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Ludiomil - 説明書、投与量、副作用、アナログ

27 May 2019

抗うつ薬 :ルジオミル

有効成分 :マプロチリン(マプロチリン)

類縁体 :Ludomil、Flexyx、Ladiomil。

マプロチリンは、四環系抗うつ薬のグループに属し、一方、三環系に固有の多数の特性を有する。 その作用のスペクトルは非常によくバランスが取れていて、薬は気分を改善し、興奮、精神運動遅滞を和らげ、そして不安を取り除きます。 さらに、マプロチリンは、マスクされたうつ病を伴う体性の症状の発現に有益な効果をもたらすことができます。 この薬物は、大脳皮質におけるノルエピネフリンの再取り込みを阻害し、セロトニンの二次捕捉にはほとんどまたは全く有意な影響を及ぼさない。 一般に、マプロチリンは、抗不安作用および軽度の鎮静作用と共に、顕著な抗うつ作用を有する。 循環型のうつ病、すなわち自分自身の無意味さ、低い価値、苦悩や罪悪感といった考えに対処するのに最も効果的です。自殺念慮を取り除く手段としてうまく機能します。 この薬は、思春期の子供や、さらには子供のうつ状態の治療にも使用できます。 治療に抵抗性の、うつ病の長期の形態の存在下で有効です。

ルディオミル - 説明書、投与量、副作用、アナログ

それは三環系抗うつ薬よりも有意に少ない副作用を有するので、患者はマプロチリンをよく許容する傾向がある。

使用のための徴候:

- 内転性および内因性うつ病の治療。
- 枯渇、心因性、反応性、および神経症性鬱病の治療。
- 体性うつ病の治療
- マスクされたうつ病の治療
- 更年期(閉経期うつ病)の治療
- 対応する総体症状を有する他のうつ病性気分障害の治療。
- 過敏性または不快感、不安。
- 無関心状態(特に高齢者)
- 不安を伴うまたは伴わないうつ病における身体的および心身的な性質の訴え。

禁忌:

- 薬物はてんかんのある人には許可されていません。
- けいれん活動の増加を引き起こす状態。
- 薬物および三環系抗鬱剤の成分に対する過敏症。
- 閉塞隅角緑内障
- 急性期における心筋梗塞。
- 前立腺腺腫(および尿の流出を遅らせるその他の疾患)
- 肝臓や腎臓への侵害の表現。

さらに、妊娠中および授乳中の女性、ならびにアルコール中毒および向精神薬/催眠薬による中毒の状態にある人にはマプロチリンを使用しないでください。 マプロチリンは、MAO阻害剤による治療中には摂取されません。

用法・用量 :薬の錠剤を服用し、丸ごと飲み込み、多量の水で洗い流してください。
投与量は、薬を服用することに対する患者の反応と患者の状態を考慮に入れて決定する必要があります。 可能な限り投与計画を控えて使用して、治療効果を達成するよう努力することが必要である。 患者は150mgの1日量を超えることは推奨されないことを覚えておくべきです。 中等度および中等度の鬱病の治療のために、「Ludiomil」は1日当たり25から75mgの量で服用されます。 線量はいくつかのレセプション(通常3まで)に分割することができます。

重度のうつ病の場合は、同じ75 mg /日の服用を開始することをお勧めしますが、必要に応じて、用量を最大(150 mg /日)まで増やすことができます。

重症度が増した場合は、マプロチリンを静脈内投与し、25〜50 mg /日の最小用量を決定します。 十分な効果がない場合は、この量を最大量まで増やすことができます。

子供は慎重にマプロチリンを服用する必要があります、青年の投与量は、必要に応じて、成人患者のための投与計画と等しくすることができます。 マプロチリンによる治療が目に見える結果をもたらす場合には、用量を徐々に減らすことは理にかなっています。 これに続いて患者の状態が悪化した場合は、直前の投与計画を直ちに回復する必要があります。

副作用:それらの最も頻繁に:吐き気、嘔吐、眠気、めまい、疲労感、腹部不快感、口渇、不安感。 マプロチリンの副作用とうつ病自体の症状を明確に区別することは必ずしも可能ではありません。

保管条件: 30℃を超えない温度で、子供の手の届かない場所に薬を保管してください

薬局からの販売条件:処方箋なし。


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Velaxin - 説明書、投与量、副作用、アナログ

20 May 2019

抗うつ薬 :ベラキシン(チアネプチン)

有効成分 :ベンラファキシン(Venlafaxine)

同義語 :Velafax、Ephevelone、Effexor、Phenethyls、Ephektin、Velaksor。

ベラキシン(ベンラファキシン)は、抗うつ薬、セロトニン再取り込み阻害薬、ノルエピネフリンのクラスに属します。 これら2つの神経伝達物質の再取り込みを阻止することに加えて、この薬はドーパミンの再取り込みに対して弱い遮断効果を示します。 その抗うつ効果の基礎は中枢神経系のニューロン間のインパルスの伝達を増強するその能力であると一般に考えられている。

