スポーツインシュリン

1889年、動物の実験で、膵臓の切除が砂糖mocheiznurenieを引き起こすことが確立されました。 1901年、L. Sobolevは実験的に特殊物質の膵臓に存在を確認し、インスリンを受け取る原則を策定しました。 1921年FG BantingとPX Bestは、膵臓から真性糖尿病の症状を排除する抽出物を受け取りました。 膵臓からの1925年には、インスリンホルモンの性質を有する結晶性タンパク質が単離され、医学的ニーズのためのその工業生産は同年に始まった。 1945年 - 1947年には、インスリンの化学構造と分子量が確立されました。 1963年にこのホルモンの合成が行われた。 1つの単位作用（UA）については、0,04082mgの結晶性インスリン（標準）の比活性を有する。 現在、工業的に先進国の人口の約4％は、重要な適応症に従ってインスリンを自分自身に投入することを余儀なくされています。

生理

インスリンは、2つのポリペプチド鎖からなるアルブミン性ホルモンであり、はい、それぞれ21と30のアミノ酸が2つのジスルフィド通信間に架橋されています。 インスリンのモノマーの分子量は5733,5となる。 膵臓および恐らく耳下腺細胞のランゲルガン（Langergans）の島状装置のβ細胞によるインスリンが合成される。 段階的タンパク質分解は、プロインスリンの形成をもたらす。 ジスルフィドポンチキュラスの形成後、結合ペプチド、次いで生物学的に活性なインスリンが形成され、分離される。

健康な人の膵臓には、200ピース分のインスリンが含まれています。 インスリン分泌調節 - カルシウムイオンを増強する作用を有する刺激物質（グルコース、アミノ酸、遊離脂肪酸、エンテロゲノナーナなど）およびインヒビター（ソマトスタチン、プロスタグランジナム、アドレナリンおよびインスリン）を含む複雑なプロセス。 さらに、自律神経系によって影響が及ぼされる：交感神経制動、副交感神経刺激。 インスリンの正常分泌には、基本的なもの、空腹時の高度異化作用の妨害、刺激された食事の2つの成分が含まれる。 膵臓から放出されたインスリンは、自由に、タンパク質に結合した形で血液中を循環する。

遊離ホルモンは筋肉組織と脂肪組織の両方でグルコースの同化を刺激し、結合ホルモンは脂肪組織のみに特異的に作用する。 インスリンの不活性化は、肝臓および他のものにおいてインスリンの器官および組織で起こる。

インスリンの作用機序

インスリンの影響

インスリンは、代謝過程の生体触媒の重要かつ多面的な役割を担っている。 それは、組織中の血液からグルコースの移行を促進し、肝臓および心筋におけるグリコーゲンへのその変換に促進する。 インスリンは、グルコース、アミノ酸、イオンおよび酸素に対する生体膜の透過性を高め、組織によるそれらの消費を刺激する。 トリカルボン酸のサイクルの活性化およびグルコースの代謝の第一および重要な段階であるヘキソキナーゼ反応のために、酸化リン酸化のインスリンプロセスの影響下で増幅される。 組織では、グルコースは主に間質液に、グルコヘキソキナーゼは細胞に含まれています。 細胞膜の透過性を増加させることにより、インスリンは酵素の影響を受ける細胞の細胞質へのグルコースの浸透を促進する。 それは、グリコーゲン分解を触媒するグリコゾー-6-ホスファターゼの活性を阻害する。

インスリンは細胞の同化作用を強化します：タンパク質、脂質、核酸の合成を拡大し、脂肪酸の酸化を活性化し、生物の体の高さに影響を与えます。 抗てんかん性因子として、それは糖新生を制動し、遊離脂肪酸の脱グリコシル化およびグルコース前駆体の教育を妨げる。

インスリンの欠乏または内因性ホルモンに対する組織の感受性の低下において、生物はグルコースを消費する能力を失い、真性糖尿病が発症する。 糖尿病の主な症状は、渇きと多尿（6〜10日）、高血糖（空腹時に定義される6.7mmol-l以上、糖尿病（10〜12％）、肝臓や筋肉中のグリコーゲン、蛋白質の交換障害、血液中の脂質の増加（脂質emiya）、代謝性アシドーシス（ケトンネミア）の不完全な酸化などがあり、糖尿病性昏睡は深刻であり、低レベルグルコース、遊離脂肪酸およびアミノ酸の血中濃度、すなわち糖尿病性アンジオパチアおよび動脈硬化症の病因に関与する物質中の活性インスリンの濃度が増大する。

真性糖尿病

病因および臨床像から進んで、真性糖尿病は、I型 - インスリン依存性およびII型 - 非インスリン依存性の2つのタイプに区分される。

第1のタイプのインスリン合成抑制につながる膵臓のベータ細胞の原発性病変を有する患者を含む。 このフォームは、主に小児および若年の人で発生します。

代謝プロセスの障害に起因する内因性インスリンに対する服用受容体の感度の低下、および膵臓の島状デバイスの分泌の神経支配調節の障害も、第2のタイプの真性糖尿病の基礎である。 II型は、進行中および中年の人で起こり、しばしば肥満が続く。

インスリンの薬

I型の真性糖尿病の薬物療法では、インスリン薬物を使用する。 II型の真性糖尿病では、合成グルコース低下薬を使用し、場合によってはインスリンの投与でその作用を補う。 牛、豚およびクジラの膵臓から得られたインスリンは、かなり短い医学的効果をもたらす。 インスリンにプロタミンを加え、低分子白色安定剤（薬物1mlに0.08mg）、リン酸塩または酢酸塩緩衝剤または高分子基剤（低分子量ポリビニルピロリドン）を安定化させるZincum、長期作用薬（デポ薬）を受ける。

最も短期間作用する注射用インスリン（6時間）、平均持続時間 - 懸濁性ジンカム - インスリン（非晶質）、およびポリマーベースで最も長いフレーム（30〜36時間）がある。

クリニックでインスリンの薬物を使用する主な徴候は真性糖尿病である。 インスリンの用量は、疾患の重篤度、患者の状態および尿中のSaccharum含量（尿とともに放出されるSaccharum 2〜5gのホルモンの1ピース）に応じて個別に確立される。

短時間作用のインスリンは、糖尿病性昏睡の治療に適用される。 デポーインシュリンの薬物は、最大の低血糖効果が、最大の糖尿病および高血糖の期間と時間的に一致するように処方される。 これらの薬物は、空腹時に朝に投与される。 アルブミンおよび炭水化物の強化された供給およびグルコースの導入と組み合わせて、消化性潰瘍、肝炎および他の疾患において、同化性ホルモンとしての小用量のインスリン（5〜8種）が妊娠中の女性の悪液質、 精神医学的実践において、インスリンは、いくつかの形態の統合失調症で低血糖ショックの発生に適用される。

スポーツインシュリン

ドープとしてのスポーツにおけるインスリンの使用は、このホルモンがタンパク質、炭水化物および脂肪代謝に関する強力な同化および抗てんかん作用によって特徴付けられるという事実によって引き起こされる。 外部からの生体に多量のインスリンを導入すると、血液中のグルコースの維持が抑制され、保護反応が起こる - 身長のホルモンの放出が増強され、血液中のサッカラミのレベルが上昇する。 場合によっては、身長のホルモンのレベルが5〜7倍に増加することがあります。 それは同化作用の急激な強化をもたらす。 注射後のインスリンそのものが体高ホルモン放出を引き起こし、さらにその作用を繰り返し強化するという事実、アナボリックステロイドも意外にも証明されています。 近年スポーツでSomatotropinum + insulin + anabolicステロイドの組み合わせが非常に人気を博した理由が明らかになりました。 注意してくださいProstalamin 。

インスリンレベルを除いて、この物質に対する組織の感受性は非常に重要です。 認定されたボディービルダーのダイエットにはシンプルなサッカラスが存在すべきではないことが知られています。 インスリン代謝に何か疑うことなく、多くの人々がインスリン代謝に問題があるので、特に重要です。 ボディビルダーのほとんどは、糖尿病で病気ではないので、それは重要ではないと考えて、それを考えません。 同時に彼らの多くは、皮下脂肪の最新かつ決定的な低下をなぜ取り除くことができないのかは不明です。 「インスリン抵抗性」として知られる代謝障害またはインスリンに対する感受性は、血液中のグルコースレベルの上昇に応答して十分なインスリンを発生することが原因であり得るが、インスリンに対して適切に反応しない。 この障害は、アトランタ（米国）の疾病管理センターの専門家がアメリカ人4人のうちの1人であると仮定して広範囲に広がった。

このカテゴリに入ったボディービルダーは、競合するボディービルダーの大半が「法律」である脂肪が少ない炭水化物や食事の豊富な人々を救済することで大きな困難を抱えています。 米、ジャガイモ、マカロニのような甘くて炭水化物の多いアミロース食品は、通常、高インスリン反応を引き起こします。 時々、彼らはそれに不応性の人が利用できるよりも多くのインスリンを放出させなければならない。

