オリジナルジントロピンrhGHの利点

ステロイドホルモンの前に元のJintropinのコースの5つの大きな利点：

• テリトリーで認可された認定製品
• 売却は厳密に市の薬局のネットワークにあり、改ざんや偽造は除きます。
• 各薬局クライアントで利用可能な品質証明書と取引許可証の可用性。
• 薬物を止めた後のアフターコース療法は必要ありません。
• 受信をキャンセルすると、ほとんどの電源インジケータとダイヤルされた質量を節約することができます。

スポーツマン向けオリジナルジントロフィンrhGH

元のソマトトロピン（rDNA起源）を地下から注射するために保護するためのシステムは何ですか？

数年前、荷物には、不法薬物を国に輸入しようとする俳優を不審に思って訴えた数滴の薬物が発見されたため、オーストラリアの習慣に立ち止まった。 オーストラリアの法律では、俳優はかなり大きな罰金に直面しましたが、後で紛争は疲れました。 Stalloneは成長ホルモンのおかげで、全体的な健康状態や体力を大幅に改善したと認め、「Rambo IV」と「The Expendables」の撮影中にGintropinを積極的に使用しました。 そして彼は病気の腱と弱い骨のためにホルモンを定期的に摂取すると付け加えた。 彼の言葉で判断すると、ジントロピンを服用することは、老化に対するレシピの一種です。

関節痛のための最も強力なOTC鎮痛薬Pentalgin

関節痛

関節痛（関節痛）のために、しばしば若者と高齢者に不平を言う。 そのような痛みは、かなりの不快感をもたらします：動きが適切に働かず、完全にリラックスしないようにします。

関節痛の原因

運動ストレス。 積極的な娯楽、長い散歩、強烈な運動後に生じる痛みは、通常は強くなく、短時間の休息または関節痛からの丸薬の服用後に起こる。 このような関節痛はしばしば正常な現象であり、危険ではなく、医師の診察を必要としません。

傷害。 彼らの準備では、軟骨、靱帯または関節包を損傷することができます。 組織の外傷の兆候は、運動中および安静時の一定の痛みだけでなく、患部の発赤および腫脹にも役立ちます。 打撲傷、捻挫、または脱臼のために鎮痛薬を摂取することは、通常、必要な応急処置です。

関節炎。 この布の関節の炎症。 ほとんどの場合、手足の小さな関節、少し膝、肘などの関節炎に悩まされます。 関節炎の存在は、一定の痛みの存在、関節の動き（剛性）の困難、および関節周囲の組織の腫脹が関節上の皮膚の赤みを引き起こす可能性があることを示し得る。 関節炎は、異なる理由により引き起こされる可能性があります。なぜなら、その最適な治療法の決定と選択に専門家調査が必要なためです。 患者の状態を改善し、痛みの重症度を軽減することは、関節痛の治療法を正しく選択するのに役立ちます。

関節炎（変形性関節症）。 これは、軟骨、関節包、靭帯、隣接する筋肉の関節のすべての要素を損傷した重篤な疾患である。 変形性関節症の痛みがあるときに移動し、安静時に、筋肉の緊張が閉じる感じ。 時間が経つと、関節が変形し始め、関節の可動性が低下し、特徴は朝のこわばりです。 病気の開始時に痛みがかなりの物理的な努力の後にのみ時折発生し、すぐに単独で、その後、痛みの強度の進行が増加し、休息後に消えず、夜間に表示されます。 関節炎の治療は複雑でなければならず、医師の監督下で行われ、通常は鎮痛薬の使用を伴う。

感染。 しばしば関節痛は感染症の兆候です。 インフルエンザ、風疹、B型肝炎、結核など通常、これらの痛みは回復後に消失しますが、長期間持続するか、強度を乱す場合は、専門医に相談する必要があります。

関節の痛みのための鎮痛薬
不快感に耐える必要はありません。 長期間の痛みの痛みは、生活のリズムや不安に反するだけでなく、関節の可動性を制限し、また痛みの増加や痛みの軽減につながる「悪循環」につながります。行動は彼女の要因（例えば、傷害または炎症）を引き起こした。 タイムリーな痛みの緩和がないと、シンドロームが慢性的な形になるという事実につながる可能性があります。 関節のための鎮痛剤および抗炎症剤は、不快感を迅速かつ永久に排除することができる。 痛みの重症度を軽減するだけでなく、その原因（炎症、浮腫またはけいれん）、ならびに脳の痛みの認知にも影響します。 それはそのような組み合わせの準備Pentalginを意味します。

ペンタリン錠は、5つの有効成分、ナプロキセン、パラセタモール、ドロタベリン、フェニラミンおよびカフェインを含有する。

ナプロキセンは、非ステロイド系抗炎症剤であり、したがって、損傷または炎症の重点の炎症、浮腫および痛みを軽減する。 ナプロキセンの長期排泄のために、長期の鎮痛および抗炎症効果がある。
パラセタモールは中心的な鎮痛剤です。つまり、脳の痛みの認知に影響を与え、痛みの抑制を目的とした特別なシステムである、体の痛覚抑制システムの働きにも参加します。 パラセタモールの重要な特徴は、麻薬を服用してから30分以内に鎮痛作用が急速に発現することである。
Drotaverinumはよく知られており、臨床練習で広く使用されています。これは鎮痙作用が顕著であるため、平滑筋の痙攣を起こし、攣縮による痛みを取り除くのに役立ちます。
鎮痛薬の鎮痛効果を高める能力により、組み合わせ製剤中のフェニラミンおよびカフェインを有効にすることにより、個々の成分の用量を減少させ、副作用のリスクを低減することができる。

安全性の面で、処方箋なしで薬局から発売されました。 また、慎重に考案された組成のおかげで、痛みのいくつかのメカニズムに薬剤をさらすことができます.Pentalginは様々な背景の関節の痛みを助けることができます。 薬物の成分は、迅速かつ持続性の鎮痛および抗炎症効果を有する。

注射用組換えヒト成長ホルモンの使用

ボディビルダーのJintropinコースのニュアンスのいくつか：

あなたのコースの目標が良い救済と顕著な静脈性、一般的な改善と皮膚の改善、筋肉の充満と優れたパンパを達成することであれば。 始める。 パパタ、そして2日間のコースでは、5単位ezhednevnoに行く。 黄色の胃に対しては注射が望ましい。 朝、ベッドからの旅行の後、食事の前の最初に、コカタで高くなければならない食べ物。 Kypcは湖の途中にあるはずです。 それで十分だろう。 また、定期的に検査を受け、甲状腺の砂糖やホルモンのレベルをモニターするために、コースの前と最中に強くお勧めします。 もちろん、インスリンとチロシンの漸進的な繰り返し使用は、この問題を解決します。 しかし、使用する前に、スポーツ医師に相談して、これらの製品に必要な投与量を処方するようにしてください。インスリンとチロキシンの無秩序な使用はあなたの健康に危険です。 また、食べ物や食料を払うことを忘れないでください。これらの問題に注意を払わずに質的に進歩することは不可能です。

グルコース

私たちはグルコースについて何を知っていますか？ 学ぶことができるすべてが長い間認識され使用されているように見えます。 しかし、人生はそうではないことを示しています。私たちは以前は未知の新しいものを常に学び、何かが特定され、修正されています。 結局のところ、科学はまだ立っていない。

