FAQ：ニューロンの行動特化

特定の状況において活性化されるニューロンのグループの約8事実

行動専門のニューロンは、以下のように記述することができる現象、されています、多くの場合に電気信号をどのように何かをする時はいつでも任意の生体を、彼の頭の中にある神経細胞の一部、活性化されるように開始するか、活動電位を生成するために呼び出されます脳。
私たちの脳は、神経細胞で構成されているという事実は、それはずっと前に、並びにこれらのニューロンは、常にいくつかの特定の法律とのアクティブ、およびアクティブではないという事実が知られていました。 彼らは行動や振る舞いか何か教え通常のタイプを実行することが可能であるときには安楽死させ、または死んで、とされているときに70年代初頭には、生物の実際の挙動に神経活動のパターンを勉強する機会があった、それはないです。

• 場所の1.Neurons

それはあなたがその活性が強く、動物で実行している動きや行動と相関するニューロンを見つけることができることが判明しました。 初めてのニューロンにおける行動専門の現象は、70年代の初めに記載されています。 その後Dostrovskimオキーフと、いわゆる「場所細胞」は、記載されています。 これらの研究者は、動物がいくつかの領域を解放する場合は、ことが示されている、箱に入れ例えば、それが自然にこのボックスに移動します。 しかし、特定の神経細胞の活動で通過、それを通して場所が、あります。 より正確には、ニューロンの活動は、それが特定の場所を通過策定することは不可能ですので、我々は、ニューロンの活動がある場所を通る通路を引き起こすことを言うことはできません。 この現象は、活性化と動物空間の特定の場所でのニューロンの発見との間に明確な相関関係です。 これらのニューロンは、ニューロンの場所と呼ばれています。 同様に、ニューロンはあなたには、いくつかの見慣れた通りのために行く場合は、市の特定の部分で、あなたはその活性が特定の場所に関連付けられている神経細胞を発見することができている場所の人のように記述することができます。

• 2. 神経活動の現象

約1970年代初頭で同時に、動物の行動の様々な効果に関連付けられているのRenca他のニューロンが記載されています。 例えば、彼は動物が、これは特定のニューロンの活性化に関連した瞬間だった酒飲みに触れ、彼が実験したラットは、特別な飲酒ボウルから水を飲んだときに瞬間に活性化したニューロン、および瞬間を説明しました。 それが行動に起因する神経活動の非常に興味深い現象がたくさんあることを証明し、実際の行動でニューロンの活動を記録するための技術的な可能性を持ちます。 ライブ生物を実行するすべてのアクションのために、彼らが持っている任意のスキルは、特定の細胞群の活性化です。 私たちはこの瞬間に座っているなら、私たちは私たちの体の提供に接続されているグループを、活性化しています。

• 3. ニューロンの活性の損失の現象

これらの細胞の活性は、後だけでなく、アクションの実行時に判明するが、呼ばれるかもしれない、いくつかの他のもの "何もしないの瞬間。」 たとえば、あなたが反対方向に行く前に、動か座っは、座っおよび洗浄することができ、ターン、廊下の端に来る動物で神経活動の登録を行いました。 そのような瞬間にこれを実行する前または後に実行される動作の種類を行うに関与している神経細胞群の再生活動を発生することが判明しました。 この現象は、「喪失またはニューロンの活動の再生」「再生」と呼ばれる、またはされていますしたがって、我々がアクションを実行するそれらの瞬間ではなく、行為の間の間隔だけでなく、活性化されたニューロンのグループがあることが表示されます。

現時点では、動物ではなく、人間だけではなく、ニューロンの行動専門の非常に多くの例を知っています。 特定の医学的適応に脳への電極の注入が原因ときに人間の実験が可能です。 このような場合には、神経活動および科学的目的を記録することができます。

• ジェニファー・アニストンの 4 ニューロン

2000年代には、興味深い一連の記事は、ここで登録が有名人の写真を示しているヒトにおいてニューロン、で作られました。 患者は画像がジェニファー・アニストンが提示したときの瞬間にのみ活性化されたニューロンで観察されました。 これらの実験は科学の世界と疑似科学界を揺るがしました。 ジェニファー・アニストンを示す青色の背景色、または画像のいくつかの他の物理的特性：最初に、研究者は、問題がこの写真を作る方法であると考えました。 しかし、様々な角度から撮影ジェニファー・アニストンの写真の様々な再提示は、別の髪型や細部の他の変化にかかわらず、女優が表示される様式の、ニューロンが活性化されたことを示しました。 そして、それはそれはジェニファー・アニストンの抽象的アイデアであることが明らかになりました。 次に、他の有名人の写真には、ちょうど碑文、名前や有名人の名前を表示する場合であっても、ニューロンがまだ活性化し、することが実証されています。

• マウスの巣5.ニューロン

同様の現象は、例えば、マウスで報告されています。 当然、彼らは彼らのために、より重要であるジェニファー・アニストン、どのような写真を課しません。 例えば、マウスの巣内のニューロンが示されました。 マウスは、異なるサイズの小さなキャップでした。 これらの特殊文字のいくつかでは、あなたが巣を作ることができます。 そして、いくつかは、巣のように知覚されるには大きすぎます。 いくつかは、逆に、小さすぎる、とマウスでそこに収まりません。 これらの実験は、ソケットとして識別蓋を、近づい動物は、その活性が存在するニューロンが明確に瞬間と一致することを実証していることを非常に明確に示します。 それは、同じニューロンの登録を失いますが、ソケットのその理解していないいくつかの他のカバーを、持っていない場合は、このような状況は発生しません。 著者は自分の仕事と呼ばれる「ニューロンの巣のコンセプト。」 それは、マウスにおいて、いくつかの人間の資質や能力を記述するために単語 "コンセプト"を使用し、です。

• ニューロンを専門とすることができる もの6.？

ある意味では、我々は、ニューロンの行動専門の現象がそのように特定の概念、イメージとが接続されていると言うことができます。 しかし、一方で、それは、膜のメモリを有するフィルムの視野を持つ手で物体の発作、接続されているニューロンを示しかつ簡素することができます。

：私たちは、 向知性 薬で私たちの記憶を向上させることができphenotropil 、Nootropil、Cerebrolysin、GABA PicamilonとSemax。

我々は、ニューロンのメモリがあることを言うことができない、と私たちは知っているすべてと行うことができますので、ニューロンは、「何の記憶」を持っていない - それは意味であり、それが私たちのメモリです。 しかし、ニューロンは非常に異なっていてもよいです。 行動専門の現象は全ての行動はニューロンのグループを見つけることができるという事実に接続されています。 まだニューロンの特定のグループに応えているものの解釈ははるかに複雑細胞群の活動のデモンストレーションを超えています。 あなたは、その活性アクションに関連付けられている、といくつかのアクションのメモリとされるニューロンを見つけることができます。 同時に、検索し、その活性が連結されて、例えばニューロン、アクションのみ実装を表示することが可能です。 ストーリー、またはIは、特定のアクションを実行することだと宣言し、それは可能性があり、ニューロンのいくつかの他の基を含むことができます。

