スポーツのHGH

成長ホルモンは、最も人気のあるスポーツ製品の1つであり、効率を高め、トレーニングの結果を改善すると考えられています。 生物学的に活性な添加物の一部であるこのタンパク質性質の物質は、タンパク質の合成を刺激し、筋肉量の強力な成長を促進し、同時に脂肪沈着の量を減少させる。

調和的に発達した身体のモデリングと筋肉組織の完全な形成は、適切に組織されたトレーニングと栄養バランスのとれた栄養だけでなく、筋肉繊維の回復を助ける特殊な生物学的に活性な添加物の使用も含む複合体で実施されるべきである身体の他の組織および細胞としての役割を果たす。

スポーツ栄養の成長ホルモンは、代謝を促進し、異化作用を抑制し、同化プロセスを刺激し、筋肉組織に栄養素を完全に供給し、アスリートの意図する目標への動きを加速させる、内分泌触媒として位置付けられる。

成長ホルモンの生物学的効果

スポーツの成長ホルモンは、筋肉を救済するために使用されます。 この生体調節物質をアミノ酸栄養補助食品として使用すると、次のような効果があります。

筋肉量の増加を促進し、異化プロセスを防止します（筋肉の破壊を遅らせます）。

遊離脂肪組織の崩壊を刺激する。

骨を強化し、成長因子（26歳未満の人々）の合成を強化する。

血液中のグルコース濃度を上昇させ、組織による吸収を防ぎます。

タンパク質、脂肪、炭水化物の最適なバランスを作り出します。

負傷の頻度を減らし、血液循環を刺激し、心筋の働きを正常化します。

体の免疫力を強化します。

事実上、上記のGR効果は、それ自身の記録結果の達成に寄与するが、同化作用を有し、筋線維の過形成を刺激するインスリン様増殖因子 - ソマトメジンの作用と関連している。

当初は、ソマトトロピンに基づいて作られた薬で、純粋に医療目的での使用を意図していました。 しかし、筋弛緩を強化し、脂肪沈着を有意に減少させ、静脈牽引を改善する能力のために、組換えGH類似体はスポーツ練習、より正確にはボディビルディング産業において幅広く適用されている。 成長ホルモンとスポーツ栄養は、乾燥筋肉量と結合組織繊維の増加を促進し、同時に脂肪層の減少を促進するユニークなタンデムです。

それは何ですか？

ペプチドとは何ですか？

ペプチド（ギリシャ語：πεπτος - 栄養価）は、ペプチド（アミド）結合によって鎖状に連結されたα-アミノ酸の残基から分子が構成された物質群です。 これらは、数十、数百または数千の単量体単位 - アミノ酸を含む天然または合成の化合物である。 このクラスは非常に多様で、体内でさまざまな規制機能を果たします。 この記事の枠組みの中で、身体的指標を修正するためにスポーツで使用されるペプチドのみを検討する。

現在、成長ホルモン刺激剤であるペプチドがますます市場に出回っている。 私たちはそれらの中で最も人気のある名前をつけます。

グレリン群（GHRP）から：（1日の時間および血中のソマトスタチンの存在にかかわらず、投与直後にGH濃度の顕著なピークを生成する）。

GHRP-6およびヘキサレリン

GHRP-2

イパモレリン

ホルモン成長ホルモン放出グループ（GHRH）から：（体内への投与は、ソマトスタチンによって天然のGH分泌が減少し、GHR濃度の自然増加の間に高い時に弱くなる波状の濃度上昇を引き起こす例えば、夜間）。つまり、GHRHは、自然な脈動曲線を乱すことなくGHの分泌を強化します。

GRF（1-29）サーモレリン

CJC-1295

HGH Frag（176-191） - 成長ホルモンの断片（脂肪バーナー）

ペプチドの利点

人工の成長ホルモンがある場合、新しいペプチド物質を使用する理由は何ですか？ 答えは簡単です - ペプチド刺激薬にはいくつかの重要な利点があります：

- ペプチドは成長ホルモンよりもずっと安価です。 同様のコースの費用は数倍低くなります。

- 異なる作用機序および半減期が、濃度曲線を操作して、同化反応を最適化することができます。

- 飢餓と代謝に及ぼす影響が異なるため、特定の物質を優先させることができます。

- 現時点では、ペプチドの生産と流通は法律で規制されていないため、恐れなくオンラインで注文することができます。

- 素早く痕跡が残っていないので、ドーピングコントロールを恐れることはできません。

古典的なGRと同様にペプチドも、真正性について容易に確認することができる。 これを行うためには、薬物投与後の血漿中のソマトトロピンのレベルについての試験に合格すれば十分である。 しかし、分析に合格する必要がある時間は、通常、1時間を超えない

他のペプチド：

メラノタン2 -日焼けとリビドー強化の手段

Bremelanotide PT-141 - 性的欲求と勃起を高める

ゴナドレリン（Gonadorelin） - テストステロンの分泌を刺激する

TB500 - 傷害および関節修復の治療用

SARM （選択的アンドロゲン受容体モジュレーター）

成長ホルモン刺激薬

インスリン様増殖因子

機械的増殖因子

ペプチドに関する科学者のレビュー

研究により、分泌を増加させる他の非ペプチド性物質と同様に、成長ホルモン分泌（GHRP）のペプチド刺激剤が実際に成長ホルモンの生成に影響を及ぼすことが示されている。 アスリートの多くの物理的パラメータ、例えば筋肉量や脂肪の総量などは何に依存していますか？

