Deprim（セントジョンズワート）錠 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビ&

同義語： Deprim（セントジョンズワート）錠剤

活性物質： St John's wort。

ATC - N06AXその他の抗うつ薬。

薬理学グループ - 抗うつ薬。 鎮静剤。

セントジョンズ・ワート（St John's wort）、セントジョンズ・ワート（St John's wort）、セント・ジョンズ・ワート（St John's wort）は、ヒキガイ科（Hypericaceae）の開花植物である。 共通名「セントジョンズワート」は、ハイペリカム（Hypericum）属の任意の種を指すために使用され得る。 したがって、Hypericum perforatumは、それを区別するために、「一般的なSt John's wort」または「St John's wort」を穿孔することがあります。 抗うつ薬活性を有し、アラキドン酸5-リポキシゲナーゼ阻害剤およびCOX-1阻害剤として強力な抗炎症特性を有する薬草である。 Deprimを買うことができます。

Deprim（St John's wort）錠剤バリエーション

Deprim（セントジョンズワート）錠剤 - 錠剤60mg、N30

Deprim（セントジョンズワート）錠剤 - 丸薬425mg、N20

病理分類（ICD-10）

F32.0軽度のうつ病エピソード。

F32.1うつ病エピソード平均度;

F38気分の他の障害[感情];

N95.1女性の更年期および更年期の状態;

R53倦怠感と疲労。

Deprim（St John's wort）錠剤組成、構造および包装

Deprim：錠剤、コーティングされた緑、丸い、両凸。

1タブ。

セントジョンズワート（Hypericum perforatum）の乾燥標準化抽出物60mg

ヒペリシン（共有）300mcg

他の成分：乳糖、微晶質セルロース、タルク、ステアリン酸マグネシウム、コロイド状二酸化ケイ素。

カバー構造：ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリエチレングリコール、タルク、カルナバワックス、グレーズグリーン、ブルーグレーズ、二酸化チタン（E171）。

鎮痛剤：ハードゼラチンカプセル、不透明、緑; カプセルの内容物 - コンパクトな顆粒、緑色を帯びた茶色または灰色がかった茶色で、特徴的な匂い、大きさ0の色。

1匹の帽子。

乾燥したセントジョンズワート（Hypericum perforatum）抽出物425mg

ヒペリシン（共有）1mg

他の成分：ラクトース一水和物、セルロース、リン酸水素カルシウム二水和物、コロイド状二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ゼラチン、ラウリル硫酸ナトリウム、水、着色料（二酸化チタンE171、クロロフィル銅錯体E141）

薬理学的作用

薬理作用 - 抗不安薬、抗うつ薬。

鎮静薬。 Hypericum - hypericin、pseudohypericin、hyperforin、およびflavonoidsの主な有効成分は、中枢および自律神経系の機能状態を改善します。

Despresは気分を改善し、睡眠を正常化し、心身の活動を改善します。

Deprim（セントジョンズワート）錠剤用量

大人と12歳以上の子供：1タブレット。 3回/日または1カプセル/ 1日（同時に、定期的に）; 必要であれば、2カプセル/日（2回に分けて）に増量してもよい。 午前と午後に1〜2タブ/日の医療監督下にある6〜12歳の小児。

定期的に数週間薬物を服用すると、最適な効果が得られます。 この薬剤の治療効果は、受付開始から10〜14日後に現れる。

あなたが受け取った1つを渡すとき、薬物はできるだけ早く取られるべきです。 あなたの次の用量のための時間であれば、追加用量を服用していない用量を補うために服用しないでください。 同時に2回服用しないでください。

薬は水で経口摂取するべきです。

Deprim（セントジョンズワート）過剰

症状：説明された副作用の増加、衰弱、嗜眠、眠気。

処理：活性炭の調製を取り除く。

ヒトにおけるセントジョンズワートの調製急性中毒が注目されている。

Deprim（セントジョンズワート）薬物相互作用

Deprimはミクロソーム酸化（シトクロムP450）を活性化するので、同時に抗けいれん薬、抗うつ薬（セロトニン再取り込み阻害薬）、三環系抗うつ薬、MAO阻害薬、抗片頭痛薬（トリプタン）、経口ホルモン避妊薬、ジゴキシン）、テオフィリン、シクロスポリン、インジナビル、レセルピン。

同時に使用すると、全身麻酔薬とオピオイド鎮痛薬のための資金が減少することがあります。

妊娠と授乳

薬物の有害作用に関するデータが不足しているにもかかわらず、母親への期待される利益が胎児または子供への潜在的リスクを上回る場合にのみ、妊娠および授乳に関するDeprimを摂取することが可能である。

Deprim（セントジョンズワート）副作用

消化器系から：吐き気、嘔吐、便秘。

CNS：疲労、不安。

アレルギー反応：皮膚のかゆみ、皮膚のかゆみ。

皮膚科学的反応：日光に対する過敏症の患者では、併用薬の使用と日焼けは日焼け（光感受性）を引き起こす可能性がある。

適応症

うつ病気分;

不安（更年期の症候群に関連するものを含む）を伴う軽度から中等度の重篤度のうつ病;

天気への過敏症。

禁忌

重度のうつ病;

6歳未満の子供（フィルムコート錠用）;

12歳までの子供（カプセル）;

薬物に対する過敏症。

注意事項

治療開始後4-6週間以内に治療効果がない場合、Deprimの服用を中止し、医師に連絡するべきであることを患者に警告しなければならない。

この薬を服用している患者は、日光や紫外線（サンデッキを含む）への暴露を避けるべきです。

薬物Deprimを受ける患者は、アルコールを控えるべきです。 子供時代のアプリケーション

禁忌：6歳未満の子供（フィルムコート錠用）; 12歳までの子供（カプセル）。 6歳から12歳までの子供 - 1-2タブの医療監督下にある。/朝と午後の日。

Deprim（セントジョンズワート）のレビュー

ヘレン、29歳 、私は育児のために休暇で約2年間働いています。 友人とコミュニケーションしていない、私は十分な批判的な経験がありません！ 私がしているすべてのもの、つまり調理と栄養補給で、日々は素早く平等に過ぎ去ったようです。 私はすでにうつ病のキャラクターであり、日常生活の単調さが私に最も強い無関心をもたらしました。 さらに、私はいつも食欲不振に悩まされてきました。一日一回食べ、私のために三杯のスープを食べるのは良い基準でした。 私が「Deprim」をやってから約1週間後、午前中に気分が悪くなって目が覚めることに気付きました。いつも間違った足で早く起きました。 絶望感、あるいは何か、人生が進むとは思わない、私は最終的に一緒に自分を引っ張って、特定の目標を設定し、彼らのパフォーマンスについて設定する！ 食欲の改善！ スーパーマーケットに来て、私はこれを購入したい、それは、私は昼食のために欲しいものを知っているが、それは食べ物に絶対に無関係だった前に、それは私に喜びをもたらすことはありません。 私は一日に数回食べる。

この薬剤Deprimは、私が慣れ親しんでいる他のすべての鎮静剤（Novopassit、Persen、Glycine）よりも効果的です。 むしろ象のように（mmm）！ 実際、それは良い気分と良い気分を改善します - 良い一日の鍵です！

アンナ32歳：一般的に、これらの奇跡の薬Deprim（セントジョンズの麦汁）、現時点では - 私の救いなので、私はそれらを必要とする人にお勧めしますが、それはまだ薬ですので、必要なら医者に相談してください！

複数のアイデンティティ

「スプリット・パーソナリティー」：この病気の有無、その広がり、および医師が解離性疾患をどのように診断するか

解離性同一性障害（または複数の人格障害）は、精神障害、とりわけ記憶障害、意識障害、および個人識別が分割されているという事実につながる一連の精神障害と理解される。 このため、ある人には、性別、年齢、社会的地位、性格が異なる複数の人がいるようです。 簡単に言えば、それは分割されたパーソナリティと呼ぶことができますが、1人の人がはるかに多くの「文字」を含むことができます。

この障害は非常にまれであると考えられ、この概念の合法性の問題は非常に議論の余地があります。 ICD（International Classification of Diseases、Traumas、Death of Death）には解離性同一性障害が含まれているにもかかわらず、多くの国で医師と科学者がこの疾患の存在を否定している

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コンセプトの歴史と批判

この障害の記述にはかなり長い歴史があります。 解離性人格障害の最初の症例は、スイスの医師、哲学者、錬金術師Paracelsusによって16世紀に記述された。 彼の著書には、誰かがお金を盗んでいると信じていた女性の記録がありますが、実際には彼女が知らなかった彼女の第二の身元証明書にお金を費やしていました。

私たちの時代、この問題への関心の高まりは主に主流によって決定されました。このトピックは、長編映画によく現われ、少なくとも同じ「ファイトクラブ」を覚えています。 Daniel Knightの本「Multiple Minds of Billy Milligan」は、24人の異なる性格を持つ男の本物の物語に基づいて広く知られています。 これらの事実は、近年、専門家の間で、部分的に医原性であるとの意見が出てきたという事実につながっている（事実上、このような障害の話題を積極的に普及させ、所得）病理。 さらに、この障害の臨床的信頼性は、記載されたほとんどすべての事例が、法的慣行および法医学的精神検査と密接に関連していることから疑問視される可能性がある。 たとえば、アメリカのJuanita Maxwellには6人の人物がいて、そのうちの1人は高齢の女性を殺しました。 その結果、Juanitaは治療のために精神科病院に送られました。