この現象の存在は、我々は脳の活動に神経細胞の特定のグループを登録するとき、私たちは現在、その神経活動私たちが見ている生体を、作ることを確立することができること、とりわけ、含まれます。 我々は唯一の神経活動に、生物を生きている自分を見ていない、と私たちは、特定の細胞活性は、空間中のある時点での体の発見に関連付けられているか、特定のアクションを実行すると判断した場合は、その後、我々は彼と言うことができる場合今、彼があった場所である、作っているされています。
ニューロンの活動では1が想定していると言うことが期待できます。 これを行うために、我々は当初、ニューロンを持っており、彼らの活動にどのように接続されている確立することを望んでいました。 我々は、細胞の膨大な量を記録する機会がありました（私たちは1011年のニューロンを持っている）場合は、我々は他の人が行動の他のタイプで活性化されている間、いくつかのニューロンは、人間の行動のいくつかの特定の種類の中で活性化されていることを確立することができます。 そして、彼のニューロンの活性のみを観察し、我々は彼が彼の人生から特定のエピソードを失うことを言うことができます。 このような主張の実験的証拠があります。

• シンプソンズの 7. ニューロン

特定の映画を見たときに例えば、ヒトにおいてニューロンに登録することができます。 それだけで患者が漫画シンプソンズを探していた時に発生する記録されたニューロン活動を判明しました。 これらの研究者によって記録された追加の興味深い点は、患者は、彼が見た動画をリコールするように求めていたという事実だった、と彼は言うだろういくつかの点でいくつかの映画、と呼ばれる：「はい、およびあった「ザ・シンプソンズ"、" - と、特定のニューロンの活動は、彼は彼がビデオクリップを示したことを覚えていることを報告する前に、ミリ秒単位のいくつかの数に対しても始めます。 したがって、彼が言って何が起こっていたかを確認することが可能でした。 データの全体がいくつかの点で神経活動の登録は、我々は人がどう思うか読みたいことを示唆しています

• 8. 人間の思考を読む能力を

我々は彼の神経細胞の活動を読んで、人の考えを読むことができるという事実は、理論的には何の矛盾が存在しない、我々はそれを行うことができます。 実際には、この方向での実験は、非常に多数行われます。 しかし、そのような機会の時代はまだ発生していません。 私たちは、そのニューロンの活動を読んで、人の考えを読むことができますどのような、現在証明されていません。 それは良いの推測だが、それをチェックする必要があります。 とりわけ、それは心理学の分野から非常に興味深い多くの質問を提起：「考えられるもの」、「何を考えている」、「何それが発現することが可能であること」、「私たちは任意のグループの思考活動を呼び出すことはできますか？ニューロンの？」 「どのように神経グループがありますか？」。 我々は、彼らが学習過程に形成されていると仮定することができます。 しかし、彼らが起こるかの彼らが作成される方法の詳細やパターンは、我々は知りません。

行動の細胞の基礎

神経生理学博士ドーピングは、脳、モデル生物、及び神経細胞の研究に革命を研究する方法について述べています。

脳を研究する生物学者が直面している問題は何ですか？ なぜ見込みがない無脊椎動物の神経系の研究はありますか？ 私たちは人間の脳を理解するためにどのように役立つのだろうか？

ハエ、線虫およびそれらの神経細胞は、生理学好きな方法によって研究することができません：長いあなたがセルに挿入して、その仕事を測定したり、それを動作させることができる微小電極を開発した、またはオフにされています。 しかし、それは、その細胞が非常に大きい生物が存在することが判明しました。 重要である他に何、線虫としては、例えば、これらの細胞を認識することができます。 識別可能なニューロンのアイデアは：1は、この生物におけるこのニューロン番号12、および次の日はあなたが別のカタツムリを取り、同じニューロンを発見したと言うことができます。 したがって、あなたは同じ識別可能な神経細胞で、細胞レベルで神経系を調べることができます。

残念ながら、細胞が非常に大きい場合であっても（とアメフラシで、彼らはKlionumのほぼミリメートルサイズである - 以下）、あなたはまだすることができない動物全体でそれを行うことができないので、彼は冷静に泳いで、あなたはこのように記録された1つ、2つ、またはより多くの細胞。 したがって、私たちは何をしたか、我々は孤立した脳で行いました。 そして、問題は、脳を単離した、とあなたは簡単に個々のニューロンの議事録を見ることができるので、あなたは映画「マトリックス」と比較することができるということであるに沸きます。 しかし、その後疑問が生じる：どのように我々は彼が身体に接続した場合、脳がやっているだろうことを知っていますか？ 彼に環境に関する情報を聞いてどのように？

脳機能を改善するために彼らが購入Picamilon 、Cerebrolysin、Nootropil、GABAおよびPhenylpiracetamを 。

今、私たちは脊椎動物の脳とさえ私たちの脳の中を理解することができるようになりますように革命がありました。 これらは、楽しいことに基づいています。 光を見て細菌や藻類があります。 そして、彼らは光に応答して開いたチャネルを作るタンパク質を持っています。 その結果、細胞は、その活性を変更：興奮または阻害する、タンパク質の種類によって異なります。 タンパク質は、マウスのような脳の神経細胞に挿入された場合、脳は野生マウスを実行その後、照射され、これらの神経細胞に影響を与えることができます。

FAQ：チームニューロン

神経系の様々な細胞機能約5事実

決定がなされている - 行動の生理学において最も重要な問題の一つ。 任意の動物では、当時の人は、行動の一形態のみで実装され、表示されます。 あなたは同時に、それが神経系の全体構造に反して、圧縮し、手をまっすぐにすることはできません。

• 1.「刺激応答」の概念

私たちは60〜70居住で採択された「刺激 - 応答」の概念の点でこのプロセスを分析し、神経系に命じ誰が誰であるかを判断しようとすると、それは制御筋肉の運動ニューロンことが判明します。 70-80sでは、各セルの内側の生活を理解するために、ニューロンから細胞内で取ることを学んできました。 それは運動ニューロン内のすべての2-3活動電位は、筋肉の収縮を引き起こすことを非常に明確になりました。 さらに、神経細胞からの情報を受信し、運動ニューロン及び筋細胞へ送信脳細胞、すなわち介在ニューロンの複数のレベルがあります。 これは、感覚レベルが続き、それは我々が活性化する場合、センサ部が介在ニューロン、運動ニューロンと運動を活性化されることが判明しています。 このように、すべてのチーム感覚ニューロン。 あなたはその論理的極値に次の行を持っている場合、それは一次感覚ニューロンと思われる、それは、1網膜細胞または皮膚内のニューロン触感、すべての行動の司令官です。 ビューのこの「リニア」ポイントの不条理は非常に明白でした。

