神経症とうつ病、ストレスで食べる

神経炎 - 長期の精神的緊張によって引き起こされる神経系の違反です。 種々の神経心理学的障害を特徴とする精神神経症。

私たちの時代には、神経系疾患はかなり一般的であり、神経系の先天性または衰弱性の人々に起こります。 子供は、妊娠期間の不利なために神経系の弱点が起こることがあります。

神経系の先天性衰弱の原因は、母親の生活の健康的な形（アルコール、薬物、喫煙または妊娠中の多数の薬物の使用、有害な仕事）の妊娠、一時的または長期の労働、不健全な生活様式として役立つ可能性があります。 さまざまな子供の感染症、脳震盪、子供の心理的抑圧は、神経系の適応過程の発達を妨げる可能性があります。

心理的抑圧、家族内の暴力は子供を積極的にしたり、複合体に苦しんでしまいます。 しかし、過度のケアとケータリングは、子供の気まぐれな気持ちにつながり、気まぐれな人格を形成し、他人の失敗をまねくことはありません。 本当の社会の人に連絡して、彼に通常の注意を払わずに、彼の精神に深刻な損害を引き起こす可能性があります。

生活のさまざまな時期に、多くの人々は、大人の生活の中でしばしば起こる肉体的または感情的ストレスの結果として、何とか落ち込んでいると感じます。

私たちは愛の喪失、友人の喪失、愛する人との関係における失望、職場での失敗から感情的なストレスを経験しています。 時には精神感情的なストレス負荷が重すぎて、私たちがうつ病を持っていることがあります。

この状況的なうつ病の形 - 重い感情的な経験の結果。 しかし、うつ病があまり深く発達していないか、あまりにも遅くならない限り、家族では時間、忍耐、温かい雰囲気を治すだけでよい。

うつ病の他の形態は、あまり抽象的な理由に基づいて開発された。 例えば、閉経中に女性にしばしば起こるホルモン不均衡は、かなり重度のうつ病を引き起こす可能性があります。
古典的療法と処方箋がしばしば必要であるという事実にもかかわらず、特定の栄養補助食品の使用はうつ病治療の多くを助けます。

通常、うつ病は、ビタミンB9とピリドキシンが不足している人々に発症し、その中には、正常な気分の維持に重要な役割を果たすホルモンであるセロトニンの脳に不足があります。

チアミン、リボフラビンとの欠如シアノコバラミンはまた、うつ病の発展に寄与することができます。
うつ病は、体内にアスコルビン酸が欠乏している最初の徴候の1つです。

同時に鉄欠乏症はうつ病や貧血を引き起こすが、貧血は、うつ病の症状よりも早く鉄の使用を開始した後に進む。

うつ病の原因は、身体が良い気分を維持するために必要な生理活性物質であるプロスタグランジンのグループを作り出す原材料なので、多価不飽和脂肪酸の食事の欠乏でもあります。

大量のカフェイン（1日3杯以上の強いコーヒー）を定期的に摂取する人々は、より重度のうつ病の症状を示す傾向があります。

多くの人々がうつ病を経験し、甘いものを慰めとして食べ始めるが、科学的研究は、砂糖の消費がうつ病、嗜眠および低気分を悪化させることを示している。

砂糖の摂取や砂糖を含むすべての食品の摂取を制限する必要があります。 動物性脂肪が多い食品の食事の豊富さは、うつ病を悪化させることもあります。

健康的な食事と健康的なライフスタイルは、うつ病の時間を大幅に短縮します。 

酔っ払って戦う方法

アルコール - 悪いまたは正常ですか？

アルコール飲料現象が中立的であると考えると、慢性的な使用の側面に触れることなく、アルコールが人を社会化すると主張することができ、それは精神生理学的な疑いのない事実です。 これを見るには、記念日や結婚式（または他のお祝いの機会）のお祝い、お祝いのテーブルのひとつがお互いを知らない人のグループに行く一般的な状況を表すだけで十分です。 慣れ親しんだ会社で、やさしく簡単にコミュニケーションをとる。 しかし、人々は本質的に、自分の種類のコミュニケーションなしにはできない社会的な生き物です。 ウォッカ（または他のアルコール飲料）を数杯飲んだ後、小さな男はゆるくなり、より活発で社交的になります。 しかし、非常に頻繁に中等度の用量で、アルコールの使用だけでなく、嫌な物理的な病気に翌日の結果、大人になると呼ばれる。 この状態には医学的名 - 「禁断症状」もあります。

二日酔いの症状
症状には、頭痛、口渇、口臭、四肢の震え、目の赤み、易刺激性、嘔吐、吐き気、騒音と光への感受性、食欲不振と睡眠不足、うつ症状、痛み、下痢が伴う。
人は完全な無関心、いわゆる「アドレナリンの苦痛」を感じるかもしれません。
「アドレナリン苦悩」は、その前日に何かが間違っている、不適切であるという曖昧な感覚を特徴とする状態を指していました。 昨日明らかに出来事の記憶があったとしても、その人は罪悪感を握っています。

ハングオーバー状態の理由
エタノールはアルコールの一部であり、尿の排出量が増加し（すなわち、尿の形成が増加する）、頭痛、脱水、口の乾燥、および嗜眠と無関心の出現をもたらす。 アルコール離脱症候群の発生に寄与する第2因子 - 肝臓におけるエタノールおよびその崩壊生成物の生物学的形質転換。 エタノールは、アルコール脱水素酵素と呼ばれる酵素を用いてアセトアルデヒドに酸化される。 アセトアルデヒドは、次に、アセトアルデヒドデヒドロゲナーゼ酵素を介して酢酸に変換される。 血中アルコールが過剰に存在すると、酵素系はアセトアルデヒドの酢酸への完全な変換に対処することができず、体内の中間結果の崩壊エタノール - アセトアルデヒドに蓄積します。 特徴的なのは、従来のアルコールより20〜30倍も毒性が高いことです。
さらに、アルコール自体の作用によって生成される酵素の1つは、フリーラジカルおよび毒素の生成に影響を及ぼす可能性がある。
上記の2つのエタノール転化反応のためには、さらなる条件が必要である：代謝交換のいくつかの物質の他方における変換。 これらの変換の一部は、代謝過程の中間生成物が蓄積し始めることなく、体内の酵素の生成に違反する。 例えば、中用量および高用量のアルコール飲料の使用では、身体は解糖プロセスの最終生成物であるピルビン酸を生成する。 物質の恒常性バランスを整えるために、体はピルビン酸から乳酸塩を合成しようと試みる。 他のプロセス（例えば、糖新生）からの「乳酸塩、ピルビン酸塩」の合成については、これにより、肝臓は、特に脳におけるグルコースレベルの低下を補うことができない。
ご存じのように、グルコースは脳の主要なエネルギー源です。そのレベルは人間の健康に有害です。 それは低血糖（低血糖）は二日酔いの症状の出現を促進する。 また、アルコール飲料の組成物に含まれるエチルアルコール（例えば、フーゼル油）と共に他の物質を増強する。
アルコール飲料の組成にはいくつかの金属（亜鉛など）が加えられます。飲み物を甘くするために。 この事実は、蒸留酒を摂取する際の離脱症状の発生の比較的柔らかさを説明している。 まもなく、暗い飲料を使用する場合よりも色が薄い飲料を消費した後、すぐに重度の二日酔いが起こるという声明が、科学者および研究者によって発表された。

