Neiromidin（イピダクリン）20mgの50錠剤

Neiromidin（Ipidacrineは） -抗コリンエステラーゼ薬のグループに属しています。 複雑な治療ではNeuromidinは鎮静効果を高めます。 薬剤はまた、糖尿病性神経因性疼痛の減衰をもたらすコリン作動性効果を有します。 Neuromidinはマイナーな虚血性脳卒中や認知障害を有する患者に推奨されます。 薬は記憶、注意および実用的な推論を向上させることができます。

直接、膜のカリウムチャネルの遮断に神経筋シナプスおよび中枢神経系（CNS）にインパルス伝導を刺激Neyromidin-可逆性コリンエステラーゼ阻害剤。 Neyromidinは、平滑筋アセチルコリン、エピネフリンおよびセロトニンだけでなく、上の効果を高めます。 ヒスタミンおよびオキシトシン。 Neuromidinは、以下の薬理効果があります。

• 改善し、神経筋伝達を刺激します。
• 末梢神経系の損傷に起因する疾患、炎症、局所麻酔薬の効果、いくつかの抗生物質、塩化カリウム等の伝導を増強します。
• 塩化圧延を除いて、アセチルコリンアゴニストの影響を受けて平滑筋器官の収縮性を高めるアドレナリン、セロトニン、ヒスタミンおよびオキシトシン受容体。
• これは、メモリを向上させます。

薬には、催奇形性胎児毒性、変異原性、発癌性および免疫毒性作用を持っていません。 内分泌系に対する影響はありません。

薬物動態

経口投与後、薬物を速やかに消化管から吸収されます。 最大血漿濃度は、1時間後に達成されます。 活性物質の40-55％は血漿タンパク質に結合しています。 NeyromidinŽは急速に血漿中の組織および安定化工程は、活性物質のわずか2％に見出される入ります。 薬物は肝臓で代謝されます。 腎および腎外介して排泄（消化管を介して）。 半減期は40分です。 薬剤NeyromidinŽ腎臓の排泄は尿細管分泌により主に発生し、のみ薬の1/3は、糸球体濾過によって解放されます。

使用するために適応。

末梢神経系（神経炎、多発性神経炎と多発性神経障害、poliradikulopatii、重症筋無力症および様々な病因の筋無力症候群）の疾患; 延髄麻痺と不全麻痺; 運動障害を伴う中枢神経系の有機病変の回復期間、。 脱髄疾患の併用療法。 腸アトニー。

副作用：

M-コリン作動性受容体の原因励起：流涎、発汗、動悸、吐き気、下痢、黄疸、徐脈、心窩部痛、気管支分泌の増加割り当て、痙攣。 流涎および徐脈は、m holinoblokatorami（アトロピンなど）を低減することができます。

まれに、より高用量を使用した後にめまい、頭痛、嘔吐、脱力感、眠気、皮膚とアレルギー反応（かゆみ、発疹）は観察されませんでした。これらのケースでは、用量または短期（1-2日）割り込み薬剤を減らします。

これらの副作用は、患者の10％未満で起こります。

それを用いた治療中の副作用の出現は、治療する医師に通知することが不可欠です。

ご使用の目安：

用量および治療期間は、疾患の重症度に応じて個別に決定されます。

末梢神経系疾患、筋無力グラビス症候群および10〜20mgの（0.5〜1錠）1〜3回の日。 治療のコースは2ヶ月に1です。 必要であれば、処理は、1-2ヶ月のコースの間に休憩を数回繰り返すことができます。

神経筋伝導の重度の障害を持つ筋無力危機簡単に非経口注射1-2 ML（15-30 mg）をNeyromidinŽ1.5％水溶液を投与し、その後治療NeyromidinŽ錠を続けることを防止するために、用量は（20-40 mgまで上昇させることができます1-2錠）1日5回。

腸アトニーの治療と予防：1-2週間は20mg（1錠）2-3回の日。

次の投与が時間的に受け入れられない場合、それはさらにかかりません。

200ミリグラムの最大日用量。

包装：

• 元のパッケージに入っています。 アイテムは真新しく、未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• ロックと離れて子供たちから保管してください。
• 室温で乾燥した場所に保管してください。
• 保存温度より高い25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！