これらの所見は、食品添加物 - 成長ホルモン刺激物質（例えば、アミノ酸、下垂体ペプチド、Macuna pruriens、馬豆、コリンアルフォスセルレートなど）の創出の基礎を形成した。 現時点では、成長ホルモン分泌のペプチド刺激因子および非ペプチド性物質のいくつかが、安静時および運動中の両方で、成長ホルモンおよびインスリン様増殖因子（IGF-1）のレベルを上昇させることがあるという証拠がある。

なぜ時々舌が起こるのですか？

なぜ、人が正しい単語を覚えていないのか、意味記憶がどのように配置されているのか

「舌の先端にある」という現象は、あなたが正しいことを確信しているにもかかわらず、正しい言葉に名前を付けることができない状況です。 それは「舌の先端を回転している」ということです。人が質問し始めると、彼はこの言葉について多くのことを話すことができます。

1966年、ハーバードの心理学者、ロジャー・ブラウンとデイヴィッド・マクニールは実験についての記事を発表した。 彼らは明確な言葉を使わずに主語を対象者に読んだ。 最初の2つの答えのグループは、研究に興味がないものの、被験者がすぐに正しい言葉を呼んだり、まったくそれを知らなかったりした場合です。 3番目のケースでは、被験者が「はい、はい、はい、今、」と言ったときに、BrownとMcNeilが追加の質問をしました。 例えば、この単語がどの文字で始まるか、その中にいくつの音節があり、どのような音節で始まるかは、そのような単語の同義語です。 驚くべきことに、人々はこの言葉についても言及しなくても、この言葉に関する多くの追加情報を語った。

それは意味記憶の人々（「正義は何か」のような質問に答える「知識」記憶）と、「誰がジョン・ケネディですか？」と言われました。単語の音とその値との間のつながり。 明らかに、この情報は異なるニューラルネットワークによってコード化されており、1つにアクセスすれば他の人にアクセスすることはできません。 しかし、これはあなたがアクセスできるものを使用することを妨げるものではありません。 この例は、意味記憶が非常に複雑であり、それを記述する簡単な方法およびその改善のための簡単なレシピは通常無効であることを示している。

「舌の先端にある」という現象は、ある情報へのアクセスに違反するという問題です。 しかし、なぜそれが起こったのですか？非常に難しい質問です。 記憶喪失の数は非常に多く、年齢に関係し、化学中毒、機械的な外傷を伴います。 しかし、この現象は表現された問題と関連していません。 つまり、これは正常に機能するメカニズムで起こりうるエラーです。

心理学者はこの現象を "舌の先端に"残さず、ネットワークのどの部分が情報の保存に使用されているか、どのようにして助けてくれるのか、逆にあなたを防ぐのかを知ることができるモデルであるため、ある情報を呼び出すことから。 これは、意味論的記憶と理解できる実験手順を研究するのに都合の良い現象です。どの試験対象をとるべきか、どの物質を準備するのかは明らかです。

スピナーとADHDの自閉症。 ワーキング？

最近数ヶ月で、新しい流行が青少年文化を引き継いでいます：スピナー。 中心にベアリングを持ち、2〜3枚の花びらを持つ珍しいおもちゃが、すぐにヒップスターの属性となった。 そして同時に、「伝説」がありました、と彼らは言う。実際、スピナーは自閉症と注意欠陥多動性障害の治療のために設計されており、売上が増加した。

しかしそれは？ そして、花びらを持っている手の回転がそのような重大な障害に役立つかどうか。 それを理解しよう。

通常、スピナーズの発明は1993年にヒップスターとはかけ離れており、化学者のキャサリン・ヘッチャー（Catherine Hettinger）が原因で、アラブのティーンエイジャーを地元の警官に投げつけて石を見て、何らかの「癒しの器具」を作ることにしました。 すでにここにはすべてが真実ではありません。

はい、キャサリン・ヘッチャーは存在します。 彼女は本当におもちゃを発明しました。 しかし、アラブのベイビーのためではなく、彼自身の不幸な娘、自己免疫疾患に苦しんで、麻痺性球麻痺（彼は重症筋無力症、彼はまた、エルバ - ゴルトフレム病です）。 女性は娘と遊ぶことができなかったので、新聞とスコッチテープから真ん中に穴があいたような渦巻きを思いついた。 1993年5月28日、ヘッティンガーは実際には、柔らかいプラスチックでできた丸い形状の装置で、指とリムで保持するために中央に延長部を持つ「回転玩具」の特許を申請しました。 しかし、あなたが10年以上前からすでに期限切れになっている特許の画像を見ると、 非常にスピナーとは異なります。 一般的に、Hettingerは、現代のスピナー（Fidgetスピナー）の発明が彼女に帰属していると絶えず述べているわけではありません。

