アスリートのための成長ホルモンの使用のためのガイドライン。 パー&

ソマトトロピンの回収と測定について

だから、あなたは凍結乾燥粉末の形でヒト成長ホルモンの瓶を持っています。 この粉末の量は、バイアルのラベルのどこかに表示する必要があります。 単位（IU）またはミリグラム（mg）のいずれかで示される。 ミリグラム単位で表示されている場合、最も一般的に使用される変換は1mg = ~3IU（またはより正確には1mg = 2.7IU）です。 メーカーは通常、この規格を参照するので、マニュアルでは1 mg = 3 IUを使用します。

この凍結乾燥粉末には、静菌水（BW）、滅菌水、または液体ビタミンB12を加えて注射用に準備する必要があります。

私たちがそれを使用することを決定したのは、GRをどれくらい速く使用するかによって異なります。 静菌水は、0.9％のベンジルアルコールを加えた滅菌水をベースとしており、このアルコールは水中で増殖するものが含まれており、長期間（最大3週間）の注射に安全です。 バイアル中のGHの量が十分であれば、所望の1日用量で数週間のコースの間、BWが賢明な選択肢になります。 ボディビルディング（1日2〜5IU）とより一般的に使用されるバブルサイズ（10IU）の一般的な使用については、上記の成分のどれを使用するのかは実際には重要ではありません...バクテリアの出現や、回復したヒト成長ホルモンの中で何かが成長し始める前に。 これは、上記の考慮事項を超えた個人的な意見です。

修復について

1）アルコールで綿棒をとり、ヒト成長ホルモンと希釈剤（BW、滅菌水、B12）を入れて栓から栓を拭きます。

2）23本または25本針（ "1"または "1.5"）の3CCシリンジを取り出し、希釈剤の量を選択します。 この金額は重要ではありませんが、使用した数量を確実に把握する必要があります。 最善の方法は、最終製品の測定を容易にする量を選択することです。

【実施例】10IUのヒト成長ホルモン当たり1ml（CC）を使用することは、インスリン注射器のU100の10番目のマークがすべて1IUGHであることを意味する。

2ml（CC）にヒト成長ホルモン（somatropin）の10M Iボトルを加えると、U100シリンジの20番目のマークが1IUのGHになることを意味します。

ヒト成長ホルモン（somatropin）の10M Iボトル3ml（CC）は、U100シリンジの30番目のマークが1IUのGHであることを意味する。

3.）このシリンジを希釈液で取り出し、凍結乾燥粉末のチューブに挿入し、針がバイアルの側面に触れるようにガイドし、希釈液が凍結乾燥粉末に直接入るのを防ぎます。 それをゆっくりと落ち着かせてください。

4）すべての希釈液をヒト成長ホルモンのバイアルに添加した後、凍結乾燥粉末が溶解して透明な液体が得られるまで、バイアルを静かに攪拌する（バイアルを激しく攪拌することはしない）。 ソマトトロピンはすぐに使用できるようになりました。 再構成されたヒト成長ホルモンを冷蔵庫に貯蔵する。 あなたが回復のためにBWを使用した場合、それは3週間良いでしょう。 滅菌水を使用した場合、約5日間は収まるでしょう。

測定値

ヒト成長ホルモン（成長ホルモン）を正常に回復させたら、所望の注射量を測定する方法を知っておく必要があります。 あなたはhGH注射のためにU100インスリン注射器を使用します。

注射に必要な量を決定する方法は次のとおりです。 ソマトトロピンでバイアル内のIUの量を知っているので、あなたが希釈した水の量も分かっているので、次のように進んでください：

すべてを正しく行うためには、次のことを知る必要があります。

1ml = 1CC = 100IU

したがって、私たちは、乾燥凍結乾燥粉末（多くの場合、米国のすべてのJintropinユーザーに対して10 IU）のラベルにヒト成長ホルモンIUの数を取り、それを使用した希釈剤の量で割ります。

例

我々は1cc（ml）の水を使用した。 私たちには、ヒト成長ホルモンであるソマトトロピン10 IUの瓶があります。

上記の式から1cc = 100IUなので、100IUの水が必要です。

今では100IU（私たちの水の量）を10IU（私たちのヒト成長ホルモンの量）に割ります。

100IU / 10IU = 10

この番号10は、U100インスリン注射器のマーキングに完全に対応しています。 この例では、シリンジの10銘柄ごとに1 IUのソマトトロピンが等しくなります。 2IUの成長ホルモンをシリンジに注入したいですか？ シリンジで20に移動します。

ここには、それだけであるようです。 したがって、要約すると、ちょうど覚えています：

1.実際のヒト成長ホルモン量 - 成長ホルモン - 使用する（バイアルのバイアルを読む）

2）実際のヒト成長ホルモンに加える水（希釈剤）の量。

3.）単位での水分量を成長ホルモンのGH量（単位）で割ります。

4）この結果は、単位GR - 体細胞分析装置あたりのU100インスリン注射器での測定値と等しくなります。

5.）4番目のステップで取得した番号に、入力するユニットの数を掛けます。 この数字は注射器の印と結びついています。

今では、人間成長ホルモンがどのようなものであるのか、それがどのように機能するのか、それをどのように復元して測定するのかについて共通の理解ができたので、このホルモンを可能な限り最良の方法で使用するいくつかのパターンを見てみましょう。

ヒト成長ホルモン - ソマトロピンの使用スキーム

ヒト成長ホルモンの使用には、多くの異なるアプローチがある。 特定の状況における適切なアプローチは、あなたの目標に依存します。 多くの場合、ソマトトロピンは一般に体内の脂肪量と合理的なレベルの筋肉量を維持するのに役立つ添加剤です。 遺伝的成長の可能性に達している他の人にとって、ヒト成長ホルモンであるソマトトロピンは、遺伝的要因のために欠けている成長を継続するのに役立つ添加剤です。 また、誰かのために、それは一般的な健康や治癒の傷害に使用される添加物です。 ソマトトロピンを使用する合理的なプログラムとの関連でこれらの種のそれぞれを見てみましょう。