• 2. 意思決定センター

ある時点で、どこかに60〜70年代の危機に瀕して、理論的には神経系の神経細胞に策定したセンターや意思決定者を持って、彼らはそれが彼らなしでは動作しません、必要です。 それは本当にすべての脊椎動物ので、任意の哺乳動物は、神経細胞の数千億を持って、無脊椎動物の作業を助けました。 無脊椎動物の中では、神経細胞の20未満の数千を持っているような細胞の、例えば、約6カタツムリ数千、したがって、彼らは男性より長い何百万年もの数百のために再現して生きる動物です。 彼らはこの世界で生き残るためには、明らかに意思決定の中心を持っています。
つまり、それは肉眼で見ることができ、特に腹足類では、単一のセルの大きさはミリメートルに達したこれらのセンターを見つけるために多くの努力、無脊椎動物の特にそれ、ありました。

最善かつ迅速な意思決定を行うために、あなたはNootropil、Cerebrolysin、買う必要Picamilon 、Phenylpiracetamを 。
ここでコマンドを誰が誰の質問は、非常に急激に上昇しました。 原則として「オール・オア・ナッシング」によると、我々は運動ニューロンと介在ニューロンにおける感覚ニューロンに微小電極を固執することができ、そしてそれは実際には、行動のすべての形態が、多くのために、特に動作が実装されていない場合には、ことが判明しているので - 撤退、行動、行動のいくつかの劇的な形態を避けるの活性化は、 - いずれか1つまたは少数の大型神経細胞が存在します。 これらの細胞の活性化は、行動の総体的な形を開始します。

• 3. 司令官細胞

左右 - 例えば、魚は2つだけの「チーム」mautnerovskie細胞は対称的である必要があります。 神経系全体に沿って走るこの巨細胞、。 鋭い魚に応じて、捕食者の攻撃の軌跡とその最初の移動、すぐに刺激を離れて浮くので、彼はそれを逃した、とだけにして離れて浮いているように開始されません。 すべての情報に基づいて、これらの巨細胞を瞬時に判断を下す受け、それはすぐに完璧に実行されます。 このような細胞は、時には司令官、またはコマンドと呼ばれています。 それらの対応は甲殻類や貝類などのさまざまな動作のための非常に多くの動物で発見されました。 これらの細胞は、適切なコマンドを与え、特定の状況に基づいて意思決定を行い、モータの細胞は、それらを実行します。

• 4. 変調方式

意思決定の中心の存在 - 概念的なポイント私たちは神経系のより高いレベルの分析に移動するとき、コマンド誰かが、それが設定されているか想像理解する必要があるためです。 コマンドセルは完全に透明な行動状態およびそれらの活性におけるそれらの特定の機能を実行し、次に、一見変わらない人物行動で活性化、他の細胞を調節します。 このような細胞は、細胞内で活性化される場合、我々はそれまで見ていないものは、いくつかの時間後まで、行動の同じフォームを活性化しないようにしてくださいません。 これは、逆に、それは強く細胞を調節する活性化され、いずれかの完全に阻害される、または。

実際には、そのコマンドで、noつの神経変調システムの動作は、実際には、将来的に動物に起こるすべてを決定します。 このような細胞は、それらが所与の時間に任意の応答を引き起こし、単に将来の反応を調節しないので、変調と呼ばれます。 動物では、これらのより高いレベルのメモリセルは、それらが、下部組織、動物を持つアナログ感情変化、感情の状態の原因であることを学ぶために必要とされる、接続されています。 これらの細胞は、場合は特に、分析の神経化学的レベルで、非常に重要であることが判明しました。

我々は、細胞間の通信は、電気的プロセスを使用して記述することができることを学んだ：同じ細胞における活動電位の活性化、化学物質の選択は、細胞における活動電位の活性化および神経の他の移動鎖に沿ったインパルス。 実際には、方法については次のとおりです。最終的に筋肉の契約、その後、筋肉への神経インパルスを来て、このように動作を実現しました。

• 精神生理学の 5. 展望

これは、脳の神経細胞を浮遊するカクテルであり、このカクテルの化学物質含有量は、調節ニューロン決定される - それは神経系の決定ということが分かります。 彼らは非常に異なるレベルであり、それらは将来的にどうなるか、最も重要なのは、神経系に発生し、事実上すべてを、定義します。

セルメーカーと変調動作は、非常によく小さなニューロンの数とニューロンの説明よりもはるかに悪い、何百万と数十億と動物に記載されています。 それにもかかわらず、現在の決定を取るか、またはいくつかのアクションをコミットする前に排出されるいずれかの細胞の全体のクラスが存在することが知られています。 今日は、動物が足を持ち上げたときに、特定の神経細胞が移動する前に排出していることを発見し、それが足を持ち上げていない場合は、したがって、これらのニューロンが排出されていません。 彼らが指揮されていませんが、それらの活性は、従来の任意のイベントをコミットすることが観察されているので、彼らは、ニューロン、意思決定者のクラスに属する、つまり、彼らは行動のこの形態が実装されることが理由の一つです。

ほとんどが私たちに必要なものを入力しないようにあまりにも多くのニューロンが、我々は、任意の特定のを見ないことができる哺乳類の研究である - これまでに、この分野の研究は、最も興味深いので、極めて困難です。 今、遺伝的にいくつかのニューロンをマークし、動作中にその活動を見ていると、新しい技術があります。 残念ながら、一方でこれらの技術は、その悪い結果を解釈、シンプルかつ十分に明確であるが、この領域で主斜視方向です。 ニューラルネットワーク活動の分析は、行動の複雑なフォームで、環境の一般的な認識で、いくつかの認知プロセスに関連付けられている - 神経科学の未来であると私たちの研究の主な焦点となっています。

FAQ：行動の細胞の基礎

分離された脳とモデル生物を扱う神経細胞の研究は約5事実。

私たちの人生の作品は非常に簡単です。 それほど長い前にそれは我々が唯一の約20,000の遺伝子を持っていることが明らかになりました。 私たちは、細胞内で起こるほとんどすべての基本的な生理学的プロセスを知っているし、フィールドに完全に新しい何かを発見することはほとんどありません。 そして、我々は臓器、組織の過半数の原則のかなり良いアイデアです。

• 最も単純なモデル生物の神経細胞の 1 考察

約千億 - あまりにも多くの細胞があるので、脳は、研究者のための特別な課題です。 脳のメカニズムを解明するための一つのアプローチは、少数の神経細胞を有するモデル生物に使用しました。 このような生物にはよく知られています。 これらは、例えば、フライショウジョウバエや線虫C.エレガンスを含みます。 数百のニューロンを含む千細胞、約体の周りこの線虫で。 しかし、残念ながら、これらの動物の神経細胞は非常に小さく、彼らは、古典的な生理学的方法の使用を許可していません。

