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クロザピン

22 Jan 2018

クロザピンは抗精神病薬(神経弛緩薬)である。 歴史的に、これは最初の非定型抗精神病薬である(1971年に開始、1989年にFDAによって承認された)。 他の抗精神病薬とは異なり、通常、錐体外路障害を引き起こさず、他の神経遮断薬に耐性のある生産性障害に対して高い有効性を有するが、血液の細胞組成に影響を及ぼす可能性があるため、 一般名 - アザレプチン

商品名:アザレプチン、レポネックス、アザロプロロール、クロザステン、クロザリル、アルモキサン、アザピン、アザレポール、アザレプチコン、スキゾリル。

クロザピン

クロザピンは歴史的に、いわゆる「非定型抗精神病薬」、すなわち錐体外路副作用の伝統的な低い可能性、より優れた忍容性、およびプロラクチン分泌への影響の少ない抗精神病薬の最初の代表であった。

クロザピンは1960年代に合成された。 1970年代にクロザピンとの無顆粒球症を発症したフィンランドの16人の患者のうち8人が死亡した後、この薬剤は米国および他の多くの国で禁止されたが、一部の国では引き続き使用された。 1990年に、彼は精神分裂病の精神病に効果があり、一般的に抗精神病薬に特徴的な副作用を引き起こす傾向が少ないことを見出した後、米国で再販売された。

その化学構造によれば、三環系抗うつ薬に類似し、部分的にベンゾジアゼピン系統安定剤に類似する三環系化合物である。

クロザピンは、リスペリドン、オランザピン(ジプレックス)、さらにはクエチアピン(セロクエル)などの他の非定型抗精神病薬に比べて臨床的に適用可能な用量の範囲で錐体外路障害を引き起こすことはめったにないため、非定型抗精神病薬の非典型的なものである。高用量では伝統的な神経遮断薬の特性に近づき、用量依存性の錐体外路疾患を引き起こす可能性がある。

クロザピンは、催眠薬、鎮静薬および抗不安薬と組み合わせて強い抗精神病薬、中等度の抗躁病薬および中等度の三環系薬(モノアミンの再摂取に関連する)抗うつ薬活性を有する。 ドーパミン(D1、D2、D3、D4、D5)、セロトニン(5-HT1A、5-HT2A、5-HT1C)、ムスカリン性(M1、M2、M3、M5)、ヒスタミン(H1) - (α1、α2)受容体; M4受容体に対するアゴニズムの特性を有する。

クロザピン中の自己抗うつ効果(モノアミンの再取り込み阻止)は150-200mg /日のオーダーで起き始め、抗精神病効果が顕著な用量(300-600mg /日)より低いが、催眠薬および鎮静薬(25-50mg以上、発症および不安の程度に応じて)を発現し始める用量よりも高い。

非常に強い抗不安活性と関連して、クロザピンは、急性脱他症候群のための特別な選択性を示し、急速に、強く選択的に、うつ病患者の急激に出現する非個人化および脱活性化を選択的に排除する。 慢性非個人化のためのクロザピンの有効性ははるかに低いが、それはまた非常に重要である。

クロルプロマジンや他の脂肪族フェノチアジンのような強力な一般的抑圧を引き起こさない。

統合失調症患者のクロザピン治療による臨床的改善は、典型的な抗精神病薬よりもずっと一般的である。 それは、他の神経遮断薬の作用に耐性を有するものを含む、生産的な症状に関して高い効率を特徴とする。 自殺、永続的な敵意と積極性のリスクに効果的です。 認知障害に関して、臨床試験の結果は相反する結果をもたらした:クロザピンは1つの尺度で改善され、他は認知障害に影響しなかったか、またはさらに悪化した。 クロザピンは、その顕著な抗セロトニン作用により統合失調症患者において強迫性障害の症状を引き起こし得るという証拠がある。

遅発性ジスキネジーの欠如した錐体外路障害(0-20%)の低い割合は、中脳脊髄路におけるドーパミン作動活性の同時抑制を伴う脳の中皮質領域におけるドーパミンD2受容体に対するアゴニスト作用と関連する。 中枢筋弛緩作用は、GABA受容体に対する薬物の効果と関連している。