このホルモンの過剰は、毒性因子として生物によって知覚される。 自分自身を守るために、微生物は炭水化物のカロリーの過剰をtriatilglitserolaに変換し、それが脂肪として貯蔵されます。 これは、豊富な炭水化物/貧しい人々は、いくつかのボディビルダー "脂肪"の食事の脂肪によって行うことができます説明することができます。

スポーツにおけるインスリンの使用は、血液中のグルコースのレベルの制御、およびその中のS-ペプチドの濃度でのみ、合理的かつ効果的であり得る。 合理的かつ生理学的に合理的な短時間作用薬の使用は、生理学的基準を超えたものではない。 インスリンの最も安全な薬物の1つは、Eli Lilly（米国）の生産のHumulin Rである。 彼はすぐに行動し始め、最短の行動期間を持つ。 他のタイプのインスリンは、長期間に亘って活性を維持し、ユーザを予期せずに低血糖状態に至らせる可能性がある。

インスリンの周りのスポーツでは、熱い議論が引き続き行われています。 どんな頻度でどんな投薬量に適用されるべきであるかについて長い間コンセンサスはない。 インスリンの内因性分泌は、食事、運動および栄養補助食品によって実質的に調節することができるため、訓練の効率を高める血液中のインスリンおよびサッカラスのレベルをより良く制御するのに知識が役立ついくつかのルールを提供する。

筋肉の一組のインスリン

筋力トレーニングでは、インスリンを使用するいくつかの技術が筋肉バルクのセットに適用されます。 非常に効果的であるが、非常に危険で厳しい厳格な医療管理方法があり、その後徐々に中止され、さらに安全性は低いが、食物の理解度の向上、グリコーゲンおよび細胞内タンパク質の合成。 第1グループの体重測定法は、空腹時の平均値を受け入れることを意味し、大型ではあるが確実に個別に服用した短時間作用のインスリンを投与することを意味し、第2群はインスリン性の「サブプライティング」を少量（3-6種）食事の直後。 筋肉バルクの体の高さに対するインスリンの明白な効果が示されているにもかかわらず、厳密な医療管理なしに6服以上の用量を実験することは推奨しません。 インスリンに対する個々の反応は、軽度または平均の低血糖症から、数年後ではなく、注射後数時間後にアスリートを殺すことができる低血糖性昏睡の発症の突然の始まりまで様々である。

したがって、運動選手が体重のセットのためにインスリンを使用する前に、彼は警告サインと低血糖の徴候について知る必要があります。 飢餓、眠気、濁った視力、抑うつ気分、痙攣、発汗、腕の強い鼓動、唇や舌の脚の痛み、光恐怖症、集中しにくい障害など、低血糖の始まりを示す可能性のある徴候のリスト、頭痛、不安な夢、懸念、せん妄、苛立ち。 アスリートがこれらの警告兆候の1つを感じた場合、彼は直ちに食べるか、サッカラスを含む炭水化物を飲まなければなりません。 それは低血糖を低下させ、その否定的な結果を防ぐでしょう。 しかし、低血糖の停止には小さな微妙な違いがあります.Somatotropinumの排出が止まらないために、低血糖を完全に止めることは不可能であり、経験豊富な選手は、適度な炭水化物を受け入れることができ、軽度の低血糖薬物の効果のすべての時間、真剣にその移行を許可せずにフォーム。 表現された低血糖 - 医学的介入を要求する危険な状態。これらの兆候には、方向転換、攻撃、無意識が含まれます。 再び、我々は警告する：重篤な高血糖症は、上記のように、致命的な結果につながる可能性がある。

インスリンは様々なスポーツで使用されています。 アスリートの大部分は、トレーニング直後に筋肉バルクを増強するためにインシュリンを加え、血液中のサッカラスレベルを低下させる。 使用される投薬量は、体重5〜10kgに対して通常1〜2ピースである。 初心者のユーザーは、低用量から始めて次第に拡大しなければなりません。例えば、最初に2つの部分を受け入れ、次の各訓練で2つの部分分を拡大します。 徐々にそれを20〜40枚のピースにしてください。 最適な投与量を定義することができます。 インスリンの投与量は、インスリンに対する運動選手の感受性およびそれらによる他の薬物の使用に依存して、かなり異なる可能性がある。 甲状腺のSTGとホルモンを使用する選手は、インスリン投与量を増やさなければなりません。 インスリンの薬物は、インスリン注射器によってのみ皮下投与されなければならない。 この場合、正しい用量を計算することは困難であるため、インスリン以外の他の注射器の使用は許されない。

インスリンの皮下投与は、通常、腹腔内の皮膚の折畳みをクリップする。 インスリンの効果を促進するために、薬物は、股関節または三頭筋に投与される。 選手の大半は、ホールに残っているバッグにインスリンを服用しています（インスリンは冷却されなければならず、袋に入れないでください）。 訓練の直後、アスリートはインスリンに入る。 次の15分以内に エネルギー炭水化物を飲むか、甘いものを食べる必要があります。 アスリートは、入ってくるインスリンの各単位で少なくとも10gの炭水化物を消費しなければなりません。 インスリン注射のおよそ1時間後に、運動選手のほとんどが食物（タンパク質が豊富）を飲み、またはタンパク質カクテルを飲む。 それがなければ、血糖値が急激に低下し、アスリートは表現された低血糖の状態に入ることができる。 多くのアスリートはインスリン注射後に眠気になる。 それは低血糖症の徴候であり、その場合、アスリートは夢の中でピークの結果を得ることができるので、アスリートはより多くの炭水化物を消費し、4時間の睡眠を避けなければならない。 以前に言及されたHumulin Rは、通常注射後約2時間でピークを有する活性4時間のままである。

多くのアスリートは30分でインシュリンに入ることを好む。 トレーニングの終わりまで、そしてトレーニングの直後に炭水化物を飲む。 この使用は、筋肉にグリコーゲンを提供する際にインスリンをより効果的にするが、低血糖の危険性も大きくする。 いくつかのアスリートはレーティングを向上させるためにトレーニングの前にいくつかのユニットに入ることさえある。 この練習は非常に危険であり、経験豊富な選手だけが適用されます。 ついに、朝から目を覚ました後、インシュリンに入るのが好きな選手もいます。 導入後、彼らは炭水化物飲料を消費し、1時間以内に朝食を取る。 いくつかの運動選手は、体重増加に非常に有利なインスリンのこの適用を見いだす一方、他の人はそれに脂肪の量の増加の傾向があることに気づいている。 ドーピング試験中にインスリンの使用を明らかにすることはできません。

副作用

インスリンの薬を使用する際には、以下の付随的な反応が示唆される可能性も考慮する必要があります。

• 軽い汗、頻脈、しばしば病的な死の後に続いている震えである深刻な低血糖症は、
• 低血糖性昏睡;
• インスリンに対するアレルギー反応（アナフィラキシーショックまで）、特に動物由来のひどく精製された薬物に対するアレルギー反応;
• インスリン抵抗性の発症を伴うインスリンに対する抗体の開発（極めてまれである）;
• 局所的脂肪組織萎縮症および注射後の感染合併症;
• 収容障害およびインスリン性浮腫が含まれる。
• 摂取量以上のインスリンに起因する低血糖では、Saccharumまたは甘茶を処方し、40mlの40％グルコース溶液に重度の状態（インスリンショック）を静注します。

崩壊時に0.1％塩酸アドレナリン溶液1mlを皮膚の下に入れる。

アスリートがすべてを正しく行い、この薬の反応を敏感に聞くと、副作用の可能性は非常に低いです。 インシュリン受容の中断を行うことは、生物が外因性インスリンに慣れておらず、応答開発自体では減少しなかったことを非常に重要にしています（一定かつ長時間の注射は、完全または部分的な萎縮を引き起こすことがあることを覚えておく必要があります。時間の経過とともに膵臓）。 それが起こったので、薬物の投与は、以下のスキームに従って実施される：2ヶ月の受付、3 - 4ヶ月の休憩。 このような薬物の使用は、機能の不利な変化、さらには膵臓の構造の発症のリスクをほとんど完全に排除する。

複合コース

インスリンの指数関数的作用もある。 アダプトゲン、ナイアシンの懸念は、それは不自由な、バナジル硫酸、アルファリポ酸（リポ酸）、同化ステロイドです。 Somatotropinum、グルカゴン、アドレナリン、甲状腺のホルモン、グルココルチコイドおよび別個のビタミンは、ソマトスタニン剤に関係する。 このことは、アスリートの精神的なサポートを精緻に構築する必要があることを示しています。 目標を実現するためのインスリンの使用は、そのような単純なビジネスではありません。 筋肉バルクの構築を加速するためにインスリンを誤って使用すると、脂肪沈着の促進（脂質生成）が逆になることがあります。

従って、操作の様々な技法は、有能で合理的な使用における血液中のインスリンおよびサッカラスのレベルは、回復およびスポーツ効果の上昇の効果的な治療法である。 同時に、これらの薬剤の生理学的に有能な使用は、最も重要な方法論的、戦術的には困難である。

私たちの視点から見ると、彼らの使用を禁止することは、厳密な医療管理の条件にあるように、彼らが一定の利益をもたらすことができるように病気になってしまいます。 この目的のためには、この方向で科学的研究を行う必要がある。 同時に、スポーツにおけるインスリンの薬物使用の禁止の下で、アスリートおよびスポーツ医師は、その使用を控えるべきである。

