メキシドール。 オリジナルの準備。 コハク酸エチルメチルヒドロキシ

メキシドールは、薬理作用の広いスペクトルによって特徴付けられ、それは脳保護、ノートロピック、抗高血圧、抗不安薬、抗ストレスおよび抗けいれん効果を有し、老化中のCNS機能の欠如を排除する。

スポーツのmexidol
脂質過酸化のプロセスを阻害する手段を含む、抗酸化作用の必要性。

嫌気性訓練中に酸素欠乏による低酸素組織損傷。

様々なマラソン - 血液の微小循環とレオロジー特性を改善し、血小板凝集を減少させます。

アステア状態、ならびに極端な因子および負荷の影響下での体性疾患の発症を予防するために使用される。

極端な（ストレッサー）要因の影響。

過渡的虚血発作の後を含めて脳循環の急性障害の結果は、予防的経過としての副補償の段階にある。

さまざまな起源の脳症（循環器系、代謝系、外傷後、混合）。

栄養不良のジストニア症候群。

作用機序は、抗酸化剤の膜安定化特性に関連している。 メキシドールは、フリーラジカルプロセスの阻害剤であり、酸化防止酵素（スーパーオキシドジスムターゼ、グルタチオン還元酵素）の活性を調節し、膜の物理化学的特性に影響を与え、脂質（ホスファチジルセリンおよびホスホチジルイノシトール）の脂質含量を増加させ、脂質二重層の メキシドールは細胞のエネルギー代謝を改善し、抗酸化作用が抗高血圧作用の基礎を作ります。 この薬物は、膜結合酵素および脳細胞膜の受容体複合体、特にGABA-ベンゾジアゼピンおよびアセチルコリンの活性に調節効果を有する。 彼自身はこれらの受容体構造に結合しませんが、脳の構造におけるメディエーターモノアミンとアミノ酸の含量を変化させます。 メシドールは、ドーパミンおよび内因性ペプチドのレベルを上昇させ、セリンプロテイナーゼおよびメタロプロテアーゼの活性をブロックする。

スポーツでのActoveginの使用は何ですか？

スポーツでは長年にわたる問題があります - 低酸素の問題は、主な目的は高い結果を達成することです。 この目標を達成するために、低酸素を減らし、積極的に細胞の酸素欠乏に対する抵抗力を高めるのに役立つ薬物 - 抗高酸素薬。

Actoveginは、グルコースと酸素の輸送と貯蔵を改善します（インスリン様効果）。 臓器や組織への血液供給も増加します。 虚血組織損傷が減少する。 細胞内の代謝が促進される。 Actoveginはエネルギーと筋肉の収縮力を改善し、乳酸塩の蓄積を妨げています（組織呼吸障害、疲労、筋肉痛の原因となる低酸素乳酸 - 乳酸塩蓄積）。 Actoveginのこれらのユニークな特性は、アスリートにとって非常に役立ちます。筋肉組織の酸素欠乏がどのように排除されるかは、各アスリートのスポーツのトレーニングと成功の結果によって決まります。 そしてもちろん、これは運動選手にとっては喜ばしいことではありません。彼らは常に積極的に働く筋肉組織に酸素を供給する方法を探しています。

プロのアスリートのActoveginの調査によると、actoveginの20％溶液を静脈内に注入すると好気的なパフォーマンスが向上し、可能な限り最大のパワーで運動時間を増やすことができます。

臨床研究の過程で、ACTOVEGINの1500および10000mの距離での特殊性能に対する効果が代謝の強度の顕著な増加なしに運動結果の改善に現れることが証明されている。

ショックマイクロサイクル（または競技会）が始まる7〜10日前、およびそれらの耐久性スポーツを通してACTOVEGINを使用すると、積載後の回復率を大幅に高めることができると信じられています。

Actoveginは、低分子量のペプチドおよびアミノ酸誘導体を含む調製物である。
Actoveginは、透析および限外ろ過（5000ダルトン未満の分子量を有する化合物）によって得られる血液型であり、生理学的物質のみを含有する。
分子レベルでは、Actoveginは酸素の利用と消費を増加させ（低酸素抵抗を増加させる）、エネルギー代謝およびグルコース摂取を増加させる。 これらのプロセスの全ての効果は、特に不十分な状態では、細胞のエネルギー状態を高めることである。

血液の抽出物（Actovegin）は体内に留まります。

Trental（Pentoxifylline）錠剤、アンプル - 使用説明書、用量、副作用、レビュー

同義語： Agapurin retard、Agapurin SR、Agapurin、Agapurun Retard、Agapurun、Ruo Ning、Angiopent、Ao Le Ni、Ao Nuo Hong、Aotong、Apo-Pentox SR、Apo-Pentox、Apo-Pentoxifylline、Apo-Pentoxifylline SR、Aspenデン・ケ・シュウ、ドン・ペ・シュート、ドパン・ペント、デュプラテント、デュパンタント、デュパン、デュパン、デン・ケン・シュウ、デ・ケイ・シュウ、デ・ケイ・シュウ、 Hynopen、Hemovas、Hexopal、Ipentol、Ka Kai、Kinetal、Lentrin、Dyna-Pentoxifylline、Elastab、Elorgan、Endopentoksas、Eshieton、Fei Ke Wei Kang、Fixten、Flexital、Forflow、Fu Shu、Fucon、Fylin、ペンシルベニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州ペンシルバニア州に位置しています。 、ペントキシフェン、ペントキシフェリン、ペントキシフィリン、ペントキシフィリン、アンドロマコ、ペントキシフィリナ、ベラック、ペントキシフィリナダヴァール、ペントキシフィリナペントキシフィリン（Pentoxifyllin）、ペンタキシフィリナ（Pentoxifyllin）、ペンタキシフィリン（Pentoxifyllin）、ペンタキシフィリン（Pentoxifyllin） B、Pentoxifylline Biogaran、Pentoxifylline EG、Pentoxifylline Mylan、Pentoxifylline Qualimed、Pentoxifylline Ratiopharm、Pentoxifylline Sandoz、Pentoxifylline Valeant、Pentoxifylline、Pentoxifylline-1A、Pentoxifylline-Rivo、Pentoxifylline-Teva、Pentoxifyllin-ratiopharm、Pentoxifyllin-Tchaikapharma、Pentoxifyllinum Biotika、Pentoxifyllinum Rupボリソーブ、ペントキシル、ペントキシリン、ペントキシム - メア、ペントキシン、ペントキシフェン、ペントキシパールLP、ペントックス-SR、ペントキシ - ヘムマン、ペントキシル-EP、ペレンタール、ペリラクス、ペキサル、プラトフ、ポリフィリンprolongatum、Polfilin Retard、Polfilin、Previscan、Qi Ming、Qiquan 、レシチン、レタリン、レタリング、レティマックス、ランシンシン、セフィリン、シェイ、シュアン・リン、シュウ・フー・ルオ、シュアン・ケー、シドムク・ペントキシフィリン、シン・トン、シパンタル、スファスル、スリンタール、タイトン、タロンタルTrenal、Trenace、Trenlin、Trenal、Trental Bb Farma、Trental CR、Trental Programmi Sanitari、Trental Retard、Trental、Trentilin Retard、Trentilin、Trentolin、 Ventoxyl、Vasonit遅延、Vasoplan、Vaspentox、Wei You、Xiang Di、Xin Ke Duo Na、Xinfu、YiShuのような、

活性物質：ペントキシフィリン。

ATC- C04AD03（ペントキシフィリン）。

薬理学的グループ - 抗血小板; アデノシン作動性ツール; 血管保護薬および脳血管調節薬。

病理分類（ICD-10）

H34網膜血管閉塞;

H80異染硬化症;

H81.4中央起源のめまき;

H83内耳の他の障害;

H91その他の難聴;

I63脳梗塞;

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I69脳血管疾患の影響;

I70アテローム性動脈硬化症;

I73.9末梢血管疾患、不特定;