適応症

徴候がないため、この薬剤は、恐らく顆粒球減少症(agranulocytosis)および再生不良性貧血までの恐ろしい、時には致命的な合併症(1-2%)の発症に関連して、第一選択薬として使用することはできない。

クロザピンは、他の抗精神病薬に対する患者の耐性(長期間にわたり通常の投薬量で取られた少なくとも2つの伝統的な抗精神病薬が臨床的または主観的状態を改善しない場合)、ならびに重度の副作用、主に錐体外路他の神経弛緩薬の治療 血液の管理と医療従事者の特別な訓練のための重要かつ技術的な基盤の必要性を決定する、適切な医療および管理措置の実施を保証することが必要である。

抗精神病薬用量(300-600mg /日)は、双極性情動障害における躁病症候群を伴う統合失調症における妄想性 - 妄想性、強迫神経症性、幻覚性の幻覚状態および精神運動性の興奮状態に使用される。 ある場合には、この薬物は他の抗精神病薬(神経弛緩薬)による治療に対して抵抗性がある。

少量(12.5-25-50mg /日)で、薬物は、不安、神経症、不安、うつ病、不自然さを伴ううつ病を伴う不眠症および様々な起源の睡眠障害に対して催眠薬、鎮静薬および抗不安薬として使用されることが多い。 積極性、不快感、情動的な変動および障害を伴う、興奮した患者の精神病の場合にも使用される。

抗うつ薬投与量(150-200mg /日以上)では、主に非個人化症候群、不安、興奮、興奮、重度の不眠症または精神病を伴った内因性の鬱病の独立した抗うつ薬として使用されることがあります。

鎮静と催眠療法を達成するためにクロザピンを頻繁に使用することは、治療に使用する適応症の主なプロファイルと一致しない、非常に権威のある情報源の批判を受ける。 多くの場合、クロザピンは、リスク/便益比を考慮することなく、十分な理由なしに意図された目的ではなく任命されることに留意されたい。

クロザピンの過剰摂取により、昏睡状態、ホリン灰白質作用(頻脈、せん妄)、癲癇性発作、呼吸抑制、錐体外路障害に関連する症状の発現まで、意識の低下が生じることがある。2500mgを超える用量を服用すると、死亡の危険があります。


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神経伝達物質アセチルコリンは記憶と集中力を向上させる

17 Jan 2018

アセチルコリンは、情報を記憶する過程に関与する最も重要な神経伝達物質であると考えることができる。 この高度に化学的に活性な物質は、コリンと酢酸とのエステルである。それは感覚から脳の主要なコントロールセンターに情報が素早く伝達されるという事実に貢献します。

残念なことに、年齢とともに、より少ないアセチルコリンがヒトの脳内で合成される。 この結果、科学者は、忘れやすい、注意の集中に関する問題、必要な言葉の選択が困難であると信じている。

メクロフェノキサートおよびコリンは、良好な脳活動の基礎として役立つ。 ヒッシン大学のWilfried Dimpfel教授は、脳活動の有名な研究者である、主な神経伝達物質であるアセチルコリンの濃度を意図的に安定化させることを短期間で行い、長期間にわたり明確にするために推奨しています。 これは、コリン製剤を取ることによって達成することができる。コリンは、アセチルコリン分子の合成のための天然の構成単位である。

自然食品を使って体内でコリンを十分に自然摂取させるような方法で自分の食べ物を作ることはさらに良いことです。 大量のコリンはキャベツ(特にカリフラワーとブロッコリー)、卵、ピーナッツ、魚、肉、硬チーズの品種、肝臓、牛乳、小麦の芽を含んでいます。 アセチルコリンの合成のためのコリンに加えて、パントテン酸(ビタミンB3)、葉酸、ビタミンB12およびB1などのビタミンが必要である。 高齢者だけでなく、腸疾患に罹患している人々の場合、Bビタミンが不足しています。

科学者たちはまた、ジメチルアミノエタノール(ジメチルアミノエタノール)または略式のDMAEとして知られる科学的環境において、デアノール(メクロフェノキサート)に大きな期待を寄せています。 体内にアセチルコリンがないため、デアノールから必要量のアセチルコリンを再合成することができます。 いくつかの医学研究は、この物質が脳機能にプラスの影響を及ぼしていることを証明しています。