ベラキシン - 説明書、投与量、副作用、アナログ

様々な重症度の鬱病の治療におけるベンラファキシンの有効性の研究は、その薬物が迅速に寛解することができることを示した。 したがって、ベンラファキシンによる治療の1ヵ月後に、2人に1人の患者が寛解に達します。 薬が3ヶ月以内に服用されている場合、寛解の可能性は80%です。 この点で、ベラキシン(ベンラファキシン)はすべての抗うつ薬の中でほぼ最高の結果を示しています。 この薬は、一般の人にとって高度な安全性を保ちながら、鬱病性症候群のさまざまな要素に良い影響を与えます。

用法 :うつ病の治療および予防(不安の増加を伴うものを含む)。

禁忌:妊娠中の女性(および授乳中の母親)を服用しないでください。 18歳未満の子供。 MAO阻害剤と同時に薬物中の物質に対する過敏症を伴う(少なくとも1週間待つ)。

用法・用量:ベラキシンは食物と一緒に、噛んだり、大量の水で洗ったりすることなく、最高の状態で服用します。 粉砕したり、液体に溶かしたり、食べ物と混ぜたりしないでください。

1日に2回、37.5 mgの用量から薬を服用し始めることをお勧めします。 その後、用量を増やすことができます(4日ごとに75 mg /日)。 中等度のうつ病の治療のための最大一日量は、重度のうつ病の治療のために、225 mgです(3つの用量に分けなければなりません) - 375 mg(同じく3つの用量)。

腎臓機能の明らかな違反で25から50パーセントまで線量を減らすべきです。 血液透析時には、投与量を半分に減らし、ベラキシン(ベンラファキシン)の服用はセッション終了時に行うべきです。

肝機能が損なわれている場合は、投与量を半分に減らし、必要に応じてさらに減らしてください。

薬は徐々に撤回されるべきです。 例えば、治療の経過が6週間であれば、キャンセル期間は少なくとも2週間続くはずです。

副作用 :最も頻繁に見られるもの:めまい、脱力感、無力症、不眠症、振戦、筋肉の高血圧、血圧の上昇、嘔吐、悪心、食欲減退、性欲減退、調節障害。

保管条件 :乾燥、子供の手の届かない場所、室温(25℃以下)。
薬局からの販売条件 :ベラキシン(ベンラファキシン)は処方箋で発表されています。


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Serzone - 説明書、投与量、副作用、アナログ

13 May 2019

抗うつ薬 :Serzone(セルゾーン)

有効成分 :トラゾドン(ネファゾドン) 類縁体 :ネファダール

ネファゾドンはトラゾドンと化学的に類似した抗鬱剤です。 それはノルエピネフリンとセロトニンの再取り込みに影響を及ぼし、脳内のそれらの遊離濃度を増加させます。

Serzone  - 説明書、投与量、副作用、アナログ

この薬は、不安の増加を伴ううつ病や睡眠障害に非常に適しています。 そのような症状を持つ患者の著しい改善は、原則として、ネファゾドン摂取の最初の週に起こります。

薬は高度の安全性を持ち、通常体重の変化に影響を与えず、性機能障害を誘発しません。 したがって、それは長期治療に完全に適しています。

使用のための徴候:また睡眠障害および高められた不安によって複雑になるさまざまな重症度のうつ病の処置。

禁忌: 2週間が経過するまでは、MAO阻害剤と併用しないでください。 また、抗うつ薬の製造元は、妊娠中や授乳中は服用しないことをお勧めします。

投与量と投与:ネファゾドンは、食物の有無にかかわらず、経口で、できれば1日2回服用してください。 原則として、治療は最低用量50 mg /日で開始されます。 夜に連れて行きなさい。 さらに、昼間の眠気と積極的な耐容性がない場合は、推奨用量まで徐々に用量を増やしてください。

推奨用量は1日2回150から300 mgまで変動します。 最大投与量は600 mg /日です。 非常に多くの場合、薬の最適量を見つけるために投与量はゆっくり上方に調整されます。 この場合、副作用が発生した場合は、新しい投与量レベルに進む前に、それらが完了するのを待つ必要があります。 高齢の患者や障害のある患者には、初期用量を減らすことと、よりゆっくりとした用量変更が必要となるかもしれませんが、治療用量の範囲は若い患者の範囲と一致します。

副作用 :ネファゾドンは次の副作用を引き起こす可能性があります:吐き気、口渇、脱力感、眠気または不眠症、便秘、発汗の増加。 これらの効果のほとんどは、300 mg /日を超える投与量で観察されます。

保管条件:室温(40℃以下)で、子供やペットの手の届かないところに、過度の熱や湿気を避けて保管してください。


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Cipramil - 説明書、投与量、副作用、アナログ

06 May 2019

抗うつ薬 :シプラミル

有効成分 :シタロプラム(シタロプラム)

