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Afobazol(Afobazole) -選択的非ベンゾジアゼピン系抗不安薬。 脳の神経細胞におけるσ1受容体に作用し、GABA Afobazolは/ベンゾジアゼピン受容体を安定化し、内因性メディエーターによる阻害に対する感受性を復元します。 Afobazolはまた、神経細胞のバイオエネルギーの可能性を増加させ、神経保護効果を持っている:リストアをし、神経細胞を保護します。
薬は主に抗不安(抗不安)と光刺激(活性化)効果の組み合わせの形で販売されています。 Afobazolが減少または不安(心配、予感、恐れ)、神経過敏、緊張(恐怖、泣き、不安、リラックスすることができない、不眠、恐怖)、抑うつ気分、不安の身体症状(筋肉、感覚、心血管系、呼吸器、消化器症状を排除します)、ストレス障害(適応障害)から生じるなどの栄養障害(口渇、発汗、めまい)、認知障害(集中困難、記憶障害)、。 特に感情的なストレス反応に憂慮すべき不信、不安、増加した脆弱性と情緒不安定、傾向として主に無力性格を有する患者における薬物の使用を示しています。
薬物の効果は、治療の5-7日を開発しています。 最大の効果は、治療の第四週の終わりまでに達成し、治療終了後2.1週間の平均値を持続しています。 Afobazolは、筋力低下を引き起こす眠気や集中力と記憶に負の影響を与えません。 そのアプリケーションが依存症、薬物依存に形成されていないと、「キャンセル」症候群を発症していない場合。
適応症はAfobazol:
不安と成人で使用Afobazol:
様々な医学的状態を有する患者:
の治療に:
Afobazolは、エタノールと反応しないとチオペンタールの催眠効果には影響を与えません。 これは、カルバマゼピンの抗痙攣効果を高めます。これは、ジアゼパムの抗不安作用を強化しています。
経口投与後Afobazolがよく、急速に消化管から吸収します。
それは、末梢(高度に血管の臓器や組織)内の中央プール(血漿)からの迅速な伝達することを特徴とするためにAfobazolが集中、よく血管新生した器官によって配布します。
Afobazol肝臓を介して第1の通路の影響にさらされ、代謝の主な方向は、モルホリノ部分によりベンゾイミダゾールサイクルと酸化の芳香環のヒドロキシル化です。
薬剤は、車両の駆動と高濃度と精神運動反応の速度を必要とする潜在的に危険な活動の実施に負の影響を与えません。
ご使用の目安:
食事の後。
最適な単回投与 - 毎日10ミリグラム - 日にわたって分布3用量について30mgの。 薬のコース期間は2-4週間です。
必要に応じて、医師の助言に、毎日の投与量は60 mgであり、そして治療の期間および3ヶ月に増加させることができます。
副作用:
アレルギー反応が可能です。 まれ - 通常自分自身で解決し、薬の廃止を必要としない頭痛、。
包装:
ストレージ:
重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります!