カプサイシン

カプサイシンは、（化学名はvanililamid酸8-メチル-6- nonenovoyです）アルカロイドである、トウガラシ唐辛子のいくつかのタイプから受け取りました。 純粋なカプサイシンは、味を燃やす無色の結晶性物質を表す。

同義語：トウガラシ（カプシカ）、カイエン、カプサイシン、唐辛子、唐辛子、甘い唐辛子、唐辛子、ピーマン。

カプサイシンは薬理学的薬剤のグループに入る "自然な親のrevellents"です。 それは、その表面にぶつかると、外皮と粘膜の退屈を引き起こす可能性があります。

行動の仕組み

カプサイシンの作用から生じる燃焼感覚および痛みは、神経の敏感な終末との化学的相互作用の結果である。 カプサイシンは、バニロイドのグループの代表であり、VR1受容体（サブタイプ1のバニロイド受容体）に結合することができる。 後に定義するように、VR1は、神経終末の脱分極と脳に来る信号のために、カプサイシンの作用に応答して開くイオンチャネルであり、主観的には灼熱感と痛みが形成される。

カプサイチンの効果

Kapsaitsinは、末梢神経障害、神経痛および他の病理学的プロセスの場合の疼痛緩和のための多くの医薬品、特に軟膏およびプラスターに使用される。 kapsaitsinの行動は気を散らす性質を持っています。 通常、その濃度は0.025％〜0.075％の間で変動する。

どのカプサイチンに蟻の発癌性があるのかが証明されました。 また、好きなことができHepatamin 。

Kapsaitsinは、痛みの軽減と減量の2つの主な目的でスポーツに使用されています。

スポーツのカプサイツ

kapsaitsinをベースにした軟膏やクリームは、トレーニング後の筋肉や関節の痛みを和らげ、損傷した場合にスポーツに適用されます。 カプサイチンは、熱の感覚と血液の急襲を引き起こし、織物の回復および治癒を促進する。

動物や人々に対するいくつかの研究は、炭水化物がより速く崩壊し始め、有機体が脂肪の堆積物を動力源として使用し始めたことにより、kapsaitsinが生物の熱生成をかなり増加させることができることを確認しています。 カプサイシンはまた、血液中のグルコースレベルを正常化する。 これまでのところ、体重減少の場合のカプサイチンの最終効率は、研究をさらに進めることが必要であり、研究されていない。

エルマッコドロップス

エルマッチョの男性の滴が潜在し、勃起の増加のための栄養補助食品です。 構造の分析は、El Machoが血管攣縮を犠牲にして勃起を壊すことができる、添加物の完全な非効率性を確認する。 実際、ネットワーク内のすべてのフィードバックにはカスタムがあり、真実ではありません。

El Machoには州の登録と証明書がなく、プロデューサーに関するデータや医学的な参考書やその他の文献の参考文献はありません。 注意してくださいVentramin 。

宣言されたエフェクト

ディストリビューターのウェブサイトには、El Machoの次のような効果が指定されています：

• 潜在力を向上させ、力とエネルギーを与えます
• 陰茎の増加、感度の上昇
• 筋肉バルクおよびレリーフ筋の成長
• 代謝を促進する
• 耐久性を向上させる - 強度のパワートレーニングを持続させる
• 筋肉のストレスを取り除く - 回復を加速する

エル・マチョーネの構造

• El Macho添加剤には以下が含まれます：
• L-アルギニン研究は、ボディービルディングにおけるこのアミノ酸の非効率性を示した
• グリシンは、高用量でのみ鎮静効果を発揮すると同時に、性的な情熱と勃起への影響が1つの研究で確立されていない
• クエン酸マグネシウム - kopeksのドラッグストアで入手可能
• グアラナ抽出物 - 血管攣縮および勃起障害を引き起こすアドレナリンの放出を促進する
• 製品の「Attention」のいずれのコンポーネントも、性欲に影響を与えません

El-Machoのアプリケーションの方法

El-Machoは落下の形で発行されます。 すぐに水や清涼飲料水に溶けます。 トレーニングの前に35-40分で受け入れる。

人体のカルシウム

カルシウムは、人体内の多様な機能を実行するマイクロセルです。 それは、骨格のためのプラスチック材料であり、酵素的プロセスに関与し、正常な神経筋興奮性を維持する。 免疫プロセスにおけるカルシウムの役割は非常に重要であり、それは細胞壁の透過性を調節する。カルシウムイオンの存在下では、それらが欠損した場合に完全性を保持し、多孔性になり、容易に通過できる。 カルシウム - 炎症性およびアレルギー反応の場合に非常に効果的であることにより、細胞内リゾソーム膜の透過性調節因子（脱感作療法）。 カルシウムのイオンは、Tリンパ球の活性化の初期段階およびTリンパ球の増殖のための第2のシグナルの実施に関与する（Birx D.ら、1984、GN Drannikら、1994年に従って）。 折り畳み過程 - 抗線維化カルシウム依存。 calcic exchangeの詳細を読む。

カルシウムを消化するにはビタミンDが必要です

カルシウムは代謝にリンが結合しているため、これらの元素を1：1で受け取る割合を支えることが重要です

食品中のカルシウム 。 ミルクや乳製品、野菜（キャベツ、ニンニク、セロリ、パセリ）、果物や果実の培養物（グースベリー、カラント、イチゴ、スイートチェリー）に多く含まれています。 いくつかの製品（穀物、馬鈴薯、ホウレンソウ）は、食物カルシウムの吸収を遅くする。 これらの製品にはフィチンやシュウ酸が含まれています。フィチンやシュウ酸は、相互作用の結果不溶性の塩であるフィタータやシュウ酸を生成し、カルシウムの吸収は失われます。 したがって、食品の組み合わせ（適合性）を考慮する必要があります。

より詳細に：製品中のカルシウム含有量

ボディービルとフィットネスのカルシウム

カルシウムは生物の中で最も広範なミネラルの1つですが、それはいくつかの理由からボディービルディングで最も重要な価値があります：

• ボディービルダーでは食生活に必ずしも十分なカルシウムがなく、ボディビルディングで消費されるタンパク質には同化を抑制するリンが豊富です。
• 筋肉の減量を行う主鉱物です。
• 筋肉の身長とトレーニングストレスは、カルシウムの必要性を高めます。
• 女性選手は、トレーニングに拘束されているエストロゲンのレベルの低下がカルシウムの消化を減少させ、その損失を特に注意深く増大させるので、カルシウムの進入を監視しなければならない。
• 高レベルのカルシウムは、鉄、亜鉛、および他の無機物質および微生物に必要な微量物質の吸収プロセスを遅くする可能性があります。

カルシウム使用の兆候

しかし、もちろん、薬物や栄養補助食品の形態でのカルシウムの追加受取りが絶対に必要な場合も除外されません。 それ：

• まず、乳製品（ヨーグルト、クリーム、全乳、コテージチーズ、チーズ）の完全拒絶、
• 女性のスポーツ婦人における体重の不足および月経周期の障害;
• 毎日の食事のカロリー量は2000kcal /日未満である。
• "真の"菜食主義。
• 骨粗鬆症現象（アスリートの性別にかかわらず）;
• 多量のタンパク質の消費（栄養補助食品やアミノ酸の形態を含む）。
• 腸閉塞後の期間;
• 明白な理由なしに歯の加速破壊;
• 頻繁な筋肉痙攣。

同様の状況では、確かに、質問があります：どの薬のカルシウムが優先されますか？

カルシウムの薬

カルシウムの通常の塩（炭酸塩、Natrii phosphas、lactatum、gluconat）を取る場合、カルシウムの最大数にはマラタ、炭酸塩が含まれ、その後Natrii phosphas、lactatumおよびgluconatが続きます。 同時に、グルコン酸ナトリウムおよびラクタムナトリウムがより良好に伝達される。

最も獲得されたカルシウムは、マルトおよびクエン酸カルシウムの形態を取る。 しかし、カルシウム塩D3ビタミンとカルシウム吸収を強化する成分の数を除いて含まれている薬物の効果は、間違いなく、以上です。 予防接種では、マグネシウムを併用することが望ましいが、マグネシウムはカルシウムの消化を少しは減少させるが、組織中のカルシウムの滞留を防ぐ。 とにかく、生物のマグネシウムの欠乏でカルシウム添加物を受け入れるべきではありません。

カルシウムの正常な含有量は、その欠乏の欠如の信頼できる基準として血清中で機能し得ないことに留意しなければならない。 また、好きなことができRenisamin 。

カルシウム吸収を減少させる因子、フィチン酸（外部に存在する）には、繊維状組織、シュウ酸（ホウレンソウ、チョコレート、野菜のビートトップ、大黄を含む）の栄養において大量の摂取が必要です。層穀物、したがって、全粒粉由来の製品）、多量のタンパク質、アルコール飲料の消費; カルシウムの必要性の増大、ビタミンDの存在、乳糖、動力特性の演習）を改善する要因に関連している。

科学的レビュー：体重減少のためのカルシウム

受付時間

夜間には、生物体からの無機塩の放出が加速される（骨における吸収過程の概日加速）。 したがって、夜の後半、特に腸内のレベル（または不在）が低下したときに、カルシウムの急速な喪失を防止する、昼食後および夕方のカルシウムの薬物を受け入れることが好都合である。 カルシウムの薬理療法士の活動の陰性線量効果は知覚可能になる。低用量では、この生体金属は高濃度よりもよく浸漬される。 これに関しては、1日に数回薬物を受け入れる方が合理的である。