私たちは皆、グルコースが身体の主なエネルギー基質であることを知っています。 それは脂肪の半分のカロリーを含んでいますが、身体にエネルギーを供給することができる他のどの物質よりもずっと速くて簡単です。 すべての炭水化物は腸に吸収されます。 個々の炭水化物の吸収速度を比較することができる、いわゆる血糖指数（glycemic index）があります。 グルコースの吸収速度を100とすると、それぞれガラクトースの値は110、フルクトース43、マンノース-19、ペントース9-15となります。 すべての単糖類は腸粘膜の細胞にリン酸化される。 リン酸エステルを形成する。 この形態でのみ、炭水化物はエネルギー代謝に関与し得る。 リン酸化は、インスリンによって活性化される特殊な酵素の関与によって起こる。 すべてがうまくいきますが、問題は重度の肉体労働の間、競技距離や長期の持久力トレーニング中に、インスリンの血液中への放出が絶えず減少していることです。そうでなければ、グリコーゲン、脂肪、グルコース。 しかし、血中に放出されたグルコースは、リン酸化され得ないので、インスリンが不足しているため、筋肉によってほとんど利用されない。 体内には非常に多くの悪循環があります：グルコースで働く生物の血液を飽和させるためには過剰なインスリンを取り除く必要があり、こうして得られたグルコースを使用するためには体内にインスリンが欠けていますそれをリン酸化する。 それも、それも判らない。 体はインスリンを分泌するが、グリコーゲンが分解すると同時に、グルコースが何らかの形で筋肉に吸収されるように、あなたと私たちのために少しだけ、そして十分に分泌される。 退出はどこですか？ それは極めて単純であることが判明した：既にリン残基が付着した炭水化物であるリン酸化炭水化物を合成することが必要である。 それから、オオカミは一杯になり、羊は安全です。 身体はインスリンの産生を少なくとも完全に止めることができます。 リン酸化された炭水化物は瞬時に腸に吸収され、誰も血糖指数を取ることはなく、即座に交換に含まれます。 リン酸化された炭水化物は遠隔地や訓練中のスポーツ栄養の新たなマイルストーンです。 彼らのレセプションでは、これまでにないほど効率的なトレーニングを実施し、距離を置いて食事を整理することができます。例えば、すべてのスポーツの成果が劇的に向上するようにすることができます。 リン酸化された炭水化物は、訓練後の炭水化物負荷のための炭水化物負荷のための優れた手段である。 それらの使用は、低酸素（体内の酸素不足）に対する身体の抵抗を有意に増加させ、訓練後の回復を有意に加速することができる。 興味深いことに、摂取されると、リン酸化された炭水化物は、従来の非リン酸化炭水化物の血糖指数を劇的に上昇させる。 これは、糖が濃度勾配によって腸に吸収されるためである。 リン酸化された炭水化物はエネルギー代謝に急速に含まれており、腸の細胞では、遊離の単糖の濃度は腸の管腔よりもずっと少なくなる。 したがって、吸収の促進。 先進国では、そのような薬物は長年にわたって生産されてきた。 したがって、例えば、「フルーツテイル（fruitktergil）」という薬は、フルクトース-1,6-ジファファート - リン酸化された炭水化物に過ぎず、大量のエネルギーの放出と同時に交換される。 グルコース-1-リン酸、グルコース-6-リン酸などが生成される。 Semaxも好きです 。

これらの調製物はすべて、異なる市販名で製造され、スポーツおよび日常生活の両方において、疲労の迅速な除去のために非常に広く使用されている。 これらの薬剤のほとんどは合成され、フランスやイタリアでの疲労の治療や予防に使用されています。 徐々に医薬品と食品の間の線が知覚できない健康な人のための医薬品の業界である新しい業界を徐々に作り出します。
ソビエトの科学者ChaplyginaとBaskovichは元のロシア語の調製物 "hexose phosphate"を作りました。 ヘキソリン酸塩は、グルコース-1-リン酸、グルコース-6-リン酸、フルクトース-6-リン酸およびフルクトース1,6-リン酸の混合物からなっていた。 この薬は正常に検査されたが、何らかの理由で連続生産が行なわれなかった。 なぜそれが起こった、今は推測するだけです。 安定した血糖値を維持するために筋肉の仕事がいかに重要であるかは、皆さんも知っています。 しかし、彼らのすべては、筋肉が自分の仕事（！）で砂糖を使うことができないことを知っています。 彼らは1つの目的のために血流からグルコースを捕獲し、グリコーゲン貯蔵物を補充する。 筋肉は直接グリコーゲンを分解し、グルコースとピルビン酸と乳酸から再び合成します。 アスレチックアスリート資格が高ければ高いほど、グリコーゲンを乳酸から合成する能力が高くなる（ピルビン酸が最終的にピルビン酸に変換される）。
糖（グルコース）は、脊椎動物と無脊椎動物の両方の内部環境の構成要素である。 人間の胃の上の血液中の砂糖の最も一定したレベルおよびより高い脊椎動物。 人間の血液には70-120mgの砂糖が含まれていることを思い出してください。 鳥類は非常に高い血糖値（150〜200 mg）を示しています。これはその代謝が非常に高いためです。 しかし、ミツバチは最高の糖度を持っています（最大3000（！）Mg）。 彼らが私たちに蜂蜜をもたらすのも不思議では 砂糖（グルコース+フルクトース）の体内のこのコンテンツは、もはや生き物には存在しません。 近年、非常に興味深い現象が発見されています。 細胞内交換におけるグルコースの包含は、細胞へのその浸透速度に正比例することが判明した。 グルコースの輸送（リン酸化など）を促進するすべての要因は、炭水化物代謝の促進につながります。 脳、筋肉、心臓、肝臓および他の作業器官に顕著なエネルギー欠損の発生をもたらす集中的な好気性負荷は、細胞へのグルコース浸透の速度および代謝におけるその含有率を2-2.5倍に加速することができる。
脂肪組織では状況はまったく異なります。 大好気負荷条件下では、脂肪細胞へのグルコースの浸透は完全に阻害される。 脂肪の90％が炭水化物（グルコース）から合成されることを考慮すると、なぜ遠距離の走者が痩せているのか理解することができます。