3ヶ月間にわたって実施された1つの実験では、記憶障害および注意集中を伴う人々のグループが、デアノールおよびコリンを含む薬物を服用した。 実験の終わりに、集中の問題は被験者の84%で消え、実験の参加者の75%で記憶が改善した。

さらに、物質によって神経伝達物質分子を構築するのに必要なすべての物質を身体に供給すれば、思考や記憶のために十分な情報を得て脳が積極的に関与している場合にのみ、アセチルコリンの合成(したがって記憶の改善)が起こることを忘れないでください。 思考のために食べ物を与えて、あなたの記憶を読み込むのを怠ってはいけません。

そして記憶の問題のもう一つの側面。 集中的な活動のために、脳細胞は、血液の流れによって保証されるエネルギーと栄養素の連続摂取を必要とする。 血液供給が悪いと、急速な疲労、頭痛、眠気につながります。 激しい身体訓練に専念するために、少なくとも30分怠惰にならないでください。 適切な栄養、身体的および知的負荷の3つの要因のみが総計で有意に記憶を改善し、それを非常に高齢に保つのに役立ちます。


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メモリ用錠剤

16 Jan 2018

記憶は外部から影響を受けた脳のより高い機能の一つです。 この統合型脳活動の主な変種は、即時、短期(手術の一部)および長期記憶である。 記憶障害は、麻酔薬、催眠薬の影響下で、ナクトロコシデスキン、アルコールおよびタバコを含む様々な中毒を伴って、皮質の慢性酸素飢餓状態および細菌またはウイルス感染、寄生虫侵入の状態の血管病変の場合に起こり得る。 これとは別に、外傷性脳傷害、腫瘍およびてんかんがあり、記憶が著しく妨げられる。 記憶喪失は、ある瞬間(外傷)の前に起こった事象と、現在の時間を捕捉する事の両方に関係する可能性がある。 古い事実には良い記憶があり、新鮮な情報(このタイプは高齢者の血管性認知症に典型的なもの)に関係する違反もある。 しばしば、記憶障害は非構造的な性質のものであり、記憶の困難さに関係している。

記憶の錠剤

選挙上の欠陥があります。 たとえば、日付や人物を覚えることができないなどです。 そのような逸脱は他の人にとってはほとんど目立たないが、日常生活の中で苦しんでいる人々に多くの不便をもたらすことがある。

記憶障害の病気および機能状態は広範囲にあるので、患者またはその親族によって記憶障害が修正されるすべての症例において、医師に相談することは理にかなっている。 これにより、起こっていることの真の原因を、正当な理由で理解することができ、記憶の完全な喪失だけでなく人生を脅かす条件を逃すこともありません。

記憶障害を診断するために、患者は神経科医または精神科医からの特別な検査を受ける。

錠剤は、記憶障害を治療するために使用される、いわゆる、麻薬性薬物である。

1.コリンエステラーゼブロッカー。 塩酸ドネジル(アリセプト)、ガランタミン(拡張)、リバスチグミン(エクセロン)。 薬物は、脳細胞における神経インパルスの伝達を促進し、記憶を改善するアセチルコリンの切断を妨げる。

ピロリジン誘導体またはラタセタミ:フェニルピラザセム(フェノトロニル)、ピロセタム(ノロトロピン、ルカタム、ビンポセチン、オイカミド、ピラベン)、アロセタセム、ブリバラセタム、アニラセタム(ドラガノール)、デュプラセタム、ドラセタム、ジミラセタム、イマラセタム、ネブラセタム、ノーププトプ、ネフィラセタム、プラミラセタム、ロルジラタンセム、ロリプラム、セレタセタム。 アセチルコリンに隣接するグルタミン酸受容体を活性化し、その作用を増強する。

アセチルコリン(ジメチルアミノエタノール) - アキュレートデアノール(ノクトクチン、クレレル、デアノール)、メクロフェノキサート(アニリン、ルシドリル、セルチル、アセフェン)の前駆体の誘導体。 神経伝導の改善に関与するアセチルコリンの含量を増加させる。