だから、当初、おもちゃは、自閉症者のためではなく、無痛の女の子のために発明されました。 そして、それと病気の両方が私たちのポータルの広い対象ですが、それでもなお最初のものは精神医学であり、2番目のものは神経です。

本発明の別の候補は、IT業界でキャリアを築いたScott McCoskeriである。 彼はパフォーマンスの前に興奮に対処するために回転するおもちゃを思いついた。 それは合理的ですが、あなたの手で何かを回して落ち着かせるのは理にかなっています。これは正常なテクニックであり、McCoskeriはほとんど自閉症とはみなされません。

したがって、ADHDスピナーを持つ自閉症児および子供のために、発明はなされなかった。 しかし、これは彼らの助けを止めるものではありませんか？

実際、今のところスピナーの仕組みについての研究はありません。 PubMedデータベースでは、「Fidgetスピナー」の検索で正確にゼロのヒットが生成されます。 したがって、私たちは医学における最も低いレベルの証拠、つまり専門家の意見に目を向ける必要があります。

そして、専門家は私たちに何を教えていますか ここに、シアトルの子供病院のADHD部門および関連疾患の責任者であり、同時にワシントン大学の教授でもあるMark Stein博士の意見があります。 「スピナーは非常に気を散らしているのではないかと心配しています。子供だけでなく、両親もADHDと戦う方法から、本当にうまくいきます。

したがって、子供の精神障害では、スピナーは有用ではないだけでなく、親がおしゃれなおもちゃをつかんで薬を忘れると、間接的な害を引き起こす可能性があります。

ロシアの科学者は、グルコース飢餓で脳傷害を治療することを提案し&

ロシア科学アカデミーの理論と実験生物物理学研究所のロシア科学者は、ブドウ糖「飢えのストライキ」が、脳細胞がてんかん発作、アルツハイマー病および重症頭部外傷の結果と戦うのを助けることを発見しました。

これまで、科学者は、神経細胞が多くのグルコースを欠乏し始めると、てんかん発作が起こることを発見した。 砂糖の分解中に形成されるピルビン酸の助けを借りてそのような発作を抑える。 大量のこの酸の出現は、神経細胞に「食物」がなく、「省エネ」体制に変わると信じさせます。 これは、次に、てんかん発作の発症を予防する。

科学者らは、そのようなメカニズムが神経変性疾患の発症または重篤な脳傷害が起こるときに働くことができると示唆した。 実験動物の実験では、ピルビン酸、インスリンおよび抗酸化物質を脳内に導入することにより、アルツハイマー病初期の脳における認知および電気生理学的障害が抑制され、後期の脳の機能に有意に影響を及ぼすことが示されたこの病気の発症段階。

研究者らによると、細胞が100％グルコース「食事」からピルビン酸および他の代謝産物の酸化に切り替わったとき、それは血流障害および他の代謝産物の作動における他の問題に関連するエネルギー不足に対処するのを助けた。脳血管

今や科学者は脳卒中や慢性アルツハイマー病の重症脳傷害の動物実験を計画している。

Semax - 奇跡を待たずに自然の助けを待つ

Semaxは、神経系の細胞の酸素と栄養素をより良く吸収し、そのパフォーマンスを改善し、一般的には脳の働きを助けます。

なぜ私たちは体の自然さについて話していますか？ セマックス（Semax）は体内にアミノ酸の天然鎖を持つペプチドであるため、通常モードでは身体が生成しなければなりません。 しかし、仕事、ストレス、貧しい栄養、生態学における配給ではなく、私たちの過負荷、配達不足は身体の障害や障害を引き起こします。 そして今、セマクスは、細胞の機能が必要なアミノ酸の生産を開始することが困難であれば、正常に機能を回復させます。

したがって、セマクスからの奇跡が待ってもらう価値がないと、自然のプロセスに対するソフトで規制上の影響があるため、明るい効果を感じることはありません。 しかし、効果はそうです！ そして、それは体に害がないでしょう。

これを理解するためには、2つ以上のコースと2〜3つのコースが必要です。

セマクスは高価です。 定性的に。 当然。 有用。

PSアンフェタミンからの奇跡を待つことはありません））セマックスはあなたの個人的な基準に達する準備をしています。

適応免疫

抗体、T細胞および先天性免疫の差について

アダプティブ（adaptive）と呼ばれる方が正しいでしょう）免疫とは、特定の敵、特定の生き物、私たちの体に入ったこの生き物の特定の分子、多細胞生物の生物。 この侵攻に対する防衛適応の反応は、侵攻後に始まるが、事前に準備されている。

ほぼ無限大の多様性を生み出す遺伝子コンストラクタがあります。 その強さは、作ることのできない細胞の数によって決まります。 このデザイナーのアイデアは何ですか？ 変異を起こす分子機械を使用する特殊な種類の細胞があります。 この機械はあるヌクレオチドを別のヌクレオチドに変化させ、これはデアミナーゼであり、その活性化の際に特定の細胞に誘導される。