より多くのものが代謝におけるグルコースの含有に影響を与えるものを見つけることを試みた：輸送速度またはリン酸化？ これを行うために、組織は高濃度のグルコース（400〜500mg /）で飽和し、最終的に主要因子が依然としてリン酸化であることが厳粛に発表された。 グルコースの濃度がさらに増加すると、リン酸化のみが代謝への取り込み速度に依存する。 ここで再びリン酸化された炭水化物に戻ります。 そして彼は目を見るが、歯を見る。 グルコース輸送率が最も高い臓器はどれですか？ 赤血球や肝臓では、それは他の組織よりも高い（！）、そしてこの速度はリン酸化によって決定されます。
動物の脂肪は有害であり、野菜のものは有益であることを私たちは皆知っています。 邪悪な舌は、植物脂肪とのフリーラジカル関係が動物よりもはるかに強いと長い間語ってきたが（Academician Dilman VMなど）、 しかし、炭水化物の細胞膜への移動には、植物性脂肪が積極的に関与していると考えていたでしょう。 このような転送の速度に依存するものは、すでにわかっています。 植物油の食事量の最も一般的な増加は、インスリンを有意に活性化させ、細胞膜の流体特性を変化させ、グルコースに対してより知覚しやすくすることが判明している。
アミノ酸混合物を賞賛するすべてのカタログにおいて、アミノ酸の使用は、天然の「同化」生物である血液中へのソマトトロピンおよびインスリンの放出を刺激すると書かれている。 インスリンは、この場合、物事の論理によれば、組織によるグルコースの利用を刺激するはずです。 私はこれがそうではないと長い間疑っていました。 突然アミノ酸がインスリンの放出を刺激するのはなぜですか？ それらとsomatotropinで十分です。 それは本当です！ 比較的最近の研究では、体内に純粋なアミノ酸を導入するだけでなく、インスリンの放出を刺激するだけでなく、阻害することさえ示されている。 結局のところ、ソマトトロピンは「カウンターインシュリンホルモン」です。 アミノ酸の体内への導入は、グルコースを62mg /（！）で弱めます。 ここでは、夜に脂肪を燃焼させる方が良いことについて論争する解決策があります。クリーンなアミノ酸を食べたり、飲んだりすることです。 それは、アミノ酸を取ることが良いことが判明しました。
環状アデノシンイノフォスフェート（c-AMP）は、興奮性および動員性のメディエーター（ホルモン）シグナルの細胞内メディエーターの間で認識されているリーダーである。 そして、ここではすべてがそれほど単純ではありません。 小さな生理学的濃度では、c-AMPはグルコースの利用および減少を促進し、薬理学的に大きな濃度では阻害する。 誰が考えただろうか！ フェナミンおよびペルビナのタイプの古典的なドーピングは、最小限の投与量がエネルギー効果の代わりに超過した場合、逆効果を与えることができる。 結局、c-AMPは全ての刺激物質の刺激シグナルのメディエーターである。
しかし、スポーツ医師の多くは、高用量の覚せい剤が漸進的な結果ではなく落ち着かせることができることに気付いています。 発表だけですべてが見つかりませんでした。 彼らは神経細胞のある種の禁止的阻害について話しました。その解決策は簡単でした。過剰な刺激薬はグルコースの交換を阻害し、それはそれです。
体温の上昇は、明らかになったように、組織によるグルコースの利用を促進する。 したがって、再び考えなければならない機会があります：なぜ体は強烈な身体運動中に体温を上昇させるべきですか？

動物およびヒトの体内では、クロムは、炭水化物および脂質代謝の置換えられていない微量元素として働き、食品とのその消費はグルコースの利用を有意に高める。
グリコーゲンの切断の結果として形成されるATPは、グルコースの酸化の結果として形成されるそのATPによって完全に置換することができないことが分かる。
グルコースに加えて、他の糖はすべてクレブスサイクルでリン酸化され、酸化されるが、クレブスサイクルで酸化される前にグルコース（糖新生）に変換される。 グルコースと比較して、糖尿病におけるフルクトースまたはガラクトースの好ましい使用のための生化学的正当化はないことが判明している。 五リン酸塩サイクルの間、グルコースはエネルギー産生によって消費されないが、RNAおよびDNAの合成のための出発物質として役立つ。 アナボリックステロイド、ならびに外部から導入されたインスリンは、ペントースリン酸サイクルの作用を劇的に活性化する。 空腹時には、主なグルコース源はアラニンアミノ酸であり、これは筋肉から肝臓に送られ、特別な酵素がアラニンをグルコースに変え、脂肪の酸化に必要です。
生物が飢餓に適応するにつれて、グルコース合成は脂肪酸から直接的に開発され、筋肉組織の分解と相まってアミノ酸アラニンの使用が減速する。
必須アミノ酸の体内での合成は不可能であると考えられていますが、判明したように、この規則の例外があります。 脳の遅れたグルコースの95％のアミノ酸欠乏症は、アミノ酸に変換され、特に置き換えられない。 人が疲れて死んでも、彼の脳の重さは変わりません。 飢えていると、脳が最後に死ぬ。
脂肪組織の90％がグルコースから形成され、脂質からわずか10％しか形成されない。 脂肪組織の量を減らす唯一の本当の方法は、炭水化物の食事を制限することです。 これは競争前の「乾燥」のすべての「喜び」を経験した人にはよく知られています。
原理的には、身体活動が高ければ高いほど、脂肪組織に含まれるグルコースは少なくなることは驚くべきことではない。 非常に高い体力では、この値は90％から0.5％に減少する可能性があります。 グルコースからの脂肪の主な量は肝臓で形成される。
人間の体内では、全血糖の50％が脳に吸収され、20％が赤血球と腎臓、20％が筋肉に吸収され、わずか10％のグルコースしか他の組織に残りません。 集中的な筋肉の仕事では、筋肉のグルコース摂取量は、何かのために総レベルの50％に増加することができますが、脳を犠牲にすることはありません。 フィットネスのレベルが高ければ高いほど、筋肉はエネルギーをより多く、より少ないグルコースとして脂肪酸を使用する。 高度に熟練したアスリートの体内では、筋肉エネルギーの60〜70％が脂肪酸の使用によって達成され、グルコースの使用による30〜40％のみが達成される。
物理的作業からの回復の間、乳酸のわずか15％が酸化され、75％が再びグリコーゲンに変換される。 10％は他の反応に行く。

グルコースからの糖新生の過程でグルコースを合成するために使用されるアミノ酸アラニンは、再びアラニンに変化することができる。 分枝側鎖を有するこのアミノ酸のアミノ基（バリン、ロイシン、イソロイシン）。 従って、分枝側鎖を有するアミノ酸は、激しい身体作業中に筋組織のグルコースへの分解を阻害することができる。
量的に言えば、物理的負荷は、作業筋肉におけるグルコース消費を10倍増加させる。ほぼ同じ程度に、インスリンは、安静時の筋肉におけるグルコースの利用を増加させる。 しかし、インスリンと身体作業の組み合わせは、その総効果を著しく上回ります。この場合、グルコースの利用率は初期レベルと比較して34倍になります。 問題は体に適切な量のグルコースを供給することだけであり、そうでなければ適切な供給がない状態で消費が増加すると重度の低血糖が引き起こされます。血糖が低下し、エネルギーが枯渇します。