類似物

- 乳母車 - Lannacher Heilmittel GmbH /オメガファーマ(オーストリア/ロシア)
- Siozam - Veropharm
- シプラミル - Lundbek AS(デンマーク)
- Zitalek - Zentiva as(チェコ共和国)
- シタロプラム臭化水素酸塩 - Industriale Chimica SrL(イタリア)
- シタラノール - MASTERLEC JSC(ロシア)
- サイトカイン - Abdi Ibrahim Ilac San。 ve Tic AS(トルコ)
- Celexa - Forest Laboratories、Inc.(米国およびカナダ)

シプラミル - 説明書、投与量、副作用、アナログ

さまざまな薬物がさまざまな国でシタロプラムを含んでいます:シプラミル(ロシア、オーストラリア、ブラジル、フィンランド、ドイツ、オランダ、アイルランド、イスラエル、ノルウェー、スウェーデン、イギリス、ニュージーランド、南アフリカ)、Elopram(イタリア)、Citol、Vodelax(トルコ) )、Citrol、Seropram、Talam(ヨーロッパおよびオーストラリア)、Citabax、Citaxin(ポーランド)、Citalec(スロバキア、チェコ共和国)、リサイタル(Thrima Inc.によりUnipharm Ltd.製)、Zetalo(インド)、Celapram、 Ciazilオーストリア(ニュージーランド)、Zentius、Cimal(南アメリカ)、Ciprapine(アイルランド)、Cilift(南アフリカ)、Citox(メキシコ)、Temperax(チリ、ペルー、アルゼンチン)、Talohexal、Citopam(オーストラリア)、Akarin(デンマーク) )、Cipram(トルコ、デンマーク、プロデューサーH. Lundbeck A / S)、Dalsan(東ヨーロッパ)、Pramcit(パキスタン)、Celius(ギリシャ)、Humorup(アルゼンチン)、Oropram(アイスランド、Actavisのプロデューサー)。

シタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)の群に含まれる抗うつ薬である。 同時に、シタロプラムは実際には大部分の受容体に結合せず、酵素の働きに影響を及ぼさない。 それは心血管系に顕著な影響を及ぼさず、体重増加を誘発せず、食欲に影響を及ぼさず、そして腎臓および肝臓の働きを妨害しない。 シタロプラムは人の認知機能を阻害しません、それは眠気の影響を持ちません。 さらに、生殖機能に対する薬物の悪影響はありませんでした。 シタロプラムは脂溶性化合物であり、それ故にそれは体によって非常に急速に吸収されそして投与後最小時間後に作用し始める。 抗うつ薬は中毒性がありません。 鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、降圧薬など、他の多くの薬と互換性があります。 薬の重要な利点はすべての年齢のほとんどの人々によるその忍容性です。 シタロプラムの2〜4週間後にはっきりとした抗うつ効果が現れ、最初の1週間の終わりに現れます。 (様々な研究によると)薬物治療の結果として改善を経験した患者の割合は、100人中約80人です。 98 - 99年に実施された2つのロシアの研究によると、シタロプラムは適切な抗うつ効果だけでなく、顕著な抗不安も持っています、そしてそれはどんな重症度の条件下でも事実上等しく有効です。 さらに、シタロプラム治療では、実質的に禁断症候群はありません。

使用の兆候:あらゆる起源のうつ病の治療と予防。 オープンスペースへの恐怖とそれを伴わないパニック障害の治療。 強迫性障害(OCD)の治療。

用法・用量:シタロプラムは食事中または空腹時に1日1回経口摂取されます。 20 mg /日の投与量でうつ病で治療を開始することをお勧めします。 患者の体の個々の反応に応じて、用量を最大(60 mg /日)まで増やすことができます。

パニック障害の治療において、最小推奨用量は、治療の最初の週は10 mg /日、2番目以降の週は20 mg /日です。 さらに、必要に応じて、1日量を60 mgまで徐々に増やすことが可能です。

OCDの推奨用量は1日20mgのシタロプラムです。 適切な治療効果が得られるまで、用量を20 mg /日ずつ徐々に増加させることができる。 最大一日量は60 mgです。

高齢者(65歳から)のシタロプラムの最大投与量は40 mg /日です。 肝機能障害のある患者は、1日当たり30mgに薬の摂取量を制限するべきです。 腎臓の働きに異常がある場合、シタロプラムは制限なしに許可されています。 ただし、これは軽度および中程度の違反にのみ適用されます。 重度の腎不全におけるシタロプラムの効果に関する情報はありません。

禁忌:薬の成分、特にシタロプラム自体、妊娠および授乳に対する過敏症。 さらに、シタロプラムおよびMAO阻害剤による同時治療は、MAO阻害剤の摂取過程の完了後(少なくとも2週間、またはシタロプラム治療の完了後1週間)禁止されている。 肝機能障害または腎機能障害のある患者では、Caitralopramを慎重に服用してください。

