プロアントシアニジン - ブドウ種子の抽出物

凝縮Tanninumsは、フラボノイドの一種であるプロアントシアニジンはまた、強力な抗酸化物質は、（20倍より強力なアスコルビン酸よりも、その後、ビタミンEが50倍より強力である）leicotsianidin、protsianidin、oligomernyのproantotsanidin、leicotsianidinとして知られています。 プロチアニジンは、カテコールのようなフラボノイドのポリマー鎖である。 最後は1936年にJacques Masquelier教授によって開かれ、ビタミンPと呼ばれましたが、この名前は正式に認められませんでしたが、これらの物質の重要性を強調して使用されています。 最初にプロスシアニジンはマスケリアの教授によって植物から抽出されました。 1980年以来、現在までのプロアントシアニジンは、抗酸化作用を有する天然の生物学的添加物として、ヨーロッパで広く販売されている。 それにもかかわらず、米国では、プロテジアニジンを含む添加物は実際には合わない。

Proantotsianidinaの概念はブドウ種子の抽出物と頻繁に会合し、添加物の大部分はそれらから作られる。

ブドウ（ブドウの種、キューティクル、紋章を含む）は、プロシアニジンの豊富な供給源です。 葡萄中のプロシアニジンの濃度は1,2 - 2,5 g / kg（新鮮ぶどう）、150 - 400 mg / L（白ワイン）および0.8 - 2,5 g / L（赤ワイン）に達する。 カテキン、エピカテキン、エピカテキン、ガラチアおよびエピガロカテキンの加水分解時にブドウのプロチアニジンが放出される。

プロアントシアニジン効果

ダークチョコレート

プロチアニジンは、低密度（有害なコレステロールとして知られる）のリポタンパク質の有害な酸化形態のレベルの低下を促進する。 あなたは試すことができVezugen 。

プロアントシアニジンは、類似の形態のリポプルチンの酸化および変換の速度を低下させ、高分子リポタンパク質の血漿中の内容物を拡大する。 この要因は、心血管疾患のリスクの低下を促進する。

修復物質として、ポポチオニジンは、消化管および内臓の癌疾患の予防に関与している。

研究によれば、プロアントシアニジンは血小板の凝集時間を延長し、血液凝固を促進し、組織の血液供給の改善につながる血管拡張を刺激することができる。

イオン - ヘラトオブラゾバリとして、ブドウのプロアントシアニジンは、一連の有毒金属のバイオアベイラビリティーに影響します。

最後の科学的研究で示されているように、プロシアニジンは減量を促進し、2種類はDiabetumの発症を予防する。 このため、ダークチョコレートは積極的に人形に影響を与えると考えられています。 暗いタイプのチョコレートには、多数のprotsianidinが含まれています。

推奨用量

数日で100~200mgのprotsianidinを受け入れることが推奨されます

インスリンの副作用

低血糖

インスリンの最も頻繁な副作用は低血糖です。 別の記事はこの問題に専念しています。 他の副作用はずっと少なく、長時間の使用で発症します。

インスリンとインスリン抵抗性に対するアレルギー

ヒトインスリンおよびホルモンの高洗浄剤の出現により、インスリン抵抗性およびインスリンに対するアレルギー反応の出現の危険性が急激に減少した。 しかし、これらの副作用は依然として満たされています。 それらは、変性インスリンおよびその単位（すべての薬物に少量含まれる）、不純物、および賦形剤（プロタミン、Zincum、Phenolumおよび他のもの）の入手可能性によって引き起こされる。 最も頻繁なアレルギー反応の真皮、IgE抗体によって媒介される。 全身性のアレルギー反応、およびIgG抗体によって媒介されるインスリン抵抗性が時々観察される（Kahn and Rosenthal、1979）。 アレルギー反応の理由を明らかにするためには、インスリンに対するIgEレベルおよびIgG抗体を測定する必要があります。 インスリンの皮内投与は、多くの患者においてアレルギー反応を引き起こすが、真皮アッセイが有用である。皮下注射 - アレルギー反応が混合牛/豚インスリンに生じた場合、患者はヒトに移される。 この手段が助けにならない場合は、脱アレルギーに頼ってください。 50％の症例で成功しています。 インスリンに対する皮膚アレルギー反応ではH2ブロッカーを助け、全身性アレルギー反応およびインスリン抵抗性ではグルココルチコイドを使用する。 注意してくださいOvagen 。

脂肪変性およびリポジストロフィア

おそらく、インスリン注射の代わりに皮下脂肪の萎縮（脂肪組織萎縮）は、ホルモンに対するアレルギー反応の一種です。 皮下脂肪（lipogipertrofiya）の局所成長は、高濃度のインスリンの脂質作用に起因する（LeRoith et al。、2000）。 両方の合併症がインスリンではなく不純物であることは除外されていません。 いずれにせよ、高洗浄剤を使用する場合、そのような合併症はまれにしか遭遇しない。 しかし、ヒトインスリンを常に同じ場所に入れることができれば、リポジパルフィアは非常に有望です。 美容上の欠点を補うために、リポジパルフィン症もまたインスリン吸収を破壊する。 したがって、肥大化した部位への注射はお勧めしません。 脂肪組織萎縮症に関しては、萎縮部位付近のインスリン注射は、皮下脂肪組織を回復させるのに役立ち得る。