我々は、肝グリコーゲンの主な役割は、エプシック炭水化物の欠乏の状態で血液中のグルコースの生理的レベルを一定に維持することであることを知っていることは知っている。 しかし、筋グリコーゲンが肝グリコーゲンからのグルコースによって再生する能力をもたない場合、身体作業中の筋グリコーゲンの全供給量は20秒で消費され、嫌気性酸化（白色筋肉）および3.5分好気的な状態（赤い筋肉）。 両方の筋肉および肝臓におけるグリコーゲンの合成は本質的に同じ方法で進行するが、肝臓ではグリコーゲン生成は（脂肪およびタンパク質からの）糖新生のために、しかし筋肉においては合成することができる。
脳、腎臓および赤血球（部分的および肝臓）は、上に概説した方法でグルコースを利用する。 脳が50％、腎臓と赤血球（全血糖の20％）を利用すると考えると、体内のグルコースの基本的な代謝基金はインスリンとは無関係です。 そのようなプロセスは、独立は進化の過程で定着し、エネルギー交換をより柔軟かつ完全にしました。
フルクトースは脂肪酸の酸化を増加させ、グルコースは増加しない。
腎臓、赤血球、精巣の脳層では、グルコースの減少は無酸素状態でしか起こらない。 体にとって重要な器官は、酸素欠乏の可能性から身を守り、死から身を守ります。
あなたは無限にグルコースについて話すことができます。 それは永遠に私たちによく知られたままであり、同時に全く知られておらず、その交換の完全な理解から遠く離れています。
私たちの話でこれを終わらせましょう。 しばらくそれを残しておこう。

注入のためのCavinton（Vinpocetine）溶液 - 使用説明書、投与量、副作用、レビュー

同義語： Intelectol

活性物質：ビンポセチン。

ビンポセチン（商品名：Cavinton、Intelectol、化学名：エチルアポビンカミネート）はビンカアルカロイドビンカミン（「アポビンアミンの合成エチルエステル」とも呼ばれる）の合成誘導体であり、

ビンポセチンは、米国では治療的使用のためにFDA承認されていません。

ビンポセチンは、脳血流増強作用および神経保護作用を有することが報告されており、脳血管障害および加齢性記憶障害の治療のための東ヨーロッパの薬物として使用されている。あなたVinpotropileを試すことができます。

ATC-N06BX18ビンポセチン。

薬理学的グループ - 脳血管矯正薬; Nootropics。

病理分類（ICD-10）

F01血管性認知症;

G25.9錐体外路および不規則な運動障害;

G45一時的な一過性脳虚血発作[発作]および関連症候群;

G45.0症候群脊椎動物の動脈系;

G46脳血管疾患における脳の血管症候群;

G93.4脳症、不特定;

H31.1脈絡膜の変性;

H31.9脈絡膜の疾患、不特定;

H34網膜血管閉塞;

H34.8他の網膜血管閉塞;

H35.3黄斑変性および後極;

H35.8他の特定の網膜障害;

H35.9網膜疾患、不特定;

H40.5他の眼疾患に続発する緑内障;

H57.9不特定の違反の眼および副交感神経;

H81.0メニエール病;

H83.3内耳の音響効果;

H91その他の難聴;

I64ストローク、出血または梗塞として指定されていない;

I67その他の脳血管疾患;

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I67.9不特定の脳血管疾患;

I69脳血管疾患の影響;

I69.4出血または脳梗塞として特定されない脳卒中の影響;

R41.3.0 *メモリの削減。

R42めまいと安定の違反;

R47.0失語症および失語症;

R48.2失神;

R51頭痛;

T90.5頭蓋内傷の影響。

キャビントン（ビンポセチン）組成、構造およびパッキング

輸液のための濃縮物は、無色またはわずかに緑がかった透明である。

1 ml 1アンプ。 1アンペア。 1アンペア

ビンポセチン5mg 10mg 25mg 50mg

その他の成分：アスコルビン酸、亜硫酸水素ナトリウム、酒石酸、ベンジルアルコール、ソルビトール、注射用水。

キャビントン（ビンポセチン）薬理作用

脳血流と脳代謝を改善する薬。

脳の代謝を改善し、脳の組織へのグルコースと酸素の消費を増加させます。 低酸素状態へのニューロンの抵抗を増加させる。 BBBを介して脳へのグルコースの輸送を促進する; より経済的、好気的な方法でエネルギーのためのブドウ糖の分解のプロセスを取る; 選択的にCa 2+依存性ホスホジエステラーゼをブロックし、アデノシン一リン酸（AMP）および環状グアノシン一リン酸（cGMP）脳の脳のレベルを上昇させる。 脳組織中のATPの濃度を高め、ノルエピネフリンとセロトニンの脳の交換を強化し、ノルアドレナリン作動系の上昇分枝を刺激し、抗酸化作用を有する。

血小板の凝集を減少させ、血液の粘性を高め、赤血球の能力を増大させ、赤血球アデノシンを再循環させないようにする。 酸素放出赤血球を増強する。

アデノシンの神経保護効果を高めます。

脳血流量を増加させ、全身循環（血圧、心拍出量、心拍数、全身血管抵抗）の指標の有意な変化なしに大脳血管の抵抗を減少させる。

「盗む」の効果は、特に灌流が低い虚血性脳領域において、血液循環を増加させない。

キャビントン（ビンポセチン）薬物動態

分布

治療上の血漿濃度 - 10-20 ng / ml。 非経口的に投与した場合、V d - 5.3l / kg。 すぐに血液組織障壁（BBBを含む）を横切る。

育種

T 1/2は、腎臓および胃腸管を通して3：2の比で排出される4.74-5時間である。

キャビントン（ビンポセチン）の 用量

この薬剤は注入/点滴を意図している。 低速注入速度の導入は80滴/分を超えてはならない。

/ mおよび/ inには希釈せずに入力することはできません。

輸液を調製するには、生理食塩水またはデキストロースを含む溶液（Salsol、Ringer Rindeks、Reomakrodeks）を使用することができる。 輸液は、調理後最初の3時間でCavintonumと一緒に使用する必要があります。

通常の最初の1日量は、輸液500mlあたり20〜25mgです。 忍容性に依存して、2〜3日以内に用量を1mg / kg /日以上に増加させることができる。 治療の平均期間は10-14日です。

体重70kg〜50mg（500mlの輸液）の平均1日量。

肝臓および腎臓の用量調整が必要です。

卒業の際には、Cavinton Forte（1タブ3回/日）またはCavinton（2タブ3回/日）の治療薬を継続することをお勧めします。

キャビントン（ビンポセチン）の過剰摂取

現在、薬物過剰摂取量データはCavintonに限られています。

治療：胃洗浄、活性炭、対症療法。

キャビントン（ビンポセチン）の薬物相互作用

ベータブロッカー（hloranolol、pindolol）clopamide、glibenclamide、ジゴキシン、ヒドロクロロチアジド、またはacenocoumarolで同時に適用される相互作用が観察されます。

まれに、アルファ - メチルドーパの同時使用は、血圧の定期的モニタリングの組み合わせを適用するときに、いくつかの降圧効果を増加させる。

相互作用の可能性を裏付ける証拠がないにもかかわらず、薬物の中枢作用および抗不整脈薬との同時投与が推奨される。

医薬品の相互作用

輸液用の濃縮液と化学的に相容性のないヘパリンは、流体混合物への導入を禁じますが、抗凝固とビンポセチンを同時に行うことができます。

輸液のための濃縮液は、アミノ酸を含有する輸液と適合しないので、Cavintonの繁殖には使用できない

妊娠と授乳期のCavinton（Vinpocetine）

この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。

Cavinton（ビンポセチン）副作用

薬物による治療中の有害事象はめったに検出されなかった。

心臓血管系：ECG変化（うつ病ST、間隔QTの延長）、頻脈、不整脈（これらの症状の自然な集団が自然発生するため、薬物摂取との因果関係は証明されていない） （通常は減少する）、皮膚の赤み、静脈炎が含まれる。