4.グループBのビタミン。ピリドキシン誘導体(ピリチオン、エンセファボール、エネルギー、ピリジトール)。 チアミン(B1)は記憶を増強し、麻酔の効果を滑らかにします。ナイアシン、ニコチン酸(B3)は脳の効率を高めます。 シアノコバラミン(B12)は神経筋伝達を改善し、アルツハイマー病(ミルガンマ)の発症を予防する。

ガンマ - アミノ酪酸(アミナロン)、その誘導体および類縁体:ガンマ - アミン - ベータ - フェニル酪酸塩酸塩(フェニブット)、ニコチノイル - ガンマ - アミノ酪酸(ピカミロン)、ギボン酸(パントカルシン、パントガム)。 それは、脳の不要な興奮の除去を提供し、神経細胞の低酸素への抵抗性を高め、糖の輸送と利用を調節し、タンパク質合成を促進し、細胞のプロテクターとして働く。

類似体を有する神経ペプチド:セマックス、バソプレッシン、セルタン、オキシトシン、チロリベリン、ノーペプトム。 記憶は神経ペプチドの分子の個々の部分によって影響され、アセチルコリンのシナプス後効果を変化させ、神経細胞の活性化を増加させる。

7.脳血管薬(タナカン)。

8.アミノ酸:ビオトレジン、グリシン、グルタミン酸、ピカミロン、ゴパンテン酸。 中枢神経系を興奮させるメディエーター。

ポリペプチド:セレブロリシン、コルテキシン、セレブレックス、セレブラミン。 これらは、それらと同様に働くアミノ酸の鎖である。 脳への血液供給を同時に改善します。

10.酸化防止剤:ビタミンC(アスコルビン酸)、α-トコフェロール(ビタミンC)、メキシドール(オキシメチルエチルピリジンスクシネート)。 脂質過酸化のレベルを下げ、神経細胞の膜を安定させます。

11.アダマンタン誘導体:メフェキサミド(タイムゾイン、ペリヌロン、メフェキサジン)、アダマンチンブロモフェニルアミン(メマンチン、慣性、ブロムチン)、アドリン(olimpone)、トンビブラ、シプロデナート(アクテブラル)、ビフィメラン、ピリスルダノール(メンシス、ナノックス)、デミノール、リノピリジン。 これらの薬物は、脳におけるコリンの含量を増加させ(シナプスにおいて)、脳内のリン脂質の合成である神経インパルスの伝達を促進する。 また、薬剤の影響を受けて、老化の色素であるリポフスチンの含有量が脳細胞で減少する。

12.組み合わせた調製物。 そのコンポーネントの弱い性質を組み合わせる。 (メラトニン+アミナロン)、下垂体(アミナロン+ピラセタム)、フェサム(シンナリジン+ピラセタム)、オロセタム(オレイン酸+ピラセタム)、チオセタム(チオトリアゾリン+ピラセタム)などが挙げられる。

上記グループの薬剤は、専門医による詳細な検査の後、厳格な適応症に従って処方されるべきである。

今日まで、膨大な数の異なる研究が行われており、その間に記憶的薬物療法は健康な脳に影響を与えないので、記憶が大幅に改善されることが証明されている。 したがって、注意の集中を高め、神経学的欠損症状のない新しい物質の同化を高めるために、このグループの薬物を学生および学生、ならびに成人の有資格人口に使用することは推奨されない。

医薬品は、脳出血、頭蓋脳症、慢性脳血管障害およびアルツハイマー病および他の老人性痴呆の治療における回復中に適切である。


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筋肉量ghrp2およびcjc1295のためのペプチドの最も一般的な過程のFaq

12 Jan 2018

どのようにペプチドGHRP-6とCJC-1295を取るか? -

したがって、GHRP-6 + CJC-1295というペプチドコースを注文したとします。これには特別なカプセルであるGinseng Kianpi Pillを追加することができます。

ghrp2 cjc1295

コースの期間は1ヶ月ですが、キットにはいくつかのバイアルが含まれています:ghrp2またはghrp-6 - 4本、cjc1295 - 5本、ginseng cup - 1本(60カプセル)。 投与量は体重に基づいて個別に計算されます。 しかし、まだいくつかの共通のガイドラインがあります。 例えば、ペプチドの投与量は、体重75〜100kgによって変化しないことがある。