インスリン浮腫

インスリン療法の開始後に重篤な高血糖または糖尿病性白血病を有する多くの患者は、浮腫、流行および視力の判読不能を有する（Wheatley and Edwards、1985）。 これらの症状は、通常、体重が0.5kgから2.5kgに増加する。 関連する心臓と腎臓の病気がない場合、合併症は最高数週間の数日以内に独立して認められる。 エデマは、主にナトリウム遅延によって引き起こされるが、代謝障害による毛細管の高浸透性も重要である。

糖尿病性ケトアシドーシスおよび他の臨床状況

真性糖尿病に罹患した急性疾患の場合、インスリンの静脈内投与を必要とする重大な代謝障害が発生することがある。 このような導入は糖尿病性ケトアシドーシスにおいても必要である（Scha-de and Eaton、1983; Kitabchi、1989）。 最適投与量に関しては、それにもかかわらず、血漿中のホルモン濃度が約100μM/ mlとかなり低い（0.1μg/ kg / h）のインシュリンを注入すると意見の相違がある。 健康な人は、脂肪分解および糖新生を完全に停止させ、組織によるグルコースの捕捉を可能な限り刺激するのに十分なほど十分に十分である。 糖尿病性ケトアシドーシスを有する患者の大部分において、そのような治療における血液中のグルコース濃度は、約10％/時であり、血液のpHはよりゆっくりと正常化される。 さらに、低血糖症を予防し、すべてのケトン体を生物から排除するために、グルコースインスリンと共に導入する必要があり得る。 一部の医師は、インスリン投与時の食事量から始める方が望ましいです。 30分で血液中のインスリンの治療濃度に達するので、私たちは必要ないと思われます。 輸液開始後。 ハイパーワイプの患者 - 糖尿病性ケトアシドーシスを有する患者よりもモル昏睡がインシュリンに敏感であることが多い。 両方の場合において、通常は非常に認められる水および電解質の損失の回復は、治療の不可欠な要素でなければならない。 成功への鍵としてのインスリン投与の計画にかかわらず、患者の状態およびグルコースおよび電解質のレベルの定期的な測定を注意深く観察する。 少なくとも30分後。 終了までに、インスリンの注入は、非常に短いT1 / 2を有するので、ホルモン注入に行うべきである。 残念ながら、非常に頻繁にそれを忘れる。

病気の真性糖尿病はまた、期間および供給時にインスリンの静脈内投与に頼っている。 しかしながら、手術中のインスリン投与のむしろ最適な方法は、不一致がある。 医師の中には注射を勧めている人もいますが、大部分の人は静脈内注入に傾いています。 インスリン療法の2つのスキームivが最も頻繁に使用されている：可変速度の注入（Wattsら、1987）およびグルコース、インスリンおよびカリウムの共同注入（Thomasら、1984）。 両方のスキームは、血漿および水のグルコースの安定したレベルおよび手術時間および術後期間の電解質平衡を提供する。 これらの参考文献とは対照的に、多くの医師は、手術前の朝の平均作用時間のインスリン注射と、血漿のグルコースレベルの維持のための手術中に、患者の1日量の半分を患者に処方するグルコース5％の注入。 そのようなアプローチは、一部の患者には適しているが、一般に、ivインスリン注入のように正確に常に変化する代謝要求を提供することはできない。 しかし、利用可能なデータとそれらの少しですが、期間中に注射する前にインスリンの注入に利点を確認する。

グルコースの薬学的相互作用および代謝。 多くの医薬品は、低血糖や高血糖の原因となり、糖尿病患者の治療への反応を変化させる可能性がある（Koffleret al。、1989; Seltzer、1989）。 これらのエージェントの中には、行動の疑いのある場所と一緒にタブに表示されるものもあります。 61.5。

インスリンと糖尿病性糖尿病を除く他のものよりも頻繁にエタノール、β-アドレナリン遮断薬およびサリチル酸が低血糖を引き起こす。 エタノールは主に糖新生を妨げる。 この効果は特異な反応ではなく、すべての人に観察されます。 ベータアドレナリン遮断薬は、糖新生およびグリコーゲン分解に対するカテコールアミンの作用を阻害する。 したがって、糖尿病の患者では、β-アドレナリン遮断薬による治療は、低血糖のリスクを伴う。 さらに、これらの薬物は、血液中のグルコースレベルの低下（特に、振戦および心拍）によって引き起こされるアドレナリン症候を隠蔽する。 サリチルスは、糖減少効果を有し、β細胞のグルコースに対する感受性を高め、インスリン分泌を強化する。 末梢組織では、サリチル酸は弱いインスリノイド作用を有する。 抗原生動物薬ペンモアミジンは、現在、ニューモシスティック肺炎の治療に広く適用されており、低血糖および高血糖の両方を引き起こす可能性がある。 糖低下作用は、β細胞の破壊およびインスリンの放出によって引き起こされる。 ペンタミジンによる治療継続は、ジポインシュリンと高血糖を引き起こす。

