Arimidex 1mg 28錠

Arimidex - 非常に選択的な非ステロイド系アロマターゼ阻害剤。アロマターゼは閉経後の女性において、末梢組織中のアンドロステンジオンがエストロンに、そして次にエストラジオールに変換される酵素である。循環エストラジオールを減らすことは、乳がん患者に治療効果があります。閉経後の投薬では、1 mgの1日量で80％エストラジオールレベルの低下が起こります。

アリミデックスは、プロゲストゲン、アンドロゲンおよびエストロゲン活性を持たない。

アリミデックスの10 mgまでの日用量はコルチゾールとアルドステロンの分泌に影響を与えません（したがって、この薬の使用はコルチコステロイドの代替を必要としません）。

薬物動態

吸い込み

経口投与後、アナストロゾールは胃腸管から急速に吸収されます。血漿中のC maxは2時間以内に（空腹時に）達する。食物はいくらか速度を低下させますが、吸収の程度は低下させません。吸収速度のわずかな変化は、１アリミデックス錠を毎日摂取しても血漿中の薬物のＣｓｓに臨床的に有意な影響を与えない。

分布

アナストロゾールは血漿タンパク質と40％関連しています。7日間の服用後に、約90〜95％の尿量が達成されています。薬物の蓄積およびアナストロゾールの薬物動態学的パラメータの時間および用量に対する依存性についての情報はない。

代謝

アナストロゾールは、N-脱アルキル化、水酸化およびグルクロン化によって代謝される。血漿中で検出される主要な代謝産物であるトリアゾールはアロマターゼを阻害しません。

除去

アナストロゾールはゆっくりと表示されます、T1 / 2 - 40-50 h。

アナストロゾールとその代謝産物は、薬を飲んでから72時間以内に、主に尿と一緒に排泄されます（排泄された量の10％未満 - 変化なし）。

特別な臨床状況における薬物動態

安定化肝硬変または腎機能障害を有する志願者における経口投与後のアナストロゾールの決定されたクリアランスは、健康な志願者において決定されたクリアランスと異ならない。

アナストロゾールの薬物動態は閉経後の女性の年齢には依存しません。

徴候：

• 閉経後の女性における早期ホルモン陽性乳がんのための補助療法。
• 閉経後の女性における進行性乳がんの治療。
• 2〜3年間のタモキシフェン療法後の閉経後女性における早期ホルモン陽性乳がんのための補助療法。

禁忌

• 重度の腎不全（クレアチニンクリアランスが20 ml /分未満）。
• 中等度および重度の肝障害（安全性および有効性が確立されていない）。
• タモキシフェンによる併用療法。
• 子供の年齢（安全性と有効性が確立されていない
• 妊娠;
• 授乳（母乳育児）
• アナストロゾールおよび他の薬物成分に対する過敏症。

閉経前の女性では、薬は女性に処方されていません。

提案した使用：

高齢者を含む成人、薬物は1日1回1日1回経口投与されます。病気の進行の証拠があるならば、薬は中止されるべきです。補助療法として、推奨される治療期間は5年です。

軽度および中等度の腎機能障害を有する患者は用量調整を必要としない。

軽度の肝障害のある患者は用量調整を必要としません。

錠剤を丸ごと飲み込み、水で洗い流すべきです。それは一日の同じ時間に薬を服用することをお勧めします。

包装：

原型の包装で来ます。商品は新品未開封です。

ストレージ：

直射日光を避けてください。

子供の手の届かない場所に鍵をかけてください。

乾燥した場所に室温で保管してください。

25℃を超える保管温度を超えないでください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは予告の前に変わるかもしれません！