中枢神経系：睡眠障害（不眠症、過眠症）、めまい、頭痛、一般的な衰弱（これらの症状は、基礎疾患の症状である可能性があります）。

消化器系から：口渇、吐き気、胸やけ。

その他：アレルギー性皮膚反応、発汗の増加。

キャビントン（ビンポセチン）適応症

脳（虚血性脳卒中、脳卒中の一過性虚血発作、血管性痴呆、脊髄脳卒中の不全、脳性アテローム性動脈硬化症、高血圧性脳症および外傷性）の様々な形態における神経学的および精神的症状の軽減。

脈絡膜および網膜の慢性疾患（例えば、血栓症/閉塞/中枢網膜動脈または静脈）;

聴覚喪失知覚型の治療のために、メニエール病、特発性耳鳴り。

キャビントン（ビンポセチン）禁忌

出血性脳梗塞の急性期;

重度の形態の冠動脈疾患;

重度の不整脈;

妊娠;

泌乳;

18歳（データがないため）。

ビンポセチンに対する既知の過敏症。

キャビントン（ビンポセチン）注意

延長されたQT間隔の症候群の存在および間隔QTの延長を引き起こす薬剤の投与は、ECGの定期的な監視を必要とする。

Cavinton輸液にはソルビトール（160mg / 2mL）が含まれているため、血液中のグルコースレベルを定期的に監視するのに必要な糖尿病の存在があります。

フルクトース不耐症またはフルクトース不足の場合、1,6-ジホスファターゼビンポセチンは避けるべきである。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

vinpocetineが自動車を運転する能力に及ぼす影響に関するデータおよび操作メカニズムはない。

Cavinton（Vinpocetine）のレビュー

Anrew、37歳、 Vinpocetineは、脳内の血液循環を改善するために、私の祖父にピラセタムで医師によって処方されています。 薬は作用するだけで、脳に新しい酸素補給血液がない場所で血管や毛細血管を拡張させます。 そして、私の祖父は薬を服用しても、心臓の機能や血圧に変化は見られませんでした。 また、この薬は神経細胞の死を防ぎ、永続性を高めることにも注目しています。 基本的に脳卒中、アテローム性動脈硬化症、病変または脳の障害の後に投与される。
また、妊娠、赤ちゃん、母乳育児、心臓病などを避けるべきです。 D.注意深く指示を読んでください。 また、重篤な出血の危険性があるので、この薬剤をヘパリンとともに使用すべきでないことにも留意すること。 そして私は年配の人がビンポセチンを使用していることに注意したいが、注意深く医師から彼を見守るべきである。 彼がケトプロフェンについての彼のレビューに書いたように、少なくとも祖父の祖母は慎重に見ていました。私たちの看護婦です。
祖父の状態が改善され、彼の頭が痛みを少なくし始めました。不眠症を持っていましたが、私たちが気づいていない副作用はありましたが、ピラセタムの効果があります！
その結果、私はピラセタムと一緒に使用されるビンポセチンのような薬を言うことができます！

スティーブン、46歳、ビンポセチンは、精神活性薬と神経保護薬を指します。 気分が変化して脳が圧迫されたり、片頭痛を苦しめたりしたとき、私は130〜140の圧力を少し上げて救った。 120/75の圧力でも、脳に圧力がかかりすぎても飲みます。 より低い圧力では、私は飲みません、そして、圧力は非常に下がります。 アプリケーションが脳を押すのをやめてからちょうど30分後には、血行を良くするように感じられました。その前に脳が捻挫したような印象でした。

当初は、この薬剤師の神経学者が圧力を高めたために顎を駆動し、時には1日3回、1錠1錠の視力を痙攣させたと言いました。 これからも、彼は脳血流を改善するように怒ります。
私はそれらを低気圧と天気の変化で救助する。

筋肉痛のための鎮痛剤Pentalgin

筋肉痛

ほとんどすべての人によく知られている筋肉や筋肉痛の痛み。 身体が違反の痛みについて私達に知らせることができるように、ジムで過度に過ぎたり、「寒さ」を拾ったりするだけです。 実際には、筋肉痛の原因ははるかに、場合によっては専門家による徹底的な検査の必要性を判断することがありますが、時にはすぐに形になり、不快感を取り除きたいことがあります。 このような状況を助けるためには、現代的な手段で筋肉Pentalginに痛みを感じることができます。 それは、組成物中に活性成分5を含み、異なる痛みのメカニズムに作用する。

筋肉痛の原因

過度の運動。 おそらく、少なくとも一度は人生で一度は、リフティング、最初のアイススケート、ジムでの集中的なトレーニングなどの後、2日目または3日目に筋肉に痛みを経験していた可能性があります。 これは、発症した筋肉の痛みの遅延、または遅れた筋肉痛の症候群と呼ばれる。 これは組織自体の乳酸濃度の増加のために起こり、通常数日後に消える。

姿勢が正しくありません。 不適切な姿勢の人は長時間不自然な姿勢にあり、筋肉の緊張が長くなり、痙攣や筋肉痛の原因となることがあります。

傷害。 打撲傷、捻挫、転位には通常かなりの痛みが伴い、外傷の筋肉はしばしば過度に伸び、時には裂ける。 痛み - 怪我の唯一の問題ではありません。 それに伴って、しばしば傷つきや腫れが見られます。 正確な原因を特定するには、筋肉痛の医師が特別な調査を行い、不快感を軽減するために通常は鎮痛剤を服用することが推奨されます。

炎症性疾患。 残念ながら、あまりにも多くの炎症性（感染性）感染症は、局所的な痛み、運動および触診時の圧痛を伴う筋肉の喪失を引き起こす可能性があり、SARS（インフルエンザ、風邪、喉の痛みなど）その他）、ならびに毒性および自己免疫性筋炎（筋肉炎症）、関節炎（関節炎）および他のものが挙げられる。

筋肉痛の症状

筋肉痛は、異なる方法で現れ、他の不快な症状を伴います。 外傷の痛みは、通常、強く鋭く、数分または数時間後に、傷害の直後に起こる。 最も一般的な緩みは、筋肉の痛みを引っ張ります（過度の肉体的ストレス、炎症性疾患など）。 筋肉痛の原因に応じて、頭痛、発熱、一般的な衰弱、吐き気などの他の症状が伴うことがあります。 動くと、感情的なストレス、睡眠不足、風邪の痛みが増幅することができます。 筋肉の首、肩、背中、脚の場合、ほとんどの場合、痛みの軽減が必要です。
筋肉痛の治療法Pentalgin

筋肉痛の効果的な治療法は、ロシアのPentalgin - Analgesic number 1です。 錠剤の組成は、よく研究された5つの成分からなる：ナプロキセン、パラセタモール、ドロタベリナム、フェニラミンおよびカフェイン。

ナプロキセンは、非ステロイド系抗炎症薬であり、それに基づいて筋肉痛の錠剤に基づいて炎症、腫れ、痛みを軽減することができます。 体内からの長いナプロキセンの排泄により、抗炎症作用および鎮痛作用が持続する。