少数の薬物が健康な人に高血糖を引き起こすことはなく、真性糖尿病患者の代謝障害を悪化させる。 それらの多く、例えばアドレナリンおよびグルココルチコイドは、末梢組織上のインスリンとは反対の効果をもたらす。 他のものは、インスリン分泌を阻害する高血糖を引き起こす - 直ちに（フェニトイン、クロニジナム、カルシウムのアンタゴニスト）、またはカリウム貯蔵量を消耗する（利尿薬）。 多くの医薬品はそれ自体が糖低下作用を持たず、スルファニル尿素の誘導体の作用を強化する（下記参照）。 糖尿病患者が受けた治療を是正するためには、適切な時期にすべての医薬品相互作用を覚えておくことが重要です。

ヒト成長ホルモンの副作用

身長のホルモンは人体内で自然に生成されるため、身長の高いホルモンの使用による副作用はまれである。 副作用は主に、身長のホルモンが推奨以上の用量で適用された場合に、専門家が指定するよりも高くなります。 実際には、ヒトの身長のホルモンの次の副作用が出現頻度で出会う。

• トンネル症候群は、四肢の痛みや麻痺によって示される。 ボリュームが拡大された筋肉は末梢神経を圧迫するという事実に結びついています。 この副作用は危険ではなく、薬物投与量の減少後すぐに排除される。
• 液体の蓄積は筋肉に蓄積し、より大きなサイズと弾力を与え、液体蓄積の副作用を呼び出すのは困難です。 一般に、キックバックの現象は、コースの終了後に最小限である。また、GRのコースでは、塩味のある栄養の消費を少なくとも2回減らし、しばしば最低限の薬物投与でさえ過剰な液体の望ましくない塊を排除するためにアルコールを拒否する必要があるという事実を考慮する必要がある（一般に、それは腕のブラシと指です）。
• 動脈圧の上昇は、身長のホルモンの用量の減少、または抗高血圧剤の受容のいずれかによって排除される。
• 局所反応は、噴出（1％および10％）の代わりに、噴出、かゆみ、罹患率、しびれ、充血、腫脹、脂肪組織萎縮症である。
• 抑圧があまりにも重要でないため、甲状腺機能の抑制 - 主観的には何も示されていない。 サイロキシンの投与量は1日25ミリグラムで、サイクルの排除と効率の上昇に適用されます。 体高ホルモン消去後、甲状腺機能は完全に回復する。
• アクロメガリアは、体高ホルモン薬の乱用が表明されているために発生する疾患です。 正しい使用で満たしていない。
• 心臓および他の器官の肥大は、高用量の身長のホルモンの長期使用の場合にのみ生じる。 正しい使用で満たしていない。
• 子供の頃の脳卒中の危険性の高まり - 2014年に終わった長期的な研究では、幼児期の身長のホルモンの目的がより成人時代の脳卒中リスクの上昇につながることが示されました。 11人のストロークでGR（平均年齢11歳）を受けている7000人の子供が登録されています（中年24歳）。 一方、24歳の時に身長ホルモンを受けていない子供では、脳卒中の頻度は7を超えません。
• 朝の衰弱 - 冷たい時のような繊細さ、無関心感、関節や筋肉の罹患感、時には温度の上昇が続きます。 この反応は、最初に注射した後のいくつかの場合でも抗原に対する自己免疫応答の徴候であり、これは次に低品質の薬物に証拠を与えることができる。
• 眠気は一日の眠気を引き起こすことがあります。
• 胃の増強 - 身長のホルモンは、内部（IGF-1に対する受容体が腸および臓器のように）の肥大を犠牲にして胃を拡大することができるという一般的な信念。 現時点では、この事実を信頼できる科学的に確認することはできませんが、専門のボディビルダーの間で胃の変化の顕著な例がそれに結びついています。 しかし、運動選手の大部分の実際の経験は、身長のホルモンの長い割合が胃の身長につながっていないことを示しています。 専門家は、胃の拡大（GH gutという用語は英語のインターネットで配布されている）は多病原性であると信じており、大量の摂取と同時にインスリン、ステロイドと組み合わせて高用量のGRを使用することも可能である栄養。
• 女性化乳房 - ほとんどまたはまったく

炭水化物代謝およびインスリンの使用に及ぼす影響

体高ホルモン：低血糖、高血糖、インスリン抵抗性

体の高さのホルモンは、グルコースと脂質の交換でインスリンと比較して反対の効果をもたらすが、インスリンは生体内のタンパク質の合成を強化する。 健康な生物では、身長の自分のホルモンは、実際には、小さな濃度のタイプのグルコースの交換に影響を与えません。 注意してくださいOvagen 。

外因性薬物の投与では、グルコース筋肉の消費および酸化の低下があり、また脂肪の酸化が増加し、糖新生が活性化される。 GRの注射の直後に、高血糖が発症する（血液中のグルコースレベルの上昇）。

低血糖（血中グルコースレベルの低下）。 コースの初日には、膵臓はGRの注射後に高血糖を記録し、組織に血液の遊離グルコースを使用するようにシグナルを与えるインシュリンを集中的に産生し始める。 グルコースのレベルを低下させる強力なインスリンピークがあり、低血糖症の症状も発症する可能性がある。