アロマタシのブロッカー

Aromatasiaの阻害剤または遮断剤は、血液と自身のテストステロン-Depotumと性腺刺激ホルモンのレベルの立ち上がりの中エストロゲン濃度のうつ病のために使用される医薬製剤のクラスです。 アロマシア症の遮断薬は、男性の女性化乳房の治療および予防にも適用される。

1用量のアロマジンを受けた後のエストラジオールのレベルの低下

ボディビルディングでは、アロマシア症の阻害剤は、アナボリックステロイドの過程で最も頻繁に適用されます：

• 女性化乳房の予防
• 血液中のアナボリックホルモンのレベルの増加
• 救済措置（エストロゲンの負の影響の排除のため）
• 高血圧の予防
• 視床下部 - 下垂体 - 精巣の軸のエストロゲン抑制の減少は、より速い修復をもたらす。

コースの作成時には、すべての同化ステロイドが芳香族化の対象ではないことを考慮する必要があります。 テストステロンおよびその誘導体、メタンドロステロン、メチルテストステロン - デポタムなどの薬剤の投与で使用することは正当である。 やや風味のある大胆な、カロテスチンです。

研究

安価な商標Letrazola（Letroza）の出現は、この薬をリードに導いた。 男性の卓越したパフォーマンスを確認するのに十分な数の研究があります。 薬の入り口には、性腺刺激ホルモン（LG）の発現上昇が続いた。 効果的な投薬量は0.02mg（治療よりも100倍低い）から始まり、エストロゲンレベルを3分の1に減少させる。 レトロゾールの排泄半減期は2〜4日を構成し、これを隔日で受け入れることができる。 主な欠点は、低投与量でさえエストロゲンのレベルを抑制する能力の発現である。

アナストロゾールは、エストラジオールの減少のための手段として男性でよく研究され、ボディビルディングに広く適用されています。 1-0.5mgの投薬量はエストラジオールのレベルを約50％低下させることが実験的に示された。 ディーラーでは、この薬は薬局より約10倍安く購入することができます。 安価な大都市でAnastrozol Kabiが出会う。

博士マオロ・G・デ・パスカル博士は、「脳や視床下部のテストステロンや他の同化ステロイドの芳香族化の際に形成されるエストロゲンが、ホルモン分泌を低下させ、テストステロン開発"。 GudmannとGilmannは、フィードバックメカニズムがテストステロンよりもエストロゲン濃度よりも活発になると報告しています。したがって、アナボリックファンドが自分の性ホルモンの分泌を阻害することを、 。取ることを忘れないでくださいProstalamin 、より良い結果を得るため。

副作用

中程度の量のよく知られたエストロゲンは、男性の体にも有用である。 エストロゲンホルモンは、アンドロゲン受容体の感受性を高め、速度の効率を高め、またそれ自体が同化作用および防御作用を有する。 値は、筋肉におけるエストロゲン受容体がAnna Wiikの論文の研究で詳細に記述されている。 したがって、実際には、高用量のアロマシア症の阻害剤は、エストロゲンのレベルを過剰に抑制し、以下の副作用をもたらす可能性がある：

• 筋肉成長のブレーキング
• Artralgiya（関節痛）
• 骨の耐久性の低下
• 血液の脂質プロフィールの違反（コレステロールの増加）
• 性欲の低下と一般的な状態の悪化
• うつ病
• タモキシフェンよりも、主観的に薬が転送されます。

アロマタシの自然阻害剤

• レスベラトロール
• カフェイン
• ニコチン
• 亜鉛
• カテキン類
• アピゲニン
• エリオジクチオール

薬理情報

芳香剤の最初の阻害剤は、タモキシフェンとほぼ同時に医薬品市場に出現しました。 1984年には、第2世代のアロマタシ症のステロイド阻害薬の臨床効果について報告されました。 このクラスの現代薬の大部分の出現は1980年の終わりに属する。

アロマタジアブロッカー、より正確にはその不活性化剤および阻害剤は、抗腫瘍薬として創製され、通常、腫瘍組織のエストロゲン受容体を主に高活性で乳腺の悪性新生児の治療に適用する。 レトロゾール（フェマラ、ノバルティスファーマ、スイス）、エクセメスタン、ホルメスタンなどのこのクラスのアミノグルテミド（オリメメン、マモミット、モモミット）、テストロラクトン、アナストロゾール（Arimideks、 "AstraZeneca"、英国）

乳がんの3分の1がホルモン依存性腫瘍に属するという事実は、アロマターゼ阻害剤の医薬品の作成の基礎を形成し、第2に、閉経期の女性では卵巣のステロイド合成の強度が低下する。 この期間中、エストロゲンは通常、筋肉、脂肪族セルロース、肝臓、皮膚、接続布、副腎の中の乳腺の正常な生地（および腫瘍）で産生されます。 これらの織物では、ステロイドおよびステロイドはエストロンおよびエストラジオールに変わる。 アンドロゲンのエストロゲンへの変換（芳香族化）は、R-450チトクロームおよびフラボタンパク質のヘモタンパク質からなる芳香性アロマターゼの発酵複合体の影響下で起こる。

臨床症状では、アロマタジアの遮断薬の使用は、エストロゲンの蓄積を防止し、ジェノトーク効果および細胞分裂の強度を低下させ、また腫瘍プロセスの主要段階に影響を及ぼし得る。

アロマシア症の構造遮断薬は、ステロイドと非ステロイドの2つの大きな群に分けることができます。

これらの表3.10は、アロマタジアのブロッカーの代表者のリストによりいっそういっそう充実しているが、これらの薬物の創出の歴史およびその作用の薄いメカニズムに、より多く対応する。

アミノグリテチミド（同義語：オリメメン、モモミット、マモミット）を1日2〜4回250mgの用量で投与した（30mkg-日のヒドロコルチゾン「1、37.5mg日のコルチゾンアセテート」またはデキサメタゾンこのように、アンドロステンジントのエストロゲンの主要な前身のレベルが低下すると同時に、グリコーとミネラルコルチコイドの教育が抑制されます。補充療法の必要性は1つですアミノグルテートイミドの最も本質的な欠点は、医薬品の使用を複雑にし、選択性ではないことの結果である。

さらに、エストロン中のアンドロステンジオンの周辺芳香族化を阻止する。 強靭なスポーツでは、禁断の物質と方法のリストからのこの薬は、コルチゾールの過剰合成の阻止剤として、そしてテストステロンの様々な空気を受けて女性化の現象の防止に、不公平な運動選手によって適用される。

医学は主に肝臓で代謝され、GITによって除去される。 アロマタシアの非ステロイド性ブロッカー（阻害剤）の一種の抗エストロゲン剤の最も早い代表は高い毒性を有し、生物の多くの生理学的特性に負の影響を及ぼす：動脈圧の上昇、甲状腺の機能低下および末梢血の画像。 発疹や不全の出現につながる可能性があります。 したがって、反応の鋭さと運動の良好な調整が必要な場合には、少しだけ適用する。

最近の悪性新生物の薬物療法（これらの薬物が意図しているもの）では、表3.9に示す世代の合理的な分類を後で妥当に分類することにより、アロマシア症の遮断薬の作用がより頻繁に検討されることに注意する必要があります。

1973年には、化学構造が3（4アミノフェニル） - 3-エチル-2,6-ピペリジン - ジオンと記載されているアロマタシアアミノグルテチミドの非ステロイド性阻害剤が、もともと（約30年前）抗てんかん薬として使用され、 。 しかし、毒性の影響のために、特に、副腎では、その使用は限られていた。 その後、アミノグルテチミドは「医療的副腎切除術」として医療行為に入り、元々は同センコ - クッシング症候群と同名の症候群の治療のための場所を発見しました。 並行して、この薬物は、R-450-チトクロムアビジムイムアロマタシアをブロックし、エストロゲン中のアンドロゲンの芳香族化を低減する能力を可逆的に有することが確立された。 正常に機能する副腎皮質刺激ホルモン（250mg）のアミノグリトイミドは、副腎皮質刺激ホルモン（AKTG）の完全分泌をブロックすることができます - 10年経過し、この薬は乳腺の癌治療でアロマターゼ阻害剤として使用され始めました。

芳香族化の過程はアンドロゲン分泌の変化と密接に関連しており、化学構造4 - gidroksiandrostendionに合成されたtestololactonは、芳香性不活性化物質は、最初の生成ステロイドの非常に有毒な代表であった（3.9,3.10参照）。

対応する文献には、ボデービルディングに参加していた選手のうち約40％が早期にテストロラクトンとアミノグルチミドを適用し、嗜眠性のテスト効果があるという指示があります。 現在、高毒性（甲状腺機能の抑制、意識の混乱、運動失調、嗜眠、下痢、アキリヤ、低緊張など）と関連して、これら2つの医薬品は臨床的にもスポーツにおいても実質的に使用されていません。