診断の確立
複数の人格障害の診断では、回避反応または心因性健忘症のような他の解離性障害と最初に区別しなければならない。 もちろん、分割された人格は、病気ではなく、幻想のゲームだけである場合があります。実際に、このように生活の中のある出来事に反応する傾向がある個人がいるからです。 法医学的な精神科診療では、これはシミュレーションである可能性があります。

より深い病理、例えば統合失調症については、その場合、もちろん、診断は区別されるべきである。 統合失調症の患者では、多くの異なる自我の存在を信じることが多い。 厳密に言えば、統合失調症は個性の分裂である。 しかしここでは、我々のケースでは、複数の人格障害、すなわち解離 - 分裂現象につながる深い精神的メカニズムを探究していることに注意することが重要です。 統合失調症では、人格の核心が破壊されたときに分裂の現象が起こります。この場合、他にも多くの現象があります。思考や幻覚の侵害です。

さらに、診断を診断する場合、解離性疾患の症状の発症と薬物またはアルコールの使用との可能な関連性を排除しなければならない。なぜなら、病理学的プロセスの発達のための全く異なる外因性メカニズムが関与し得るからである。 いくつかの精神活性物質は、意識変化のこの特異な効果のために「解離物質」と呼ばれています。

複数の人格障害はどのように診断されていますか？ 臨床的観察やアンケートに加えて、これに対して何が行われますか？ これは、とりわけ、医学的方法からの催眠の方法である - amytal-caffeine disinhibition。 ここでは、それは診断的キャラクターを演ずる：日常生活の中に隠されている皮質構造が解消されると、人は特別な状態に没頭する。 陶酔緩和状態にある患者は、心因性記憶喪失または抑圧のために以前はアクセスできない情報を自分自身に知らせるか、または意識的に隠されていた。 この方法は、診断だけでなく、治療目的（例えば、緊張不全の患者の場合）でも使用することができる。 医学的兆候に加えて、脱阻害は「真実の血清」として現れ、必要な（そして真実な）情報を得るのに役立つ様々な特別なサービスによって広く使用されている。

解離性アイデンティティ障害の原因

病因に関して、この障害の起源は一点に集中している。この状態の発症に資する条件は、暴力に関連する最も重篤で外傷的な状況であることが最も多いと推定される。 それは、小児期に苦しんだ身体的、性的、心理的暴力、すなわち精神的外傷に対するこのような遅れたバージョンを指します。 約80％の患者が、幼児期に暴力や近親相姦などのエピソードや他の重度のストレスのある状況があることを知ることができます。

いわゆる個人的素因もある。 結局、すべての人がこのように暴力に反応するわけではありません。 これには他に何が必要ですか？ そのような解離的な反応メカニズムが可能な軽い人格でなければならない。 私たちの国内の精神医学的伝統では、そのような個人はヒステリック障害の枠組みの中で考慮されている。 これは通常かなりの実証的な人々で、特定の劇場になりがちで、他人に鮮明な印象を与え、いつも注意の中心にあることを愛する。

いくつかの研究では、神経系のある種の有機的劣性に注意が向けられている。 特に、精神科医の視野にいるこの診断の患者の25％において、脳磁図の偏差が観察されたという観察がある。 彼らは一時的なてんかん患者の特徴的な変化を有していた。 従って、脳の特徴も解離性同一性障害につながる要因となり得る。

臨床的特徴としては、興味深い事実に注目する価値がある。患者の検査では、通常、特定の瞬間の記憶喪失（すなわち、ある人が別の人を置き換えたとき、すなわち支配的な人格が何を覚えていないか）を除いて、これに先立って）。 患者の性格の性質は非常に異なる可能性があり、その変化は非常に鋭く、数秒以内に切り替えることができ、そのような短い時間内に記憶喪失が起こる可能性がある。 しかしそれ以上に、記憶喪失は常に起こるとは限らない：人は彼の他の人格は活発であったが、彼に起こったことを覚えている。 いくつかの人物がリアルタイムで共存しているようです。

さまざまな種類の分岐や性格の層別化に、サイケデリックスを用いた実験を行うことができます。サイケリックス自体は解離性である。 前世紀の50年代、彼らは科学的目的のために、例えば統合失調症のモデルを再現するために、これらの薬物を実験しようとしました。 しかし、何も良い結果は得られませんでした。損傷は最終的にこれらの実験の利点を超え、参加したボランティアの一部は元の状態に戻ることはありませんでした。

複数の個人
この障害と他の疾患とのつながりの範囲は非常に広い。 いくつかの人がいるので、彼らは個々に精神的に健康であり、それぞれには病状の程度があるかもしれません。 病状は、気分障害および不安から精神遅滞に非常に異なる可能性がある。 個体はまた、認知機能が異なる：それらは異なるIQを有し得る。 時には、異なる人格が異なる視度の眼鏡を必要とすることもあります。つまり、心理的な違いだけでなく、生理的指標も違います。

人格と混同されないように、彼らは特定の名前またはいくつかの機能的特徴を与えられています。 したがって、性別や国籍によって異なる可能性があり、異なる家族を指すことがあります。 有名なアメリカの心理学者、エリック・ベルン（Eric Berne）は、それぞれの人に子供、親、大人がいるという理論を思いついた。 そして、私たちの場合、サブ人格の1つが子供を指し、誰かが気になり、誰かが保護するということがしばしば起こります。 このように、ストレスの多い状況が発生し、この障害の発症の引き金となる可能性がありますが、十分安全に回復します。 彼の心理的な防衛機構は、このストレスの多い状況を最も安全な方法で打ち消そうとしている。状況の耐え難い負担を避けるために、人はいくつかの役割を考えているようだ。

個人間の切り替えは、通常、ある人物が地下鉄に乗って列車に入り、別の人が別の駅に乗っているという事実まで、予期せず劇的に何らかの形で起こります。 彼らの変化の周期性と同じように、ある人物が別の人物に変わるという明確なメカニズムはありません。

罹患率の統計
一般的な統計データによれば、約4万件の解離性人格障害が記述されている。 しかしこの数には、精神病理学の専門家ではない精神分析者、心理療法士、心理学者が従事していた深刻な臨床的観点から疑わしい事例が数多く含まれており、記述から明確な診断結論を導き出すことは難しい。 さらに、複数の人格障害（ICD-10の列：F.44.8）の確立された診断を有する350の正式に登録された症例履歴がある。

最近の研究では、この障害はこれまで考えられているほどまれではないことが示されています。 最も頻繁な症例は青年期、青年期にあり、この疾患は大部分の優位性を有する女性で起こる。ここでの割合は約1対10である。また、この疾患が遺伝性であることを示唆する遺伝的データがある。誰が病気であるか、すなわち親族の第一位の親戚でも、そのような病状の素因がある。

そのような障害は病気ではなく、標準の変種であると考えられるべきであるという西側の意見が特にあります。 これは、多人数性の単なる実在的な状態であり、不快ではなく、社会的帰結をもたらさず、「個人」はそれぞれ援助を求めないため、不本意な扱いを受けることはありません。 一例は、この病気の症状を呈したTruddy Chaseの著者による「ウサギの鳴き声」ベストセラーです。 彼女はすべての彼女の人格が集合体として存在し、彼らはすべて彼女に親愛的であり、彼女は彼らと付き合いたくないと主張して、サブ人格を単一の全体に統合することを拒んだ。

予後と治療
精神医学では、1つの一般的なルールがあります：早期に欲求不満が始まるほど、社会的予後は悪化します。 専門家によれば、解離性同一性障害は他の人格障害と比較して最も重度で慢性であると考えられている。 回復は通常完全ではありません。 これは、上述したように、各個人は、他の解離性障害を含めて、自身の精神障害を有する可能性があるという事実による。

治療の主な方法は、心理療法、特に認知的で合理的な心理療法であり、自己の状態に対する批判を育むことを目的としています。 これらは、思考のステレオタイプ、不適切な思考、信念を変えることを目的とした方法です。 これは意識の訓練を含む構造化学習です。 このような治療には、行動心理学の専門家が従事しています。 セラピーには、例えばグループ精神療法、家族療法、そして多くの性格の必要性の根底にある紛争の批判に関連するすべてが含まれます。 つまり、障害の発症に寄与する可能性のあるすべてのトラウマを再現し、それに応答することは非常に困難ですが、試みることが重要です。

すべての方法は、すべての「分割」個体を1つに統合しようとする試みに縮小されている。 必要な情報を収集するために、これらはすべて抑圧されたものなので、抑止下で催眠と会話を使うことができます。 しかし、催眠は両刃の武器です。それは非常に危険です。衝撃は簡単に宝石にしなければなりません。

洞察力指向の精神力学的治療法が長年にわたって続いています。 それはまた、外傷的な状況を克服することを目指しています。 微妙なことは、そのような患者を扱う心理療法士は、それぞれの人に順番に向かわなければならず、それぞれの人と一緒に仕事をし、同じように尊重し、尊重しなければならないということです。

薬物治療に関しては、それは排他的に症候性であり、発生するいくつかの二次的障害のみに向けられている。 うつ病と不安がそれぞれあるとすると、抗うつ薬と精神安定薬が使用されているとします。

西洋文明の病気
われわれは解離性障害を文化的特質に明確に帰するには十分なデータがない。 いくつかの国 - エスキモー、マレーシア - ある種の生き物（例えば、アモク）が持っているかのような状態があります。 しかし、複数の人格の形の障害に関しては、それは西洋世界の特権です。 これは、それがそうであるように、特定の状況に対する近代的なタイプの応答のモデルです。個人の自給率のカルトが西洋で開発され、個人としての人に対する慎重な態度が宣言されます。 したがって、耐え難いストレスの多い状況を乗り越えても、人は単に人のままではなく、人として増殖します。 つまり、自分を助ける方法ではなく、ある程度自分自身を表現する方法です。