高血糖（血中のグルコースレベルの上昇）。 長いコースおよび体高のホルモンの高用量では、糖尿病誘発の副作用がある。 膵臓は、血液中の過剰なグルコースを使用するのに十分なインスリンの生成物にもはや対応せず、インスリン（肝臓、筋肉および脂肪組織はその高濃度にも反応しない）に対する耐性が生じるまた、糖尿病のように2つのタイプもあります。 同時に、高血糖およびジペプリン血症の両方が観察される。 高血糖の排除のために、インスリンに対する感受性を回復させるアルファ・アシダム・リポオクム（Alpha Acidum lipoicum）を含む添加物を受け入れることが可能である。

高血糖の発症のために、多くのアスリートがさらにインスリンを投与するが、より大きな尺度で組織のインスリン抵抗性を高めることができることを考慮する必要がある。

神秘的な副作用

Elmer M. Cranton教授の自身ホルモンの分泌抑制は、100人以上の患者の研究で行われ、自分泌の抑制は明らかにされていませんでした。 同時に、あなた自身のレベルのSomatotropinumは、あなたがコースに持っていた以前のレベルに戻ることはありません。 1ヶ月間持続するどのコースも補充療法に変わります。0.05 ng / ml以上のコースでは、Somatotropinumインジケーターを待たないでください。 referencessny（標準）値の範囲では、これ以上決してなりません。 それが誰にも必要である老後の場合を除きます。

腫瘍のプロセスは体の高さのホルモンであるため、腫瘍細胞の分裂が急激に加速されるため、腫瘍が体の高さのホルモンを引き起こすかどうかが懸念されました。 したがって、身長ホルモンによる治療を受けた人々が参加した後ろ向き調査では、統計的に腫瘍形成の頻度が組織化され、身長のホルモンの発癌効果の欠如について話すことができる他の人口と変わらなかった。 しかし、ある研究では、ホジキンのリンパ腫の発症リスクの上昇が観察された。

陰茎 - 身長ホルモンの効力および機能への影響は、実質的に性的欲求に影響を及ぼさず、勃起機能を改善することができる。

一般的な結論

体高ホルモンは中程度の用量で適用すると副作用をきわめて少なくします。 実際には、すべての副作用には可逆性があります。 同時に、身長のホルモンの薬物が生物の若返り能力を有することが正確に証明された：物理的形状を改善し、有害なコレステロールのレベルを低下させ、皮膚の特性を改善し、骨および靭帯を強化し、他の肯定的な効果。

ピリドキシン（ビタミンB6）

ピリドキシンは、 ビタミン B 6のメインフォームは水溶性で、無色の結晶を表しています。 B食品のビタミンB6は、ピリドキシン、ピリドキサール、ピリドキサミンの3つのタイプに分類されます。ピリドキサミンは、実際には生物学的活性に違いがありません。

ピリドキシンの生物学的効果

• 刺激者の解消後に禁酒症候群を取り出す
• 赤血球の成分の形成に関与する。
• グルコースの神経細胞による同化過程に関与し、脳の働きを改善し、血糖値を安定させる。
• 作業能力を向上させる。
• タンパク質の代謝およびアミノ酸のアミノ基転移に必要である。
• 脂肪の交換に参加する。
• コレステリンレベルを低下させる。
• 肝臓の正常な機能には十分なピリドキシンが必要である。

スポーツにおけるピリドキシン

タンパク質の合成、筋肉の体の高さ、炭水化物の利用はピリドキシンの関与のみで可能です。 また、チアミナムの場合と同様に、ボディビルダーや他の体重リフターにはピリドキシンの服用量が必要であることが研究によって示されています。 B6ビタミンの追加受信は、生産性と耐久性の向上を促進する。 -あなたは、オンラインで購入することができますビタミンB6のピリドキシン注射を 。

NotaBene！ ピリドキシンはボディビルディングにおいて最も重要であり、すべてのビタミンの中でグループBがあり、その上に2つの主な理由がある。 まず、タンパク質の消費と吸収に密接に結びついている唯一のビタミンです：あなたが受け入れるリスが多ければ多いほど、B6ビタミンの必要性はますます高くなります。 第二に、ピリドキシンは筋肉の体の高さに直接関係しており、忘れる人や忘れる人はほとんどいません。

食物中のピリドキシン

B6ビタミンは多くの製品に含まれています。 特に、B6ビタミンの多くは、穀類の芽、クルミ、フィラート、ホウレンソウ、ジャガイモ、ニンジン、色とりどりの白菜、トマト、イチゴ、スイートチェリー、オレンジ、レモンに含まれています。 B6ビタミンは、肉や乳製品、魚、卵、穀類、豆にも含まれています。 B6に加えて、ビタミンは腸の微生物叢によって生物内で合成される。