推奨用量

栄養と添加剤とともに到着するカルシウムのDRI（推奨1日投与量）は以下の通りです：

• 19〜50歳の女性 - 1000 mg;
• 女性は50歳以上の年齢である - 1200 mg;
• 妊婦 - 1000 mg;
• 授乳中の母親 - 1000 mg;
• 19〜50歳の男性 - 1000 mg
• 男性は50歳以上の高齢者である - 1200 mg。

国立衛生研究所（NIH）は、トライアドと女性スポーツ婦人を含む女性を含む、必要な日々の投与量が少ない人々にカルシウムとビタミンD（このミネラルの摂取を助ける）添加物を受け入れることを推奨しています。 あなたの食糧にカルシウム量がある場合は、添加物の形で1200または1000 mgのすべての用量を受け入れないでください。 用量が多すぎると、腎臓に結石が形成される可能性があります。

カルシウム薬を受け入れる前に、消化管の血液中のこの成分の吸収過程が非常に困難であるため、医師に相談する必要があります。それは多くの状況 - 人に利用可能な病気、胃液、有機体におけるビタミンDの有効性、ホルモン系の状態などが挙げられる。

私は女性に対処しています：あなたが毎月不規則に月ごとのサイクルが壊れたり、競技会の前夜に毎月停止した場合、あなたはスポーツ医学の熟練者またはあなたのスポーツに精通している婦人科医に対処しなければなりません。 若年時のエストロゲンの生産終了は、肥満系の健康に大きな影響を与える可能性があります。 この場合、早期に骨粗鬆症が発症する可能性があります。

副作用

ジョン・ホプキンスの大学の科学者は、構造中にカルシウムを含む添加物を使用すると、心臓を破壊するという「注意」が報告された。 同時に、研究は、カルシウムが存在する天然産物が、逆に、生物に有用であることを示した。

仕事の執筆者が考えるように、人体内のカルシウムの過剰量はプロセスの形成につながり、破壊的な心臓に影響します。 結論は、10年間続いた長い実験の後に引き出される。 研究の結果に続いて、専門家は、100％全部ではないカルシウムが生物、特に老齢の人々から除去されると結論づけた。 したがって、動脈およびさらには大動脈を含む軟組織中のカルシウムナフリバチヤ（naaplivatsya）。 科学者は、45歳から84歳までの患者のデータを考慮した。 仕事の中で、科学者は、栄養補助食品によって受け入れられ、配達に関する質問に答えた2742人の患者の医療情報を使用した。 心臓血管疾患のリスクが最も低いのは、コテージチーズ、グリーン、その他の製品を使用して、自然の形でカルシウムを消費した人々です。

カルシウムは肺の慢性感染を引き起こす

ピオシアンロッドの細菌は、病院で生きている生命を脅かす病原性細菌です。 すべての病院内感染、特に肺炎の約10％がこの病原体によって引き起こされる。 バーゼル大学の研究者は、カルシウムが急性の感染から急性の形態に移行することを発見しました。 研究者らは、抗生物質が慢性の病原体との戦いにおいてあまり効果的でない理由についても説明した。

ピオシアンロッドによって引き起こされる病院内感染は、抗生物質に対する多重抵抗のため治療に応答しにくい。 この細菌は、弱い免疫力を有する患者の慢性肺感染の主要な理由である。

肺炎の初期段階では、アクチベーターは、所有者に侵入して免疫システムをバイパスするための、いわゆる毒性因子である幅広い武器を使用します。 病気の進行中、細菌は慢性毒性の急激な変化から戦略を適応させる。 毒性因子の産生を停止し、代わりに保護マトリックスを作り、増殖速度を低下させます。 この移行に向けられた生態学的信号は依然として未知であった。 生物学の教授、Urs Dzhenalが率いるチームは、特に慢性毒性への移行を引き起こすシグナルとしてカルシウムを決定しました。

研究者は結果の臨床的重要性を示すことができた。 sinegnoynyスティックの慢性感染に苦しんでいる患者では、すべての人生の被害の間に肺繊維が発達する。 「ムコビシドジョイ患者の気道分離株の大部分は、カルシウムに対する感受性を維持していた」とDzhenal氏は述べている - 気管支の頻繁に変化する状態に対応して細菌が病原性に絶えず適応できると考えている。カルシウムの恒常性は、患者のカルシウム濃度の上昇が感染の鋭い形態から慢性への移行を促進すると考えられており、気道における長期生存を提供するような病原体にとって有益である。慢性の感染症の患者」と定義されている。

カルシウムの恒常性に影響を与える物質

安静時のセルでは、Sa2 +の自由イオン濃度は0.1ミクロンになります。 上昇時に10ミクロンの濃度を上げると、腺細胞の筋肉細胞（電気機械的インターフェース）が減少し、小胞の破壊（エレクトロ - 分泌インターフェース）につながります。 Sa2 +の濃度の平衡が達成されると、細胞の内外が同位になる。 部分的にカルシウムは血漿のタンパク質に結合している。 Natrii phosphasに橋渡しされているSa2 +は、gidroksilappatit（骨の石灰化）の形で包囲されています。 破骨細胞は「細胞 - ミス - 貪欲機」と呼ばれている。 彼らは骨を爆破し、Sa2 +をリリースする。 Sa2 +の細胞外濃度のわずかな変化は、例えば、心筋のSa2 +興奮性の濃度の低下（過換気時に急激に増加する）などの生理学的機能に影響し得る。 Sa2 +の一定の細胞外濃度は、3つのホルモンによって維持される。

ホルモンであるビタミンDは、紫外線の影響を受けて、7デグ゛ルドレホルステリンの皮膚に形成される。 このビタミンCの日射管理が不十分な場合は、栄養補給が必要です（例えば、授乳中に肝臓 - 肝臓を含めるなど）。 ビタミンDは、状況1（カルシトリオール=ビタミンD）では、肝臓で - 状況25および腎臓で - 二重のヒドロキシル化によって形成される。 状況1における水酸化は、Sa2 +の恒常性に依存し、パラトモノンで刺激され、また血液中のSa2 +およびNatriiホスファターゼの濃度の低下を引き起こす。 ビタミンDは、腸内のSa2 +およびNatriiホスファターゼの吸収を強化し、腎臓での戻り吸収を強化します。 骨のgidroksilapatitの血液休止中のSa2 +およびNatriiホスファターゼの上昇する濃度が増幅するとき。 ビタミンD欠乏症では、骨の鉱化作用が弱まる（肋軟炎、骨軟化）。

ビタミンDの治療上の価値：補充療法。 肝臓の病気では、腎臓カルシトリオールの病理学で処方されています。 ビタミンD <25-OH-ビタミンD <1,25-ジ - ジドロキシ - ビタミンDの効率が上昇する、すなわちその効果はより速く起こり、後で停止する。 組織内のSa2塩+の閉鎖を伴う過剰な低カルシウム血症では、特に腎臓および血管において石灰化が生じる。

ポリペプチドの副甲状腺ホルモンは、血液中のSa2 +の濃度の低下で副甲状腺から分泌される。 それは破骨細胞を活性化し、骨溶解を引き起こす。 腎臓ではSa2 +の戻り吸収を強化し、同時にNatriiホスファターゼの分泌を増加させます。 Natriiの濃度を低下させると、骨の沈着に対するSa2 +の血液能力におけるホスファターゼが減少する。 補充療法のための副甲状腺ホルモンの不全では、ビタミンDを処方します。これは、経口投与では、パラトモーネとは異なります。 医薬品は遺伝子工学的手法によって受領される。 それは、レセプターに必要な短鎖を有する誘導体のパラトモノンを表す。 閉経後の期間に骨粗鬆症の治療に適用でき、骨組織の修復につながります。 この場合の副甲状腺機能亢進症とは異なり、この薬物は意外にも効果的であり、明らかに特別な投与経路によって引き起こされる：「ショック」効果を引き起こす毎日の皮下注射が起こる。 また、十分なSa2 +とビタミンDを生物に取り込まなければなりません。

ポリペプチドカルシトニンには、急性高カルシウム血症で甲状腺のS-kpetkamiが割り当てられる。 これは破骨細胞の機能の遮断によって内容物Sa2 +を減少させる。 これは、高カルシウム血症および骨粗鬆症に適用される。 骨の重度の痛みでも、カルシトニン注射は麻酔効果があります。

痙攣の治療：

• フロセミドを含む0.9％NaCl溶液→Sa2 +腎臓の除去の増加;
• 骨石カルシトニンまたはクロドロン（ビフォスファナト）の阻害剤 - 「骨におけるSa2 +の結合の減少;
• グルココルチコイド。

カリウム

カリウムは 、無機物質、金属である人のために不可欠な要素です。

カリウムは酸塩基平衡を調節する。 彼は神経インパルスの伝達に参加し、一連の酵素の働きを加速し、心臓の筋肉仕事を加速し、皮膚および腎臓の働きによく影響する。 カリウムは、過剰なナトリウムの望ましくない影響に対して保護作用を有し、血圧を正常化する。 この理由のために、場合によっては塩化カリウムを添加して食塩を生成する。 カリウムは、血液から毒素を速やかに除去するために、浮腫および中毒において重要な尿の放出を強化することができる。

カリウム不足

コルチコステロイド、利尿薬（注意：ドープの治療グループ）などの指示に従って使用すると、カリウムの欠乏が起こる可能性があります。副腎皮質刺激ホルモンの過剰生成によるストレスが増強につながることも考慮する必要があります尿とともにカリウムが失われ、春にテープで摂取されたカリウムの摂取量に対する生物の能力は、夏期に急激に低下する。