ボディービルダーにとって、人体成長ホルモン（およびその使用の結果であるIGF-1）は、実際に肥厚を開始することができる唯一の物質であり、ボディービルディングのために働く、すなわち新しい筋肉細胞を作り出す。 アナボリックステロイドの使用は肥大（既存の筋肉細胞の増加）につながる可能性がありますが、ステロイドはより多くの筋肉細胞とヒト成長ホルモン - ソマトトロピン缶の生成と成熟を可能にしません。 GHはまた、肥大を引き起こし得るタンパク質合成を増加させる。 ヒト成長ホルモンはまた、結合組織、軟骨および腱を強化および治療する。 GRの使用によるこのような利点は、すべてのスポーツにおけるスポーツ選手、特にボディービルディングにおいて魅力的である。

まず、ヒト成長ホルモン - ソマトトロピンの大部分のユーザーにとって、結果はすぐには現れず、画期的な特徴をもたないことに留意すべきである。 ソマトロピンを使用するというあなたの目標が数週間に亘って鋭い筋肉増強である場合、数ヶ月で9kgの筋肉量を獲得するか、いくつかの注射のために奇跡的に治癒する...あなたはおそらく非常に失望するでしょう。 人間の成長ホルモンは信じられないほどのことをしますが、それは長期的な課題と見なされるべきです。 ソマトトロピンを摂取するサイクルの妥当な期間は20〜30週間です。 短期間で大きな成功を収める1人または2人の人を常に見つけることができますが、大部分の人はまともな結果を得るために長期的にそれを使用することを検討するべきです。

ヒト成長ホルモンであるソマトトロピンに関する記事の冒頭で述べたように、その主要な役割の1つは、肝臓、筋肉細胞および他の組織への影響を介した成長過程であり、IGF-1の放出を活性化する。 このプロセスは本質的に累積しており、最適成長に有利な条件を作り出すためには、外因性GRを使用してIGF-1レベルに達するまでに時間を費やす必要があります。 ヒト成長ホルモンが筋肉に栄養を供給し始め、最初の注射後に脂肪を動員し始めるのは事実ですが、結果は数週間（12まで）使用した後にしか見えません。

アスリートのための成長ホルモンの使用のためのガイドライン。 パー&

ヒト成長ホルモンの使用に関する基本的なガイドは、ソマトトロピンである。

この記事の目的は、成長ホルモンであるヒト成長ホルモン（somatropin）とその有能な利用に関する基礎知識を得ることです。 もちろん、サモトロピンを使用する利点についてのすべてのニュアンスは明らかにしていませんが、少なくともこの記事では、問題なく独自のサイクルを作成できるように十分な知識が必要です。 複雑な科学的報告や技術的背景をあなたに提供したくありません。 私はこの記事を、人間成長ホルモンの7年使用のベテランの視点から - somatropinと彼の目標を達成するためのツールの1つとして使用しているアスリートと書いています。 私は数十万人のヒト成長ホルモンであるソマトトロピンを体内に注入し、注意深くモニターし、自分でテストと実験を行った。 この小さな序文の後、人間成長ホルモン - ソマトトロピンと呼ばれるこのホルモンを見てみましょう。

近年、ヒト成長ホルモンのソマトトロピンよりも興奮と感覚を増したホルモンはあまりありません。 遺伝子の説明が不可能な素晴らしいレベルの脂肪量と筋肉量の増加についての数多くの声明の後、ヒト成長ホルモン - ソマトトロピンはすべてのボディービルディング問題の万能薬として宣伝されています。 あなたが信頼する統計情報の種類に応じて、プロスポーツ選手の80％が訓練プログラムに加えて、ヒト成長ホルモンを使用したり、積極的に使用したりすることを実験しています。

ヒト成長ホルモン - 成長ホルモンとは何ですか？
ヒト成長ホルモン（somatotropin - hGH、ヒト成長ホルモン - ソマトトロピン、またはGH成長ホルモン（somatotropin）とも呼ばれる）は、191アミノ酸の鎖からなる基本形態の下垂体によって作られる。我々が若いうちに、人間の成長ホルモンは、ほとんどの場合、正しい責任があります。骨、筋肉、および他の組織の成長。体内にこのホルモンが少なすぎると、人間はあまりにも矮星にとどまり、人は巨人になることができます成長異常の異常に苦しんでいます。私たちが成人になると、残りのヒト成長ホルモンであるホルモンは筋肉の保存に関与し、健康な免疫系を支え、脂肪代謝や健康な体を増やすという代謝機能の側面を調節します私たちの皮膚や他の組織を維持し、回復させます。

私たちの成長ホルモン（成長ホルモン）のレベルは、青年期にピークに達し、30歳から急激に低下し始めます。 そして、私たちの60年間、人間成長ホルモンであるソマトトロピンの毎日の分泌量は、若者の体内で産生される量のほんの10％にすぎません。 高齢者の多くの健康指標は、ヒト成長ホルモン（somatropin）の減少から苦しんでいる。 このようなプロセスの結果の一部を次に示します。

•脂肪の量を増やす。

•筋肉量の減少。

•皮膚の質感の低下。その結果、若々しい外観を失う。

•骨強度の低下、骨粗しょう症の発症。

•脳機能の低下、年齢に伴う知能の喪失、

•性行為の減少。

•一般的な身体的および精神的状態の低下。

•睡眠障害、睡眠の質の低下。

•うつ病と疲労。

過去30年間に使用され始めた追加のヒト成長ホルモンの導入は、ホルモン療法に関わるほとんどの人々において、これらの指標を変更または改善することができる。 そういうわけで、あなたはしばしば「若者の泉」などのソマトロピンを聞いています。 その使用は、高齢化している人に高品質の生活を与えることができます。

