セルンク=抗うつ薬+ノートロピック

ハイブリッドノートロピックおよび抗不安薬または抗不安薬による出力。 はい、これは今日のエージェントの行動のメカニズムです - Selank。

だから、おそらく、あなたはノーマティックな薬Semaxとしてこれを思い出すでしょう。Selankが落ち着きを目指しているのはやや難しい坂です。

Aもっと詳しく
人間の脾臓で産生されるペプチドであるタフシン（tuftsin）から始めましょう。 1995年に、ロシアの科学者は、動物実験における不安の除去としてタフトシンの性質を発見した。
"外部から"導入されたときの身体内の物質の急速な減衰や短期的な行動のセマックスの問題と同様に。 シンプルで効果的な解決策が発見されました - さらに、アミノ酸の鎖を追加し、作用タフシンを延長します。 得られた結果によると、Selankは修飾タフトシン分子である。

セルンクはどのように行動するのですか？

• 脳内のGABA系を介して抗不安効果を発現。 また、脳の感情中心における不安神経伝達物質（ノルエピネフリン）のレベルを向上させ、エンケファリン（エンルフィンと同様）の内在性抗うつ薬のレベルを上げます。
• 海馬でのmRNAの生成を促進する。 mRNA - スキーム、海馬におけるタンパク質構造の合成計画。 海馬 - 脳領域、記憶と学習の責任。
• メモリを改善する。

高い感情的なストレスで、その影響はピラセタムよりも優れています。 これは驚くべきことではありません。なぜなら、私たちは通常、感情を圧迫させるのではなく、穏やかな正気だけを知覚するということです。

• セロトニンのレベルを低下させます。 セロトニン - 人生の喜びであるホルモンであり、その低い価値はしばしばうつ病に関連し、セラントニンは減少する場合、セロトニンを増加させる。
• 24時間後にBDNFを40％増加させた。 BDNF - 成長因子および神経細胞保護。これは現在、現代医学によって認識されている。 それで神経細胞は一意的に復元されました。
• ベンゾジアゼピンの副作用の衰弱。 強力な薬物が身体の働きを損なうようになったとき、ここではセルタンは良い補助回復剤として働く。

だからSelank - 鼻に落ちる！ 一般的な寒さの手段としてではなく、鼻粘膜、鼻の通路を落とすことが重要です。 人々はしばしば、それらが間違って使用されているにもかかわらず、「プラセボ」という薬を使用していると言います。これは、SelankやSemaxやその他の薬だけでなく、
ドリップは1日に2回、各鼻孔に3滴、10日にする。 それは2つのボトルが分かった。 条件に応じてコースを繰り返してください。
あなたはしばしば、コースの後にどれくらい効果が持続するかを尋ねます。 したがって、Selankの場合、コースの数ヶ月後から6ヶ月後に抗不安薬や抗不安薬の特性が維持されます（公式サイトSelankからの情報）。

Selankの効果

- 薬物の主な特徴である不安とストレスの軽減。 疑いや経験が少ない。

- セロトニンとエンケファリンの気分改善費用。 神経栄養因子BDNFとして、より高濃度で、それによりうつ病を軽減する。

ドーパミン合成の増加による効率の向上

- ノートロピック効果。 これには、単純に言えば、mRNAおよび海馬における増殖も含まれる：記憶および学習を担う脳ニューロンの部門に位置する、より速く合成されたタンパク質分子。

Selankを組み合わせるもの
指示から： "中枢神経系を刺激し、ハロペリドール、ペントバルビタール、ヘキソバルビタール、麻酔薬を刺激する薬物の影響にセルタンは影響しない。 それは薬ではなく、あなたが詰め物を持っている他の物質を増強するか減らします！ それは他の物質とは独立して働く。 それにもかかわらず、いくつかの点を明確にすべきであり、例えば、フェナゼパムのような硬質な精神安定剤の多くの副作用を排除するが、これは医師にとってより多くの情報である。

ボトムライン：

- Selankは、主な抗ストレス行動に加えて、脳の知的精神機能に作用する。

- Powered by：神経伝達物質であるエピネフリンとノルエピネフリンの増加を防ぎ、GABAの働きが増幅し、海馬のセロトニン、mRNA、BDNFを増加させます。

- 主な効果：不安やストレスの軽減、ノートロピック効果。

- 1日に2回、各鼻孔に10日から3滴のコース。 

プロビタミンD3（7-デヒドロコレステロール）

説明7-デヒドロコレステロール

薬理学的グループ ：プロビタミン
分子式 C27H44O
モル質量 384.638
7-デヒドロコレステロール - ステロールは、皮膚の前駆体として血清コレステロール中で作用し、ビタミンD3に変換されるので、プロビタミンD3として作用する。 この化合物が皮膚に存在すると、日光の紫外線から中間体のプロビタミンD3を介してビタミンD3を生成することができる。 数種の哺乳動物のミルクにも見られます。 昆虫では、成熟に必要なホルモンエクジソンの前駆体である。 それはノーベル賞受賞者の有機化学者Adolf Windausによって最初に発見されました。

ヒトにおけるプロビタミンD3
皮膚は2つの主要な層で構成されています：内層は真皮と呼ばれ、主に結合組織と外側の薄い表皮で構成されています。 表皮の厚さは、0.08mm〜0.6mm（0.003〜0.024インチ）である。 表皮は、外側から内側の順に、角質層、透明層、顆粒層、基底層および乳頭層の5層からなる。 7-デヒドロコレステロールの最高濃度は、皮膚の表皮層、特に基底および乳頭層にある。

プロビデンスD3の太陽放射と合成
皮膚の中のプロビタミンD3の合成は、皮膚の表皮層のみを効果的に貫通するUV放射によって起こる。 7-デヒドロコレステロールは、290〜320nmの波長の紫外線を最も効果的に吸収するため、ビタミンD3の生成はこれらの波長でのみ起こる。 プロビタミンD3の生成を制御する2つの最も重要な因子は、量（強度）および品質（適切な波長）のUV放射である。 別の重要な要素 - 皮膚の7-デヒドロコレステロールの数。 正常な状態では、ヒトの皮膚の基底および乳頭層は十分な量の7-デヒドロコレステロール（皮膚約25〜50mg / cm 2）である。

学校におけるうつ病と神経症

すべての親は学校を知っています - これは子供の人生の新しい段階です。 それぞれの子供は、新しい友達、新しい経験、新しい知識、新しい人、新しいスケジュールです。 このすべてが子供の身体を運ぶことは必ずしも容易ではありません。 特に何が起こっているのか、彼の内なる意識に来るとき。 これらの要因は、学校神経症およびうつ病の発症に影響する。

学齢期の子供のうつ病や神経症は、彼らの体の革新に対する抗議です。 ほぼすべての子どもが研究の最初の1年間にいくつかの問題に直面しています。 新しいものすべてに慣れるのはとても難しいです。 多くの医師や科学者は、これらの子供の神経症やうつ病は、精神障害で生まれたという事実によると言います。

さまざまな研究を確認または反論するために、このバージョンが実施されました。 結果は、うつ病と神経症に内在する3つの主なタイプの子供がいることを示しました。 最初のグループには精神的に障害のある子供が含まれています。 彼らは不適切に振る舞います。 彼らは穏やかではありません。 両親も教師も、子供の状態に「手を差し伸べる」ことはできません。 彼は自分が望むことをやる。 さらに、その利点もありません。 彼らは常に積極的で非常に悪い研究です。

第2のグループはスマートな学生を含んでいた。 これらの子供たちはよく学びますが、非常にしばしば疲れて、すべての言葉を心に響かせます。 これは彼らを轍から叩き出し、静かで涼しい子供たちが獣になる。 彼らは落ち込んで、周りに起こるすべてに関心を失います。 これらの子供たちは、すべて自分の中での自分の経験です。 彼らは誰とも問題を分かち合いません。