血清中のカリウム濃度は生体内のレベルの指標ではないため、カリウム交換障害の診断は複雑です。 カルシウム含有量のかなりの不足で、血液中のそれは正常であるか、または上昇している可能性がある。 取ることを忘れないでくださいRenisamin 、より良い結果を得るため。

それは次のように考えられています：血清中のカリウムレベル¼½/óは、欠損のアイデアを約4つ示唆しなければならず、3,8¼½o-l / lより低い含有量は低脂肪摂取を確認する。

カリウムの塩は、特に再水和を含むすべてのスポーツ飲料の一部です。

食物中のカリウム

カリウムが豊富な食品：ジャガイモ、イラクサ、ニンジン、ライス、キャベツ、レッドビート、タマネギ。 それは、乾燥果実、果物、リンゴ、ぶどう、豆のカリウムがたくさんあります。

いくつかの食品中のカリウムの含有量

製品/カリウム含有量、mg / 100製品

ココアパウダー/ 1689

Haricot / 1061

ピーズ/ 873

レーズン/ 860

ピーナッツ（ピーナッツ）/ 732

ソレル/ 573

ジャガイモ/ 568

そば/ 380

ブラックカラント/ 365

桃/ 363

グリッツ/ 362

カラントレッド/ 350

Veal / 345

ウォルナット/ 309

アプリコットは新鮮/ 305

グレインミレット/ 286

グリーンピース/ 285

赤キャベツ/ 257

チェリー/ 256

ブドウ/ 255

ラディッシュ/ 250

カリフラワー/ 210

ミレーテ/ 210

バナナ/ 209

ボディービルのカリウム

カリウム - 大部分が筋肉細胞に存在し、ナトリウムと一緒に働く主要な電解質。 カリウムは、筋肉を減らすことができないものを除いて、筋線維および神経ケージにおいて電位の出現を提供する。 カリウムは、トレーニングで必要とされるグリコーゲンのインベントリの形成に関与する。

カリウムの欠乏は、しばしば下肢の筋肉で起こる痙攣やけいれんによって示され、筋肉の力は減少し、脱水が起こります。

女性のためのカリウム

2014年にArjun SethとYasmin Mossavar-Rahmaniの研究で覆された研究は、カリウムの追加受容が健康にプラスの影響を与えることを示した。 女性では脳卒中のリスクが低下し、平均余命が拡大します。 カリウムは、特に高齢時に動脈圧の上昇を受け入れることが推奨される。

推奨用量

カリウムのための大人の必要性 - 2-5 g /日。 カリウムの過剰投与は、特に心臓の働きにとって不健康になります。

米国農務省は、毎日4,7gのカリウム（主に食品を含む）を女性に摂取することを推奨しています。

カリウムの薬

カリウム薬（Panangin）は、慢性的な物理的過剰ストレスに起因する心筋ジストロフィーの予防および治療、ならびにその起源（検査負荷塩化カリウム）の診断において高い評価を受けている。

しかし、カリウムの薬物が心房内、心室内、およびHEY伝導を減少させることを考慮する必要がある。 したがって、アスリート（PQ> 0,22）での伝導のLUの遅滞と表明された彼らはケアの一定のシェアで使用する必要があります。

カリウム塩を処方するには、生物体内での蓄積に対する好み（特に、ナトリウム含量が不十分な食事のバックグラウンド）を考慮する必要があります。 この点に関して、カリウムの塩の使用コース（せいぜい2〜3週間）がより好都合であり、その後に休憩が必要である。

緊急の必要がある場合、カリウムノルマルンという名の下での薬物の一回の使用は除外されません（K-ライト、塩化ナトリウムカリウム）、1gの錠剤と1gの延長作用の錠剤で放出されます。

カリウムの薬物の目的では、カリウムの無機化合物が胃と腸の粘膜に刺激作用を与える（塩化カリウムの空腹での受容は胃潰瘍および十二指腸の出現を引き起こす可能性がある;錠剤中の塩化カリウムは特に悪影響を与える）。 パナンギン（有機化合物）は、長期間の予約でより良好に移動し、毒性がより低い。

ヒスタミンとアナンダミド

生理学博士ドーピングは 、 ヒスタミンニューロン、カンナビノイド受容体およびアナンダミドの合成 について通知します 。

ヒスタミンは、より一般的には組織ホルモンとして知られているが、同時に中枢神経系の神経伝達物質であり、重要で興味深い物質である。 ヒスタミンは、一旦崩壊するタンパク質中で開かれた。 それは、食品からの1つのアミノ酸の分解生成物（それは化学変換とも言える）である。 このアミノ酸はヒスチジンと呼ばれる。 ヒスチジンから酵素が二酸化炭素を分解し、ヒスタミンが生成されます。 ところで、このようにアミノ酸の変換は非常に典型的です。 すなわち、アミノ酸から二酸化炭素を分離することによって得られる多くのメディエーターが存在する。 これを脱カルボキシル化といいます。 例えば、チロシン - ドーパミンおよびノルエピネフリンから得られたトリプトファンからのセロトニン、およびヒスチジン - ヒスタミンからのセロトニン。 このヒスタミンは、組織ホルモンの特徴について、外来分子の浸透に応答する細胞に含まれる。 このヒスタミンは急速な免疫反応を引き起こし、体が突然微生物やウイルスに登ったり、誤って注射針を突き刺したり傷ついたりすると炎症が急速に進行します。 私たちの体が細菌やアレルゲンのような外来分子に浸透し始めたとき、それに反応するヒスタミンを含む細胞は細胞外培地に物質を投げ込み始めます。

免疫システムを改善するにはLadasten、購入Semax 、Metaprot、LucetamとBonomarlotを。

主な細胞群は「肥満細胞」と呼ばれています。 したがって、ヒスタミン総量は、炎症、血管拡張、浮腫を誘発する - 私たちは皆、何かが吸入されていない時に、鼻または気管支からのアザポズミロバリスまたは身体の痒みから流れ出るアレルギー反応のために主になることを知っている。 ある時点でこれらの症状を取り除くために、ヒスタミン受容体のアンタゴニストである抗ヒスタミン剤が発見されました。 体を見ると、ヒスタミン受容体の3つのタイプが区別され、H1、H2、H3と呼ばれています。 ヒスタミン - H.炎症反応の間、最初のタイプのヒスタミン受容体に関与し、また脳内でかなり多くの。 第2のタイプのヒスタミン受容体は、胃腸管にさらに関連している：それらは胃液分泌の原因であり、ヒスタミンの別個の機能である。 最後に、H3受容体は脳内に存在するH1である。 脳の前に、私たちは得るでしょうが、まずは炎症について同意しましょう。

炎症作用を取り除きたい場合は、ヒスタミン受容体を遮断する必要があることが判明しました。 XX世紀の中頃には、ジフェンヒドラミン、スパースタチンなどの薬剤が発見され、アレルギーや炎症に非常に役立ちます。 そして、突然、これらの薬物療法は、その抗炎症作用と同時に神経栄養作用を深刻にし、脳の働きを妨げ、その時でも同じスパースタチンに基づいて何かを創り出す試みがあった催眠物質のような。 なぜ脳への影響は、異なる脳構造が受容体H1とH3を開け始めたときに明らかになり、シナプスや神経細胞がメディエーターとしてヒスタミンの働きをしていることが分かりました。

一般にヒスタミンニューロンはかなり小さいことが判明した。 それらは、体内（mamillary body）と呼ばれる領域に位置しています。これは、視床下部の後部の底にある小さな領域です。 外部的には、これらの体はそのような対の突起として見え、ヒスタミンニューロンがあり、それらの軸索は脳全体にかなり広がる。 実際、それらは1つのコンポーネントシステムの睡眠と覚醒です。 脳内のヒスタミンは、十分に高いレベルの覚醒状態を維持するそのような系の成分の1つである軽度の刺激性神経伝達物質として働く。 炎症をブロックするためにヒスタミンのアンタゴニストを使用すると同時に脳の速度が遅くなることが判明し、これは良くありません。 したがって、医薬製剤ヒスタミンのさらなる開発および進化は、それらの分子の方向の変化であり、血液脳関門を通過するには劣る。 そして、現代の抗ヒスタミン剤は、理論的には、脳はほとんど行動する必要はありませんでした - 理想的には絶対にそうすべきではありません。 彼らは、鼻腔または気管支のどこかで腫れを取り除き、脳に到達しないように、末梢に丸薬を服用した後に残らなければならない。

さらに、薬剤師はこのような素晴らしいアイデアを持っています。主な副作用に変わります。 ヒスタミンが脳を活性化し、拮抗薬が神経系を遅らせるならば、ヒスタミン受容体のアンタゴニスト（血液脳関門を通過するのに非常に優れている）を周辺の炎症にほとんど影響を及ぼさないようにするが、不安薬。 そして、この逆説的な考えが実現しました。 第1に、乗り物酔いに対する薬物として使用されるあらゆる分子。 したがって、バスのようなどこかの揺りかごに乗っていて、クルーズで航行すれば、薬は干渉しません。 そして、これらの薬に基づいて、既に精神安定剤として機能し、配置された物質が作成され、今は穏やかなつながりとして適用されます。 この場合、彼らは処方箋で販売され、医師はこの薬を処方しなければなりません。 ヒスタミン不安薬は、主にGABAアゴニストを使用する通常の鎮静療法への非常に重要な添加物である。 実際、抗ヒスタミン薬の特性の研究は始まったばかりです。

