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オリジナルJintropin rhGH

04 Apr 2017

元のソマトトロピン(rDNA起源)を地下から注射するために保護するためのシステムは何ですか?

GenSci Pharmaceuticalsは、模倣品から製品を保護するための偽造防止対策を提供するシステムを開発しました。 その実装は、薬の真正性を確認するだけでなく、改ざんされた製品の普及を防ぐこともできます。

ジントロピンの各パッケージには、会社の公式ウェブサイトで薬の独創性をチェックするように設計された個別の番号が割り当てられています。 より良い結果を得るためにMildronateを忘れないでください。

製品の真正性を確認すると、購入した製品が登録されているかどうかがわかります。 その実装はいくつかの段階で構成されています。 まず、サイトのセクション「Jintropin™偽造防止システム」を検索する必要があります。

梱包箱にはシルバーカバーが元のセキュリティコードを隠すステッカーが付いています。 削除後、コードは対応するサブセクションのサイトにあるセルに入力されます。

次に、梱包箱のステッカーと同じ画像を探します。 比較の結果一致するものが見つかった場合は、「同じ」ボタンを使用する必要があります。 これにより、この製品が特定の市場(国)に所属していることを確認する情報を含むウィンドウを開くことができます。 このページには、保護コードとフォトギャラリーの詳細な説明が含まれています。

注射用のソマトトロピン(rDNA起源)は、ボトルの数(5,10,20,50)および追加の機器に応じて、4種類の梱包形態で提示することができます。


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どのようにあなたの成長ホルモンを増やすには?

04 Apr 2017

情報は情報提供の目的で提供されており、医師の監督なしで未知の薬物の使用を推奨していません。

  • クロフェリン(抗高血圧薬)は、入手可能な薬理作用物質からの強力な分泌誘導物質である。 0.3mgのクロニジンが0.2〜5.4ng / mlのGHレベルを増加させることが実験的に証明された。
  • GABA。 Picamilonも好きです 。
  • タンパク質の摂取
  • モクソニジン(降圧薬) - 0.3mgは0.1から4.8ng / mlに上昇する。 さらに、モクソニジンはインスリン分泌を刺激し、抗異化作用を有し、これはボディビルディングにおいて有望な薬剤となる。
  • アミノ酸アルギニン
  • アミノ酸グルタミン
  • バクロフェンは、証明された効果を持つ別の覚せい剤です。 この薬はGABAの類似体ですが、それとは異なり、脳に浸透する優れた能力を持っています。 さらに、それは鎮静性、筋弛緩性および陶酔効果を有する。
  • 十分な睡眠
  • 身体的練習(有酸素運動の効果は筋力トレーニングの約2倍です)
  • 飢え(ボディービルディングでは不適切なオプション)
  • クレアチン(クレアチンはIGF-1の産生を増加させることが最近証明されている)

これらの添加物および調製物の効果は、外因性の成長ホルモンの使用と比較することができないという事実にもかかわらず、それらのいくつかは実際に初期レベルに対して2〜4倍の成長ホルモンの産生を実際に増加させることができる。


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ホルモン分泌の調節

03 Apr 2017

内分泌腺の機能を調整および制御する中枢神経系の最も重要な領域の1つは、視床下部であり、神経外分泌核および腺下垂体ホルモンの合成および分泌の調節に関与する中心が局在化する。 視床下部は、視神経の十字架、視野、脳幹の内縁および乳頭の間に位置する脳の領域である。


シルヴィアの水道からモンローの開口まで走っている視床下部の溝は、視床下部と視床の丘を分ける。 視床下部では、3つの大きなゾーンが区別される:脳室周囲、内側および外側。 次に、各ゾーンはいくつかのコアで構成されています。 したがって、脳室周囲領域では、前眼房周囲脳室領域、前脳室周囲核、視交叉上核、背側核、管状大細胞核、弧状または弓状核(脳脊髄核と呼ばれることもある)心室周囲脳室核。

視床下部の中央領域では、内側前胸部、内側前胸部核、前方視床下部、直腸傍核、腹側核、後核、後方視床下部および中乳頭(乳頭)芯が区別される。 側方ゾーンは、外側視索領域、外側視床下部領域、及び上部視神経を含む。

視床下部の個々の構造の不活性化(破壊)および脳の他の部分とのその神経結合の崩壊に関する実験的研究は、脳下垂体の前葉の神経制御が、2つのメカニズムによって達成されることを立証することを可能にした規制レベル)。

第1レベルの調節は、下垂体の前葉の初期(基底)分泌および神経下垂体分泌を制御する、視床下部のいわゆるhypophysitropic領域によって実現される。 第2のより高いレベルは、脳下垂体機能の刺激または阻害に関与する脳の他の視床下部および視床下部以外の領域(海馬、前頭視床、中脳など)によって提供される。

脳の視床下部外の構造は、脳下垂体の重要な神経内分泌制御を行い、ホルモン分泌の毎日のリズムを担う。 中脳、海馬および前頭側頭核は、ACTH、ゴナドトロピン、プロラクチン、成長ホルモンの分泌の調節に関与している。 さらに、網状組織および中脳からの求心性および直接的な接続が視床下部に投影され、ドーパミン作動性および種々のモノアミンを分泌する他の細胞が局在化する。

視床下部には、仰角の高い地域でポータルシステムを形成する血管の豊富なネットワークがあります。 最も高度に血管新生した上胸部核および脳室周囲核。 組織学的には、中隆起の領域は、これらのニューロン(下垂体ホルモン)の分泌産物が門脈(門脈)下垂体系の毛細血管に到達する、視床下部核に局在する多数のニューロンの終結部を含む接触帯を表す。 ポータルシステムの静脈毛細管は、血液から十分な分子量を有する化合物を内腔の脈管周囲空間に移すことを可能にする特別な開口部(シャント)を有する。