第3グループの子供たちは非常に成功した学生です。 彼らはクラスで非常にうまく動作しており、すべての新しい情報を "即座に把握"しています。 しかし、彼らは常に何かを恐れています。 彼らは教師、クラスメート、彼らの反応を恐れている。 彼らは単に自分自身を信じていません。 それぞれの言葉は、彼らに「強い感情」を与え、涙で表現されます。 彼らの恐れは、彼らが学校の授業に出席することを望まないという事実に還元される。

3つのグループの違いにもかかわらず、彼らは唯一の類似点を持っています。 それらのすべてが恐怖を支配する。 さらに、すべての恐怖。 この恐怖は早い時期にさえあります。 すべての親は、子供が庭、庭、砂場などの他の子供たちに行くことを恐れていることを見ることができます。また、子供は部屋で一人で寝ることや暗闇を恐れるかもしれません。 このすべては、彼が恐怖に悩まされていたという事実を指摘しています。 彼らは学校で子供の行動を変える。 彼らは子供に緊張感を感じさせます。

恐怖には様々な種類がありますが、最悪の場合は内部の慢性的な恐怖です。 このような恐怖を持ち、うつ病や神経症になりやすい学校就学年齢の子供たちは、はるかに多くのことをします。 この恐怖は、彼らの中から彼らを「嗅ぐ」ことです。 彼らは示していませんでしたが。 この最悪のことは何も恐れない。 彼らの感情が見えないという事実のために、親はあなたの子供を助けることができません。 そのような子供たちは慎重に問題を隠します。

それでも気分が悪い場合は、学校のカウンセラーに連絡してください。 問題の原因を常に処理するのが最善です。 あなたの多くは、この子供の状態は一時的なものだと思っています。 しかし、これはそうではありません。 まもなく、あなたの子供は学校へ行くことを避けるために、膨大な言い訳を探します。 あなたはもちろん、抵抗するでしょう。 子供はより緊張し、落ち込んでいます。 あなたはそれを長く制御することはできません。 子供は成長し、朝に学校に通うと、それまでは高かったではありません。 あなたは何もすることはできません。 うつ病および神経症は早期にSelank、 Phenibut 、Afobazolによって治療されるべきである。

覚えておいて、決して子供たちを恐怖にさらさないでください。 あなたが何かを恐れているなら、彼の存在の中でそれを絶対に見せてはいけません。 非常に頻繁に、子供はあなたが恐れているものを恐れ始めます。 あなたはあなたの子供がいるレベルに達する人々です。 彼はあなたの正常な心の状態を担当しています。 あなたの子供が神経症とうつ病に苦しんでいないことを確認するために、常に警戒してください。 それはあなたの注意と偉大な愛に依存します。

Betaserc - 使用のための指示、頚部骨軟骨症、類似体、レビューの適用方法

Betasercは、ヒスタミンの合成類似体であり、内耳および脳前庭核のH1およびH3受容体に作用する。 ヒスタミン受容体の活性化のために、薬物は、内耳構造における血流およびリンパ循環を改善し、前庭装置を正常化する。 したがって、Betasercは、前庭のめまい、耳鳴りを除去し、聴覚を改善するために使用されました。 また、メニエール病やめまい、眩暈、頭痛、耳鳴り、吐き気、嘔吐などの様々な疾患や症候群（脊椎動物の不全、傷害後の脳症、脳血管のアテローム性動脈硬化症、前庭神経炎、迷走神経炎、脳神経外科手術後のめまい）。

Betasercの組成と形態
現在、単一剤形で製造されたBetaserc医薬品 - 経口投与のための錠剤。 有効成分の錠剤はBetaserc betahistine（betahistine dihydrochloride）を8 mg、16 mg、24 mgの3種類の用量で含有しています。 すなわち、1つの錠剤は、Betaserc 8mg、16mgまたは24mgの活性物質を含有することができる。

betasercを「Betaserc 8」、「Betaserc 16」、「Betaserc 24」の略称を使用して、さまざまな用量でBetasercに紹介する一般的な言い回しでは、錠剤中の活性物質の含有量を反映する図形の名前に薬剤が追加されます。
錠剤補助成分としての3つの用量の全ては、以下のものと同じ材料を含む：コロイド状シリカ; マンニトール; 微結晶性セルロース; クエン酸一水和物; タルク。

Betaserc錠剤は、30,60および180単位のパックで放出される8mg、Betaserc 16mg-30,60および105単位、およびBetaserc 24mg-20,25,30,40,50,60,100および120単位で放出される。
Betaserc錠8mgは白く、平らな側面と面取りされた縁を有する円形の形状を有する。 タブレットの一方の面には逆三角アイコンの他方と文字「S」との間に互いに「256」の彫刻が施されている。
Betaserc錠剤16mgおよび24mgは白色であり、斜めの縁を有する丸い両凸形状を有し、片側にスコアをつける。 両側の16mg錠剤には、錠剤アイコンの反対側に「267」という刻印された危険性があります。逆三角形と「S」は、お互いの下にあります。 両側の24mg錠剤には、錠剤アイコンの反対側に「289」という刻印された危険性があります。逆三角形と「S」は、お互いの下にあります。

子宮頸部ベータセルク
Betasercは、子宮頸部骨軟骨症によって誘発されためまい、頭痛、悪心および不安定さを排除するために使用されていたため、この目的で使用される薬物の種類はしばしば「子宮頸部」Betasercです。 しかし、骨軟骨症では、8mgと16mgと24mgの異なる用量で薬を使用することができるため、あらゆる種類の「首」Betasercになる可能性があります。 すなわち、Betasercはあらゆる種類のものが「首」となりうること、そしてその名前は骨軟骨症における薬物の使用に類似していることを覚えておく必要があります。

Betasercの治療作用

主な薬理学的効果Betaserc - 脳の内耳および前庭核の構造における血液の微小循環およびリンパ流の改善は、ヒスタミン受容体H1およびH3型に影響を及ぼす。 内耳の脳組織のBetasercに影響を及ぼし、毛細血管の拡張をもたらし、脳および蝸牛領域（内耳組織）における血液微小循環およびリンパ流を改善する生物活性物質ヒスタミンによって生成および放出される数を増加させた。
さらに、ベータヒスチンの正常化は、手術後（神経の除去）の前庭装置のニューロ切除術の回復を促進し、脳の補償レベルのプロセスを促進する。 Betasercを適用する際の神経切除後のヒトにおける前庭機能の回復期間は、はるかに早くなります。
また、Betasercは、前庭装置の仕事を規制する前庭核 - 脳領域の興奮を抑制する。 前庭装置の様々な疾患（例えばめまい、メニエール病、迷走神経炎など）の治療に有効なこの阻害Betasercを介して。
臨床的にBetasercは前庭のめまいの発作を速やかに緩和し、耳の騒音の強度を低減し、聴力が改善されれば改善します。 さらに、薬物の定期的な使用は、めまい、頭痛および耳鳴りの発症の頻度および強度を低下させる。 最初の錠剤Betasercを服用した直後に症状が改善するが、持続的な効果は薬物を2週間使用した後にのみ得られる。 最良の結果は、慢性投与Betaserc（4週間以上）で見られる。 さらに、治療の長いコースの後、薬の効果は数ヶ月間残っており、さらに強化されています。

Betasercの適応
ベータセルクは、以下の状態または疾患で使用することが示されている：脊椎動物の不全、外傷性脳症、脳血管のアテローム性動脈硬化症、前庭神経炎、迷走神経炎、脳神経外科手術後のめまいなどの様々な疾患および状態によって引き起こされる前庭めまい（めまい）の治療および予防; 疾患およびメニエール症候群; めまい、頭痛、耳鳴り、聴覚障害、吐き気および嘔吐によって現れる様々な症候群。