この障害には、確かに逆説的である - ナルシシズムがあります。 結局のところ、それは美しい、それは珍しい、それは実際の生活の中で需要ではないいくつかの機能の訓練につながる。 人間は、それ自体がロールプレイングゲームの一種であり、自給自足の誤った感覚を経験しています。 しかし結局のところ、近代世界と個人の一人の個人はしばしば社会への統合に問題があり、母親から芽吹きした複数の苗条はないので、社会的なつながりは苦しみ始めます。

溶液用コルテキシン凍結乾燥物 - 使用説明書、投与量、副作用、レビュ

ATC - N06BXその他の精神刺激薬および向知性薬。

薬理学的グループ - 異方性。

コルテキシンは、脳機能の障害に関連する神経学的疾患および病理学的プロセスにおいて、医師によって広く使用されている。 スペクトル効率の幅は、新生児から生後1日までのすべての年齢層をカバーします。 製品の生物学的性質は、脳の正常な機能を回復させる内部メカニズムの短いコースを実行することを可能にします。 効果は数ヶ月間持続する。 Cortexin Securityは、ロシアと海外の何百万人もの患者さんにこの薬の練習を認めました。 あなたはCortexinを購入することができます。

病理分類（ICD-10）

F06.6有機的感情的に不安定な[無力症]障害;

F80言語と言語の特定の発達障害;

F81学習スキルの特定の発達障害;

G04脳炎、脊髄炎および脳脊髄炎;

てんかん、不特定G40.9;

G80脳性麻痺;

G93.4脳症、未指定;

I63脳梗塞;

I67.9不特定の脳血管疾患;

I69.3脳梗塞の結果;

R41.3その他の健忘症;

R41.8.0 *知的な野生の障害

R53倦怠感と疲労。

開発の遅延ステージR62.0;

S06頭蓋内傷。

セレブロリン組成、構造およびパッキング

IM投与のための溶液のための凍結乾燥物は、粉末または多孔性の白色または黄色を帯びた白色の形態である。

賦形剤：グリシン。

セレブロリシン薬理学的作用

Nootropic薬。

可溶性複合体は、ウシの大脳皮質から単離された10,000ダルトン未満の分子量を有する低分子量画分のポリペプチドを含む。 BBBを神経細胞に直接浸透させる。 この薬剤は、ノートロピック、神経保護、抗酸化および組織特異的効果を有する。

ノートロピック効果

様々なストレス条件下で、より高い脳機能、学習および記憶、集中力、安定性を改善する。

神経保護効果

神経毒性傷害から神経細胞を保護し、様々な内因性因子（グルタミン酸、カルシウムイオン、フリーラジカル）が、向精神薬の毒性作用を減少させます。

抗酸化効果

ニューロンにおける脂質過酸化を阻害することは、酸化的ストレスおよび低酸素状態の条件下でニューロンの生存を増加させる。

組織特異的作用

中枢および末梢神経系修復プロセスにおけるニューロンの代謝を活性化し、大脳皮質の機能および神経系全体の緊張を改善する。

行動の仕組み

活性化ペプチドニューロンおよび神経栄養因子脳による作用コルテキンのメカニズム; 最適化バランス代謝興奮性および抑制性アミノ酸、ドーパミン、セロトニン; GABA - エルジック効果。 脳における発作性発作活動の低下、その生物学的活性を改善する能力、フリーラジカル（過酸化生成物の脂質）の形成を防止する能力。

薬物動態

その有効成分がポリペプチド画分の複合体であるコルテキシン組成物は、個々の成分の通常の薬物動態分析を可能としない。

セレブロリジン投与量

薬物はIMで投与される。

成人の薬物は、1日1回10mgの投与量で10日間投与され、20kg未満の体重の子どもは体重1kgあたり20kg未満で10mg /日の体重で10日間投与される。

体重が20kg未満の小児については、体重1kgあたり0.5mgの用量で投与され、体重は20kg以上10mg /日以上で10日間投与される。

必要に応じて、3〜6ヶ月の第2コース。

溶液調製の条件

バイアルの内容物を2.1mlの0.5％プロカイン（Novocaine）溶液、注射用水または0.9％塩化ナトリウム溶液に溶解した。

セレブロリジン過剰摂取

現在、薬物過剰摂取のセレブロリシン症例が報告されている。

セレブロリジンの薬物相互作用

処方された薬物相互作用Cortexinは記載されていない。

妊娠と泌乳時のセレブロリジン

この薬剤は妊娠中に禁忌である（臨床試験データがないため）。

授乳中の任命は、（臨床試験データの欠如のために）母乳育児を止めるべきである。

セレブロシン副作用

薬物に対する個々の過敏症。

セレブロリジンの適応症

以下の状態および疾患の治療において：

脳血管障害;

外傷性脳損傷およびその結果;

異なる起源の脳症;

認知障害（記憶と思考の障害）;

急性および慢性脳炎および脳脊髄炎;

てんかん;

asthenic条件;

分化型自律神経機能障害;

学習能力の低下。

子供の精神運動とスピーチ発達の遅延;

重篤な状態は神経系の周産期病変を有する新生児である;

さまざまな形の脳性麻痺。

セレブロリジン禁忌

妊娠;

授乳（授乳）;

薬物の特異性。

セレブロリン注意

Cortexinは処方箋にのみ使用してください。

ボトル溶解した薬剤は保存して保管することはできません。

薬液コルテキンは他の溶液との混合はお勧めしません。

最初のレセプションでの薬物の作用の特徴またはその欠如。

あなたが注射を欠場するときは、二重線量に推奨されていません、そして、計画された日にいつものように次の注射。

未使用の医薬品の破壊に関する特別な予防措置は必要ありません。

Cerebrolysinレビュー

アイリーン、37歳、神経保護薬コルテキン - 神経系と脳を回復させる

コルテキンは時間を指定し、年長の子供は若く、 提供された診断は異なるが、その有効性はすべてのケースで明らかであった。

高齢の子供は、テキストを覚え書きする出生時の傷害の後に問題を抱えていた。 我々は、年2回（春と秋）コルテキシン10回の投与を行った。 効果的な薬物暴露の3回目の注射後に、子供自身が指摘した。 去年の春、コース終了後、学ぶ方がはるかに優れていて、コルテキンは教師の期待よりもはるかに上手く学校を終えることができると信じていました。

幼い子供は「顔面神経麻痺」などと診断されました。 4年後、私たちはほぼすべての診断を削除しました。

私の意見では、Cortexinは高価です。 問題は、たとえば、赤ちゃんの薬を購入する場合、少ない量のコルテキンが放出されないため、バイアルの1/4しか使用しなかったことです。コースの費用を削減するために、私たちは同時にクリニックに来ることに同意した女性を持っています。 彼女の子供はソリューションの四分の一を管理され、私たちの四半期が管理されました。 私たちの外来部では、多くの人がそうしています。 しかし、あなたが治療室で治療を受けているときには、 "カップル"を見つけることは困難です。

我々は、ノボカインコルテキシンに子供を置く。 しかし、別の子供のために - 注射用水。 コルテキシンは、振盪して薬物を溶媒に溶解すると強く泡立つ。 したがって、バイアルをきつく振る必要はありません。 泡は長い間沈む。

彼はノボカインなしでコルテキシンを置いた後に息子は傷ついていると言った。 一方、それはノボカイン薬です。 1つの注射器に2つの薬を入れるのはかなり危険です。 私たちは少し待っていた。

薬は効果的ですが、高価です。 しかし、私はいくつかの薬のうちのコルテキン1がコースの後に目に見える効果を与えると言うことができます。

マリーナ29歳、神経保護薬コルテキシン - 良質の注射。

神経保護薬はたくさんあり、時には選択するのが難しい場合もあります。 基準は異なります。 誰かが、注射剤に入っている誰かの錠剤を求めています。 もちろん、記憶や注意力の低下などの軽度の苦情がある場合は、ピラセタムなどの安価な錠剤を服用すれば十分です。 患者が頭の中にめまいや騒音がある場合は、Betaverを良い投薬量で飲むのが最善です。

しかし、患者が重い場合、例えば脳卒中または脳血管事故が急激に発現した場合、錠剤からの影響が小さい場合、薬物注射、例えばコルテキンを服用する必要がある。 もちろん、ここでの兆候や外傷性脳損傷（気分が良くてもピアスをすることをお勧めします。その結果、表面的な影響はありません）。 発達の助けが必要な子供に処方されている小児科で広く使用されているコルテキシン（私は、そのような治療によって利益を受ける多くの子供を見てきましたが、両親には "トリビア"ではありません）。

禁忌はないので。 あなたは妊娠しているだけでなく、授乳中でも、寛容でもない人もいます。 私はそれが凍結乾燥製品の一部であるため、グリシンにアレルギーのある患者ではないはずです。

Mexidolとは異なり、錠剤を続ける必要はありません。 医師の裁量で治療の残りのコース。

適切に任命され、必要に応じて複雑な治療の一部である場合、この薬は効果的であると言えるでしょう。 子供たちはよりよく学び、発達します。 成人はより良い、より成功した仕事、ストレス耐性、脳血管障害の兆候を落ち着かせると考える。