どのように人間の成長ホルモン - 体内で生産されてsomatotropinですか？
ヒト成長ホルモンであるソマトトロピン（somatotropin）は、拍動中に脳下垂体に分泌され、通常は概日リズムに従う。 ヒト成長ホルモンの分泌を刺激するには様々な方法がありますが、その中で最も強力なのは短時間の高強度運動と睡眠です。 最初の数時間の睡眠中（深い睡眠段階 - 眠りから2時間後）、ソマトスタチンは止められ、GGRHはオンにされ、hGH-自己チタンのパルスが送られる。

成長ホルモン放出ホルモン（GGRH）は、視床下部によって産生され、ヒト成長ホルモン - ソマトトロピンの分泌を刺激し、HGH-ソマトトロピンおよびIGF-1は、負のフィードバックを生成する。 これは、GGRHの産生を阻害し、GGRHは、より多くのソマトロピンの産生を停止させる。

視床下部および他の組織によって分泌されるソマトスタチン（CC）は、ヒト成長ホルモンの分泌を阻害する - ソマトトロピン - ソマトスタチンは、PGRおよび低血糖濃度などの他の刺激因子に応答する。 高レベルのIGF-1はまた、ソマトスタチンの分泌を刺激する。

グレリンは、胃の中で分泌されるペプチドホルモンです。 グレリンは体細胞栄養腺の受容体に結合し、成長ホルモンの分泌を積極的に刺激する。 グレリンは、ホルモンの分泌受容体を増強するための刺激剤として、成長ホルモンの分泌を積極的に刺激する。 グレリンシグナルは、成長ホルモン放出ホルモンおよびソマトスタチンシグナルと統合され、成長ホルモン分泌のタイミングおよび程度をモニターする。

ヒト成長ホルモン - ソマトトロピン - が放出された後、それは人生の期間が非常に短い。 それは通常代謝され、30分間作用する。 この30分の間に、肝臓および他の組織を通過し、インスリン様増殖因子（IGF-1）と呼ばれるポリペプチドホルモンを分泌するように誘導する。

ヒト成長ホルモンはどのように作用するのですか？
上記のように、ヒト成長ホルモンであるソマトトロピンは長続きしませんが、脳下垂体の半分程度の時間は、直接的および間接的な効果によって発現します。

ヒト成長ホルモンの作用の結果である直接の結果は、標的細胞の受容体との関連である。 脂肪細胞（脂肪細胞）、筋細胞（筋肉細胞）にはソマトトロピン受容体があります。 脂肪細胞では、ヒト成長ホルモンであるソマトトロピンは、トリグリセリドを切断するように刺激し、脂肪細胞が循環する脂質を捕捉する能力を阻害する。

ヒト成長ホルモンであるソマトトロピンが肝臓に送達されると、肝臓を通過する結果の1つは、IGF-1の肝臓による分泌である。 IGF-1が分泌されると、軟骨細胞（軟骨細胞）の増殖を刺激し、これが骨成長を引き起こす。 それはまた、筋芽細胞（骨格筋線維の前駆体）の増殖および分化を刺激する役割を果たす。 IGF-1はまた、筋肉および他の組織におけるアミノ酸取り込みおよびタンパク質合成を刺激する。 他の組織（筋肉など）もまた、ヒト成長ホルモンの関与 - IGF-1の放出を引き起こした。

ソマトトロピンは多くの組織においてタンパク質同化を刺激する。 これは、タンパク質合成の増加、タンパク質の酸化の減少、およびアミノ酸の吸収の増加を導く。 上記のように、ヒト成長ホルモン - ソマトトロピンは、トリグリセリドの崩壊および脂肪細胞（脂肪細胞）の酸化を刺激することにより、脂肪摂取量のパーセンテージを増加させる。

ヒト成長ホルモン - 他のホルモンの機能に影響を与えることができる、それはまた、インスリンの機能を抑制し、組織内のグルコース取り込みを刺激し、肝臓でのグルコースの合成を増加させるが、高インスリン血症の状態を作り出すことができる。 この組み合わせは、インスリンに対する感受性の低下をもたらし、ひいては高血糖を引き起こし得る。 ソマトトロピン（Somatotropin） - 一部の症例では、甲状腺ホルモンの機能に小さな阻害効果があるかもしれませんが（実際にはそれは逆です）、この効果は人によって異なります。 大多数のユーザーは、これについて全く心配する必要はありません。 新陳代謝を分散したり、ヒト成長ホルモンの機能の一部を増したりしたい人は、甲状腺の低用量でこの薬剤を服用するサイクルを検討したいかもしれません。 この記事の後半で、このような戦略をいくつか提案します。

したがって、我々は、ほとんどの身体システムの維持および治癒を助けることができ、新しい軟骨、骨および筋細胞を作り出し、タンパク質吸収を助け、タンパク質酸化を低減し、脂肪利用率を加速することができるホルモンを見る。 したがって、我々はヒト成長ホルモン - 成長ホルモンの使用に関する刺激的な疑問を有する。 私たちはそれを私たちの利益にどのように適用できますか？ 受信方式のいくつかを見てみましょう。

ソマトロピンのレベルを上げるにはどうすればいいですか？
ヒト成長ホルモン（somatotropin）の内因性産生を増加させるいくつかの方法がある。 ほとんどの場合、彼らの助けを借りて、上記のすべての利益を得るために必要な成長ホルモンの量を大幅に増やすことはできませんが、一部の人々（まだ若い人）にとっては非常に有用であることがわかります。