Betaserc - 使用説明書

Betaserc 8、Betaserc 16およびBetaserc 24 - 一般規則の適用
錠剤は食事とともに経口的に服用し、全体を嚥下し、少量の静水（ガラスの半分）で洗い流すべきである。 8 mgの錠剤は、破損することなく全体を飲み込み、他の方法で噛んだり粉砕したりしてはならない。 必要に応じて、16mgおよび24mgの錠剤を半分に分けることができる。 この錠剤は平らな面に置かれ、片側が親指の上にあるノッチに押し付けられ、半分に折れた。
Betasercは、さまざまな疾患および状態において、1日当たり24〜48mgの同一用量を服用している。 総1日量は3回に分けられ、ほぼ等間隔である。 異なる投与量を受けるBetasercを表に示す。

ベタセク8mg - 1日2回、1日3回、

Betaserc 16mg - 1日に3回、1/2〜1錠を服用します。

Betaserc 24 mg - 1日2回、1錠を服用してください。

個々の投与量は、最小限のため、人体の治療に応じて個別に選択されます。 すなわち、最初の人は、1錠剤Betaserc 8mgまたは1/2錠剤Betaserc 16mgを1日3回（24mg /日（最低用量））、推奨または服用してください。 この用量が有効でない場合、1日の総用量を8mg /日に増加させて32mgにし、以下のスキームに従って薬剤を摂取することが可能である：

• 朝には2錠のベタセク8mgまたは1錠のベタセク16mgを、
• 昼食時と夕方に、1錠のBetaserc 8mg、または1/2錠のBetaserc 16mgを服用します。

したがって、1日当たり32mgの投与量が十分に有効であれば、それは8mg増加し、1日当たり40mgになる。 この投薬は次のように行うべきです：

• 朝と午後には2錠のベタセク8mgまたは1錠のベタセク16mgを、
• 夕方に1錠のBetaserc 8mg、または1/2錠のBetaserc 16mgを服用してください。

そして、失敗した場合、そしてこの投薬量は、次の方法のいずれかをとることができる1日あたり最大48mgにつながる別の8mgを増加させた：

• Betaserc 8 mgまたはBetaserc 16 mgを1日3回（午前、午後、夕方）に3回服用してください。
• 1錠のベタセク（Betaserc）24mgを1日2回服用する。

基本的には、一日にBetasercと8mgと16mgと24mgを摂取することができますが、投与量を尊重します。 つまり、午前中には、夕食に16mgのBetasercを1錠、Betaserc 8mgを2錠、Betaserc 24mgの錠剤を半分ずつ摂取することができます。 治療期間Betasercは2週間から数ヶ月までの範囲で変化し、ヒトの状態の改善の速度によって決定される。
Betasercは体の様々な臓器や組織に悪影響を及ぼさないと思われ、中毒性はないため、この薬の長期使用が可能で正当化されています。
この薬剤の投与量は、高齢者（65歳以上）、ならびに肝不全または腎不全に罹患している患者への適用を減らすために必要ではない。 これらの問題に関する特別な研究は行われていないが、長年の経験により、Betasercを老人および腎臓または肝臓不全に罹患している従来の投薬量に適用する可能性についてのこの結論に至ることができた。

妊娠と母乳育児
胎児への安全性Betasercに関する信頼性の高い正確なデータはなく、妊娠はありません。 さらに、胎児への潜在的な危険性、および妊娠についても未知である。 したがって、妊娠中および授乳中に薬剤の使用を控えるべきである。
しかし、Betasercを妊婦に使用することが緊急に必要な場合、潜在的な利益がすべての可能性のあるリスクを上回る場合、最小限の用量で最短期間で行うことができます。
さらに、Betasercを服用し、妊娠について知らなかった女性は、正常な健康な子どもの誕生確率が高いため、必ずしも中絶をしてはいけません。 このような状況では、胎児の発達異常を検出するスクリーニング超音波（12週、妊娠22週）をお見逃しなく。
米国のデータが不規則であることが判明した場合、妊娠は正常であり、胎児には何ら悪影響を及ぼさなかった。 必要なら乳児の授乳を看護する女性のためのベタセク（Betaserc）、母乳中の薬物が放出されるかどうか、そしてどれくらいの量が放出されるかは分かっていないので、赤ちゃんは人工乳の処方に変えなければならない。

Betasercのための特別な指示
このカテゴリーの人々の安全性および有効性に関する信頼できるデータがないため、18歳未満の子供の治療に薬物を使用しないでください。
現時点では喘息または胃潰瘍および/または十二指腸潰瘍に罹患しているか、または過去にこれらの疾患を患っている人々には注意が必要である。 適用期間中の気管支喘息では、Betasercの人は医師の監督下にいるべきである。

Betasercの過剰摂取
現在、薬物の640mg（Betaserc8,40および15錠BetasercがBettac24錠26錠より多い錠剤80錠に相当）を服用したときに起こる過剰投与のいくつかの例が記録されている。 過剰摂取の症状には、以下の症状が含まれます：悪心; 嘔吐; 頭痛; 皮膚の赤み。 めまい; 頻脈; 低血圧（低血圧）。 気管支痙攣; 痙攣。
痙攣、気管支痙攣、頻脈および低血圧は、Betasercが他の薬剤と同時に服用したときの意図的な過量投与の場合にのみ報告された。 しかし、このような場合であっても、人は中毒後に救われ、正常な生活に戻ることができました。
過剰投与の処置の後に、胃洗浄技術収着剤（例えば、活性炭、POLYSORB、Polyphepanum、Filtrumなど）が続く。 その後、必要に応じて対症療法を行い、重要な器官の正常な機能維持を目指す。

他の薬物との相互作用Betaserc
他の薬剤との特異的相互作用研究Betasercは臨床的に適用されている。 しかし、長い間の経験に基づいて、医師と科学者はBetasercがどの薬とも不適合ではないと結論づけました。 これは、Betasercがその人を必要とする他の薬物と組み合わせて使用できることを意味します。 しかし、抗ヒスタミン薬（Suprastin、Diazolin、Claritin、Fenistil、Aerius、Telfast、Zyrtec、Parlazinなど）を併用したBetasercは、後者の有効性を低下させることを覚えておく必要があります。
さらに、実験的研究により、MAO阻害剤群（例えば、セレギリン等）からの薬物と共に使用するとBetaserc効率が低下することが明らかになった。 したがって、理論的には、BetasercにMAO阻害剤を適用する際には注意が必要です。

骨軟骨症におけるBetaserc
腰椎痛、脊椎症などの頸椎の病気では、めまい、二重視覚、立位の不安定などの痛みを伴う症状がしばしばあります。通常、これは子宮頸部の動きをするときに症状を現し、血液を脳構造に運ぶ動脈の圧迫によって引き起こされる。 動脈の圧迫により、めまい、二重視力、不安定な立位、歩行の不安定、運動失調、悪心または嘔吐が現れる脳血流の不足が生じる。
osteochondrosisの頭の急激な変化は、人が不安定さを感じ、落ちるかもしれない、いわゆる「脇見」に現れることがあります。 このような状況では、人は宇宙の混乱感を抱きしめ、彼の体の真の状態をはっきりと理解することができず、時には吐き気や嘔吐を伴うこともあります。 そして、本当のめまいは欠けていますが、人は吐き気と併せて宇宙空間の混乱とその不安定な位置を知覚し、それに応じて医師の状態を目まい感として説明します。
骨粗鬆症においてしばしば観察される上記の障害（めまい、不安、悪心など）の治療において、最も有効な手段はBetasercまたはその同義語である。 この薬剤は、脳への血流を改善し、前庭の中心の神経の刺激および過度の活動を和らげ、それによって、頚椎の骨軟骨症によって引き起こされるめまい、二重視野、不安定な姿勢および悪心および嘔吐を排除する。
Betasercは、めまいの急性発作の時折の軽減、およびそのような状態の予防のためのコースとして使用することができる。 骨軟骨症によって引き起こされる急性の急速なめまいの軽減のためには、2〜3錠のBetaserc 16（32〜48mg）を服用する必要があります。 効果は非常に速く、めまいはなくなり、状態は正常化されます。
さらに、Betasercは、頚椎の骨軟骨症によって引き起こされるめまいの発症の頻度および重症度を低減するために、長いコースを取ることを示しました。 この場合、ベタセク16mgを1日3回、または24mgを1日2回2〜3ヶ月間服用する。 この薬剤は鎮静作用を有さず、他の臓器および系の機能に影響を及ぼさず、したがって耐容性が良好であり、長期間の使用には完璧である。