私はこの薬をお勧めします、あなたが彼を任命した場合、コースを取る、余分なことはありません！

最強の鎮痛薬Pentalgin for Toothache

歯痛

歯の痛みを感じます。歯の痛みは、医者では、ほとんどの人によく知られている耳鼻咽喉と呼ばれています。 ほとんどの場合、歯痛は歯のこれらの問題やその他の問題によって引き起こされますが、顔や頭蓋骨の他の構造の病理にも発生する可能性があります。したがって、専門医への義務的な訪問が必要です。 多くの人々は、非常に重度の不快感を引き起こすので、odontalgiyuが最も強い種類の痛みと信じています。 時には痛みを服用せずに歯のための薬物療法は食べたり、眠ったり、働かせたりすることができません。 したがって、歯痛治療のための効果的な治療法を見つけるためには、必然的に歯科医を訪れることが重要です。

歯痛はどうですか？

痛みや激痛、鋭い痛み、耳や寺院での寄付（放射）、頭痛の誘発など、さまざまな気持ちに応じて歯痛の治療法が必要になることがあります。 非常にしばしば、この状態では食べたり飲んだりすることはできません。痛みは熱や寒さにさらされるだけでなく、歯に少し触れて増加します。

歯痛の原因は何ですか？

歯痛の主な原因は、歯の組織の損傷または神経であり、歯または周囲の組織に直接的に通過する。

このような損傷は、様々な歯科疾患によって引き起こされる可能性がある。

カリエス。 この状態は、歯の構造が漸進的に破壊されることを特徴とし、エナメル質および象牙質の仕上げから始まる。 カリエスの発生における重要な役割は、プラークによる炭水化物の発酵を担う病原体を再生することである。 したがって、齲蝕の発生および発症に影響を及ぼす重要な要因は、供給の性質および様式（炭水化物の摂取）、口腔衛生、一般的な健康状態である。 歯痛の治療法は、時折（暑さ、寒さ、酸性食品を服用した後に）齲蝕で必要とされることがあります（病気が「走っていて治療に長時間を要します。痛み）。

Pulpitis。 これは、歯を通過する神経血管束（パルプ）の炎症である。 ほとんどの場合、虫歯の合併症です。 パルプティスの痛みは特に強く、上顎または下顎に頻繁に照射され、夜間に増加する。 歯による刺すことは、熱と寒さに非常に敏感であり、刺激性因子を除去した後でさえ痛みを持続させることができる。

歯周炎。 この病気では、炎症は歯の周囲の組織に広がります。 通常、痛みは歯周炎の腫れと歯茎の出血を伴い、続いて歯が緩む。

歯科疾患が一時的な措置にすぎない場合の入院錠剤の歯痛。 正確な診断と治療のために、すぐに医師に相談してください。

歯の痛みは、他の状態でも起こることがあります：

歯の腐敗だけでなく他の理由でも引き起こされ、寒さや熱、酸っぱい、甘い、または粗すぎる食べ物に曝されたときに歯に痛みが現れることがあります。

歯の組織の損傷：歯の挫傷、捻挫および骨折が鋭い痛みを示す場合、治療歯科医の後にいくつかの不快感を感じることがある（例えば、充填後）。

三叉神経痛の場合：その主な症状の1つは、上顎または下顎のかなり集中的な掃除痛であり、通常片側である。

歯痛の治療法Pentalgin

残念なことに、歯痛に常に可能なわけではありませんが、すぐに歯科医に行く。 不快感は、職場で、ビジネスやレジャー旅行で驚くかもしれません。 彼の運勢を医師に見てもらうために、歯痛治療の現代医学を服用することができます。 この構造は、ナペンロキシン、パラセタモール、ドロタベリナム、フェニラミンおよびカフェインと呼ばれる5種類のペンチンチン錠剤で構成されています。

ナプロキセン - 非ステロイド性抗炎症剤。 彼のおかげで、錠剤の歯痛は、歯およびその周辺組織に直接炎症、腫れおよび痛みを軽減することができる。 ナプロキセンの長い排泄のために、長期の鎮痛および抗炎症効果がある。

パラセタモールは中枢鎮痛薬であり、脳の痛みの知覚に影響を及ぼし、痛みの抑制を目的とした特別なシステムである、体の痛覚抑制系の機能に関与している。 パラセタモールは、三叉神経痛の痛みを含む様々な種類の痛みを伴う歯の鎮痛剤として使用することができるため、 重要な特徴は、パラセタモール鎮痛効果が急速に発達していることです - 通常、薬物を服用してから30分以内に起こります。 一番いい匂いの薬の一つはSemaxです。

鎮痛薬の効果を高めることができるため、カフェインとフェニラミンの歯痛を含むため、個々の成分の用量を減らすことができ、その結果、用量に関連する副作用のリスクが軽減されます。

歯痛治療薬Pentalginは処方箋なしで薬局から解放されました。 痛みのいくつかのメカニズムに対する薬剤の影響を確実にする慎重に検討された構造のおかげで、Pentalginは異なる背景の歯痛を助けることができます。

Nootropil（Piracetam）錠剤、経口液剤 - 使用説明書、用法用量、副作用、レビュー

同義語：Alcetam、Anacervix（ピラセタムとビンカミン）、Antikun、Benocetam、Biotropil、Braintop、Breinox、Brenaris、Bretam、Ceact、Cebragil、Cebrotonin、Cerebrofil、Cerebrol、Cerebryl、Cerecetam、Cerepar、Ceretam、Cervas、Cetam、Cetoros、Cetropドキソルビシン、ドキピラセ、ドレカデン、エンボール、エノピル、エトピル（エチオピル）、エトポル（エチオピル）、エトポル（エチオピル）、エプスタイン、Fetinram、Fepiram、Fesamol（PiracetamおよびCinnarizine）、Funow、Gabacet、Geratam、Gotropil、Gracetam、Hamgo、Hasancetam、Hong Wei Li Di、Irahex、Isketam（PiracetamおよびDihydroergocristine）、Jiesilin、Eubrain、Exit（ピラセタムおよびシンナリジン） （Piracetam and Choline）、Kalicor、Kang Ling、Kang Rong、Ke Jie、Knowful、Latropil、Lilonton、Linoopil、Lobelo、Logen、Logofren、Lu Si Qi、Lucetam、Lutrotam、Mai En Xi、Maxitam、Mecetam、Meditam、Memopil 、Memoril、Memotal、Memotropil、Mempil、Mersitropi Neurotam、Neu-Stam、Ning Xiu Xin、Nobisin、Nocetam、Noesin、Noforit、Noobica、Noocetam、Noodis、Noogica、 Nootropin、Nootropin、Nootropin、Nootropic、Nootropyl、Normabrain、Normacetam、Nrotrop、Notrotam、N-Piracetam、Nufacetam、Nupic、Nurocer、Nutam、Nuxitam、Oikamid、Omaron（Piracetam andシンナリジン）、Orotam、Oxebral、Oxynium、P-Cetam、Phezam（PiracetamおよびCinnarizine）、Picedin、Pirabene、Piracebral、Piracem、Piracet、Piracetam-Changzheng-Xinkai Pharm、Piracetam-Chase Sun Pharm、Piracetam- PHARM、ピラセタムABZ、ピラセタムAL、ピラセタム矢印、ピラセタムBiogaran、ピラセタムボリソフ、ピラセタムセンター、ピラセタムChangzheng-新開、ピラセタムChemaxファーマ、ピラセタムDHG、ピラセタムEG、ピラセタムEG、ピラセタムGeneris、ピラセタムGenfar、ピラセタムLPH、ピラセタムルーカス・ジャジャ、ピラセタムMK、パイ ラセタムマイラン、ピラセタムOGBデキサ、ピラセタムPharbaco、ピラセタムQualimed、ピラセタムRatiopharm、ピラセタムRPG、ピラセタムサンド、ピラセタムサンド、ピラセタムSIC BHFZ、ピラセタムSopharma、ピラセタムSTADA、ピラセタムテバ、ピラセタムテバ、ピラセタムUCB、ピラセタムイン・ユアン、ピラセタムザイダス、ピラセタム、ピラセタムハサン、Piracetamas SANITAS、ピラセタム-CT、ピラセタム、イージス、ピラセタム - エルベMED、ピラセタム-Eurogenerics、ピラセタム-Grindeks、ピラセタム-neuraxpharm、ピラセタム-ratiopharm、Piracetams、Piracetop、Piracetrop、Piranis、Pirastam、Piratam 、Piratin、Piratrof、Pisanta、Pratropil、Primatam、Psycoton、Pyracem、Dramitsa、Pyramem、Pyraminol、Qing Da、Racetam、Resibron、Revolan、Rizetam、Rofew、Scantropil、Scarda、Sevotam、Si Bi Ke、Si Tai、Sotropil、Stamin 、Syntam、Tan Fu、Tong Tan Kang、Ucetam、Viner（ピラセタムおよびアミノ酪酸、þ-）、Xin Ao Xin、Yi An Nuo、YiTing、Zhen Xi。

活性物質：ピラセタム。

ATC- N06BX03ピラセタム。

薬理学的グループ - 異方性。

ピラセタム（多くのブランド名で販売されている）は、化学名2-オキソ-1-ピロリジンアセトアミドを有するラセタム群の向知性薬である。 それはピログルタミン酸と同じ2-オキソピロリドン塩基構造を共有する。 ピラセタムは、GABAの環状誘導体である（γ-アミノ酪酸）。

ピラセタムの活動の仕組みは、一般にラセムと同様、完全に理解されていません。 薬物は、神経および血管機能に影響を与え、鎮静剤または覚醒剤として作用することなく認知機能に影響を及ぼす。[6] ピラセタムは、AMPA受容体の正のアロステリックモジュレータである。 それは、イオンチャンネルまたはイオンキャリアに作用すると仮定され、したがって、増加したニューロン興奮性を導く。 GABA脳代謝およびGABA受容体は、ピラセタムの影響を受けない。