神経細胞の電気工事は、その基本的な性質について、私たちは長い間知っています。 それは、その上に膜電位を変化させることによって、または他の細胞から来る化学物質の作用のいずれかによって開放することができるイオンチャネルを含むという事実に基づいて、神経細胞の仕事。 これらのプロセスはよくによる神経細胞の微小電極を挿入することができるという事実に主に研究されています。 この電極を使用すると、セルは、独自の活動を変更することができるかを見ることができます。 あなたは、同時に細胞内の2つの電極を入力した場合、あなたは1つのセルは、他にどのような影響を与えるか見ることができます。 そして、このような、ワーム線虫、例えば、などの体はわずか数百の細胞を持っている場合は、原則的に、自分の仕事が行動を決定する方法を検討するために、細胞間のすべての通信を表示することが可能です。 残念ながら、そのようなハエおよび線虫などの生物の中で最も好きなモデル生物は、神経細胞は小さく、これらの神経細胞は、生理学の中で最も一般的な方法を用いて研究することは極めて困難です。

• 微小電極を用いて、ニューロンの 2 識別

必要に応じて、1つの単一細胞内に挿入することで、その仕事を測定し、それを動作させる、またはシャットダウンすることができ微小電極は、長い時間のために開発されています。 これは、その細胞が非常に大きく、この方法の使用を容易に生物が存在することが判明しました。 加えて、いくつかの動物、単一の細胞が経験の経験から学ぶことができることが分かりました。 その結果、識別可能なニューロンのアイデア：可能性は1の蝸牛内の特定の神経細胞のいくつかの数と同じニューロンの脳内に見出される他のカタツムリを指定します。 したがって、あなたは同じ識別可能な神経細胞で、細胞レベルで神経系を調べることができます。

このような実験の最も有名な例の一つは貝アメフラシ上のエリック・カンデルの作品に反映されています。 私たちの研究室では「海の天使の»（クリオネのlimacina）と呼ばれる白い海に住んでいる他の貝を、使用していた。それは彼の行動を説明するために、個々の神経細胞を研究し、細胞レベルに非常に便利なモデルだった。私たちは、上検討してきましたスペースに配向よう狩りのような孤立した脳、彼波彼の翼。あなたが孤立した脳を使用している場合、あなたは簡単にそれを個々のニューロンの仕事を学び、それらの間のリンクを探索することができます。

• 3. 孤立した脳内の行動

孤立した脳を扱う場合疑問が生じる：彼は本体に接続した場合、脳が行うことになる何かを見つけるためにどのように？ 彼に環境に関する情報を聞いてどのように？ これが可能であることが判明しました。 開始するには、神経細胞は、当局が実際の行動に参加するとどのように管理するかを決定します。 このために我々は、特定の筋肉や臓器に起因する神経系を維持する準備をしなければなりません。 個々の識別されたニューロンを介して微小電極を刺激することによって、我々は、1または他の細胞は、それが一つの方向または別のフラップ運動の刺激を引き起こす、または尾の電源を入れたときにことを示すことができます。 さて、分離された脳と協力して、我々は彼がアクティブな特定のニューロンだったら体がやっているだろうことを決定することができます。

その結果、貝は、単離された脳の研究および細胞レベルで記述することができる動作のほとんどすべての形態を発見しました。 例えば、我々は今、水柱で好ましい配向がクリオネことを知っています。 これは通常、頭を泳ぎます。 それは水泳を停止した場合、それは舵として、その尾を使用して、この位置を取り戻すことができます。 それは非常に熱いときしかし、それはフリップと深さ、寒い中で泳ぎます。 孤立した脳では感受性細胞の唯一のダースを含む、バランスの臓器と連絡を取り合うことができます。 あなたは彼がなっていることを、平衡器官の1つの単一細胞を困らせると分離された脳の「錯覚」を引き起こす可能性があります。 これらの信号を感知し、尾を回すこれらの細胞にそれらを渡す研究することができるそれらの細胞、。 薬剤はstatocysts細胞を刺激、加熱してもよいし、それは彼が暖かいか冷たい水に回転するという幻想は、通常の生活の中でというように尾をオンとしているであろう細胞を、刺激することがあります。 空間での狩りや向き - - プロパティや個々の細胞の関係のレベルで精度の任意の所望の程度で検討することができますそれはアンコウすることができますも、最も難しいこと、です。

• 細胞の 4. 絶縁

この研究で私たちを助けた重要な成果は、私たちが直接学んだ行動の一部を取り、同じ細胞を単離ということでした。 我々だけでなく神経系全体の作業、および各個々のニューロンを見ることができます。 数十万人で、これらの生物の細胞数、およびno微小電極は、それが不可能になるので、しかし、残念ながら、私たちは、このようなミツバチのようなより複雑な生物にこれらのメソッドを使用することはできません。

• 脳の神経細胞の研究のため 5. 展望

最近、私たちは脊椎動物の脳とさえ私たちの脳の中を理解することができるようになりますように主要な革命がありました。 彼らは光を見るいくつかの細菌や藻類は、あります。そして、彼らは光の作用下でのチャネル開口を行うタンパク質を持っています。 その結果、細胞は、その活性を変更：興奮または阻害、このタンパク質かどうかによって異なります。 タンパク質は、マウスのような脳の神経細胞に挿入された場合、脳は野生マウスを実行その後、照射され、これらの神経細胞に影響を与えることができます。 神経細胞がたくさんあるが、それらは種類の特定の数に分割されています。 これらの細胞型は、それらがこれらの細胞に特有の（合成された）特定のタンパク質を発現していることを特徴とします。これらのタンパク質の遺伝子はプロモーターを持って前に - これは、RNAの合成をトリガーする場所です。 あなたは光に敏感なチャネル遺伝子プロモーターの下でそれを構築する場合、細胞のこのタイプは、あなたがオンまたは消灯することができます。 一方、これらのタンパク質は、カルシウム濃度に依存する光行きました。 また、特定の細胞型での合成を含むことができます。

今、私たちは使用することができます脳機能を改善するためのCytamineコンプレックスを 、NootropilとSemax。

入り、カルシウムを終了する方法により、脳細胞の様々なタイプの表示を選択的に動作する可能性があります。 科学者自身がこれらの細胞上またはオフにするか、その実行が遅くなる場合があります。 今、単一細胞の貝類に面倒な実験から始まった行動の細胞の基礎を勉強し、脊椎動物に行うことができます。

忘却のメカニズム

心理学者は、ニューロンの訓練と専門の障害、能動忘却について伝えます。 あなたが忘れの定義を与えることはできますか？ アクティブ忘却とどのように探求するとは何ですか？忘却のプロセスは、私たちの体のために必要であるかどうか？

忘れ実験的に勉強し始めた最初の人はパリでフェヒナーの心理物理学に関する本を購入し、心理的機能の実験的研究の問題に興味を持つようになったヘルマン・エビングハウス、でした。 そして彼は、素材データを再生する最初のテーブルを構築し、それ以来、問題が開始されました。 それはかなり頻繁に人々が忘れていることが明らかになったとして、ので、彼は後にリコール。 それとも、彼が忘れていたことが判明したが、それはどういうわけか、まだ彼の行動に影響を与える - これは情報を忘れているようです。 したがって、厳密にどのような忘却、非常に困難を定義することが表示されます。

メモリを改善するために、しばしばCerebrolisine、使用されているNeuromidine 、PicamilonとSemaxを 。

つまり、実際には、過去に戻って、全損失およびいくつかの情報の消失を忘れて - 一方で、いわゆる強い決意があります。 体が意味であるときには、バックステップに戻り、情報が永久に失われます。 それが確認できないように、この定義の問題点は、すべてのオプションは、情報が消失しているかどうかをチェックする使用ことを確認して終了することは不可能です。 別のオプションのいくつかの可能性は常にあります。 弱い定義を持つもう一つの物語。 悪い定義は、その忘却を述べた - 以前に削除されてメモリ何かから、現時点では除去することは不可能です。 だから、私は忘れてしまった - 私はいくつかの時点で覚えていない、のは言わせ、その十分にあります。 これは、定義私たちに非常に近いです。 実際には、何も忘れないことがないように、それに伴う問題は、任意のものを介して忘れていることを証明することは不可能です。

最も興味深いのは、アクティブな忘却の研究です。 彼らは私たちの体は偶然ではない忘れてしまうが、それを目的にしていて、それが正常な、適応、必要なプロセスであることを意味します。 そして、ここで同様のことを示し軟体動物、昆虫や哺乳類に行った研究の3興味深い行は、あります。 通常池の貝では、実験体は、池の脳の特定の神経細胞を破壊している行きました。 貝などの特徴、彼らはそれらの多くが同定され、記載されている、非常に大規模な神経細胞を持っている、と我々は彼らなしで、池のカタツムリが行うことができないことを知っています。 とりわけ、それはtruncatula、新しい技能を習得することができないことなく、神経細胞の一つです。 我々はまた、細胞がそれを破壊した場合、それだけでさらに勉強することができなくなり、保存されているが、彼も忘れることができませんし、どのようなときに、新しいスキルを習得した後、前に学んだことを学びました。 言い換えれば、それはこの細胞の存在下で通常発生し忘れて、このセルが必要とされ、忘却とそれなしで何もありません。

脳と意識についての5冊

どのような脳のメカニズムについて読んします

構造、脳の機能とその機能について読むには何？ あなたは脳を信頼することはできますか？ どのように心と脳と対話するために、どのように彼の作品は、神経科学の文脈で見ることができますか？ 推薦図書の選択におけるこの分野での重要な仕事。

• 1. K. フリス脳と魂。 どのように神経活動は、私たちの内面世界を形作ります。

これは、プロと手頃な価格である、ロシアでは珍しい本の一つであることは精神的な世界が配置されているかの物語です。 私たちの感覚、感情や認識の世界。 人間の脳の解剖学的部の詳細を調べる著者、有名な英国の神経生物学者と神経心理学者は、発信、開発し、実際の物理的な世界についての精神的なイメージやアイデアのように生きるかの物語です。 彼のナレーションでは、著者は、特定の行動のアクションで表面の様々な活動と脳の深部構造を変更する方法についての最新の出版物で得られた情報を使用しています。 エンクロージャと人間の内側の世界の風景は、結局のところ、必ずしも外部の現実のコピーである必要はありません。 逆に、それは脳の創造の果実の完全な所有者である - 仕事は、現実から離婚していないが、唯一の彼女の知識のギャップを埋めるために。 私たちの内面世界、ほとんど外の世界よりもリッチでない場合、それは可能な実装と精神的な探求のオプションを補完するように、本の著者によると。

• 2. ラマチャンドランVS誕生心。 私たちの意識の謎。

2つまたは3つのラインは、患者の任意の病気やけがの自分自身を記述した著者が割り当てられ、その後、脳のデバイスや知性の源のゆったり研究で著者と読者に送られます。 ここでは、すぐに医師が左の頬に触れたように欠落している右の手足を持つ一人の患者で、すぐに彼はない親指を、itched。 不足している同じ手の人差し指をスクラッチする必要がありますする必要として否やちょうど元の場所の下に彼女の頬に触れる医者がありませんでした。 ラマチャンドランは、この現象の原因を調査し、自分自身を不思議に思って、読者が突然、彼は今の現象について、その原因についてだけでなく、非常に骨髄デバイスについてだけでなくだけでなく、知っていて、どのようにこの全体の詳細ことを通知された場合など「力学」の作業。

脳の改善のためフェノトロピル 、使用Noopept 、Picamilon GABAを 。

どのように私たちは私たちの周りの世界を知覚し、どこのプロセスでエラーが発生しますか？ 絵心のいずれかの普遍的な基準はありますか、それは人々の文化の違いや国の特殊性に依存しますか？ なぜ特定のトーンの音で何人かの人々は、特定の色を感じていますか？ 同じインクで着色し、数字は紙に印刷表示されることがありますように？ なぜ感覚、共感覚のような混乱の様相は、人類の進化に保存しますか？ 自分自身の行動のいくつかのためだけでなく、他の人の同様の作用だけではなく、脳で活性化されているミラーニューロンの好きな作家は何ですか？ 意図的にそれをしたいときに彼の例により、人の意志かどうかは、あなたの指を曲げる：最後に、ほとんどは哲学的な質問があります。 それは、人が指を曲げることを決定した瞬間の前に第二のために、脳がすべて計算され、独立して、指を曲げることに決めたことが判明します。 だから我々は密かに私たちの脳ではなく、自分自身の心を指示します！ だから、静かにヴィラヤヌル・S・ラマチャンドランは、心の謎について、脳の構造と機能についてだけでなく、を教えてくれるだけでなく、その彼の好きな科目、神経学の結論に導く - 哲学の宝庫。

