使用のための指示:インスリンマキシラピドWO-S
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ATXコードA10AB03ポークインスリン
活性物質インスリン可溶性[豚の一成分]
薬理学グループ
インスリン
病理分類(ICD-10)
E10インスリン依存性真性糖尿病
炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病
リリースの構成と形式
1mlの注射用溶液は一成分ブタインスリン40IUを含有する。 1瓶のボトルに10 mlのボトル(400 IU(国際単位))が入っています。
薬理学的効果
薬理作用 - 低血糖。
特定の膜受容体と相互作用し、細胞タンパク質のリン酸化のプロセスを調節し、グルコースの利用を促進する。
臨床薬理学
この効果は15〜30分後に発現し、2.5〜5時間後に最大に達し、7〜8時間持続する。
適応症
インスリン依存性真性糖尿病(1型)。
禁忌
過敏症、インスリン症。
副作用
蕁麻疹、血管浮腫。
インタラクション
アルコール、β-アドレナリン作動性薬物、MAO阻害剤、サリチレート、弱化エストロゲン、リチウム製剤、交感神経興奮薬、グルココルチコイド、フェニトインが強化されています。
投与と投与
P / c、静脈内(静脈内)またはIM(筋肉内)。 線量は個別に選択されます。 糖尿病1型:皮下(皮下)、食事の15〜30分前、数回のレセプションで0.5IU(国際単位)/ kg /日(日)。
糖尿病性昏睡およびケトアシドーシス:血糖値が33.6mmol / l-1IU(国際単位)/ kg、56mmol / l-100IU、56mmol / l-200IU(国際単位) 。 線量の前半はin / in、二番目と次はin / mで与えられます。
入院(静脈内)昏睡処置:初回投与量は8-10IU(国際単位)、次に6-8IU(国際単位)/ hである。
過剰摂取
症状:低血糖、多汗症、頻脈、不安、手ぶれ、視力、頭痛、失見当、精神運動、せん妄、意識消失、意識消失、痙攣。
治療:水に溶解した砂糖の2〜5枚または一部の摂取。 重度の低血糖症 - 1mgのグルカゴンsc(皮下)またはIM(筋肉内)、グルコースIVの溶液(静脈内)。
保管条件
2〜8℃の暗所で(凍結しないでください)。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
2年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。