飲料と砂糖のタンニン含量も重要です。 砂糖は二日酔い効果を大きく悪化させるので、甘くて比較的ゆるやかに作られたカクテルは悪い評判を飲み、重度の禁断症状を引き起こす。例えば、ダークビールは水に溶解した同じ量のアルコールよりも深刻な二日酔いにつながります。 ウォッカ（同じ量のエタノールを使用する場合）よりもテキーラとウィスキーは、重度の二日酔いの症状を示します。 これは、関連物質であるエタノールは、フーゼル油のようにアルコール飲料から除去されず、対応する香りおよび味を形成するために生じる。
手に取ったビールは利尿効果をもたらし、脱水につながります。トイレに行くとビールだけでなく他の体液も取り除かれます。 アルコールは顕著な利尿効果をもたらし、脳の刺激に影響し、下垂体の特殊な水分物質の放出を阻害する。 この物質の腎臓への影響は、理論的には膀胱に蓄積されるべき液体の流出を減少させることを確実にする必要があります。その結果、腎臓から膀胱への体液のビール過剰分泌に影響し、血中のアルコール濃度が高くなると脱水が始まり、口が乾燥する。 失われた体液を補うために、身体は脳組織を含む他の組織および器官からの水分を吸収し始め、一時的な減少を引き起こします。 科学者は、脳の痛みに対する特異的な免疫力にもかかわらず、頭痛は、二日酔いが補償液不足のときに起こると考えている。痛みに敏感な繊維に関連する硬膜が減少する。 頭痛の原因の別の説明 - この行動は頭の血流に違反する脳血管のビールを飲むことです。
胃の中で長時間アルコールを見つけることは、リーチング、口の粘膜乾燥、および強い渇きの出現に寄与する。
上記のフッセル油およびアルコール蒸留の他の副生成物は、しばしば画像の二日酔いおよびこの中毒を引き起こすことができない。 毒アルコールのリスクは工業用アルコール由来の標準以下の混濁アルコール製品の使用において極めて高い。 （水月、ブラガ）の自家製アルコール製品も含まれています。
二日酔いの重症度は、ニコチン中毒を増強することができる。 ウォッカや他の酒類の消費時に喫煙者が通常よりも多くのタバコを吸うことは秘密ではありません。 そして、喫煙をやめた人でさえ、酔っぱらっても自分を拘束してタバコを吸うことはできません。 体はニコチンの投与量を受ける習慣を失いました。 彼は習慣の男性は次々にタバコを吸う。 だから翌日、彼は酒の質と量だけでなくニコチン中毒も感じていました。

ハングオーバーの外観に影響を与えるその他の要因
医学的研究では、二日酔いの重篤度は主に体内のマグネシウムの不足に依存することが示されています。 これは、アルコールマグネシウムが腎臓から膀胱に排出された直後のものです。 彼は細胞内のカルシウムチャネルをブロックしなくなります。 これを阻止することなく、カルシウムは細胞に迅速に浸透し、過剰な興奮を引き起こす。 したがって、その人は頭痛、不安感および緊張の状態にある。
マグネシウム欠乏症はまた、心臓不整脈、筋肉衰弱、悪寒を引き起こす。 また、アルコールを大量に摂取すると、血液の酸性化（アシドーシス）が起こります。
それはかなりの重要性と遺伝的要因です：例えば、一部の人々はアルコールの量にかかわらず、二日酔いの出現によってほとんど影響を受けていません。 この興味深い現象は、これらの人々の体内にアルコールの積極的な開発があるという事実によって説明されます。

さらに、アルコールの積極的な開発は、個人として、国全体としてユニークではありません。 明るい目がかった肌色のヨーロッパ人では、暗い髪の暗い肌の黒い髪のヨーロッパ人が悪くなります。
東アジアの大部分の人々は、アルコールの産生を担う遺伝子の突然変異を生み出しています。 この突然変異は、アセトアルデヒドに対するエタノールの強力な処理を引き起こす。さらに、アジア人（すべてではないが）は、酢酸中のアセトアルデヒドを変換する能力を低下させた。 これは、アルコールの使用後、アセトアルデヒドが体内で蓄積し、後に最も重度の禁断症状を伴う「アルコール流出」の効果を引き起こすという事実につながる。 これらの人々のそのような特徴を知っていることは、より少ない飲酒を試みる。年齢とともに二日酔いが重くなるという広範な主張がある。 一般に、この現象は、身体に低級アルコールデヒドロゲナーゼが提供されていることに起因する。 アルコールの代謝に関与するこの酵素がなければ、アルコール離脱症候群ははるかにシャープに発達する。

アルコール離脱症候群の治療
ハングオーバー治療は、医学的性質の4つの問題、すなわち水 - 塩の恒常性の回復に向けられるべきである。 痛みの症状の排除。 毒素。 脳活動の回復（明確な思考と反応速度）。
頭痛のハングオーバーを取り除くには、十分なシトラモンまたはアスピリンを飲む。 これらの製品は処方箋なしで薬局で販売されています。 身体の中毒は、生化学的および物理的な解毒の方法によって除去される。 また、購入することができますメルドニウムまたはフェノトロピルを 。
物理的洗浄胃の解毒手段および/または腸、活性炭または腸吸収剤などの吸着剤の使用。

生化学的解毒は、クレブスサイクルの活性化である（アルコールが使用されるとサイクルが壊れる）。 コハク酸、乳酸、クエン酸を含む製品を食べるのに十分なサイクルを回復する。 また、錠剤で経口的に摂取したり、筋肉注射を受けたりすることができる。
自由市場では、様々な薬物を見つけることができます。それは、二日酔いのための道具として位置付けられています。 本質的に、それらの大部分は、アスコルビン酸、コハク酸、アセチルサリチル酸とカフェインまたは他の物質の組み合わせによるものです。 従来のシトラモン（Citramon）のように組成が似ているので、アセチルサリチル酸はアルコールと同時に薬物を使用することはできません。 そして、実際には、身体によってもたらされるすべての利益にもかかわらず、特に空腹時に、胃および腸の粘膜に非常に有害な影響を与えるにもかかわらず、物質である。
アセチルサリチル酸製剤を服用する際には、粘液にあまりさらさらにさらされないように、十分な水で洗い流す必要があります。

アルコール離脱症候群の治療のための効果的な「全国的」手段は：発酵食品（韓国料理キムチ、ザウアークラウト）。 フルーツジュースは酸っぱいです。 殺菌されていない醸造物。 エアラン、馬乳、ヨーグルト（乳酸が豊富な食品）。 ミネラルウォーター。