副作用:薬は副作用を引き起こす可能性が低いです。 疲労、眠気、あるいはそれとは反対に、不眠症、不安、気分変動、多幸感、口渇、吐き気、腹痛、嘔吐、心臓のリズム障害、味覚障害などはほとんどありません。 皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応の可能性があります。

保管条件: 25℃以下の温度で、できるだけ子供の目から離して保管してください

薬局からの販売条件:処方箋なし。


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Prozac - 説明書、投与量、副作用、アナログ

26 Apr 2019

抗うつ薬 :プロザック(Prozac)

有効成分 :フルオキセチン(Fluoxetine)

類縁体 :アポフルオキセチン、ビオキセチン、デプレックス、デプレノン、ポータル、Prodep、Profluzak、Floval、フラクソニル、Flunat、Flunisan、フルオキセチン、フルオキセチンヘキサール、フルオキセチンランナッカー、フルオキセチンニカメド、Fluoxetine-Acry、Flooxetine-Acry、Flooxetine 、Fluoxetine - ALSI Pharma(ロシア)、Prodep、Profluzak - Akrihin(ロシア)、Fluval - KRKA(スロベニア)。

過去数年間で、Prozacは頻繁に処方される抗鬱剤のリストの3番目になりました。 世界中の何百万もの人々がフルオキセチンを使用して、うつ病、過食症、強迫神経症、神経性食欲不振症、パニック障害、不安神経症、月経前不快気分障害などのさまざまな障害の症状を緩和します。そして、これは通常「月経流出前」(PMS)と呼ばれています人々の中に過敏性、緊張感と急激な気分のむらを表現しています。

プロザック - 説明書、投与量、副作用、アナログ

おそらくあなたはSSRI抗うつ薬(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)について聞いたことがあります。 プロザックはこのクラスで最も人気のある抗うつ薬の一つです。 発売以来、Prozacはうつ病の治療に効果があるため人気が高まっています。 世界中の多数の人々がこの抗うつ剤を選択し、そしてうつ病との闘いにおけるその助けが非常に有効であることを見出した。

プロザックはうつ病や不安の治療に関する数多くの研究で非常に効果的であることが証明されています。 この種の研究では、約60%の患者が不安が少なく、通常の生活を通常の方法で続けることができたことがわかりました。 ご覧のとおり、「Prozac」という薬はうつ病や同様の疾患に効果があります。

他の薬物との相互作用:場合によっては、Prozacは、躁鬱病または双極性障害の結果である鬱病の治療のために、Ziprexa(オランザピン)などの他の薬と併用されます。 この組み合わせは、少なくとも2つの他の薬物が障害との闘いで良い結果を示していない場合に鬱状態を治療するためにも使用されます。

したがって、抗うつ薬「プロザック」は、感情的な過負荷、多くの強迫観念からあなたを救うのを助け、あなたはよりバランスのとれたそして適切な方法で人生を見ることを可能にするでしょう。

Prozacのしくみ:Prozacを使用することの効果は、次のように説明できます。患者は突然、うつ病を克服するという非常に強い動機を得て、これをうまく達成します。 Prozacはあなたがあなたの気分を著しく改善するのを助けます。 もちろん、あなたは悲しみを経験する能力を失うことはありませんが、あなたは別の気持ちになるでしょう。 いずれにせよ、あなたが本当に落ち込んでいるのであれば、Prozacの使用を口語療法と組み合わせない理由はありません。
この抗うつ剤を服用する理由は1つだけです:それは本当にうまくいきます。


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Adaptol - 説明書、投与量、副作用、アナログ

24 Apr 2019

Adaptol - 説明書、投与量、副作用、アナログ

抗うつ薬 :アダプトール
有効成分 :テトラメチルテトラアザビシクロオクタンジオン(テトラメチルテトラアザビシクロオクタンジオン)

類縁体 :アフォバゾール、メビカル

「アダプトール」は、抗不安作用の製剤を指す。 彼は気分を正常化させ、不安、恐れ、不安、過敏性を取り除き、内的緊張を和らげます。 これに加えて、「Adaptol」は優れた抗けいれん効果をもたらし、筋肉のけいれんを和らげるために使用することができます。 この場合、なだめるような効果は、身体の筋肉の協調の乱れや過度の弛緩を伴わない。 さらに、この薬は人の肉体的活動も精神的活動も低下させないため、集中的な仕事や勉強中に「Adaptol」を摂取することができます。 この薬を服用しても、多幸感や過度の興奮状態が現れるのを恐れてはいけません。

Adaptol  - 説明書、投与量、副作用、アナログ

「Adaptol」の疑いのない利点には、ニコチン禁断を軽減する(または軽減する)能力が含まれます。 さらに、この薬は催眠効果はありませんが、催眠薬の効果を高めることができます。