脳の一部で血流および酸素消費を増加させることが判明しているが、これは薬物の主要な作用または作用機序ではなく、脳活動の増加の副作用であり得る。

ピラセタムは、記憶プロセスに関与するムスカリン性コリン作動性（ACh）レセプターを介して神経伝達物質アセチルコリンの機能を改善する。 さらに、ピラセタムは、学習および記憶プロセスに関与するNMDAグルタミン酸受容体に影響を及ぼし得る。 ピラセタムは細胞膜透過性を高めると考えられている。 ピラセタムは、イオンチャネル（すなわち、Na +、K +）の調節を介して、脳の神経伝達に全体的な影響を及ぼし得る。 明らかにATP代謝と関連して脳内の酸素消費を増加させ、ラット脳におけるアデニル酸キナーゼの活性を増加させることが見出されている。 ピラセタムは、脳内ではミトコンドリア内の電子伝達機構の一部であるシトクロムb5の合成を増加させるようである。 しかし、脳内では、クレブス回路のいくつかの仲介者のミトコンドリアの透過性も増加する。 あなたはNootropilを購入することができます。

病理分類（ICD-10）

D57.1危機のない鎌状赤血球症;

F00アルツハイマー病の認知症（G30 +）

F01血管性認知症;

F03認知症、不特定;

F06.3有機気分障害[感情];

F07病気、傷害または脳機能障害による人格および行動の障害;

F07.0有機病因の人格障害;

F07.1脳炎後症候群;

F07.2後転症候群;

F07.8疾病、傷害および脳機能不全による他の有機性人格障害および行動;

F10.2アルコール依存症候群;

F10.3禁断;

F81学習スキルの特定の発達障害;

G25.3ミオクローヌス;

G30アルツハイマー病;

G92毒性脳症;

G93.4脳症、未指定;

H81前庭機能の障害;

H81.4中央起源のめまき;

I63脳梗塞;

I69脳血管疾患の影響;

R41.3.0 *メモリの削減。

R41.8.0 *知的な野生の障害

他の分類されていないR47言語障害;

T90.5頭蓋内傷の影響。

Nootropil（Piracetam）組成、構造およびパッキング

フィルムコーティングされた錠剤は、白色またはほぼ白色、長方形であり、リスク彫刻された「N」の左右のタブレットの一方の側で、横方向分離が両側で得点される。

他の成分：二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、クロスカルメロースナトリウム。 オパドライY-1-7000（二酸化チタン（E171）、マクロゴール400、ヒプロメロース2910 5sR（E464））、オパドライOY-S-29019（ヒプロメロース2910 50sR、マクロゴール6000）。

経口溶液は無色透明である。

ガラスのバイアルには、測定ガラスが付いています。

賦形剤：27gのグリセロール85％、300mgのサッカリンナトリウム、200mgの酢酸ナトリウム、135mgのパラヒドロキシ安息香酸メチル、15mgのパラオキシ安息香酸プロピル、30mgのアプリコットフレーバー、15mgのカラメルフレーバー、氷酢酸16mg±5 ％、精製水62.1g±5％。

活性物質1タブ。 1タブ。 1 ml

ピラセタム800mg 1200mg 200mg

Nootropil（ピラセタム）薬理作用

ガンマ - アミノ酪酸（GABA）のノートロピック薬物環状誘導体。

利用可能なデータは、ピラセタムの作用の主なメカニズムが細胞特異的または器官特異的ではないことを示している。

ピラセタムは、リン脂質の極性頭部と会合して、移動錯体ピラセタム - リン脂質を形成する。 膜二重層の細胞構造およびその安定性を回復させる結果として、膜および膜貫通タンパク質の三次元構造の再構築およびそれらの機能の回復がもたらされる。

ニューロンレベルでは、ピラセタムはシナプス伝達の様々なタイプを促進し、シナプス後レセプターの密度および活性（動物実験で得られたデータ）に優先的な効果を提供する。

ピラセタムは、鎮静効果や精神刺激効果を引き起こすことなく、学習、記憶、注意、意識などの機能を改善します。

ピラセタムが赤血球、血小板および血管壁に及ぼす影響と関連する血液学的影響

鎌状赤血球貧血の患者では、ピラセタムは赤血球の変形能が増加し、血液粘度を低下させることにより、「ローロウ」の形成を防止する。 さらに、血小板の凝集を減少させ、その量に有意な影響を与えない。

動物研究は、ピラセタムが血管痙攣を予防し、様々な血管攣縮性物質を妨害することを示している。

健康なボランティアの研究では、ピラセタムは赤血球の血管内皮への接着を減少させ、プロスタサイクリン健康な内皮の産生を刺激した。

薬物動態

吸収

経口投与後、ピラセタムは胃腸管から急速かつほぼ完全に吸収される。 3.2gのCmaxで3.2gのCmaxで薬剤の単回投与を受けた後、3.2mgの用量で3回/回の投与で84mcg / mLであり、脳脊髄液中で5時間後に血漿中で1時間後に115μg/ mlに達した流体。 C maxを2.4g、AUCを男性よりも30％多く投与した場合、食物摂取はC maxを17％減少させ、1.5T max hまで増加させる。

分布と代謝

血漿タンパク質に結合しません。

ピラセタムV dは約0.6リットル/ kgである。

動物研究では、ピラセタムは、主に大脳基底核および小脳の前頭、頭頂および後頭葉において、皮質組織に選択的に蓄積されることが明らかにされた。

体内で代謝されません。

BBBと胎盤障壁を貫通させる。

育種

血漿のT 1/2は脳脊髄液から4.5時間であり、T 1/2は投与経路に依存しない。

80-100％のピラセタムは、腎臓濾過によって変化しない腎臓によって排泄される。 健康なボランティアでのピラセタムの総クリアランスは80〜90ml /分である。

特別な臨床状況における薬物動態

T 1/2は腎不全で延長され、末期の腎不全は59時間まで続く。

肝不全の患者では、ピラセタムの薬物動態は変化しない。

血液透析のためにフィルター膜装置を貫通する。

Nootropil（ピラセタム）の用量

この薬剤は口中で、食事中または空腹時には飲用液で投与される。

精神有機症候群の症状の治療：2-3回の分割投与で2.4-4.8g /日。

めまいおよび関連する不均衡の治療：2.4-4.8g /日を2-3回に分けて投与する。

大脳皮質ミオクロナスの治療は、3~4日ごとに7.2g /日の用量で開始し、2~3分割用量で最大用量24g /日まで用量を4.8g /日に増加させる。 治療はこの疾患の期間中続けられた。 6ヶ月ごとに、薬物の用量または中止を減らし、徐々に用量を2日ごとに1.2g /日に減らすことを試みる。

鎌状赤血球血管閉塞症の予防：1日量は160 mg / kg体重で4等分した。

小児における失読症の治療（複合療法における）：8歳の小児の推奨日用量および青年 - 3.2 gを2回に分けて投与する。

腎機能障害患者では、宇宙船の大きさに応じて線量を調整する必要があります。

RCは、血清クレアチニン濃度から以下の式によって計算することができる：

男性のCC（ml /分）= [140歳（年）]×体重（kg）/血清クレアチニン（mg / dl）72。

女性のQCは、得られた値に0.85の係数を乗じて計算される。

腎不全の患者は、以下のスキームに従って用量を補正する必要がある。

腎不全QC（ml /分）投与の用量および頻度

レート> 80通常用量

軽度の50 - 79 2/3の通常の投与量の2/3

2時間の平均線量の30〜49分の1の3倍

重度<30分の1 /

最終段階<20禁忌

高齢患者では、腎不全の存在下で用量を調整し、腎機能をモニターするためには長期の治療が必要である。

肝機能の用量調節障害を有する患者が必要である。

腎機能障害患者および肝機能障害患者および腎機能障害患者のみが処方される。

Nootropil（ピラセタム）過剰摂取

症状：単一の症例の消化不良があり、血液および腹痛を伴った下痢が1日1回75回経口投与された。明らかに、これは以前は剤形のメンバーであったソルビトールを大量に使用したためであった、摂取のための解決策。

処置：大量に摂取すると、胃の洗浄または人工嘔吐を引き起こすことがあります。 特定の解毒剤はありません。 血液透析の有効性は50〜60％である。

Nootropil（ピラセタム）の薬物相互作用

他の薬物のピラセタム薬物動態の影響下で変化する能力は、薬物の90％が尿中で不変に排泄されるため、低い。

甲状腺ホルモンの使用は、混乱、過敏性、および睡眠障害を報告した。

ピラセタム9.6g /日の用量で再発性静脈血栓症を有する患者の研究によれば、間接的な抗凝固剤の効率が上昇する（血小板凝集のより大きな減少、フィブリノゲン、フォンビルブラント因子の濃度、血液および血漿の粘度として間接的な抗凝固剤のみを使用することと比較して）。

ピラセタムはシトクロムP450アイソザイムを阻害しない。 他の薬物との代謝相互作用は考えにくい。

ピラセタムを20g /日の用量で4週間投与したところ、血清抗癲癇薬（カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、バルプロエート）のC maxおよびAUCは変化しなかった。