これらの特異的細胞はリンパ球と呼ばれる。 そして彼らには、遺伝子構築者という2つのアイデアがあります。 私が言及したのは、分子が書き込まれた遺伝子の構造の変化です。そして第二のものは、遺伝子が組み立てられるセグメントの多重度である。 遺伝子はいくつかのセグメントから組み立てられ、各細胞には数十のセグメントにコードされた分子頭部があり、分子の首もいくつかのセグメントで構成され、分子の本体はまだいくつかのセグメントに分かれています。 あなたが70頭のうちの1頭を取る必要があるたびに、2ダースの鋏の1つ、いくつかのセグメントの1つ、身体をコードするセグメント。 それぞれの細胞では、常に頭部、頚部および身体を有するが、他の細胞とは異なる分子を他の細胞とは異なる特殊な構造が得られる。

各出生細胞は元の方法でこの遺伝子を集めます。 さらに、これらの部位の接合部には、間違い、挿入または欠失があり、より多くの変異体が得られる。 最後に、これらの分子は2つのそのような構造から組み立てられる。 オプションの数は各分子の変異体の数の積である。 したがって、リンパ球と呼ばれる新たに生まれた細胞内でユニークな分子を作ることが可能である。 各リンパ球において、わずかに異なる分子が現れる。

これらの分子は、主にセンサーとして2つの方法で使用されます。 そして、このセンサーが感じるもの、それが把握できるものを満たさなければ、人生では決して必要とされません。 しかし、約1億と見積もられたさまざまなセンサーは、ほとんどすべての異物を検出することができます。 1億人のうちの少なくとも1人が他の誰かの物質をつかむのに適しているからです。 だから、アイデアは多様なものを作ることです。

しかし、この多様性は、1つまたは別の分子を有する細胞の単一コピーによって表される。 分子Aを作ったことがあります - そのような細胞はごくわずかです。 分子Bが作られたなど、数億ものものがありましたが、各コピーはほんのわずかですが、これは空白です。

侵攻が起こったとき、体は今日何が侵入するのか分からず、明日侵入する。 彼はあらゆる侵攻の準備ができていなければならない。 そして、彼は発生した特定の侵略に適応しなければならない。 X分子は関与しています。我々はXのセンサーを持つ必要があり、Xに対して解毒剤を作る必要があります。分子Zが侵入しました。私たちはZに対して解毒剤をつくります。これには多種多様なブランクが必要です。 ブランクを持つ他の分子や分子の集合のこと。 しかし、単細胞は、ウイルスやバクテリアなど、急速に増殖する見知らぬ人から保護することはできません。その数は数百万と推定されています。 そして、私たちの個々の細胞は優れたセンサーを持っていても何の対策も講じられず、保護の方法もありません。

したがって、適応免疫の基礎が最初のものです - センサーとセンサー分子を持つ多種多様な細胞の創造。 2番目は、侵入者に適していると証明された細胞の増殖です。 掛け合わせることなく、適応反応はうまくいかず、無力になります。 そのため、この反応は少なくとも数日間必要であり、これらのブランクの掛け算と単一のビレットからの保護が可能な最大活性細胞への変換が行われています。

彼らはどのように保護するのですか？ 2つのアイデアがあります。 第1に、増殖細胞は多数の感覚分子を産生するが、輸出のためだけである。 今は、表面ではなく、アンテナのようなものですが、体全体に広がる、十億分の一に外に投げ込まれます。 これらの小さな分子トラップは、見知らぬ人や他の人の分子を見つけます。どこに隠れていても、これらの抗体は抗体と呼ばれます。 その考えは、この外来物質であるX、抗Xに抗体を産生することができた細胞が増殖し、これらの抗体が体全体に広がっているということです。

2番目のアイデアは、見知らぬ人がウイルスなどの細胞の内部に隠れている場合に働きます。 ウイルスはすぐに私たちの細胞に浸透し、細胞内のすべては、私たちはそれを得ることができません。 何をすべきか？ 戦略：そのような細胞を殺すことは残酷ですが、それは節約します。 殺すためには、表面に感染細胞を認識して死滅させるセンサーを持つ容器を作る必要があります。 このような容器はT細胞（T、特別の器官で胸腺に生まれているため）です。 そしてこの容器には感染細胞を殺す致命的な分子が隠されています。 それは隠されています。抗体のような致命的な分子を作り、身体全体に広がることは不可能だからです。それは自分自身を殺すでしょう。 したがって、そのような容器の中に隠された、配達するのが非常に目標とされなければなりません。 コンテナはコンテナとして機能し、受取人を見つけて間違わずに、ウイルスに感染した細胞を認識するための特別なセンサーであるレセプターが作られます。

それは密接に接触し、この接触を密封し、密閉されたゲートウェイの内部で、この単一の細胞を殺す毒性分子を吐き出す。 ここでいいアイデアがあります。「死ぬ」というシグナルが与えられた細胞は、袋のように崩れず、内部を消化して特別な栄養細胞が食べる既成の嚢になります。 そして、近隣のどれも苦しんではいけません。 つまり、自殺プログラムが含まれており、非常に正確で非常に繊細なので、隣人は害を受けません。 感染した細胞がどこにあっても、コンテナはそれを見つけ、個人に「死ぬ」シグナルを与え、この死は非常に繊細に起こり、除去された細胞はもちろんのこと、近隣の人たちも傷つけることはない。