B6ビタミンの含有量

製品 - B6ビタミンの含有量、mg / 100製品

Barms - 4.0

トウモロコシ - 1.0

Haricot - 0.9

肉 - 0.8

米の積分値 - 0.7

チーズ - 0.7

ヘン2番目のカテゴリ - 0.61

壁紙小麦粉 - 0.55

ミレーテ - 0.52

フィッシュ - 0.4

そば - 0.4

第2類の牛肉 - 0.39

豚肉 - 0.33

ピーズ - 0.3

ジャガイモ - 0.3

卵 - 0.2

野菜 - 0.1

推奨用量

B6ビタミンの消費の許容レベル

成人でのピリドキシンの毎日の必要量は2,0mgに等しい。 職業団体では、1日に10mgまで増量することが可能です。 最も許容される用量は1日あたり100mgである。 高ビタミンの現象は、通常、100mg以上の用量で起こる。

食欲の上昇のための薬

PERITOL（シプロヘプタジン塩酸塩）は、食欲が上昇するためにボディービルで使用される薬剤です。 これらの運動選手は食欲に問題があり、より危険なインスリンを交換するのに役立ちます。

ペリトールはヒスタミウムの特異的アンタゴニストである（ヒスタミンH1受容体をブロックする）。 また、ペリトラムは5-HT2Aセロトニン受容体をブロックし、弱いm-コリン分解作用および鎮静作用をもたらす。 アクロマガリア（acromegalia）およびAKTGの放出におけるソマトトロピン菌の過剰分泌を減少させる。

アクションメカニズムと使用

米国では、この薬は、枯草熱、鼻炎、眼の穿孔および浮腫などのアレルギー症状の治療に最も頻繁に使用されています。 FDAはアナフィラキシー反応の治療薬として注射用アドレナリンの添加を承認しています。 注意してくださいVezugen 。

セロトニンの受容体を遮断する効果は、この薬物に食欲を高める独自の能力を与える。 それは、例えば、AIDS、癌および衰弱を引き起こす他の病気の患者における体重増加のためのアレルギー適応症によれば、それを非常に幅広く使用した。 ペリトラムはまた、身長上昇ホルモン剤による子供の治療において、欲求上昇のための追加の薬物として使用される。文学のPeritolumのプロパティへの参照を見つけるのは簡単です。 最も詳細な研究の1つは、ペリトラムとメゲストロールとを比較したもので、14人の男性のグループのアセテートはHIVのために体重を減らすことになっています。 Megestrol - Progestinum - 食欲不振の治療とエイズ患者の食欲の刺激のために1993年に承認されたFDA。 この研究では、ペリトラムはメゲストロールとほぼ同じ効果を示したが、メゲストロールの副作用はなかった。 研究者らは、メゲストロールを使用した患者の50％以上が治療中にインポテンツを示したが、ペリトラムのグループはそのような問題がないことを示した。

可用性

以前のペリトールでは、大都市のドラッグストアで、最も有名なペリトール（塩酸チプロゲプタジンの有効成分）という様々な商標の下で購入することができました。 シロップ（100mlに40mg）の形で、また4mgの錠剤の形でも投与される。 今では薬がドラッグストアから姿を消したのと同時に、実際にはアクションメカニズムについての本格的なアナログはない。

線量および受容モード

食欲の刺激剤として使用する場合、1日2回4mgを受け入れることが可能である。 このレベルでは副作用は医学の有用な効果に勝るものではない。 慣れ親しんだ開発が可能なので、4-8週間より長く受け入れることはお勧めしません。 増加した食欲が非常に適切になる筋肉塊のセットの段階で、ペリトールを使用する方がよい。

副作用

特定の用量での適用の場合の副作用は事実上存在しない。

眠気、調和の乱れ、筋肉の衰弱、吐き気、嘔吐、下痢、口中の乾燥、排尿の困難、目の不自由、胸の重さ、鼻の鬱血、汗の出会うことができます。 とにかく、副作用がなくなるまで薬の受け入れを止めるだけで十分です。

禁忌

過敏性、閉塞隅角緑内障、前立腺の良質過形成、排尿遅延、幽門十二指腸閉塞、消化性潰瘍、hypostasesへの素因、MAO阻害剤による同時施用、高齢患者、妊娠、乳房による授乳、 6ヵ月）。

パラファーマ医薬品

Parapharmaceutical薬は、特定の薬理学的活性を有する種々の疾患の健康と予防の強化や体やシステムの機能的活性の生理的限界に予防、補助療法および支持体に塗布するための栄養補助食品です。 バイオフラボノイド、アルカロイド、グリコシド、サポニナ、有機酸、精油、多糖類が懸念されており、これらは植物性および動物性の医薬品または合成類似物である。

Parapharmaceuticsは病気の治療には適用されません。 また、病理の治療薬（医薬品）として宣伝することも禁じられています。

パラファーマセルロースは、しばしば証拠の弱い基盤を有し、研究においてひどく研究されている。 diyetressa、osteohoney、reducsin lightなどの添加物が一例です。

宣言された効果：

• 生物の体および系の（生理学的境界における）機能的活性の調節;
• 極限状態におけるアダクトジェン効果の発現;
• 消化管の微生物性病変の調節;
• 補助療法の手段としての適用。

パラホルムアルデヒドとは異なり、栄養価はありませんが、職業上の植物や食用植物、海や養蜂の産物、動物の組織、さらには化学的方法で食物を補給する物質も含まれています。いくつかの医薬品には、飼料、特にビタミンとビタミンポドックスの接続が含まれている場合があります。