利尿薬を合理的に使うだけです。 これらの薬物は、飲酒後の不適切な再分配を排除する必要があります。 圧力と心拍数が正常であれば、運動をすることができます。そのあと、汗とともに残っているアルコールが体を離れるため、良い状態になります。 もう一つの有効な方法は胃洗浄です。 しかし、この操作は、飲酒後ほとんど時間が経過していない場合にのみ有効である。 アルコールを受けた後に時間が経過すればするほど、胃から血流に吸収される可能性が高くなり、洗浄効率が低下します。
熟した二日酔いは、前日までに消費された同じ種のアルコール摂取量の少量（ワイン1杯、ビール1瓶、ウォッカ1杯）になります。 この二日酔いを扱うこの方法は、長い間知られています。 それにもかかわらず、冷静に - それは最良の方法ではなく、最も簡単で迅速な方法です。 第一に、アルコールの余分な量はすでに弱体化した体に影響を与え、肝臓は毒を追加する部分を中和することがより困難である。 アルコールの使用を続けるリスクがあり、これは試合を飲むことにつながる可能性があります。 さらに、 "冷静な"は代理代理店や低品質のアルコール飲料の場合には助けがなく、この状況では病気を悪化させるのみである。 しかし、含まれている物質、例えばメタノールやエチレングリコール、患者は、逆に、エチルアルコール、またはウォッカが混ぜられたウォッカで投与される場合。 これは、肝臓中の毒性物質がアルコールと同じ酵素を使って分離されているためです。そのため、エタノールの安全薬です。 体内に導入されると、肝臓はエタノール資源自体を変換し、尿中のエチレングリコールやメチルが体外に排出され、身体に大きな害を及ぼすことはありません。
ところで、すべての人が再びアルコールを飲むための二日酔いの治療薬としてではありません。 彼らは強く病気を感じているので、これを行うことはできません。 アルコールの単なる考えは、ギャグの反射を引き起こす可能性があるので、人はニップをフレッシュにしたくありません。 しかし、この場合、あなたは身体を "騙す"ことができます。 これを行うには、口レモネードまたはジュースを入力し、あなたの口に持ってきて、すぐに甘い飲み物を飲み込む過程でウォッカを飲む。 したがって、受容体は、飲料の変化および「欺かれた」変化に反応する時間を有さない。
身体の健康状態が改善されておらず、寒さ、発汗、震え、吐き気に悩まされている人でも、医師の診察を受ける必要があります。 アルコール離脱症候群の慢性的な使用、別の状態は精神遅滞につながる可能性がありますtremens。

二日酔いを取り除くための後者の問題に関しては、脳活動の活性化はクロスワードパズルを解くことであろうと心の中で詩を学習するにしても、あらゆる種類の知的作業を使用することができます。
アルコール離脱症候群の治療への局所的アプローチは、これらの特異的病因治療の追加による生理食塩水静脈内の解毒治療と考えられ、人体の生活の様々な障害を軽減する。 この方法の本質は、中間体のエタノール分解を迅速に排泄する代謝プロセスの標準化において、ミネラルおよび水の代謝を回復させることにある。
当然のことながら、家庭で行われるこのような解毒処置は、病院または外来診療でのみではない。 そして、男性自身が静脈内注入を行うことができないだけでなく、弱い体が投与された薬物に十分に反応できず、反応性アナフィラキシーショックを発するという事実にもある。 資金不足、アナフィラキシーショック（例えば、プレドニゾンや抗ヒスタミン剤）がない場合、この状態は死に至る可能性があります。 それは自己瞑想と専門家に相談しないことが最良の理由です。

DMAA（ゼラニウム抽出物）

薬理学的グループ ：CNS刺激。

薬理作用 ：心理物理的刺激; 効率を上げる。 改善気分; 増加した脂肪分解（脂肪燃焼）; 食欲抑制。
受容体への影響：ドーパミンおよびノルアドレナリン受容体（アゴニスト）は、

1,3- DMAAは神経刺激剤であり、その構造はエフェドリンおよびエピネフリンに類似している。 現時点では、1,3-DMAAの投与についての情報はほとんどなく、彼はもはや栄養補助食品として販売されていない。

一般情報
DMAAは古典的なカフェインや他の覚醒剤に似ているが、他のメカニズムによって達成される効果である急速な受容エネルギー増加を促進する神経刺激剤である。 当初、DMAAは鼻詰まりの治療薬として提示されました。「オイル抽出ゲルマニウム」ですが、その後、錠剤の形で神経刺激剤として使用されました。 アンフェタミンとの構造的類似性を考慮すると、検査前に検査中に尿中にドーピングとして検出されるため、競技前に使用することは推奨されない。 事実上、孤立して研究されていません。

その他の名称：4 -メチルヘキサン-2-アミン、DMAA、dimetilamilamin、1,3- DMAA、Geranamine、methylhexaneamine、1,3-Dのdimetilpentilamin、Vortala、Forthane。

DMAE、DHEA、メマンチン（同じ略語、別の構成）と混同しないでください。

メモに！ DMAAは強力な興奮剤です。

品種：減量製品; 異方性

注意 ！ イベントの前にテストするとき、アンフェタミン薬として尿中に検出されます。 世界アンチ・ドーピング機関は2010年に禁止物質リストにメチルヘキサンアミンを加え、米国では1,3- DMAの使用が厳しく制限されているため1）、オーストラリア政府はDMAC9のリストを作成し、禁止その販売。

DMAA（ゼラニウム抽出物、1.3ジメチラミラミン、メチルヘキサンアミン） - 式CH 3 CH 2 CH（CH 3）CH 2 CH（CH 3）NH 2を有する有機化合物。 DMAAは食品添加物として様々な商品名で販売されていましたが、すぐにその安全性が疑問視されました。 この物質はまた、鼻充血除去剤として、および口腔の肥大および過形成組織の治療のために使用される単純な脂肪族アミンである。 この血管収縮剤は、鼻粘膜への吸入によって投与することができる。 DMAAはゼラニウムの誘導体ではなく、合成によって得られる。

歴史
1944年4月、Eli Lilly and Companyは、鼻充血除去剤として使用される商品名でメチルヘキサンアミンフォルタンをリリースしました。 Forthaneは、口腔の肥大および過形成組織の治療にも特許を取得しています。 特許出願に加えて、メチルヘキサンアミンの使用は歴史医学文献に記載されておらず、今日メチルヘキサンアミンの医学的使用は認識されていない。 商標Forthaneはもはや有効ではありません。 メチルヘキサンアミンは、オーストラリアでForthaneという商標で製造されている一般的な吸入麻酔薬であるイソフルランと混同してはならない。 2006年、Arnold、Patrickメチルヘキサンアミンは、2005年に米国で栄養補助食品としてのエフェドリンが最終的に禁止された後、食品添加物として再導入されました。 この物質は、Geranamineというブランド名で表示されており、Proviant Technologies社が製造しています。 この薬は、脂肪の損失のための道具として利用でき、運動のためのエネルギーを提供します。 この物質は、カフェインなどの他の物質と組み合わせて使用されます。 これらの組み合わせは、同様に、多くの国で現在禁止されている第一の成分であるカフェインとエフェドリンの組み合わせである。 2012年、メチルヘキサンアミンの規制状態に関するオランダの研究文献の中で、科学者らはメチルヘキサンアミンを4mg以上含むサプリメントは薬理学的に有効であり、医薬品としてのライセンスを必要とすると結論している。 著者らは、経口メチルヘキサンアミンが気管支拡張薬（4mgを超える用量）として作用し、心拍数（50-75mg用量を超える）、血圧および増加（100mgの用量）を増加させると結論付けた。 200mgを超える経口投与で重大な副作用が起こりうる。

DMAA：使用説明書
現時点で最適な数に関する具体的なデータはなく、上記投与量の境界が標準であるが、1,3-DMAの最小投与量は10-20mg、最大で40-60mgである。 1,3- DMAAは、アンフェタミンとの構造的類似性のために、様々なスポーツ団体によって禁止されているため、競技者の前にコントロールを渡して選手を受け取ることは推奨されません。

化学
メチルヘキサンアミン構造は、アンフェタミンに近いと記載されている。 4-メチルヘキサン-1-2オキシムを変換し、続いてBuvo Blanc反応と同様のエタノール中のナトリウムで還元することによって合成されたメチルヘキサンアミン。 メチルヘキサンアミンはシクロペンタミンやトアアミノヘプタンなどの関連物質と同様カテコールアミン神経伝達物質ノルエピネフリン（ノルアドレナリン）を放出する薬剤です。