Betasercの副作用
錠剤Betasercの異なる用量は、以下の副作用の発症を引き起こす可能性があります。 嘔吐; 消化不良（げっ歯類、鼓腸、膨満感、便秘、下痢など）。 胃と腸の腹痛; 腹部の重さ感。頭痛; アレルギー反応（血管性浮腫、蕁麻疹、発疹、かゆみ、アナフィラキシー反応）。
腹痛および消化不良は一時的であり、すなわち、薬物の開始後すぐにしばらく経過する。 これらの副作用がBetasercの2週間以内でなかった場合は、用量を減らすか、または食物とともに錠剤のみを服用する必要があります。

Betasercの禁忌
以下の疾患または状態の人の存在下での使用には禁忌である：薬物のいずれかの成分に対する個々の過敏症、不耐性またはアレルギー反応; 褐色細胞腫; 急性胃潰瘍または十二指腸潰瘍の期間; 妊娠中または授乳中。
予防措置は、喘息の患者の存在下で、または過去の胃潰瘍または十二指腸潰瘍に移された場合に薬剤を使用すべきである。 これらの病気は絶対禁忌ではありませんが、その人の状態は、適用期間中に医師によって厳重に監督されなければならない場合、Betaserc。

Betaserc - アナログ
医薬品市場では、薬物、類似体が2つの種類に分かれており、同義語であり、実際には類似体である。 同義語は、同じ有効成分を含む薬物です。 すなわち、Betasercの場合、それはベタヒスチンを有効成分として含有する同義の薬であろう。 類似体は、治療活性の最も類似したスペクトルを有するが、異なる有効成分を含む薬物である。 Betasercを参照すると、これは、その類似体が脳循環を改善する薬剤であることを意味する。

同義語Betasercは以下の薬です：Asniton錠剤; Betaver錠剤; ベタヒスチン錠剤; ベタゼントリン錠; Vazoserk錠剤; Vertran錠; Vestibo錠剤; Vestikapカプセル; デノイズ錠剤; 経口投与用マイクログレイン錠剤およびドロップ; タジスタ錠。
Betaserc類似体には、以下の薬物が含まれる：スーゲロン錠; シンナリジン錠剤。

Betasercのクチコミ情報
大多数のレビューBetaserc（90％以上）は、高い効率の準備と迅速な改善のためにポジティブです。 Betasercは、脳血管の病気に罹った人々のめまい、耳と頭の鳴りを効果的に排除し、同時に「嵐」を感じます。 このレビューでは、Betaserc開始後わずか数日で痛みを伴う症状が急速に進行することが示されていますが、安定した長期的な効果のためには1〜3ヶ月間薬物を飲む必要があります。 薬物の人々のコースの後、彼らは通りや自宅で落ちるのを恐れることを止め、したがって、安全に仕事に行くことができる、ショップに、監視なしでアパートに滞在するなど、コメントしている
また、Betasercは、高血圧または脳血管障害（脳卒中後を含む）を伴うめまい、耳鳴り、および不安定な歩行を効果的に軽減することに留意する。 データの疾患に対する薬物の使用に関するフィードバックは、全体的な健康状態が正常化され、落ちる可能性に関連して一定の危険感がなくなることを示している。
多くの肯定的な反応は、人々が治療中に発生する高コストと痛みを胃にもたらすBetasercの欠点を観察した。 しかし、これらの欠点は、一般的に良好な準備をして耐性がある。
文字通りBetasercについての否定的なレビューは、原則として、予想される治療効果の欠如またはアレルギー反応の発生によるものである。 この準備の印象の基礎としての否定的な検討は、数えた人々に影響がないことを示した。 つまり、人々はBetasercがめまいを完全かつ永久に排除することを望んでおり、この薬物はこの不快な状態の重症度と頻度を低下させるだけです。

osteochondrosisのBetaserc - レビュー
めまいや耳鳴りの排除に薬物の高い効率のため、Betaserc骨軟骨症のアプリケーションのコメントのほとんどは、正の、。 骨軟骨症はしばしば脳に供給される血管を絞ることができるため、この場合、めまい、頭痛、耳鳴りなどのトラブルが起こります。Betasercは脳血流を改善し、これらの症状を急速に排除し、状態と幸福を正常化します。 。
このレビューでは、症候性薬Betasercは眩暈と耳鳴りを和らげ、しかし残念なことに、これらの症状の原因を治療しないので、壮大なものであることが示されました。 したがって、Betaserc骨軟骨症を長期間維持するためには、麻薬を使用するか、脊髄組織の状態を改善するための処置を行う必要があります。
Betaserc骨軟骨症の負のフィードバックは事実上全くありません。 多くの肯定的な反応は、人々の意見で既存の薬物の欠陥を示しています。

Adrafinil（Olmifon）

薬理学的グループ ：覚醒剤

系統的（IUPAC）名 ：（RS）-2-ベンジリジル - スルフィニル - エタン - ヒドロキサム酸
アプリケーション ：経口
バイオアベイラビリティー ：80％
代謝 75％肝臓
半減期 1時間
排泄 ：腎臓
式 ：C 15 H 15 NO 3 S
Mol。 重量 ：289.351g /モル

Adrafinil（CRL-40028、Olmifon）は、中枢神経系の軽い刺激薬であり、高齢の患者の過度の眠気や不注意を和らげるために使用されます。 また、夜間の作業者や長時間の使用に耐えなければならない人など、疲労を和らげるためにラベルを外している人もいます。 アドラフィニルはプロドラッグである。 インビボでそれはモダフィニルで代謝され、後者はほとんど同一の薬理効果を有する。 しかしながら、モダフィニルとは異なり、循環中の活性代謝物レベルの蓄積には、より多くの時間が必要である。 薬物の効果は、空腹時に経口摂取した場合、通常45〜60分以内に起こります。 現在、FDAの承認を受けていないAdrafinilは、米国では規制薬物ではありません。 2011年9月までは、フランスのFDA同等組織が医薬品のマーケティングの許可を撤回したときに、ブランド名Olmifonでフランスおよび他のヨーロッパ諸国で販売されました。 アドラフィニルは、いわゆる前駆物質モダフィニルである。 これは、体内で代謝されたアドラフィニルがモダフィニルを産生することを意味する。 彼らはどちらもアンフェタミン効果のない覚醒剤です。

一般情報 Adrafinil - 合成ノートロピック化合物。 これは、モダフィニルのプロドラッグであり、したがって、モダフィニルの使用は、体内のアドラフィン濃度を増加させる。 使用adrafinilは活動と活力を増加させます。 アドラフィニルは興奮物質であり、機能亢進を引き起こさない。 代わりに、麻薬は眠気と戦うのに役立ちます。 Adrafinilaの使用は記憶を改善することもできますが、この効果を確認するには追加の研究を行う必要があります。 アドラフィニルはモダフィニルを代理して行動します。 モダフィニルの作用の正確なメカニズムを決定するためにさらなる研究が必要であるが、予備的データは、ヒスタミン作用が重要な役割を果たすことを示唆する。 adrafinilセキュリティ情報は、例えば、ナルコレプシーや過度の昼間の眠気の治療など、modafinilの代わりによく使用されるため、限られています。 それが肝臓で代謝されているので、推奨されていないadrafinilの長期使用、モダフィニル、および肝臓の効果についての正確なデータは今日ではありません。 アドラフィニルとモダフィニルは、世界アンチ・ドーピング機関によって非特異的な覚せい剤として禁止されています。 他の名前：Olmifon、CRL-40028モダフィニルと混同しないでください。 それは注目に値します