I79.2他の地域に分類される疾患における末梢血管障害;

I87.0小胞後症候群;

L98.4.2 *皮膚栄養性潰瘍;

R02壊疽、他に分類されていないもの;

R41.8.0 *知的な野生の障害

T35複数の身体部位と不特定の凍傷を伴う凍傷。

トレレン（ペントキシフィリン）組成、構造およびパッキング

錠剤、フィルムコーティングされた、enterosoluble;

輸液のための濃縮物;

フィルムコーティングされた徐放性錠剤。

トレンタール（ペントキシフィリン）薬理学的作用

薬理作用 - 血液レオロジーを正常化し、微小循環、血管拡張を改善する。

薬力学

トレレンは、罹患した赤血球変形能に曝され、血小板凝集を阻害し、血液粘度を上昇させることによる血液レオロジー（流れ）を改善する。 トレレンは循環不良の領域で微小循環を改善する。

有効成分Trentalにはキサンチン誘導体 - ペントキシフィリンが含まれています。 その作用機序は、血管平滑筋および血液成分の細胞におけるホスホジエステラーゼおよびcAMP蓄積の阻害に関連する。

弱いミオトロピック血管拡張作用を提供すると、ペントキシフィリンは幾分丸く減少し、冠状血管をわずかに拡張する。

トレンタール治療は、脳循環障害の症状の改善につながる。

末梢動脈閉塞症（例えば断続的跛行）の治療の成功は、遠隔距離を長くすることによって明らかになり、ふくらはぎの筋肉の夜の痙攣および安静時の痛みの消失を排除する。

薬物動態

錠剤100,400mg

ペントキシフィリンの経口投与後、迅速かつほぼ完全に吸収される。

ペントキシフィリンのほぼ完全な吸収が代謝された後。 元の物質の絶対生物学的利用能は（19±13）％である。 1-（5-ヒドロキシヘキシル）-3,7-ジメチルキサンチン（代謝産物-1）の主要代謝産物は、ペントキシフィリンの初期濃度の2倍の血漿濃度を有する。

ペントキシフィリンの経口投与後のT 1/2は1.6時間であった

ペントキシフィリンが完全に代謝され、90％以上が水溶性の非コンジュゲート代謝産物の形で腎臓を通して排泄される。 腎機能障害を有する患者の代謝産物の排出を遅らせる。

T 1/2ペントキシフィリンの肝機能障害を有する患者では、細長い伸長と絶対的バイオアベイラビリティが増加する。

輸液のための解決策

ペントキシフィリンは、肝臓および赤血球において広範囲に代謝される。 最も顕著な代謝産物のうち、代謝産物1（M-1; gidroxypentoxifylline）は、母材の酸化によって代謝産物4（M-IV）および代謝産物5（MV;カルボキシペントキシフィリン）を分割することによって形成される。 M1はペントキシフィリンと同じ薬理活性を有する。 用量の90％以上が腎臓のペントキシフィリンおよび糞便中の4.3％を介して排泄される。

100mg後のペントキシフィリンのT 1/2は、T 1/2ペントキシフィリンの肝機能が重度に障害された患者で約1.1時間増加した。 ペントキシフィリンは、大きな分布容積（200mgの注入30分後に168リットル）および約4500~5100ml /分の高いクリアランスを有する。 ペントキシフィリンおよびその代謝産物は、血漿タンパク質に結合しない。 重度の腎機能では、代謝産物が減速する。

トレレン（ペントキシフィリン）投与量

患者の個々の特性に応じて医師が設定する投与量。

タブレット：

内部、食事の間、または食事の直後に、水をたくさん飲んで、全体を飲み込む。

通常の線量 - 1つのテーブル。 トレンタール100mgを1日3回、続いてゆっくりと用量を増量して200mgを1日2〜3回投与する。 最大単回投与量は400mgである。

通常の線量 - 1つのテーブル。 トレンタール400mgを1日2〜3回投与する。

最大一日量 - 1200 mg。 腎機能障害（C1クレアチニン<30ml /分）の患者では、投与量を1〜2錠に減らすことができる。 夜。

輸液のための解決策：

患者の個々の特性に応じて医師が設定する投与量。

IV、ドリップ、投薬量および予定方法は、個々の忍容性に基づいているだけでなく、循環障害の重篤度を決定する。

通常の投与量は、250mlまたは500mlのペントキシフィリン（2アンプル5ml）200mgまたはペントキシフィリン（3アンプル5ml）300mgをそれぞれ1日2回（朝および午後） ％塩化ナトリウム溶液またはリンガー溶液。 他の輸液との互換性は別々に試験する必要があります。

ペントキシフィリン（100mg）は少なくとも60分間投与する必要があります。 付随する疾患（心不全）に応じて、注入量を減らす必要があるかもしれない。 このような場合には、制御注入のために特別な注入器を使用することが推奨される。

輸液の1日後に2錠を追加投与することができます。 トレチン400mg。 2回の輸液がより長い間隔で分離されている場合は、表1.トレレン400mgを2回追加投与することができます（正午前後）。

医学的条件のために、IV注入のパフォーマンスが1日に1回しかなかった場合は、表3に示すことができます。Trental 400 mg（正午-2晩および夕方 - 表1）。 特に深刻な痛みを抱えている患者では、壊疽や栄養性潰瘍（フォンテーヌのIII-IVステージ）で、24時間にわたるトレレンの長期静脈内注入がより重症の場合に示される。

24時間以内に非経口投与される用量トレレン（Trental）は、ペントキシフィリン（pentoxifylline）1200mgを超えるべきではなく、式：ペントキシフィリン0.6mg / kg /時に従って個々の用量を計算することができる。 このようにして計算した毎日の投与量は、体重80kgの患者の場合、ペントキシフィリン1000mg（ペントキシフィリン1000kg、ペントキシフィリン1150mgの患者）となる。 腎不全の患者では（C1クレアチニン<30 ml /分）、個々の患者の耐容性に応じて、30〜50％の用量を減らす必要があります。

患者の個々の特徴に応じて医師が設定したすべての剤形に対して。 重度の肝機能障害を有する患者に必要な個々の忍容性を考慮に入れて、用量を減らす。 治療は、低血圧患者、血圧低下の可能性がある患者（重度の冠動脈疾患を有する患者、または血行力学的に有意な脳血管の狭窄を有する患者）のリスクのある個体において、小用量で開始することができる。 これらの場合、線量は徐々に増加するだけでよい。

トレントール（ペントキシフィリン）の過剰摂取

錠剤：

症状：めまい、レッチング、血圧降下、頻脈、不整脈、皮膚の赤み、意識喪失、嘔吐、失禁、強直間代発作。

輸液のための解決策

症状：衰弱、発汗、吐き気、チアノーゼ、めまい、血圧低下、頻脈、失神、眠気または興奮、不整脈、温熱、失禁、意識消失、強直間代発作、胃腸出血の兆候（コーヒー豆の嘔吐タイプ） 。

治療：症候性であり、血圧や呼吸機能を維持するために特に注意を払うべきである。 発作によりジアゼパムが除去される。

過剰服用（過度の発汗、吐き気、チアノーゼ）の最初の兆候で、すぐに薬の服用をやめてください。 頭部と上半身の低い位置を提供する。 無料の気道を見る。

トレレン（ペントキシフィリン）薬物相互作用

すべての剤形

ペントキシフィリンは、血圧を下げる作用手段（ACE阻害剤、硝酸塩）を高めることができる。

ペントキシフィリンは、血液凝固（間接的および直接的抗凝固剤、血栓溶解剤）、抗生物質（セファロスポリンを含む）に影響を及ぼす薬物の影響を増大させる可能性がある。

シメチジンは、血漿中のペントキシフィリンの濃度を増加させる（副作用のリスク）。

他のキサンチンとの同時投与は、過度の神経興奮につながる可能性があります。

ペントキシフィリン（低血糖のリスク上昇）を服用すると、インスリンまたは経口抗糖尿病薬のグルコース低下効果が増強されることがあります。 これらの患者の厳格な管理。

いくつかの患者では、ペントキシフィリンとテオフィリンの同時使用は、テオフィリンのレベルの増加につながる可能性がある。 これは、テオフィリンに関連する副作用の増加または増強をもたらし得る。 妊娠と授乳期におけるトレントール（ペントキシフィリン）

