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Phenibut(Phenybut)は、脳の神経細胞内の代謝プロセスにプラスの効果。 Phenibut活性物質(γ-βアミノフェニル酪酸塩酸塩)は、γアミノ酪酸(GABA)誘導体またはβ - フェニルエチルアミンの誘導体と見なすことができます。 Phenibutは、向知性活性を有し、かつGABAの誘導体として抗不安薬(精神安定)作用を有します。 コリンとアドレナリン受容体には影響ありません。
薬物は、緊張、不安、恐れを減少させ、睡眠を改善し、それは、神経症の治療のため、および操作の前に使用されています。 Phenibutが長くや睡眠薬、麻薬、神経弛緩および抗パーキンソン病薬の効果を強化します。 抗痙攣活性を欠いPhenibut。 眼振の潜伏期間を延長し、その期間と重症度を短縮Phenibut。 薬は大幅に疲労や頭痛、頭の中で重感、睡眠障害、神経過敏、情緒不安定などのvasovegetative症状の症状を軽減し、精神的なパフォーマンスが向上します。 精神安定剤の影響とは異なり、改良されたphenibutの影響下に心理的パフォーマンス(感覚運動反応の注意、メモリ、速度と精度)。 治療の最初の日から無力症と感情的に不安定な患者の患者では、主観的幸福を改善し、過度の鎮静又は励起することなく、関心と取り組み、モチベーションの活動を増加させました。
薬物動態
吸収 - 高だけでなく、すべての体組織に貫通し、血液脳関門(薬剤の投与量の脳組織に浸透する約0.1%であり、若者や高齢患者ではるかにあります)。 均等に肝臓や腎臓に分布します。 八十から九十五%、薬理学的に不活性な代謝物 - それは、肝臓で代謝されます。 蓄積されていません。 3時間後、腎臓が目立つように開始されます。 約5%は、部分的に、不変の腎臓から排泄される - 胆汁と。
効能:
副作用:
Phenibut通常、忍容性が良好。 最初のレセプションでphenibutまたは過剰摂取眠気を発生することがあります。
ご使用の目安:
内部では、食べた後、成人 - 0.25〜0.5グラム3回2-3週間日のコース。必要に応じて、0.75グラム(60歳以上の者受付あたり0.5グラム以上ないを任命)への線量を増加させます。
8歳までの子供 - フロントあたり0.05〜0.1グラム。 8歳から14歳まで - フロントあたり0.25グラム。 アルコール離脱症候群の治療のために徐々に投与量を減少させる、夜に昼と0.75グラム中に0.25〜0.5グラムで、治療の最初の数日間で3回投与されます。 乗り物酔いの予防のために(..嘔吐など)乗り物酔い顕著な効果の発症後0.25〜0.5グラムに一度、攻撃の予想開始前、または最初の兆候で1時間のために処方され、薬が無効です。
包装:
ストレージ:
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