• 3. スピッツァーM.脳についての真実。 人気の神経学。

リーダーを求めて、ダースを読んだページが、この本は非常に興味深いものではありません呼び出すことができます。 ただし、ここでは特定の忍耐しなければなりません。 実際、本は情報の流れの密度、脳の説明では謎のオーラとその活性、通常は科学的と人気作品に注意をリベットていなくても洗練された理論を持っていません。 しかし、私の生涯の精神科医や神経内科医、素晴らしい博士マンフレッド・スピッツァーで見た医療行為の例について異なる物語のすべての種類ののんびりアカウントがあります。 本の中で、著者は、例適切な医療の側面に比較的あまり注意を払わないが、完全にビューの脳点の設計、脳活動の国内解釈精神的なプロセスとエラーの内容に、その深い意味と意義を開示しています。 何らかの方法で、脳と心のメカニズムに光を当てるの物語のすべての種類のコレクション - それは書籍、マンフレッドということができます。 これは、著者の直接観察である、またはランダムな思考、友人との会話の果実。 「脳についての真実」 - それは、一方では、それが思われる、よく人間の脳のさまざまな側面についての物語のすべての側面から考えて、非常にバランスが取れている学校から絶対に明確です一方、あなたが考える場合、非常に不可解であり、脳の秘密の生活を明らかにする。 どこかの本の最初の3分の1を読んだ後、それは彼の話の作者によるプレゼンテーションのゆったりとしたペースは、被写体の自然な知覚と思慮深い読者にのみ許容可能な速度に対応することが明らかになりました。 これは、赤ちゃんがまだ胎内にいる間、外部環境に適応し始めていることは明らかとなります。 チョコレート、もちろん、脳活動に正の効果を有し、健康な性別自体がホルモンであるテストステロンのレベルを制御し、その逆はありません。 本の終わりまでに、読者は、彼が脳に関する新たな知識だけの質量ではない勝ったことがわかりますが、評価するための方法を学び、新しい情報や人間の脳はとの関連でどのように機能するかについては、自分の観測を治療するのに驚いています自分自身の経験は、側面から見たとき。

• 4. Doydzh N.脳の可塑性。 思考が私たちの脳の構造と機能を変更することができる方法についての見事な事実。

本の著者 - 珍しい人。 だけでなく、彼は医学の医師、コロンビアニューヨークの大学、トロント大学の精神医学の学部での精神科医、精神分析医と教授である - 彼はされても才能のエッセイスト、詩人、そして脳に関する科学の偉大な普及者。 彼の本、「脳の可塑性」 - プレゼンテーションの科学的な厳密さの組み合わせのまれな例は、臨床例と演出的の医療厳密さの記述は、フィードを検証し、最もありそうな仮説。 そして、すべてこの脳が原因で人間の思考や行動に、独自の構造と機能を変更することが可能であることを素晴らしいアイデアの推進のために。 ノーマンは常に生物の認知ニーズに応じて変更された私たちの行動と知性の基質として脳のDoydzh革命の理解を、と考えています。 「脳の神経可塑性に関連して、この革命は、 - ノーマンDoydzhを書いた - 私たちの脳を変更する方法愛、セックス、悲しみ、人との関係、教育、中毒、文化、技術、心理療法の我々の理解に影響を与えることはできません」。 実際、脳、構造、常に知性の現在のニーズを優先して再構築されているかのコンテンツの新たな理解は、生物学的および医学研究だけでなく、人間だけでなくに影響を与えるために失敗することはできません、社会と自然科学、一つの方法または人間の性質を持つ別の契約でいます。 明るい、アクセス可能な、常にノーマンDoydzhは、優れた科学者として言う脳の可塑性を証明し、陰謀その命彼らはその健全な部分が機能し始めたように、彼は脳を完成怪我に苦しんでいるという事実に、より良い原因のために多くの変更されている患者のために欠陥のある脳のメカニズムを補償するための完全に新しい方法。 ブックノーマンDoydzhaは楽観の紛れもない電荷を有する、それはあなたの人々の心と意志が健常者の脳を向上させることができるだけでなく、彼はあらゆる疾患を獲得するためにという信念を与えます。

• 5. Aamodt、S.、ウォンS.脳の秘密、またはなぜ賢い人は愚かなことを行います。

サンドラAamodtとサム王はよく健康と病気における人間の脳のメカニズムの研究に彼の作品で知られています。 かもしれませんので、脳がどのように機能するかについての人気の科学の本は、解剖学と生理学の教科書への遠足の最小値が含まれていますが、私たちの行動を説明し、脳、私たちの能力の生活から魅力的な情報と事実に満ちていると、いくつかの脳を引き起こします疾患。 ブック - 招待状の種類は、あなた自身の心を探索します。 これは、元のバージョンと呼ばれています "あなたの脳へようこそ。" 実際には、読者はだまされることはありません。 6主要なセクションでは、彼は感情を発見し、彼らはすべてのオタクにならない理由を、欺瞞的であるか、形成されているようにあなたがあなたの脳を信頼することができます古い時代に完全な心に残るチャンスがあるかどうか、なぜ私たちは感情とするかどうかが必要なのですか彼らはより重要なもの、幸福の状態に関連する、そしてより重要：遺伝や生い立ち - そして最後に、限り我々は合理的、合理的であるように、そして私たちの意識は、薬理学的および心理的効果の作用を受けていますか？ このすべてとはるかサンドラAamodtとサム王は彼女の最初のツアーグループをリードし、専門家のガイドの知識と熱意をもって、最も重要なアクセスや面白い形で語られ、。 ブックサンドラAamodtとサム王はこれが彼らの脳の適切な構造とコンテンツに起因していることも、最も聡明な人々の愚かさを正当化する事実によって有用です。

FAQ：Synchrovitals（生細胞）

地球上で重要な生物学的システムの構造について7事実

セルは、独立して、他の細胞の、別々に存在することが可能な基本生体システムです。 これが最も明確に単細胞生物でプロパティを明示されます。 他の小さい生物系、分子の任意のセットはできません独自に存在します。 したがって、細胞 - 最も重要な生物学的システム。 これは、細胞が地球上の生命を作成します。