アドラフィニルは非特異的な覚醒剤に分類される。 セクション6のWADAによって禁止されている禁止物質リスト2014;
刺激的な行動と長い半減期のために、朝は良い睡眠のために午前中に撮影する必要があります。

それはノートロピックです。

Adrafinil：使用方法
ナルコレプシー投薬の治療のために、600mg〜1日2回（朝および正午）または600〜900mgの用量で、覚醒直後に1日1回、標準アドブラフィル投与量は600〜1200mgである。モダフィニルの薬学的見地がより適切な薬物であるため、この目的のためにもはや使用されていないアドラフィニル。 これらの投与量は、Olmifonの指示がまだ利用可能であったときの推奨事項を反映しています。 Adrafinilは、午後と夕方に撮影するべきではありません。睡眠の質を悪化させる可能性があるためです。 Adrafinilは、通常、週に3回、5ヶ月以内のコースを使用します。 Cerebrolysinも好きです 。

歴史
Adrafinilは1970年代後半に開発されました。フランスの製薬会社であるGroup Lafonと協力していました。 1986年にナルコレプシーの実験的治療薬として初めてフランスで発売されましたが、後にAdrafinilの主要代謝産物であるLafon drug modafinilが開発されました。 モダフィニルは、Adrafinil（胃痛、皮膚刺激、および不安（長期間使用）、肝臓酵素の増加）の多くの共通の副作用を示さずに、Adrafinilよりも選択的なα-1アドレナリン作動活性である。 メーカーAdrafinilは、定期的にチェック肝機能を持っていることを確認してください。 2011年9月現在、セファロンはオルミフォン生産を停止しています。

ソースと構造
ソース
Adrafinil（ジフェニルメチル）スルフィニル-2アセトヒドロキサム酸は、最近までOlmifon（登録商標）の商品名で販売されており、プロドラッグ覚醒剤モダフィニルである。 食品に含まれていない合成物質です。 1）Adrafinilは、その使用が禁止されているという事実やスポーツイベントにもかかわらず、刺激薬atletami2）として使用されることがあります2）。麻酔薬のような覚せい剤効果がないため、覚醒剤（覚醒剤と覚醒の原因となる薬剤） 世界アンチ・ドーピング機関は、現在、非特定刺激物質として分類されている禁止物質のリストをアドラフィニル（adrafinil）としている。 Adrafinilは、以前は商品名Olmifonで販売されていたModafinilの合成プロドラッグである。 世界のアンチ・ドーピング機関のスポーツ活動の際には、覚醒剤の性質上、使用禁止です。
構造

Adrafinilは、モダフィニルの化学的「相対的」代謝産物および生物活性代謝産物と構造的に非常に類似している。 構造上の相違点は、アミドアドラピン（ジフェニルメチル）スルフィニル-2アセトヒドロキサム酸の末端ヒドロキシル基がモダフィニル（ジフェニルメチル）スルフィニルアセトアミド-2）に存在しないことである。

薬理学
血清
体重1kg当たり20mgのラットにおいて、経口投与は摂取後4時間でTmaxを引き起こし、60μg/ mlでCmaxに達した。 この用量での半減期は、4.95時間であり、経口投与後7時間後に血清中に検出された。 高齢者では、アドラフィニックの神経学的効果は1時間だけ有効であったが、900mgのアドラフィニルの単回投与量は1時間後にピークに達し、その後モダフィニルへの変換が観察された。 アドラフィニルは、経口投与後約1時間後にピーク高血圧に達するが、このピークを克服した後に神経学的効果が生じるが、その活性代謝物であるモダフィニルに変換するためにはある程度の時間が必要である。 Adrafinilは、ラットの研究からの証拠に基づいて、約5時間の半減期を有する。

代謝
Adrafinil経口使用は、2つの代謝段階のうちの1つで起こり得る。 主要代謝産物 - 活性なモダフィニルであり、それ自体が代謝されて不活性なモダフィニル酸となる。 アドラフィニルはまた、モダフィニルに変わることなく、代謝されて不活性なモダフィニル酸になることができる。 得られたモダフィニルはまた、モダフィニルアドラフィラ（modafinil adrafinila）の獲得後にのみ、不活性な第2の生成物、すなわち、モダフィニルスルホン（modafinil sulfone）に代謝され得る。 アドラフィニルは、モダフィニルで代謝され、次に不活性モダフィニル酸およびモダフィニルスルホンに代謝される。 アドラフィニルはまた、モダフィニル酸、モダフィニル中で精緻化することなく直接代謝することができる。

抽出
モダフィニルの場合と同様に、尿中代謝産物adrafinila - モダフィニル酸は、代謝産物よりも血漿からのアドレフィニル除去がより速いが、 尿中の2つの物質を区別する唯一の可能な方法 - 血漿または尿中の親化合物の定義。 モダフィニルはそれ自体、GC-MS、LC-MSの存在により尿中で測定することができ、「親」のアドラフィニルに使用される。 GC / MSDはモダフィニルとモダフィニル酸アドフィニルの1つのアーティファクトを定義するが、LC-MS / MS法は3つの化合物のそれぞれを個別に同定することができる。 イヌに投与された用量への応答に基づく研究は、高用量化合物（50mg / kg体重）と関連したレベルが、10時間後に低用量（10mg /体重体）より低いことを示し、 （必須ではないが）、平均用量（体重1kg当たり30mg）が最良の性能を示した。 2時間後、アドラフィニル用量依存的方法により、その血清濃度の増加が示された。 著者らは、高用量では低用量を使用した場合よりも排泄または代謝のアドレフィニルをより大きくすることができると仮説した。 Adrafinil身体からの排除は、modafinilと尿との平行性です。

神経学
アンドレア 神経伝達
プラゾシン（アルファ1アンタゴニスト）、ヨヒンビン（アルファ2アンタゴニスト）またはフェノキシベンザミン（混合αアンタゴニスト）によって遮断されるアドラフィニルによるトラフィックの増加が原因で、シナプス後のα-アンドレリン活性に結びついていると思われる。 これは、プラゾシンアドラフィニラの有益な効果がブロックされたことを指摘した、マウスが不安定な（例えばアドレナリン作動性シナプスを評価するための）マウスを用いた別の研究で確認された。 末梢α1アンタゴニストの活性化において生じるべきである促進性唾液粘性分泌の非存在下では、アドラフィニルが中心的に作用すると考えられている。 その効果は、膵液の分泌を減少させることであり、膵臓の迷走神経の刺激を減少させることと関連し得る。 アドラフィニルまたはその活性代謝産物（モダフィニル）は、α-アドレナリン受容体に作用することができる（動物実験のデータ）。 カテコールアミン（アルファメチルチロシンと共に）の合成を妨げることは、アドレフィニルの作用を妨げず、他のアンフェタミン様刺激剤とは異なり、分化作用のさらなる証拠を提供することに留意した。

不眠症
動物研究での経口アドラフィニルの使用は、体重1kg当たり64mg〜256mg / kg体重の用量で運動量を測定することが知られています.8）アドラフィラの影響は、投与量および期間に依存します犬の使用の。 サルで夜間の活動をテストすると、体重1kgあたり60mgの投与量は、2回目の投与後にすでに2倍の活性を示し、1回目の投与後4回には体重1kgあたり90-120mgの活性が高まることが明らかになった。 動物における歩行の増加は、犬の不安の誘発によるアンフェタミンの欠乏ではなく、33日間（体重1kg当たり20〜40mg）の間にそのような効率の持続性が示されたのではなく、覚醒の増加と考えられている。運動のアドフィニル誘発増加が活力感の増加に二次的であると仮定した場合、サルでの夜間活動を試験する場合には運動量の有意な増加もある。 さらに、モダフィニルの生物活性代謝物の調査では、起床期のみの試験では歩行の増加を明らかにすることができなかったが、夜間には試験が陽性傾向を示した。 Adrafinilの形態は用量依存的に増加し、ラットの運動は刺激効果を示す。 アドラフィニルは動物の睡眠の期間中、妨害効果を生じず、効率が高いので、第2のアドラフィニルは覚醒の促進に関して運動に影響すると考えられる。