妊娠中の禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

トレレン（ペントキシフィリン）副作用

すべての剤形について：

Trentalが大量に使用されたり、高速で注入されると、以下の副作用が生じることがあります。

神経系：頭痛、めまい、不安、睡眠障害、痙攣。

皮膚および皮下脂肪の場合：顔面紅潮、潮紅および上胸部、腫脹、爪の脆弱性。

消化器系から：乾燥口、食欲不振、腸。

心臓血管系：頻脈、不整脈、偽狭心症、狭心症の悪化、血圧低下。

止血系および造血の部分：白血球減少、血小板減少血球減少、皮膚血管からの出血、粘膜、胃、腸、ジポフィブリノゲン血症。

感覚から：ぼやけた視界、暗点。

アレルギー反応：かゆみ、皮膚の赤み、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック。

非常にまれな症例、無菌性髄膜炎、肝内胆汁うっ滞および「肝臓」トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼの活性の増加。

錠剤に追加：

消化器系から：胃の圧力と満腹感、吐き気、嘔吐、下痢。

トレントール（ペントキシフィリン）適応症

末梢循環障害は、アテローム性動脈硬化症（間欠性跛行、糖尿病性血管障害など）、栄養障害（例えば、栄養潰瘍、壊疽）、凍傷、血栓症後症候群など（注入用適用溶液中）。

脳血管障害（集中力の低下、めまい、記憶障害などの脳性アテローム性動脈硬化症）、虚血性および脳卒中後の状態;

網膜および脈絡膜の循環障害;

耳硬化症、内耳の血管病変および聴力損失の背景における変性変化。

トレレン（ペントキシフィリン）禁忌

100mgおよび400mgの錠剤

ペントキシフィリン、他のメチルキサンチンまたは製剤のいずれかの成分に対する過敏症;

大量の出血、広範囲の網膜出血、脳内の出血;

急性心筋梗塞;

妊娠;

母乳育児中。

18歳までの子供。

予防措置：

深刻な心臓不整脈（不整脈の悪化のリスク）;

低血圧（血圧のさらなる低下のリスクは、「投薬量と投与」を参照）。

慢性心不全;

胃潰瘍および十二指腸潰瘍;

腎機能の障害（C1クレアチニンが30ml /分未満）（蓄積の危険性および副作用のリスクの増加、「投薬量および投与」を参照）。

重篤な肝臓の問題（蓄積のリスクと副作用のリスクの増加、「投与量と投与量」を参照）。

最近外科的介入後に移された。

血液凝固系における抗凝固剤または不規則性の使用（より重度の出血の危険性）のような出血傾向の増加。

輸液のための解決策

ペントキシフィリン、他のメチルキサンチンまたは製剤のいずれかの成分に対する過敏症;

大量の出血、広範囲の網膜出血、脳内の出血;

急性心筋梗塞;

重度の不整脈;

冠状動脈または大脳動脈の重度のアテローム性動脈硬化病変;

制御されていない低血圧;

妊娠;

母乳育児中。

18歳までの子供。

予防措置：

低血圧（血圧低下リスク）。

慢性心不全;

腎機能障害（C1クレアチニンが30ml /分未満）（副作用の累積リスクおよびリスク増加リスク）;

重度の肝臓の問題（累積の危険性および副作用のリスクの増加）;

血液凝固系における抗凝固剤または違反の使用（より重度の出血のリスク）を含む出血傾向の増加;

最近外科的介入の後に移された。

トレレン（ペントキシフィリン）注意

治療は血圧の管理下にあるべきである。

低血糖症薬を服用している糖尿病患者は、大量投与の目的は顕著な低血糖を引き起こす可能性があります（用量調整が必要です）。

抗凝固剤と同時に指定する際には、血液凝固システムを注意深く監視する必要があります。

最近手術を受けた患者には、ヘモグロビンとヘマトクリットを体系的に監視する必要があります。

血圧が低く、不安定な患者では、投与量を減らすべきである。

高齢者は、投与量の削減（バイオアベイラビリティの向上と排泄率の低下）が必要な場合があります。

小児におけるペントキシフィリンの安全性と有効性は十分に研究されていない。

喫煙は、薬物の治療効果を低下させる可能性がある。

溶液とペントキシフィリン輸液の適合性は、それぞれの場合にチェックする必要があります。

注入/注入の際には、患者は仰臥位にあるべきである。

トレンタール（ペントキシフィリン）のレビュー

ジェニファー28年、 "Trental"は脳循環を改善する - 良い薬をテスト
良いTrentalの丸薬は、私が貧弱な微小循環のために生じた頭痛を取り除くのを助けました。
私はこのような悪い微小循環が頭痛に苦しんでいるとは決して考えなかった。 圧力が高まり、彼の頭が爆発した。
神経科医は直ちにVVD（栄養性ジストニア）と診断し、一連の丸薬を注文した。

私の母は私にトレントールを服用するように勧めました。彼女はまた、脳循環に問題があるので、彼女は彼女が言うことを知っていました！
そして5日目に私はずっと気分が良くなりました！ 頭痛が軽くなり、圧力はもはや上昇していません。
症状は徐々に消え去ってしまいましたが、私は神経学者を任命した丸薬を買う時間がありませんでした。

だから、私はかなり成功裏にTrentalで治療されています。

この薬は、もちろん、すぐに圧力を軽減し、頭痛を和らげるわけではありません。これはAndipalですが、Trentalは治療効果があるので、時間が必要です。

もし誰かが脳の循環に問題があるなら、トレントのアドバイスを読んでください。しかし、禁忌を必ず読んでください！

デイジー、38年、 "Trental"は脳循環を改善する - 本当に末梢動脈供給を改善する
利点：
比較的小さな価格、小さなタブレットは非常に成功した形態の摂取

Trental私はレイノー病の外科医を書いた。 春と秋には年に2回飲む必要があります。 ピルを取った後、腹部は、タイトで、柔らかくないように、膨らまされる。 通常の線量は、1日3回、徐々に増加し、私には合わない。 日の不快感、夜は眠ることができません。 私は次のように数年を飲む：表1.朝のテーブル1.夜18時間以内に、何も痛い、穏やかな睡眠。私は体重が高く、血圧が低い。 試したカウンターパート - 助けてください、彼らはより簡単に許容されます。 レセプションでは、蠕動性の血液が末梢動脈に来る。

私の病気は、あなたが指を感じない場合は、手を振って、Trentalを飲み始めて38年を眠ります。 レイノー病が悪化すれば、私には多くのソルコセリルの注射ができました。

ブロマンタン（Ladasten） - 使用説明書、用量、適応症、副作用、レビュー

薬の商品名：ラスタステン

合理的な化学名：N-（2-アダマンチル）-N-（2-n-ブロモフェニル）アミン。 INNまたはグループ名：ブロマンタン。
投薬形態：錠剤。

Ladasten（ブロマンタン）組成
各タブレットに含まれるもの：
活性物質：ブロマンタン（アダマンチルフェニラミン） - 0.05gおよび0.10g賦形剤：ジャガイモデンプン、微結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム。

薬物療法群：抗喘息の手段。

Ladasten（ブロマンタン）薬力学
Ladastenはアダマンタン誘導体であり、身体的および精神的能力のパフォーマンスにプラスの影響を与える。 活性化、抗不安薬、免疫賦活作用および要素の保護作用の組み合わせの作用スペクトル。 Ladastenでは、催眠鎮静作用や筋弛緩作用はなく、中毒性はありません。 その適用において、精神刺激薬の典型的な作用とは異なり、微生物の枯渇機能の過刺激および後天性をほとんど影響しない。

