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使用のための指示:エポエチンアルファ

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薬剤の商品名 - アエプリン、ビノクリット、レポチネムSP、エポクリン、エプレックス、エリスロポエチンαヒト組換え体

物質Epoetin alfaのラテン名

Epoetinum alfa(Epoetini alfa属)

化学名

アルファ - (1-165) - エリスロポエチン(遺伝子操作); 165アミノ酸からなる糖タンパク質

グロス式

C815H1317N233O241S5

薬理学的グループ:

造血刺激剤

病因分類(ICD-10)は、

C90多発性骨髄腫および悪性形質細胞新生物:網状赤血球増加症; Rustitsky病; Rustitskogo-Kahler病; 血漿細胞骨髄腫; 骨髄症

C91リンパ性白血病[リンパ性白血病]:リンパ性白血病; リンパ増殖性疾患; 神経白血病; 難治性急性リンパ芽球性白血病; 難治性リンパ芽球性白血病; 前白血病の形質転換; 慢性リンパ球性白血病; リンパ増殖性疾患

D63.0新生物における貧血:慢性疾患における貧血; 放射線障害による貧血; 放射線貧血; 固形腫瘍患者における貧血; 悪性貧血

D63.8他の慢性疾患における貧血:慢性疾患における貧血; 免疫学的障害における貧血; 消化性潰瘍における貧血; 腎臓病における貧血; HIV治療による貧血; 慢性腎不全の背景にある貧血; 骨髄腫患者における貧血; 症状がある貧血; 腎臓の発生の症状がある貧血; HIV感染患者における貧血; 腎性貧血

CASコード

113427-24-0

薬理学

モードアクション - 赤血球症、赤血球生成。

赤血球前駆細胞の有糸分裂および分化を刺激する。 赤血球、網状赤血球、ヘモグロビン含量を増加させ、心機能および組織への血液供給を改善する。

SC投与後の生物学的利用能は25%であり、Cmaxは12〜18時間後に達し、 SC投与後24時間までのT1 / 2; 静脈内注射では、T1 / 2は5-6時間であり、定期的な血液の注射は累積しない。

物質Epoetin alfaの適用

貧血:慢性腎不全、血液透析、ジドブジンに対するHIV感染、早産児における細胞増殖抑制化学療法、 予想される大量失血を伴う手術のための貧血患者の準備。

禁忌

過敏症、制御されない動脈性高血圧、鉄欠乏症、妊娠、母乳授乳。

妊娠と母乳育児の応用

FDAによる胎児の行動カテゴリーはCです。

物質Epoetin alfaの副作用

高血圧、頭痛、疲労、無力症、めまい、関節痛、胸骨後痛、吐き気、嘔吐、下痢、腫脹、血栓症、発作、発作部位の皮膚反応。

過剰摂取

症状:真性赤血球増加症およびヘマトクリット変化。 特別な治療が必要です - 一時的にエポエチンを取り除く(ヘマトクリットの標準化前)。

投与経路

SCまたはIV。

エポエチンアルファ物質に関する注意事項

他の医薬品の溶液と組み合わせて使用しないでください。 有効性の低下や抵抗性の発症を防ぐため、定期的にヘマトクリットを監視する必要があります。 プラスチックのシリンジや容器を使用し、ガラスを避けることをお勧めします。

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