惹起された場合、肝臓疾患を排除する
  • たんぱく質(一般、グロブリン、アルブミン)が低下した場合、腎臓や肝臓の病気が可能です
  • ビリルビンは、肝疾患を排除するために育てられた場合
  • カリウム、ナトリウム、マグネシウムが低下している場合は、コース中に痙攣の発症が可能です。この場合、追加の受診が必要です

尿の分析

  • 腎臓の病気を排除するために妊娠している場合は尿素
  • クレアチニンが腎臓病を排除するために飼育されている場合

ツールメソッド

  • 動脈圧の測定「注意」もコース中に行う必要があります
  • 心電図 - 心臓病の検出
  • EHO-KG - 心臓病理の検出用
  • 肝臓US - 肝臓病理の検出、特にビリルビンと酵素の産生が確認されている場合

コースの2-3週間後

ホルモン分析

  • 一般的で無料のテストステロンは、ほとんど常に低下しています
  • LG(黄体化ホルモン、性腺刺激ホルモンの天然類似体)は、ほとんど常に低下している
  • エストロゲンが産生された場合、抗エストロゲンを適用する必要があります
  • プロゲスチンステロイド(Nandrolonum)が承認された場合はプロラクチンが必要です。
  • ヒドロコルチゾンが飼育される場合はヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンブロッカーが必要

生化学的血液検査

  • グルコースが上昇した場合、グルコースは正常でなければならず、医原性糖尿病のさらなる診断が必要となり得る
  • コレステロール(LPNP、トリグリセリド)が上昇した場合は、レベルの低下の治療コースが必要です
  • 肝臓の酵素が上昇している場合は、プロテアーゼの受容が必要です
  • ビリルビンが飼育されている場合は、ジパートプロテクターの必要受信
  • けいれんがある場合はカリウム、ナトリウム、マグネシウムが必要

ツールメソッド

  • 心臓の病理の検出のためのECG

コース終了後2-3ヶ月で

ホルモン分析

  • 一般およびフリーのテストステロン - デポタムが低下した場合、ブースターおよびゴナドトロピンを用いて分泌を刺激する必要がある
  • LG(黄体形成ホルモン、生殖腺刺激ホルモンの天然アナログ)は、テストステロン - デポトムが低下した理由を明らかにするために下げられた場合にのみ必要です
  • エストロゲンが産生された場合、抗エストロゲンを適用する必要があります
  • ヒドロコルチゾンが飼育される場合はヒドロコルチゾン、ヒドロコルチゾンブロッカーが必要
  • 標準外であった他の分析を繰り返す

テスト前の推奨事項

  • 空腹時に検査を行う必要があります。 朝食が欠けても問題ありません。 食物は分析の指標をひずませる。 グルコース受容後、テストステロンのレベルは低下する可能性がある。
  • 試験の24時間前に性行為を除外する。 それは、プロラクチンレベルおよびLG、FSGレベルおよびテストステロンの両方に影響を及ぼし得る。
  • テストの少なくとも48時間前に身体活動を除外する。 研究の結果は、(心臓セッションにおける)訓練が甲状腺のアンドロゲンおよびホルモンのレベルに強く影響することを示している。
  • 午前中と良い夢の後にテストをすることをお勧めします。 ストレスは分析の指標を歪める可能性があります。


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