毎日のスポーツ栄養量に数グラムのアルギニンとグルタミンを加えることで、私たちはヒト成長ホルモンのレベルを上げることができます。 私たちが非常に若い場合、または生産性の点では控えめなジャンプが必要な場合、そのようなトリックはかなり受け入れられます。 短期間で、高強度の運動（私は重い脚のトレーニングで十分だろうと思う）は、私たちの体に大きな量のソマトロピンを放出させるでしょう。

別の選択肢は、種々の関連ホルモンまたはペプチドを注射することである。 GGRS（およびそのすべてのアナログ）など、多くの利用可能なものがあります。 1日あたり100mcgの用量で体内に投与すると、ヒト成長ホルモンのレベルが約束される - ソマトロピン。 ゲームのこの段階では、GR以上の価値に大きな利点はありませんが、基本的な形に加えて他の形のヒト成長ホルモンを促進しようとすると、成長ホルモン（または他のアクセス手段）の処方箋であれば、この行動計画の決定になる可能性があります。 これらの方法に加えて、私たちのために残されているのは何ですか？ これに対処するには、外生的なGRを導入する必要があります。

注射用組換えヒト成長ホルモン

薬物Jintropinは遺伝子工学の体性感情ホルモンである。 骨格および体細胞の成長を刺激し、また代謝過程に顕著な影響を与える。 骨格の骨の成長を刺激し、骨板の骨端骨棘、骨の代謝に影響を与えます。 筋肉量を増加させ、体脂肪を減少させることによって身体構造の正常化を促進する。 成長ホルモン欠乏および骨粗鬆症を有する患者では、置換療法はミネラル組成および骨密度の正常化をもたらす。 筋肉、肝臓、胸腺、生殖腺、副腎、甲状腺の細胞の数と大きさを増加させます。 アミノ酸の細胞への輸送とタンパク質の合成を刺激し、コレステロールのレベルを低下させ、脂質とリポタンパク質のプロファイルに影響を与えます。 インスリンの放出を抑制する。 ナトリウム、カリウムおよびリンの保持を促進する。 体重、筋肉活動、身体的持久力を増加させます。

皮下投与後のソマトロピンの吸収は80％であり、血漿中の最大濃度は3〜6時間で達成される。 よく灌流された器官に浸透する。 腎臓や肝臓で代謝される。 ソマトロピンの分布量は0.49-2.11 l / kgである。 それは腎臓および胆汁によって排泄される（0.1％未変化）。 皮下投与後の半減期は3〜5時間である。

飲むべきか飲まないのか？ それが質問です

Doping博士は、「Drinkday」は本当に病気の第一歩であるのか、なぜ「それをすべて自分で行う」というスローガンの権威主義の両親が子供たちの将来のアルコール依存症を引き起こすのかについて語った。

ロシアの人がストレスから解放されたのはどういうことでしょうか？はい、はい、はい、ガラスが欠けて、別のガラスがありました。しかし、「英雄はあなたではありません」と私たちの目の前で、アルコール依存症のカーブはますます速くなっています。そして、より多くの神話がこの原始的なロシアの悪から生まれています。

私の友人、成功したビジネスマンは、定期的にこう言っています。「まあ、パンを用意して、それを自分で修正してあげましょう」 または：「飲むことが必要です、思考はもっと楽しくなります」。 ロシアでは "飲酒は意識を決定する" これは公理です。 そして「アルコール依存症」という言葉でさえ、笑いを引き起こしますが、無駄です。 これは慢性疾患です。 依存関係は、意志の努力によって単純に非現実的なものを取り除く。 アルコールの病理学的欲求に加えて、それは状態を緩和することに加えて物質を摂取する必要があるという特徴がある。 しかし、なぜそのような中毒が起こるのでしょうか？

トランザクション分析の理論は、すべての人が親の身分、大人と子供を持っていると主張している。 「保護者」のステータスは、しばしば「幼稚な」ものを抑えます。希望する人は不快ですが、誰かと知り合いやチャットをすることはできません。 例えば、アルコールを飲まなければコミュニケーションを取れない人もいます。 アルコールは、「ペアレンタル」コントロールを除去する手段として使用されます。

なぜ、飲酒した後、人はしばしば "偉業"を望んでいる：歌うこと、決して冷静にしたことのない特定の行動を行うこと、 アルコールが最初にすることは、内部の評論家を取り除くことです。 酔っ払った男が大きな子供のように行動するのを何度も見たことがあります。 彼の感情は抑止され、彼は自分が冷静にできないことを許す。

あなたは冷静に対処するためにMeldoniumとPhenylpiracetamで行うことができます。

しばしば、それが抑圧された性格を持つ親の圧力を奪うことができなかった人々はこの餌になる。 この場合、権威主義の親は将来アルコール依存症の原因になる可能性があります。家族の複雑な関係が中毒の原因です。 そして、アルコールが標準である家族では、アルコール依存症を起こす可能性が高くなります。 多くの場合、私はこの厳しい親のビジネスマンについて話します。彼らは "自分でやる"という雰囲気の中で子どもを育てます。

しかし、これは最悪の悪ではありません。 強く悪化すると、午前中に "虐待"が健康を改善するために引き上げられる。 すべての自尊心のある上司は、少なくとも小さなミニバーを持っています。 イベントの夕方以来、それはビュッフェの後、それは驚くべきことではありません。 そして、彼らは言う、私たちは知っている： "Nedopoyは飲むよりも悪い。

以前の同僚の1人は、午前中にジャーナリストや訪問者とコミュニケーションを取っていませんでした。 しかし、酔っ払う必要がある場合、依存関係はすでに形成されています。 「気分が良くて仕事に行く」ということは、健康的な生活習慣に関するアドバイスではなく、深刻な誤解です。