したがって、視床下部は、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドーパミン、セロトニン、アセチルコリンなどの様々なモノアミンを含む神経伝達物質(神経伝達物質)のレベルを変化させることによって、神経系の重なり部分からの神経経路を通って来る情報を変換する領域である。 g-アミノ酪酸。 ストレスの多い状況および他の要因は、視床下部におけるモノアミンの含有量、合成速度および放出速度の変化をもたらし、視床下部および視床下部のホルモン分泌速度を変化させ、これにより対応する下垂体の前葉。

神経伝達物質(モノアミン)は、以下のいくつかのメカニズムによって下垂体を調節すると考えられている:a)脳の辺縁系からの情報のシナプス伝達に、低体温刺激ホルモン(ペプチド)を産生するニューロンへの関与。 B)視床下部ニューロンの膜に対する作用および下垂体ホルモンの放出過程; C)下垂体ホルモンの血中への輸送の変更を伴う門脈(門)下垂体系の毛細血管の領域における視床下部ニューロンの軸索の機能的活性の変化; D)下垂体腺の前葉の細胞への影響、分泌活性の増加または抑制、または低体温刺激ホルモンの作用に対する応答の変化。

したがって、視床下部は、神経および内分泌細胞が互いに相互作用する場所であり、身体、系および身体からの迅速な応答に必要な情報を、迅速かつ効率的に伝達し、生命を提供することを目的としている体への活動。 細胞から細胞への情報伝達は、化学的メッセンジャー(ホルモンおよびモノアミン)および電気的活動によって行われる。 最近の研究で示されているように、細胞間相互作用は、以下のメカニズムによって達成することができる:シナプス伝達伝達; 循環ホルモンによるホルモン機構; パラクリン機構、すなわち、ホルモンが血液に入ることなく、細胞間液中にのみ入る。 自己分泌機構、すなわち、細胞から細胞間液中へのホルモンの放出、およびこのホルモンと同じ細胞上の膜受容体との相互作用。ノルエピネフリン、ソマトスタチン、ドーパミン、ゴナドリベリン、オキシトシン、バソプレッシンはホルモンとして作用し、内分泌細胞またはニューロンによって分泌され、神経細胞のシナプスおよび神経伝達物質としても作用することが示されている。 ホルモンのもう一つのグループ - グルカゴン、エンケファリン、コレシストキニン、プロチオマイラノコルチン誘導体は内分泌細胞によって分泌され、ホルモン機能を果たし、神経終末に局在し、神経伝達物質効果を有する。 そして、これらの2つの特性は、腺下垂体の他のホルモンにおいて明らかにされる。 チロリベリンおよびVIPはニューロンによって分泌されるが、それらはホルモン機能を果たし、神経終末では明らかな神経伝達物質効果を有する。Phenotropilも好きです 。

中枢神経系の視床下部への影響は、上記の神経機構だけでなく、産生される種々のホルモン、神経伝達物質および他の物質(エンドルフィン、エンケファリン、サブスタンスP)への脳脊髄液の輸送によっても行われる中枢神経系のさまざまな領域および骨端部で起こる。 骨端部切除術では、副腎、甲状腺および生殖腺の機能を調節するメラトニンおよび他の多くのインドールおよびポリペプチドが形成される。 骨端部のホルモンは、脳脊髄液または全血流に放出され、様々な方法で作用する。 したがって、メラトニンは視床下部および中脳に集中し、低体温刺激ホルモンの分泌に影響を与え、モノアミンおよび神経伝達物質の含有量を変化させる。 他のエピポリスポリペプチドは、下向性ペプチドの形成に直接作用する。

神経伝達物質に加えて、低体温刺激ホルモンの放出の機序は、イオンK +およびCa 2+、プロスタグランジン、cAMPおよび他の物質の強制的な関与をとることに留意すべきである。

ホルモンの調節におけるフィードバックの原則:

内分泌腺の規則を研究している国内の科学者MM Zavadovskyは、1933年に最初に「フィードバック原理」として知られる「プラスマイナス相互作用」原理を定式化した。

フィードバックとは、このシステムの活性の最終生成物(例えば、ホルモン、神経伝達物質および他の物質)が最終製品の量を変えることを目的とするシステムを構成する成分の機能を変更または改変するシステムを意味する(ホルモン)または系の活性に依存する。 生物全体の生命活動は、神経内分泌免疫系によって制御される多数の自己制御系(排泄、心臓血管、消化器、呼吸器など)の機能の結果である。

したがって、上記のすべては、ある程度依存して従属するさまざまな自己規制システムの複合体を表しています。 システムの最終結果または活性は、最終生成物(ホルモン)の量を増加させる刺激または効果の活性を高めるための2つの方法、または最終生成物の量を減らすためのシステムを阻害することによって改変することができるまたは活動。 第一の修正方法は陽性と呼ばれ、第二の陰性のフィードバックです。

正帰還の一例は、別のホルモン(血液中のエストラジオールのレベルの上昇は脳下垂体のLH放出を引き起こす)の放出を刺激する血液中のホルモンのレベルの上昇であり、上昇した一方のホルモンのレベルが他方の分泌および放出を阻害する(血液中の甲状腺ホルモンの濃度を上昇させると、下垂体におけるTSHの分泌を低下させる)。 視床下部 - 下垂体調節は、フィードバックの原理に基づいて機能する機構によって行われ、異なるレベルの相互作用がはっきりと区別される。

「長い」フィードバック鎖によって、末梢内分泌腺は、変化する濃度の変化した中心に影響を及ぼすことによって、下垂体および視床下部の中心(それは中枢神経系の視床下部および他の領域と排除されない)と相互作用することが理解される。循環血液中のホルモン。 下垂体トロピックホルモン(例えば、ACTH)の増加が脳下垂体ホルモン(この場合はコルチコステリン)の分泌および放出を調節し、修飾する場合、「短い」フィードバックループはそのような相互作用として理解される。

「超短期間」のフィードバックループは、1つの下垂体ホルモンの放出が別の下垂体ホルモンの分泌および放出に影響を及ぼす視床下部内の一種の相互作用である。 このようなフィードバックは、あらゆる内分泌腺で起こります。 したがって、これらのニューロンの軸索を介した、および細胞間相互作用(細胞から細胞へ)を介したオキシトシンまたはバソプレッシンの放出は、これらのホルモンを産生するニューロンの活性を改変する。 別の例では、プロラクチンの放出および血管内空間へのその拡散は、隣接するラクト栄養菌に影響を与え、続いてプロラクチン分泌を阻害する。