アルコールとの同時投与は、血清中のピラセタムの濃度に影響を与えなかった。 血清中のエタノール濃度は、ピラセタム1.6gを投与しても変化しなかった。

Nootropil（Piracetam）の妊娠と授乳期

妊娠中のNootropilumの適切かつ十分に管理された研究安全性が実施された。 妊娠中の薬物の制御された研究は行われていない。

ピラセタムは胎盤障壁を横切る。 新生児の薬物濃度は、母体血液中の濃度の70〜90％に達する。 Nootropilumは妊娠中に投与すべきではない。

ピラセタムは母乳中に排泄される。 授乳中に薬を指名する際には、母乳育児を控えてください。

Nootropil（ピラセタム）副作用

神経系：運動阻害（1.72％）、過敏症（1.13％）、傾眠（0.96％）、うつ病（0.83％）、無力症（0.23％）、めまい、頭痛、運動失調、不眠症、混乱、興奮、不安、幻覚、増加したセクシュアリティ。 頭痛、不眠症、激越、バランス障害、運動失調、てんかんの悪化、不安、幻覚、混乱などの副作用が確認された後の市販後のプラクティスでは、頻度が確立していません（データ不足による）。

消化器系から：吐き気、嘔吐、下痢、腹痛（腹痛を含む）。

代謝から：体重増加（1.29％）。

聴覚とバランスの臓器の一部：めまい。

皮膚の場合：皮膚炎、掻痒症、蕁麻疹。

アレルギー反応：血管浮腫、過敏症、アナフィラキシー反応。

その他：まれに - 注射部位の痛み、血栓性静脈炎、発熱、低血圧（導入時/導入時）。

ほとんどの場合、用量を減らすことによってこれらの症状の退行を達成することが可能である。

Nootropil（Piracetam）適応症

大人

記憶障害、めまい、集中力の低下および活動の減少、気分の変化、行動障害、歩行障害（これらの症状は、アルツハイマー病などの加齢性疾患の早期兆候であり得る）を伴う精神有機症候群の症状の治療老人性痴呆、アルツハイマー型）;

血管運動および精神病性めまい以外のめまいおよび関連する不均衡の治療;

皮質ミオクローヌスの治療（単剤療法または併用療法）;

鎌状赤血球血管閉塞症の予防。

子供

失読症の治療（複合療法における）;

鎌状赤血球血管閉塞症の予防。

Nootropil（ピラセタム）禁忌

薬の投与時の精神運動の攪拌;

ハンチントン舞踏病;

急性虚血性脳卒中（出血性脳卒中）;

慢性腎不全の最終段階（クレアチニンクリアランス<20ml /分）。

1歳までの子供（経口液剤の場合）;

3歳までの子供（錠剤の場合）;

薬物に対する過敏症;

ピロリジノン誘導体に対する過敏症。

止血障害、広範な手術、重度の出血、慢性腎不全（クレアチニンクリアランス20-80 ml /分）の患者には注意深く使用する。

Nootropil（ピラセタム）注意

主要な手術中または重度の出血の症状を有する患者において、止血障害を有する患者には、ピラセタムの血小板凝集に対する注意のために注意を払うべきである。

皮質ミオクローヌスの治療では、突然の発作の再開を引き起こす可能性があるため、治療の急な停止を避けるべきである。

160mg / kg未満の鎌状赤血球の投与または不規則な服用では、薬物がこの疾患を悪化させる可能性がある。

高齢患者における長期療法は、腎機能の定期的なモニタリングを推奨し、必要に応じて、研究宇宙船の結果に応じて用量を調整しなければならない。

HypNatric食餌で患者を治療する場合、ピラセタム経口用量24gの溶液には80.5mgのナトリウムが含まれていると考えることが推奨される。

ピラセタムは、血液透析のためにフィルター膜装置を貫通する。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

この治療は、精神運動反応が高濃度で速いことを必要とする潜在的に危険な活動を運転し、占有するときは注意が必要です。

Nootropil（Piracetam）のレビュー

Nataly、45歳、 Nootropil Piracetam - 脳機能を改善する優れたツール

薬のレビューが本当に好きではない、私は専門家を解決するために薬を取るべきだと考えています。 だけど...
私は病院で驚いた。 私たちの国の多くの女性が最近までかなり悪くなるまで働きました。
私たちの病棟は医者インターンを治療していました。 私はできないとは言い難いことはありませんが、この時間は（私は病院に横たわって、経験豊かな祖母を何度も経験していました）医師に薬を処方して不平を言うように頼む必要があります。 さもなければ、すべての治療は最低限になります。
私の記憶の中の何かが悪かった、私に何かを割り当て、すべての滝の手などから。
優れた薬物ノロトロピルまたはピラセタム：脳活動を改善し、記憶、集中力を改善する。
医師と話をする機会があり、この優秀な薬剤を割り当てるよう求める場合があります。

Eve、19歳、 Nootropil Piracetam - 試験準備が簡単です
利点：
大量の情報を記憶するのに役立ちます

この薬の効果は、それが回復するのを助ける男性の記憶に影響することである。 生徒として、セッションの前に私は膨大な量の情報を記憶する必要がありますが、学期の終わりには脳がロードされるので、材料は非常に覚えにくいです。 私は状況を説明するために医者に行き、Nootropil Piracetamを購入するように勧められました。 当然、私はアドバイスに従って、同じ日のレセプションを始めました。 薬はすぐに効き目はありませんでしたが、結果はとても良いです。私は何度か何度か聞いたり読んだだけで、情報は私の頭にぴったりと収まりました。 しかし、そこにある薬と不利な点 - この種の薬には個人的に不耐性がある者もいるので、治療を始める前に医師に相談して、あなたの体が薬に安全に反応していることを確認してから、ドラッグ 。

痛み止め薬Pentalgin神経痛

神経痛

神経痛 - 末梢神経の病変を特徴とする状態であり、神経の神経支配領域において鋭い貫通痛（「十字」）の発作を引き起こす。 残念なことに、このような痛みは身体のどこでも発生する可能性があります。 通常、「腰痛」は不快感をもたらすだけでなく、移動させたり、最も単純な行動をとったりしないでください。 したがって、神経痛で安全な鎮痛薬を見つける時間は重要です。 よりよい結果を得るためにSemaxを忘れないでください。

神経痛の種類と症状

最も一般的な神経痛の種類は、さまざまな症状があります：

三叉神経痛。 この神経損傷は、顔および口の感受性ならびに咀嚼筋の可動性を担当する。 したがって、彼の敗北では、耳、目、唇、鼻、頭皮、額、頬、歯および/または顎（通常片側）の領域において、突然の激しい痛み、数秒から2分間持続すると、痒みの感覚、「ピンと針」、皮膚のしびれ感も、患側の顔面筋肉の攣縮を引き起こすことがある。

神経痛後頭神経。 これは、頸部脊髄から出てくる大小の神経を倒し、頚部と頸部の敏感な背中を提供します。 神経痛は現場での痛みであり、明らかに理由がなく突然頭部が急に旋回してから数時間持続します。

肋間神経痛。 それは、脊髄から出てくる肋間神経への損傷によって特徴付けられる。 ほとんどの場合、胸骨の骨軟骨症が発生します。 主な症状は、肋骨の痛みであり、深呼吸、咳、くしゃみによって悪化する。

坐骨神経（坐骨神経痛）の神経痛。 仙骨神経叢のすべての根によって形成される大きな神経のこの敗北は、下肢の感受性および可動性の原因となる。 大腿部と下肢の後部に言及される鋭い「射撃」痛みの出現は、しばしば状態を緩和することができる鎮痛薬の使用を必要とする。

神経痛の原因

痛みの主な原因は、通過する狭いチャネルでの神経性神経の閉じ込めである。 これにはさまざまな要因があります。

脊椎の傷害および疾患（ヘルニア状の椎間板、腰痛など）;
感染性および炎症性疾患（インフルエンザ、結核など）。
過度の運動;
本体部を過冷却する。
アレルギー反応;
糖尿病;
アルコール乱用などがあります。

神経痛のためのPentalgin
神経痛の治療は、この状態の原因に左右されます。 したがって、タイムリーな診断と治療の選択は、医師に相談する必要があります。 しかし、迅速に自分自身に応急処置を提供するために、麻酔性神経痛Pentalginを使用することができます。 それは、痛みのいくつかのメカニズムに影響を与える、複雑な効果を有する現代的な鎮痛薬である。

調剤の一環として、5つの有効成分（パラセタモールDrotaverinum、ナプロキセン、フェニラミンおよびカフェイン）が含まれており、より効果的な鎮痛のために互いに協働して補完します。

ナプロキセンは、非ステロイド系抗炎症剤であり、傷害または炎症の焦点にある炎症、腫れおよび痛みを軽減する。 ナプロキセンの長期排泄のために、長期の鎮痛および抗炎症効果がある。
パラセタモールは中枢性の鎮痛剤であり、脳の痛みの知覚に影響を与え、いわゆる痛覚抑制系の機能に関与している。痛みの抑制を目的とした特別なシステム。 重要な特徴は、パラセタモール鎮痛効果が急速に発達していることです - 通常、薬物を服用してから30分以内に起こります。
滑らかな筋肉の痙攣を発症させ、痙攣の原因となる痛みを取り除くのに役立つ鎮痙作用が顕著であるため、臨床で広く使用されているDrotaverinum。
鎮痛薬の鎮痛効果を高める能力により、組み合わせ製剤中のフェニラミンおよびカフェインを有効にすることにより、個々の成分の用量を減少させ、したがって多くの副作用のリスクを低減することができる。

痛みのいくつかのメカニズムに対する薬剤の影響を確実にする注意深い構造のおかげで、Pentalginは異なる起源の神経痛を助けることができます。 さらに、錠剤は解熱作用を有するので、このツールは神経痛および発熱（熱）を伴う炎症性疾患の二重の助けとなり得る。