それはひどい代謝障害を和らげる他の方法がないとき、これが不可欠であることはもちろんです。 しかし、これは人が危機に瀕している時です。 他の場合には、内臓の機能を中断させない健康な人には、そのような必要はない。

そして、週末には何が起こるでしょうか？ 外の世界に私たちをつなぐすべてのチャンネルは金曜日と呼ばれます。 「Drinkday」、「Drunkard」、「金曜日から月曜日までの夜」。 このネットワークには、金曜日に「オフィスプランクトンの分離」を描写した絵が描かれています。人々は飲み物を飲まないのかと尋ねられますが、例えば金曜日に飲むと、アルコール性になる機会はありますか？ 。

個々の特徴に応じて、離脱症候群が形成されても形成されなくてもよいが、その確率は非常に高い。 その形成速度も異なっている。 2年から3年、5年、8年。 疾患が形成されている時間が長いほど治癒する可能性は低い。 したがって、 "昨日は水曜日だった、今日は月曜日です"という習慣は忘れた方が良いです。 それ以外の場合は、次の段階が開始されます。

アルコール中毒からの治療の第一段階では、意欲が非常に重要です。 患者が彼女から医者に連絡し、会話が始まると。 例えば、患者が「乱用」をやめた場合に被る損失を決定する。 この例では、映画、さらには漫画までしばしばです。 面白いですが、「まあ、待ってください。」 結局のところ、全体の文化的な層は、この時に構築されました。

しばしば人々は問題の深刻さを認識しません。 私と私の同僚の両方は、「アルコール依存症は結局、酔っぱらった悪臭を帯びた人々がその周りに横たわっている時です。 理解の欠如はそのような保護です。 人が自分のしていることを理解していれば、彼は自分自身を殺しませんでした。

多くの場合、親戚や友人はアルコール依存症に依存していますが、精神活性物質に最も依存している人よりも助けが困難です。 「彼女は私を切っている、私が飲むので、私は飲んでいる、または飲む、彼女は私を見ているので。 この場合、一緒にパーティーに来る方が良いです。

どの人も治癒できることを覚えておくことが重要です。 既にアルコール中毒の第3段階にあっても、内臓が苦しんで酒を飲むことをやめると、徐々に回復が起こります。 真実は5-8年かかります。

しかし、あなたが喜び、悲しみ、喧嘩の後で、「ストレスを和らげ」、退屈などを注ぐことに慣れているなら、些細な機会には習慣が戻ることができます。 したがって、「魔法の」注射と丸薬の計算は無意味です。 私たちは真剣に脳と働かなければなりません。 そして、これは医師だけが行うことができます。

どのように速く成長ホルモンの放出を刺激する

成長ホルモンは同化作用（筋肉繊維の合成を促進する）および抗異化作用（筋繊維の代謝破壊を減少させる）ホルモンである。

さらに、彼は身体の長さを伸ばすことができます（骨成長ゾーンが開いている - 20〜25歳までの典型的な年齢グループ）、靭帯と腱を強化し、低血圧で血糖値を上昇させ、炭水化物の状態（脂肪組織から）、この余分な脂肪を減らし、免疫システムを強化し、体を若返らせます。 Semaxを買うことができます。

成長ホルモンは、その分泌のリズミカルパターンを有する。 これらの特徴を知ることで、このホルモンの放出を自然に刺激することが可能である。

最初。 成長ホルモンの最大の増加は、睡眠中の夜に、特に12〜3の時間間隔で観察される（したがって、ホルモン分泌の観点から、この夜間に睡眠することが特に推奨される）。

二番目。 成長ホルモンの大幅な増加は、睡眠中に見られます（睡眠の時間にかかわらず - 夜間であろうと午後であろうと）。

三番。 人が眠るとすぐに、このホルモンの産生が固定されます。

第4。 睡眠中には、最初の2時間で最大の成長ホルモン放出が観察されます。

第2、第3および第4の論文に基づいて、少なくとも2日に一度眠ることの勧告は深刻な生物学的正当性を有すると結論付けることができる。 昼間の睡眠（1〜2時間）は、成長ホルモンの分泌が著しく増加する。 一日一回眠ればなるほど、ホルモンのバックグラウンドは高くなります。

五番目。 神話は、夜間に異化作用によって筋肉が破壊されるという意見です。 この神話は、夜のスナックの必要性について次のようなフィクションを生み出しました。 実際、夜には、成長ホルモンの分泌が高まり、筋肉の同化作用（若年での身体長の成長）が増加する。 同時に、成長ホルモンの分泌の影響下で、主なエネルギー交換は、炭水化物およびタンパク質ではなく脂肪を犠牲にして行われる（その日のように）。 したがって、夜間異化は、脂肪組織でのみ観察されるが、筋肉では観察されない。 夜間には、筋肉が筋肉繊維を分解させない脂肪貯蔵庫からの脂肪酸を摂取し、夜間のスナックは必要ありません。 同じ理由で、寝る前に軽食に多くのポイントがありません。 この必要性は、カゼインタンパク質を解き放ったマーケティング担当者のおかげで、選手の心に確立されました。 さらに、就寝前の食べ物は、原則として、適時の睡眠と良い睡眠を妨げる。