Ladasten（ブロマンタン）治療作用
無症候性および不安 - 無力症の患者のLadastenは、明らかな減退症状、感情的ストレスの指標、体性栄養徴候の形でその適用の初日から明らかにされた。 薬物療法は活動を回復させ、持久力を高めるのに役立ちます。

プレシナプス終末からのドーパミン放出の増加、再取り込みの阻止および生合成の増強に伴うチロシンヒドロキシラーゼの遺伝子発現ならびにGABA-ベンゾジアゼピン - ホロイノフォームホルソーム複合体に対するその調節効果を引き起こし、ベンゾジアゼピン受容を低下させるストレス下で成長する。 LadastenはGABA-ergic mediationを強化し、神経伝達物質の再取り込みを担うGABAトランスポーターの合成を制御する遺伝子の発現を減少させます。
ラダステン毒性（ラットにおけるLD50は10,000mg / kgより大きく、有効用量より100倍以上大きい）。

ラダステン（ブロマンタン）の薬物動態
最大濃度（Tmax）までの時間は2.4時間であり、最大濃度（Cmax）は363.3ng / mLであり、薬剤排出半減期（T1 / 2）は11.21時間であった。

Ladasten（ブロマンタン）適応症
体性疾患や感染症後の様々な起源の喘息症状。
神経衰弱。

Ladasten（ブロマンタン）に対する禁忌
妊娠、授乳、18歳未満の子供、薬物に対する過敏症。

Ladasten（ブロマンタン）投与と投与食事に関係なく、内部で使用されます。 最適な単回投与量は、50〜100mgである。 DSA - 100-200mg、1日を通して2回に分けて投与する。 16時間後には使用しないでください。 薬の期間は2〜4週間です。

Ladasten（ブロマンタン）副作用
症状は、薬物の中断を必要としない過度の活性化および睡眠障害を含み得るが、用量を減少させることが望ましい。 この薬に対する個々の感受性が高まるにつれて、アレルギー反応を引き起こす可能性がある。

Ladasten（ブロマンタン）の過剰投与
かなりの過剰摂取で鎮静作用が発揮されることがあります。 治療：非特異的な解毒療法。

Ladasten（ブロマンタン）他の薬剤との相互作用
Ladastenはチオペンタールナトリウムの催眠効果を低下させ、ベンゾジアゼピンの抗不安効果を弱めません。

Ladasten（ブロマンタン）レビュー

抗喘息薬「Ladasten」（ブロマンタン）は、記憶力、身体的および精神的能力、持久力を改善し、活動を回復させる。 ラスタステンは抗衰弱手段である。 感染症や神経衰弱の後、さまざまな起源の無秩序および身体状況で使用されます。

私はLadastenについての私の印象を共有することはできません！

あなたの医師からブロマンタンを知っている人にアドバイスをしてください。

毎日の仕事での煩わしさ、交通の虚栄心、口座が常駐するあらゆる種類の家庭の絶え間ない「雰囲気」。 これはすべて、勤務時間中の静かで新鮮な心に貢献しません。 また、自分たちの問題について絶え間ない考えをして休むことはあまり良くありません。

彼は3週間かかった。 ただ1つのタブレットで！ マニュアルよりもさらに少ないものです。 多分、それは正しいことではありませんが、私は多くの薬が推奨されるよりも少ない用量で私に作用することに気付きました）

そのようなことの結果は、はるかに活発になりましたが、ハッスルやアグレッションはありません。 眠りが早く落ち着いて、午後には問題が残っていると思って夜は目を覚まさず、朝まで眠り、穏やかで楽しい気分で起きます。 しかし、これはいくつかの妖精の陶酔ではありません。 問題が解決できるという自信感を増すこと、障害があるにもかかわらずケースが作られる、アイデアが1つから他のものに飛躍しない、希望の集中力が増して騒ぎを起こさないようにすることがより好きです。

たぶん少し面倒ですが、言い訳はありません - 私は最初にレビューを書いています）

はい！ 朝起きるのがずっと楽しいです！ ）単に睡眠からの "ポップアップ"で、いつものようにサービスの下でジャンプしないでください。

おかげさまで、Ladastenuゲートは一般的に私の友人のおかげで、私はブロマンタンを取ることをお勧めします。 私はすべての疲れて怒っている、すべての気分がいい、神経質に心からお勧めします！

アルコール依存症に対する薬物 - Biotredin（L-スレオニンおよびビタミンB6）

アルコールはストレスを和らげることができますか？

どのようにストレスを和らげますか？ スポーツ、友達と会い、お菓子のストレスや有害なおいしい食事をつかむ？ おそらく、緊張の時に最初に気がついたことは、ワインやブランデーのボトルです。 結局のところ、彼らはアルコールが他の資金よりもストレスを和らげていると言います。

ストレスの間に体内で何が起こるか

軽度のストレスは、最大の強さを蓄積し、新しい高さに達することを可能にするエネルギーインセンティブです。 神経系と血液のストレスがホルモンと神経伝達物質の数を増やし、活動を増加させ、臓器を損傷から守るとき。 だから私たちはより集中し、より速く行動します。 ストレッサーが強すぎたり長引いたりすると、すべての代償機構が使い尽くされ、体はコルチゾールとアドレナリンの毒性作用を受けます。 あなたはBiotredinを買うことができます。

アルコールが気分を改善する理由

アルコールを「神経を治療する」という伝統は無駄ではありません。 エタノール代謝物は、シナプス中のアヘン受容体に結合し、エンドルフィンと同じように作用する。 つまり、あなたはしばらくの間より簡単になり、それ自身のエンドルフィンの欠如は、非常に匹敵する有効性の代理と重複します。

体のアルコールの作用

しかし、アルコールの摂取を引き起こす肯定的な感情は、あなたと長い間一緒にいない。 シナプスがエタノール代謝産物から免除されると、人々は再びその問題の現実を感じる。彼ら自身のエンドルフィンを産生する神経組織からのシグナルは、その場所がエタノールによって占有され、その欠乏が感じられなかったので報告されている。 また、肝臓でのアルコールの変換過程で、彼はドーパミン代謝系に関与しており、今では神経系にうつ病の影響を与えています。 したがって、アルコールの幸せの後には、飲酒前よりもさらに顕著な感情的な低下が必要です。 この点で、アルコール依存症を起こしやすい人では、この段階では激しく飲酒する大きな危険があります。アルコールの新しい部分をもう一度歓迎してください。このメカニズムはもう少し時間がかかるでしょう。停止することができます。 依存する傾向がない人にとって、アルコールストレスを取り除く練習はうつ病につながる可能性があります。

アルコールを使わずにストレスを和らげる方法

アルコールはストレスを排除しない、一時的にあなたの状態をマスクする、心理的ストレスへの適応の内部メカニズムをさらに強化する機会を減らす。 だからあなたが本当に真剣に、それは習慣の接触が必要ではないです。

鎮静剤は、神経系の興奮性を低下させるが、ここでの代謝を抑制する。 そのため、心理的ストレスの高い緊急事態には適していますが、ストレスの手段としては働きません。

神経細胞の代謝過程の増加と同時に、保護的な組み合わせを活性化することができますL - スレオニンとビタミンB6、ビオトレチンの薬効成分である制動アミノ酸。 それはそれ自身のエンドルフィンの形成を改善し、体はストレスに対処するために資源を活性化する。