「長い」および「短い」フィードバック回路は、「閉じた」タイプのシステム、すなわち自己制御システムであるシステムとして機能する。 しかし、彼らは内部と外部の信号に反応し、自己調整の原則を短期間(例えば、ストレス下など)変化させます。 これに伴い、これらのシステムは、昼夜の変化に伴う生物学的概日リズムを支援するメカニズムの影響を受ける。 概日リズムは、体の恒常性を調節し、それが変化する環境条件に適応することを可能にするシステムの構成要素である。 昼夜のリズムに関する情報は、中枢神経系から眼の網膜から視交叉上核まで伝達され、これは骨端部切除と共に中央の概日機構 - 「生物時計」を形成する。 これらの "時間"の活動では、昼夜のメカニズムに加えて、他の規制当局が関与しています。

視交叉上核は、生物学的リズムを維持する役割を統合している。 視交叉上核の細胞の約80%がアセチルコリンの作用により励起される。 大量のセロトニン、ドーパミン、チロリベリン、サブスタンスP、グリシンまたはg-アミノ酪酸の注入によって核の活動のリズムを変化させる試みは効果がないことが判明した。 しかしながら、いくつかのホルモン(バソプレシン、ゴナドリベリン、サブスタンスP)がこの領域で見出されており、生物学的リズムを維持する機構には何らかの形で参加することは間違いない。

多くのホルモン(ACTH、STG、グルココルチコイドなど)の分泌は、一日を通して大きく変動する可能性があります。 図2 図3は、STH分泌の毎日のリズムを示す。 概日ホルモン分泌の研究は、いくつかの疾患(先端巨大症、Itenko-Cushing病)において、ホルモン分泌の毎日のリズムの侵害が、症候的に類似の病理の分化に使用される重要な鑑別診断特徴であるため、 。


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ジントロピン対エージング

02 Apr 2017

ジノトロピンは高品質の成長ホルモンであり、今日では老化を抑制する唯一の治療法である。 そして、それは光沢のある雑誌のカバーからの見出しを広告するだけではありません、somatotropinは実際にあなたがあなたの年よりずっと若く見えるようにします。

ビタミンA、C、E、またはフルーツ酸などの抗酸化物質を含むクリームおよびローションはいずれもしわを滑らかにすることができますが、その発生を防ぐことはできません。 特定の食生活は健康な肌の色に影響を与え、嫌気や運動は身体を正常に保つのに役立ち、抗酸化物質は病気の発症に影響する毒素から体を解放します。

ホルモンエストロゲンまたはテストステロンを用いた治療は、体の失われた機能の多くを回復させるのに役立ちますが、ジントロピンを用いた治療だけで体が外的な影響を受けることなく体を活性化させます。

皮膚の老化の原因。

老化の過程で、体は皮膚の下でタンパク質を生成することができなくなり、タンパク質は変化し、皮膚は外観が古くなる。 コラーゲンとエラスチンの主なタンパク質は、石膏からの彫刻のためのアーマチュアとして皮膚のための3次元マトリックス構造を形成します。

何年も前に述べたように、エラスチンとエストロゲンの生成は減少します。 タンパク質の構造も変化する。 それは、老化の不可逆的過程において皮膚全体の構造が変化し、劣化し、最終的に脱水が起こる理由である。 ここに不快なしわがあると、皮膚の構造が明らかにそれ以上に早くなります。

Gintropinを若返りのために使用する人々は、最短時間でより若く見えるようになります。 これは、体が再生プロセスをどのくらい早く始めることができるかについて考える明らかな理由ではありませんか? ジントロピンの治療によって、皮膚の組成が変化するだけでなく(タンパク質の合成が増加し、皮下マトリックス構造が回復する)、再生プロセスは全身に影響を及ぼす。 骨や神経、筋肉の組織を更新するなど、体のすべての細胞が再生される傾向があり、再生によって強化されるため、これはあまり奇妙ではありません。

とりわけ、身体は代謝を加速し始め、余分な脂肪組織を燃焼させます。 脂肪組織は体全体で定量的に減少し、これは人の通常の肥満よりもはるかに危険な内臓器官の肥満を治す上で非常に重要です。 その結果、ジントロピンによる治療は全身に積極的に作用します。 すべての組織が若返って再生され、これが回復の効果をもたらします。

カリフォルニアの研究センターでは、ジョンケントウェル医師は医療現場でジントロフィンを使用し始め、50歳の紳士のための既存のホルモン補充療法にジントロフィンの肯定的な影響を加えました。 すでに短期間(3ヶ月)で、男性はしわの数を減らし、皮膚自体はより弾力性になり、見た目に締め付けられました。 彼らはとても良く見え、ずっと良くなったと感じ、それ以上の検査を単に断っただけです。
Jintropinに捧げられたNBCのプログラムの主催者であるTom Broccoは、彼のプログラム参加者は平均よりもはるかに高く、若く見えると指摘した。 このプログラムに参加した80歳のウィリアム・B・ウィリアム氏は、ポロで非常にポロを演奏し、発表者によれば、55年間すべて見てきました。 当時の52歳のポーリン・マクネアールは、40歳にしか見えませんでした。 そして本当に、あなたがこれらの人々を見ると、一見すると、彼らは実際に彼らがパスポートにいるほど古いと信じることは不可能でした。 彼らは顔の表情が滑らかであるだけでなく、輻射されたエネルギーと熱意のために、彼らが見たよりも若かった。
マクネアは、若い女性の2倍の空き地で話していたが、彼らよりも悪くはなかったが、彼女自身の入場によって、彼らの若さを羨望した。 そして、これらの高齢者の体も古いように見えませんでした。 McNairの水着とウィリアムのヒップの下部は、若くて健康な肌で覆われているように見えます。

