オキサゼパム - 他の活性化合物との相互作用

オキサゼパム+アバカビル+ラミブジン+ジドブジン

代謝ジドブジン（abacavir + lamivudine + zidovudineの組み合わせからなる）は、主に肝臓で行われ、抱合反応を伴い、不活性グルクロニドの形成をもたらす。 オキサゼパムを併用すると、グルクロン酸との競合的結合または肝臓ミクロソーム酵素に対する直接的阻害効果によって、ジドブジン（abacavir + lamivudine + zidovudineの組み合わせからなる）の代謝に影響を与えることができる。 アバカビル+ラミブジン+ジドブジンの併用とオキサゼパムを併用する前に、特に長期治療を計画している場合は、相互作用の可能性を慎重に検討する必要があります。

オキサゼパム+アルプラゾラム

（相互に）抑圧CNS。

オキサゼパム+ベンザチンベンジルペニシリン

血漿タンパク質に結合する能力が増すと、血漿中の遊離画分の含量が増加する（固定部位に置き換わる）。

オキサゼパム+ブプレノルフィン

（相互に）抑圧CNS。

オキサゼパム+バルプロ酸

バルプロ酸のバックグラウンドに対して、CNSうつ病が増強される。

オキサゼパム+ハロペリドール

オキサゼパム（相互に）抑圧CNS。 あなたが購入することができハロペリドールを 。

オキサゼパム+ヒドロキシジン

オキサゼパム（相互作用）効果; 線量の併用は50％削減する必要があります - 重篤で致命的な合併症の可能性が高いです。

オキサゼパム+グリピジド

オキサゼパムは、タンパク質との会合から変位し、血液の自由形態の含量を増加させ、効果を増加させる。 組み合わせた適用は用量調整を必要とすることがある。

オキサゼパム+グアンファシン

（相互に）鎮静。

オキサゼパム+ジアゼパム

それは効果を高める。 ジアゼパムの導入の背景/に対抗して、CNSうつ病が増加し、無呼吸のリスクが増加する。

オキサゼパム+ジフェンヒドラミン

（相互に）抑圧CNSは、催眠効果を高める可能性があります。

オキサゼパム+ジドブジン+ラミブジン+ネビラピン

オキサゼパムと併用してジドブジン（ラミブジン+ジドブジン+ネビラピンの併用）は、ジドブジンの生体内変換の強度を変化させ、その結果、有害事象の可能性と頻度が増加する。

オキサゼパム+ジドブジン+ラミブジン

ジドブジン（ジドブジン+ラミブジンの組み合わせからなる）は、主に肝臓代謝によって不活性グルクロニドへと排泄される。 オキサゼパムは、グルクロニド化プロセスの競合阻害またはジドブジンのミクロソーム代謝の直接抑制の結果として、ジドブジン（ジドブジン+ラミブジンの組み合わせからなる）の代謝を変化させる可能性がある。 ジドブジン+ラミブジンの併用、特に長期治療にオキサゼパムを併用する前に、可能な相互作用を評価する必要があります。

オキサゼパム+クロナゼパム

CNSうつ病の増強。

オキサゼパム+カフェイン

高用量のカフェインを併用すると、オキサゼパムの効果が弱まる。

オキサゼパム+メトクロプラミド

（相互に）鎮静。

オキサゼパム+オメプラゾール

オメプラゾール（CYP450系を阻害する）のバックグラウンドに対して、生体内変換が遅くなり、オキサゼパム効果が持続する。

オキサゼパム+ピロキシカム

血漿中のピロキシカム濃度の自由な割合を増加させる背景（タンパク質との関連性から排除）は、治療効果および担保のリスクを増加させる可能性がある。

オキサゼパム+プロメタジン

オキサゼパムは、（相互に）鎮静作用を増強し、延長する。 合同の予定では、線量を減らす必要があります。

オキサゼパム+プロポフォール

（相互に）効果; 収縮期血圧、拡張期血圧および平均動脈圧および心拍出量の可能な別個の減少の予定と組み合わされる。

オキサゼパム+リスペリドン

一緒に使用する場合は、注意が必要です。

オキサゼパム+トピラメート

（相互に）抑圧CNS。

オキサゼパム+トラマドール

（相互に）効果。 付随的使用は発作のリスクを増加させる。

オキサゼパム（Oxazepam）+フルボキサミン

フルボキサミンはオキサゼパムの排泄に影響しません。

オキサゼパム+シプロヘプタジン

シプロヘプタジンとオキサゼパムデプライミングの併用は、相互に増幅し、精神運動反応の速度を低下させた。