人体に対する「Adaptol」の効果に関する臨床試験は、それが思考のスピード、論理および明快さを増し、積極的に精神的能力に影響を及ぼし、注意を向上させることを示唆しています。 この場合、薬は病的な感情的活動や妄想状態の出現を刺激しません。

この試験では、薬物の腫瘍学的活性や、突然変異や中毒を誘発する能力は明らかにされていません。

使用のための徴候:

- 神経症および同様の症状。これもまた過敏性、恐怖、不安および感情的不安定性を合併している。
- 心筋症(虚血性心疾患とは無関係)。
- 精神安定剤および神経弛緩薬の耐性を改善するために(神経学的および体性植物性副作用の排除)。
- 最も多様な病因の酸化ストレス(脳保護剤およびアダプトゲンとして)。
- 月経前症候群および更年期障害における状態の安定化。
- ニコチン中毒。 複雑な治療の一環として(ニコチンへの欲求を減らす手段として使用されます)。

禁忌 : "Adaptol"は、薬物またはその個々の成分に対する感受性が高い人々には服用しないでください。 妊娠中(特に最初の3ヶ月間)および小児期(最長10歳まで)の間に薬を使用することも推奨されていません。

用法・用量 :「Adaptol」は内服されています。 食物摂取量への依存はありません。 一日の投与量は2〜3回500mgです。 1回の最大投与量は3グラム、最大1日投与量は10 gです。 治療の経過は数日から2-3ヶ月続きます。

10歳以上の子供は通常1日3回300-500 mgを処方されます。

ニコチン依存症の複雑な治療法では、一日の服用量は原則として1日3回600-900mgです。 コースは5-6週間続きます。

副作用 :原則として、高用量での薬物の使用で起こります。 一般的に、 "Adaptol"を服用することの副作用は非常にまれです。 可能性があります:アレルギー反応、体温と血圧の低下、衰弱とめまい。

保管 :子供のための乾燥した、近づきにくい場所。 温度は15〜25℃を超えてはならない。


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Cipralex - 説明書、投与量、副作用、アナログ

19 Apr 2019

抗うつ薬 :Cipralex

有効成分 :エスシタロプラム(escitalopram)

類似体 :セレラ、レキサプロ(lexapro)、レキサム、レキサミル、セロプレックス。

エスシタロプラムは抗うつ薬-SSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬)のグループに属します。 脳のニューロンによるこの神経伝達物質の逆捕捉を阻害することで、薬物はシナプス前ギャップ(ニューロン間のギャップ)におけるその自由濃度を増加させる。 これはまた、顕著な抗うつ効果を有する。 エスシタロプラムは、ほとんどの受容体の働きを妨害しないか、または妨害する可能性が非常に低いかのいずれかです。

Cipralex  - 説明書、投与量、副作用、アナログ

2006年に行われたアメリカの研究の1つでは、すでに薬を飲んで8週目に、うつ病の患者の75%に著しい改善が見られることがわかりました。

スウェーデンのヨーテボリ大学の科学者は、PMSにおけるエスシタロプラムの有効性を調査しました。 興奮性、過敏性、緊張およびうつ病の感覚:PMSの主な症状に細心の注意が払われました。 その結果、10 mg /日の投与量では86%の女性に改善が見られ、20 mg /日の投与量では94%に改善が見られました。

さらに、エスシタロプラムは鬱病の疼痛症状(治療時に頭痛、頸部、胸部、および腹部の痛みを感じた)にプラスの効果があることがわかった。 薬を服用した最初の1週間ですでに改善が見られ、14日間の治療後に著しい効果が現れました。

使用法:うつ病エピソードの治療(任意の体重)。 パニック障害(広場恐怖症を含む)の患者の治療。

禁忌:エスシタロプラムは、15歳未満の子供、妊娠中の女性(授乳を含む)、およびこの薬物の成分に過敏症のある人には服用しないでください。 さらに、MAO阻害剤と同時にエスシタロプラムを投与することは禁止されている。

用法・用量:エスシタロプラムは、食事中にも単独でも、1日1回服用されます。
うつ病エピソードの治療において、治療用量は10、最大は20 mg /日です。 原則として、抗うつ効果は薬を服用して2〜4週間後に現れ始めます。 目的の効果が得られ、うつ病の症状が完全になくなったら、結果を確定するために少なくとも6ヶ月間薬を服用してください。

パニック障害の治療コースは5 mg /日の投与量で始まり、その後に10 mg /日の増量が続きます。 特別な必要があるならば、一日の量は20 mgに増やすことができます。 治療は数ヶ月続き、その最大の効果はエスシタロプラムの使用の3ヶ月後に平均して達成されます。

高齢者(65歳)の場合、投与量(推奨値と最大値の両方)は上記の半分です。 軽度/中等度の腎不全では、用量の減少は行われません。 患者に重度の腎機能障害がある場合は、エスシタロプラムは慎重に治療する必要があります。