したがって、適応免疫には2つのツールがあります。 1つは、様々な抗分子を産生する細胞、これらの抗体を身体全体に広げる抗体である。 第2のアイデアは、個々の「死ぬ」シグナルで、このシグナルを与える必要がある人、つまり感染した細胞を特定する特定のセンサーを持つ特別な容器をもたらします。 2つの大きなアイデアですが、どちらも、エイリアンが基本分子に消化され、私たち自身の構造のためにレンガとして使用でき、他人の兆候が残っていないという事実につながります。 最初の場合、抗体は外来分子、外来分子または外来細胞に付着し、これは黒色のラベルになり、そのような外来分子が細胞を食べて吸収されて食べられるようになります。 そして、2番目のケースでは、感染した細胞が「死ぬ」シグナルを受け取ると、それが消化されます。

両方の場合において、複雑な分子を単純な分子に分割する分子の酵素が働く。 複雑な分子は微生物やウイルスの独創性を持ち、我々のものとは異なり、アミノ酸や単糖などの単純な分子は、私たちが持っているウイルスと同じものです。 したがって、これらの分子は、それらの複雑な分子を構築するために有用に使用することができ、体は機能する。 アイデアは、大規模で複雑な外来の細胞や分子を、細胞、アミノ酸、糖、単純脂質などに使用される単純な有機化合物に消化することです。 しかし、見知らぬ人を見つけるには特別な抗分子が必要で、見知らぬ人とラベルを付けられた見知らぬ人を吸収する細胞の内側、または彼が定住した細胞の中に消化が含まれています。

適応反応は、適切な細胞と分子が増殖し、他の誰かと変わらず使用される基本構造まで他の誰かの兆候が完全に排除されているという事実にある。 この適応反応は、原則として1〜2週間かかる。 すべてが成功すれば、私たちは外国人に対処します。 そしてこの戦いが続くなら、それは何ヶ月も続くことができます。 最初の症例では急性感染症と回復と呼ばれ、後者の症例では慢性感染症であり、免疫が絶えず戦い続けています。 それは数ヶ月と数年続くことができますが、この闘争がなければ生物は死ぬでしょう。

これは、適応性または適応性の免疫の本質である。 彼はいつもこの見知らぬ人だけに特別だが、このインフルエンザに限って、今年のこの病気に限っている。 そして来年もう一度新しい反応が起こります。すでに別の病気になっており、時間がかかります。 グラム陰性菌、グラム陽性菌、および準備なしですぐに作用する先天性免疫とは異なります。 彼は数週間はもちろん、何時間も何日もかかることはありません。

癌細胞はどうやって出現するのですか？

遺伝子の変異、体細胞の機能、胃癌の診断について

最初の近似における腫瘍の出現は、細胞のゲノムにおける突然変異、すなわちエラーの蓄積のプロセスである。 概して、これらは、増殖（細胞分裂）またはアポトーシス（プログラムされた細胞死）のいずれかと関連する遺伝子変異である。

遺伝的に変化した細胞や変化する細胞に対処するための免疫を含む強力なメカニズムがあります。 DNAが損傷した細胞はアポトーシスで死ぬ必要があります。 しかし、細胞が容易にアポトーシスに入らないという事実につながる突然変異があった場合、腫瘍細胞になる可能性があります。

発癌は常に突然変異の蓄積過程である。 細胞の性質が腫瘍とみなされる程度に変化する前に、いくつかの突然変異が存在しなければならない。 このため、高齢者では腫瘍がより一般的です。 老化が成功すれば、私たちはしばしばヒトの腫瘍の発症に対応します。

かなりの遺伝子に影響を及ぼす突然変異を有する、ある細胞にいくつかの突然変異が存在する可能性は無視できる。 したがって、突然変異の発生に加えて、ダーウィンの自然選択と本質的に同一であるクローンの選択が行われる。 すなわち、突然変異が生じ、細胞が増殖する。 特定の確率で、突然変異は突然変異した細胞の子孫の1つで起こり、これらの細胞も共有され、突然変異はその子孫の間で起こるなどである。

次の突然変異のそれぞれが、制御されない複製に対する細胞の能力を増加させる場合、それらは身体の制御から抜け出し、そのような細胞によって形成されるクローンが有利になる。 クローン細胞のうち、次の突然変異後、次のクローンが選択され、これは生物からはさらに独立しており、プログラムされた細胞死の影響を受けにくく、より積極的に増殖する。 最初の突然変異の後でさえ、我々はこれらが異常な細胞であると言うことができますが、ある点からのみであり、かなり長い進化の後では、それらは臨床的に腫瘍になります。

診断の目的は、患者を殺すことができる時点に達するまで腫瘍を捕らえることである。 時間通りに発見されれば、腫瘍と戦う方がはるかに簡単です。

人々が死ぬべきではない腫瘍がある。 例えば、胃癌。 胃腸鏡検査を行うのに必要な時間で40年後には、胃鏡の助けを借りて消化器系を視覚的に検査することはできません。 腫瘍を発症させる過程には時間がかかり、いくつかの段階があり、それがまだ取り除かれているポリープである場合には、その段階を捉えることができます。