ピンチでテスト

最も視覚的に弾力のある肌は、いわゆる「ピンチャー試験」を示しています。 これは、手のひらの背面から皮膚を引っ張るときに起こり、皮膚が反対の位置に戻るのにどれくらいの時間がかかるかを見ることができます。 これは、スキンが開始位置を取る能力(これは弾力性の指標または老化のマーカーであるため)が長年にわたってどのくらい老化したかを見る最も簡単な方法です。 Cheynは、しばしば、路上の人を止め、手の後ろの皮膚をピンチで引っ張ってテストし、彼女が彼女の座席にどれくらい早く戻るかを確認するように要請します。
Gintropinの適用前に、Chaneは、彼の肌は普通の40歳の男性のスピードでその場所に戻った。 ジントロフィンの治療の1年後、彼はすでに35歳の人々とこの点で匹敵する可能性がある。 今、Cheyneは30歳にも達していない人たちを乗り越えることができます。
この資料を準備する際に、私たちは73歳の男性と話をしました。 彼は大工として働き、しばしば彼の手がけがの危険にさらされている。 しかし、ジントロピンでの治療が凝縮され、肌が粗くなり、今では血液に触れるのが簡単ではないという体験はありません。 これは若い男のリバウンドと呼ばれています。 この会話で最も美しいのは、弾力のある肌、色素沈着の欠如、しわのような若い手を観察することでした。 その人の手が70歳以上だと誰も信じなかったでしょう。
ワシントン州YelmeにあるMount Rayner ClinicのDr. Elmer Crenton博士は、Jintropinで5年以上治療してきました。 彼自身は、皮膚の構造を復元する分野で無限の経験を持っています。 彼は、タンパク質の合成のおかげで、皮膚はより弾力性になり、コラーゲンとエラスチンを得ると報告しています。 そして、老化に起因する脱水と乾燥は、治療中にほとんど直ちに消える。
Jintropinの適用により、組織修復も行われますが、効果はそれほど速く現れません。時にはこのプロセスには数カ月かかることがあります。 ジントロピンを2年間服用した患者の1人は、熱帯気候の暑い日の出のために生まれた傷跡が消えたと語った。 彼は皮膚の質感がちょうど良くなったと感じました。回復を数えることさえできませんでした。
若くてもブラシやソールが見え始める。 色素性老人性斑点は色を失い、ときどき消えることさえあります。 静脈は非常に明瞭で凸状ではなくなり、皮膚全体が水分を蓄積し、前例のない弾性を獲得するように見える。 これは、手足と体のすべての肌が若返りの過程を経ることを意味します。これは外科的介入でさえも持ちません - 持ち上げることも、化学的に豊かなクリームや軟膏も助けになりません。

体は水分に戻ります。 赤ちゃんの肌は触るのが最も楽しいです。 それは柔らかく、滑らかで、常にあなたはそれに触れたいと思う。 これは、子供の体のほとんどが水であるという事実によるものです。それは約90パーセントです。 成人に達した後、水分は体内でそのパーセンテージを失い、それは60に達し、老齢では40%の水しか含まれない。 老化は、本質的に細胞構造修復のプロセスの脱水および減少である。 ジューシーな若い体はゆっくりとしかし確実に古いものに変わり、しわになります。 多くの場合、これは若年患者で観察することができます - これは通常、成長ホルモンの欠乏によるものです。 これらの若者は、成長ホルモンに問題があり、薄くて乾燥した肌があります。そのため、実際よりもかなり年を取っています。
成長ホルモンであるジントロピンは体外から得られ、乾燥した果実を熟したリンゴの舞台に戻します。 これは腎臓のおかげで、ナトリウムと水を自分自身の内部に保つ特殊な効果、抗体温薬の効果によるものです。 この効果のために、Gentropineの副作用 - 関節部の腫れ、痛み、手根管症候群があります。 24時間以内に薬の投与量を減らすか、またはそれを分配すると、排除するのは簡単です。 医学はますます成長ホルモンを使用しており、科学者は副作用なしに人の青少年や健康を回復できるように、年齢、性別、効果ごとに理想的な投与量をすでに見つけています。
そして、髪が成長する。

成長ホルモンを服用した後の髪の成長、ジノトロピンはまた、地球上の髪の成長を増加させます。 科学者はまだこの事実を確認していないが、髪は薬を適用する過程でその品質を改善するという発言がある。 テリーとチェインが提供したアンケートに回答した202人のうち38%が新しい髪をしていると答えた。 例えば、エルマー・クレrentonは、彼の髪がより早く、より厚く成長し始め、輝き始め、暗くなると言います。 彼はまた、灰色の髪が色を戻っていると主張している。 髪が暗くなっているという事実は、他の多くの患者さんを報告しています。
例えば、James Feltsは、頭のかすかな部分に新しい髪が生えていると言っていました。 これは彼が40代に何も期待していなかったものです。 ジェフリー・クラークソンと呼ばれるバクサス博士との治療を受けている人の1人は、頭髪の成長が増えているとも言います。 DiBenner卿はまた、髪の成長の事実を確認し、また手と足の爪も確認します。 さらに、爪や髪の毛が以前よりもはるかに良くなっていると彼は指摘する。 これは、彼女のまつ毛でさえより高密度であると言っているマクネア、ポリラインによって確認されています。 ジントロピンは本当に人々に素晴らしい効果をもたらします!