アナンダミドは、1992年に比較的最近開かれた神経伝達物質です。この物質は長年発見されていますが、数年前に発見されました。しかし、これらの受容体のアゴニストは、人類にとっては古くから知られています。多くの植物、特に大麻の一部。 大麻、マリファナの効果はいわゆるカンナビノイド受容体を通過し、これらのカンナビノイド受容体の天然メディエーターは単なるアナンダミドである。 カンナビノイドでさえも、1960年代初めにマリファナ、ハシッシュの一部として発見されましたが、これらの化合物の人間の脳への影響は非常によく知られており、鎮静剤、レクリエーションとして販売されています。ストレス、気分高度、軽度の陶酔。 もちろん、脳に関わっている人は、大麻の影響下でシナプスで起こっていることに特に関心があり、その受容体は何か？ アナンダミドが発見されたとき、彼らは彼の化学構造がどれほど驚いていましたか？我々のメディエーターの大部分はアミノ酸またはアミノ酸誘導体であり、むしろ小分子であるからです。

アナンダミドは脂肪酸誘導体であり、これは独特の化学的特異性である。 脂肪酸は、すべての細胞の膜の成分です。 細胞膜 - は、このような脂質二重膜であることが知られており、従って、様々な脂肪酸が存在する。 1つはアラキドン酸と呼ばれています。 そこから合成したアナンダミド。 それは特定の受容体に作用することができ、我々はこれらの受容体を見出し、これらの受容体局在化したアナンダミドに関してどのように見えるかを再度見ると、非常にユニークな状況が見られる。アナンダミドシグナル伝達の場合、軸索から次の細胞シナプス前のレベルからシナプス後のレベルではなく、逆に、シナプス後の標的細胞から鍵となる媒介物質を放出する軸索までである。 実際、アナンダミドとカンナビノイドレセプター系は、それが作用するような標的細胞軸索がどれであるかを知る独特の方法であり、その作用に影響を及ぼす。 この重要なフィードバックは、シナプスが特定のタスクを何らかの最適な方法で実行するように設定することを可能にします。

したがって、シナプス後細胞の細胞質にはアナンダミドが存在する。 その後、その脂肪様特性のために、それはシナプス後膜を容易に通過し、シナプス間隙に入り、軸索の膜上に見出されるカンナビノイド受容体に作用する。 そして、主ブレーキにおけるカンナビノイド受容体の効果、すなわちその活性化は、カルシウム摂取量の減少を引き起こし、カリウム侵入を増加させ、一般に神経伝達物質の分泌を遅らせることが分かった。 これらの受容体がどこに局在しているかを調べ始めると、脳や内臓、特に免疫系に関連する細胞でそれらの受容体が見出されます。 しかし、それは異なる受容体タイプである。 脳では、カンナビノイドレセプターの第1のタイプであるCB1、免疫系細胞である第2のタイプのカンナビノイドレセプターである。 しかし、ここにブレーキの効果があります。 私たちがシナプスについて話すなら、この異なる神経伝達物質の配分の減少。

第1のタイプのカンナビノイド受容体は、脳全体に薄く広がっている。 彼らは脊髄にあるので、彼らは異なる機能を処理することができます。 したがって、カンナビノイドの複数の作用。 彼らは私たちの体と精神のさまざまな構成要素の活動に影響を与えます。 GABAを産生するカンナビノイド受容体上のほとんどの軸索。 制動制御があります。 アゴニストアナンダミドを使用するか、またはある人がマリファナを喫煙した場合、その効果は多くの抑止効果である。 脳の機能を向上させます。 典型的な効果は、食物動機の増加である。 マリファナの影響を受けている人で、普通の人よりも3〜5倍の割合で食べています。

声を除いて、気分のわずかな上昇と身体活動が少なくなったと報告されています。 マリファナ消費の影響である話し合いがあります。 それを長くて辛く入力したり、頻繁に大麻を消費すると、その効果はより強くなります。 シナプス機構によると、習慣化と依存を形成した。 不快な影響の1つ、記憶障害。 薬物乱用の形成は、重要な動機を低下させる。 薬物の肯定的感情を受け取った人は、外界と積極的に交流しなくなります。

カンナビノイド受容体は大麻を結合しているので、これらの受容体はしばしば薬物システムの要素として認識される。 しかし実際、それは多くのシナプスを制御することができる脳の最も重要なユニットです。 したがって、あなたの食欲、気分、および神経細胞の興奮の全体的なレベルを制御することができる両方の薬物のための大きな未来のカンナビノイドアゴニストおよびアンタゴニストにとって。 カンナビノイド受容体アゴニストの使用がニューロンの活性を阻害することができる場合。 これらのアゴニストは、抗てんかん薬の有望な群である。 多くの皮質細胞の過度の活性によって特徴付けられる疾患のため、アルツハイマー病についても同様である。 NMDAレセプターをグルタメートする仕事を減らすカンナビノイドレセプターアゴニストがあれば、効果的な薬物療法を受けることができます。 しかし、それは肯定的な感情の中心に影響を与えないが、麻薬効果はないように改変されるべきである。 さらに、カンナビノイド受容体の活性に基づく鎮痛薬の開発があり、それは非常に有望である。

アナボリックステロイドの速度の後に筋肉を維持する方法

この人生のなかで何も起こりません。 この省エネルギー法は、私たちの人生のすべての分野で機能します。 料金から登るときを含む。 巨大な脂肪プラス筋肉のバルクと力の増加の形で対応するマイナスがあります。 それを最小化する私たちの仕事。 これは完全な排除ではありません。 それは再びレートで座る必要があるので不可能です。 なぜそれが起こるのですか？

あなたは一般的にホルモン刺激と特に同化作用に関して非常に大きなボーナスを受けます。 それは、筋肉（グリコーゲン、アミノ酸）に必要な物質をより速く、そして大量に蓄積し、筋肉を消化する大きな負荷で、トレーニング間のより速い回復に現れます。 しかし、あなたが停止すると、我々はドープを受け入れるでしょう、あなたのシステムは元来の状態（せいぜい）に戻り、あなたのホルモンシステムは、しばしば、ある時間よりわずかに悪化します。

あなたの腺が "眠っている"という事実と結びついています）、あなたが外から受け取ったホルモンは現在入手できません。 「キックバック」の結果。 主な理由：

• アナボリックホルモン（テストステロン）の量の減少
• 異化ホルモン（コルチゾール）およびエストロゲンの増加

他のすべての理由は、とにかく指定された2つに接続されています。 したがって、あなたがアナボリックステロイドの使用過程で使用されたように訓練を続けると、大部分が集められているにもかかわらず、すべてを失うことになります。 コースの後の休息の段階で、私たちの仕事は2つのことになります：

できるだけ早く自然ホルモンの背景を復元する

外部因子（トレーニング）の異化作用を必要に応じて低減する。

私が具体的な勧告に合格する前に、私は特に、自然によってあなたに入れられる自然の最大値よりも長い時間の結果（最初は筋肉の肥大）を保つことが可能であるとは考えていないことに注意したい。 つまり、あなたがかなり長い時間（例えば6-12ヶ月）休憩をとると、強くステロイドであなたを膨らませなかったかのように、あなたは自然の最大まで吹き飛ばされます。 平均的な憲法と成長（170-180 cm）の男性で、十分に長く、意識的にダイエット（あなたが脂肪ではない）をコントロールするバーと意識的に関わっていれば、あなたの体重は約90 kg（±10 kg）。 たとえば、筋肉を120kgまで膨らませることができますが、アナボリックステロイドをメニューから完全に除外した場合、体重は90kgに減少します。 ちなみに、この計画では、力は唯一のパラメータであり、筋肉のバルクは原則としてこの開発力と力、耐久力と力量の両方がより短いので、筋肉のバルクよりもわずかに優れているアナボリックプロファイルに依存するものは、それ自体の最大の力よりも多い。 また、好きなことができTestalamin 。

これら90kg。 （平均）年齢との体系的な訓練の条件の上に移動します。 トレーニングの経験、そしてその理由に代謝を遅くする。 30-40歳の時に90-100kgの体重を計ることができます。 まあ、私はあなたが理解していると思います： "キックバック"はあなたを自然状態に戻そうとしています。 このプロセスを遅らせるにはどのような方法がありますか？

AAS（PKT）を受けた後のホルモンのバックグラウンドの回復。 私たちは、コースの後、自然なレベルのホルモンをできるだけ早く元に戻す必要があります。 この目的のために、それを作ることがより良い方法を理解するためには、あなたの生物におけるホルモンの背景の調節が行われていることを知る必要があります。 私はあなたにハイライトを思い出させます。

システムに多くのテストステロンが存在すると、生物は彼の発達を低下させる（コースAAS）。

FEWシステムのテストステロンの場合、その生物はその発達を（自然に）増加させる。

規制は、擬人化とギポトラマスを実行する。 彼らは睾丸に命じる。

これは、テストステロンが十分でない場合、下垂体の下垂体GRG（ゴナドトロピン放出ゴーモン）が発達を増加させるように見える。 これは、あなたの睾丸をvrabatyvatテストステロンに強制するゴナドトロピン（LyuteniziruyushchyとFolikulostimuliruyushchyホルモン）の発症を増加させます。

• HYPOTHALAMUS - GRG（放出ホルモン）
• HYPOPHYSIS - LG + FSG（ゴナドトロピン）
• テスト - テストステロン

したがって、最も繁栄の回復のために、すべての生産率を刺激することは明らかです。 精巣はうまく機能し、性腺刺激ホルモンは自然に発達します。 これにエストロゲン（女性ホルモン）とアンドロゲン（男性ホルモン）の比率がしばしば崩壊し、胸骨の回復と大動脈の仕事の開始を妨げるという事実を加えて、それは本当に簡単な作業。 そのほとんどは、しばしば、速度の後の筋肉バルクにおける大きな損失の理由でもある。