時々、癌細胞は自我細胞と呼ばれます。 よく知られた細胞生物学者Yuri Markovich Vasilievによってより成功した定義が与えられた。 彼は、癌細胞は反社会的行動を持つ細胞であると語った。

体のすべての正常な細胞が非常に厳格に制御されているだけではありません。 いずれの体細胞も、生殖細胞に含まれる遺伝物質を次世代に伝達する目的を果たしている（次世代の人は通常1〜2個の細胞を受け取り、他のすべての細胞はこの転移を行うためにのみ必要である） 。 すべての体細胞は破壊される。 したがって、細胞は体の必要以上に増殖する必要はありません。 腫瘍細胞は、非会陰的に行動する細胞である：必要以上のものを増殖させ、必要な場所ではなく、所与の組織に必要な特性を持たない。 この細胞は本当にそれ自身のために生きています。

失読症

子供の文章を読み、理解することの問題、失読症の原因とリハビリの方法について。

失読症は読書をマスターする能力がない。 ここで、「無能」とは、絶対的なことではなく、相対的な困難、すなわち、失読症に苦しむ人を指します。普通の子供よりも読むのが大変です。 dyskulkulieyとdysgraphyと一緒に、失読症は、先天性であり、発達障害を獲得していない。 ディスクロージャーは数学を習得することができないため、ディスグラフグラフィーは執筆を習得することができません。 獲得された（例えば、脳損傷の結果として）障害は、通常、接尾辞「a」を使用する：アレキシシア、アカカルリア、アグラフア。

失読症は、正常に発達したように思える人が学校での学校教育に問題があるという事実に現れています。 子供はゆっくりと読むことを学び、難しく読んで、それをしたくない。 そのような場合の両親は、この問題を解決するために彼を助けることができる専門家と一緒に児童を授業に送り込むように勧められます。

失読症の原因とその診断

失読症の遺伝的原因は、XIX世紀の終わりに最初の記述が文献に現れたときに示された。 この障害は、遺伝的特徴のために、発達中のヒトにおいて、その構造および機能的特徴が容易かつ迅速に読み取ることができないように形成されるという事実によって引き起こされる。

失読症で学ぶことができないことは、絶対的なものではなく相対的なものです。 子どもがどの程度簡単に書くことができるか、難しかったかを、他の開発のパラメータと比較する必要があります。 未就学児は典型的な知性、聴覚、視力を有し、神経学的または精神的な障害はないと仮定しよう。 しかし、学校では彼は遅れをとり始めています。彼は読書スキルを習得することが非常に難しく、誰もその子供がこのような困難に直面することを期待していませんでした。

この場合、失読症は診断され、発達障害の変種の1つと考えられるべきである。 難しさは、子どもが成長している文化や読むことを学ぶ言葉に依存して、異なる特定の性格を持つことができます。

さまざまな言語のディスレクシア

私の研究では、ディスレクシアは、単一の単語を読むことに関連する学習障害の特定のタイプであると考えています。それはデコードのプロセスです。 言い換えれば、復号化とは、人が誤りなく単語をどれくらい速く読むことができるかということです。 失読症のこの特徴は、英語などの「不透明な」言語では特に重要です。 そのような言語では、音素と書体の直接的な、「透明な」対応はない。

あなたの母国語で正しく発音したりアクセントをつけたりしないためには、しばしば分かれないサウンドスピーカーと呼ばれる音素を聞くことができなければなりません（話し言葉のすべての単語が音素から集められます）。 子供が読むことを学ぶためには、彼は母国語の代表的なスペースを持っていなければなりません。これは音素で記述されています。 これらの音素を読み上げるときは、視覚的なネイティブスピーカーにマップする方法、つまり翻訳する方法を学ぶ必要があります。 ロシア語の例であるアルファベット言語は、音素がグラフェンにどのように正確に明白にマッピングされているか、その逆に依存して、互いに異なる。

グラフェムを音素にマッピングするときには、単語をデコード（ボイシングまたは非表示）します。 音素を書体にマッピングするとき、あなたはスペルをしています。 ロシア語では、音素にグラフェンをマップするのに十分です。 いくつかの言葉では、コーディングに困難があります。この場合、単語の発音を知る必要があります。 たとえば、 "太陽" - 文字 "L"を読むときは読みにくいですが、まだ "太陽"を読んでいれば誰もこれを間違いとみなしません。 つまり、ロシア語では、いったんアルファベットを習得すれば、すなわちコーディングの原則です。英語とは違って、読みにくいことはほとんどありません。 ロシア語でのスペルの状況はかなり異なります。音素を書体にコーディングすることは非常に難しい作業です。

ロシアと米国のディスレクシア

ロシアでは、第10改訂（ICD-10）の国際疾病分類が国内で使用されており、そのような診断は存在しないため、ディスレクシアを診断する専門家はほとんどいない。 特定の読書障害F81.0の診断がありますが、これらの障害は、単語レベルでの無能性と一貫性のあるテキストのレベルでの不能に区別されません。