皮膚細胞の壊死を引き起こす要因。 細胞の増殖、栄養および回収は、増殖因子でもあるタンパク質およびペプチドに直接依存する。 Gentropineは、これらの因子を開発することを可能にし、それらはまた、損傷組織、疾患および加齢皮膚に回復的に作用する。 ケベックのEterna Laboratoryのエリック・デュポン博士は、成長ホルモンは組織の個々の部分でビジネスを行う成長因子をリードするマーシャルのようだという。 すでによく言及されているのはインスリン様増殖因子-1であるが、それは重要な因子ではない。 これらの因子の多くは、皮膚の構造の回復および維持に関係し、そのうちの1つは表皮成長因子またはEGFである。

簡単に言えば、皮膚は死に至るものであり、不滅の物質です。 上層の表皮は、そのままでは不滅です。 レチニル酸および他のレチニル、ならびにアルファ水素化物は、表皮を不朽で刺激し、日常的には多くの人々が皮膚の剥離を取り除くのに役立つ。 表皮層の下にある真皮は死に至る。 真皮細胞は、受胎後約100回しか分裂しない。 真皮は成長ホルモンの影響を受ける皮膚の主な層です。

老化は、真皮が薄くなり、弾力性が低下し、成長因子が少なくなり、サイトカイン(細胞メッセンジャー)は皮膚細胞に信号を与え、共有する必要があります。 Gintropinとそれに対応する成長因子が古い細胞を刺激して若い細胞と同等の機能を発揮するような瞬間です。 最近の研究は、線維芽細胞増殖因子が、古くからの線維芽細胞を刺激して、マトリックスタンパク質を構成するエラスチンおよびコラーゲンを産生することを示している。

したがって、線維芽細胞は、これらのタンパク質の、多くの若い年齢層に特有の量の送達を刺激する。 これらの研究のおかげで、すぐにIGF1とジントロピンが顔の肌を緊張させる最も一般的な手段になり、化粧品の世界に革命を起こすことは明らかです。 生化学工学の時代は私たちの方に向かっています。

化粧品と皮膚細胞の修復に影響を与える要因。
クリームやローションなどの最高の化粧品には、レチノイン酸、アルファヒドロキシ酸、ビタミンCや成長因子などの抗酸化物質が含まれています。 最近、同社の研究室でBiosinは、老化の過程で苦しんできた皮膚や色素沈着した斑点を治療するために、ペプチドを使用する新しい処方とビタミンCの非常に安定した処方で作られた化粧品を開発しました。
Vincent Giampapa、MDは、多くの成長因子や他の薬物の研究に従事しています。 彼はニュージャージー州モンクレアの国立皮膚研究所でこれを行う。 彼は、研究中に彼と彼のチームが線維芽細胞 - 皮膚細胞の成長、再生、および皮膚の弾力性の増大に本当に必要なものを与えているという事実によって彼の概念を説明している。 線維芽細胞のDNA構造が回復し、エラスチンおよびコラーゲンの量が増加する。

細胞分裂のプロセスを加速するために、例えば、皮膚の弾力性を回復するのに役立つRNA、水分を保持するコラーゲン、酵母細胞抽出物またはレチニルパルミテートを再生するヒアルロン酸を使用します。これはビタミンCビタミンAと一緒に使用します。RNAはアミノ酸と核酸を含むサプリメント(例えばSpiralinやAFAなど)から採取され、健康食品店でいつでも購入できます。 これらは青緑色の藻類であり、そのうちのいくつかは海洋性であり、後者は淡水性の藻類である。 これらの情報源は核酸に非常に豊富で、非常に重要なアミノ酸も含んでいます。飲み込むと、血液中のその濃度が直ちに増加します。 また、Jampapは、オルニチン、リジン、アルギニン、グルタミンなどの成長ホルモン放出剤を使用しています。
このタイプの治療法では、成長ホルモンの類似体であるジントロピンが、アミノ酸および核酸の細胞内構造の再生および再生に使用される場所への進入を早めるため、主成分である。 Dzhampapaによると、改善のこのモードでは、1ヶ月半で発生します。 皮膚が滑らかになり、しわがなくなる。

これは、血液の表面へのより良い流れを提供する皮膚、マイクロキャピラリーシステムにプラスの効果をもたらす。 さらに、太陽、有害な栄養および喫煙によって長年にわたり皮を剥がされた害の回復があります。 このため、私たちの肌は若く見えるように、さらに老化を止めることができます。 毎時97キロメートルの速度で皮膚が老化したとすると、毎年、その老化は時速80,65,48,31キロに低下し、このレベルではそれは残るでしょう。

また、栄養補助食品や成長因子放出剤は、少なくとも2週間美容外科手術を受ける人には、Jampapaによって使用されます。 これは、医師によると、自己回復する皮膚の能力を大幅に向上させます。

美容効果に加えて、心理的効果もあります。 例えば、Dzhintropinは身体のエネルギーレベルを上げ、健康を改善します。 あなたは、過去数年間の負荷を感じないだけです。 成長ホルモンの刺激を受けた人にとっては、すべての高齢者のように、以前と同じように悲惨で詰まっていると想像するのは想像もできません。単に熱意とエネルギーで満ちています。 そして、Gintropinと性ホルモンが刺激することができれば、あなたは文字通り過去のセクシュアリティを感じることができます。それはあなたには思われました。あなたは長い間失われてしまいました。


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スポーツにおける心臓の超音波検査の役割

31 Mar 2017

等尺性負荷が多くの点で優勢である(すなわち、筋肉収縮が長時間続き、心臓が負荷された筋肉に血液を押し込ませる)パワースポーツの競技者は、物理的な過負荷が強く、一部の器官の病理学的変化の可能性を高める(例えば、心臓血管系)を含む。

重要な側面は、ステロイドと成長ホルモンの受容(彼らの共同摂取は左心室の壁の成長を著しく増加させる)であり、心筋の同心肥大につながる一方、スポーツ結果の回復と成長を加速させ、血液の脂質プロフィール、胆汁停滞、肝臓の病理学的変化(タブレットASの乱用の場合)など、心臓は最も頻繁に危険な変化を経験する。 この場合のリスク要因は次のとおりです。

  • 等尺性作業の有病率の過負荷は、左心室の壁が肥厚する際に現れる心臓の適応につながり、同様の変化は生理的であり得る(すなわち、血液のより強い放出に役割を果たす大動脈は仕事で中断することなく)、また病理学的には、仕事の違反につながる)
  • 調製中のASと成長ホルモンの共同使用はまた、心筋の同心肥大の発達を高めることができる。 この事実は、2003年の国際スポーツ医学雑誌に掲載された研究