DMAAの構造と機能
DMAAは、直鎖の炭素鎖アミン7アルフィティックであり、アンフェタミン、メタンフェタミンおよびMDMAと構造的に類似している。 3）最初のものは鼻詰まりに対する薬剤として提示されたが、後には神経刺激剤として使用され、錠剤形態で分配され始めた。 DMACはまた、インビボ脂肪燃焼の特性を有する刺激剤であるプロピルヘキセドリンと構造的に類似している。 構造類似性のため、作用機序もエピネフリンと類似している可能性があり、エピネフリンと同じ効果を有するが、DMAAに関する直接的代謝薬物動態研究が行われた。

DMAAの使用
もともと、Eli Lillyによって鼻充血除去剤として発売されたメチルヘキサンアミンは、GeranamineおよびFloradreneのような商品名でカフェインおよび他の成分と組み合わせて栄養補助食品として販売され、処方箋の発熱薬または一般的な覚せい剤なしで販売された。 それ以来、1944年にEli Lillyがその特許を紹介したように、メチルヘキサンアミンは徹底的に研究されておらず、その薬理学的プロファイルは評価されていない。 また、それは、アンフェタミンおよびエフェドリンの対応する化合物よりも、中枢神経系に対する刺激効果が少ないことも述べられている。 ニュージーランドでは、メチルヘキサンアミン（1,3-ジメチラミラミンまたはDMAAと呼ばれる）は新しい有効成分であり、製造された錠剤である。 2009年11月、ニュージーランド政府はメチルヘキサンアミンを物質の使用に限定する計画を発表しました。 ニュージーランド政府はメチルヘキサンアミンの使用を禁止していないが、国の保健省は粉体調達の大量を禁止し、同時に販売代理店をカプセルと錠剤の形で許可している。 ニュージーランド保健省は現在、一時的に認可された代理人の規則を公表しています。 この技術革新の意味-に注意を払ってください4月7日、2012年後DMAA製品の違法な実装を作るためにSemax 。

DMAAの安全性と合法性 短期使用における安全性
薬物は、運動前にサプリメントの形で十分に許容されるように思われるが、錠剤形態の薬物を用いた研究の過程で、脳への出血の可能性が指摘されている。 現時点では、薬物投与時の長期毒性に関するデータはなく、単回静脈内注射でのLD50値は39mg / kgであり、腹腔内注射では-185mg / kgであり、理論的には経口投与。

DMAAの合法性
DMAAは、ゼラニウムの構成成分として誤って記載されており、これは、独立したゼラニウム油の実験室分析によって否定された。

競技会前のドーピングコントロール
アンフェタミンとの構造的類似性を考慮すると、検査前に検査中に尿中にドーピングとして検出されるため、競技前に使用することは推奨されない。

DMAAの安全性
マウスで腹腔内に投与した場合、メチルヘキサンアミンの半致死量は静脈内39mg / kgおよび185mg / kgである。 事例報告によると、非常に高用量のメチルヘキサンアミンがカフェインとアルコールとの組み合わせで体に危険を及ぼしかねないことが示唆されています。 ニュージーランドでは、21歳の男性は、メチルヘキサンアミン、カフェイン、アルコール556mgを受け取った後、脳出血で死亡した。 男性の水分状態に関するデータはなく、彼らは不法な物質を消費した食物を消費し、体の重さを知った。 製造業者の代表者は«DMAAは実際に植物ゼラニウム（Pelargonium Graveolens）の一部であり、そこから石油を生産しており、100年以上も人間の食生活の一部であった」と述べている。しかし、2011年12月に発表された研究A. Lisi 、Hasikov N.、R. KazlauskasおよびS. Goebelは、メチルヘキサンアミン製造業者の記述に反して、特に、「ゼラニウム油はメチルヘキサンアミンを含まない」と述べており、「メチルヘキサンアミン含有ゼラニウム油2011年9月に実施された研究では、高用量の1,3-ジメチルイミラミナ（75mg）のみをカフェインと組み合わせて使用すると、心臓を増加させることなく血圧を上昇させることが示されたメチルヘキサンアミンを含むスポーツサプリメントをトレーニングする前に服用していた25人の健康な男性の研究では、メチルヘキサンアミンは心拍数、血圧を変化させず、推奨用量で使用すると肝臓および腎機能に影響しないことが示された。 さらに4つの研究では、短時間で試験した場合、DMAAは血液、血圧または心拍数に悪影響を及ぼさないことが示された。 米軍は、2010年の訓練中に心臓発作で死亡した2人の兵士の発表後、世界中のすべての軍事倉庫からメチルヘキサンアミンを含むすべての製品を大量に回収しました。メチルヘキサンアミンの組成が血中に発見されました。 「これらの製品は合法的に許可されており、DMAAと軍事医療スタッフが報告した患者の重篤な状態との関連性はまだ見つかっていない」と、国防総省の広報担当者、ピーター・グレーヴズ氏は語った。 「予防措置として、国防省はこれらの製品を市場から回収するよう命じた」 ロンドン・マラソンで2012年4月にフィニッシュライン近くで突然死亡したクレア・スクワイヤーズ（Claire Squires）の死は、DMAAの使用に関連しています。 検死官は、DMAAが彼女の死の中で「おそらく最も重要な要素」であると語った。 競技会前にアスリートを使用したエネルギードリンクに含まれる物質と考えられている。

DMAAに関する紛争
世界アンチ・ドーピング機関（World Anti-Doping Agency）のような多くの専門およびアマチュアスポーツ団体は、パフォーマンスを向上させ、使用する選手を中断させる物質としてメチルヘキサンアミンの使用を禁止しました。 2012年2月、身体訓練の間に死亡した2人のアメリカ軍兵士の死が、犠牲者に発見されたボディービルディング用の一般的なサプリメントの研究につながった。 これにより、国防総省は、調査を予期して棚であるメチルヘキサンアミンを含む製品を回収するようになった。 しかし、ペンタゴンの広報担当者は、「これらの製品は合法的に禁止されておらず、軍事医療スタッフから報告された州とDMAAとの間に関連性がないことを強調している。 "この問題に関するMinistryの所見は2012年3月末に予定されている。外科医US Armyは次のように述べた："私は、DMAAと軍の医療スタッフによって報告された州との間に何らかの関連が確立されていないことを強調したい。 2012年6月19日南アフリカスポーツ協会はドーピングをしていないと述べたが、早すぎると言わざるを得ない。 （SAIDS）は、友好的ルドウィック・ママボロマラソン2012で勝利を確認したが、これは禁止された覚せい剤に対して肯定的な結果をもたらした.Mamaboloは、アスリートが独立した裁判所によって有罪判決を受けた場合、 。