第六は 成長ホルモンはタンパク質の栄養によって刺激される。 より多くのタンパク質、ホルモンの生産が高くなります。 成長ホルモンの分泌は、タンパク質産物が血液に入る速度が速いほど高くなる。 我々は、いわゆる高速タンパク質、粉末タンパク質、ゆで卵、白身魚、低脂肪コテージチーズ、スキムミルクについて話しています。 成長ホルモンの生産は、速い炭水化物（菓子、お菓子、新鮮な白パンなど）と飽和脂肪酸（悪質な脂肪）の食事の中でより多く禁止されています。 したがって、このホルモンの急激な上昇が予想される就寝前に、速い炭水化物と脂肪質の食品を使用しないでください。 これは今日まで信頼できると知られています。 しかし、成長ホルモンの産生に及ぼす栄養の影響は相反する事実もあります。 特に、1つの科学的研究によれば、頻繁な分別食事と比較して、珍しい食事（1日2〜3回）で成長ホルモンの毎日の分泌が低下する。 他の科学者によると、食事の間の長い期間（我々は定期的な飢餓について話している）は、成長ホルモンの放出のための強力な興奮剤である。 一般に、この問題は未解決のままです。

第七 成長ホルモンの合成は、体重トレーニングで強化されます。 原則的には、スピンング、速いサイクリング、水泳などの集中的な肉体労働は、このホルモンの放出を増加させる可能性があります。 私たちがボデービルディングについて話すと、いわゆる嫌気的トレーニング（8-12回の重い重量）は好気性のパワー（15回以上の繰り返しで比較的軽い重量）と純粋なパワー（最大と下位の重さを1〜5回繰り返す）ホルモンの成長を促進する。 逆に、筋力トレーニングは、最も重要な同化ホルモンであるテストステロンの産生を最も有効にします。 延長された訓練が成長ホルモンを含む同化ホルモンの分泌を阻害することを忘れてはならない。 したがって、特にこのホルモンのレベルが低い場合は、1時間以上運動しないでください。

第八は。 成長ホルモンの分泌は年齢に依存する。 20〜25歳で最大です。 その後、このホルモンの分泌が徐々に減少します。 中高年における成長ホルモンの低下レベルは、過剰体重の出現および筋繊維の徐々の変性の原因の1つである。 同じ理由から、過剰体重と戦うことと、筋肉を成長させることは、高齢者よりも困難です。

結論。 睡眠、栄養および運動は、成長ホルモンの活性分泌における最も重要な因子である。 隆起したホルモンの背景は、筋同化作用と筋肉異化作用がないことの約束です。

ジントロピンrhGHの薬理学的性質

Gentropineの9つの主要な薬理学的特性：

•同化作用 - 筋肉の成長を引き起こします。
•抗てんかん作用 - その破壊を抑制する。
•脂肪層を減らします。
•体のエネルギー使用を最適化します。
•若返り効果がある。
•内部器官の細胞の再生を刺激する。
•血液中のグルコースレベルを増加させます。
•免疫力を強化する。
•創傷治癒および骨折からの回復を促進する。

人々のための元Jintropin rhGH

ソマトトロピンの受容開始から最初の2週間で感じられる7つの心地よいもの：

•強力な圧排と筋肉の充満•体内のわずかな体液貯留。
•日中の一般的な福利と快活さの改善。
•トレーニング後の回復の大幅な加速。
•睡眠の質を改善し、睡眠時間を短縮する。
•力指標の大幅な増加。
•古い服はタイトになります！ :)

Cavinton forte（Vinpocetine）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュー

同義語： Intelectol

活性物質：ビンポセチン。

ビンポセチン（商品名：Cavinton、Intelectol、化学名：エチルアポビンカミネート）はビンカアルカロイドビンカミン（「アポビンアミンの合成エチルエステル」とも呼ばれる）の合成誘導体であり、 あなたはCavinton forteを買うことができます。

ビンポセチンは、米国では治療的使用のためにFDA承認されていません。

ビンポセチンは、脳血流増強作用および神経保護作用を有することが報告されており、脳血管障害および加齢性記憶障害の治療のための東ヨーロッパの薬物として使用されている。

ATC-N06BX18ビンポセチン。

薬理学的グループ - 脳血管矯正薬; Nootropics。

病理分類（ICD-10）

F01血管性認知症;

G45一時的な一過性脳虚血発作[発作]および関連症候群;

G45.0症候群脊椎動物の動脈系;

G46脳血管疾患における脳の血管症候群;

G93.4脳症、未指定;

H31.9脈絡膜の疾患、不特定;

H35.9網膜疾患、不特定;

H81.0メニエール病;

H91その他の難聴;

H93.1耳鳴り（主観）;

I63脳梗塞;

I67.2脳性アテローム性動脈硬化症;

I67.4高血圧性脳症;

I67.9不特定の脳血管疾患;

I69脳血管疾患の影響;

T90.5頭蓋内傷の影響

キャビントン（ビンポセチン）組成、構造およびパッキング

錠剤は丸みを帯びた、平らな、白い、またはほぼ白く、一方の面に「10mg」という刻印が付けられ、他方にはスコアが付けられている。

他の成分：ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素、タルク、ラクトース一水和物、トウモロコシデンプン。

キャビントン（ビンポセチン）薬理作用

脳血流と脳代謝を改善する薬。 脳の代謝を改善し、脳の組織へのグルコースと酸素の消費を増加させます。 ニューロンの低酸素への抵抗力を高め、BBBを介して脳へのグルコースの輸送を強化する。 より経済的な好気性の方法でエネルギーのためのブドウ糖の分解のプロセスを取る; Ca 2+依存性ホスホジエステラーゼを選択的にブロックし、脳におけるcAMPおよびcGMPのレベルを増加させる。 脳組織中のATPとATP / AMPの濃度を高め、ノルエピネフリンとセロトニンの脳の交換を強化し、ノルアドレナリン作動系の上昇分枝を刺激し、抗酸化作用を有する。

血小板の凝集を減少させ、血液の粘性を高め、赤血球の能力を増大させ、赤血球アデノシンを再循環させないようにする。 酸素放出赤血球を増強する。 アデノシンの神経保護効果を高めます。