心臓を研究する最も一般的な方法の1つは超音波であり、この方法の本質は、心筋の組織による放射された波の反射であり、逆の波は信号源に戻り、それらの基盤上では、医師が画面上で観察する画像が生成される。

心臓の超音波の変化はストレス超音波、すなわち運動前後の超音波検査であり、運動後の心室の大きさ、駆出率、心拍数の違反など、機能的および構造的変化の可能性についてより完全な情報を提供する。心筋の心エコー検査を実施することにより、アスリートは可能な変化を監視し、タイムリーに対応することができます。Mildronateを買うことができます。

超音波診断のもう一つの方法に言及する価値はあります。それは、動く物体(周波数は物体の動きの速度に応じて変化する) - ドップラー法からの反射によって周波数を変化させる超音波の特性に基づいています。 記載された方法は、血管、心房および心室における流体(血液を含む)の動きを研究することを可能にする。 血液の動きの研究は、心臓を通るその非特異的な電流を示すことができる(例えば、心臓を通って動くときの逆方向の血液の戻り、いわゆる逆流は、弁の変化の数を示すことができるまたは心臓の欠陥)。

同時に、ドップラー超音波検査は、血管の研究(例えば、動脈瘤の診断)においてそれ自体が証明されており、この手順の運動選手との関連性を示す主な危険因子を考慮する:

1.生化学的血液検査(脂質プロフィール)を行う可能性または希望がない場合の血管アテローム性動脈硬化症の発症は、ASの受容はアテローム性動脈硬化性プラークのリスクを大幅に高めることができる(特にエストラジオールの強力な抑制の場合過剰なアロマターゼ阻害剤を伴う)

2.高血圧も危険因子であり、ACを服用しているアスリートの大半はこれに繰り返し直面しています。

3.アスリートのフロア。 男性は特に心血管疾患および血管動脈瘤に罹患する可能性がより高い。

もちろん、超音波検査だけが診断の唯一の手段ではないにもかかわらず、心臓の状態、ならびに他の器官および組織を診断するための非常に便利で普遍的な方法であると思われる。特に重要なのは、上記の危険因子を持つ選手のための方法です。


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月経痛のための鎮痛剤

30 Mar 2017

月経 - 子宮の粘膜の再生のためのユニークな自然のメカニズムで、「自然の贈り物」とはほとんど言えません。 月経の発症は別の周期の排卵活動を完了させ、前の時間間隔での受胎の欠如の徴候である。 多くの女性は、腹部の月経不快感の間に経験する。 ほとんどの場合、それはかなり正常であるので、それに値するものではないことを心配してください。結局のところ、月経中に、女性が妊娠していない場合、毎月拒否した子宮(子宮内膜)の内層を分ける。 子宮は、子宮内膜の処分が減少し、進化したプロスタグランジンが痛み受容体を刺激し、このすべてが腹部に不快感を引き起こす。

月経痛のための鎮痛剤

法的側面

ロシア連邦の法律は、月経中の一時的な障害の登録用紙を提供していません。 病院が発行されている州のリストをスキップすると、その月のヒントも見つからない。

月経自体は確かに診断ではなく、女性の身体の生理学的過程です。 しかし、私たちが話している月経の痛みとして、それはすべて異なっています。 痛みが完全な賃金の雇用を妨げる場合、それはすでに起床している可能性があります。 専門家は月経困難症の月間に痛みを感じる。 月経困難症は健康な女性で観察することができ、同時にいくつかの婦人科疾患の症状になることがあります。

(Algomenorrhea) - 月経困難症(月経困難症) - 神経、行動および代謝機能の障害および場合によっては一時的な障害および心身の状態の負の変化を伴い、子宮内膜の拒絶を伴う疼痛。 月経困難症は、ホルモンの不均衡、卵巣または子宮の構造または機能の障害、子宮内膜症、心理的感情過多などの様々な原因によって引き起こされ得る。 医師による正確な診断。

腹部の痛みだけでなく、ダムの他の不快な症状も存在することが多い藻類性消化不良の場合:

一般的な衰弱、めまい、失神;

乾燥した口、鼓腸、吐き気、嘔吐、食欲不振、

温度上昇;

血圧の上昇または下降;

牧草地と足の腫れ;

状況的感情的および精神的不安定、睡眠障害。

月経中の重度の痛みは、以下の病気で起こる:

子宮内膜症

腺筋症

卵巣嚢胞

子宮筋腫

子宮ポリープ

月経についてのいくつかの事実

国際的な医療資源であるCounsel&Healの調査によると、公正なセックスの5分の1ごとに、月経中の激しい痛みが経験されています。

原則として、救済状態に達すると、制御されない丸薬の摂取は抽象的な腹痛を引き起こし、必ずしも月経痛で示されるわけではない。

労働契約の導入により、日本、インドネシア、台湾、カナダで「短期的に悪化する」可能性が鮮明に確認された女性の定期的な痛みに対する敬意の世界的な傾向。 女性が月経中に休む権利を認めている国の数は着実に増えています。

痛みに戻ったり、もはやそれに戻ったりする必要はありません!

月経痛の性質を理解すれば、あなたはその救済のための行動を取ることができます。

治療アルゴジメノメリは、痛みの原因を排除することができない多くの異なる病状を治療する。 主な仕事は、婦人科疾患(もしあれば)の利用可能な治療、沈降因子の排除、そしてもちろん痛みの緩和であるが、以下の基準を満たす薬剤を選択することが望ましい。

高速動作;

レジメンと投与の容易さ;

«注射»の好ましい方法。

副作用の最小数。

このタスクでは、現代的な組み合わせ準備 - NEXTを処理することができます。

NEXT - 中枢作用鎮痛薬とNSAIDの科学的に健全で正確なバランスです。

ターゲットとするアクションNEXTは各タブレットに集中しています。

腹部の月経痛を中和する。

月経中の痛みを排除し、腰椎、脚および骨盤臓器にまで及ぶ;

体温を正常化し、女性の全体的な状態を改善するのに役立ちます。

ダイエットは、月経中に痛みを和らげることもできます。 アルコール飲料や喫煙を排除し、揚げた、塩辛い、スパイシーな食品、小麦粉製品の量を制限することが通常推奨されています。

PS

女性の自然は特異でユニークで、子供を抱えていることの幸福によって多くの女性が痛みの負担を強いられています。 科学技術の急速な進歩のために、衰弱した症状から弱い性別を守ることができる医薬品algodismenorei。

NEXTを手伝ってあげましょう! このような苦しい時代には、腹痛を放棄しないでください!