DMAAと法律
2011年7月、カナダ保健省は、DMAAは食物成分ではなく、さらなる承認を必要とする医薬品であると判断しました。 カナダ保健省はDMAAの販売をすべて禁止しています。 2012年3月、ニュージーランドは、DMAAが一時的に物質を許可した旨の通知を発表した。 2012年4月、ニュージーランドはDMAAおよびその錠剤使用を正式に禁止しています。 2012年4月、米国のFDA（食品医薬品局）は、書面による警告のDMAA生産者を発表しました。 DMAA FDAは、安全性の重要な証拠がない場合に生産者を非難した。 2012年6月、食品スウェーデン国家食品局（National Agency for Food Sweden）は、DMAA製品の使用に関する一般的な警告を発表しました。 2012年8月1日DMAAはオーストラリアで禁止されました。 ニューサウスウェールズ州では、DMAAは毒物を「特に危険な物質」と分類した。 2012年7月、ブラジルの国立衛生監視機関（ANVISA）は、その組成物DMAAを含む製品を使用する危険性を警告し、公に警告を出した。 また、DMAAを含む禁止物質のリストが更新された。これは、ブラジル市場からのこれらの成分を含む製品の完全な回収を意味する。 2012年8月、医薬品規制・医療製品局（MHRA）は、人気のDMAA含有スポーツサプリメントJack3dが無免許薬であり、彼とDMAAを含む他のすべての製品が英国での販売から撤収されることを決定しました公共の安全のために危険にさらされています。 2013年1月に、ロンドンマラソン2012でフィニッシュラインで死亡した30歳の女性の死因がDMAAであることが判明しました。

血圧への影響
ブラインド研究中（実際の薬物を投与された群の1つとプラセボ群の1つ）が血圧を有意に上昇させるが、パルスには効果がないことが示された。

DMAAを購入する
2009年には、世界アンチ・ドーピング機関（WADA）の禁止物質リストに含まれました。 しかし、ロシアでは、この成分はロシアのアンチ・ドーピング機関（RUSADA）の禁止物質リストにも含まれています。 したがって、ドーピングコントロールを実行する演技アスリートは、この覚醒剤の使用を控えることをお勧めします。 しかし、販売承認DMAAを含むサプリメント。 DMAAによるスポーツ栄養： - Jack3d（USPlabs） - OxyElite Pro（USPlabs） - NeuroCore（MuscleTech） - HydroxyStim（MuscleTech） - Hemo Rage Black Ultra濃縮液（Nutrex） - Lipo-6 Black（Nutrex） - Lipo-6 Black Hersニュートレックス（Nutrex）

ドキシサイクリンとアルコール

ドキシサイクリンとアルコールを摂取することが可能かどうかという疑問は、多くの人を興奮させる。 例外的なアルコール依存症のない私たちのすべてではありません。 ちょうど時々治療は休日、パーティーまたは企業のイベントになります。 あなたは薬を飲むという事実のためにイベントを逃すことはありません。 はい、治療のコースを中断しても良いではありません。

どのようにこのような状況になり、ドキシサイクリンとアルコールを組み合わせることが可能かどうか？

あなたは、すべての薬がアルコールまたは特定の食品と組み合わせられない方法と理由を疑問に思ったことはありますか？ それはかなり簡単です。 とにかく、私たちが使っているすべての薬が肝臓にあることが分かります。 これが処理され、分解されます。 肝臓特異的薬剤中で産生される他の物質の切断の場合と同様に、各薬剤開裂について。 肝臓が突然1つの薬を持っていないと、さらに、キューの外観があります。 いくつかの薬物は体内からますます避難しています。 したがって、特定の薬物の使用は共同して身体の期間に影響を及ぼす。 アルコールでも同じことが起こります。 結局、肝臓は私たちの体に入るアルコールを処理します。
さらに、抗生物質の調製は、この点で最も「穏やか」である。 ちなみに、ドキシサイクリンや他の抗生物質は、アルコールだけでなく、茶や発泡炭酸飲料なども混ぜていません。コーヒーもドキシサイクリンの作用に非常にあいまいな影響を与えます。 それは通常、ドキシサイクリンの注釈には書かれていませんが。 しかし、すべての医師が本当に薬を正しく使用する方法を説明することはできません。
いずれにしても、ドキシサイクリンは果物と同時に摂取すべきではありません。 非常に権威のある情報源に由来する別の興味深い情報ですが、ドキシサイクリンの製造元の推奨に反しています。 薬物に対する注釈を慎重に研究した場合、おそらく、ドキシサイクリンは、消化器系の粘膜に対する積極的な作用を減少させるために、牛乳を飲むことが推奨されることがあります。 これとは逆に、ドキシサイクリンとミルクの両方を使用しないでください。これは、治療の有効性に悪影響を及ぼす可能性があるためです。 注意してくださいChitomur 。

このような状況になる方法は？ しっかりと次のように言うことができます。 胃の粘膜への薬物の積極的な影響を避けるためには、多量の液体を飲む必要があります。 一般に、ドキシサイクリンの使用中には多量の水分を飲むことをお勧めします。 この準備モードの使用に関する詳細については、医師のアドバイスを得ることができます。
どのようにしてドキシサイクリンとアルコールの同時使用に影響を与えることができますか？ この組み合わせにより、皮膚への血液の流入、吐き気の衝動、片頭痛の痛み、および調整の喪失が引き起こされる可能性があります。 しかし、一般的にドキシサイクリンをどのように効果的に作用させるかは言い難い。 時折、アルコールと組み合わせると、ドキシサイクリンの効果が増し、ときどき減速することがあります。
あなたが喫煙している場合は、さらに情報があなたの興味を引くでしょう。 ドキシサイクリンやその他の薬物の作用に影響を与えるのは食品、飲料、アルコールだけではないことが判明しました。 ニコチンにも影響があります。 喫煙者の体内では、すべての薬物が長時間の遅延の後に効力を発揮します。 したがって、一部の科学者は、喫煙者の任命の必要性については、投薬の量を増やしていると述べている。 別の理論によると、ニコチンは、身体による薬物の吸収および体内での薬物の吸収に影響を与えません。 たばこの煙の成分が肝臓に作用し、薬物の分解過程が加速される。

バイアグラとアルコール

バイアグラとアルコール - 非常にしばしば重複する2つの概念。 ほとんどの場合、すべての性行為は一定量のアルコール飲料を飲むことに関連していると同意します。 いいえ、これは確かにパターンではありませんが、それでもです。 アルコールやセックスは一般に重ならないようにすることを忘れています。 結局のところ、これは男性の健康に悪影響を及ぼし、女性の一般的な状態になります。 しかし、今それについてではありません。 私は「バイアグラとアルコール」に焦点を当てることに決めました。 この薬をアルコールと一緒に飲んでもいいですか？

直ちに、この質問に対する明確な答えがまだ残っていることに注意してください。 今日まで、ビアグラがアルコールと一緒に使用されることを絶対に禁忌にしていると私たち全員に確信させる臨床的証拠はないという事実について語った。 論理的には、異論の証拠がないという事実にもかかわらず、論理的に、アルコールとバイアグラは依然として同時に取ることは望ましくないと結論づけることができます。 理由を理解できない場合は、説明していただきます。 エタノールは中枢神経系の使用に影響を与える物質であるという事実。 すべてのアルコール飲料に加えて、男性の勃起に悪影響を及ぼします。 今では理解することが重要です - なぜ勃起を改善するためにバイアグラを飲むと、その後、アルコール飲料を大幅に減らすことを取る？
バイアグラとアルコールを混ぜる前に、それを行うかどうかを検討してください。 これらの2つの成分を混合すると、勃起を著しく減少させるだけでなく、様々な心血管疾患の発症を引き起こすことができます。 バイアグラは、あなたの人生の質を向上させるために処方された薬ですが、確かに自分の健康を実験するのではないことを忘れないでください。 いいえ、当然のことながら、あなたはワインのグラスを飲むことができないと言っているわけではありません。 普通の人では、ワインやシャンパンがないと日付が流れません。 アルコールとビアグラミックスの危険性について言えば、大量のアルコールを意味します。 ところで、あなたがバイアグラを飲むならば、大量のアルコール飲料の消費だけでなく、脂肪ある食べ物に自分自身を制限する必要があります。 あなたが壮大な酒を計画しているのと同じものならば、Viagra Viagraソフトを良く交換してください。 バイアグラは柔らかく、性的欲求を高める薬で、無制限のアルコールを飲むことができます。 また、好きなことができTestoluten 。