肝機能障害のある患者の場合、治療の最初の14日間の最小用量は5mg /日です。 必要ならば、投与量は10 mg /日まで増やせます。

治療の最初の2週間でイソ酵素P4502C19の活性が弱い患者は、5mg /日以下の量で薬を服用しなければなりません。 薬物への個人的な反応に応じて、投与量は2倍に増やすことができます。

禁断症状を避けるために、エスシタロプラムは2週間以内に用量を減らして段階的に廃止されるべきです。

副作用:原則として、薬を服用してから最初の2週間以内に起こり、最終的には行方不明になります。 最も一般的な副作用には、吐き気、下痢、食欲減退、便秘、眠気(不眠の可能性)、発汗の増加、衰弱およびめまい、性欲の減少があります。

保管条件:保管温度は25℃を超えないようにしてください。薬を子供の手に入れないでください。

薬局からの販売条件 :処方箋なし。


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Seroquel - 説明書、投与量、副作用

15 Apr 2019

抗うつ薬 :セロクエル(Seroquele)

メーカー :ASTRAZENEKA
有効成分 :クエチアピン

「セロクエル」は、神経弛緩薬、すなわち抗精神病作用を有する物質を指す。 この薬は、統合失調症の陽性症状と陰性症状の両方を治療するのに効果的です。 また、統合失調症の治療に関して言えば、この薬物は、古い薬物療法と比較して、著しく少ない数の有害反応しか引き起こさない。 本格的な臨床試験では、この薬が広範囲の投与量で高い効率を示していることを示しています。これにより、各患者の投与量を個別に選択することができます。

セロクエル購入

モスクワの精神病院で実施された薬物「セロクエル」の有効性に関する国内短期間(6週間の期間)の臨床試験の1つにおいて、特定の統計データが得られた。 そのため、統合失調症患者の60%に症状の改善が見られました。 また、最も重要な改善は治療の4週目の終わりまでに起こることもわかった。

同じ研究で、薬を服用した結果として現れたすべての副作用が記録されました。 患者は強いまたは中程度の重症度の有害反応を経験しなかった。 さらに、反応のすべてのデータ(口渇、眠気など)は治療の最初の1週間で消えました。

薬物の投与期間が6ヶ月に増加するにつれて、患者の状態のさらなる改善が記録された。 副作用は観察されませんでした。 さらに、「セロクエル」は他の抗精神病薬の安全で効果的な代用品であり、これも医療行為によって証明されています。

使用法 : "セロクエル"は、慢性または急性精神病のために処方されています。 この薬は、統合失調症、ならびに双極性障害を背景とした躁病エピソードにうまく使用されています。

禁忌 :私たちは、薬物に対する感受性を増して「セロクエル」を放棄するべきであり、ならびにてんかんおよび既往歴におけるその徴候(発作)を放棄する必要があります。 妊娠中の女性(これは授乳期に適用されます)および動脈性低血圧に苦しんでいる人々に「セロクエル」を服用することは禁止されています。

適用方法および投与量 :「セロクエル」は内服されています。 しかし、その使用は栄養に依存しません。 1日量は2回に分けてください。 最初の4日間は、次の投与量が推奨されます:1日目の投与量 - 50 mg、2番目の投与量 - 100 mg、3番目の投与量 - 200 mg、4番目の投与量 - 300 mg。 それからそれはもう少し効率的に適量を上げる必要があります(通常1日あたり300か450 mgから)。 最大一日量は750 mg /日です。

高齢の患者、ならびに腎臓または肝臓の機能不全を有する人々は、1日当たり25mgの初期投与量を与えられ、次いで有効投与量に達するまで25〜50mgずつ毎日増やされるべきである。

副作用 :身体の最も頻繁な反応:眠気、めまい、便秘、口渇、起立性低血圧、肝酵素レベルの変化。

保管条件 :「セロクエル」は、30℃を超えない温度範囲で3年以下保管しなければならない。

薬局からの販売条件 :セロクエル(クエチアピン)は処方箋なしで調剤されています。


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Melipramin - 説明書、投与量、副作用、アナログ

10 Apr 2019

抗うつ薬 :メリプラミン

有効成分 :イミプラミン(イミプラミン) 類縁体 :Venlaksor、Mirtazapin Sandoz、Simbalga、Velaxin、Prefaxin、Remeron、Mirzaten、Esprital 45、Melitor、Deprim Forteなど。

メリプラミン - 説明書、投与量、副作用、アナログ

メリプラミン(イミプラミン)は、いわゆる三環系抗うつ薬に属します。 その作用機序は、脳内のセロトニン、ノルアドレナリンおよびドーパミンの再取り込みの阻害に基づいています。 メリプラミン(イミプラミン)の長期使用は、アドレナリン作動性およびセロトニン作動性の伝達に有益な効果を及ぼし、そしてまた機能が鬱病の間に損なわれた適切な系の回復を促進する。 独特の刺激効果があり、快活さをもたらし、苦痛感を和らげます。 気分を改善し、運動遅延を取り除き、睡眠を正常化し、不安感を取り除き、精神的および全身的な全身の緊張を高めます。 過食症にプラスの効果を与えます。 さまざまな重症度と病因のうつ病を克服するのに役立ちます。 薬の効果は徐々に増加します。 通常、著しい改善は1〜3週間の治療後、最大で1ヶ月で起こります。