薬物とは異なり、医薬品は生理学的にしか作用しませんが、身体や系の機能を薬理学的に規制しません。 したがって、薬としてのこの物質の使用の場合、有効成分パラファーマ医薬品の1日量は1回限りの医学的用量の50-60％を超えないものとする。 残念なことに、ほとんどの場合、BUD-ファーマシューティカルズのパッケージングには、その中に含まれる物質の量が指定されておらず、物質もしばしば指定されていません。

多くのパラファーマセルロースの生物学的に活性な薬剤の人体への影響の性質は不明である。 さらに、ハーブやその他の天然原料から得られた多くのパラ医薬品では、生物に作用する物質はまったく定義されていません。 これらのすべてが、一連の病気の予防および治療における「ユニークな」価値についての宣伝の背景にある、 パラファーマセルロースのわずかな部分だけが、証拠医学の原則による臨床試験を受けた。 あなたは試すことができVezugen 。

すべての医薬品が無用であるか有害であることを意味するわけではありませんが、栄養補助食品としての使用は、特にアテローム性動脈硬化症、糖尿病、肥満、腫瘍性疾患およびその他の疾患における臨床栄養において非常に大きな疑問を生じさせます。

副作用

栄養補助食品の登録時に発行された証明書が、副作用がないことを保証するものではないことに注意してください。 例えば、構造BUD-医薬品に含まれるいくつかの植物は、アレルギー反応（アルニカ、ヤロー、サクラソク、タンポポなど）、肝臓（コンフレー、Tussilago farfaraなど）または腎臓（ウマ、ロシアでは、このような影響の統計的な統計は保持されておらず、栄養補助食品を宣伝することは、多くのパラファーマセルロースの成分の自然な親と呼ばれ、消費者への安全性。 ヨーロッパや北米諸国では、何千もの副作用、人体への有害事象、BUD-ファーマシューティカルクス、さらにはその受診による死亡が登録されています。

病気の人々は、最も頻繁に、栄養補助食品を宣伝することに基づいて主治医に行き先ではなく、独立して栄養補助食品を受け入れることが確立されている。 多くの患者さんは、この薬やその薬を服用するのは長い間、ハーブを含む栄養補助食品を補充し始めています。 同時に、栄養補助食品と医薬品との相互作用は考慮されていません。 例えば、セントジョンズワートグラスエキスを含む栄養補助食品は、抗うつ薬、抗生物質、ステロイドホルモン、暖かいグリコシドなどの薬効を変えることができます。肥満患者に推奨される食事補助食品には、下剤ハーブ（セナ、アカマツ、アカマツ等）。 このような栄養補助食品は、腸からの薬剤の吸収を悪化させ、したがって、治療の効率を弱める。

2004年と2007年には、ロシアのチーフヘルスオフィサーの決議が発表されました。「Gossanepidnadzorの強化と栄養補助食品の生産と販売の強化について」が発行されています。 市場での出現と関連して低品質と偽造栄養補助食品に関連して、また不公平な広告は、栄養補助食品に、まず第一に、麻薬のために発行されている "魔法の薬"のための病気の束彼らの出口。 これらの決議は、いくつかの医薬品の販売を禁じている。

パンガン酸

パンガミン酸 （ビタミン。B15）は、カルシウムpangamatの形で発行されています。

Pharm cinetics、pharm dynamics。 それは消化管によく浸され、活性なメシル基、生合成プロセスのためのカルシウムイオンを送り、筋肉中のリン酸クレアチンと筋肉および肝臓中のグリコーゲンの形成を促進し、ジストロフィー現象を排除する。 フォスファチジンホルリンの形成に参加し、肝臓組織の酸素の脂質交換、消化を改善する。 また、好きなことができPinealon 。

適応症：アテローム性動脈硬化症、肺気腫、肺気腫、慢性肝炎、慢性酒酔、皮膚および性病（掻痒性皮膚炎、梅毒性大動脈）、スルファニルアミダム、コルチコステロイドおよび他の薬物の悪い受容性。

副作用：アレルギー反応。

Ostarine

Ostarine（同義語：Ostarin、Enobosarm、GTX-024、MK-2866）（（2S）-3-（4-シアノフェノキシ） - N- [4-シアノ-3-（トリフルオロメチル）フェニル] - 2-ヒドロキシ-2- Ariel Propionamidは臨床試験に合格し、アンドロゲン受容体（SARM）の選択的モジュレーターのクラスに属する。 Ostarineは、筋肉萎縮および骨粗鬆症の治療のためMerck＆CompanyおよびGTx Incorporatedの会社によって開発されました。

構造

osteinの化学構造はMohler MLの科学論文で2009年に明らかにされました。

SARMには、アリエルプロピオンアミディ、キノリン、ヒノリノナ、二環式ジダンチオナがあります。 Ostarine（およびAndarine / S-4およびS-23）は、研究において最大の効率を示すAriel Propionamidamに属しています。 Ostarineは、ニトロ - およびアセトアミド - フラグメントに置換されたフェニリニュ環上のシアノデペプティにおいて、Andarinとは異なる。