• 1.To理解どのように細胞 - 、実際には、それがどのように動作するか、それが配置されているか、であるどのような生活を理解することを意味します。 そして、私たちのように、人々は、あまりにも、細胞によって形成され、それは生物学的レベルでどのような人を理解することです。
  細胞生物学は古い科学です。 彼女はすぐに顕微鏡の発明後3世紀以上前に登場し、遺伝学や生化学、および化学がそこにいなかったとき、一般的には、起きていません。 そして、これらすべての三世紀死んだ細胞は、主に研究しました。 ケージを見て、それが最初に修正しなければならなかった、すなわち、すべての細胞内プロセスを停止します。そして、すべてが停止しますが、すべての成分が所定の位置にあり、死細胞は、検討しました。 そして、死細胞表現は、それが配置されている方法を、作りました。 もちろん、私たちは生活に近い状態で細胞を維持しようとした...しかし、まだ、それは死細胞でした。 画像は、一般に、正しいが、静的である、これらの知見に基づいてなされました。 これは、このセルの理解と学校の教科書や大学のコースに含まれています。
• 静止画2.In、人が来るので、セルとなど、彼らのビジネスに取り掛かる、同じことを行って、私たちは家の中に何言うことができますが、私たちが言うことができない人がいます。 これは、最も重要なのは、実際に生きている、それが機能する方法、セルが構築される方法を理解することを学ぶ、そして - それがどのように形成されるか、それは静的な死細胞上のそのようなデータに基づいて不可能でした。
  生細胞を研究するには？ 顕微鏡でそれを参照してください？ このケースでは、分割されたセルを参照し、任意の細胞小器官を動かすことを特徴とします。 そして、あなたは、分子レベルでのユニットセルを理解したいです。 だけでなく、いくつかの形態学的な絵は、私はそれは、分子彼女分子機能を配置する方法を理解したい、とだけ、そのような表現は、すでに完全にセルを構築する方法を私たちに説明しています。
• 3.Toセルは方法論的なブレークスルーを必要としたであるかを調べます。 私たちは、生きた細胞内の分子を確認するために学ばなければなりませんでした。 これは、いわゆる蛍光タンパク質の開口部のための前提条件でした。 これらは、最初の美しい名前オワンクラゲとクラゲのない「経済的価値」を有しないもの、から単離された小さなタンパク質です。 これらのタンパク質は、一つの特徴があります。その上で、特定の波長の輝きの光は、それが蛍光を発するように、光り始めた場合。 だから、私たちはどこにこのタンパク質、分子を見ることができます。 次に我々は彼に蛍光タンパク質遺伝子を結合するために、私たちに目的のタンパク質の遺伝子を取り、細胞に導入します。 セルは、2つの部分から構成され、タンパク質生産を開始：研究対象のタンパク質に相当する部分を、それがタンパク質である場合、私たちが表示された蛍光のこの小さな部分です。 それは自分自身を照らすため、結果として、我々は、タンパク質を見ることができます。 私たちは、生きた細胞内でそれを見ることができます！ しかし、それがどこにあるだけでなく、知っているが、また、これらの分子は、生きた細胞の内部でどのように動作するかをすることが望まれています。
• 4.Currently、あなたはその下部構造内部の生きた細胞内のタンパク質の移動度を評価することを可能にするいくつかの方法があります。 例えば、細胞核内です。 最初のこのような作業は、米国内の国立衛生研究所のトムMisteliの研究室で、2000年に行われました。 これは、細胞分子生物学の分野で最高の研究所の一つです。 それは2000年に、研究室では、まだそれほどよく知られていなかった、以上です。 そして、彼らは実験室で以下の実験を設定します。 いくつかのタンパク質が存在しているセルがあることを想像してみてください。 タンパク質は、細胞全体に分散されているので、我々は、細胞全体が点灯している...しかし、我々は理解していない、タンパク質の移動またはないことがわかります。 しかし、任意の蛍光分子が顕著プロパティを持っている：彼らは非常に、非常に強い輝き場合、彼らは燃え、輝きをやめます。 だから、任意の色をフェード。 そして、トムMisteliの研究室では、非常に簡単なものを作った：セルは小さなローカルエリアを選択し、彼女のあまり、はるかに輝いています。 この領域では、蛍光タンパク質をフェードインします。 したがって - 細胞タンパク質で移動かのどちらかです。 この根本的な問題を明確にする必要があります。 それが動いていない場合には、タンパク質が離れて行くことはありません、このゾーンの外に洗浄され、そして細胞の蛍光タンパク質部分の残りの部分では、このゾーンに来ることはありません。 そして、私たちは時間をかけて常に色あせたエリアが表示されます。 タンパク質が移動する場合は色あせたタンパク質が行く、その後、この領域の蛍光タンパク質が来る - と、このゾーンは一度蛍光を発するために開始されます。
• それが動いていること、それが薄れているゾーン、中のタンパク質が、そこからが来ると行くことがわかった、と狂気の速度で移動していたとき5.And何の驚きはありました。細胞内のタンパク質は、それらが常に移動している、所定の位置に恒久的ではありません。 いつものように、最初のものは、特にこの実験の結果に注意を払っていないし、誰もが、その後、それらを信じていない興味を持つようになったとし、「多分これで何かが、ある」と、言った： "。ブリリアント」
• 6.This発見は本当に私たちが考えることすべてとどのように我々はデバイスセルを考えるの見直しを行います。 これは、すべてが論理的で正確である、すべての作品、その機能を実行し、機械のように配置された安定した細胞、代わりにそのすべてではありません。 そして、ここでそれは奇妙な混乱になります。 分子が絶えず動いています。 それらが動作するようになっているところ、彼らは一見滞在する必要がありますどこにいます。 彼らは動作し、それらがあることになっていたこの場所、外に行く...と細胞全体に動き始めます。 そして、動きは完全にランダムです。
• Bonomarlot、：今日のペプチドは広く薬理学に広がっているHonluten彼らが探している、Pinealon .Currentlyが、今のところ誰もコアの任意の特定のポイントに分子を標的にいくつかの方法が見つかりませんでした。 リスが実行され、この分子の混乱は、しかし、非常に複雑な構造化と効率的な作業セルがあります。
• 7.Probably明らかではないが、これらの新しい事実、から出てきた最も興味深い事 - 分子を動かすのこの混乱のうち、この方法は、注文したの形成を形成することができます。 セル自体は、私たちが知っているこのことを非常に困難に配置されています。 この複雑性は、分子の非常識な速度で移動するのに配置されています。 混沌からの分子は、より高いレベルの順序を発生するように - これはおそらく主な問題と細胞構造に関与するもののための主な課題です。

FAQ：シナプス可塑性

変化へのニューロン間の接続の能力約7事実

シナプス - 脳内の神経細胞は、互いにコンタクトを形成します。 それらは、（シナプス後）別の細胞（シナプス前）からの情報を送信する必要があります。 これはシナプスの神経伝達物質の放出や他のシナプスの端上の特定の受容体と神経伝達物質の相互作用の閉鎖によって発生します。