脳血流量を増加させ、全身循環（血圧、心拍出量、心拍数、全身血管抵抗）の指標の有意な変化なしに大脳血管の抵抗を減少させる。 「盗む」効果があるだけでなく、特に低灌流の脳虚血領域での血液循環を強化します。

キャビントン（ビンポセチン）薬物動態

吸収

摂取後急速に吸収される。 血漿中のC maxは、投与後1時間後に達する。 吸収は主に近位の胃腸管で起こる。 腸壁を通過するときに代謝を受けない。 摂取後2〜4時間後に観察された組織におけるC max。 バイオアベイラビリティー7％。

分布

5mgおよび10mgの反復経口投与では動態は直線的である。

66％の血漿タンパク質に結合した。 胎盤の障壁を横切る。

代謝と排泄

66.7 l / hのクリアランスは肝臓代謝を示す肝臓血漿容量（50 l / h）を超える。

T 1/2は4.83±1.29chである。 尿と糞中に3：2の割合で排泄される。

キャビントン（ビンポセチン）の 用量

治療期間および投与量は個別に決定される。

平均一日量は15〜30mg（5〜10mg 3回/日）です。 最初の1日用量は15mgである。 最大一日量 - 30 mg。

治療効果は、治療開始から約1週間後に発症する。 完全な治療効果を達成するためには3ヶ月が必要です。

腎障害および肝臓の正確な投薬レジメンは必要ではなく、累積の欠如はより長い治療コースを可能にする。

キャビントン（ビンポセチン）の過剰摂取

現在、薬物過剰摂取量のデータはCavinton Forteに限られています。

治療：胃洗浄、活性炭、対症療法。

キャビントン（ビンポセチン）の薬物相互作用

相互作用は観察されず、ベータブロッカー（ハロラノロール、ピンドロール）クロパミド、グリベンクラミド、ジゴキシン、アセノクマメロールおよびヒドロクロロチアジド、イミプラミンの使用。

薬物の同時使用は、Cavinton Forteと時にはいくつかの血圧降下作用を増加させたので、この併用は血圧の定期的な監視を必要とする。

相互作用の可能性を裏付ける証拠がないにもかかわらず、Cavinton Forteに集中的に作用する薬剤、抗不整脈薬および抗凝固剤を任命しながら注意することが推奨される。

妊娠と授乳期のCavinton（Vinpocetine）

ビンポセチンが胎盤障壁を横断するため、Cavintonum Forteは妊娠中禁忌である。 したがって、胎盤および胎児血液中のその濃度は、妊娠中の血液中の濃度よりも低い。 高用量で服用すると、おそらく胎盤血供給の増加による胎盤出血および自然流産が起こることがある。

母乳で1時間以内に薬物の投与量の0.25％が割り当てられた。 必要であれば、授乳中に母乳育児を中止する必要があります。

Cavinton（ビンポセチン）副作用

心臓血管系：ECG変化（うつ病ST、間隔QTの延長）; 頻脈、不整脈（しかし、因果関係は、これらの症状の自然な母集団が同じ頻度で発生すると証明されていません）、血圧の不安定さ、潮汐を感じます。

CNS：睡眠障害（不眠症、過眠症）、めまい、頭痛、一般的な衰弱（これらの症状は、根底にある疾患の症状であり得る）、発汗の増加。

消化器系から：口渇、吐き気、胸やけ。

アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。

キャビントン（ビンポセチン）適応症

脳（虚血性脳卒中、出血性脳卒中回復期、脳卒中の効果、一過性虚血発作、血管性認知症、脊髄脳卒中の不全、脳動脈硬化、外傷後および卒中後の状態を含む）の神経学的および精神的症状の重症度を低減するために、高血圧性脳症）;

慢性眼疾患（脈絡膜および網膜の病変）;

ENTの練習（難聴の知覚タイプ、メニエール病、特発性耳鳴りの治療のため）。

キャビントン（ビンポセチン）禁忌

出血性脳卒中の急性期;

重度の形態の冠動脈疾患;

重度の不整脈;

妊娠;

授乳（授乳）;

18歳までの子供;

ビンポセチンまたは他の成分に対する過敏症。

キャビントン（ビンポセチン）注意

延長されたQT間隔の症候群の存在および間隔QTの延長を引き起こす薬剤の併用を伴う場合、ECGの定期的なモニタリングが必要である。 ラクトース不耐症の場合、薬剤Cavinton Forteの1錠に83mgのラクトース一水和物が含まれていることに注意してください。

小児科での使用

18歳未満の小児および青年には、これらの患者での使用に関するデータが不十分であるため、Cavinton Forte薬を処方しないでください。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

キャビントン・フォルテの運転と手術のメカニズムに対する薬物の効果に関するデータ。

Cavinton（Vinpocetine）のレビュー

サマンサ、38歳、準備 "Vinpocetine forte" - 個人的にチェック - 仕事中！
注意！ 薬を服用する前に、専門家に相談してください！
利点：
それは動作し、それは重要です

実際、医療薬については常に慎重であり、さらに新薬には慎重ですが、この場合、私たちは農場で働く薬について話しています。 非常に長い時間とその間の市場は、脳の代謝を改善する手段として、良いアイデアを証明することができました。 この薬の使用に関する適応症はかなり広範囲です。脳卒中後の回復期、脳血管の硬化症、血管性認知症は、間違いなく高齢者にとって非常に深刻な問題です！ 特に、高血圧症や脳傷害による脳の変化に関係している場合。 これは、眼の網膜の小血管の状態を改善し、したがって視力を改善する少数の薬剤の1つであるので、投薬および眼科医を使用する（再び高齢者を含む）。 もちろん、禁忌や副作用があるので、処方する前に医師に相談してください。 ここで私はちょうど私が彼を信じて、それを見る機会を持っているので、親戚に割り当てられている薬にあなたの注意を引くことができます！
全体的な印象：個人的にチェックされました - 働いています！