使用のための徴候:

- さまざまなうつ病の治療、さまざまな程度の重症度および病因:運動遅滞を伴うアテローム性過敏症候群、内因性(うつ病の段階での躁うつ性精神病)、不随意、反応性、アルコール性、更年期うつ病、ならびに神経症を伴ううつ状態精神病;
- パニック障害の治療(i / m投与)
- 強迫性障害の治療(IMの紹介)
- 片頭痛や頭痛の予防
- 慢性疼痛症候群の治療:癌患者の疼痛、非定型顔面痛、心的外傷後 - ニューロパチー、帯状疱疹後神経痛、糖尿病性ニューロパシーおよび他の末梢神経障害。
- 過食症の治療
- おねしょ(6歳以上の子供のみ)

禁忌:一般的な薬物または三環系抗うつ薬の成分に対する過敏症、急性アルコール中毒の状態、あらゆる向精神薬による中毒、薬物 - 阻害剤MAOの同時投与(少なくとも2週間の休止を維持する必要がある)。 さらに、重篤な肝臓/腎臓の病気/機能不全、心血管疾患、泌尿生殖器系の障害(膀胱のatonyおよび前立腺腺腫など)の場合はイミプラミンを服用しないでください。 妊娠中や授乳中だけでなく、閉塞隅角緑内障、発作のリスクが高いことを特徴とする状態で薬を服用することは推奨されていません。 代償不全の間に甲状腺中毒症、甲状腺機能亢進症、および真性糖尿病を患っている人々にメリプラミン(イミプラミン)の溶液を投与することは禁止されています。

投与量と投与:胃粘膜に対するメリプラミン(イミプラミン)の刺激作用を軽減するために、薬は食事の後に服用しなければなりません。

投与量は個別に選択されます。 治療は、最小限の量の抗うつ薬を服用することから始め、その後に目的の効果が得られるまで増やします。

成人の場合、1日の最小用量は25〜75 mgです。 この量のメリプラミンは全体として摂取するか、2〜3回に分けて摂取することができます。 必要に応じて、投与量を毎日(25 mgずつ)150〜250 mg /日まで徐々に増やすことが可能です。 効果が発生しない場合は、その後、深刻な副作用がない場合は、1日の投与量は最大300 mgまで増加することがあります。 軽度の鬱病では、4〜6週間の治療で十分です。 コース終了時に、用量を維持用量(25〜100 mg /日)まで徐々に減らす(24時間ごとに25 mg)。 ほとんどの場合、あまりにも早く薬物を中止すると、うつ病の再開につながることを忘れないでください。

重症型のうつ病の定常治療では、薬は筋肉内注射の形をとり始めます。 薬の必要量は25 mg /日です。 翌日ごとに、投与量は一様に増やされるべきです。 用量は治療の6日目までに100mg /日に調整され(最大用量は200mg /日)、そして7日目から始めて注射は経口の薬物使用方法によって徐々に置き換えられる。 13日目以降、この移行は完全に完了する必要があります。 患者の状態が悪化した場合は、注射に戻る必要があります。 概して、重症型のうつ病の治療の全過程は3〜6ヶ月続きます。 高齢の患者や小児を治療するためには、低用量の抗うつ薬が推奨されます。

子供たちは食べた後にイミプラミンを中に入れるべきです。 初回投与量は1日10mgです。 次の10日以内に、線量は患者の年齢に応じて増加します。 6〜7歳の子供の場合、この量は20 mg /日、8〜14〜20〜50 mg /日、14歳以上の子供の場合は50〜1 mg /日以上です。 子供のための維持線量は大人のそれの半分です。

体重20〜25 kgの6〜7歳の夜尿症の治療では、25 mg /日の用量、25〜35 kgの質量で9〜12歳は25〜50 mg /日です。 12歳以上の子供には、50〜75 mg /日。 投与量は子供の体重1kgあたり2.5mgの割合で処方されるべきであることを忘れないでください。 子供が夕方にベッドで排尿した場合、日中(16-18時間)と夕方(20-21時間)のレセプションでメリプラミン(イミプラミン)の投与量を分割するのが合理的です。 過度の増量は効果的な結果をもたらさない。 遺尿症の治療の経過は3ヶ月以内で、改善の観察では徐々に薬の服用を中止する必要があります。

年配の患者は1日あたり10 mgのメリプラミン(イミプラミン)を服用し始めることをお勧めします。これは30〜75 mg /日まで増やすことができます。 この年齢層の患者のための維持量は成人のための線量の半分です。