そして今、バイアグラとアルコールとの相互作用についての言葉が、化学的な観点から言えば、 あなたが化学がビアグラの主成分であると信じるならシルデナフィルの名前の下では実際にアルコールと相互作用しません。 そしてそれは単なる言葉ではありません。 それらのすべてが化学的研究によって確認された。 同様の化学は、勃起の質がアルコール自体に悪影響を及ぼすが、確かにその消費ではなく、バイアグラに影響することを明らかにする。 アルコールの消費が男性の勃起だけでなく、悪影響を及ぼし得るという事実に注意を喚起する必要があります。 場合によっては、アルコールは筋骨格系全体を無効にすることができる。 確かにあなた方ひとりひとりが既にアルコールの使用に関する結論を出しています。 あなたがそれを自分ですることができないなら、聞いてください - あなたは適度に飲む必要があります。 その効力だけでなく、生物全体の健康を救うための唯一の方法です。
私たちに提示されたすべての情報からどのような結論を引き出すことができますか。 結論は単純です - バイアグラはアルコールと一緒に消費することができますが、酒類の数は中程度であるべきであることを決して忘れないでください。 ところで、性的欲求を高めるために、助けと特別なサプリメント（生物学的に活性な添加物）を求めることができます。

ストレスを和らげるためのいくつかの方法

毎日私たち全員がストレスにさらされていることは秘密ではありません。 誰かがストレスを感じています。 しかし、これにもかかわらず、ストレスは蓄積された特性を持っています。 私たちは、順番に、それを取り除こうとしています。

どうやってやるの？ ストレスに対処する方法はいくつかあります。 それらを読んであなたにふさわしいものを選んでください。 また、注意深く読んで覚えておいてください。

だから、ストレスを和らげる最初の方法。 楽しいことを考えてください。 私たちは皆、「雪のように頭に落ちる」という日々の問題が、常に彼らについて考えるようになることを知っています。 その結果、頭痛、不眠症の夜が始まります。 問題を考えるのをやめてください。 あなたの人生の明るい側面に注目してください。 彼の心の中である点を再作成し、それに集中してみてください。 エピソード全体を再現することは非常に重要です。 あなたが何かを思い出すとすぐに、その瞬間に感じる幸福をお楽しみください。

超越瞑想 - ストレスに対処する別の方法。 この瞑想の最中に、同じリズムで15分〜20分、自分自身を繰り返したり、大きな音、言葉や句を出したりする必要があります。 必要なものをすばやく理解するために、「hummm」、「shhh」、「oof」、「Hamm」など、可能なサウンドの例をいくつか示します。 言葉に関しては、それは何でもよい：家、テーブル、愛、海など。 フレーズの例：愛は世界中の永遠の平和です。 超越瞑想は、あなたが思考を集中して集めるのに役立ちます。

非常に多くの人々がこの方法を使用しており、ストレスリリーバーを瞑想として静かに使用しています。 これを行うには、できるだけ快適になり、あなたの呼吸に集中する必要があります。 息をしながら、あなたの体のあらゆる細胞に酸素がどのように浸透し始めるのか想像してみてください。 酸素はあなたの人生の源であることに気づくべきです。 それがなければ、あなたは生きられません。 可能な限りゆっくりと深く息を吐くようにしてください。 私を信じて、一定の期間が過ぎると、新たなエネルギーの急増を感じるでしょう。

非常に頻繁に仕事から来る人々が彼女のことだけを考え続けることが起こります。 それは正しくありません。 ストレスを和らげるもうひとつの方法 - 仕事を仕事に任せることです。 自宅での仕事について考えないでください。 まず第一に、あなたに近い人には完全に公平ではありません。 第二に、それは非常にしばしばストレスの発症につながる。 家に帰って、あなたの好きなものだけを占有し、子供、夫または妻、両親に時間をかけなさい。

ストレスに対処するには、それはまた、非常に頻繁にペースの助けと変化です。 時には、ストレスに対処するこの方法は必然的に必要です。 1日を休んだり、日々の喧騒から離れて出かけたり。 いくつかは山や海の慰めを見つける、他は非常に単純な郊外です。 それはあなたのためのものだった主なもの。 もちろん、ミネラルスプリングを備えたリゾートをお選びください。 リゾートに行くと、あなたは問題を忘れるだけでなく、彼らの健康を改善することができます。

ストレスを乗り越えて、あなたの周りの人々と彼らの問題について話し合うことができることを忘れないでください。 愛する人との喧嘩の背景にストレスが発生した場合は、問題を彼と話し合うことを期待しないでください。 どんな理由であれ、この人と話すことはできません。誰かに話しかけてください。 あなたの問題を大声で話し合うほど、解決されることを覚えておいてください。

ストレスを和らげる他の方法があります。 あなたは好きな本を読んだり、歌ったり、楽しい状況を考えたり、ペットと遊んだり、家の植物を世話したり、泣いたりすることができます。 温泉もリラックスしてくれるでしょう。 ストレスに対処する方法は本当にたくさんあります。

事実、ストレスの予防と治療に使用される栄養補助食品は今日非常に多く存在しています。 これらには、次のとおりです。 Phenazepam 、Selank、Phenibut。

アザチオプリン

アザチオプリンの作用の説明

強力な免疫抑制効果および細胞傷害効果を有する6-メルカプトプリン複素環誘導体である。 薬物作用のメカニズムは完全には解明されておらず、プリン塩基の代謝拮抗物質として作用する6-メルカプトプリンの放出のために、それがスルフヒドリル基をブロックするアルキル化によって明らかであり、プリンのチオ類似体をDNA鎖に挿入することによってDNA合成の崩壊をもたらすその結果、核酸の生合成を阻害し、免疫応答に関与する細胞の増殖を防止する。 圧倒的な効果は、治療の数週間または数ヶ月後にのみ起こることがあります。吸収された薬物の約88％の経口投与後、ピーク血清濃度は約2時間に達する。 血漿タンパク質は30％に結合する。 T1 / 2は4.5時間であった。 肝臓および腎臓の生体内トランスフォームは、生体内で急速に6-メルカプトプリンおよびメチルニトロイミダゾールに切断された。 6-メルカプトプリンは、細胞内に容易に浸透して、そのプリンチオチオアナログに変換されるが、このプロセスの速度は、異なる人々によって異なる。 それは尿中に排泄される不活性な代謝産物であるチオ尿酸に変換されます。 他の少量の代謝物である尿は、1-メチル-4-ニトロ-5-チオイミダゾールが検出された。 アザチオプリンの約12％が糞便を伴ってその生物を未修飾形態で示し、別の20〜50％が腎臓を介して未変化形態および代謝産物として排泄される。

アザチオプリン：使用説明書

移植片拒絶反応のリスクを低減するために、免疫抑制剤としての器官（心臓、腎臓、肝臓）の移植後。 それは潰瘍性大腸炎にも使用され、他の治療法、ネフローゼ症候群に従順ではない。 典型的には、薬物は、コルチコステロイドまたは免疫応答を低下させるための他の治療と組み合わせて使用される。