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アボバゾール(Fabomotizole)の働き

30 Mar 2017

アフォバゾール(ファモモチゾール)は、神経細胞を復元し、ストレスの壊滅的な影響から保護します。

アホバゾール、アホバゾールストレス

資源の神経細胞が枯渇し、膜受容体の構造が破壊され、結果として受容体が阻害シグナルに応答しなくなる。

これは、ストレス因子の作用が減少したとしても、不安、ストレス、過敏性、不安などの症状の増加をもたらす。

「神経細胞を修復する」とは、損傷した構造およびAfobazol(ファモモチゾール)の作用によって損傷した細胞の機能の回復を意味する。

アボバゾール(Fabomotizole)の最初の革新的な処方は、

ファモモチゾール、アホバゾール、アフォバゾール

ユニークなフォーミュラ「 アボバゾール :ファモモチゾール」は、神経細胞の受容体を修復(「修復」)し、ストレス下などの損傷から細胞を保護し、性能を回復させます。

このため、神経系は、長期間のストレスの状態においても正常に作動することができる。

研究によって確認されたアクションafobazole

  • 患者の報告された-78% - 過敏性および悪い気分を減らす
  • 患者の70%が疲労を軽減し、効率を高める
  • -2倍減少した不安レベル


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薬物ペプチドSelankが全般性不安障害

30 Mar 2017

全般性不安障害

Selankは、不安、不安、恐怖の感情の形成を引き起こす脳における調節システムの不均衡の迅速な排除を促進する。 特に、ありがとうございました。Selank:

Selankは、不安、恐怖、内的緊張のレベルを減少させた。
セルカンはうつ病のレベルを下げる。
Selankは脳の感情中心を最適化しました。
セルカンは行動を改善した。
Selankは、メモリトレースの形成のすべての段階(記憶、処理/構造化、情報の再現。
セルカンは濃度を上げる。
Selankは、特に環境社会を変えるときに、ストレスの多い状況に対する耐性を高めました。
薄いものを含むセルンクの刺激されたパフォーマンス。
セルク改善睡眠;
Selankは自律中心を正規化します。

Selankは、ストレスや関連する不安や心理的栄養障害の負の影響を最小限に抑えながら、生活様式や完全な操作性を維持したい社会的に活性な患者に最適な薬剤です。

不安障害の治療薬 "Selank"

一般化された不安障害Selank

不安障害は、頻繁に境界の精神神経学的病理である。 不安障害は、多くの場合、作業年齢の特に感受性の高い人であり、日常生活における適応の中断、著しい経済的損失をもたらす。

最も一般的な不安障害の2つは、不安な気分の適応性障害、および全般性不安障害である。

過度の不安や他の感情的反応の適応障害は、特定のストレス状態に適応することの困難性と共に発展する:患者は、睡眠障害、食欲変化、心血管系および胃腸管の部分における非特異的な愁訴、集中困難、過敏性、疲労および疲労の増加。

一般化された不安障害は、人間の心配を引き起こす実際の出来事や状況については頻繁にまたは絶え間ない恐怖や不安があるが、明らかにそれらに対して過度である(不当な、誇張された恐怖)という特徴がある。

一般化された不安障害における不安は全体的であり、特定の事象にかかわらず形成される。 過度の不安は永久に保存され、生活環境のセットに導かれます。 不安、緊張および恐怖を伴い、「神経性胃」、息切れおよび心臓動悸などの身体疾患を伴い得る。 多くの人々のために、不安障害と一緒に、うつ病の障害があります。

すべての不安障害を結びつける主症状の持続的な不安に加えて、その症状は次のとおりです:

倦怠感、不穏感、一定の緊張感、リラックスできない、集中力の低下、精神的能力と記憶力の低下、睡眠障害。

不安障害が心血管疾患、胃腸疾患、アレルギー性疾患、筋骨格系疾患、代謝および腎臓疾患、呼吸器系疾患および片頭痛の高い有病率を明らかにした。
高い不安の存在は、致命的な心筋梗塞の可能性を1.9倍、突然の死亡を4.5倍増加させる。

一般化された不安障害に対する治療のSelank投薬量

入学のルール "Selank"

セルンク - レセプションの日用量は14-21日。

レセプションの持続時間 - 1日2回、各鼻孔に3滴。

コース上の薬の量 - 4本のコース。 年間3〜4コース。

注意:

- バイアルには60滴が含まれています

- 鼻咽頭の流れを防ぐために、鼻粘膜を厳密に生産する。


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薬物ペプチドSelankを神経炎に対して

30 Mar 2017

神経衰弱

Selankは、不安、不安、恐怖、過敏な衰弱の感情の形成を引き起こす脳における調節システムの不均衡の迅速な排除を促進する:

セルクは、不安、恐怖、内的緊張のレベルを下げる。

セルカンはうつ病のレベルを下げる。

Selankは脳の感情中心を最適化しました。

薄いものを含むセルンクの刺激されたパフォーマンス。

セルカンは濃度を上げる。

Selankは、特に環境社会を変えるときに、ストレスの多い状況に対する耐性を高めました。

セルク改善睡眠;

Selankは記憶トレースを形成するすべての段階(記憶、処理/構造化、情報の再生;