パラセタモールは中枢鎮痛剤であり、すなわち脳の痛みの知覚に影響を及ぼし、痛みを抑える、いわゆる痛覚抑制系の働きにも関与している。 重要な特徴は、パラセタモール鎮痛効果が急速に発達していることです - 通常、薬物を服用してから30分以内に起こります。

Drotaverinumはよく知られており、臨床実習で広く使用されています。鎮痙効果が顕著であるため、平滑筋の痙攣を除去し、痙攣による痛みを取り除くのに役立ちます。

鎮痛薬の鎮痛効果を高める能力により、組み合わせ製剤中のフェニラミンおよびカフェインを有効にすることにより、個々の成分の用量を減らすことができ、それによって用量関連の副作用のリスクを低減する。
安全性の面で、処方箋なしで薬局から発売されました。 また、さまざまな背景の筋肉痛を助けることができるPentalginのいくつかの痛みのメカニズムへの薬剤の暴露を確実にする注意深く考案された組成のおかげで、 さらに、錠剤は解熱作用を有し、したがって、筋肉痛および発熱を伴う炎症性疾患を助けることができる。

カフェイン

私たち一人一人は、朝の眠気や夜の眠気を克服するという願いに直面しませんでした。 元気を出すために、私たちは既に強い紅茶やコーヒーを飲む習慣を忘れています。 この効果は、これらの飲料に含まれる物質 - カフェインのおかげで達成されます。 カフェインは、茶葉（最大4％）、コーヒー種（最大2％）、コーラナッツ（最大6％）、カカオ豆4％まで）。 ご覧のとおり、この物質は自然界に広く分布しています。 しかし、医療目的のために、カフェインは合成的に製造される。 医学的観点から、カフェインは古典的な精神運動刺激薬である。 神経系を興奮させ、疲労感を減らし、精神活動を増強し、夢を推進するという性質があります。 しかし、カフェインは身体活動を増加させず、逆に減量することを心に留めておくべきである。カフェインの刺激効果は、アドレナリン阻害性メディエータの受容体を遮断する能力に関連する中枢神経系の カフェインはアドレナリンに対する神経細胞の感受性を低下させ、したがって間接的に刺激効果を有する。 しかし、カフェインは直接的かつ刺激的な効果を有することができる。 他のメチルキサンチンと同様に、それは酵素（ホスホジエステラーゼ）をブロックし、細胞への神経インパルスの運搬（移動）を制限する。 結果として、刺激信号が神経細胞に対してより強く作用し始める。 カフェインが過剰になると、顕著な精神運動の興奮（精神的および活動的な領域の興奮）を発症する可能性があります。カフェインは、今世紀の夜に、精神病患者の病気を引き起こすために多量に使用されました。 中枢神経系と同時に、カフェインはまた、栄養状態の（内臓の内部の器官）を刺激する。 心拍数の増加と強さ、胃液の分泌量の増加、発汗の増加、体温の上昇など血圧は変化しません。 カフェインは、血管収縮因子の放出を刺激するが、同時に血管拡張剤を刺激し放出する。 さらに、カフェインには利尿効果があり、これは血圧の上昇を許容しません。 カフェイン（カフェイン含有飲料）を服用した後、気分が良くなり、陽気な気持ち、筋肉のプロセスと運動圏が活発になります。 パフォーマンスに及ぼすカフェインの効果の複雑な研究は、それを一回摂取した後、同時に集中している注意力と筋力の濃度が増加することを示した。 これに伴って、すべてのタイプの持久力低下および酸素消費が増加し、これは既に心筋に悪影響を与える。 心臓の血管は、常に十分な血流を供給することができず、心臓に酸素を供給することはできない。 高温の耐性は悪化するが、寒さの耐性は向上する。 これは、代謝の強度の急激な増加が原因です。 カフェインは血液凝固能を幾分低下させ、排尿を増加させ、組織の酸化過程を活性化する。 これはグリコーゲンの分解を増加させる。 彼の肝臓や筋肉の店舗は減少しています。 脳の血管、骨格筋、心臓、腎臓が広がります。 グリコーゲンの分解の増加は、血液中の砂糖の含有量を増加させる。 カフェインには、皮下中性脂肪を破壊し、脂肪酸の血中濃度を上昇させる能力もあります。 血糖値や脂肪酸の上昇 - 陽気な気持ちとエネルギーの盛り上がりの理由の一つです。 それは、熱伝達の増加および体温の上昇を引き起こす血中に入る脂肪酸である。

カフェイン遮断性アデノシンレセプターの長期摂取は、新しいアデノシンレセプターの形成および正常量より多くのアデノシンの合成を引き起こします。 このような中枢神経系の適応調節の結果として、カフェインの刺激効果は減少する。 同じ刺激効果を達成するためにカフェインを既に大量に必要とする中毒を開発する。 長い間摂取したカフェインの急な廃止は、アデノシンがすべての受容体を置換するという事実につながります。 中枢神経系には強い阻害があります。 鈍い、全身うつ病、眠気、神経うつ病があります。 慢性的なカフェイン摂取は、神経系を枯渇させる。 思考過程の鈍化、意志力の弱まり、そしてその力に不確実性が生じる。

