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指示

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使用のための指示:インスリンマキシラピドWO-S

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ATXコードA10AB03ポークインスリン

活性物質インスリン可溶性[豚の一成分]

薬理学グループ

インスリン

病理分類(ICD-10)

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

リリースの構成と形式

1mlの注射用溶液は一成分ブタインスリン40IUを含有する。 1瓶のボトルに10 mlのボトル(400 IU(国際単位))が入っています。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

特定の膜受容体と相互作用し、細胞タンパク質のリン酸化のプロセスを調節し、グルコースの利用を促進する。

臨床薬理学

この効果は15〜30分後に発現し、2.5〜5時間後に最大に達し、7〜8時間持続する。

適応症

インスリン依存性真性糖尿病(1型)。

禁忌

過敏症、インスリン症。

副作用

蕁麻疹、血管浮腫。

インタラクション

アルコール、β-アドレナリン作動性薬物、MAO阻害剤、サリチレート、弱化エストロゲン、リチウム製剤、交感神経興奮薬、グルココルチコイド、フェニトインが強化されています。

投与と投与

P / c、静脈内(静脈内)またはIM(筋肉内)。 線量は個別に選択されます。 糖尿病1型:皮下(皮下)、食事の15〜30分前、数回のレセプションで0.5IU(国際単位)/ kg /日(日)。

糖尿病性昏睡およびケトアシドーシス:血糖値が33.6mmol / l-1IU(国際単位)/ kg、56mmol / l-100IU、56mmol / l-200IU(国際単位) 。 線量の前半はin / in、二番目と次はin / mで与えられます。

入院(静脈内)昏睡処置:初回投与量は8-10IU(国際単位)、次に6-8IU(国際単位)/ hである。

過剰摂取

症状:低血糖、多汗症、頻脈、不安、手ぶれ、視力、頭痛、失見当、精神運動、せん妄、意識消失、意識消失、痙攣。

治療:水に溶解した砂糖の2〜5枚または一部の摂取。 重度の低血糖症 - 1mgのグルカゴンsc(皮下)またはIM(筋肉内)、グルコースIVの溶液(静脈内)。

保管条件

2〜8℃の暗所で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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