ghrp 2、cjc1295の薬用量

GHRPは、体重1kgあたり1-2mcgに設定する必要があります(cf. 1295 - 体重1kgあたり1mcgの人参の服用量 - 1日に2カプセル、朝は1カプセル、夜は1カプセルの割合で使用されます。 ペプチドの投与量は変化し得る。 あなたの個人的な特性に基づいています。 例えば、ペプチドの最小投与量で成長する人もあれば、逆に高投与量を必要とする人もいる。 ペプチドの標準的な投与量を上記に示した。 我々は、1μgの用量でGHRP-6のいずれかを摂取し、薬学的溶媒のいずれかを溶解すると、ペプチドが完全に使用されるまでペプチドの死を招くという事実を述べなければならない。 したがって、一回のGHRP投与量は1回につき150μg以上、1日3回以上とすべきではない。 CJC-1295は一度に100μg以下を使用することは推奨されません。 ペプチドを注射用水2mlまたは他の薬学用溶媒に溶解する。

男性90kgの投与量を考慮する

Ghrp2は体重1kg当たり2μg、すなわち体重1kgあたり180μg、体重1kgあたり1μg、高さ100μg(人参の服用量)、1日当たり2カプセル。 ペプチドを入れるghrpとscs1295は、食事の前に10〜15分間、1日3回、注射の間隔は6〜8時間にすべきである。 注射回数を減らすために、2つのペプチドを1つの注射器に入れても構いません。 したがって、90kgの男性では、gyrpの1日量は2〜540μgであり、1295〜300μgである。

ghrp2インスリン注射器

どのようにインスリン注射器でペプチドの用量を計算するのですか?

おそらく今、疑問があり、インスリンのmkgをどのように計算するか、180 mcg ghrpか100 szhs1295のどちらが目覚めますか?これは非常に簡単です。 ペプチドを2立方センチメートルの水で希釈する(2つの完全なインスリン注射器)。 rxpn2の例を考えてみましょう。 バイアルは5mgの活性成分、すなわち5,000μgであり、我々はそれらを2キューブの水で希釈し、すなわち200単位(2つの完全なインスリン注射器)をインスリンに希釈する。 私たちは、比を作り、インスリン注射器の1単位で、100〜25μgのペプチドghrpのスケールで、180μgのペプチドがインスリン注射器に7単位で入力されるべきであることを見出します。

インスリン注射針は、好ましくは薬局で大量に販売されている明るいオレンジ色の帽子(BD Micro fine)で購入する必要があります。 おおよその10個のコストは150ルーブルです。 シリンジには異なるマーキングがありますが、2種類のタイプをお勧めします。最初は1mlシリンジでu100のスケール、2番目のシリンジは0.5ccシリンジで10〜50ユニットです。

ペプチドに最もよく溶けるのは注射用水で、1パックあたり約30ルーブルです。 皮膚が柔らかく、痛みや挫傷を恐れている場合は、注射部位で、ペプチドノボカインでボトルを希釈することをお勧めします。 それを助けて、ペプチドを注射した後、あなたは事実上何も感じません。


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最も人気のあるコースのためのFaq Frag hgh 176 191減量のため

11 Jan 2018

Frag hgh 176-191 - 使用説明書

乾燥のために、最良のペプチドはペプチド - 葉hgh176-191である。 このペプチドの使用には多くの疑問があります。この記事では、すべてを詳細に分解しようとします。

hgh 176-191の購入

フラッグhghの投与量176-191

人の体重が100kgであれば、このペプチドを次の計算式で計算し、1000mcgを3回に分けて投与する。 すなわち、10μg/ kgの投与量である。 実際に示されているように、ペプチドが実際に作用し、脂肪燃焼で優れた結果が得られるような用量である。 体重が60〜80kgの少女にとっては、1日当たり800mcg未満の用量を下げることは推奨されない。

どのように体重減少のためのペプチドの投与量を計算するために脆弱性hgh176-191?

第1のステップは、ペプチドが1バイアル中の有効成分2mg、すなわち2,000μgの量であることを知ることである。 したがって、我々はU100の区分が存在するインシュリン注射器を採取し、2つの立方体の水をボトルに採取し、インスリン注射器の1つの単位で10μgのペプチドが得られることを見出す。 従って、300μgのペプチドの用量を計算するためには、インスリン中でu30をダイアルする必要がある。

何時にペプチドフラグメントhgh 176-191を取るか?