抗エストロゲン薬のこのクラスの代表者は、酵素の一時的な遮断を引き起こす競争の作用メカニズムによって分けられ、「自殺」は、活性中心に接触するアロマティア症に不可逆的である。 最後にはステロイド構造のみがあり、アロマシア症の競合阻害剤はステロイドと非ステロイドの両方になりうる。 非ステロイド系薬剤は、選択的作用（アロマターゼのみをブロックする）であり、選択的作用（エストロゲン以外の他のホルモンの合成を抑圧する、特にグリコ - およびミネラルコルチコイド）を抑制することはできない。 上記のデータを考慮して、我々は計画を構成した（図3.8）。

アロマタザの遮断薬の作用の違いは、アロマタザの遮断薬の作用により、アミノグルセミド、オリメイン、マモミット、ロゲチミド、ファドトロゾール、アナストロゾール、アリスミドク、レトロゾール、フェマラ）または不活性化作用（4-gidroksia-drostendion seu 4-OHA、kentaron、formestan、アロマジン、プロメスタン、エキセメスタン、アタマンタン、3-ロサンタン）を用いて、表3.11に記載されている。

代表的なアロマシア症の阻害剤の第2世代は、ファドロゾールロゲチミドおよびホルムスタンであり、毒性が低く、抗アロマティエイ効果をより発揮する（タブ3.9,3.10参照）。

アロマティアファドトロゾールの非ステロイド性阻害剤は、例えば、約500倍のアロマタシーをより集中的にブロックする。 その使用は、月経周期と排卵に影響を与えることなく、内生性エストロゲンの血液中の含有量を25〜30％減少させます。 1日2回約1mgを受け入れます。

残念なことに、無作為化研究ATASおよびMA-17によると、この薬剤は、乳腺の癌治療（タモキシフェナムの減少と比較して疾患の進行の81日前の時間）では効果があまりなかった。 それと同時に、gepatobiliarnyと神経系の毒性作用、骨組織、免疫は、第一世代の薬物のantromatasiaを使用する場合よりも13~18％のために表現され、残っています。 いくつかの著者（Falkson C.、Falkson H.、1996）によると、ファドロゾールを使用する場合、心血管系の合併症の頻度は5,2から7,4％になります。

ほぼ同じ範囲の副作用は、ホルムスタイン（ホルスタロナ）のステロイド阻害剤にも内在しています。 これは不可逆性のブロックアロマタジーであり、高度の選択性を有する。 これは、正常がアロマターゼの生理学的基質であるアンドロステンジオンの類似体である。 60倍のエストロゲンレベルの低下に関するホルムスタインの潜在的な機会は、アミノグルテートイミドの作用を上回る。 Formestanは、末梢組織における芳香族化のプロセスを85％抑制し、Oestradiolumを65％低下させます。

この薬物は、週2回250mgまたは週に1回1000mgの用量で筋肉内投与される。 ホルモン療法の効率はTamoxifenumと同等です。 流入の感覚、眠気、噴火、過渡白血球減少、人のふわふわ感のような一般的に中等度の表現による副作用。 薬物の注入の代わりに無菌プロセスも記載されている。

プロメスタンに関しては、血漿からの薬物のかなり速い排除にもかかわらず、残っているアロマタジーの長い不可逆的結合を引き起こすことが知られている。 抗エストロゲン剤のこのクラスの最も現代的な代表者でさえ、長い受信では、骨粗鬆症、泌尿生殖器萎縮および脈管運動不安定性の発達、および時には致命的な結果（血栓塞栓症）を発症することを強調する必要がある。肺動脈）が可能である。 したがって、アロマシア症の遮断薬を使用する際には、慎重にその使用法を定義し、対応する付随する治療法を処方する必要がある。 一般的に、第2世代のアロマタシアの遮断薬は、第1および第3よりもはるかに小さい分布を得た。

アナトトロゾール（「AstraZeneca」）は化学構造であり、「 - 」および「 - テトラメチル-5（1H-1,2,4-トリアゾール-1-シルト - メチル） - メタ - ベンゾイルアセトニトリルは強力な高選択性非ステロイド第3世代の抗アロマタシア薬。 閉経期（この世代の代表者では、臨床状態の抗アロマティア薬は、主にこの期間に女性の受診により算出される）、1mkgの1日用量のアナストロゾールは、女性の血液中のOestradiolumのレベルを80％パイロット研究では98.1％であった。 この薬剤は、10mg /日の用量でプロゲスターゲンとアンドロゲン活性を有し、ヒドロコルチゾンとアルドステロンの分泌に影響を与えず、コルチコステロイドの交換可能な導入を要求しない。アナストロゾールは、抗アロマターゼ効果を250〜300倍上回る半減期が長いため、女性化現象を効果的に警告するために低用量で効果的に使用することができます。

放出形態：arimidecs（「AstraZeneca」）1錠につき14錠; アリミデック（ギリシャ）14錠28mg、1mg; アナスタゾール（「Britich Dragon」、タイ）1錠につき50錠。 臨床的状態では、1日1回1mgのアナストラゾールペロスが適用される。 薬物は摂取後すぐに吸収されます。 血漿中の薬物の最大濃度は、空腹時のレセプション後2ヵ月を通して、栄養を併用するが、その程度に影響を与えることなく、薬物の吸収速度を低下させる。 受領開始後7日目に薬剤の平衡濃度の約90〜95％に達する。 アナストロゾールの40％が血漿タンパク質（アルブミン）に結合している。 排出半減期は40〜50時間になります。 投与量の10％未満が尿で常に72時間にわたって排泄されます。

N-dealkilirovaniya、ヒドロキシル化およびグリッチ - ロニロバニヤによる薬物は代謝される。 代謝産物はまた尿で排泄される。 生物の生物学的液体中に定義されている主要な代謝産物であるトリアゾールは、抗閉塞性物質活性を有さない。

アナストロゾールの受容は、症例の5,2％の流入、泌尿生殖器区域の粘膜の乾燥、毛の薄化、異常な肝機能、紅斑を含む3,4％の発疹の出現、およびにきび; 食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢などのGITから。 アナスタゾールは視覚器官からの変化を引き起こさず、催奇形性およびDNAに対する損傷作用も示さない。 食道炎のアナストロゾール、腎不全、慢性消化性潰瘍の悪化を受けた後の発達の独立した症例が記載されている。 2004年に盲検ランダム化研究1TAの結果では、アナストロゾールを使用した場合、メゲストロールと比較してアセテート、動脈圧上昇、呼吸困難、発汗、膣出血、体重増加、 。

ボディービルディングでは、乳房発育の予防と生物体内の液体の遅延の予防に適用されます（DianabolumやTestosteronのようなアンドロゲンやfinasteridyと組み合わせて頻繁に使用されます）。 しかし、この場合、アスリートは禁止された薬物の複合体全体と同時に、禁止された物質のリストと、表現された副作用の範囲を持つ以外の方法も同時に受ける。特にボデービルディングに入るアスリートのコントロールできない使用は、喘鳴、関節痛および関節の可動性の低下、眠気、頭痛につながります。 場合によっては、アナストロゾールの受容によって引き起こされる血栓塞栓性エピソードがあり、また脳卒中を発症することもある。 ボディビルダーのための文献に広く無害であることが広くアナウンスされているアナストロゾールの即時効果と遠方作用は、1錠の錠剤（1mg）のみを毎日受けると80％以上のホルモンが出現するため、薬物を受け入れる人の

アロマタジア・アナストロゾール、そして後にレトロゾールとボロゾルの第3世代の代表者は、受容体の治療のための第1および第2のラインの薬剤として開発されました。

レトロゾール（Femara）はまた、アロマターゼの非特異的競合阻害剤に属する。 化学構造では、これは4,4 ' - [（1N-1,2,4-トリアゾ-1-イル - メチレン）ジベンゾニトリルをベンジドプリントリアゾール誘導体。 レトロゾールのようなアロマターゼのこのような阻害剤は、この酵素のサブゲディチアとR-450シトクロムのゲノムと競合することによって作用し、薬物はアンドロゲンの脂肪組織、肝臓、甲状腺筋肉におけるエストロゲンへの変換を防止し、副腎のコルチコステロイドの合成に有意な影響を与えずに75〜95％の血流を、また甲状腺のアルドステロンおよびホルモンを投与する。 レトロゾールは、異なる著者によれば、エストロゲン受容体を患者の50〜75％で遮断する。 アナストロゾールと比較して、アロマターゼのR-450シトクロムの活性はより多く発現し（98,8％）、エストロゲン（Oestradiolum、EstronumおよびEstronum of sulfate）のレベルは有意に低下するが、これらのデータの臨床的重要性は重要である。

薬物は、2.5mgの錠剤で製造される。 したがって、レセプションのスキームは正確に計算されなければならないレトロゾール人の特性は、食事に関係なく通常1タブレットでそれはすぐにGITに浸漬され、1日1回適用されます。 吸収量は食事に依存しません。 血漿中の平衡濃度は、使用の4週間（2〜6週間）に平均して達成される。 薬物には累積的性質はない。 主にアルブミンを含む血漿タンパク質により、約60％のレトロゾールが結合する。 それは、その濃度が血液中のレベルの80％に達する赤血球に到達する。 レトロゾールは、組織内に迅速かつ均一に分布する。 （4.4 '）））））））））））））））））））））））））およびそのケトンのR-450シトクロムのアイソザイムの形成を伴う薬物は、アナログが代謝される。 生物からレトロゾールを排除する主な方法 - 泌尿器系を通して。 入力された用量の75％以上がカルビノール代謝産物のグルクロニドの形で排泄され、約6％はレトロゾールを変化させない形で排泄される。