安全性および毒性学
一般情報
ラットでは、体重1kg当たり400mgまたは体重1kgあたり200mgの1ヶ月間の経口使用は、3ヶ月間毒性の徴候を示さなかった。 研究された種の間でLD50値は異なるが、マウスは、ラットで1250mg / kg体重および3400mg / kg体重で作られている。 過剰な高用量のモダフィニル（4500mg単剤）を使用する人の自殺を試みると、入院後24時間を予防する不眠症およびその他の副作用が生じる。

例
アドラフィニルを1日900mgの用量で10ヶ月間使用すると、振戦のない顔面ジスキネジー、または薬物を服用してから4カ月後にも消失しなかったパーキンソン病の他の症状が発症した。 使用後に改善されたテトラベナジン剤はドーパミンを破壊する。 この副作用は、モダフィニルの使用において明らかにされるので、アドラフィニル誘発性の顔面ジスキネジーは、モダフィニルを摂取した後の形質転換と関連し得る。 特に、患者のモダフィニル使用がモダフィニルのクリアランスを低下させる可能性のあるいくつかの医学的問題を抱えていた場合には、顔面ジスキネジーの発症につながる可能性がある。 実際の例は、アドラフィリンモダフィニルが、アンドフェーシャルジスキネジーを誘発することができ、停止薬の後でさえ持続し得ることを示す。 この現象は、通常、モダフィニルの代謝の障害、ひいてはクリアランスの低下に関連する。

法的地位
スポーツドーピング
2004年、世界アンチ・ドーピング機関の規範に従って、運動競技に参加する際に使用が禁止されている物質リストに、Adrafinilとそのモダフィニルの活性代謝物が含まれています。

アメリカ合衆国
米国では、Adrafinilは現在規制されていない物質です。 米国FDAの臨床応用で承認されていません。 モダフィニルとは異なり、アドラフィニルは管理された物質に分類されず、DEAの管轄下にあるものでもありません。 特に、処方箋なしの所持は薬ではなく、市民によって非公開で輸入される可能性があります。

カナダ
カナダでは、Adrafinilは規制されておらず、研究化学物質として国内で購入することができ、市民によって非公開で輸入することができます。

ニュージーランド
2005年、医療分類委員会は、ニュージーランドのアドラフィニルを処方薬に分類するよう勧告した。 「増加した輸入と物質乱用の懸念が高まった結果、アドラフィニルは処方薬としての分類のための薬物代謝管理の手数料に引き渡された。アドラフィニルはニュージーランドでは規制物質ではないが、化学的に関連しているモダフィニルは、高齢者の精神機能が低下して経口的に摂取される処方薬であり、参加者全員がアドラフィニルを処方薬に分類すべきであると合意した」

アルコール中の震え - 症状、原因、治療

アルコール中の震えの症状

アルコールによる急性中毒でのアルコール性振戦は、しばしば指を震わせるように現れる。 これは一種の生理的な振戦です。 彼は二日酔いで午前中にのみ出現し、小さな飲酒（ "二日酔い"）でさえアルコール飲料の量が減少または消滅する。 酒を飲むことなく、震えは徐々に弱まり、日中消える。
アルコール依存症の進行段階におけるアルコール性振戦 - 確かに病理学的な振戦です。 それは、指、手、頭、時には全身を震わせることで明らかになる。 動きの妨げられた調整、振戦、瞼が出ることがあります。
アルコール中毒の振る舞いの無視された段階は、数日または数週間持続する可能性があります。 しばしば、睡眠障害、貧しい一般的な健康、嗜眠に注意されます。
この流れは静的負荷からの患者の年齢に依存する。 より困難になると、震えの眼球、声帯、腹部の筋肉があるかもしれません。アルコール中の震えは時間が経つと発生します。 それはまた、歩行の違反かもしれない、アルコール依存症はしばしば落ちる。
アルコール中の震えは発症と離脱症候群（アルコール依存症に苦しむ人々の中で発症し、アルコール消費の中断後に起こり、暴力からの出力を伴う）。

原因
アルコール性振戦は、アルコールおよび脳脊髄への毒性作用の結果であり、アルコール性脳症の発症をもたらす。 運動神経、細胞停止制動は、相互作用を表現した結果、相互作用する。

アルコール中の震えの治療
医師の監督下で病院で治療されるアルコール性振戦。一部の薬物は心臓血管系に影響を与えるためです。
複雑な治療には解毒療法が含まれ、体内の毒素を排除するのに役立ちます。
プロプラノロール、プリミドン、 Phenotropilを用いた振戦の適切な治療 。 薬物の選択およびその投与量は、患者の年齢および併存疾患の存在に依存するので、治療は適格な医師を任命することができる。
併用療法には、ビタミン、マグネシウム薬、カルシウムチャネル遮断薬、抗不安薬も含まれる。 もちろん、それはアルコール飲料の使用を完全に排除すべきである。 

L-Theanine - 詳細への注意

今日、非常に興味深い財産を持つ緑茶の葉から派生したサプリメントについてお話しましょう！ あなたは何年もティーを飲むことができ、それがL-テアニンであるという効果を好むとは思わない。

したがって、L-テアニンは、脳内の主要な興奮性神経伝達物質と主要なグルタメートを阻害するGABAの両方に類似した物質です。 この二元性は、これらのメディエーターの共通点のいくつかを取り入れています。 結果によると、L-テアニンは2対1であると言うことができますが、いつものように、最初のものが最初です。

L-Theanineはどのように機能しますか？

• 反ストレス 。 L-テアニンは、全体的な健康研究を改善する。 二重盲検プラセボ対照研究は、心拍数および交感神経系活動の低下を示した。 つまり、被験者は脳に影響を与えるだけでなく、呼吸、血液循環、消化にも影響を及ぼしました。
• ノートロピックな行動 。 L-テアニンは、静かなサニティーと高い集中力が必要な人々のための奇跡の丸薬です。 多分L-テアニンの最もよく知られた効果 - 脳のアルファ活動の増加！ しかし、それは何ですか？ それは、眠気を引き起こすことなく、平和、容易さの状態です！
• 覚醒剤の副作用を軽減します。 これを後で思い出しますが、カフェインを用いてL-テアニンを摂取すると、脳内の血圧が上昇し、血管が拡張するという証拠があります。 それと同時に、脳の知的機能を改善します。
• それは統合失調症に役立ちます。 このアクションは、前の段落に従います。 時間の統合失調症は、常に強い覚醒剤のような男であるドーパミンの誇張された活動であると推測されています。 ケンブリッジ大学では、病気の人々にL-テアニンを試験することを決定し、古典的な治療と共に、参加者に250mgのL-テアニンを追加投与しました。 結果は驚異的ではありませんが、睡眠の質の明白な改善がありました。
• 神経保護 。 神経細胞を保護するか、またはパーキンソン病の例で。 視覚的には、この病気は、体の様々な部位、特に高齢者において、一定のツイッチで見られる。 これは、運動ニューロン死のためです！ L-テアニンは、神経栄養因子を増加させることによって、このプロセスに重大な障害をもたらす。
  ほぼすべての問題で、物質が神経伝達物質系に作用することに慣れています。 L-テアニンは、GABA以外の神経伝達物質にはほとんど効果がない。