睾丸の回復

まあ。 問題の部分を解いてみましょう。 また、睾丸から始める予定です。 アナボリックステロイドの受容速度の間に、ゴナドトロピンが十分に発達していても、それらは「乾燥」してしまい、しばしばさらに自然のテストステロンの発生を制限する。 それに対してどのように戦う？ この目的のために、我々はHGChまたは人工ゴナドトロピンを有する。 あなたにとって、HGCh（人間のホロサイノスキンゴナドトロピン）が、ステロイドの受け入れから自分自身のテストステロンの発達の減少によって引き起こされる精巣の萎縮を予防することを理解することは重要です。 ここではすべてが非常に簡単です。

テストステロンが少ないほど、睾丸が少なくなります。

率が高いほど、睾丸が少なくなります。

率が高いほど、睾丸の回復に必要な時間は長くなります。

いずれのAAS（肺も）はホルモン類縁体であり、睾丸の減少を引き起こす。

しかし、それ自体のサイズは、特に重要ではありません。 私の慣れ親しんだトレーナーが話したように、「そして私には何の理由で卵？ しかし、実用的な負の瞬間もあります。 問題は、実際には、速度がテストステロンの低レベルを捕らえた直後であり、理論上、下垂体を伴い、テストステロンの発達につながるホルモンの放出のために放出されるホルモン（LH）である。 そして、実際には、その人が長い速度（例えば12週間）を有する場合、その小さな睾丸は、ゴナドトロピンによる刺激で必要なときに単に反応することができない。 彼らは、量だけでなく機能的にも萎縮した。 そしてこの場合、長い夢の後に去勢された睾丸が必要であるというこの目的のための多くの時間が必要です。 すべての時間は、テストのレベルが低下し、筋肉のバルクと力にかなりの損失につながるでしょう。

結論：コースが長く続く場合は、より良い事前（よりよい卵があるとき）に修復と正常な仕事が行われます。

練習：合理的な決定は、コースAAS中にHGCh（Gonad）を使用することです。 あなたの小球の萎縮を防ぎます。 多くの人は、コース終了後にGonadを使用するようアドバイスします。 私はそのようなスキームに対してHGChは視床下部（ホルモンが順不同で働く）を「欺く」ため、そしてGG-Ya（Gipotolamus-pituitary bodies-testicles）の軸が回復しないためです。 このようにして、あなたはコース終了後に完全な回復の時間を延期します。 また、HGChを使用する場合は、TamoxifenumとClomifene（復元に重要な準備）を適用するのは無駄ですが、それについては後で説明します。

ほとんどの場合、HGChを500MEに7-10日間適用するのが理にかなっています。 なぜそれほど長い間（1-2週間）刺す必要がありますか？ 問題は、睾丸がHGChに「使用される」ことができ、ホルモンに敏感にならないことです。 だから3週間もかからず（1〜2週間）、それはもはや望ましくない！

修復のための抗エストロゲン

Clomifene Citras（Clamidum）とTamoxifenum Citrasこれらの薬剤は両方とも、視床下部を活動的な操作にするのを助けるので、コースAAS後の回復にとって重要である。 注：最新のデータによると、（臨床的に証明されている）Tamoxifenumは非常に有害な薬物として認識されています。 多くの国で、これはずっと前から禁止されていました。 最良の選択肢はレトロゾールです！

私がすでに話したように、コース中には、テストステロンだけでなく、エストロゲン（女性ホルモン）も変化し、ステロイド治療をやめた後の回復を非常に遅くします。 どうして？問題は、視床下部がテストステロンの量が減少した場合（視床下部のためにホルモンの放出を放出する）ことがほぼ即座に開始するが（それは我々がコースの後に観察する）、しかしLGへの発達を抑制する非常に大きなエストロゲンプロセスに干渉します。 すべてのアーチの修復のためにエストロゲンの活性を低下させるこの段階の私たちの仕事。

まあ、誰かが教えてくれるでしょう。 そして、私がコースでステロイドを使用しなかった場合（女性のホルモンに変わらないもの）は？ 〜への湖。、お友達。 この場合、自分自身のテストステロン、またはHGChの刺激に反応して生成されたテストステロンのアロマ化を阻止するために、この目的のために同じエストロゲンを使用する必要があります。

練習：アンドロゲンは視床下部の仕事を遅くするので（LGの発達）、クロミッドまたはタモックスを使用する前に人工アンドロゲン（AAS）の中止を待つことが望ましいです。 つまり、アーチの修復のための刺激的な目的でklomidを吐くと、同化ステロイドの半減期（作業が中断されるのを待つ）を検討します。 しかし、Crousの女性ホルモンの育成されたバックグラウンドに対する抗エストロゲン剤（ジーノなどが出ている）との抗エストロゲン剤を使用すると、その状況には属しません。

通常、一日に50mg x 4 = 200mgのKLOMIDAの「負荷量」を受け入れます。 そして、「募集した労働者」に50x2 = 100mgを1週間以内に渡す。 その後、3週間以内に「普通の労働者」に1日50mgを服用させてください。 TAMOXIFENを使用する場合、投与量は80mg（最初の日）、40mgの "募集作業者"と20mgの "普通の労働者"になります。 個人的には、通常は一日に20mg（1錠1錠）で開始します。

他に何が助けになるでしょうか？

視床下部に影響を与えるトリビュラスのようなスポーツ添加物に注意を払い、より速いアーチで回復させることが強く望まれる。 余分な、この添加剤は、とにかく、それの特別な効果を待つことはありません。

結果の保存のためにコースの後にクレアチンを使用することをしばしばアドバイスします。 編集：重要な事実を覚えておく必要があります - 外因性のクレアチンが自分自身のテストステロン - デポタムを圧迫する！ そしてコースAASの後、それだけでは十分ではありません。 エクステリアを編集する。 まあ、私たちはまだ筋肉や力を維持するのに役立ついくつかのことがあります。 それはまずインスリン輸送ホルモンと身長のホルモンです。 しかし、私は最初にアンドロゲンがなく、トレーニング負荷が低いという条件の中で、最も頻繁に豚に変身し、非常に高価であり、現状ではAASと一緒に2番目のものとしか働かないために反対します。 一般的に、体外で自然に乾燥すると、インシュリンがあなたの決定であるか、ビル・ゲイツ氏の場合、身長ホルモンが決定されます。 残りは、コース間でこれらのことを悪用することはありません。なぜなら、損失のレベルが低下するためには、より合理的な方法があるからです。 それについても今話します。

ステロイドと禁止薬物の受容を隠す方法

物質のドーピングの受信マスクは、ほぼ同じストーリー、ならびにそれらのアプリケーションとドーピング検査の歴史を有しています。 当初、医者、運動選手、トレーナーは、競技者が禁止薬物を実際に受理した場合、ドーピングスキャンダルを避けるために、利尿薬やその他の手続きによって許容されるドーピング物質を除去することで加速することができると予想したとき、 現在、ドーピング検査の検査室が、競技会またはその実施中（特にアナボリックステロイド）に使用される前に、ドープ生物に存在することについての陽性結果をもたらす次の方法がある。

読み：ステロイドの検出の条件。

薬物の除去ドープの隠蔽および加速の方法。

• 1.多くの場合、アスリートは短時間で十分な速やかに除去される同化ステロイド薬を使用します。
• いくつかの医師やトレーナーが考えるように、アナボリックステロイドの受容は、利尿薬の同時使用で平準化することができる。 アスリートの生物体から多量の液体を除去すると、デポをステロイドから除外することが想定されている。 実際にそれが発生した場合は、それほど重要ではありません。 しかし、すべての利尿薬は、この理由で禁止薬物製剤のリストに入れられているだけでなく、体重カテゴリがあるスポーツでは体重減少を促進するためです。 競技者の生物学的検査で利尿薬が見つかった場合、選手はドープの使用に関連して制裁を受ける。
• 3.分析化学者は、多環式結合のドープを同時に使用すると、クロマトグラムと質量スペクトルの画像が実質的に歪む可能性があることを、トレーナーや医師に促した。 環状構造（四環系など）の抗生物質、および禁止物質のリストに現れる誘導体アダマンタナブロマンタンは、そのような薬物に属する。 したがって、ドープの受領を隠蔽する目的でのその使用は、WADAの要求の二重の妨害である。
• 4.薬物プロベネシドは、数時間で尿ステロイドの摂取を減少させ、ドーピング試験に合格するマスキング剤として使用される（WADAは禁止されている）。
• 5.宣言されていないアスリートの生物学的検査で医薬品が発見された場合、それは未知の薬物とみなすことができ、以下の結果をもたらす。
• 6.多数のレモンを受け入れれば、ステロイド構造のドーピング物質が高濃度であることが免除されるという誤った見方があります。まず、同化ステロイドがあります。 ステロイドは疎水性の結合であり、特に、小球体の代謝酵素の代謝酵素の影響を受けないので、薬物が非経口的に注射された場合、脂肪組織にゆっくりと放出されるので、この観点からは、 R-450シトクロムおよび他のもの）。 ドライワインを受け入れてステロイドを「牧草」しようとする試みも同じことが言えます。

