使用のための指示：Tetracoq 05

投与形態：注射用懸濁液

活性物質：ワクシニア・アド・プロテフィキシム・ジフテリア、百日咳、ポリオミチデイズ・テタニ

ATX

J07CA02ジフテリア・百日咳・麻疹・破傷風に対するワクチン

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

A35他の形態の破傷風：局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症の創傷; 破傷風; 疎水性（疎水性）

A36.9ジフテリア、不特定

A37百日咳：百日咳病原体の細菌輸送; 百日咳

B91ポリオの結果：ポリオ撲滅の結果; ポストポリオ症候群

組成および放出形態

注射のための懸濁液。 ワクチンの1用量（0.5ml）は、精製ジフテリアトキソイド-1ワクチン用量、精製された破傷風トキソイド-1ワクチン用量、百日咳菌 - 最小4IU、1型ポリクローナルワクチン用量の予防のための不活化ワクチン、不活性化ワクチンポリオのタイプ2 - 1ワクチン用量の予防、ポリオのタイプ3 - 1ワクチン用量の予防のための不活性ワクチン、水酸化アルミニウム（Al換算） - 最大1.25mg、ホルムアルデヒド - 最大0.1mg、フェノールエタノール - 最大0.005ml。 1回分の注射用シリンジで製造。 ボックス1の注射器および10回および20回の用量のボトルで; 1本の箱に10本入り。 ジフテリアトキソイドの1ワクチン用量は、WHO標準または国際標準に従って滴定された別の標準と並行して保護活性を測定する場合、少なくとも30IUに相当する。 WHO基準または国際標準に従って滴定された別の標準と並行して防御活性を測定する場合、破傷風トキソイドのワクチン用量は少なくとも60IUに相当する。 タイプ1,2および3の不活性化ポリオワクチンの一回量は、フランスおよびヨーロッパの薬局方に記載されている抗原活性試験の基準を満たす抗原の量に対応する。

特性

ジフテリア、破傷風、百日咳、ポリオの予防のためのワクチンの吸着。 ワクチンは、ジフテリアおよび破傷風毒素（不活性化および精製）、百日咳（熱不活性化に供される）およびBERO細胞およびホルマリン不活性化培養物で調製された3種類のポリオウイルスから作製される。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

ジフテリアおよび破傷風毒素、百日咳およびポリオウイルスに対する特異的免疫を形成する。

臨床薬理学

免疫は、ワクチンの2回目の注射後に獲得され、その後のワクチンで増加し、5年以上持続する。 ジフテリア毒素へのセロコンバージョンは、ワクチン接種の92〜100％、破傷風毒素に100％、百日咳毒素に93％、ポリオウイルスに100％で認められます。

薬剤の表示Tetracoq 05

2〜4歳の小児におけるジフテリア、破傷風、百日咳、脊髄炎の併用予防。

禁忌

過敏症（百日咳成分を含むワクチンの以前の投与を含む：40℃以上への温度上昇、長期の泣き症候群、発作、ショック（これらの反応が投与後48時間以内に起こった場合ワクチン）。脳症、痙攣を伴うか伴わない。

副作用

最初の24〜48時間で体温が上昇し（最大38〜39℃）、注射部位での紅斑および/またはシールが起こる。 原則として、特にサリチル酸塩、バルビツレートまたは抗ヒスタミン剤が予防的に処方されている場合、有害反応は一時的である。 非常にまれなケースでは、百日咳成分は神経反応（痙攣、脳炎、脳症）を引き起こす可能性があります。

投与と投与

SCまたはIM（使用する前に、以下のスキームに従って完全に振る必要があります）：

1）一次ワクチン接種、3回の注射からなる - 各1回の間隔で0.5ml;

2）再ワクチン接種 - 初回ワクチン接種の3回目の注射から1年後に0.5 ml。

大量ワクチン接種を行う場合、ワクチンは無針のIMOJET注射器で投与することができる。

予防措置

ワクチン接種は、病気、特に感染症の活動期の場合には遅らせるべきである。 ストレプトマイシンアレルギーの場合は注意が必要です。

特別な指示

ワクチンの以前の投与に関連しない痙攣の徴候の存在は、その使用に対する禁忌ではない（患者が進行性脳症を有していない場合）。 そのような患者にワクチン接種する場合、抗痙攣薬および/または解熱薬の予防的投与が有用であり得る。

Tetracoq 05の保存条件

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Tetracoq 05の有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。