ヘレン、48年、ビンポセチン - 優れたツール

私たちは最近怒っている天気です：昨日はジャケットに入ってしまいました。そして今度は熱いうちに、sundressesを手に入れましょう。 このような変化は健康に影響を与えており、そのような船舶は対処できません。 結果：私の頭の中の霧。 しかし、あなたがするべきものとして生きて働くこと。 正常な使用に意識を持たせるために、ビンポセチン。

私は深刻な病気はありません、それをすべて飲む必要はありません。 アプリケーションの最初の結果を見る日の後、心は明らかになり、頭ははるかによく理解する。

一般的に、私はお勧めします。 害は気付かなかった - 副作用なしで簡単に転送されます。 

Meldonium Sharapova。 メレドニウムが運動選手の結果にプラスの効果を及ぼすといӓ

この薬の一部であるという証拠はなく、ミルドロナットのメルドニウム物質は運動選手の結果にプラスの影響を与えている、と専門家は言う。 Meldoniumを買うことができます。

スポーツにおける禁止物質のテストシステムの創設者であり、米国のドン・カトリンの最初のアンチ・ドーピング研究室では、「結果に影響を与えるのは一般にメルドニウムの選手たちには証明されていない」 「これは、メルボルンが選手の可能性を高めないことを意味するものではありませんが、それを証明できる研究はありません。 彼の意見では、研究とエビデンス・ベースの欠如は、WADAを正しく行動させるかどうか（WADA）を反映して、リストに薬物を導入する機会である。

痛みのための痛み止め薬Pentalgin

月経痛

月経中の多くの女性は、腹部および/または背中の痛みを懸念していました。 医学におけるそのような現象は、月経困難症と呼ばれている。 痛みはほとんど目に見えなくなり、重大な不快感を与えず、非常に強い、耐え難い、完全な休息の状態でさえも通らない。 とにかく、近代的な女性は、痛みが永続的に不安定になり、恋人と仕事をしたり、リラックスしたり、社交を深めることができないため、そのような強制的で不快な「中断」を余儀なくされることはありません。 幸いにも、Pentalginのような月経痛に対する現代的な手段があります。

月経痛とは何ですか？

骨盤痛は、月経の直前（数時間）、および月経の開始後に起こり得る。 痛みは数時間から数日続くことがあります。 しかし、それはしばしば他の領域に広がる（広がり）：太ももの前部、腰、膣、直腸。

同じ女性の異なる月経周期は、1つは痛みのない、またはほとんど不快ではなく、もう1つは長時間の激しい痛みを伴って、互いに異なることがあります。 寒さ、病気、ストレスにさらされた後、より深刻な痛みが生じることがあります。

月経困難症の他の症状は、しばしば腹部に痛みを伴うが、以下を含む：

悪心および嘔吐;

頭痛、めまい、

より頻繁な便またはその質感の変化;

体温が37〜38℃に上昇する

倦怠感、倦怠感。

なぜ月経痛があるのですか？

月経中のいわゆる原発性月経困難症の痛みでは、婦人科疾患のない明らかに健康な女性に起こる。 この現象は、女性ホルモンの作用下での子宮収縮性の増加ならびに痙攣を促進するプロスタグランジンおよび刺激性侵害受容器の産生増加と関連している。

また、骨盤内器官の病理によって引き起こされる月経困難症がある。 したがって、月経痙攣は、しばしば、子宮内膜症および子宮筋腫、様々な炎症性疾患、器官異常（例えば、子宮の屈曲または倍化）などの婦人科疾患の症状である。 そのため、月経中の痛み、特に強くて長時間の痛みの場合は、婦人科医を訪問することをお勧めします。 専門家だけが病気の真の原因を明らかにし、最良の治療法を処方することができます。

月経痛に対するPentalgin

月経困難症の原因にかかわらず、痛みの軽減のために、筋痙攣および/またはプロスタグランジンの生成に影響を及ぼす薬物の使用が示される。 月経困難症のいくつかの痛みのメカニズムに同時に作用することができます。 この構造は、ナペンロキシン、パラセタモール、ドロタベリナム、フェニラミンおよびカフェインの5つの錠剤Pentalginでよく研究された成分で構成されています。

ナプロキセンは、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）である。 プロスタグランジンの産生を減少させ、それによって子宮の痛みの主要な原因の1つに作用します。 ナプロキセンは体内から長期間排泄され、持続的な鎮痛作用および抗炎症作用を提供する。
月経困難症の痛みの第2の主なメカニズムに影響 - 痙攣 - Drotaverinumを確実にします。 この鎮痙剤は、よく知られており、長年にわたって臨床診療で広く使用されています。
Pentalgin中枢性鎮痛パラセタモールを含むことは、脳内の痛みの知覚および身体の鎮痛抑制系に影響する可能性がある。 重要な特徴は、パラセタモール鎮痛効果が急速に発達していることです - 通常、薬物を服用してから30分以内に起こります。
鎮痛薬の鎮痛効果を増強する能力により、組み合わせ製剤中のフェニラミンおよびカフェインを有効にすることにより、個々の成分の用量を減らすことができ、したがって用量関連の副作用のリスクを低減することができる。

痛みのいくつかのメカニズムに対する薬剤の影響を確実にする、慎重に検討された構造のおかげで、Pentalginは異なる背景の月経困難症を助けることができます。 この薬剤の成分は、鎮痛剤、抗炎症剤、解熱剤だけでなく、骨盤内器官の炎症性疾患の状態を緩和し、温度上昇を伴います。