コースL-テアニン
この執筆の時点では、子どもが受け取ったときでさえ、禁忌や副作用について言われる単一の研究は聞いていません。 したがって、私たちは基準を指摘しています：「妊娠中/授乳中の女性のために、そしてこれらの人々のカテゴリーでは控えめな添加物のために、子供時代にも注意して」。

L - テアニン - それは緑茶の圧搾と言うことができます。 人々は何年も緑茶を毎日飲むので、添加物は何回でもかまいません。 問題は投薬量です。 そして彼らは違う！ お茶の中の違う内容とLテアニン。 茶醸造の種類およびカップ容量200〜250mLの方法に応じて、8〜40mgのL-テアニンが得られた。 平均を20 mgとする。 Picamalonも好きです 。

従って、50mgの添加物の1日の摂取量は、連続使用に安全であると考えることができる。 どのような高用量を振る、長期的なデータでは不十分です。

ほぼ毎日、400 mgを服用する場合は、1日あたり50〜100 mgの推奨を検討しましょう。

L-テアニンの効果
添加剤の最も重要かつ有形の作用は、脳におけるアルファ活性の増加に現れ、GABA系に作用する。 あなたは穏やかになりますが、心を失うことはありません。 釣りのようなもの。 一方では、あなたは走ったりジャンプしたりする必要はなく、他のものを必要としません。常にフロートやその他の "噛み"のマーカーを付けてください。

例として、アルファ活動（8-14 Hz）はベータ活動（14-20 Hz）に先行しています。例として、フロートを見てギアを固定します。 アルファ活動の前には、シータ波（4〜8Hz）がある。 状態の退屈または瞑想。 そして最大4 Hz - 夢の中の失敗状態と夢そのもの。

L-テアニンとの組み合わせ
あなたが知っているように、Lテアニン自体は弛緩剤であり、「増え続ける」と言われています。 しかし、テアニン200mgとカフェイン200〜300mgのカフェインの投与量と少なくともほぼ同じであれば、すべてが変化します。 このバンドルでは、カフェインのすべての利点を得て、その副作用を減らします。 実質的にあらゆる活動の焦点と効率を大幅に向上させました。

脳に重点が置かれています！ L-テアニンについては、圧力、心拍数および脳血管の膨張の減少が観察され、カフェインまたは他の覚醒剤は、ほとんど常に逆の傾向を示した。 一般的に、L-テアニン+覚醒剤=我々はかなり誇張して話す場合は、脳内での変位活動、体ではない。 覚醒剤のバックグラウンドをより良く感じるために、緑茶を飲むと便利なことがあります）

ボトムライン：

プラセボのレベルで何かであると考えられている何らかの理由での栄養補助食品は、同じカフェインが正式にサプリメントやサプリメントであり、薬物ではありません。 エネルギーのリットルを飲むと "プラセボ"頭からつま先にあなたを爆破してください））
- L - テアニン - それは本当に付加価値があり、しかも、かなり安全です、多くの研究、あなたはあなたがどれくらいのことを確認することができます。 この物質は、DMACの後のこの第2の小さな店にいる可能性が高い。
- この補足は、脳活動の変化、GABAシステム、ニューロンの保護、および神経系の弛緩を介して働く。
- 効果：落ち着き、ケア、圧迫を緩和し、心を和らげる。 添加物は、すべてが動いて騒音を発し、集中することが不可能なときに、濃度を上げるのに役立ちます。
- L-テアニンはカフェインと組み合わさり、後者の効果を大幅に改善し、副作用を軽減します。 また、他の覚せい剤にも効果がある可能性があります。 その効果は彼らにとってさらに良くなるでしょう。

ライフハッキング - 動機づけ、スマート化

私たちのプロジェクトは、脳、ホルモン、神経伝達物質に関わっており、既に「幸福」、「熱意」、「モチベーション」などの概念は、すでに私たちの中にあり、状況に応じて生産される制御された物質であることをすでに知っています。 何か問題でもありますか？ ドーパミン、セロトニン、フェニルエチルアミン、ノルエピネフリン、オキシトシン、アドレナリンなどが含まれる。 その後、具体的なケースについて、何をすべきかについて話し合う。

ホルモンと神経伝達物質の特定の比率が主要なものの高いレベルより重要な役割を果たすというこのような理論があります。 たとえば、音楽を聴いたり、さまざまな設定を調整したりすることができます。この音を聞きたい場合は、この調整を中止してください。 言葉はよく聞こえますが、その曲自体は歪んでいます。 また、他の設定を調整する方が適切です。 脳についても同様のことが起こります。

これを行う最も簡単な方法：自分の食べ物を手配すると、さまざまな物質の選択を指導したい異なる感情の理由を理解し、その多様性を広げることができます。 次に、体はあなたが必要とするものに応じて非常に賢く再構成されます。

動機
だから、人々がしばしば興味を持っている最初のこと - 「モチベーション」、どのような動物ですか？ 何故か、彼らは周りを見て、見えない活動をしているのですが、他の人はあらゆる種類の引用符でぶら下げられ、動機づけの本を読んで、すべてを知っているようでしたが、回路が動機付けて、具体的な行動はありません。
一般に、このプロセスはドーパミンが利用できないと考えられている。 ドーパミンを試してみましょう。これは先に述べたように、それが原動力であり、唯一のものではありません。
モチベーションについてのポイント、我々はドーパミンについて話すが、すべての中でその割合を観察することがずっと重要であることを理解しなければならない。
ドーパミンは動機だけでなく、集中することもできます。 統合失調症の患者に理由がないわけではないが、このメディエーターは屋根を通り抜けており、いくつかの画像に集中することはできない。

どのようにドーパミンを増やすのですか？
主な条件 - あなたが集中する必要があることに関するタスクまたは目標。 +「なぜ」にこの目標が必要かを考え出すことが重要です。 どのように明るく視覚化できますか？
特定の出来事を予期し、幻想を呈し、時には寝ることができず、膨張したような子供のように、ドーパミンをどのように覚えているかを覚えておいてください。 今のところ似たようなものが必要です。
さて、私たちは大人であり、ファンタジーだけでなく、行動計画やミニ目標を必要とするロジックを理解することができます。
生物学の観点から、チロシンとフェニルアラニンから生成されるドーパミン。 このアミノ酸はタンパク質産物中に存在する。 モダンな世界の炭水化物と脂肪のルール：ファーストフード、キャンディー、ソーダなどのようにすべてのタンパク質！ おそらくあなたの欠如のために、彼の目にはほとんど動機と火花がありません。 法律上の利用可能なサプリメントから、ドーパミンの増加のためにカフェインが見られ、使用することができます。

どのように "解放される"になる？
しばしば、性質と本能のすべての問題：カリスマ性になるためには、すべての穴ギャグで激しい怒り声が必ずしも適切ではなかった。 そして、謙虚さと近親性は時には歓迎さえしました。 私たちの脳の中のドーパミンと同様に、責任と "解放"と言える物質です。 残念ながら、不注意や無責任などの欠点もあります。 おそらくすでに推測されているものもあります）。

この物質は、非常に強く活性化されたアルコールであり、アルコール依存症を奴隷にし、おそらく存在しないであろう。彼らは全く気にしない。 あなたが知っているように、勇気と誠実さのレベルは、消費されたアルコールの量に正比例して成長します...