当初存在していた異常な肝臓機能（肝臓トランスアミナーゼの活性上昇）は、処方されてはならない。 副作用は、通常、不十分または中程度に発現され、アナストロゾールの受容時と同様である。 また、女性の血液型外陰部配分を受けている女性の0.6％~2％、1,7％の白内障、そして発汗（1,1％）では、軽度の症例では呼吸困難が観察されている。 血栓性静脈炎（0.6％）が発症する可能性がある。 ボディビルダーによるレトロゾールの制御不能な受容は、しばしば調整の欠如につながり、注意の分散を促進することに気付く必要がある。

第3世代のアロマタシ症の非ステロイド系ブロッカーはボロゾルである。 レトロゾールと比較して、それは血液中のエストロゲンレベルにほとんど同じ影響を及ぼすが、レセプションの開始後3ヶ月後には、再吸収のマーカーの乳腺の癌患者の血清中の統計的に信頼できる上昇につながる骨格。 さらに、1~6ヶ月の間隔で3％の女性の30％において、骨組織の本質的なうつ病が登録されている。 この薬の副作用の最も有害なのは、アロマタシーの阻止の影響下で、それらのうつ病を超える血中のエストロゲンの含有量の確立された上昇である。 これらの変化は、骨の再吸収のマーカーのレベルの上昇と相関することが明らかになった（Dowsettら、1999）。 健康な月経中の女性ボランティアの小規模な研究では、かなりの（74％を超える）部分のボロゾールが卵巣の嚢胞の形成、疼痛症候群の卵巣の過度の刺激、および現場での液体分泌の増加をもたらすことが示されたDuglasov空間（Goss et al。、2004）のものである。 これまでのところ、この薬剤の長期受容療法が治療の効率と骨粗鬆症発症の頻度に及ぼす影響の無作為化研究は行われていない。 既知のデータは、女性における薬物の使用の許容できないことを示している。 スポーツ薬理学では、現在も実際には使用されていません。

アロマタジアの第3世代を代表するステロイドは、酸化の第1サイクル中に芳香性アロマティアと共有結合的に相互作用し、酵素の有効な選択的不可逆的不活性化をもたらし、97％の生物におけるエストロゲンの合成を減少させるエフェメスタンである。 アナスタゾールやレトロゾールのように、彼は患者さんのほうがはるかに良いです。 閉経後の女性の普及した乳がんの治療で毎日投与されるように、25mgの錠剤の形で経口投与される。 米国で承認され、乳がんの内分泌療法の第1ラインの薬剤として使用されており、これまでの臨床的状態においてIMRE等の薬剤の投与後に使用されているエキセメスタンは、十分に研究されていない。 しかしながら、芳香族化のプロセスおよびエストロゲンの蓄積のఴ

ジンジャー薬用

生姜（ショウガ科）の家族の多年生草で覆わ工場- ジンジャー薬用 、amomumショウガ、（ショウガはロスコー、AmomumショウガL.をofficinale）。 祖国 - 東南アジア。 ワイルドな表情では不明です。 熱帯諸国で広く栽培されています。 食品産業および医学では、生姜の新鮮で乾燥した根茎を使用する。 ドラッグストアの粉剤または抽出物、またはスパイスとしての食料品店で購入することが可能である。 しばしばジンジャーは体重の減少に使われますが、体の構造に影響を与えます。 "注意"ラッピングは完全に有効ではありません！

植物の特徴的な匂いと味は、3つの主な有効成分：ジンゲロン、ショガラ、ジンジャールスの内容に関連しています。精油もたくさんあります。 また、脂質（6〜8％）、アミノ酸、ビタミン（ニコチン酸、ビタミンA）、デンプンの50％が見つかりました。 あなたは試すことができTestalamin 。

確認された効果

• 脂肪の中程度および弱い燃焼。 ジンジャーを減量のために使用することが可能であることが証明されていますが、それは支持的なアプリケーションとしてのみです。 同時に、多くの女性は誤ってこの飲み物を使ってチョコレートやキャンディーを洗うことは肯定的な結果を得ることができると信じています。 読んでください：減量と減量のための食事。
• 2010年の研究によると、ジンジャーの毎日の摂取は、トレーニング後の筋肉痛を25％低下させることができました。
• 抗うつ効果。 予備研究では、ショウガのいくつかの活性剤がセロトニン受容体に接触してアラームを抑制し、気分を改善することができることを明らかにしている。
• 抗酸化効果。 植物抽出物（インビトロ実験において）は、脂質の酸化の抑制およびラジカルの除去の能力を示した。
• 抗腫瘍作用。
• 吐き気をなくす
• 腸の移動性を増加させます（下痢を引き起こす可能性があります）。
• 鎮静効果
• 抗菌

リビドーと筋肉の成長への影響は証明されていません。

減量のためのジンジャー（レシピ）

新鮮なものから：

• ジンジャーの根は切った。
• 容量では、粉砕された根の4~5杯が充填されています。
• 2リットルの沸騰した水が満たされ、1時間以内に注入される（活性剤が水に入るために時間が必要である）または弱火で数分間沸騰する。
• 味の改善のために、レモンのジュースおよび少量の砂糖または甘味料を添加することが可能である。
• 1日3〜5杯の紅茶を受け入れる必要があります（電子レンジで温められます）。
• サラダを作り、ジュースを絞ることも可能です。

接地：

1ティースプーンの粉末が沸騰した水の中に入っています。 標準的な1日の料金は3〜5杯のお茶です。 弱火での抽出沸騰を数分以内に加速することは許容される。

その他の情報

ジンジャーは非常に広い範囲の薬理作用を有し、肺、消化管（DT）、肝臓、心臓血管および尿生殖器系を含む人体の多くの身体および系によく影響する。 この植物は薬学的特性について研究することに専念した膨大な数の（1200以上の）科学刊行物を伝える主要な世界の研究医療センターの注目を集めています。

全国のレシピやダイエットでは、体重を減らすために根やショウガの茶を服用することをお勧めしますが、すぐに使用できる抽出物や粉末もあります。

Zhukt、肝臓、乳腺などによる様々なタイプの腫瘍（肺の腫瘍を含む）のモデルに対するその抗発癌性作用および細胞増殖抑制作用をin vitroおよびin vivoで確認した136件の実験結果が科学雑誌に掲載されている。

腸や胃の粘膜によく影響し、血中のリン脂質、脂肪酸、コレステロール、トリグリセリドのレベルを低下させます。 胃の落ち着きのアクションのおかげで吐き気や嘔吐が弱まります。

ショウガの抽出物は、トロンボキサンに対する強力なインビトロ作用を有し、従って、治療において相補的手段として通常提供される（トロンボキサン合成酵素）。

ジンジャー効果的な心臓強壮剤は、心筋を減少させる力を増加させ、降圧効果を有する。 それはまた強力な抗炎症、胃保護トーニング、駆け引き、麻酔作用を有し、代謝を改善し、生物の免疫学的反応性を刺激する。 唾液や胃液の分泌が増え、胆汁排泄作用があり、小腸の蠕動運動が起こります。

Ibutamoren、Nutrobal（MK-677）

Ibutamoren（Nutrobaさ l、MK-677の実験室コード、MK-0677またはL-163191） -内側に受け入れられ、成長ホルモン分泌促進剤。 イブタモレンはペプチドではなく、作動薬である受容体が長く作動しています。

健常な若者の研究では、MK-677結合が放出を強化し、成長ホルモン、インスリン様増殖因子-1を含むいくつかのホルモンの血漿中濃度を高いレベルで維持することが同時に確立されているコルチゾールレベルに影響する。

また、研究では、乾燥した筋肉の体積と骨のミネラル密度を増加させるためのイブタモレンの能力が公に確認されています。 その上、医学は代謝を促進し、肛門麻痺を開始し、肥満の治療に適用することができる。 注意してくださいEpifamin 。

線量

研究の結果、1日20〜30mgの投与量は、成長の注射ホルモンに匹敵する十分な効果を示すことが示された。 25mgの用量の経口適用後、イブタモレンは、GRの平均ピーク濃度22.1mkg / lを誘導し、より高い用量の場合、ピーク濃度のより高いレベルを誘導する。 同時に、単一受容後の成長ホルモン刺激持続時間は8時間以上となる。 成長ホルモンの発達と同様の持続期間は、インスリン様増殖因子-1の発生を刺激するのに非常に有効であるが、受容体に負の影響を及ぼす：成長ホルモンの受容体および受容体この物質に対する耐性および耐性を示す。 この事実から、MK-677の毎日の受け入れの場合、4日目のGRの刺激の反応が弱くなる。 1週間でMK-677の受け入れに応答したGRの発生はほぼ完全に止まり、この薬の主なマイナスとみなすことができます。

