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使用のための指示:エポエチンベータ

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医薬品の商品名 - ヴェロ - エポエチン、レモルモン、エポスチン、エポエチン、エポエチンベータ、エリスロポエチン、エリスロポエチンヒト組換え体、エリスロスチン

エポエチンベータ物質のラテン名

Epoetinumベータ(Epoetiniベータ属)

化学名

ベータ - (1-165) - エリスロポエチン(遺伝子操作); 165アミノ酸からなる糖タンパク質

薬理学的グループ:

造血刺激剤

病因分類(ICD-10)は、

C90多発性骨髄腫および悪性形質細胞新生物:網状赤血球増加症; Rustitsky病; Rustitskogo-Kahler病; 血漿細胞骨髄腫; 骨髄症

C91リンパ性白血病[リンパ性白血病]:リンパ性白血病; リンパ増殖性疾患; 神経白血病; 難治性急性リンパ芽球性白血病; 難治性リンパ芽球性白血病; 前白血病の形質転換; 慢性リンパ球性白血病; リンパ増殖性疾患

D63.0新生物における貧血:慢性疾患における貧血; 放射線障害による貧血; 放射線貧血; 固形腫瘍患者における貧血; 悪性貧血

D63.8他の慢性疾患における貧血:慢性疾患における貧血; 免疫学的障害における貧血; 消化性潰瘍における貧血; 腎臓病における貧血; HIV治療による貧血; 慢性腎不全の背景にある貧血; 骨髄腫患者における貧血; 症状がある貧血; 腎臓の発生の症状がある貧血; HIV感染患者における貧血; 腎性貧血

薬理学

モード動作 - 造血、赤血球産生。

ヘモグロビンの含量である赤血球と網状赤血球の数が増加し、ヘム合成が活性化されます。 減少したヘマトクリットを標準化します。その増加は、通常の治療から4週間後に始まります。

導入に伴うn /バイオアベイラビリティー~23〜42%の用量、T1 / 2〜12〜28時間、IV導入後〜4-12時間。

物質Epoetinベータの適用

様々な起源の貧血(慢性腎不全、新生児の未熟児、悪性新生物の化学療法)、自家輸血を目的とした血液の量の増加。

禁忌

過敏性動脈性高血圧症、不安定狭心症、心筋梗塞の病歴の存在、脳卒中または血栓塞栓症、妊娠、母乳栄養などが挙げられる。

エポエチンベータ物質の副作用

インフルエンザ様の症状(治療開始時)、血圧上昇、脳症(頭痛、錯乱、感覚運動障害)の現象を伴う高血圧の危機; 血清カリウムとリン酸塩濃度の増加、血小板減少症、血小板減少症、アレルギー反応(発疹、蕁麻疹)、注射部位での反応。

過剰摂取

症状:高血圧、赤血球増加症。

治療:過度の水分補給、鎮静、抗高血圧治療(エポエチンの背景)。

投与経路

SCまたはIV。

エポエチンベータ物質に関する注意事項

動脈性高血圧症、腎硬化症、慢性腎不全、てんかん、血小板減少症、悪性新生物、鎌状赤血球貧血および血管疾患に注意する必要があります。 肝機能、代謝、血圧(特に血小板、ヘマトクリット、フェリチン)の毎週の監視が必要です。

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