既にアルコールのストレスを服用し始めたのであれば、Biotredinは激しく飲むことはなく、うつ病に陥ることはありません。

Memoria経口ドロップ - 使用説明書、用量、副作用、レビュー

活性物質：セントジョンズワート、イチョウのビロバ、ヘムロック、ジンセン、アルニカ。

ATC - N07XX（その他の神経系疾患治療剤）

Pharmacological group - ホメオパシー療法。

一般的なセントジョンズの麦汁とセントジョンズの麦汁であるセントジョンズワート（St John's wort）として知られているヒラクムム・フォルフォラトゥム（Hypericum perforatum）は、ヒキガイ科（Hypericaceae）の開花植物である。 共通名「セントジョンズワート」は、ハイペリカム（Hypericum）属の任意の種を指すために使用され得る。したがって、Hypericum perforatumは、それを区別するために、「一般的なSt John's wort」または「St John's wort」を穿孔することがあります。 これは、抗うつ作用および強力な抗炎症特性を有する薬草であり、アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害剤およびCOX-1阻害剤である。

イチョウ葉（Ginkgo biloba leaf、GBE）の抽出物は、既知の認知障害のない人々の認知機能を向上させることができる栄養補助食品として市販されている。 研究は健康な人々の記憶や注意にそのような影響を見いださなかった。

斑点のついたヘムロック、コニウは、植物リストによって受け入れられた4つの種からなるニンジン科のアカシア科の開花植物の属です。 ヘムロックとも呼ばれるC. maculatumは、毒性が強く、ヨーロッパ、北アフリカ、西アジアの温帯地方に生息しています。他の3つは南アフリカのものです。

高麗人参は何世紀にもわたって伝統的な医学で使われてきましたが、高品質の人間の研究から生物学的な影響があるという予備的な証拠しかありません。 潜在的な影響の中には、軽い糖尿病患者の記憶力の改善、疲労の軽減、閉経症状の軽減、インスリン応答の低下などがありますが、これらの研究の設計と品質には疑問がありました。 高麗人参を使用する効果についての結論が出る前に、高品質の臨床試験が推奨された。

おそらく、ホメオパシーの治療法の世界で最も有名なのは、広々としたBittnerの広告です。 ホメオパシーはメモリアを捨てますが、あまり有名ではありませんが、「ビットナーバルサムのクリエイターから」広告の言葉を話す効果的な治療法です。 この複雑なホメオパシー薬は、神経保護作用、抗低酸素症、抗不安薬、血管調節薬、睡眠薬治療薬を有し、微小循環効果を改善する。 ヒメコ、ギンコ・ビロバ、コニカ・マクラタム、パナックス・インシュアランス、アルニカ・モンタナを含むMemoriaの慎重に選択された量的および質的組成によるこの治療的な多様性。 メモリアは、無力状態および適応性障害、中枢神経系の疾患、脳動脈硬化、記憶の衰弱および集中力の低下に有効である。 この薬剤は、病理学的に増加した脳血管の緊張を軽減し、血管壁の弾力性と強度を高め、脳細胞における脳循環、栄養および代謝を正常化し、ニューロンの老化の生物学的過程を阻害する。 利点の中には、精神活動のMemoriaパフォーマンスの改善、改善された記憶、気晴らしと不安の排除、応答性の向上、思考のプロセスの刺激、ストレスへの適応、精神的および肉体的ストレスの改善、

記憶は、1日3回10滴の食事の前に30分または1時間後に行うことが推奨される。 許可された繁殖は、少し水に落ちます。 口を握る時間を飲み込む前に落とす。 治療期間は平均2〜3ヶ月です。 必要に応じて、医師と相談しながら、繰り返し医学コースを行うことができます。 病気の最初の徴候、ならびに行動の速度（例えば、頭痛およびめまい）が受容の多重度を増加させる可能性がある状況において：状態が改善するまで30〜60分ごとに10滴、その後おなじみの3回受付。

急性症状の薬物の最大数 - 1日あたり8回。 症例Memoriaの他の薬剤とのネガティブな相互作用が注目されている。 しかし、薬のポリシーを立てる際には、準備の一部であるセントジョンズワート（Hypericum）が他の多くの医薬品の有効性に影響を与える可能性があることを考慮する必要があります。 例えば、モノアミンオキシダーゼ阻害剤の抗うつ薬の効果を増強し、高血圧の危機のリスクを高める（これに関連してレセプションの記念的起源であり、MAOインヒビターは少なくとも14日間はその期間中に希釈すべきである）。 セロトニン再取り込み（セルトラリン、パロキセチン、フルオキセチン、フルボキサミンまたはシタロプラム）の選択的阻害剤との併用は、いわゆる「セロトニン症候群」の進行を悪化させ、頭痛および上腹部の痛み、めまい、嘔吐、落ち着きのない状態、混乱の状態、および過敏性の増加が含まれる。 セントジョンズワートは、テトラサイクリン、チアジド利尿剤、スルホンアミド、ピロキシカム、キノロン類の光増感効果を高める能力を有する。 植物「エッセンス」メモリアを与えられた場合、溶液のわずかな濁り、長期保存中の匂いや味の弱さに驚かされるべきではありません。薬物の有効性には影響しません。

メモリアの研究には、外国人だけでなく国内の専門家も関わっています。 ですから、モスクワメディカルアカデミーの神経疾患部では、 Sechenovは、血管性脳症の背景で発症した脳機能不全患者のこの薬剤の有効性、安全性および忍容性について検討した。 薬物療法の期間は3ヶ月であった。 この研究は、Memoriaの記憶、注意力および認知過程、薬物の安全性および忍容性にプラスの影響を示した。

病理分類（ICD-10）

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

R41.8.0 *知的な野生の障害

R41.3.0 *メモリが減少しました。

Memoria経口滴剤組成、構造および包装

透明な、明るい黄色から赤みがかった黄色の液体、独特の臭いとして経口ホメオパシーのための滴。

活性物質100 ml

セントジョンズワート（Hypericum）D1 15 ml

バイロバートイチョウ（銀杏）D6 10 ml

スポットヘムロック（コニュウム）D6 10 ml

人参（人参）D6 10 ml

アルニカ（Arnica）D12 10 ml

賦形剤：エタノール43重量％の精製水。

Memoria経口滴 薬理作用

複雑なホメオパシー薬は脳代謝を改善します。 血小板の凝集を阻害し、膜安定化特性を示し、血管の弾力性と強度を維持し、脳および末梢循環および微小循環を改善するのに寄与する。 薬物動態

その成分の効果を併せ持った薬物Memoria結果の効果は、動態観察が不可能であり、マーカーまたは研究を用いてすべての成分を追跡することができる。 同じ理由から、代謝産物を検出して薬物代用することは不可能である。

メモリア経口液剤

大人と青少年の薬が処方され、1日3回10滴。

治療の経過は2〜3ヶ月です。 必要に応じて、再治療を割り当てることができます。

疾患の開始時には、症状の急速な軽減を必要とする場合と同様に、薬剤を0.5〜1時間毎に8回、8回/日以下で投与することができる。 改善後 - 3回/日。

この薬は、純粋な形で食事の30分前または1時間後に服用されるか、嚥下する前に口に少し時間をおいて水1杯で希釈されます。

メモリア経口液滴過量

現在までの過剰訴訟は登録されていない。

メモリアの口腔内薬物相互作用

臨床的に重要な薬物相互作用他の薬物との記憶は確立されていない。

妊娠と泌乳時のMemoria経口液滴

妊娠中のメモリアと授乳中（授乳中）の薬物使用の問題は、医師によって個別に解決されます。

Memoria経口滴副作用

まれな：感光性（製品にはセントジョンズワートが含まれているため）。

患者は副作用に気づいた場合は医師に相談すべきであることを知らされるべきである。

メモリア口腔液滴の徴候

記憶障害および集中障害;

大脳のアテローム性動脈硬化症とそれに伴う頭痛とめまいの複雑な治療。 Memoria経口液剤禁忌

薬物に対する過敏症。

メモリア経口液滴注意

光感受性の発達により、線量を減少させる必要がある。

Memoriaには保存中の天然成分が含まれているため、薬の効果が低下しないように匂いや味を弱めるだけでなく、溶液がややぼやけることがあります。

Memoria oral dropsレビュー

アナスタシアB.
私は約15年間で血管ジストニアをサポートしています。 以前は、恐ろしい頭痛、けいれんの痙攣、めまいがほとんど常に苦しんでいました。 時々、私は気絶しました。 医者は私に定期的に「記憶」を飲ませてくれたので、今私は本当にはるかに良いと言うことができます。 私の人生を大きく中毒するという恐ろしい症状はもうありません。