確かに、場合によっては、ドーピング物質の使用を隠すことが効果的である。 禁止薬物の承認の適時打ち切りを含むマスキングの有効な方法、および特に薬物検査のためにはほとんど決定されない投薬形態の使用も開発されている。 例えば、テストステロンの薬を使用する際のアスリートの告発の根拠は、テストステロンとエピステステロン（Î/Å）の尿中の含有量の比率に違反している。 ほとんどの人でこの比率は1：1を構成しています。テストステロンの自然水準は2004年から4：1に至りました（1982年から2004年にかけて最も受け入れられる割合は6 1）。 図では、 選手の人口における比率Ò/Åの3.22分布が示されている（選択は5069人を構成する）。

分析Ò/Åでは、TとEだけでなく、その人のすべてのステロイドプロファイルも調べられます。 同時に、これらのステロイドまたはステロイドの摂取は、それに重大な影響を及ぼす可能性があります。 したがって、間接的な方法で受諾を登録することが可能です。 あなたは試すことができOvariamin 。

今日、テストステロンの使用に関することを含めて、制御サービスからステロイドの受け入れを隠す方法のセットがあります。 これは、医薬品の使用と油注入の代わりの錠剤の受け入れと、アスリートの生物に常に皮膚を通してテストステロンを提供する特別なプラスターの使用と、テストステロンとエピステステロンの間の必要な比率を維持するためのエピスタステロンの高用量。 アスリートの固定テストとテストステロンとエピステステロンの比率を4：1以下に維持することは、高いトレーニング効果を提供し、テストステロンの使用に関して陽性サンプルが欠如することを保証するのに有効である。 明らかな理由から、ドーピング物質のマスキング方法の技術的詳細は本書には記載されていない。

製薬業界は、高収益とマスキング剤と新しいドーピング物質の創製プロジェクトのために働いていますが、それは使用された手段を正当化しない、非常に面倒で高価な作業であることに注意してくださいSTG、AKTG、GTGホルモンおよびその他のペプチド類似体の合成および実用化の分野）。 副産物として、それらはテストステロン、アドレナリン、ノルアドレナリンおよび他の生物起源のアミンの内因性濃度を高める手段として推奨することができる。

禁忌物質の使用を隠そうとする試みは、これらの物質を含有していない他人への代用による試験の移転のすべての段階においても行うことができる。 例えば、運動選手には、分析に必要な量の尿を含む貯留槽を備えたカテーテルを膀胱に入れる。 排尿時に、カテーテルからのプロバレルが取り出され、尿を所有していないが、尿は、禁止された物質またはそれらの代謝産物が見出されない特別なリザーバーに続く。

公平であるためには、反対の性質の虚偽の表現の可能性があることに注意すべきである。 例えば、ドーピング研究所では、表面ドーピング物質を意図的に塗布したピペット、食器などを使用することができる。 アスリートが禁止物質を含む食品を意図的に摂取した場合（同化ステロイドを摂取する鶏には、そのような鶏肉を消費する場合、同化ステロイドは尿中に存在することが知られている）

尿の置換

テストを行う最初の方法は、戻りカテーテル法という名の下に小さな手順です。 名前の意味だけでなく、カテーテルは空の膀胱に入る。 静脈内注射のためのパッケージは人の尿または他の人の尿で満たされ、パッケージに押し付けられ、膀胱内の尿を注ぐ。 戻りカテーテル法は、多数の代謝産物を除去する際に陽性のドーピング試験に至る可能性があります。充填と膀胱排出の間に時間がかかりすぎます。 アスリートは、尿路感染症、膀胱、穿孔、瘢痕の出現の可能性などを、この異常な処置のまれではないとみなす必要があります。

それほど極端でない方法は、「秘密ガードル」という名前で小さな発明を提供します。 尿の分析に対する要求の1つは、その温度である。 分析を受信する条件は、それがおおよそ対等の体温でなければならないということである。 他の人の膀胱尿を満たしているときには、その温度が体温と同等であるという質問に出席する必要があります。 シークレットガードルは、腰または胃の下に隠す広いガードルに尿のパッケージを置くことによってこの機能を実行するだけです。 それぞれ、体が熱で尿を温めます。 パッケージからのチューブは、ズボンから取り出して、瓶を参照することができます。

しかし時計テストとして、 "Whizzinator"という名前で他のデバイスを使うことは可能です。 メーカー "Whizzinator"は、国や人種の特性を考慮して、いくつかのバージョンでほぼ自然なタイプのメンバーになっています。

分析の収集の有能な専門家がこれらの方法のすべてを知っていることを考慮する必要があります。 あなたが得るならば、コントロールの肯定的な結果のためのものと、結果の偽造の試みのための2つ目の違反があります。

また、より深刻な連合では、尿の生物学的プロフィールが分析される（置換が確認されることを避けるために、最初に採取したサンプルとの塩およびDNAの含有量）。 これらの場合、運動選手のネットサンプルは覚醒剤を服用する前に飲み、冷蔵タイプで保存する。

尿をろ過する

陰茎頭には、尿を通過する際に禁止物質を吸収するフィルターと吸着剤を備えた特別なノズルがあります。

アナボリックステロイドの除去を加速する方法

注射薬は脂肪組織にデポーを形成し、徐々に血液から放出されます。 このデポが存在するまで、それまではアスリートの尿中の対応するステロイドの代謝産物を見つけるでしょう。この理由のために、アナンタイトまたはデコノアートなどの同化性ステロイドの空気の除去という用語は非常に重要である。 脂肪層の総処分は、事実上、競技会への立ち上げ時にボディービルダーが従事するよりも、ここで生物体を助けることができる。 しかし、他のスポーツの代表者は、必ずしもそうではなく、その例に従います。 そして、非常に無駄です - 定期的にバスで行われる定期的なキャンペーンでは、定期的に「アンロード」（そして完全な飢餓状態）の期間をある程度長くすることで、あなたの生物の「長時間遊ぶ」薬の滞在期間を減らすのに役立ちます。

デポーの経口薬は形成されず、血液グロブリンとアルブミンのタンパク質と接触する。 アルブミンとGSPGの再生は30〜35日以内に起こります。 すなわち、この期間の後、生物における経口AASの大部分の受け入れの痕跡は見いだせない。 しかし、ノルテンドロロン（現在は実際には適用されていません）と長期間有機体に蓄積するスタノゾロールの2つの例外があります。

ステロイドの除去を促進する方法

短期飢餓

飢餓状態では、脂肪組織で形成される注射薬の「目録」に脂肪質インベントリを一緒に処分する。 さらに、短期間（1-3日間）の飢餓は、輸送タンパク質をより迅速に破壊するのに役立ちます。 「乾燥」飢餓（水なし）の場合、効果はより早く達成されます。

Tireoidホルモン

チロキシンはアルブミン分解を促進する。 アルブミンとGSPGの輸送も懸念されています。 これらの薬剤を「乾燥」するのはもう一つの議論です。

フェノバルビタム

別個の薬として販売されており、さらにValocordinum、CorvalolumおよびPentalginumの一部です。 以前のフェノバルビタールは睡眠薬と麻痺薬として使用されていましたが、実際には使用されなくなりました。

我々にとって、フェノバルビタールは、肝臓のモノクシゲナイズシステム（新生児の腸閉塞の治療にも使用される薬物）を有意に活性化するという事実、すなわち、生物中に存在する全てのステロイド結合のより速い酸化があるという点で顕著である。 この目的のために、運動選手は就寝前に1錠の錠剤でフェノバルビタリウムを受け入れます。 フェノバルビタールの効果を強化するためにコハク酸を受け入れる（効果は証明されていない）。 しかし、フェナボリバットは禁止されているが、薬物検査の合格時にはすでに生物を残す。

水と利尿薬

一般協議会は、できるだけ多くの水を飲む大会の前夜にいる。 プラス利尿薬。 しかし、Triamterenum、Furosemidum、Hydrochlorthiazidum、Aldactonumなどの利尿薬は、それ自体が禁止薬（マスキング剤とみなされます）ですが、その作用は比較できないほど弱いものの、野菜薬も使用することができます。 しかし、生物の蒸留水自体は遅くはありません。

この「スキーム」では、考慮すべき1つの「微妙な側面」が存在する。 問題は、水と利尿剤を使った操作の結果、尿は事実上無色になり、監督当局があなたに特別な注意を払うための信号であるということです。 尿が自然な色を見出すためには、通常、グループBのビタミン（特にB2ビタミン）を受け入れます。 尿中のクレアチニン濃度が低いということをもう一つの指標にしました。 このレベルを高めるために、クレアチニンに吹き付けられ、尿で取り除かれるクレアチンの助けを借りてください。

プロベネシドなど

通常は痛風のある薬です。 Probenetsidは尿酸の除去を強化し、アナボリックステロイドの尿による割り当ても容易にします。 それは非常に頻繁に水と利尿薬で1つの "束"にも使用される前に。 今、医学はそれを意図的に探すかどうかは大きな問題です。 最後の手段として、あなたが痛風を抱えている医者からの参考文献によってストックすることが可能です。 プロベネシドに加えて、スルフィンピラゾンまたはフェニルブタゾンなどの医薬品を使用することができる。

アナボリックステロイドのアルコール中への溶解

2016年のオリンピックドーピングスキャンダルで、WADAは、多くの連盟のロシアアスリートによって申請された、いわゆるドーピング公爵のカクテルを報告する報告書を発表した。 作者は、このカクテルはRUSADA Grigory Rodchenkovのディレクターによって発明されたと宣言しています。 調製のために、3つの同化ステロイドを使用した：