小児科医、精神科医、精神科医、神経科医など、適切な診断を行うことができる、認可されたスペシャリストに基づいて、精神障害（DSM-V）の第5版に「失読症」という用語が使用されています。 ディスレクシアは、「正確で流暢な単語認識、貧弱なデコード、およびスペル能力の低い問題を特徴とする学習困難」 - 「正確で流暢な単語認識、難解なデコード、およびスペルミス能力の問題を特徴とする学習問題のパターンp.67、DSM-5）」を参照のこと。

診断は、臨床的観察と心理検査に基づいており、問題を特定します。 専門家は、知性テストを使用して、その人の発音能力、母国語とスピーチの発達に関連するスキル、および記憶などの認知プロセスの要素に関連するスキルをチェックする。 多数のテストに基づいて、詳細な結論が書かれ、これに基づいて診断が行われる。

失読症の研究

この発達障害は、19世紀末にドイツ語文学で初めて報告された。 それは、正規の学校に通って裕福な家庭で育つ子供たちが訓練に問題がある場合を記述しています。 障害は神経学的に指定され、その家族形態は直ちに記載された。

これらの初期の作品では、先天性の口腔盲を含む様々な方法で失読症が呼び出されました。 20世紀初頭、アメリカの科学者Samuel Ortonは、彼の作品に「失読症」という概念を導入しました。 Ortonは、この疾患の発生頻度を確立するために、アイオワ州（米国）で最初の人口調査を実施しました。

読解と理解の問題

ロシアにおけるディスレクシアの研究は、ソビエトの心理学に根ざしている。 ロシアの言語学者と仕事をしていたロシアの心理学者Lev Vygotskyは、自分自身が失読症ではなかったが、彼の学生はこの問題に関心を持っていた。 ヴィーゴツキーの欠陥学研究所で働いていたローザ・レビンは、論文で「失読症」という言葉を使い、それが母国語の発音されていない表現表現に起因する障害であることを明白に言った。 失読症の彼女の方法は予防的であり、州レベルでの言語療法のシステムを作り上げることにあった。

スピーチセラピストは、音韻表現を形成するという問題を伴う子どもの追加的な作業を積み重ねた（これらの問題は、読解スキルを習得する作業に遭遇する前に、子供の中で見つけることができる）。 このような早期の整形外科支援は、母国語の表音表現を修正することを目的としていた。 これが起こり、人間がマッピング作業をマスターするとすぐに、読書はすぐにそれほど恐ろしいものにはなりませんでした。 子供は音と文字の対応を認識し始め、音を鳴らし、解読し始めました。 これから、子供は最初の（最も正確で最速の）読者になれなかったが、テキストとやりとりすることを学んだ。

私たちはディスレクシア、すなわち単一の単語のレベルで読むことの問題について話しています。これは重要です。なぜなら、テキストに進むと内容を理解する必要があるからです。デコードするだけで読むのではなく、何が書かれたかを理解する。

テキストに行くとすぐに、追加の問題が始まります。形態の意味を理解する必要があります。プレフィックス、接尾辞、エンディングを解釈できるようにする必要があります。 さらに、テキストが何であるかを知ること、主人公が誰であるか、対象と対象は何かを理解するためには、批判的思考のスキルを身につけなければなりません。 これはディスレクシアではありませんが、これは何が読まれたのかを理解することに違反し、読書を学ぶことができないという別のタイプのものです。 もちろん、それらは相互に関連していますが、失読症は、単語のレベルでは複雑であり、理解の問題につながります。 しかし、理解の困難はディスレクシアが存在しなければ遭遇する。 つまり、あなたは完全にデコードすることができ、同時に読書を理解することが困難です。

追加の診断のために、読解を理解することが困難になったり、単一の単語を解読したりするとすぐに、人を送ってください。 彼らは大衆学校でそれに注意を払わないことが多い。読書のスピードだけを測定し、理解はほとんど記録されない。 したがって、第3学年の学生は、単に課題を理解できないため、読書や数学のための時間がないときに状況が発生します。

どの年齢で失読症が現れたか

失読症は突然起きることはできません。初期の発達段階で明確な徴候を示さなければなりません。 人がすべて正常であり、脳傷害後に問題が生じた場合、このアレクシスは、先天的障害ではなく、後天性障害である。 人が常に読むのが難しい場合は、なぜ、そして、おそらく、失読症は単に診断されなかったのかを知らなかった。

失読症は生涯続く病気です。 あらゆる発達障害と同様に、それは治癒不可能ですが、あなたはその強さを減らし、正常に回復します。 幼い頃に失読症を開始しないと、将来的には人生が悪化します。 失読症は、例えば注意欠陥多動性障害などの他の障害との高い結合率を有する。 読書の問題は成人期の精神状態に悪影響を及ぼすことがあります。 小児期に関与しなかった失読症を持つ人々は、しばしば成人期にうつ病および不安障害に苦しむ。