ガンマアミノ酪酸またはGABA阻害性神経伝達物質。 彼と海の世代のために。 1人の有名なロシアの科学者は、男性用の純粋なアルコール20ml以下、女性用の10ml以下の消費は、1日当たりの有用な投与量でさえあるという統計を引用している。 私はあなたの裁量でこの点を残します）そして、プロジェクトは、しばしば、日常的なもの、健康的なライフスタイル、スポーツなどと言って批判されます。
GABAは、ビタミンB6の影響下で、別の神経伝達物質 - グルタミン酸塩、GABAのコントラストから生成される。 今はおそらくMagneB6のような人気のサプリメントの意味を理解しているでしょう。 インタプリタのように、グルタミン酸の一部をGABAに変換することができます。 もう一つの添加物はGABA：メリッサとセントジョンズの麦芽を増加させる。
心理学に圧力をかけ、より大胆になり、すべてのことをする必要があるという、 "解放された"という概念のために、しかし、かなり率直に言えば、

どのように賢くなる？
普及した広い質問です。 私は "本を読んで科学を研究する"のようなあまりにも珍しい話をしたくない。 間違いなく、これらの方法は機能しますが、長い間知られてきたことから、この点に耳を傾けません。
したがって、私たちの知性は、脳内のシナプスの数を含めることによって、私たちの記憶を評価することができます。 シナプス結合 - 脳内の神経細胞間のつながりです。 彼らは私たちの記憶を保つようです。 そして、最も興味深いことに、我々が何かを忘れると、事実、神経細胞の連鎖、シナプスの連鎖が衰えていれば、何かを忘れることはありません。 おそらく、古いスキルを回復するのがいかに簡単か、新しいスキルを出すのがどれほど難しいかが気づいたでしょう。
よりスマートな方法 - これは、古いトレーニングではなく、新しい接続を作成する難しい方法です。 もちろん、あなたが写真家、数学者、または保険代理店と言えば、プロフィールの方向性は常にプロフェッショナリズムを強化し、向上させる必要があります。 ここでは、マイナーなことについて話しています。 6ヶ月で死ぬかのように私たちは人生を多様化しようと努力していますが、もっとはるかにしたいと思っていました。 それは新しい経験であり、シナプス接続を作成します。

あなたが知っている、脳は、いくつかの経験を得るために、多くの学習するようなものです。 そして、どこか小さな情報が頭蓋骨に延期されました。 したがって、要約：あなたは本を読むことができ、旅行することができます、あなたは科学を探ることができますが、あなたはギターを学ぶことができます。 それはあなたの嗜好に依存します。 主なものは、もしあれば何らかの主要な方向性を発達させ、興味があればマイナーな試みをすることです。

精神的能力を向上させるための添加剤は、ノロトロピックス（ Semax 、Phenylpiracetam、Noopept ）と呼ばれています。 彼らには多くのグループがありますが、それらの共通の目標は情報の取得と処理を容易にするか、シナプス結合と神経細胞の樹立をスピードアップすることです。 彼らは頭の中にそれ自身を積み重ねませんでした。

ボトムライン：

- 意欲とドーパミンカフェイン+目的のための計画を立てるために、その目的は明るい色でペイントすることです。

- "解放"の場合：レモンバーム、セントジョンズワート、アルコール（そうであってもなくても、それは法的で非処方です）+心理学で働く。

- 心のために：nootropics + +新しい経験の開発。 

ストレスと闘うには？

ストレスとは何ですか？ どんな病気と同様に、ストレスは急性で慢性であり得る。 急性ストレス - ストレスは一時的です。 それが重度のうつ病につながるかどうかは、人によって異なります。 人がこのストレスから撤退する力を動員できれば、彼は彼を敗北させた。

それは強い人、すなわち落ち着く力を見いだす人だけであることができます。 確かに戻ってくることは不可能ですが、何が起こったのかは変えられません。 なぜあなたの神経を揺さぶるのですか？ もう一度明日新しい一日の後、人生は続いて、これを幸せな人生にするよう努力しています。 あなたは止めることができず、「私は望むものはありません」と言い切ることはできません。これらの言葉を言うのが常であれば、医師の重いうつ症候群の診断だけが表示されます。 「 セルンク、アフォバゾール、 Phenibut 、 フェナゼパムによるこの闘いであなた自身を助けることができます。

私を信じて、それは良い議論に至るまでありません。 あなたが重い場合は、しばしば社会から離れて、自然の中で、静けさをもたらす。 精神病院 - 救いではない。

子供たちが砂の中に引っ張って石を集めるようにしてください。 自然を聞く。 火と水を覚えて、あなたは無限に見ることができます。 キャンドルを照らし、バルブを開きます。 ペルシャ猫のように窓を見て、一滴の水を楽しんでみましょう。 そして、冬には雪だるまを彫ることができます！ 私は暇なときに、あなたが好きなことを、力ではなく喜びでやろうとします。 ストレスは特に甲状腺にとって非常に危険です。 あなたの体はうつ状態にならないようにしてください。 結局、人は彼女のために生まれず、飛行のための鳥のように幸せのために生まれます。 これらの言葉を人生のモットーにしましょう。

うつ病の稀な症状

うつ病や何らかの躁病に苦しんでいる人は、典型的には、医師が言うように、これらの患者が有するべきである1つ以上の症状を現すか、または示す。 ときには、あなた自身や家族の中でこれらの症状の徴候を見逃してしまい、この状況でそれらを助けることができないことがあります。

うつ病の多くの症状があり、病気の人々を示しています。 最も重要なことは、人々がこれに苦しむように強制することではなく、この病気を診断し治療を始める時間です。 病気の症状は大きく異なり、病気の発症も異なるためです。 あなたはAfobazolでうつ病に対処することができます、 Phenibut 、SelankおよびPhenazepam 。

以下に私はこの病気のいくつかの一般的な徴候を与えるでしょう：

1.長期的な抑うつ気分や外部刺激に鈍感な人、いつも気分が悪い人、家の周りをさまよう日々を過ごして自分自身の前で有罪を感じる人は、うつ病。

2.絶望感、悲観主義長い：自分自身のために残念であると言っている、または感じていることは、人が自分の人生において有望で有望なものを見ない、うつ病のもう一つの共通の症状です。 人が長く悲観主義を示した場合、彼は多くのことに対して否定的な態度を経験し、再び心の中で何が起こっているのかについて絶望的になります。

3.罪悪感、自尊心と無力感の悲劇的な低下を埋める - それは、失速のもう一つの標準的な特徴です。 これらの症状は、家で一日中外出している人には何もしないと簡単に見られます。 そのような人の魂に、彼は幸福に値しないという気持ちを引き起こすために、すべての人の前に常に罪悪感が存在します。 したがって、皮肉なことに、自己犠牲とは、幸せで人生を楽しむことが不可能であるという圧倒的な感覚の影響下で、うつ病の明確な症状です。 無力感は、すべてが必要なものではないという気持ちがあるときには、悪化の強化にも寄与し、これがこの疾患の別の症状です。

喜びの体験に関心がない、または喜び、興味のないものを探すのに欠けているものを探すこと。 これらの症状は、人々がこの疾患にどのように曝露され得るかを示す。 人がうつ状態で長時間で、以前に楽しんでいた活動を楽しむことができない場合、何かが不足しているという気持ちが浮かび上がって、彼はうつ病に陥る可能性があります。

無関心と無関心、一定の疲れ、人生への興味を失ってから起こっていることから精神的な苦しみを経験し、以前に持っていた身体的エネルギーを持っていない人。 しかし、人々は単に怠惰に対処することはできませんし、彼らは食べ物には関心がなく、十分な睡眠であり、健康にも悪影響を及ぼします。

うつ病が集中することが不可能であり、記憶が悪化している場合、外部の世界と対話する能力に影響する。 人間は自分の国家によって閉鎖され占有されているので、外界で起こっていることの関係を把握することができず、したがって、他人が何を言っているのか、彼の周りに何が起こっているのかを覚えていない。 外界への興味の欠如は、人々を非常に慎重にしています。

もちろん、人が病気であり、医師の助けが必要であることが理解できるより多くの症状があります：睡眠不足、または余剰、うつ病のすべての症状を取り除くために起きる常習（もちろん、毎日起こる）。 過食または食欲の喪失はまた、活力の欠如を示す。 突然の体重減少またはその逆の設定、自殺欲求の増加、死の話、またはうつ状態のもう一つの症状の死亡を望む。 これらの逸脱の結果、容易に物理的状態が崩壊する：胃腸管および頭痛の問題。