Cerebrum compositum ampoules - 使用説明書、用量、副作用、レビュー

ATC - V03AX他の薬

Pharmacological group - ホメオパシー療法。

Cerebrum compositum - 中枢神経系の代謝プロセスの生物学的調節物質に関連する複雑なホメオパシー療法。 構造体の脳コンポジット調製物は、動物および植物起源の成分ならびにミネラルからなる。 この薬の作用機序は多様であり、脳のさまざまな過程を網羅しています。 脳の合成物を使用すると、脳の電気過程における変化は、臨床症状の改善よりも若干早く起こる。 大脳半球間の一貫性の指標が増加しています。 最も積極的にこの薬物は、脳梁領域の皮質下構造の機能、脳半球内の接続に影響を及ぼす。 皮質 - 皮質下相互作用の改善されたプロセスの結果として。 薬物を使用すると、皮質の刺激が軽減され、正常な皮質リズムと同様に、発作活動の重症度が低下する。 脳複合体はまた、異化のプロセスを刺激することによってカテコールアミン代謝に影響を及ぼし、それによって、精神活性化作用を提供する。 この薬はまた、長期的な使用である弱いホリノリヒキキキ効果を有する - 睡眠薬および抗パーキンソニズム効果。 Cerebrum compositumを使用すると免疫応答が増強され、免疫細胞の脱感作が増強されます。 薬物の使用中に、脈管壁の正常な状態である静脈流出の強度と同様に、脈内容が変化し、その弾性が増大する。 Cerebrum compositumは、わずかな鎮痙作用および血管拡張作用を有する。 薬物は代謝を刺激し、体からの毒素の排泄を改善する。 Cerebrum compositum陽性に対するフィードバックの臨床効果の高い活性および多様性のために。

病理分類（ICD-10）

D84.9未指定の免疫不全;

F90.0活動および注意の妨害;

G93.4脳症、未指定;

R41.3.0 *メモリが減少しました。

Cerebrum compositum組成、構造およびパッキング

2.2ml（2.2g） - アンプル。

注射用ホメオパティック溶液1アンプ。 （2,2 ml）

活性物質：

脳脊髄液D8 22 mkl

合計胚D10 22 mkl

Hepar suis D10 22 mkl

胎盤総量D10 22 mkl

Kalium phosphoricum D6 22 mkl

セレンD10 22 mkl

Thuja occidentalis（Thuja）D6 22 mkl

Strychnos ignatii（Ignatia）D8 22 mkl

両生類lanceolatus D10 22 mkl

Acidum phosphoricum D10 22 mkl

Chinchona pubescens（中国）D4 22 mkl

硫黄D10 22 mkl

Kalium bichromicum D8 22 mkl

ゲルセミウム・セムペルビレンズ（Gelsemium）D4 22 mkl

Ruta graveolens（Ruta）D4 22 mkl

アルニカモンタナ（Arnica）D28 22 mkl

Aesculus hippocastanum（Aesculus）D4 22 mkl

マンガン燐D8 22 mkl

マグネシウムリン酸D10 22 mkl

セミカルプス・アナカルディウム（Anacardium）D6 22 mkl

コンニウム・マクロラタム（Conium）D4 22 mkl

Medorrhinum-Nosode D13 22 mkl

Hyoscyamus niger（Hyoscyamus）D6 22 mkl

Aconitum napellus（Aconitum）D6 22 mkl

Anamirta cocculus（コクルス）D4 22 mkl

アンブラグリセア（Ambra）D10 22 mkl

賦形剤：塩化ナトリウム（等張性を確立するため） - 約9mg / ml、水および/または2.2mlまで。

Cerebrum compositum薬理作用

多成分ホメオパシー薬の作用は、組成物中の成分に起因する。

精神的疲労の一時的な救済 - 貧しい記憶と忘れやすい - 集中力の欠如 - 神経質と不安。 買えるよ - 大脳組成物注射 。

脳の組成物の投与量

1週間に1回、1アンプルで皮下にIMを割り当てます。 治療の経過 - 4-6週間。 主治医と相談した上で、繰り返し治療を受けることができます。

Cerebrum compositum過剰摂取

現在までの過剰訴訟は登録されていません。

脳の組成物の薬物相互作用

ホメオパシー薬の使用は、他の薬物の治療を排除するものではありません。

妊娠および泌乳時の脳の組成物

母親への期待される利益が胎児と子供に対する潜在的なリスクを上回る場合、妊娠中および授乳中に薬剤を使用することが可能である。 医師に相談してください。

Cerebrum compositum副作用

アレルギー反応（アレルギー性皮膚反応を含む）。 キク科の個々の植物に対する既知の感受性は、過敏症反応（アナフィラキシーを含む）を引き起こす可能性がある。

注射部位での赤み、腫れ、痛みの一時的な出現。

非常にまれなケースでは、キニーネを含む調製物を受けた後に、アレルギー性皮膚反応または熱性疾患（過敏反応）が存在する可能性がある。

副作用が薬剤の服用を中止し、医師に相談すべきとき。

Cerebrum compositum適応症

さまざまな起源の脳症（記憶の障害、注意）;

再生過程の刺激と非特異的免疫。

Cerebrum compositum禁忌

キニーネに対する既知の過敏症;

18歳までの子供（臨床データが不十分なため）。

薬物に対する個々の感受性の増加。

Cerebrum compositum注意事項

ホメオパシー薬を受けると、一時的に既存の症状を悪化させることがあります（一次劣化）。 この場合、使用を中止して医師に相談してください。

車両運転能力および管理メカニズムへの影響

この薬は、特別な注意と迅速な反応（運転や他の車両、動く機械、作業マネージャーやオペレーターなどとの共同作業）が必要な潜在的に危険な活動のパフォーマンスに影響を与えません。

Cerebrum compositumレビュー

エレナ、脳卒中完治後の回復期に脳脊髄液を採取しました。 彼がなければ、私は確かにアップしていないでしょう。 私はすべて同じような状況でお勧めします。 薬の発明者のおかげで、神はあなたに健康を与えます。

アスリートのためのミルドロネート。 精神的および肉体的苦痛の耐容&

「精神的なパフォーマンスを向上させる方法」、「生産性を上げる方法」、「物理的な仕事にどう対応するのか？」 - これらの問題は多くの人々に関係します。 今日、精神的および肉体的な努力に効果的に対処する方法を紹介します。

「情報ダイエット」を遵守する

確かに、人気のあるソーシャルネットワーキングサイトのプロファイルを毎日閲覧しています。 途中で、あなたは友人の再投稿、ニュースパブリック、広告、あなたに重要ではない情報の言葉に気を散らしています。 このすべてがあなたの脳を詰まらせ、情報の過負荷につながります。 情報をフィルターに掛けることを学ぶ - 役に立たないことからあなたのコミュニティに退会すること。 あなたは20 + 1日を再投稿して考える友人のニュースを読んではいけません - あなたがすべての社会的な勘定を必要とするかどうか。 ネットワーク？たぶん私たちは2つ、最大3つのプロファイルに自分自身を制限する必要がありますか？

マルチタスクを避ける

人気のある知恵はこう言います。「2頭の馬が追いかけてくると、捕まえられません。 これは仕事、学習、訓練に当てはまります。 一度にすべてを取ってはいけません。仕事やスポーツ活動の計画を立てましょう。 一つのことをしてください、しかしそれは良いことです。 したがって、作業の強度と持続時間を計画するときに、生産性を向上させるだけでなく、過剰な精神的ストレスや肉体的ストレスを避けることができます。

あなたの限界を知る

体力トレーニングはシンプルなので、トレーナーと相談し、心拍数モニターを使用して徐々に負荷を増やします。身体的持久力の限界を知っていて、定期的に運動すれば増やすことができます。 Meldoniumを買うことができます。

精神的能力の問題については、自分自身にだけ数えなければなりません。 誰もあなたよりも自分をよく知っているわけではありません。 午後、午後、または夕方に仕事をする方が簡単だと思いますか？ あなたは何時に疲れていますか？ 創造的なものや日常的なもののような仕事は、あなたを午前中に容易にします。 これらの質問に答えることで、合理的に自分のリソースを割り当てることができ、精神的ストレスにも対処できます。

ビタミンや薬を飲む

例えば、ビタミンCのために、目覚めてエネルギーがいっぱいになります。 「ミルドロネート®250mgカプセル」という薬は、精神的および肉体的な過負荷を回復し、それに対処するのに役立ちます。 予防のための適切なツールを選択してください。専門家に相談するために、自分自身で行うことができますが、より信頼できます。

精神と交互の身体活動

本を読んで、あなたはジョギングから休憩することができます。 逆もまた同様です。運動は情報をより良く吸収し、頭を休めさせるのに役立ちます。

中等度の身体的活動と精神的活動を組み合わせることも可能です。例えば、新しいダンスの動きを考え出すことができます。 これは創造的な活動であり、陽気でユーモアがあります。

"リセット"

あなたのコンピュータがクラッシュしたらどうしますか？ 正しく再ロードしてください。 あなたは過労を感じて、もはや事務に集中することができず、「リセット」を手配してください。 一日休暇を取って、あなたが好きなように一日を過ごす - 歩くこと、読書すること、十分に眠ること。

上記のヒントに従うことで、身体が精神的および肉体的な過負荷に効果的に対処するのを助けることができます。

ジントロピンについての10の質問

1）私は成長ホルモンをどのように使い始めるべきですか？

このホルモンの使用を開始する場合は、最初に、適切な検査を処方する内分泌専門医に連絡する必要があります。 成長ホルモンの使用を決定するために独立して、あなたが適切なレベルの能力を持たない場合は、この物質を推奨しません。 若返りの目標を追求するほとんどの人々のために、身体を改善し、様々な怪我の後、より良い回復、約3単位の投与量。 一日あたり最適です。 ボディビルダーや重量級の他のアスリートは約8台を取ることができます。 投与量は、調査結果と成長ホルモンで達成したい目標に直接依存します。