カフェイン（カフェインドドリンク）の使用は、この物質に対する肉体的および精神的依存の形成をもたらす。
上記のすべてを考慮すると、カフェインは、パフォーマンスと耐久性を向上させる手段として永続的な毎日の使用に推奨することはできません。 知的活動を増やすには、カフェインを使用することができますが、3日以内に1回だけ、朝のみにカフェインを使用することはできません。 この受容方法では、神経系の溜まりの慣れや枯渇の可能性は完全に排除されている。 カフェインの朝の摂取は、人体の毎日の生体リズムの乱れを避けることができます。
カフェインは、胃液および腸液の分泌を増加させる能力に加えて、腸の蠕動を劇的に増加させる。 胃腸管を通じた食物の促進が加速される。 食べ物には完全に消化する時間がありません。 その結果、腸内の腐敗した発酵プロセスが発達する。 食品のタンパク質成分は崩壊し始め、炭水化物成分はさまよう。 このため、紅茶やコーヒーを飲むべきではありません。 これらの飲み物は、主食の少なくとも1時間前に別々に飲んでください。 この場合でさえ、食糧の進歩は加速されるでしょう。
世界中のカフェイン飲料の消費は非常に急速に増えています。 人々は国内のカフェインタイプの覚せい剤に非常に迅速に慣れていますが、彼らはそれに非常に苦労します。 それに慣れることができない人もいます。
最も一般的なカフェイン化植物は茶です。 その文化は最も古いです。 5千年以上前、中国の羊飼いは、いくつかの低木を滑らかにした動物が異常に厄介で可動性になったことに気づいた。 中国の葉は、過剰な眠気や嗜眠の治療薬として使用され始めました。 中国語の「チャ」は若いリーフレットを意味します。 中国の修道士は、祝賀と儀式の多くの日に眠りを逃がし、飲み物として紅茶を準備していました。
徐々に、茶は文化として栽培され始めました。 中国からは日本と韓国に、そしてそこからインドネシア、インド、セイロンに浸透しました。 セイロンティーから世界中に広がっています。 植物としては、中国とセイロンの2種類があります。 利用可能な品種はすべて品種です。
ロシアでは、モンゴル人のアルティン・カーンが、ティー・ミハイル・フィヨドロビッチの贈り物として4杯の茶葉を送った1638年から茶飲料が摂取されています。 ツァーリストの大使は、最初にカウハンドから寄付金や金の装飾品の代わりに草を贈り物として受け入れたくなかった。 しかし、コートヤードでは飲み物が試され、すぐに評価されました。 1679年、中国からの茶の供給のための最初の契約が締結されました。 それ以来、ロシアでの紅茶消費量は上昇線でのみ発生しています。 皮下脂肪層からのグリコーゲン貯蔵および脂肪酸から糖を動員するその能力のために、茶は飢えをなくし、温暖化効果を有する。 それで、茶は、食糧の不足がしばしば冷たい気候と組み合わされている自由の乏しい場所でとても人気があるのです。
コーヒー穀類では、カフェインの含有量は茶葉よりもはるかに低い。 コーヒー飲料のより強い刺激効果は、飲み物を作るのに使用された大量のコーヒーによって簡単に説明される。
カカオ豆にはカフェインがほとんど含まれていません。 カカオ豆から作られたココア飲料とチョコレートは刺激効果はほとんどありませんが、大量の脂肪が含まれています。
コーラナッツのカフェインはかなり多いです。 合計で、約125種のコーラの潅木があります。 カフェイン以外のコカナッツにはコカインも含まれています。
精神的能力を刺激し、高めるためにカフェインド飲料を絶えず使用することは、純粋なカフェイン摂取と同じ副作用をもたらす。 徐々に、中毒が発展し、より強い飲み物の調製が必要となる。 カフェイン飲料の使用の停止は、中枢神経系における制動機構の機能亢進の結果である、生産的思考への不可能性である嗜眠および眠気の出現を導く。
カフェイン飲料の慢性使用における神経系の消耗は、加齢関連疾患の発症を加速させる。 多くの真剣に考えられている科学者は、世界中の人口の健康を弱める主要な原因の1つとして茶とコーヒーの使用を考えています。 神経系の中毒や枯渇などの副作用は、3日以内に1回だけ使用し、朝のみに使用する場合にのみ避けることができます。 紅茶またはコーヒーレセプションの間に十分な休憩をとることで、神経細胞はその資源を回復するだけでなく、いくらかの超補償を達成することさえできる。 朝のレセプションでは、ドリンクのエキサイティングな動きが生物の自然なリズムに浸透します。

すべてのカフェインドドリンクは体内のビタミンB1（チアミン）を排泄します。 あなたはビタミンB1を購入することができます。したがって、彼らが使用されるとき、食事にこのビタミンの十分な量を含める必要があります。 1つのリン残基がチアミン分子に結合しているホスホチアミンの形のビタミンB1を取ることが最善です。

上記を要約すると、あなたはカフェインド飲料を消費することができると結論づけることができますが、その場所と時間に限ります。

余分な体重を減らすための成長ホルモン

成長ホルモンは脳の下垂体から分泌され、その後、肝臓に送られ、そこでヒトの細胞および組織との直接的な作用を開始する。

「成長ホルモン」という言葉の組み合わせで、スポーツから遠く離れた大多数の人々は、巨大な肥大化した人と視覚的に関連しています。 はい、もちろん、成長ホルモンは優れた同化作用を持ち、乾燥筋肉の良好な成長を促進します。 しかし、それが人体全体にどのように影響するかを忘れないでください。 例えば、余分な脂肪の燃焼に完全に対処する能力、それは時には「減量注射」と呼ばれることもあります。 Semaxに注意してください。

これは、ソマトトロピンが体を解糖から脂肪症に再構築するのを助ける、すなわち体内に食物から得られたグルコースと一緒に脂肪細胞を食べるように教えるためです。 脂肪細胞の膜を埋め込み、脂肪細胞の輸送システムの一種として役立ち、血流に吸収されて燃料としての吸収を開始します。 原則として、成長ホルモンの注射なしで同じレベルの有効性で行うことは不可能である。 あなたが体重を失う過程全体を要約すれば、体は自分の脂肪を食べると言うことができます。
減量注射にはいくつかのスキームがあります。 彼らのそれぞれは、順番に、異なる目的を目指しているので、それらのいずれかを使用する前に、専門家に相談してください。 または、少なくとも甲状腺ホルモンや性ホルモンに問題がないことを確認してください。
同じ成長ホルモンを入れることは、最も好都合な状態、すなわち身体が控えめなグルコースレベルを有するときにはより良好である。 これに対して最も成功したのは空腹時の朝、体力がかかった後、すべてのグルコースが消費された時です。
どこでどのように減量のための成長ホルモンを購入する？ はい、質の高い成長ホルモンを購入することは、コース全体の中で最も重要なステージの1つです。 実際には、成長ホルモンの助けを借りて体重を減らそうとしているほとんどの人は、ディーラーや疑わしい場所に彼らの好みを与えているということです。 しかし、悲しいかな、このように注射をすると、あなたは職場の条件で作られた擬似製品に遭遇する可能性が非常に高くなります。

したがって、あなたの街の薬局でのみ成長ホルモンを購入することをお勧めします。成長ホルモンは適切に保管され、正規の販売店から供給されます。

ビロビル（Gingo Biloba）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュー

有効成分：イチョウ葉。

イチョウ葉（Ginkgo biloba leaf、GBE）の抽出物は、既知の認知障害のない人々の認知機能を向上させることができる栄養補助食品として市販されている。 研究は健康な人々の記憶や注意にそのような影響を見出すことに失敗しました。 Nootropを購入することができます。

ATC - N06BX19イチョウビロバ。

薬理学的グループ - 微小循環の血管保護薬および矯正薬; 脳血管矯正者。

病理分類（ICD-10）

G93.4脳症、不特定;

H35.3黄斑変性および後極;

H36.0糖尿病性網膜症（E10-E14 +共通の第4の特徴を有する。

H81.4中央起源のめまき;

H93.1耳鳴り（主観）;

H93.2聴覚の他の異常;

I67.9不特定の脳血管疾患;

I69脳血管疾患の影響;

I73.0レイノー症候群;

I73.9末梢血管疾患、不特定;

I77.9不特定の違反動脈および細動脈;

R41.3.0 *メモリの削減。

R41.8.0 *知的な野生の障害

R42めまいと安定の違反;

T90.5頭蓋内傷の影響。

ビロビル（ギンゴ・ビロバ）組成、構造、梱包

ゼラチンカプセル、サイズ番号4、カプセルのピンク内容物 - 明るい茶色から暗褐色の粉末、黒色の目に見える粒子。

ビロビル（Gingo Biloba）薬理作用

植物起源の血管保護剤。 イチョウの抽出物（フラボノイドグリコシド、テルペンラクトン）の生物学的に活性な物質は、血管壁の弾力性を強化し改善し、血液のレオロジー特性を改善するのに役立つ。 薬物の使用は微小循環の改善につながり、脳および末梢組織への酸素およびグルコースの供給を増加させる。

細胞の代謝を正常化し、血小板凝集を阻害し、血小板活性化因子を阻害する。 血管系に用量依存性の調節作用を及ぼし、小動脈を拡張し、静脈の緊張を高め、血液供給血管を調節する。