• 口腔 - トラナボール
• オキサンドロン
• メタドロステノロン

これらのステロイドはアルコール（スコットランドのウィスキー・シバース、男性はバーモス、女性はバーモス）に溶解されました。 ドリンクは口をすすぐ必要があった（嚥下せずに）。 アルコール中およびすすぎ中のラストボリマ（rastvorima）の同化性ステロイドは、口腔内の血管を経て血液溝に入り、肝臓を通過する。 同時に、その時点で入手可能な実験室法は、経口または注射導入と比較して有意に少ない3-5日のリストされた禁止物質を捕らえた。

ロンドン（2012年）のオリンピックの後、Turinabolumはtinbolumに置き換えられ、Turinabolumの代謝産物はより長く発見され始めました。 カクテルの名前 "Duchess pear"はIrina Rodionovaによって与えられました。

ヨウ素

ヨウ素は、代謝を制御し、免疫力を向上させることができ、重要なマイクロセルです。

ボディビルディングでは、ヨウ素はホルモン（òèðîêñèí、triiodtironin）が生物の脂肪率を低下させ、トレーニングの強度を高める甲状腺機能をサポートする能力が評価されていますが、過剰のヨウ素はチロクシンの発生を抑制することができます。 ロシアのヨウ素には、人口の大半が食糧をあまり受けないため、特別な意義があります。

食物中のヨウ素。 通常の食品中のヨウ素含量はわずかで、4〜15mkg％です。 しかし、海の魚は、タバコに約70 mkgの％が含まれています。種の種類と採集期間によって50〜700万mkgの割合で海のキャベツには、タラの肝臓から800 mkgの％が含まれます。 しかし、食品の長期保存と熱処理の場合、相当量のヨウ素（20-60％）が失われると考える必要があります。 土壌植物や動物性製品中のヨウ素の含有量は、土壌中のその量に強く依存する。 したがって、病気の予防のために、塩のヨウ化物を少量（食塩1kgに25mg）加える。 ヨウ素貯蔵の場合のように6ヵ月以下のそのような塩の貯蔵期間は消える。 また、好きなことができOvariamin 。

ヨウ素を含む高価な添加剤の購入は、必要な量のヨウ素を規則的なヨウ素塩から得ることができるので不適切であると考えられる。

推奨用量

ヨウ素の必要性は50〜200mkg /日の間で変動する。

ヨウ素病の不足の場合に発症する。 学齢期の子供は特にヨウ素の不足に敏感です。 ヨウ素が過剰になると、甲状腺のヨウ化物結合の合成が弱くなり、甲状腺機能低下症が出現する。

食品中の含有量

米国のある食料品中のヨウ素含有量（1982 - 1989年）

ヨウ素の製品/含有量、その部分のmkg

朝食用フレーク87

乳製品デザート70

フィッシュ57

ミルク56

乳製品49

卵27

パン27

豆、エンドウ豆、塊茎作物17

肉16

バード15

IFR-1、インスリン様増殖因子1

出現合成の瞬間のでIFR-1は、論争の質量は理論家、科学の労働者として、その大部分の選手で構成されている治療の練習の中で引き起こされます。 実際に、成長ホルモンの話は繰り返されます：ボディディンダーは、このホルモンは、アプリケーションによってどのような利点が約束され、どのように正確に適用されるべきかを明白に理解することなく、この世紀末の80年代半ばに現れたらすぐにこのホルモンを適用し始めました。 IFR-1の適用が挑戦するのが困難であるという事実は、利益を約束し、相当なことを約束するという事実。しかし、この薬は貴族を適用するために何が - 最も重要なのか - これらの利点が取られます。 ここでも理解しようとします。

あなたがまだ読まなかったことについて

あなたがほとんど知っていないいくつかの事実を最初に数えましょう。 例えば、IFR-1は筋肉の成長によく影響します。これは常識です。 しかし、心は筋肉です。 だから、この成長の要因は、心の働きに積極的に影響を及ぼすでしょうか？ それは現れ、 - IFR-1は実際にはかなり燃え尽きていた "炎のモーター"を私たちの秩序に置きます。 それは、いわばオーバーホールですか？ ところで、低密度IFR-1のリポ蛋白の血液中の含有量は、心臓の働きにもよく影響します。 ほかに何か？ まあ、例えば、私たちの「インスリン様」が急速にグルコサミンとホンドロチンの生物の理解を高めるという事実。 つまり、関節を治療することに決めた場合は、グルコサミンとIFR-1を栄養補助食品として受け入れ、注射の背景に対して免疫反応を起こします。 だからもっと正しいでしょう。 最後に、インスリン様成長因子は、神経組織の再生を促進し、延期後に早く回復し、筋肉には、負担のある訓練の外的衝撃に対してより急激に反応する。

研究は何を教えていますか？

実際にはIFR-1に関するすべての研究は実験ラットのような素敵な生き物で行われました。 もちろん、無条件で結果を人に伝えることはできませんが、結果を出さない機会ではありません。 特に興味深いものではなく、面白いことに特別なものです。 注意してくださいTiramin 。

したがって、ある研究では、IFR-1注射を受けたが、身体的練習に従事していないラット（自然に、ラットはジムを訪れず、車で走っているか、小さな貨物を引きずる）が達成されたことが判明した「訓練された」よりも筋肉のバルクにおけるより大きな増加が、第1位のインシュリン様増殖因子の注射を奪われた。 同じ研究の間、IFR-1で得られた結果は数ヵ月間維持されていたことが明らかになりました（実験室ラットが3年半以上生存していないと考えると、ラットが奪われた「トレーニング」の成果は非常に迅速に失われました。 最後に、青年期にIFR-1注射を受けた27ヵ月齢のラットの筋肉は、年齢の変化にほとんど影響されないことが判明しました。 つまり、インスリン様成長因子は瞬間的な効果をもたらすだけでなく、生残残高に対するかなりの「投資」である。 結局のところ、ラットだけでなく、私たちのためにも、人々のために最大の効果を得るには、結局のところ、それを達成するためにどのように1つを見つける必要がありました。 我々は今これについても密接に従事する。

考慮する必要がある要因

IFR-1の定期的な注射は、身長の自分のホルモンの生物による分泌を抑制することができます。 いずれにしても、この方法では、内因性ソマトトロナムの薬剤の分泌の抑制のために使用される。

したがって、IFR-1の「コース」の後、あるいはその間に、身体のホルモンの組織が分泌を回復させることができる、テストステロン・デポトームを適用する必要があります。

IFR-1は、膜のグルコースに対する透過性を減少させる。 IFR-1は、受容体に関しては、IFR-1の受容体（IGF1R）とインスリンの受容体の2つのタイプ（最後に、実際にはインスリンよりも10倍弱く活性化する）の2つに加わる。 低血糖を引き起こすIFR-1特性は、最後のものへの加盟に結びついている。

インシュリンの受容体が実際にインスリンによって活性化される場合、IFR-1はタンパク質の合成（筋肉の身体の高さ）のためにのみ働くであろう。

それは、IFR-1の全身注射がそれに拘束されている（下記参照）インスリンの使用を必要とする。

ジンカムは、IFR-1の活性化において重要な役割を果たし、血漿中の一般的な遊離IFR-1レベルを増加させる。

したがって、ZUMCUM（同じZMA）を含む添加物の受け入れは、「コース」IFR-1の間に必要となります。

IFR-1の定期的な注射は、この身長の特定の受容体の不十分な調節に十分に速く導かれるため、通常、医療現場では、以下のプロトコルを使用する：注射は、5〜7日間行われた注射の週に3-4回同じ休憩時間が続きます

IFR-1の使用を決定した場合は、これらのプロトコールの1つになります。

グルコースに対する細胞膜の透過性を減少させるIFR-1の能力は、最終的には低下しない。

IFR-1なしで、CARBOHYDRATE "LOADING"を行う必要があります。

ベジタリアンでは、生物のIFR-1レベルが有意に低下する。 また、栄養学の「コース」で乳製品や乳製品を必要とする人々にとっては、IFR-1が最大の利益をもたらすでしょう。

プロトコル

投薬量

IFR-1の最適1日量は、運動選手の体重を1キログラムで約1ミリグラムにする。 IFR-1で結果を達成した実務者のほとんどは、1日に80-120 mkgの投与量を推奨しています。 しかし、100 mkg /日の用量で止めることが可能です。これは非常に便利なので、1つに多く含まれています。 体重が80〜120kgの選手にとっては、それはかなり受け入れられる。

注射の周期性

トレーニング中。 つまり、ジムの訪問者の大半が週に3-4日を意味するだけです。

注射の実施場所

筋肉の成長を達成するために課題を設定する場合、理論におけるIFR-1注射は、局所的にのみ、筋肉内でのみ実施される。 実際には、大きな筋肉グループのトレーニング（脚、乳房/スピン）、およびトレーニングの小規模な日のうちにシステム注射（胃の脂肪タックへ）を行う方がよい。

システムインジェクションは、主目的が力指標の増加を参照するものに対して、より多くの利益をもたらすであろう。

システムの注射は、午前中に40mkg、訓練前に20mkg、そして1時間後に40mkgの3つの「踏み台」に分裂する。 システム注射は、インスリン注射のバックグラウンドに対して（最後を除いて）実施される（下記参照）。 局所注射 - 100mkgを各作業筋肉で均等に分割した（肩のトレーニングの場合 - 各平均デルタに対して50mkg、上腕二頭筋と両三頭筋の両方で25mkgの手の訓練の場合）。 注射はトレーニングの終了後1時間以内に実施される。