Selankは自律中心を正規化します。

神経衰弱薬「Selank 0.15%」の治療計画は、

神経衰弱セルカンペプチド

これらはともに、薬理効果および治療効果の可塑性を定義するものである。

高レベルの不安障害の患者では、セルクは抗不安効果が顕著である。

精神的疲労および身体的衰弱が増加した患者では、薬物の抗喘息効果を刺激することがより顕著である。 したがって、Selankは「スマートな」薬の一種の代表者です。

神経過敏症(無脊椎神経症)は、制御不能な過敏性、疲労、不安、気分の頻繁な変化、全身の衰弱、めまい、手足の震え、悪夢の愁訴がある疾患である。

現在、神経障害のグループには、3つの要素、すなわち意味のある情報である大量の吸収、時間の欠如、および高い活動の動機づけによって引き起こされるストレスの生成のための主役の発達が含まれる「情報神経症」、「マネージャー」症候群)。
彼らは行政上の立場を保持し、責任、競争、彼らの努力の成果の不確実性が増大する状況で働く人物から生じる。 それは、精神的および肉体的疲労、睡眠の慢性的欠如、感情的過負荷の病原性の役割を強調する。

神経衰弱の症状の出現はまた、衰弱憲法、栄養失調、ビタミン欠乏症、重度の体性疾患および中毒に寄与する。

神経衰弱の主な症状 - 無力症:精神的および肉体的疲労、混乱、衰弱、パフォーマンスの低下、長い休暇の必要性、しかし完全な回復を与えない。

精神的疲労の増加と過度の興奮性(過敏症の現象)との組み合わせ。

頻繁な神経症状には、緊張性頭痛、睡眠障害、複数の体性栄養障害(発汗、心血管、胃腸、呼吸器、性機能などの異常)もある。

神経衰弱治療のためのセルンク投薬量

入学のルール "Selank"

セルンク - レセプションの日用量は14-21日。

レセプションの持続時間 - 1日2回、各鼻孔に3滴。

コース上の薬の量 - 4本のコース。 年間3〜4コース。

注意:

- バイアルには60滴が含まれています

- 鼻咽頭の流れを防ぐために、鼻粘膜を厳密に生産する。


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アボバゾール(Fabomotizole)の利点と利点

30 Mar 2017

行動調査が確認された

アフォバゾール(Fabomotizole):研究の広範囲 - 4500人以上の患者を対象とした臨床実践におけるアフォバゾールの有効性と安全性の研究を記述する80以上の記事。
アボバゾール(Fabomotizole):様々な医学分野で研究されています。
心臓病学
皮膚科学
神経学
肺疾患
消化器病学
婦人科
精神医学

アボバゾールは神経細胞を復元する

ユニークなフォーミュラーフォーミュラーアポバゾール(INNファモモチゾール)は、神経細胞の受容体を再生(修復)し、ストレス下などの損傷から細胞を保護し、再び正常に機能するようにします。

結果:不安、緊張、過敏感、落ち着きがなくなり、強さと自信があり、情報に基づく意思決定と行動があり、感情的背景が改善されます。

アフォバゾールは眠気なく動作する
効果的な "眠気"のない、神経系の鋭敏さと応答速度に影響を与えずに、神経細胞の修復の自然生理学的メカニズムを駆使するユニークなアボバゾール製剤(INN fabomotizole)。

アホバゾールは原因ではない:
昼間の眠気
メモリと集中を減らす
筋弛緩
中毒
応じて
引退。

アボバゾールは以下によって取り込むことができます:

ドライバー
複雑な仕組みに取り組んでいる人々
どこでも集中力が必要です。

したがって、アフバゾールは、現代世界の人々に働くすべての生活に合っています。

Afobazole(INNファモモチゾール)の革新的な製剤は、

アボバゾールは、最も人気のあるものの1つで、ロシアの抗不安治療薬として好ましい安全性プロファイルを持っています。 それはRAMS SB SeredeninのAcademicianが率いる薬理学研究所のRAMS V. Zakusovの研究所の名前で作成され、不安の治療のための多くの伝統的な薬物とは異なり、中枢神経系に対して阻害作用はありません。 加えて、薬物の独創性は、神経系がストレスの多い作業負荷に対処することを可能にする自然のメカニズムを回復する能力にある。

アボバゾールはすぐに作用する
入院の初週から見られる効果アボバゾール:不安、緊張、過敏症、落ち着きの低下。
治療の第4週の終わりまでに最大の効果Afobazoleが開発した。
Afobazoleの投与の効果は、治療の完了後も持続する。

WHOの専門家によって認められたアホバゾール

ファモモチゾール、アホバゾール、アフォバゾール購入

2014年、世界保健機関(WHO)は、医薬品の国際分類システム - 解剖学的治療化学分類システム、ATCの抗不安薬(抗不安薬)のクラスに、ファモモチゾール薬(Afobazol)を含むことにしました。

アボバゾールは、薬理研究所で作成されました。 VV Zakusov Medical Sciencesは、RAMS SB Seredeninの学者のリーダーシップの下、長年にわたる研究選択的抗不安薬の結果として、伝統的なベンゾジアゼピン系精神安定剤を有し、その固有の副作用を奪われています。 アフォバゾールの有効性および安全性は、多くの実験および臨床研究において研究されている。

この薬剤の開発に関するデータがWHOの検討のために提出された結果、2012年には、国際的に非公式の名前であるファボモチゾールを受賞することになった。 2013年には、ロシアおよび外国の研究所でのアフォバゾールの作用機序の研究で得られた情報、およびその有効性および安全性の研究結果が、WHOの薬物の統計学的研究の方法論の検討のために提出されたWHOコラボレーティブ・センター、薬物統計学の方法論)。これは調整機関であり、ATS方法論の広範な普及に貢献している。 WHO国際ワーキンググループの会合では、作用機序の解明と抗不安ファモモチゾル証拠ベースの研究結果が議論された。 国際的なATCコードへの不安解消(抗不安)製剤(N05B - ANXIOLYTICS)としての役割を担うWHOの要件に適合する文書の提出。
それはレビューの提出期間中に受領され、提案されたATCコードのコメントと異論が提出された。 投票されたATCコードは、2015年1月以来、ATC分類に含まれていました。Afobazol OTCは、国際分類の世界保健機関(WHO)のコードによって受け取られた最初のロシア抗不安薬となりました。


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