Darya Z.
メモリアは6ヶ月ごとに飲みます。 医師は、脳血管の攣縮を軽減する手段として、他の薬剤と組み合わせて処方した。 しばらくの間、頭痛はそれほど強くなくなりますが、この薬物を間欠的に吐き出さなければなりません。 また、受信中にメモリアは記憶と集中力を改善し、再度チェックされません。

Olga G.
脳活動の薬を選択するとき、私は、この薬の処方でよく知られているように、薬用植物だけでなく、動物および鉱物由来の原材料を含むホメオパシーの治療法であるという事実に基づいていました。 より頻繁に、研究所で勉強している間、特にセッションの時に "Memoria"が必要でした。 タスクは多く、時間が限られており、集中する必要があります。

Kate G.
そして私はかつてセッションの前に記念品を見ました。 もちろん、誰かが「どのように愚かなのか」と言うかもしれません。しかし、薬学部の元学生として、恐怖を感じずに年に2回コースを飲むことに費やしたと言えるでしょう。 確かに、脳の活動は何倍も改善され、ハレイに焦点を当てています。 私は6週間2週間の講義で学ぶことができました。 1つの問題がありましたが、治療中の頻繁な頭痛。 しかし、おそらく大量の情報が情報を吸収するからです。 一般に、薬は私の信頼を鼓舞します（Nott、Remens、Aflubinを見た）。 どのようにメーカー、Memoriaは禁忌を持っていない、副作用を引き起こさない、中毒につながることはありませんので、医師の処方箋なしで薬を服用することができます。

Andrew R.
この薬は私の祖父が病院で治療を受けるときに投与されます。 脳卒中後、記憶障害および不在が観察された。 記念碑的な起源の受信時に、治療のコースと一緒に、医師の任命は、非常に肯定的な傾向があった。 彼はまた、病院が帰宅した後、この薬を別々に服用しました。 彼自身も、Memoriaを服用した方がはるかに良い気分になり、少なくとも忘れ始め、注目の集中を大幅に増やしたことに気付きました。

Elena K.
私は薬が医師によって処方されるべきであることを知っていますが、私は苦痛を伴う血管痙攣としてMemoria自体を飲み、痛みを和らげるためにいつもSpazmalgonを飲むことに決めました。 通常、私は天候が健康の違いによって強く影響を受ける秋と春に予防コースを行います。 使用の1ヶ月後に症状 - 頭痛の後の耳鳴り、倦怠感および眠気。 作業中の脳活動が著しく改善され、より簡単に集中できます。 私はこの薬が40年以上のすべての人々に予防的に使用される必要があると思います、Memoriaのホメオパシーの治療法は唯一有益です。

Cerebrolysinアンプル - 使用法、用量、副作用、レビュー

同義語： Cerebrolysinum suillus、Gehirn-Proteolysat、Derivado peptidico de cerebro de cerdo。

活性物質：セレブロリジン濃縮物（ブタ脳由来の複合ペプチド）。

ATC - N06BXその他の精神刺激薬および向知性薬。

薬理学的グループ - 異方性。

セレブロリシン（Cerebrolysin） - 中枢神経系に対する神経栄養作用を提供する、新しいバイオテクノロジー方法を用いて作製されたペプチド薬物。

セレブロリジンは、虚血性（急性期および回復期）および出血性（回復期）、脳卒中、外傷性脳損傷の治療に世界中で使用されている。 この薬剤は、急性および慢性の神経変性疾患の両方の治療のための神経保護および神経再生特性を有する。

病理分類（ICD-10）

F00アルツハイマー病における認知症（G30 +）;

F01血管性認知症;

F03認知症、不特定;

F32うつ病エピソード;

F79精神遅滞、不特定;

F90.0活動および注意の妨害;

G93.4脳症、不特定;

I63脳梗塞;

I67.9不特定の脳血管疾患;

R46.3過度の活動;

S06頭蓋内損傷;

S06.0震動;

T14不特定の部位の傷害。

セレブロリン組成、構造およびパッキング

注入琥珀、水、透明のためのソリューション。 暗いガラスのバイアル。

活性物質1 mlアンプ。 アンプル5 ml。 10 mlアンプ。

セレブロリシン濃縮物（ブタ脳由来複合ペプチド）215.2mg / 1.076g / 2.152g

賦形剤：水酸化ナトリウム、注射用水

セレブロリシン薬理学的作用

Nootropic薬。

セレブロリシンには低分子量の生物学的に活性な神経ペプチドが含まれており、BBBを貫通して神経細胞に直接行きます。 この調製物は、脳に臓器多峰性作用を有し、すなわち、代謝調節、神経保護、機能的神経調節および神経栄養活性を提供する。

代謝制御：薬物セレブロリジンは、脳の好気的なエネルギー代謝の効率を改善し、発達および老化脳における細胞内タンパク質合成を改善する。

神経保護効果：この薬物は、乳酸アシドーシスの損傷効果からニューロンを保護し、フリーラジカルの形成を防止し、再生存を改善し、低酸素および虚血の状態でニューロン死を予防し、興奮性アミノ酸（グルタミン酸）の神経毒性効果を減少させる。

神経栄養活性：薬物セレブロリシン（Cerebrolysin） - 天然ニューロニューロ増殖因子（NGF）の作用と同様の証明された神経栄養活性を有する唯一のペプチド作動性の向知性薬物であるが、末梢投与の点でそれ自体が現れる。

機能的神経変調：この薬物は、認知機能の障害において肯定的な効果を有し、集中力、記憶過程を改善する。

薬物動態

総多官能性作用を有する生物学的に活性なオリゴペプチドのバランスの取れた安定した混合物からなる活性画分は、個々の成分の通常の薬物動態分析を可能にしないセレブロリシン複合体組成物。

セレブロリジン投与量

薬物は非経口で使用するべきである。 投与の用量および持続時間は、疾患の性質および重症度、ならびに患者の年齢に依存する。 可能であれば、50mlの用量で薬物を単回投与するが、より好ましくは、治療のコースである。

推奨される治療コースは、10〜20日間の毎日の注射である。

読書線量

急性状態（虚血性脳卒中、外傷性脳損傷、脳外科合併症）が10mLから50mLまで

脳卒中および外傷性脳および脊髄の残存期間において、5ml〜50ml

Psychoorganic症候群とうつ病5〜30 ml

アルツハイマー病、血管性認知症およびアルツハイマー結合血管起源5ml〜30ml

神経小児科では0.1〜0.2ml / kg体重

治療の有効性を高めるためには、治療によって患者の状態が改善するまで反復して行うことができる。 注射の頻度の最初の経過が週に2または3回に減らされるかもしれない後。

Cerebrolysinは、W / O注射（5mLまで）および注射/注射（10mL）の形態で非経口的に使用された。 注入のための希釈標準溶液のゆっくりとした注入によってのみ推奨される10mL〜50mLの用量の薬物。 輸液の持続時間は15〜60分であった。

アンプル/バイアルを開封した後、直ちにCerebrolysin溶液を使用してください。

セレブロリジン過剰摂取

現在、薬物過剰摂取のセレブロリシン症例が報告されている。

セレブロリジンの薬物相互作用

抗うつ薬またはMAO阻害剤と一緒にCerebrolysinを同時に適用すると、それらの相互作用を高めることができる。 そのような場合は、抗うつ薬の用量を減らすことをお勧めします。