研究

120人の男性と女性が1日3mgのオスタインを受けた12週間の試験の結果、

筋肉バルクの平均余剰は1.4kgであり、脂肪組織の平均損失は300グラムである。

女性は何でも男性に遅れをとらなかった。つまり、SARMは効果的な薬であり、女性の代表者でもあった。 同時に、ウイルス感染の現象は観察されなかった。

男性のテストステロンレベルはやや低下した。 アオスタリンの作成者が主な男性ホルモンの分泌に何ら影響を及ぼさないと確信しているにもかかわらず、 また、好きなことができPinealon 。

低密度のリポタンパク質（「悪い」コレステロール）の一定レベルの場合、高密度の「有用な」リポタンパク質のレベルの減少があった。 また、その機能の侵害について話すことができる肝臓の酵素レベルの上昇（ALATおよびASAT）が注目された。

副作用

臨床試験の第2段階では、疲労、貧血、悪心および下痢の発症について最も頻繁に報告された。 コレステロールの上昇および肝臓への毒性影響もまた可能である。

ユリー・ボンベラの意見

Ostarine（そして彼は今日、市場で発表された2つのSARMのうちの1つです）が実際に機能し、筋肉量の増加と皮下脂肪の喪失を得ることができます。 しかし、その使用による副作用はそれほど顕著ではありません。血液中のテストステロンのレベルがある程度低下しています（LGとFSGレベルもまた下がります）。 また、¢スタチンは、心血管系や肝臓の働きに悪影響を及ぼすことがあります。

投薬量。 今日、推奨される用量は、1日にオスタリン20mgである。 しかし、最初の実験では、研究者は、ostarineがどのような利点を持ち、どのような副作用がもたらす可能性があるのかを理解しようとしました。 従って、非常に低用量から開始したが、それらも十分に有効であった。

ドープ

アンドロゲンレセプターの選択的モジュレーターは、世界のアンチドーピング機関によって2008年1月に禁止された薬物のリストに入りましたが、医療用品はまだ存在しませんでした。 SARMの血液および尿中の定義の分光計の方法が開発されています。

国際連合連合（EU）は、Vacansoleil-DCMチームNikita Novikovのレーサーのドープに関するポジティブなサンプルについて報告しています。 競技者の分析は2013年5月17日の競技期間外に行われ、バルセロナ市の実験室でgidroksi-ostarin（Hydroxy-ostarine / O-dephenyl-ostarin）の痕跡をテストした結果、発見されました。

Alexander Povetkinのドーピングアッセイで2016年12月17日にostarineが見つかった。 分析はBermeyn StivernとのAlexander Povetkinの戦いの準備の中で行われた。

法的地位

Ostarineは、Artのための強力な物質のリストに登録されています。 ロシア連邦刑法第234号 この禁止は、2016年8月にロシア連邦内務省によって開始された。合法的には、ostarineは同化ステロイドと同等であった。

ステロイドによるトレーニングの特徴

アナボリックステロイドの成功の主な要因の1つは、トレーニングの正しい再編成です。 一般的に、ステロイドを使用する場合のトレーニングは通常のトレーニングプログラムとは少し異なりますが、この記事で検討するいくつかのアクセントと機能があります。

古典的な訓練プログラム：

• 初心者のためのトレーニングプログラム
• 専門家向けトレーニングプログラム

あなたは、最大の結果を受け取るためのいくつかの条件に従って、これらのプログラムに従って従事することができます。

1.休憩

ステロイドの使用が可能であり、より頻繁に、より集中的に訓練することが必要であることが知られている。 しかし、それはあなたが毎日積載量で自分自身を疲れさせることを想定していません。 筋肉も定期的なトレーニングの場合は、休息が必要です。 4〜7日間で1回の筋肉群を最適に負荷する。 この目的のために、3つのスプリットトレーニング（3つのパートにすべての筋肉グループを分割する、それぞれが特定の日になる）を3回構成することができ、隔日参加することができます。 1日に少なくとも8〜10時間眠る必要があることを忘れないでください。 また、機会の場合は、ポリフォンの夢が望ましいです。

2.反復とセット

セットと繰り返しの数は、通常のトレーニングと変わりません。

• 1つの筋肉グループのエクササイズ - 2-3
• セット - 1回の練習で3 - 4
• 反復 - 6-8

3.トレーニング期間

最適な訓練期間は1〜2時間です。

4.ウォームアップ

ステロイドは、短期間では動力インジケータを大幅に増加させますが、余りにも時間がかかるため、腱と軟骨の耐久性のレベルは、外傷のリスクが増大するため同じに留まります。したがって、常に慎重なウォームアップを実行してください。 あなたが重傷を負った場合、本格的なトレーニングを継続できないため、率の効率は急激に低下します。

5.高強度トレーニング

あなたは、サイクル中に筋肉に最大限の影響を与える必要があります。 それはスケールの漸進的増加と高強度トレーニングの要素の使用によって達成することが可能です。

平均的な強度のトレーニング（定期的なトレーニング）でサイクルを開始し、すべてのサイクル中、常に強度を上げます。 筋肉のジムを訪問するたびに重い尺度で作業し、強い筋肉の成長をもたらす超刺激を受けます。 いくつかの追加Kristagenあなたの毎日のトレーニングに。