アザチオプリンに対する禁忌薬物または6-メルカプトプリンの任意の成分、妊娠に対する過敏症。 近い将来に妊娠を計画している女性に使用するための禁忌。 高齢者または腎機能または肝機能障害を有する患者では、末梢血および肝臓機能の形態を定期的に監視すべきである。 代謝の違反に関連して、ヒポキサンチングアニンホスホリボシルトランスフェラーゼの欠乏を有する患者には使用されない。 チオプリンメチルトランスフェラーゼを有する患者では、骨髄抑制の欠損がより顕著になることがある。 最初の8週間の治療中は、血液の詳細な分析を行うために週に少なくとも1回は推奨されます。 その後の治療期間中、少なくとも3ヶ月ごとに分析を行うべきである。 注意してくださいHonluten 。

薬物相互作用

それは、骨髄抑制薬の効果を高める。 アザチオプリンと共に使用されるキサンチンオキシダーゼ阻害剤（アロプリノール、チオプリノール、オキシプリノール）は、生体内変化を抑制して6チオモフェボイ酸になる。 アザチオプリン、アロプリノールまたはその誘導体と組み合わせて使用する場合、アザチオプリンの用量は、骨髄抑制（汎血球減少症）を発症するリスクと関連して、通常の用量の25％に減らさなければならない。 金塩、抗マラリア薬、ペニシラミン、オルサラジン、メサラジンまたはスルファサラジンの同時使用は、骨髄活性の抑制につながる可能性がある。 骨髄機能の低下を引き起こす他の薬物を同時に使用する場合は注意が必要です。 血中の異常は、同時トリオキサゾール、カプトプリル、シメチジン、インドメタシンの同時投与の場合に起こりうる。 アミノサリチル酸はアザチオプリンの効果を増加させることがある。 アザチオプリンは、非脱分極筋弛緩薬（例えば、ツボクラリン、パンクロニウム）の効果を減少させ、脱分極筋弛緩薬の効果を高める。 アザチオプリンは、ワクチンに対する体の反応を弱める可能性があります。 アザチオプリンを投与されている患者には生ワクチンを投与すべきではない。 我々は、アザチオプリンと組み合わせて使用する場合、ワルファリンの抗凝固作用の阻害の場合を記載する。 フロセミドの生体外代謝はアザチオプリンに違反する。 この相互作用の臨床的意義は不明である。

アザチオプリン：副作用

骨髄抑制（白血球減少、血小板減少、貧血）; まれに顆粒球増加症、汎血球減少症、再生不良性貧血を発症することがあります。 感染症に対する感受性が高まる可能性もあります。肝機能障害、膵炎、脱毛。 稀少性：倦怠感、めまい、発熱、悪寒、下痢、筋肉および関節痛、心臓リズム障害、かゆみ、発疹、血管炎、腎不全、低血圧、胆汁うっ滞、吐き気、嘔吐、食欲不振。 症状は、通常、薬剤の中止後に消えるが、時には致死的である可能性がある。 まれなケースでは、間質性肺炎を発症します。 最初の投与後は吐き気や胃腸管の他の障害があります。 免疫抑制治療を受けている臓器移植後の患者は、大腸炎、憩室炎、腸の穿孔を発症することもあります。 潰瘍性大腸炎の治療のためにアザチオプリンを投与されている患者では、重度の下痢を発症することがあり、次回の投与後に再発が起こる。 臓器移植後に免疫抑制療法を受けている患者では、しばしば癌が発生する。 免疫抑制薬を受けた結果として、水痘および帯状疱疹の臨床経過によって化合物を合成することができる。 過剰投与は、白血球および血小板の数の減少、骨髄抑制の発症、汎血球減少をもたらす。血液学の症候性治療において必要となるかもしれない。

妊娠と授乳
カテゴリーD.妊娠中および授乳中に禁忌。 パートナーのいずれかが細胞傷害性薬物を服用している場合は、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中にアザチオプリンを服用している女性の母乳では、6-メルカプトプリンが見つかった。

アザチオプリン：用量
経口的に、静脈内に。 成人および臓器移植後の小児 - 初回投与量は5mg / kg /日、それに続く維持投与量 - 1.4mg / kg /日。 治験後数年後でも、数週間移植拒絶のリスクが高い。成人および小児の開始用量 - 1.3mg / kg /日の他の適応症については、用量は最小有効用量まで徐々に減少する。 中止後最初の3ヶ月以内に改善が見られない場合は、薬剤の中止を検討すべきである。 高齢の患者では、用量は推奨用量のより低い範囲で使用すべきである。 腎機能障害または肝機能障害を有する患者では、最低推奨用量を使用すべきである。 静脈注射は、経口経路を使用することが不可能な場合にのみ適用される。 筋肉内投与しないでください。

アザチオプリンを含む市場に薬-アザチオプリン錠50mgの。 イムラン - 50mg。

可用性
アザチオプリンは医療処方で入手可能です。

GHRP-2

商業的に合成されたヘキサペプチド、成長ホルモン放出-ペプチド-2、またKP 102としても知られているが解放GHRP-2、成長ホルモン。 成長ホルモンの産生に強力な刺激作用を有し、プロラクチン、副腎皮質刺激ホルモンおよびコルチゾールレベルに対する刺激効果を有する、この超アナログペプチドGHRP-2。

純度（HPLC測定値）：少なくとも99％。
容量5mgのバイアル。

製品説明

分子式：C45H55N9O6
分子量：817.9
アミノ酸配列：HD-ALA-D-Nalで-ALA-TRP-D-Pheを-のLys-NH2

研究目的のみ
GHRP-2は、内因性ヒト成長ホルモンの体内自然発生に強力な効果を有する。 GHRP-2は、薬物の毎日の舌下使用における成長ホルモンの産生を刺激する。 GHRP-2はインスリン様成長ホルモン-1のレベルを非常に迅速に上昇させ、GHRHと組み合わせると（Sermorelin、CJC-1295 GHRH-1-44 et al。）、この混合物は、下垂体は、ホルモンの多くの人類の成長を生成する。 このペプチドは、視床下部および下垂体の両方の機能を刺激する。
GHRP-2 - 成長ホルモン分泌の真の刺激薬。 これは、ペプチドが身体による自己成長ホルモンの発生に寄与することを意味する。 人間の成長ホルモンは体が正しい体重を保つのを助け、肥満を避けます。 GHRP-2は、成長ホルモン研究の刺激の有効性を実証した。 ペプチドの短い半減期において、ピーク濃度は適用後約15分であったが60分以内に持続した。これは、成長ホルモンの受容体刺激因子に結合するグレリン受容体アゴニストである合成ペプチドでもある。 GHRP-2は、成長ホルモンの産生を増加させる。 注意を払ってくださいLibidonペプチド増加レベルへの暴露から選択図自然の生理系およびカルシウムイオンの流入は、成長ホルモンのレベルを生成します。 ペプチドの化学構造および性質を以下に記載する。