副作用

成長ホルモンレベルの上昇と関連する定期的な副作用のいくつか - 例えば、手の睡眠、鈍化、そしてまた食欲の増加。

ゾヌリン

ゾヌリンは、肝臓や内部上皮の組織で生産gaptoglobinのグループのタンパク質である-細胞間空間で近いタンパク性の結合の主な調節因子です。

血漿中のゾヌリン濃度の増加は、消化管の過透過性に対応する。 輸送方法の漏出は、抗原が免疫反応およびその後の酸化ストレスおよび炎症を引き起こす内部培地から得ることを可能にする。

序文

プロバイオティック細菌は、生物の所有者の微生物および一般的な健康に正の影響を与える生きた微生物である。

近年、プロバイオティクスによる治療が特に普及しています。 一般的に、類似の添加物を受けて運動選手が追求する主な目的 - 消化管の仕事の改善と免疫の一般的な上昇。

プロバイオティクス：アスリートの健康への影響

プロバイオティクスが呼吸器疾患の経過や頻度を減少させる能力を確認し、訓練を受けた選手の消化管障害の治療を促進するデータもある。 さらに、11週間以内にプロバイオティクスを受け取り、抗炎症性サイトカインのレベルの低下を促進し、プロバイオティック添加物を4週間受けた後、血漿中の抗酸化物質のレベルが上昇することが認められた。

持久力のスポーツをしているプロスポーツ選手（ランナーやトライアスロンなど）の中で、これらの障害やZhKTの障害がしばしば遭遇します。 これらの問題は、内部から筋肉の筋肉や心臓への血流の再分配に結びついていると報告されています。 耐久性の練習は、内部の血流をいくらか減少させるほか、運動中に内部の粘膜が炎症応答を引き起こす熱ストレスを経験する。

炎症プロセスの症候は、吐き気、嘔吐、下痢、胃および内部の痙攣で現れる。 腸の壁の浸透性の上昇は、内毒素血症および組織中の病原体および毒素の吸収の背景および血流に起因して生じる高められた感染性および自己免疫疾患をもたらす。 従って、プロバイオティクスの受け取りは、訓練プロセス中の選手における腸の壁の浸透性の低下に対する良好な決定である。 取ることを忘れないでくださいEpifamin 、より良い結果を得るため。

強いアルブミン結合は、パラチユリユリの輸送方法の主な障壁である。 それらは、上皮細胞間のパラチユリュロニー空間を覆い、血液チャネルと内部の間の内腔の間の液体、高分子および白血球の動きを調節する。 これらの複雑な構造は、50種類以上の異なる種類のタンパク質から構成され、消化管の浸透度の重要な要素です。

シノプロープおよびプロバイオティック株は、タンパク質性の近いタイの形成に影響を及ぼし、病原体の負の影響を予防または低減することができる。 Lactobacillus plantarum、Bacteroides thetaiotaomicron ATCC29184、Escherichia coli Nissle 191、Bifidobacterium longum SP 07/3およびLactobacillus rhamnosus GGなどのいくつかのプロバイオティック株の内部細胞間障壁の透過性に対する正の影響を確認するデータがある。 さらに、ポリフェノール、タンパク質およびアミノ酸などの添加物を受容することは、内部上皮の浸透性によく影響し、空間における近接したタンパク質結合の発現および局在に影響を及ぼすことに留意されたい。

研究成果

ゾヌリンの量は、正常指標から正常指標（<30 ng / ml）以上、プロバイオティクスの投与14週間後に低下し、プラセボ群（p = 0.019）より有意に低かった。 同時に、レベルα1-抗トリプシンに対する影響は観察されなかった（≧0,1）。 一般に、運動の実施後、実験の開始時および14週間後の両方において、および実験開始時の主要群において、プラセボ群におけるカルボニル結合によって修飾されたタンパク質のレベルの上昇が注目される（ ð= 0,006）。 14週間の治療後、主なグループの参加者のプロバイオティクスは、改変タンパク質のレベルの低下を認めた（ð= 0.061）。 一般的な酸化状態は、両方の群において、治療の前後、および治療後の両方で少し上昇している。 したがって、プロバイオティクスの受容は、酸化状態に有意な影響を及ぼさなかった。 両方の群における実験の開始時に、腫瘍アルファ（TNF）の壊死の因子の増加した維持が認められた。 14週間の治療後、主要群の参加者の血中TNF数は減少した（≧0,054）。 レベル間インターナ - 6は、運動の実施中に両群の参加者で有意に増加した（ð= 0,001）。 同時に、プロバイオティクスの受領は、このインターラーケンのレベルに影響を及ぼさなかった。 受験者の血液中のマロンジアルデヒドのレベルは、演習を行った後も変化せず、プロバイオティクスの影響と歓迎も受けていない。

結論

プロバイオティクスが細胞間障壁の完全性、炎症プロセスおよび酸化ストレスに及ぼす影響は、スポーツ練習の文脈ではまだ考慮されていなかったことに留意すべきである。 したがって、この研究の主な目的は、訓練された人々のGITの壁の浸透性に対する様々なプロバイオティクスの影響を研究することであった。 第2の目的は、強力な運動の前に血漿中の酸化および炎症プロセスのマーカーのレベルにプロバイオティック添加剤の影響を研究することであった。

実施された治療プロバイオティクスが、カレの被験者におけるゾウリン（腸壁の透過性のマーカー）のレベルの低下を認めた。 また、プロバイオティクスを投与することにより、運動によるタンパク質の分泌が減少し、腫瘍αの壊死の程度にも好ましい影響を及ぼしている。 したがって、研究の結果は、訓練を受けた選手の生物に対するプロバイオティクスの肯定的な影響を確認している。

ゴールドボール

ゴールドボール減量のための実質的にソファから起きることなく、心配や努力なしで、プロデューサーへの約束によると、対称性を見つけるのに役立つ次の中国の素晴らしい手段です。 野菜原料のみで作られているので、手段は安全である。 それにもかかわらず、米国では、製品はすでに「拒否」され、販売が禁止されていました。 カプセルの私たちの国でも、栄養補助食品としての認定を受けていないため、私的にのみ、またはオンラインストアを通じて購入することは可能です。

構造

金のボールのタブレットは、さまざまな植物やハーブのミックスを表しています。 特に、緑茶と緑茶の天然抽出物、レモン、ペクチン、カボチャエキゾチック、マルメロ、スピルリナ、ノニエがここに含まれています。

スピルリナは湖で成長している藻です。 この成分は、多くの場合、減量のための多くの製品の一部として満たされ得る。 この植物の抽出物は、減量に積極的に影響を及ぼすだけでなく、「悪い」コレステロールの血中含量を減少させると考えられている。 しかし、スピルリナの効率は大きな疑問を生じさせます - それを受け入れる人々は反対に彼らが余分に集まったと訴えました。 また、好きなことができTiramin 。

ノニエ - 同名の植物の果実がタヒチに生育しています。 地元の人口は、 "長寿"という意味の "aushika"によって呼び出されます。 ノニエが成分の1つとして使用される手段の供給者は、それがプロクセロニンの供給源であるという果物の利点を主張する。 しかし公式の科学はこの物質のことを何も知らない。

添加金ボールに関するフィードバック

金のボールは中国（元の手段、赤パッケージ、Yansang、広州）とウクライナ（一般的な、紫色の包装、OOO "Nutrimed"、キエフ）の2カ国で作られています。 構造上、それらは同一であり、予想どおり、それらの動作も同様である。 それにもかかわらず、ウクライナの添加物の紛争の販売の瞬間から、より良い - 赤や紫 "ボール"が死ぬことはありません。誰かが "この"中国薬だけが働いていると主張し、逆に、口の中の泡がウクライナの栄養補助食品を賞賛し、元の手段を恥じないようにする。 これらの紛争を解決するには、まず手段が異なる人々に違った影響を与えるため、かなり困難です。 また、減量のための栄養補助食品の市場にあるようなデータがありますが、この手段のパッケージングを模倣していますが、役に立たないものはありません。 原則として、ゴールドボールの人気とその最小価格を考慮して、可能です。

それについてのフィードバックは最も異なっています：インターネット上でそれらを探すならば、それは疑いの原因になるほど違いがあります。 熱狂的な反応が広告の一部であることは除外されていません。 それと同時に、否定的なコメントは、他の添加剤の利益のために反宣伝活動になる可能性があります。 「この」栄養補助食品を取り扱う人もいれば、偽造品を扱う人もいるかもしれません。 本当に添加物を受け入れた人の中でも、彼女に対する態度はあまりにもあいまいです。 ほとんどの場合、ゴールドボールは食事や運動のバックグラウンドに対して受け入れられれば、小さな効果または中程度の効果を達成することができます。 同時に、一部では作用しないだけでなく、副作用の出現を引き起こすことがよくあります。

栄養士の反応

練習栄養士ズエバ・エレナ

体重減少のために、金のボールがカプセルに含まれているという事実は、有害な成分が副作用で見えるという事実です。 私は通常1日1カプセルで1カ月間コースを飲むように金球を勧めます。 あなたが食べ物を制限する場合にのみ、体重減少の発現効果が現れます。 つまり、金のボールがあなたに作用し、あなたは食べることをやめます。 あるいは、まったく影響せず、あなたは致命的な数のカロリーを楽しみ続けます。