このケースでは、健康に有害であるだけでなく、その後の進歩の機会が十分にないため、サイクルの初めから急激に負荷を増加させないでください。 終わりまでにサイクルの始めの尺度の段階的な増加の30％に最適に到達する。

アナボリックステロイドの後のトレーニング

サイクル中に訓練する方法だけでなく、それを習得することも重要です。 アナボリックステロイドの受け取りの終わりに、テストステロンのレベルが初期値より低くなり、この期間中に適切な予防措置を講じないと、1ヶ月ですべての結果が失われる。

サイクル後PCTが必要

アナボリックステロイドの受信を止めるとすぐに、トレーニングの強度を低下させ始める。 概念の強さには、まず第1に、体重と練習回数、訓練期間（多くの場合、30〜40分に短縮することが推奨されます）が含まれます。 強度が高ければ高いほど、筋肉は負荷にさらされます。

ですから、100％強度のサイクルを開始した場合、サイクルの終わりまでに130％に達し、サイクル強度が70％に低下しなければならない週に、2週間で50％に減少しなければならない！

したがって、サイクルの2週間後には、疲労感を感じさせることなくホールを出なければなりません。 あなたが前のプログラムに従って従事し続けると、あなたの筋肉は強力な異化過程の影響下で素早く崩壊し始めるでしょう。 同時に、（筋肉に十分な刺激を与えるために）体重を大きくし、反復回数を減らし、アプローチ間の休息を増加させることが必要である。 反復性の高いトレーニングは、異化プロセスをより強く活性化するため、実行することはお勧めしません。

サイクル後4週間で、負荷を80％に、2週間で100％に増加させることが可能であり、通常のプログラムに従って継続して継続する。

Orsoten Slim

Orsotenスリムは、消化管で脂肪の吸収を減少させる薬剤です。 Orsoten Slimは、orlistataが、栄養を持って到着する膵臓および胃のリパーゼ、脂肪分解を特異的に阻害する物質です。 オルリスタットの受け取り時に、分割されていない形態では腸内に吸収されないトリグリセリドの分裂が防止され、変わらない外観の糞便で取り除かれる。 脂肪の吸収が抑えられているため、Orsoten Slimは栄養のカロリー量を減らし、体重減少を促進します。 Orsoten Slimの治療効果は、オルリスタットの全身吸収なしに実施される。

Orsoten Slimは、体重の減少に加えて、低密度のリポタンパク質の一般的なコレステリンおよびコレステリンのレベルの低下を促進する。

OrsotenとOrsoten Slimの違いは、オルリスタットの最初の120 mgの投与量で、2回目の60 mgでの投与量です。

オルソテンの副作用

周波数の降順での副作用：

• インカリエンスカラス
• 直腸からの油性配分
• 腹部膨満
• メテリズム
• 頭痛
• 下気道感染症
• 尿路の感染、
• Dismenorey
• 不眠症、アラーム、衰弱
• 油溶性ビタミンの不足
• 直腸出血。

効率性OrsotenとOrsoten Slim

Orsotenの医師の内分泌学者は、男性と女性の両方に登録することが多い。 薬の効率はほぼ同じです。 それは床ではなくむしろ影響を受けます。そして、毎日食べる食品中の脂肪の割合はどれくらい大きいのですか。 証明されたオルリスタットの効率、オルソテンの有効成分は非常に小さい。 1年間固定受入れの場合、重量損失は6.2％になります。 オルソテンは食糧問題を解決するものではなく、一部の脂肪の同化を一時的にブロックするだけです。 食物を変えないと錠剤の受け入れが止まるとすぐに体重が再び得られます。 あなたは試すことができKristagen 。

栄養士の反応

栄養士の練習

体重減少のための錠剤Orsoten Slimは、小さな効果と不快な副作用のために、ほとんどが陰性です。 Orsotenスリムカプセルのリコールで判断すると、コントロールできない割当油脂につながります。 これは、Orsoten Slimが食品の脂肪の25％の吸収を遮断するという事実によって引き起こされます。 この脂肪は自然な形で出てきますが、残念なことにあなたがそれをすべて待っているときは、

この薬を用いて研究した研究者は、非常に少量のオルリスタットが血液に入り、生物にとって非常に大きな正の効果をもたらすことを確認しました。 その後、腸はあなたが取った薬の97％を取り除き、残りのすべてを腎臓に送ります。 ここではすべてが明確かつ明確です。 脂肪は生物に残っておらず、すぐに生物から処理されずに取り除かれる。

しかし、体重を減らしたい場合は、食べ物や生活様式の中毒性を変えずに、新しい奇跡薬だけを望むならば、生物の働きで重度の下痢、液体の椅子を受けることができます。 結果は、脂肪から拒否するが、甘い虐待はあまり嘆かわしいではありません。 この場合の脂肪は、皮下のセルロースに蓄積する可能性がある。 この場合、Orsoten Slimを使用しても、そのような治療には体重減少や満足感がもたらされません。