投薬研究薬物療法は、成長ホルモン放出因子に類似したその強さの類似体であり、増殖放出ペプチド-1および6（Wuおよびdr.1994）のような成長ホルモンを放出する物質の以前の世代より10倍強力であることを示した。 この効果のために、ホルモンは、サルおよび異化状態の欠陥状態を治療するために使用された。 研究および他のLaferra（2005）は、GHRP-2が、サルにおいて飢餓を引き起こし、成長ホルモンの分泌を刺激するグレリンとして作用することを示した。 同様の影響は、GHRP-2注射中の成長ホルモンのレベルの増加（AUC 5550±1090μg/ L / 240分対412±161μg/ L / 240分、p = 0.003）によって示された。 また、ペプチド-2は、細胞中のcAMPの分泌を増加させる。 その効果は、この場合、成長ホルモン放出因子の作用と同様である。
GHRP-2はまた、免疫細胞に直接作用するグレリン受容体を用いるラットの関節炎に対する抗炎症効果を提供する（Granadoら、2004）。 しかし、GHRP-2作用のレベルは動物種によって異なることに注意することが重要である。 特に、成長ホルモン放出ペプチドの受容体のサブタイプ間に差異があるため（Wu et al、1996）、おそらく反応細胞の下垂体性体細胞栄養において異なっている。 しかしながら、GHRP-2の作用は、生理学的系受容体成長ホルモン放出因子において阻止され、これは、初期の成長放出ペプチドに使用された異なる受容体を介して作用する。

GW-1516

GW-501516（また、GW-501、516、GW1516、GW-1516またはGSK-516としても知られる）は、PPARデルタ受容体のアゴニストです。 PPARdeltaや5'AMF活性化プロテインキナーゼを含む、運動中に働く身体のメカニズムを活性化します。 GW-501516は、肥満、糖尿病、異脂肪血症、および心血管疾患の潜在的治療法として研究されている。 AICARと組み合わせたGW-501516は、相乗効果があります。動物研究では、この組み合わせは、個々の化合物を個別に使用するよりも、運動中のスタミナの方がはるかに大きな増加をもたらすことが示されています。

GW-156は、骨格筋組織におけるグルコース取り込みの増加、遺伝子発現の増加、特に脂質の優先的使用に関与する遺伝子の多くのメカニズムを通じて脂肪燃焼を調節する。 これらのメカニズムの活性化は、炭水化物または筋肉タンパク質ではなく、エネルギーのために脂肪を燃やすことに代わって身体の代謝を変化させる。 GW-50156は、効果的な脂肪の喪失、筋肉の異化または血糖値の低下なしに、肥満に苦しむ人々が使用することができます。 GW-1516を摂取し、筋肉量を増加させ、耐糖能を改善し、マウスの脂肪蓄積を減少させ、脂肪含量が非常に高い食品を消費する。 従って、GW-501516は、肥満に対して保護効果を有する。
経口投与された場合、毎日10mgの用量でGW-1516を投与すると、観察された脂肪酸酸化の刺激の可能性が高い前糖尿病性メタボリックシンドロームを有する肥満男性において代謝異常が見出された。 さらに、アカゲザルではHDLコレステロールレベルが79％増加しました。 本化合物は、その効果が体内の「良好な」コレステロール（HDL）のレベルを増加させると考えられる第II相試験を受ける。 注意してくださいChelohart 。

2008年の北京オリンピックの前でさえ、規制当局の代表は、GW-1516が、その時にどんなルールによってもコントロールされ、標準テストでは検出できなかったパフォーマンス向上薬として選手たちに使用できるという懸念を表明した。 体内での薬物の存在を検出する尿検査の開発に従事する持久力を高める研究の専門家の主要なオリンピック委員会の一つ。世界アンチ・ドーピング機関も、GW-501516およびその他の関連するPPAR-デルタ・モジュレーターの検出試験を開始しました。2009年以降、これらの物質は禁止薬物のリストに追加されました。 まだ世界のどの国でも規制されていない化合物。 今日、筋肉繊維の持久力性能の増加、脂肪の質量損失および代謝が、エルゴジェニックGW-501516の使用および乱用の大きな可能性を提供しているにもかかわらず、アスリートをアッセイすると物質のどれも発見されなかったことが知られている。

Ipamorelin

薬理学的グループ：ペプチド; ペプチドホルモン; 成長ホルモン

イパモレリン - （Aibで-のHis-D-2-Nalで-D-Pheを-のLys-NH2）成長ホルモンとの両方の効果の割り当てで最高の結果を示し、合成および天然にペンタペプチド。 イパモレリンは、アセチルコリンおよびコルチゾールを、GHRP-2、GHRP-6およびCJC-1295による刺激の際にこれらの物質の配置が観察される量および濃度で放出しない。
（HPLCによる）純度99％の最小値 。 置換バイアル：5 mg
分子式 ：C38H49N9O5
分子量 ：711.86
番号CAS：170851-70-4
シーケンス ：Aibで-彼-D-2-Nalで-D-Pheを-Lysの-NH2

イパモレリン（Ipamorelin） - ペンタペプチド（Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH 2）であって、成長ホルモンの割り当ておよび合成および天然の両方の有効性において最も高い結果を示した。 大規模な化学研究は、中心のジペプチドAla-Trp、成長ホルモン放出ペトリント（GHRP-1）を欠くイパモレリン物質の1つを示している。 GHRP-6（電子記録）= 1.3 +/- 0.4nmol / lおよびEmax = 85 +/- 5％対2.2 + / -0と同じ有効性および有効性を有する初代ラット下垂体細胞から同定されたインビトロ成長ホルモンIpamorelin 。 （GHRP-6、GHRP-2、Hexarelin）は、GHRH（Sermorelin、GRF1-29、GHRH（1-ヘキサレリン） 44）、CJC-1293、CJC-1295）。 また、好きなことができBonomarlot 。

ペントバルビタールで麻酔をかけたラットIpamorelinは、GHRP-6（中程度の有効用量= 80 +/- 42nmol / kgおよびEmax = 1545 +/- 250ng成長ホルモン/ ml対115 +/- 36nmol / kg）と同じ有効性および有効性で成長ホルモンを分泌する。 kgおよび1167の成長+/- 120ng / mlのホルモン）。 心臓のブタにおいて、イパモレリンは、平均有効用量= 2.3±0.03nmol / kgおよび血漿1mlあたりのEmax = 65 +/- 0.2ng成長ホルモンの指標を有する成長ホルモンを開発した。 再び、数値は、GHRP-6（中央値有効用量= 3.9±1.4nmol / kgおよびEmax = 74 +/- 7ng成長ホルモン/血漿1ml）の性能と同様である。 GHRP-2は、より強力であるが有効性がより低い（=中央値有効投与量0.6nmol / kgおよびEmax = 56 +/- 6GH ng /血漿1ml）。 成長ホルモンの特異性はブタで研究されている。 試験した覚醒剤成長ホルモンのいずれも、血漿卵胞刺激ホルモン、黄体形成ホルモン、プロラクチンおよび甲状腺刺激ホルモンの作用に影響を及ぼさなかった。 GHRP-6とGHRP-2の同時投与は、血漿コルチゾールおよびアセチルコリンの増加をもたらした。 驚くべきことに、Ipamorelinは、GHRHによって刺激された場合、指標とは非常に異なるレベルでアセチルコリンまたはコルチゾールを割り当てなかった。 成長ホルモンの平均有効投与量の200倍を超える投与量でも、同様の効果（血漿中のアセチルコリンおよびコルチゾールのレベルによる）が明らかであった。 結論：イパモレリン（Ipamorelin） - これは、GHRP-1活性化と同様に、成長ホルモンの選択的活性化を有する最初のアゴニストGHRP受容体である。