• 2000シナプス端末について1.Oneセルフォーム。 我々はいくつかの現象やイベントを覚えておく必要がある場合の状況を想像してみてください。 現在受け入れられている仮説によれば、メモリはつまり、しないある特定の細胞において、多くの、相互接続されたニューラルネットワークにおいて、分散形で脳内に格納されています。 互いに対する種々の神経細胞がシナプス接触し、神経細胞の集団の同時活性化を形成するために、ニューラルネットワークは、我々は代わりに、それを格納し、イベントを覚えているか、という事実をもたらします。 イベントのメモリ - それは、細胞の大規模なグループの同時活動のメモリです。
• 2.Nerve細胞は可塑性の特性を有します。 塑性 - 定数の変更のための能力。 細胞が樹状突起と軸索、形態学的および機能的変化を成長させるときには、開発中に発生します。一方、2つの特定の細胞の間の接触を変更するが、シナプス可塑性、を意味します。
• 3.Imagine状況：いくつかの細胞の形態、たとえば、隣人と2000連絡先、私たちは何かを覚えておく必要があるが、それらの5を活性化させます。 この出来事はどうですか？これは、現時点では、神経生物学の基本的な質問の一つです。
  我々は、細胞自体は、所望のシナプスだけでなく、他の多くだけでなく、アクティブに認識するためのものであると言うことはできません。 しかし、シナプスの変化は、シナプス前細胞の両方から、およびシナプス後から発生しているという事実。 同様の変化は、前およびシナプス後膜を接続する細胞外マトリックスで起こります。
• シナプス可塑性の4。現象は、非常に複雑であり、細胞のコンパートメント内に存在するほとんどすべての分子メカニズムを伴うシナプス後膜か、シナプス後細胞や軸索の端末上の小さなとげ。 シナプス接触のシナプス後の部分の教育シナプスの場所で主にある樹状突起、および軸索末端上の小さな増殖である - - 棘の別々の区画である軸索の端に肥厚。 そしてそこに、および2つのセル間の連携を強化メモリに関連した変化は、あります。
• 脳機能を改善するために人々は、 脳機能のためCytamineコンプレックスを買うSemax 、Phenylpiracetam。
• 5.Changesは、すべてのレベルで行われます。それは、それらの機能状態のポストシナプスの変化および翻訳後修飾における神経mediratora受容体の量の変化です。 ほとんどのそれらのよく研究 - リン。 受容体の立体構造の急速な変化、キナーゼと呼ばれる前記酵素、受容体のポリペプチド鎖中のアミノ酸の一部に取り付けられたリン酸残基のこのプロセス。 これは、受容体の立体構造の非常に強力な変化をもたらすと真剣にそのパフォーマンスに影響を与えることができます。 また、リン酸化は、他の多くの分子標的は、ポストシナプスである受けます。 細胞骨格の変化、細胞内およびスパイン内の両方のすべての追加のタンパク質の合成があります。
• 上記のすべての変更につながる6。基本的なメカニズムは、グルタミン酸の受容体および電位依存性カルシウムチャネルを介して細胞内へのカルシウムイオンのエントリです。それは、その後、それが既にそれらの基質の非常に多数のリン酸化する特定のキナーゼの活性化をもたらします。
• 主要な未解決の問題の7.Oneは仮説シナプスタグが含まれます。 これは、リチャード・モリス、スコットランドの科学者によって定式化し、次のように第一近似では、読み込みました：シナプス接触してすべての変更は、2つのセル間で発生した場合、それは何らかの形でマークする必要があります。 シナプスタグ - 彼は、シナプスタグそれを呼びました。 シナプスの変化があったときに細胞内に何らかの形で「箱」を置いて、彼のおかげでこの仮説によると、、、セルが変更されたシナプスを知っています。 何がこのシナプスタグであり、それが一般的であるかどうかは - 神経科学の主要なの一つ未解決の問題である、と。

ニューロトロフィンと遺伝子治療

ニューロトロフィンの機能は何ですか？ 彼らはどのようにストレスの多い状況での神経細胞に影響を与えるのですか？ 神経栄養因子のいくつかの病理学的状態では、治療薬として使用されていますか？

体内の神経細胞は、神経細胞とその劣化や変性条件につながる要因の生存、発展と健康を促進する様々な外部要因の逆効果です。 後者は、例えば、等の神経系疾患、脳卒中、外傷、およびのような種々の病理学的状態の間に発生する非常に多いです。 これらの病理学的状態は、多くの場合Cerebrolisine、Neuromidine、使用された後メルドニウム 、Semax。

私たちの体では、戦うために積極的な仕事のために神経細胞を刺激するのに役立つ要因があります。 非常に難しい、過去50年間、私たちは外で神経細胞に作用することによって分泌される因子群を研究 - そのような要因は、いわゆる「ニューロトロフィン」を含んでいてもよいです。

これらの要因の影響は非常に多様です。 それらは、周囲の細胞とはるかとの接続の正確な形成に神経細胞の活動をシミュレートするシナプス接触を形成するために、個体発生における開発の過程で、神経接続の形成に必要です。

シナプス可塑性

神経科学は、メモリのメカニズム、神経細胞およびリン酸化の可塑性について語っています。 どのように私たちの記憶のメカニズムをしますか？ シナプス可塑性とは何ですか？ そして、仮説が正しいシナプスタグがある場合は？

シナプス - 脳内の神経細胞は、互いにコンタクトを形成します。 それらは、（シナプス後）別の細胞（シナプス前）からの情報を送信する必要があります。 これはシナプスの神経伝達物質の放出や他のシナプスの端上の特定の受容体と神経伝達物質の相互作用の閉鎖によって発生します。 一つのセルフォーム約2000シナプス終末。 我々はいくつかの現象やイベントを覚えておく必要がある場合の状況を想像してみてください。 現在受け入れられている仮説によれば、メモリはつまり、しないある特定の細胞において、多くの、相互接続されたニューラルネットワークにおいて、分散形で脳内に格納されています。 互いに対する種々の神経細胞がシナプス接触し、神経細胞の集団の同時活性化を形成するために、ニューラルネットワークは、我々は代わりに、それを格納し、イベントを覚えているか、という事実をもたらします。 イベントのメモリ - それは、細胞の大規模なグループの同時活動のメモリです。

シナプス可塑性の現象は、非常に複雑であり、細胞のコンパートメント内に存在するほとんどすべての分子メカニズムを伴うシナプス後膜か、シナプス後細胞や軸索の端末上の小さなとげ。 シナプス接触のシナプス後の部分の教育シナプスの場所で主にある樹状突起、および軸索末端上の小さな増殖である - - 棘の別々の区画である軸索の端に肥厚。 そしてそこに、および2つのセル間の連携を強化メモリに関連した変化は、あります。

：メモリを改善するための向知性薬を購入Semax 、Phenylpiracetam、 ヌーペプトとPicamilon GABAを 。

主要な未解決問題の一つは、仮説シナプスタグが含まれます。 これは、リチャード・モリス、スコットランドの科学者によって定式化し、次のように第一近似では、読み込みました：シナプス接触してすべての変更は、2つのセル間で発生した場合、それは何らかの形でマークする必要があります。 シナプスタグ - 彼は、シナプスタグそれを呼びました。 シナプスの変化があったときに細胞内に何らかの形で「箱」を置いて、彼のおかげでこの仮説によると、、、セルが変更されたシナプスを知っています。 何がこのシナプスタグであり、それが一般的であるかどうかは - 神経科学の主要なの一つ未解決の問題である、と。