ビロビル（Gingo Biloba）薬物動態

イチョウ葉抽出物の薬物動態パラメータは、抽出物の多成分組成のために定量することが困難である。

ビロビル（Gingo Biloba）投薬量

1キャップを割り当てます。 2回/日（朝と夕方）。 カプセルは少量の水で全体を飲み込むべきです。

治療の経過 - 少なくとも3ヶ月。 改善の最初の徴候は、通常、治療の1ヶ月以内に現れる。 医師と相談した後、再発する可能性があります。

ビロビル（Gingo Biloba）過量

現在、薬物過量の症例がBiloba Forteによって報告されている。

ビロビル（Gingo Biloba）の薬物相互作用

アスピリンまたは抗凝固剤（ワルファリンを含む）との薬物併用療法を同時に使用すると、凝固時間の増加による出血のリスクが増加する可能性があります。

妊娠と授乳期のビロビル（ギンゴ・ビロバ）

Biloba forteは、十分な臨床データがないため、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することはお勧めしません。

ビロビル（Gingo Biloba）副作用

アレルギー反応：可能 - 皮膚発赤、腫れ、かゆみ。

消化器系から：吐き気、嘔吐、下痢。

神経系：頭痛、難聴、不眠、めまい。

その他：血液凝固を低下させる。

ビロビル（ギンガ・ビロバ）適応症

脳症、注意力の低下、記憶障害、知的能力の低下、睡眠障害を伴う様々な病因（脳卒中、高齢者の外傷性脳損傷から発症）;

末梢循環および微小循環障害（下肢の動脈疾患を含む）、レイノー症候群;

神経感覚障害（めまい、耳鳴り、ギポアクジヤ）;

老人性黄斑変性症;

糖尿病性網膜症。

ビロビル（ギンゴ・ビロバ）禁忌

Hypinosis;

びらん性胃炎;

急性期における胃潰瘍および十二指腸潰瘍;

急性脳血管障害;

急性心筋梗塞;

18歳までの子供;

薬物に対する過敏症。

ビロビル（ギンゴ・ビロバ）注意

めまいや耳鳴りがしばしば感じられるときは、医師に相談してください。

突然の悪化や聴力損失はすぐに医師の診察を受けるべきである。

調製にはラクトースが含まれているため、ガラクトース血症、グルコース/ガラクトースの吸収不良、ラクターゼ・ラップの欠損（北部の一部のラクターゼ欠乏症）の患者にはお勧めできません。

非常にまれなケースでは、アゾ染料（E110、E124およびE151）が気管支痙攣の進行を引き起こす可能性があります。

ビロビル（Gingo Biloba）のレビュー

ジェーン、27歳、ビロビル・フォルテの薬 - 薬は助けて、できるだけ早く

あなたと私の話を分かち合いたい。 非常に悲しいことではないが、これは避けられたかもしれない。 私は何が案内されたのか分からないが、最初の誕生の後、私は赤ちゃんを夜に食べさせ、寝台から引き出さないように決めた。 私は子供を邪魔したくなかった。 その結果、夜には私は目覚まし時計を入れ、起き上がり、デカントして3時間ごとに瓶を与えました。 3〜4ヶ月後に睡眠不足の結果、脳が悪くなることを理解し始めました。 それは散在し、不注意になってしまった。 最後のわらはある朝、起きて、夫が家にいないという事実に注意を喚起し、その命令にしたがって長い時間がありました。 私は数日前に出張に出ていたことを知った後、何が起きているかを知るために彼に電話をすることにしました。私は覚えていません。私は非常に怖かったです...私は神経診療所で働くので、最初に仕事に行きました、MRI、CTスキャン、脳波でした。 すべて正常だった。 しかし、私はすべてを忘れて、私たちの医師との相談の結果、田カナを飲み、その後ビロビル・フォルテのコースを飲むことに決めたという約束を忘れることを忘れてしまった。

結論として、私はこの薬が脳循環の障害によって引き起こされる任意の障害に苦しんでいる人を助けると言うでしょう。 しかし、私はゼラチンカプセルを投薬することをお勧めします。

バーバラ、38歳、レビュー：薬Biloba Forte - 脳を助ける植物！
利点：
クイックエフェクト、永続的なエフェクト、コスト、可用性、使いやすさ
短所：
いいえ
良い一日、親愛なる同僚や訪問者！ 家族の何人かを救済するための準備についてお話したいと思います。 この "ビロビルフォルテ"。
それを詰め込むことは、標準と正常の両方ではありません。 しかし、通常の "biloba"から "フォルテ"は言葉だけでなく、色づけです。 なぜ私はこの事実について話しているのですか？しかし、彼らは一度だけ他の薬の代わりに販売したいセールスウーマンを経験したことがあります。 私は彼らの根本的な違いはわかりません。なぜなら、通常の使用は必要ではありませんが、緑色の背景にピンク色の線を気付かなかったので、私は薬を交換するように頼まれました。
私は薬の処方が好きです - カプセル。 私はいつも飲み込むのが簡単で、従来の錠剤よりもはるかに速く胃に溶けます。 結局のところ、私はこれを言うと、結局、丸薬と丸薬アリゾナ "biloba"を取ろうとすると、あなたはすぐに違いを感じるでしょう。 Pervanが2時間でぼんやりとその効果に似せたら、カプセルはちょうど30分で動作します。 これは頭痛に関係するものです。
今は彼が私たちの家族のためにやったことがあります。

まず、邪悪に苦しむようになった祖母は、不注意に、より一般的には老人性大麻と呼ばれています。 しかし、次のように：治療に頼る時間、その開発のプロセスを止める、または遅くする時間が本当であれば。

おばあちゃんは指示に従って、彼をちょうど1ヶ月服用した。 最初の2週間は有意な結果を示さなかったが、3週間後、効果は顔面にあった：私たちには、おばあちゃんの後ろの若い娘が、私たちが質問して "私がどこに寝たの？ 「誰かが見た？」「なぜ私はここに来たの？

第二に、このような成功の後、私も試してみることにしました。 私は本当にひどかったとは言いませんが、妊娠して家に帰るのは3ヶ月後（Tinyは数えません）、私は減速するつもりはなく、すべてが忘れられましたが、会話の抵抗具体的には そしてメモリオーバーランが発生しました。 彼のコース私は一週間に切っているが、細心の完璧主義者を見て、決して自分自身を許してはならず、手続きに違反しなかった。 SSは頭の問題を完全に訴えているからです。

私は母乳育児をしていないことに注意する必要があります、それは実験することに決めました。

そして第三に、私の母親は、天気や圧力に関する頭痛があるときには、1日3回のアプリケーションを頻繁に使います。

救済のタイミングと怠慢の程度の程度を比較しても、ヘルプは迅速に提供されます。

私は非常に強い薬、特に高齢者の親戚がいる人々を勧めます。 私を信じて、まだ古い犬の人生はまだあります。 私のおばあちゃんは再びサドルに戻り、看護師の孫をもう一度走り、それのどれも恐れることはありません。

しかし、もっと強く私はあなたに助言します。ただ傷つけないでください。私は食物として薬を買う必要はありません。