しかし、不眠、頭痛、ひどい苛立ちや緊張の形での副作用は、この薬を受け入れるすべての人を実質的に追求します。 彼は特に心臓血管系の病気の人々にとって危険です。 圧力の問題では、金のボールを忘れる必要があります。 しかし、100％健康を害していないとしても、それを作る方が良いです。

ステラリア

ハコベの平均（ラテンハコベ）はナデシコ科ファミリーのハコベの科の植物の種です。 それはまた、木のシラミ、カナリアの草、モクリクニク、グリズニク、心のこもった草、ウッドシラ、サンドウォッチ（チックウィード）の名前でも知られています。 住宅の近く、台所の庭園、雑草の場所、時には原生林道や沼地に生育します。

中古部品：プラントの一部を持ち上げたもの。 それはサポニナ、フラボノイド、タンニン、脂質、アスコルビン酸（114mg％まで）、カロチナム（24mg％まで）、トコフェロール、ミネラル（特にカリウムが多い）および他の物質を含む。 あなたは試すことができVentramin 。

薬理学的研究は、水抽出物および平均水溶性多糖類（VRPS）の画分が発現および抗酸化活性を有することを示した。 我々が行った植物化学的研究は、抗炎症、免疫調節および抗酸化活性を示す多糖類の植物の高い部分において高い含量を示す

表 - Stellariaの植物の化学組成

注：記号 " - "は物質群がないことを示しています。 "+" - 物質群の検出。 sl - 微量の物質; 定量的な内容は絶対に乾燥した原材料に関して提供されます。

研究されたタイプの高次部分の元素構造は、質的特性に応じて大きく異なり、41の化学元素によって示される。 カリウム（21,75〜49,00mg / g）、カルシウム（5,20〜13,00）、マグネシウム（1,96〜4,20）、ナトリウム（0,21〜鉄（0,29~0,90）、亜鉛（0.02~0.06）およびケイ素（0.09~0.55mg / g）は、高含有量が異なる。

2012年に発表された研究では、体重減少のための添加物としてzvezdchatkaの使用を想定するデータが得られています。 zvezdchatkaの体重減少に対する作用は、食欲を抑制し、熱作用効果を有するフラボノイドおよびサポニン、またはシトステロールの含有量に関する彼女の維持管理と関連している。

子供時代の変容

現代人道科学が幼少期の概念をどのように考えるか？ 研究者はなぜ幼児期の消失について言うのですか？ 文化における「アダルト」イメージの変容に、新しいメディアがどのように影響するか？

今日の子供たちはもはや大人と違うので、子供時代は消えます。 子供時代は大人の世界からそれを分離する主な障壁のいくつかを奪われています。 これは、現代社会のメディア環境の変化に伴う情報チャネルの変更によるものです。 郵便配達の論文は以下の通りです：秘密がある限り幼少期は存在します。 精神的能力を開発するために- ピラセタム、Picamilon、使用Noopept 、Cogitum、Cortexinを。

今日、大人と子供の間の線は消えます：子供はもはや成長せず、現代の文化からは大人の位置から洗い流されます。 これは主に、人々が常に学ばなければならない知識社会の枠組みにあるという事実に起因します。なぜなら、それは常に存在の技術的根拠を変えているからです。

今日の子供の頃を理解することは重要であり、それは現代のヨーロッパ文化におけるそのイメージに関連しており、明らかに危機に瀕しています。 それには少なくとも意識が必要ですが、私たちの基本的な制度のいくつかの改訂や幼少時代や教育に関連する方針が全面的に必要です。

現代の親の問題

心理学者ドーピング博士は、伝統的な教育形態、最初の親教育プログラム、そしてXX世紀後半のブルジョア家族モデルの危機の理由について語っている。

今日の科学文献には、2つの言葉があります。彼らは育児と親子関係です。 育児は、子供の育成により、介護者の役割の親であるという事実である。 そして、私たちが親のことを話すとき、私たちは子育ての社会的役割、大人の親としての経験を彼の新しい親の役割と呼んでおり、それが直面する課題は広大な社会に子供を持つ人です。 子育ての限られた子どもと親子 - それは大人が暮らす社会です。

この分裂は、主に子供を育てる伝統的なスキームでXX世紀の終わりまでに消滅し始めたという事実によるものです。 一世紀前に戻っても、私たちはXIX世紀の終わりであるロシアや西側の村を想定しています。それは通常天井にあり、家族の新しいメンバーとしてすぐに受け台を掛けたフックに釘付けになっていました。それは、家に住んでいて、子供の周りに住んでいる人々によって行われました。体育的で効果的な知識としてそれほど重要ではありませんでした。 赤ちゃんは叫ぶ - それが呼ばれたように、それに胸や角を与えます。 子供は泣くことはありません - そして神に感謝します、無視することはできません。 彼は這い始めました - 優秀、それは家から這い上がった - 心配しないでください。 習慣的に、伝統的な知識は、ほとんどの人が大家族で育ったという事実によるものです。つまり、家族には不平等なメンバーが多く、初生に見えた若い女性は、兄弟、姪など。

このような安定した伝統的な文化は、世代から世代にかけて、さらには年々古いものから伝統的に伝えられ、都市への集中的な移住（大量では当然、XIXの終わり - 初期XX世紀）、一般家庭は実際には核家族、母親、子供に絞られました。 子供を持つこの母親は、彼のより広い家族との接触を失い、いわゆる子供教育（子供の教育ではなく、子供の教育）を経験することができず、多くの間違いを犯す可能性が高い。 そして、XIX-XX世紀になると、最初の看護と、それ以降の子どもの教育というメッセージに焦点を当てた最初の親の教育プログラムがあります。あなたの手を洗う必要があります。つまり、基本的には、もちろん、両親が児童死亡率を減らすために必要な細部と技能でした。 これらの人々の家庭生活は、田舎から都市に移住し、実際には非常に整理されていたので、もちろん、この知識は必要です。

両親のためのトレーニングを提供するプログラムによると、世紀半ばまでに、彼らは子供を育てる方法に関するいくつかのより多くの情報を必要とし始めました。 当時は科学教育であり、いわゆる精神発達の時期付けがあり、両親は約1年後に子供ができることを約束しています。例えば、就学前の年齢、すなわち学校に入学する前などに対処する。 この新しい時代の価値観は、今や心理学的な知識は少し誇張されています（これは私の個人的意見です）。そして神はあなたの子供が自分の仲間と何もしないことを禁じているので、本に書かれています。 神は、あなたの子供の遊びが、あなたが専門家から見いだされた説明と一致しないとあなたに禁じます。 圧力の知識 - それは情報社会へのトピック移行のようなものです。

第二次世界大戦と復興後、西洋のベビーブーム、家族の無条件価値、子供の絶対価値です。 非常によく知られているアメリカの心理学者David Elkindは、家族は児童中心主義であると書いています。例えば、両親は子供のために結婚を解消せず、両親は就職を辞退したい、女性は一般的に子供のためにキャリアをしばしば拒否しました。 私はElkindの心に従って楽しんでいます：実際には家族のように見えますが、家族は非常に異なっていますが、最も重要なことは、例えば、離婚した母親が娘を育てていること、彼女のためにブルジョワタイプの家族を完成させたいと思っていました。異性愛者の2人の子供、そして夕方の家族食事のような感動的な写真でした。 これは子供中心の家族です。

XX世紀の後半、ブルジョアモデルと家族、そして社会の危機。 その後、1968年は学生の暴動であり、崩壊、折衷主義の時代、複数のモデルの時代、個性化の時代のポストモダン時代の時代が始まります。 パーソナライゼーションとは、社会の価値、社会の要求のために、自分のキャリア、成功、眺望、喜び、瞬時の喜びを犠牲にしたくないということです。そして、Elkindによると、家族が大人中心主義になった時代：親は喜んで移住し、別の都市に移住する。子供たちは不快でも、両親はすでに経済的に子供を育てているので、両親は簡単に離婚する彼らは非常に時間を費やしており、彼のキャリアを捧げています。そして、Elkindは、XX世紀の前半の美しい写真が共同の家族食事だったら、今や子供の頃の方法です。生涯子供。 アメリカの映画 "Curly Sue"を覚えていれば、旅行する少女と教皇の物語だけがあります。 そして、ホームレスがそのような家族の描写にもっとペイントしているので、彼らがホームレスであることは非常に特徴的です。

今日では、知識の価値、家族の価値は、軽度主義の話題に少し反するが、私は、インテリジェントなソリューション、インテリジェントな選択肢と言っても過言ではない。 一方で、容易に分かれている両親は、その子どもの一人が残っているか、家族から家族に移動しています。 一方、両親は非常に慎重に選択された教育モデルです。彼らは異なる本を読んでいます。アルファ親子は何を知っていますか、彼らはどのような愛着理論を知っていますか？フロイトは子供時代の外傷について書いています。 明らかに、親の言葉が出てきたことに関連して新たな問題が生じます。 情報の損失量には新たな問題があります。 それは商用コンポーネントであるため、多種多様な製品ではおそらく市場にとって責任があります。 現代の親は難しい選択に直面しています。子供を買うためにどのようなおむつを選ぶ必要があります。それは非常に多く提供されているため、子供に何を食べるべきかを決める必要がありますが、最も重要なのは、彼はあなたの子供をどのように育てるかを決めるべきです。そのモデルでは、彼を教育することになります。 今日、これらのモデルは多く見られ、基本的には古典理論、愛着理論に関係していますが、古典的な児童発達理論は、彼と何をすべきかというシステム要件に変換されています。