2）どのように成長ホルモンの最適な用量を選択する？
•プロスポーツ選手の場合、最適な数は8-12単位です。 1日あたり 筋肉量と脂肪燃焼のセットを刺激します。

•アマチュアアスリートにとっては4-8台で十分です。 1日あたり コースに含まれる場合、ジントロピンrhGHは身体の構成を改善するだけでなく、傷害を治療し、関節を強化する。

•若返りのために成長ホルモンを使用することに決めた場合、それは十分で1-4単位になります。 1日あたり 成長不足の子供には同様の投与量が与えられる。

また、毎日の投薬量を2回以上の注射に分割することが推奨され、これは薬物の最良の効果を提供する。

3）どの筋肉群で成長ホルモンを入れるのが良いですか？
多くの場合、ボディービルダーはホルモンを胃の折り目に入れて、この場所で脂肪を燃焼させます。 デルタや三頭筋などの筋肉内に置くことを好む選手もいますが、これが運動を加速すると主張しています。 実際、重要な違いはなく、誰もが彼にとって最も便利なオプションを選択するだけです。 Semaxを試すことができます。

4）注射のための成長ホルモンの適切な調製法は？
•注射液ボトルを取り出し、アルコールで湿らせた綿棒でボトルキャップを消毒する。
•薬を調製するために長い針を使用します（針を2回使用しないでください）。
•バイアルの内容物を針とインスリン注射器で引っ張ります。
•成長ホルモンパウダー1本を持って針で刺します。 真空は、バイアル内部の注射器の内容物を引っ張る。
•粉末と液体が急速に混合することなく、バイアルの壁面に注意深く溶液を入れます。
•少量の空気をバイアルに注入して、得られた溶液を注入シリンジに戻します。
•シリンジから空気を除去する（気泡を含む）。
•長い針を注射針に交換します。

5）ベッドの前に成長ホルモンを入れることはできますか？
あなたが大量獲得の段階にあるならば、そうでない方がいいです。 乾燥段階にあれば可能である。 事は夜間に成長ホルモンの最大自然放出があることです。 そして、成長ホルモンが低血糖値でうまく機能すると考える価値があるので、 あなたが低炭水化物ダイエットをしている場合、あなたの血糖値もそれぞれ低くなります。 成長ホルモンの仕事にはどんな効果がありますか（より乾燥し、より硬くなります）、炭水化物をたくさん食べると、ホルモンの効果が大幅に減ります。

6）Gentropineの品質について何が言えますか？
ジントロピンを洗浄する技術は、市場で提供されている安価な成長ホルモンがどのように精製されているかとは完全に独特で質的に異なります。 Gentropineの精製度は100％です。 その1人の乾いた人だけが平均的な消費者に伝えますか？ それが何の背後にあるのかを知ることはもっと面白いです。 ジントロピンrhGHは純粋であり、私たちの体内で成長ホルモンとして認識されます。 彼には抗体は産生されないため、中毒はなく、コースからのフィードバックは常に安定して高く保たれます。 上記の抗体はまた、内在性成長ホルモンの正常分泌を妨げることが加えられるべきである。 すなわち、低品質の薬物は、体内の成長ホルモンの産生を有意に阻害する。 さらに、それは抗体であり、様々な副作用の「源」です。

7）食事の前にどれくらい成長ホルモンを入れるのですか？
少数の人が何を考えているかについての重要な質問です。 事実、食物は血糖値の上昇とインスリンの放出の上昇です。 これにより、成長ホルモンの最も効果的な仕事のための「快適性」が低下する。 したがって、推奨は以下の通りです：食事の30〜60分前に成長ホルモンを入れ、食べた後120分以上待ってから最大限の効果を得てください。

8）成長ホルモンはどのように働いていると感じますか？
受胎初日の組換え成長ホルモンは全く感じられません。 それは、ジントロピンの最高の、ユニークな精製の程度です。 私たちの体がそれに反応してくれたおかげで、下垂体によって産生されるそれ自身の成長ホルモンがあります。 また、この浄化の程度は、身体が薬物に対する抗体を発生させないことを確実にし、これは習慣性の効果を完全に排除する。 数日後には、関節の「トンネル」やリヒモストが発生する可能性が最も高いでしょう。 それら。 あなたの指とナックルは、見知らぬ人のように感じられます。 実際、成長ホルモンを10単位までの投与量で使用する人々の大半は、 それが感じられない日。 ホール内のトレーニングウェイトを使用して作業中にミラーやフィーリングに見られる主な効果。 彼らは大幅に増加し、古い傷害は心配しなくなります。 脂肪の損失と筋肉の充満のため、非常に同じ形が大幅に改善され始めます。これは鏡で目立つようになります。 このすべては、成長ホルモンが働くことを示唆している。

9）離乳成長ホルモンの保管方法は？
組換えGintropinの構造鎖は高温に対して極めて耐性があり、Jintropin rhGH自体は2週間まで希釈状態で保存することができるという事実にもかかわらず、 成長ホルモンを冷蔵庫に保存し、使用日に希釈することをお勧めします。 溶液の一部のみを使用した場合は、残りの部分も次の注入まで冷蔵庫に入れてください。

10）成長ホルモンの過程でインスリンを使用する必要がありますか？
比較的低い用量と成長ホルモンの短いコースを使用する場合、あなたはインスリンなしで行うことができますが、砂糖のレベルは、次の価値があります。 このためには、薬局で血糖計を購入し、成長ホルモンの経過中に糖度計を1週間に1回監視することをお勧めします。 空腹時の午前中に糖度を測定する必要があることに注意してください。 血糖値が1リットルあたり5.5-6ミリモル未満の場合、インスリンは接続できません。

鎮痛剤ペンタリン頭痛

頭痛

頭痛（頭痛）から世界中の何百万人もの人々に影響を与えます。 時折、または定期的に、非常に軽度またはほとんど耐えられないことがあります。 かなり頻繁に、それは健康な人を悩ませ、通常かなり早く消えるので、頭痛の薬を飲むことに頼る必要はありません。 しかし、しばしば、痛みは非常に重度であり、再発し、生活の質を低下させ、仕事や休息を妨げる可能性があります。
頭が文字通り「分割」されている場合は、頭痛のために強力な鎮痛剤が必要であるだけでなく、医師による十分な検査が必要であり、治療を受けます。

頭痛の原因
頭痛は45種類以上の病気の徴候である可能性があります。 下記のリストは、その最も頻繁な原因です。

疲労と過労。 いわゆる緊張性頭痛は、首や肩の領域の感情的なストレスや長時間の過電圧筋に反応して頭や首の前頭、側頭、後頭部および他の筋肉の緊張が増すことによって引き起こされる可能性がある例、コンピュータでの長期間の作業中）。 痛みは通常両側であり、圧迫と圧迫は少なくとも30分（場合によっては7日まで）持続する。

片頭痛。 これは痛みを伴い、一方の側で通常起こる頭痛の治療を必要とし、しばしば吐き気、嘔吐、軽度および騒音恐怖症を伴う神経性障害である。

血管病変。 主な「リスクグループ」 - 脈管ジストニアに苦しんでいる人で、痛みはしばしば脳血管の攣縮によって引き起こされます。 痛みは、大気圧の違い、血圧の上昇または下降、および場合によっては明らかな理由がない場合に起こる可能性があり、脈動および灼熱痛を圧迫し、圧迫することによって多様であり得る。 これらの患者の薬剤キャビネットには、ほとんど常に重度の頭痛の錠剤がある。 高血圧の人では、頭痛は高血圧の症状である可能性があります。 Phenotropilも好きです 。

感染症。 風邪やインフルエンザの時に頭痛の治癒が必要なことがよくあります。 それは、温度の上昇に対する反応として、また細菌やウイルスによって分泌される身体の毒性物質の結果として起こる可能性があります。
毒素への暴露。 中毒は、薬、アルコール、家庭用化学薬品、塗料などの他の要因によって引き起こされる可能性があります。確かに多くは、ワニスと塗料の蒸気を吸い込んだ後、頭の鈍い痛みを知っています。

頭痛の治療薬Pentalgin

私たちはあなたに頭痛Pentalginの現代的な治療法を提示します。 この製剤は、5つの有効成分：パラセタモール、ナプロキセン、フェニラミン、ドロタベリナム、カフェインで構成されており、お互いの作用を補完し、痛みの原因とメカニズムに影響を与えます。

ナプロキセンは、非ステロイド性抗炎症剤であり、したがって、損傷または炎症の焦点の炎症、腫脹および痛みを軽減する。 ナプロキセンの長期排泄により、持続的な効果がある。

パラセタモールは中枢鎮痛薬であり、脳の痛みの知覚に影響を及ぼし、痛みの抑制を目的とした、いわゆる痛覚抑制系の機能に関与している。 重要な特徴は、パラセタモール鎮痛効果の急速な発達である：原則として、摂取後1時間以内。

Drotaverinumは血管平滑筋の痙攣を和らげるので、脳血管の攣縮に起因する痛みに対処することができます。

鎮痛薬の鎮痛効果を増強する能力、個々の成分の投与量を減少させることにより、用量依存性の副作用のリスクを低減することにより、併用製剤中のフェニラミンおよびカフェインを有効にする。

この組成で、頭痛Pentalginに対する痛みの薬は、異なる起源の痛みを伴う感覚を助けることができます。