医薬品の相互作用

セレブロリシンは、脂質を含む溶液およびpHを変える溶液（5.0〜8.0）と適合しない。

妊娠と泌乳時のセレブロリジン

私は妊娠と授乳期の妊娠時にCerebrolysinで注意を払うべきです。

妊娠中および授乳中の薬剤の使用は、母親への意図された利益が胎児/新生児への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能である。

実験的研究の結果は、セレブロリシンが催奇形性を有するか、または胎児に毒性作用を有すると信じる理由はない。 しかし、同様の臨床研究は行われていない。 セレブロシン副作用

副作用は一般的であり（> 1/100、<1/10）、珍しい（> 1/1000、<1/100）場合もあり（> 1/10,000、<1/1000）、まれに<1/10,000）。

過度に急速に導入すると、稀に熱、発汗、めまい、まれに頻脈または細動の感覚があらわれます。

消化器系：まれに食欲不振、消化不良、下痢、便秘、吐き気、嘔吐。

中枢神経系および末梢神経系：まれに興奮し、積極的行動、混乱、不眠症を示し、まれに重度発作、痙攣を示す。

アレルギー反応：まれに、頭痛、痛み、脚、背中の痛み、息切れ、寒さ、およびコラプトロイド状態を示す過敏反応。

局所反応：まれに、注射部位での皮膚の赤み、かゆみ、燃焼。

臨床研究の結果によれば、以下の副作用が生じることが報告されている：

心血管系：単一の症例 - 高血圧、低血圧。

CNSおよび末梢神経系：まれに、疲労、振戦、うつ、無関心、めまい。

その他：まれに、過換気、インフルエンザ様症状（咳、鼻水、呼吸器感染）。

臨床試験中にいくつかの望ましくない影響（激越、高血圧、低血圧、倦怠感、震え、うつ病、無関心、めまい、頭痛、息切れ、下痢、吐き気）が確認され、Cere治療患者とプラセボ患者の両方で同等に発生した。

セレブロリジンの適応症

アルツハイマー病;

様々な起源の痴呆症候群;

慢性脳血管機能不全;

虚血性脳卒中;

外傷性脳および脊髄;

子供の精神遅滞;

子供の多動性および注意欠陥障害;

抗うつ薬に耐性の内因性うつ病（併用療法の一部として）。

セレブロリジン禁忌

急性腎不全;

てんかん重積状態;

セレブロリン注意

過度に迅速な実施では、注射は熱、発汗、およびめまいを感知することができる。 したがって、薬物はゆっくりと投与すべきである。

0.9％塩化ナトリウム溶液、リンガー溶液、5％デキストロース（グルコース）を用いて、薬物の相溶性（室温で24時間、光の存在）を確認し、確認する。

しかし、Cerebrolysinをビタミンや心臓の血流を改善する薬剤と同時に使用すると、Cerebrolysinと同じシリンジで混合してはいけません。

Cerebrolysinとバランスのとれたアミノ酸溶液を注入するために同じ溶液に混ぜてはならない。

Cerebrolysinは透明溶液で1回のみ使用してください。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

臨床試験では、セレブロシンが車両の運転能力や機械の使用能に影響を与えないことが示されています。

Cerebrolysinレビュー

Alexa、years 28、「Cerebrolysin」 - Cerebrolysin：神経系からのストレスを和らげ、幼い子供の中でそれを発達させるのに役立ちます！
利点：
大人と子供の両方に役立ちます

私は、通常のノートロピックな薬は、私の視点から - 病気とは全く異なる人々を助けることができるとは考えていませんでした。 私の話はとてもシンプルです。 疲労、ストレス、神経ストレスはすべて一緒にまとめられ、神経学者の慈悲に降伏しました。なぜなら、神経はまだそれがある限り治療されるべきだということを知っていたからです。 神経科医を治療する1つの方法は、私に注射の2つのコース "Cerebrolysin"を処方しました。 「prick」という言葉から、私の意見があり、神経質な発作が始まったのは、この行動が他の何よりも恐れているからです。 私は病院からでも最も恐ろしい思い出を持っています - 警戒せずに私を出産した後、太ももで射撃をしたときです：私は戦いよりも大声で叫んだ！

しかし、これはバックグラウンドです。 私は即座にパスし始めました。ワクチン接種を受けた看護師が私はスマートになりました。彼女は私に注射針や注射針を見せてくれませんでした。 治療の開始時に買ったバイアル。彼らは彼女のオフィスにいた。

自分自身については、治療の最初のコースでさえ、 "セレブロイシン"が有意に私を助けたと言うことができます：左頭痛、正常化睡眠、不安がなくなりました。 人生は良いものだったので、スタンドの現在の状態に非常に満足しています！

Masha、33 years、 "Cerebrolysin" - 優れた実績のある準備時間

すべてのお母さんは、子供たちの健康を願っています。私は彼らの一人です。 私は絶え間なく騒ぎ、ワクチン接種が必要ですが、内側の栓が私を止め、無駄に働かなかったのです。神経科医へのレセプションに行くために、彼は上を見て、息子は労働の間に酸素が欠けていると言った。 私たちは息子を持っている、そのような子供は精子と呼ばれ、一見すると、彼は足に焦点を当てて問題を抱えているとは言わない。 彼は7ヶ月のうちにベビーベッドに一人で立って横を向いていた。そして私の間違いがあったので、私は彼の息子を歩行者に入れた。 息子は座って這う以上のものになります。
神経科医は0.5mlのマッサージと10日間、3回のドリンクバレリアンで "Cerebrolysin"という薬を処方した。 10本のバイアルの標準的なパッケージですが、薬が保管されていないので、ゴミ箱に0.5mlを捨てなければなりませんでした。 この薬を冷蔵庫に入れておくのは、室温で保存した場合には必要です。消えてしまい、水を突き刺します。
私たちは最初のコースを焼成し、マッサージをしました。私はそれが足に止まるようになったわけではありませんが、セラピストは、最後のマッサージの後には重視していました。スピーチの前に、息子が5回目の注射の後に自分のやり方で何かをかき乱す前に、息子は言いました。 8回目の注射の後に、母親、お父さん、おばあちゃん、おじいちゃんなどが壊れていますが、まだ明確ではありませんが、最初の言葉はとても喜んでいます。 マッサージとの組み合わせで薬を飲んだ後、私は良い結果を見た。
さて、思考の枝で0.5mlの2番目の10個のピペットを飲んだかどうか、結果は100％です。 Masseurは、刺す必要はないと私たちはすべてうまくいくと言います。
薬は筋肉内に投与され、ゆっくりと投与され、私の息子は泣かなかった。 しかし、私の小さな男の子が傷つくのを恐れていたので、どれくらい神経質になったのですか。
PS薬は時間検査されており、医師は話して、彼は約25年間薬を言った。 だから私はお勧めします。 一般的に、私はあなたとあなたの赤ちゃんの健康を祈っています、それは便利ではない方が良いです。

Cerebrolysatアンプル - 使用説明書、用量、副作用、レビュー

活性物質：ウシ脳加水分解物。

ATC - N06BXその他の精神刺激薬および向知性薬。

薬理学的集団 - 他の精神刺激薬および向知性薬。 Nootropics。

病理分類（ICD-10）

F90.0活動および注意の妨害;

G93.4脳症、不特定;

I67.9不特定の脳血管疾患;

R41.3.0 *メモリの削減。

R41.8.0 *知的な野生の障害

R47.8その他のおよび不特定の言語障害;

R53倦怠感と疲労。

T90.9結果不明の頭部外傷;

Z73.6障害の減少による活動の制限。

Cerebrolysat組成、構造およびパッキング

暗いガラスのバイアル。

IM管理のためのソリューション1アンプ。

加水分解脳牛1 ml

Cerebrolysat薬理作用

Cerebrolysat - 脳組織標本には、血液脳関門を貫通して神経細胞に直接入るアミノ酸および生物活性ペプチドが含まれています。 脳細胞の代謝過程を改善し、ニューロンのタンパク質合成を活性化し、脳組織の中毒、低酸素、低血糖への抵抗力を高め、調節および脳活動のメカニズムの状態を改善し、脳の血行動態のバックアップ補償能力を向上させる。 このすべてが、神経学的欠損の重症度の低下をもたらす。