それから、この好奇心が強いことがあります。一般的に言えば、統計的には、そのような豊富な知識（多くの知恵 - 多くの悲しみ）によって影響を受ける親は多いではないでしょうが、これらの無限の選択の前に登場した子供たちの親子の中で、最も重要なのは、彼らが何を選んでも、彼らが正しいかどうかを知らないということです。 そして、ここには、私たちも心に留めなければならない非常に複雑な問題があります。「今日、私は彼に20年以上にわたり正しい食糧を与えています。例えば、肥満はありませんでした。 残念ながら、この問題に関する科学的データはありません。 私たちはこの点に関して何もしっかりと言うことができませんが、スマートな人々の口の位置の専門家と思われ、賢明な理論はそうする必要があります。 しかし、正確なデータはありません。 親は厳しい選択に直面しています。新しい理論が毎日現れ、彼は厳しい心理的ストレスの状況にあるので、彼は正しいことをしているかどうかを知らない。 ストレスに対処するには- Afobazol、購入Phenibut 、SelankとPhenazepamを 。

心理学者として私にとって、この状況で最も不愉快なことは、素晴らしい若い母親は単に常識を失うということです。彼らは自分の経験や「必要な」方法についてではなく、自分の子供について話し始めました。 これはXX世紀の終わりに見えるので、これは非常に奇妙な状況です。それは自由、個性、価値そのものです。 一方、若者の先進的な部分は深刻な抑圧の下にあります。 そして、自己効力感のテーマ、そして自己効力感の特別な訓練さえもありました。 自己効力 - 自分の行動に自分自身を信頼する能力。 子供に関連する私の人生の最も貴重な部分、自己効力感に最も難しいのは、自分の力を信じるのが最も難しいことです。 西側の波の勃発（私たちが今起きていることをうれしく思います） - 両親との討論のテーマは、自分の責任で行動し、責任を取ること、恐れないことです。あなたは子供に餌を与えることをアドバイスしないでください、それは有用であるか、ブロッコリーが好きではないように見える必要があります。 あなたの子供が指示されたら、私は言う - 実際には、これは今日の市場で提供され始めている親のための訓練と援助プログラムのスローガンです。

感情とGlottogonic

心理学者のDoping博士は、感情、その起源、およびコメントの方法について記述しています。

人間の言語の起源の問題、またはGlottogonicは、非常に興味深い。 以前の研究、すなわち数多くの実験に基づいて、4次元の感情の球形モデルが開発された。これは、人がどのように他の人の感情の感情および知覚を経験するか、および様々な様式 - と視覚と聴覚。 一方、我々は、人間の感情に関して提案され、テストされたオーディオ信号の正式な解析のための方法を開発する。これは、スピーチまたはオーディオ信号の相対的なクロス周波数振幅可変コーディングの原理である。 また、スペクトル特性の観点から分離されたパラメータは、人間の発話、人間の発話の感情表現、例えば動物の叫び、猿、猫などと同様であった。 感情は人間の本来のものであり、私たちの先祖を遠ざけるのに共通しています。 それらのキツネザルやネコ、それは非常に進化的です。 たとえ4千年前のギボン（gibbons）さえも、私たちのラインは壊れてしまいました。

これは私たちに感情の表出のための人間と動物の種の共通基盤について話す根拠を与えてくれます。 しかし、疑問が生じます。人間の発言がどのように起きているのか、それがどのように感情に関係しているのか、 ロシア語のような現代の言語では、我々は感情を含んでいます - この韻律的な音声の特徴。 つまり、あることを意味する言葉があり、客観的な価値を持っているということは明らかですが、一方で、発音は異なる感情を描くことができます。 これは短い単語「はい」と「いいえ」の場合に見られたものです。それらは異なる意味を持ち、感情的な表現は同じであり、逆も同様です。

言語、認知能力を改善するために-使用Cogitum 、ピラセタム、Picamilonとヌーペプトを 。

これに関連して、ロシア語で利用可能であるが感情的に着色されていない、明確なスピーチ音が研究の問題となった。 それは、同じ手順の感情を分析し、音と主観的分析の正式な分析を行うこと、すなわち、スピーチ音の主観的知覚の空間を構築すること、および含まなければならないと思われるもの感情。 進化の過程で登場したスピーチの中に追加の特徴があるのかどうかは明らかになります。 これは、実際には、音などの大量のオーディオサンプルを使用した実験でした.6つの母音（a、oなど）、36の子音（b "、" n "等）、4 diphthong。 この実験では、17名の被験者が参加した。 実験の本質は、このペアが（1035のペアの）これらの刺激のあらゆる種類の組み合わせを提示され、人々がこれらのオブジェクトの差の程度を評価することでした。 そして、多次元スケーリングの方法を用いて空間の主観的次元を評価し、軸を解釈した。

ロシア語の音の構造について語ると、異なる数の特徴があることを示唆する様々な理論を思い出すことができます。 私たちはWolf Jakovljevic Plotkinの理論に頼っていました。Wolf Jakovljevic Plotkinは11個のKinnockを割り当てました。 それはロシア語が11のkinokemami、kinokemnymiの反対によって特徴付けられるneomotoric理論です。 他の言語では、異なる番号が存在する可能性があります。 その結果、音声音の客観的な分析を行い、4つの要因が顕著であることが判明した。 彼らのスペクトル応答は、驚くほど正確に以前に感情パラメータに割り当てたものと同じでした。 つまり、例えば感情の異なる「はい」と「いいえ」という言葉は、「a」、「b」、「c」の音と全く同じ構成であり、感情を表現することなく中立的に発声された。 Neshumovaが音声の音にそこになかった他の重要な要素はありません。 それにもかかわらず、主観的解析のデータは、我々が15軸のこの空間の次元を推定することを可能にした。

興味深いことに、主パラメータのような4つのシステムがあり、条件的に中断された11個の副パラメータがあることが判明しました。 そして、最初の4つのパラメータを解釈することが可能になります。 それは、これらの4つの軸の主観的な値と客観的なパラメータとの間に非常に高い相関があることがわかります。 残りの11個のパラメータは、理論的に予測された11個のキノキムマムに対応する。 公式には、4つのパラメータだけではなく、11と4の主観的な知覚であることが分かります。 他の11の入手方法？ 特定のパターンが変更されています。 11個のKinnockのそれぞれに、変化のパターンが割り当てられており、実際には、人間の耳がロシア語の典型的な11種類の音を区別できるという事実の重要な基礎となっています。

第一に、主観的な空間が構築され、音の正式な分析が行われたと結論づけることができる。 その結果、現代のロシア語のスピーチ音のシステムには、人間のスピーチや現代のエイペックスの感情的なパラメータが含まれており、それらに基づいていると考えられます。 それは、人間の舌が、ルソーと彼の信者さえも、古い対立論に相当する、感情的なコミュニケーションの合併症として起こり得ることが分かります。 したがって、実際には、3〜7歳の子供がスピーチをマスターし、実際には所有し、感情を持っているなど、子供の観察とよく一致しています。 つまり、人間は人為的に感情を表現することを学び、気づくようになり、人工的に操作されたかのように、この小さな人が始まります。

この仮説が真実であるならば、実際には、音声の表現は感情表現の特定のパターンの縮小であると結論づけることができる。 したがって、他の言語でも同じことが可能であることは明らかです。 現代のロシア語では、この共通の感情的な基盤の維持を見ることができます。 つまり、4つのパラメータで十分であり、人間の感情を表現する場合と同じであり、サルの場合と同じです。 したがって、我々は、猿のパターンから人間のパターンへの移行の私たちの祖先があったと仮定することができます。 そして、彼らはさまざまな原則で異なる言語を形成しました。 おそらくそれはコメントの手段として必要でした。 そして、なぜあなたは言語があったのか、それがどのように発展したのかを理解することができます。

人間の言語と動物の信号との違いは何ですか？ 例えば、その意図。 それはどのような目的のために存在するのですか？ 私は意見に同意する、それは実際に状況をコメントするためだ。 そして、私たちは何をコメントできますか？ すべての最初の感情。 たとえば、私たちはいくつかの感情を経験しましたが、状況によっては別の場所に来ることもあります。 そして、私たちのコミュニティの他のメンバー、あるいはサルや人間の群れには、原始的な社会があるので、状況を特徴づけていますか？ 私たちはこれらの感情を失うことができます。 さらに推測することがたくさんあり、指示するジェスチャーがあり、オブジェクトの感情を伝えようとすると指定項目、いくつかのショートカットが出てきます。 そして、あなたはすでに全体の状況をマークすることができます。 つまり、感情 - それは何かと説明することができますが、より多くの従来の合意が必要ですそのような便利な項目です。 いくつかの文化では、別の方法で - 他の言語で示されているようにここで取られます。 だから我々は異なる言語を手に入れる。 そして、比較は、可能なときには、現在の既存の言語を比較することによって言います。