副作用:最も一般的な副作用は、眠気、耳鳴り、脱力感、頭痛、めまい、動揺、集中力の低下、あくび、不眠症、口渇、便秘、頻脈、不整脈、乳腺の肥大、および性的欲求の増加、かゆみ、発疹、発汗の減少、眼内圧の上昇。

保管条件:子供のために乾燥した、暗く、近づきにくい場所に、25℃以下の室温で保管する。

薬局から販売するための条件:メリプラミン(イミプラミン)は処方箋で調剤されます。


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Stimuloton - 説明書、投与量、副作用、アナログ

05 Apr 2019

抗うつ薬 :スティムロトン

有効成分 :セルトラリン(sertraline) アナログ :アレバル、Asentra、Deprespult、ゾロフト、セラリン、セレナータ、サーレフト、トリン。

「スティムロトロン」は、ノルエピネフリンとドーパミンにはほとんど影響を与えずに、セロトニンの再取り込みを阻害する抗うつ薬です。 刺激作用も抗コリン作用も鎮静作用も引き起こさないので、最小限の望ましくない結果をもたらすことはありません。 この薬の疑いのない利点には、体重の増加に対する影響力の欠如、ならびに薬理学的または精神的依存を発症できないことが含まれます。 "Stimuloton"を受けることのプラスの効果は非常に早く感じられます:意気消沈した人々は薬の2週目の終わりまでに気分が良くなります。 最大の効果を得るためには、少なくとも1ヶ月半抗うつ薬を服用する必要があります。

刺激薬 - 説明書、投与量、副作用、アナログ

様々な研究によると、薬は51.7から75%の全体的な有効性の推定値を受けた。 したがって、患者の半数で、14.3% - 中程度、21% - 弱いというかなりの改善が観察された。14.7%の症例でのみ、「スティムロトン」が陽性の治療反応を引き起こさなかった。 また、この薬は急性うつ病に対処するだけでなく、気分変調症にも効果があることがわかりました(有効性の程度は53.8%です)。 "Stimuloton"の最良の結果は、憂うつ、無力および不安うつ病の治療において示されました(67.8%)。 心気症の鬱病では、効力はやや顕著ではありませんでした - 43.6%。 この薬は、浅いものから重いものまで、あらゆる重症度のうつ病でかなり高い結果を示しています。

「スティムロトロン」は、起立性虚脱、心拍数の変化、および低血圧を引き起こすことなく、高齢の患者によって十分に許容される。

使用のための徴候:

- 病因のうつ病の治療と予防。
- 強迫性障害(略語OCD)の治療。
- 広場恐怖症を伴うものを含む、パニック障害の治療。
- PTSD(心的外傷後ストレス障害)の治療。

禁忌 :薬の成分に対する過敏症。 不安定てんかん。 トリプトファン、MAO阻害剤またはフェンフルラミンの同時投与。 さらに、この抗うつ剤は、妊娠中や授乳中だけでなく、小児患者の治療にも使用されるべきではありません(OCDを除く)。

投薬と管理:

うつ病およびOCDの場合

成人の場合、初回投与量は50 mgです(1日1回、時間に関係なく)。 将来的には(1週間以内)、最大200mg /日までの用量の滑らかな増加がある。 顕著な改善を達成するために、それは8から12週間かかるかもしれません。 正の効果が達成された最大用量は補助用量として保持される。

OCD(6〜12歳)の子供は、1日25mgの「スティムロトン」で治療を始めるべきです。 一週間後、投与量は50 mg /日に増やすことができます。 12〜17歳の子供は大人のための投与計画から始めることをお勧めします。 しかしながら、50mg /日の投与量に達した後、患者 - 子供の体重が少ないため、より慎重に一日量の薬物を増やすことが必要である。 したがって、過剰摂取の最初の兆候で、薬を服用を中止する必要があります。

パニック障害およびPTSDの場合

初回投与量は25 mg /日です。 一週間後、それは50 mg /日に増やされます。 必要に応じて、1日の投与量を最大200 mg /日まで増やすことができます(この場合はもう1週間かかります)。 原則として、治療効果は最初の7日以内に顕著になります、しかし全体として治療効果を達成するためには、約2〜4週間「Stimuloton」を継続的に取ることが必要です。

高齢の患者には特別な投与計画は必要ありません。 腎機能障害のある患者についても同じことが言えます。 肝機能障害を患っている人々のために、より正確に用量を選択すること、 "Stimuloton"の間の中断を増やすこと、または薬の量を減らすことが必要です。

副作用 :抗うつ薬として、薬は病気自体の症状と区別がつかない効果(例、動揺、不安)を引き起こす可能性があります。 最も一般的な副作用としては、口渇、食欲の変化、発汗の増加、頭痛、めまい、不眠、または逆に眠気があります。

保管条件 :「スティムロトン」は15〜25℃の温度範囲で子供がアクセスできない場所に保管してください。

薬局からの販売条件 :「スティムロトン」は処方箋で公開されています。


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