ディスレクシアのリハビリ

失読症は、第一に、致命的ではなく、第二に、それはリハビリです。 初期の環境が正しく構築されていれば、読み込み命令が確立された言語表現が最初に形成され、次にこの表現が書記言語の言語に翻訳されるような方法で構築されれば、家族が注意を払うならば、失読症は、脳構造の特異性にもかかわらず、発生したり、発生しないかもしれませんが、問題になることはありませんが、開発の調和を混乱させることはありません。

通常、難しさを知り、経験を理解するディスレクシアの人々は、そのような困難を子供たちから防ぐためにすべてを行います。 世界では、初期の発達段階で失読症のある両親の子供が観察された研究が数多くあります。 研究によると、子供が学校に転落し始める前に、注意を払うと大勢の子供が非常にうまくリハビリされます。

リハビリの主な原則は、適切な読書指導です。 特にアルファベット順の言語では、それは音素 - 音素の原則、すなわちプライマーを用いた直接段階的学習に基づいていなければなりません。 典型的に発達している子供とは違って、彼ら自身が音声学的な書体のシステムを構築することができないので、母国語の失読症での没頭を教えることは非常に迅速に失われ、遅れが始まります。 彼らはこれを体系的に手助けする必要があります。

普通の子供は、長い間、 "a"はロシア語のいくつかの音素に対応しています。 "a"、 "o"は文脈によって異なります。 そして、このようなマッピングを失読症の子供は非常に困難になります。 そういうわけで、あなたの母国語で没頭してスキルを読むことを早期に学ぶことは、完全に反証的なものです。

後の年齢で診断された問題については、かなり多くのリハビリ方法があり、多くの企業が西側でそれに従事しています。 それらのすべては、音素の根に移動し、それらを構築し、音素と書体の両方が表現される表現を作成する必要性に関連しています。 そのような方法がいくつかありますが、Samuel Ortonとその追随者の原則が支配しています - Orton-Gillinghamのアプローチ。 ボキャブラリー（Just Words）や流暢な読書（RAVE-O）を扱うプログラムがあります。 プログラムの種類は、子供の赤字の特性、年齢、問題の軽視に応じて選択されます。

脳についての素晴らしい事実

1.身体活動は、人とその脳の平均余命の鍵であることが確立されています。 長い活発で、多くの、そして定期的に働く高齢者ほど、彼らは正しい記憶を持って、正しい心で深い老後に住む機会がますます多くなります。

2.スポーツの利点は長い間疑問視されてきた。 しかし、今では科学者だけが説明を見つけました：スポーツ負荷は、海馬の新しい細胞の発芽を刺激し、生まれたばかりのニューロンを生き残るために役立ちます。

3.食生活と飢餓は、逆に脳に負の影響を与えます。 結果として、彼は自分自身を "食べる"ことが強制される。

4.私たちの脳は物理的な痛みのように感じることができません。

5.子供の脳は、体内に存在するすべてのグルコースの半分までを処理します。 それを埋めるために、子供は多くの睡眠を余儀なくされます。

6.平均して、脳が体のアルコールに反応するまでには6分かかります。

7.新しいものを勉強し始めると、脳の構造が変わり始める。 SemaxとPhenotropil 、 CogitumとCerebrolysinはこのプロセスを早くすることができます。

8.子供の脳は、戦争が兵士の脳に影響を及ぼすほど有害であると自らの家族の残酷な場面を知覚する。

9.絶えず眠りたい人、安眠したい人はすぐに脳の萎縮を来たします。

10.人の脳だけでは、世界のすべての電話よりも、1日あたりに多くの電気インパルスが発生します。

11.貧困は、残念なことに、思春期の脳の仕事に負の障害を引き起こす可能性があります。 扁桃体に影響を及ぼす遺伝子の変化する活性は、うつ病の発症をもたらす。 次に、うつ病の病歴を持つ貧しい家族の代表者は、情動障害の影響を受けやすいでしょう。

脳の右半球の顎関節皮質の活動の図は、特定の人が外国語を学ぶ能力を持っているかどうかを専門家に明確に伝えることができる。 さらに、科学者の計画では、この活動パターンに対して好都合なものを支援することができる器具の作成。

13.脳の特定の部分を刺激することによって、より自信を持つことができます。

14. 1秒間の人間の脳活動をシミュレートするために、世界の4番目のスーパーコンピューターは40分間強制的に作業しました。

15.アルコールの影響を受けた脳は覚えておく能力を失う。 酔っている人が愛する人を認識しないという事実につながるのは、アルコールそのものではなく、脳のこの特徴です。

16.男性と女性の脳活動を研究して、科学者は彼らがまだ同じように考えたり行動することはできないと確信しました。 男性のペアは、より効率的かつ迅速に行動しますが、女性のペアは反対です。 これまでのところ、これについての説明は見当たらない。

17.賢い子どもたちは、妊娠41週目に生まれたときに生まれます。

18.毎分、人体の血液の75％が脳の血管を流れます。

19.脳は、全酸素摂取量の20％を消費し、同じ量を、それが受け取るすべてのカロリーから消費します。

20.情報の90％が視覚を通じて人間の脳に入る。

あなたの視力を守り、身体的な準備をし、家族の幸福と気候を改善し、信じられない、神秘的で機能的で驚くほど効率的な脳を積極的に発展させてください！