添付の薬

Metforminumおよびclenbuterolは、トレーニングの約1時間前に受け入れられます。 Metforminumは、GITにおけるグルコース吸収を破壊し、肝臓における糖新生を減少させ（糖新生は飢餓ストライキまたは集中訓練中に起こる）、筋肉の細胞内のインスリン受容体の調節を行う。 160-240 mkgの用量のKlenbuterolは、筋肉繊維の劇的な劇化を促進し、この場合、それは非常に有用である。 インスリン - 全身（皮膚下）のIFR-1注射の約20〜30分前に、体積が小さい（8-12 ME）、このホルモンの注射が行われます。 インスリンの注射は、IFR-1が適用されていない日にも、筋肉中のグリコーゲンの最も速い回復まで実施することができる。 アンドロゲンおよびアナボリックステロイド群に関連する薬物から、スタノゾロールは、ミクロソームレベルでアンドロゲン受容体と相互作用することができる唯一の薬物であり、もちろん、テストステロン - デポタムであることが可能である。 特にパワーインジケータの身長が心配な人は、最後の管理をしている場合、そしてあなたの財布が持続している場合は、この「お粥」トレンボロンおよび/またはフルオキシメステロンを加えることができます。 オプションのフルオキシメステロンは、オルタナティブホルムアルデヒドと交換することができます（この薬が入手できれば、あなたがその品質を確かめるかどうかは別です）。 しかし、インスリン（Metforminumのほうが良い）とテストステロン - デポタムだけを残して、上記のほとんど全てを拒否することは可能です。 それが最後の必要性について、それは上で言われました。 また、Zincumを含む添加物の受け取りの必要性についても同様に、

ダイエットとトレーニング

食べ物について話すなら、IFR-1を注射した日には、食事中のタンパク質含有量を増やす価値があり、IFR-1なしでは炭水化物を主に重視する必要があります（筋肉中のグリコーゲンインベントリを回復する必要があります）タンパク質の使用が少し減少した。 それらの両方で、そして他の日には添加剤として、クレアチンを使用することが望ましい。 トレーニング。 我々が停止しない電力指標の成長に向けられていることについては、重量の成長のために何が最も適しているかについて話します。 今のところ、筋肉線維の最大トラバタイゼーションに向けられた訓練タイプが最良の選択であると信じるすべての基礎があります。 私の見地からは、「踏ん張り」の適用を検討することが正当化されていることが正当化されています。これは血液溝を急激に強化し、ほとんどのIFR-1だけでなくアミノ酸などの栄養素を「目的地で」強化します。 しかし、ここではさらなる研究が必要です。

現実には何が期待できますか？

インスリンのような成長因子を完全に感じるためには、1ヶ月間、さらには2ヶ月も待たなければならないわけではない、いくつかの「専門家」の発言とは対照的に。 既にこの結果を目に見えるようにするために、最初の注射が結果をもたらすが、そのような注射は少なくとも4-5でなければならない。 ほとんどの専門家が局所注射の優位性を主張していますが、有効性に関するシステム注射は局所的ではありませんでした。 いずれにしても、メトホルミンとの「メープル」の共同利用の背景にもかかわらず、体重は増加し、わずかではあるが、それにもかかわらず。 体重増加の局部的な注射は与えられなかった - それにもかかわらず、一般的に筋肉バルクを共有する筋肉のグループではかなり小さいが、対象筋肉（筋肉群）の顕著な成長を得ることを試みることができた。

それ以外に何が期待できますか？ 例えば、怪我の治療はかなり速い。 それは特に、薬「Terafleks」（免疫炎症を伴うグルコサミン）の使用の背景に対して、関節に対する効果が明らかに示された。 また、これらの著者の筆者によって運ばれた高齢者の場合、IFR-1は、回復能力の向上、より長いコースの公平な使用のために、より頻繁に訓練することを可能にし、心臓の仕事を正常化し、動脈圧。

あなたがこの記事で読んだことのすべてについて、それはまもなくただの結論だけを呼び出すために最終的な可能性があります。私たちは、あなたの誌の次の問題でそれらを公開するつもりです。 合流しないでください！

IFR-1が成長ホルモンと異なるもの

これは、人生で決して使用されていない人にとっては、IFR-1を使用していますが、言葉ではなく、実際には成長ホルモンのサインです。 何が良いですか？ ご存じのように、この質問は子供によく似たものです。「あなたはもっと愛していますか？母親か父ですか？」 誰もが自分自身で良いですし、別のものに関係なく絶対に適用することができます。

成長ホルモンの利点は、それが生物であるIFR-1の合成プロセスを開始することである - この場合、IFR-1の特異的レセプターの大量調節は、合成ソマトトロピンの長期使用の場合でさえも起こらない。 さらに、成長ホルモンは、それ自体が脂肪の燃焼を促進する脂肪組織の特定の受容体を活性化する。 IFR-1には脂肪の損失の特性はない。 内因性IFR-1の恩恵を享受することは可能であり、正しい適用の場合には、より大きな程度で筋肉量のSukhoiの余剰を促進する。 IFR-1は、成長ホルモンIFR-1自体ができない動力指標の大幅な伸びを促進する。 局所的に適用することができ、筋肉の局所成長を引き起こす。 最後に、IFR-1の適用の効果は、注射の終了後ずっと長く留まる。 我々はこれらのすべての区別を集計した。 このすべては、成長のアプリケーションとホルモン、そしてIFR-1の「ソロ」に関係しています。 もしあなたが一緒に連れて行ったら？ 実際、成長ホルモンはIFR-1の半減期をかなり延長します。 しかし、この場合のセミ・ライフの期間の増加は、利益にとって絶対的なものではないことが分かります。 IFR-1と筋肉の成長のホルモンの組み合わせ使用の場合、 "速度" "IFR-1 + GR"の終了時にのみ回復することができるグリコーゲンが非常に迅速に失われ、それは直接ではない。 その原因は、末梢半減期の延長期間のみが増大するIFR-1の影響下でのグルコースに対する細胞膜の透過性の低下、ならびに成長ホルモンの影響下でのインスリンの活性の低下である。

いずれにしても、IFR-1と成長ホルモンの併用は、脂肪預金の残存期間をすぐになくした場合、または肺のみを背景にしてトーナメント間に1〜2週間を維持する場合にのみ合理的です - 支援している人 - 奉仕を伴う訓練またはその総数。

しかし、トレーニングの後でIFR-1を局所的にのみ使用すると、成長ホルモン注射は朝早く、就寝前に正当化されると考えられます。

青少年にIFR-1注射を受けた27ヵ月齢のラットの筋肉は、年齢の変化をほとんど受けていないことが判明しました。 つまり、インシュリン様の成長因子は、瞬間的な効果をもたらすだけでなく、生残残高に対するかなりの「投資」である

おなじみ：Dinalan

旧ソ連諸国、そしてほぼ世界中で、IGF-1 Long R3の有効成分を含有する最も普及した医薬品は、中国GenSci製造のイグロプチンであった。 Dzhintropinの成長のホルモンを発行するもの。 しかし、今度はイグプロピンの放出が停止されます。 これはすべて非常に悲しいことであり、IFR-1に関する記事は、IynropinaがDynalanのような薬が今は成功しなかった場合にのみ、理論的関心を集めました。 Dinalanはダイナミック・デベロップメント・ラボラトリーズ・カンパニー・リミテッドによって、イランの企業「ダルパシュ」の能力についても製造されています。ボトルには、成長因子のようなインスリン100ミリグラムが含まれています。 すでにダイナミックな会社の伝統的な包装には25本のボトルが含まれています。

ディナルンは今日、IGF-1ロングR3有効成分を高品質で含有するユニークな検査薬です。 他のすべてのものは、私たちの市場に定期的に現れます。言い換えれば、赤ちゃんのダミーを特徴付けることが可能です。

アスリートにとって重要だということ

- IFR-1は、筋肉繊維の癒着を促進することを奨励し、それは傷害後の回復過程を促進する。

- IFR-1は、アミノ酸の筋繊維への送達を促進し、カタラーゼは、タンパク質の消失過程を遅らせる。

- IFR-1は、筋繊維の胃腸炎に対して責任があります。

- IFR-1は、パワーインジケータの成長を促進する。

- IFR-1は薬物検査の手順により発見できない薬物である。

Injektor

注射薬を使用する場合には、注射器による注射が通常行われる恐れや痛みに苦しむことは必須ではない。 今日の注射は、注射針を使用することなく、薬の導入のために意図されている（例えば、Neojex™）はinjektorを使用して行うことができます。 吐き出し口を使用するときに布地が穿孔されないので、スプレー感染の伝染の危険性がないという事実のおかげで、 薬物は皮下の布に正確に注入されますが、実際には傷を負わずに、ヘムの形成に敏感な人にとっては非常に重要です。

注射器の作用の原理は、皮膚の微小な穴を通って薬の流れを押し込み、皮下の布に持っていくことを可能にする圧力のエネルギーに基づいている。 薬の流れによって作られた穴は、針で作られた穴よりはるかに細いです。 同時に、血液溝インジェクターへの医療の浸透の効率によって、カリフォルニア大学で実施された研究者の間で確認された注射薬の伝統的な導入方法は認められていない。 また、好きなことができTiramin 。

この注射器は、ペンが気持ち良くなるだけでなく、使い易い形でペンを思い出させる装置です。 Injektorは、ケーシング、インスリンシリンジと同じスケールで実行されるアンプル、および標準アンプルの大部分に近づくアダプタで構成されています。 注入するには、標準のアンプルをアダプターに挿入し、必要な量の薬をデバイスアンプルに集めます。 薬剤を含むアンプルを注射器に接続し、ガードリングを動かす。 アンプルで注射器に注射器を持ち込み、トリガ機構を作動させます。