Cerebrolysat Dosage

毎日または1日おきに1~5mlで筋肉内投与する。 20回の注射の治療。

3〜6ヶ月の休憩後、Cerebrolysat治療を繰り返すことができます（医師と相談した後）。

実際に神経小児 - 筋肉内では、1〜2回（体重10kgあたり1mlまで）10〜15日間、反復率は1年に2〜3回。

Cerebrolysat Overdose

現在、薬物過量の症例が報告されている。

Cerebrolysat薬物相互作用

Cerebrolysatと抗うつ薬を同時に使用すると、その行動が激化する可能性があります。

妊娠と泌乳時の胎盤凍結

妊娠中の禁忌。 予防策：授乳中に投与される薬物。

Cerebrolysat副作用

いくつかの場合、注射は、局所的な痛み、刺激、潮紅を引き起こす。 アレルギー反応、血圧上昇（付随する高血圧）。

Cerebrolysat適応症

脳血管疾患の複雑な治療（脳症;

虚血性脳卒中（急性期および回復期）;

出血性脳卒中後の状態;

外傷性脳損傷（脳震盪、外傷性脳損傷、脳の手術後）;

異なる起源の脳症;

ミエロパシー;

ニューロパチー;

多発性硬化症（感染性、毒性、外傷性）;

脳性まひ;

子供の集中力の低下。

Cerebrolysat Contraindications

発音された腎機能不全;

てんかん重積状態;

妊娠;

過敏症。

予防策：授乳中に投与される薬物。

Cerebrolysat注意

注意事項は、アレルギー素質、てんかん薬を処方する必要があります。

セレブロリサットのレビュー

ジョン、37歳、脳の力と神経細胞の修復の問題に戻る。 私たちの困難な時期に、脳はさまざまな要因の影響を受けます。 このストレスと悪い習慣、そして環境。 あなたは長い時間を列挙することができます。 彼らは、アルコール中毒は肝臓が破壊されていると言いますが、実際には最も長く罹患している肝臓ですが、脳細胞は毎日死ぬ、と彼らはこの残酷な環境でサポートされるべきです！）
Cerebrolysatは高価なCerebrolysinのアナログです。 私はオーストリアの薬と同じ100％の効果を保証することはできませんが、その行動は非常に良好であり、原則として非常に難しい状況ではありません。安価なCerebrolysat薬局を簡単に交換して交換することができます。
個人的には、私はそれを意味する場合もあります。 ほとんどの場合、脳活動を維持または回復するために、脳卒中を有する患者。 また、定期的に、めまい、頭痛、記憶や注意力の低下、血管性脳症やその他の疾患の背景に苦しむ人々を穿孔することを推奨します。 私は非常にCerebrolysatをお勧めします。

マリア58年、ここそして今、私は本当に悪くなったときにセレブロリサットを思い出しました。 根本的な原因は低酸素症だけではないようである。 しかし、昼休みをせずに、コンピュータの前で週に6日...脳の低酸素症はもちろんです。 しかしうつ病ですが、仕事のこの仕事。 現在は何も見つかりません。 それはCerebrolysatを思い出しました。 私は、CNSを活性化するが、神経組織の代謝が改善したと思う。 効果はです。 それはより集中し、よりエネルギッシュになっています。

Meldonium - Mildronateは身体的および精神的な過負荷のための災害復旧を意味します

メルドニウムは効率を高め、ストレスに対して自然な抵抗力を提供します。

ミルドロンツは身体的持久力を高める。

Mildronat buy ukは、運動後に過度のストレッチに対処するのに役立ちます。

500mg（2カプセル）の毎日の用量。 すべての用量は、一度に朝に使用するか、または2回に分けて投与する。 治療の経過 - 10-14日。 必要であれば、治療は2〜3週間後に繰り返される。

Mildronat uk buyは、身体的および精神的な過負荷に対する災害復旧を意味します。

高負荷状態では、メルドニウムは送達と細胞酸素要求との間のバランスを回復させ、細胞中の代謝の有毒な生成物の蓄積を排除し、それらを損傷から保護する。 また、強壮効果を有する。

その使用の結果、ストレスに対する身体の抵抗力とエネルギー貯蔵量を素早く回復させる能力が向上します。

この薬物は、中枢神経系（CNS）に刺激作用を及ぼし、運動活性および身体的なスタミナの増加をもたらす。 これらの特性のために、身体的および精神的能力を高めることを含むミルドロットを使用する。

Mildronatは、環境要因や長期的な精神的ストレスや感情的ストレスへの適応を改善します。

Meldonium online。 学生の平日 - パフォーマンスを向上させます

学生 - 重要なライフステージです。 この新しい経験の渦巻きの中で、若い人たちはしばしば彼らの主な研究を無視しています。 しかし、評価が悪いと追放される可能性があることを忘れている。 それを避ける方法は？ 綿密に学業成績に取り組んでいます。 これを行う方法を学ぶために、私たちは今日話します。

健康的な睡眠 - 最優先事項
試験の前に一晩中勉強する習慣。 あなたが研究の8時に明日になりたいときに楽しくしたいという欲求 - いつもの学生は安らかな睡眠の時間を見つけるのが難しいです。 したがって、注意のスパン、新しい情報への免疫、そして結果として、様々な学問分野における低い学術成績。

どのように睡眠の8時間に時間を見つけるか？ 明らかに日常生活の時間を描写する：8時間 - 睡眠、他の8 - 研究では、残りの8 - レジャーとビジネス。 他の何かの睡眠中に時計を "盗む"ことはできないことを覚えておいてください。

ガジェットに応じて「いいえ」と言ってください
今日の学生 - Y世代の代表者 - ガジェットとインターネットなしで私の人生を想像することはできません。 この種のバックアップは常に手元にあります。 新しい情報を覚える必要はありません - Googleはすべてを伝えます。

どのようになる？ ペーパーブックの図書館に入り、自分の知識に頼る。 それでも、ベビーベッドを書く。 ダウンロードする準備ができていません。つまり手で書きます。 ヒントを作成すると、最も重要なものを選択し、何かを書くことを学ぶでしょう - おそらくそれを覚えています。 しかし、試験での幼児の使用 - 必ずしもそうではありません。 なぜ？ あなたはすでにすべてを学んでいます。

スポーツ運動
身体活動 - あなたの心に安らぎを与える良い方法です。 あなたが5分前に知っていたことを覚えていないと感じたら、ジョグを10〜15分間手配してください。 野外でスポーツピッチを散歩してみてください。

パーキンソン病の最初の法則
パーキンソン病の最初の法律では、仕事の総量は常に仕事に割り当てられた時間を埋めるように成長すると述べています。 最も熱心な生徒は、この原則に従います。 たとえば、卒業証書を書く月があることを学生が知っている場合、執筆の全過程は1ヶ月かかります。つまり、仕事に集中する代わりに、若者は時間を浪費します。

どのようになる？ 両親に子供のように言ったことを思い出してください。「スープを食べないでください。チョコレートを食べないでください。 「きちんとした部屋 - その後、サッカーをしましょう」

あなたは怒っていましたが、あなたが言うことをしてください。

今すぐ自分のインセンティブを見つけなければなりません。 あなたが素早く正確に学習の仕事をするならば、それから私が大好きなことをすることを約束してください。

何も助けなければ - 助けを求める
あなたの最善の努力にもかかわらず、まだ自分の研究に集中することができない場合は、心理的感情の緊張がある可能性があります。 これはセッション中に頻繁に発生します。 この場合、精神的過負荷（例えば、 mildronat 、250mgのカプセル）を扱うことができる投薬を処方する専門医を見る必要があります。

上記のヒントは、身体を良好な状態に保ちながら、より効果的に教育の課題に対処するのに役立ちます。