このペプチドは、6〜8時間間隔で1日3回服用する。 フラッグhgh 176-191を置くことは、空腹時に注射が行われるように、食事の間に1日3回お勧めします。 もう少しお勧めします。 ペプチドの夕食量は、朝と昼よりも大きくすべきである。 例えば、体重100kgの男性の場合、ペプチド断片xxxの投与量は、300午前、300晩、400晩のように分配するべきである。 脂肪燃焼ペプチドの注射を行うための理想的な時間です。空腹時の朝、就寝前または就寝直後、就寝直前の夜です。

ペプチドフラグメントhgh176-191を組み合わせる(組み合わせる)ことができるものは何ですか?

フラグメントxxx 176-191は優れた脂肪バーナーですが、筋肉だけでは増殖しません。 脂肪層の下に肥厚した筋肉を見たい場合は、ペプチド断片hgh 176-191とcjc 1295を組み合わせることをお勧めします。もしあなたの目的がhgh 176-191の効果を高めることであり、最高の組み合わせhgh 176-191はメラノタン2となります。

CJC-1295は筋肉をより大きく、より浮き彫りにし、体重を減らした後、体全体の外観を改善します。 最近、体重減少のためのペプチドの割合が176-191 + ipamorelinが勢いを増しています。 これは、私たちが最高のレビューを聞くこのたくさんのペプチドについてです。

フレグリッシュhgh176-191の痩身コースの長さとその後に何が期待できますか?

実際に示されているように、ペプチドhgh176-191の最も最適な乾燥時間は1〜2ヶ月の期間である。 その後、ペプチドは弱く働き始めます。 コースが最も成功するためには、パワーと好気性負荷を訓練し、組み合わせ、食事をすることが必須です。

ペプチドは魔法の丸薬ではないことを理解しておく必要があります。あなたはそれを取ってアポロの体を得るまで待つことはできません。 相談の過程で、脂肪燃焼コースを発注する際に、無料でトレーニングプログラムとダイエットを開発することが可能です。 体重が100kgの普通の人のための優れた訓練と栄養状態で、5~10kgの余分な体重を払うことができます(ここでは、ペプチドの個々の許容度があります)。体重70kgの少女は、体重62~63kg体制と訓練が維持されている限り、いかなるリベートもなしに、

インスリン注射器

仕事の瞬間。 質疑応答。

ペプチドhgh frag 176-191 + ipamorelinの経過。

お客様:こんにちは! 私は友人のアドバイスであなたに向かった。 私はあなたから脂肪燃焼のための準備を購入したいと思います。 何をアドバイスできますか? 私はあなたを喜ばせたい、脂肪は十分以上であり、あなたはたくさん燃えなければならない。 私は答えを待つだろう。

管理:こんにちは! 私はペプチドipamorelinと一緒に断片xxxのコースをお勧めします。 あなたの体重と身長は? どのような身体活動ですか?

クライアント:身長164、体重は非常に強く、今は88です。それはかなり活発で+私は2-3時間そこにホールに行きます。 もっと? それは何ですか、それをどうやって取るのですか?

投与:脂肪燃焼のために、ペプチドを試すことができます。 あなたのコースは2つの準備からなります。すなわち、フラグメントiphとペプチドipamorelin。

両方のペプチドは2mgの活性成分、すなわち2,000μgを含有する。

体重あたり176-191の用量は、1日あたり1,000マイクログラムになります。 イパモレリンの1日量は1日当たり300mcgです。 両方のペプチドは1日3回服用するべきです。 空腹時。 食事の間。

脂肪燃焼のためのペプチドの受容のためのおおよそのスケジュール:

9:00ミルクのお粥。

11:00 - ペプチドの注射。

13:00 - 果物の夕食。

14-16:00 - トレーニングの時間。

16:30 - 食べ物の摂取量、例えば沸騰した魚。

18:00 - ペプチドの注射。

20:00 - 夕食、最後の食事。 例えば、ヨーグルトを含む低脂肪コテージチーズ。 またはちょうどコテージチーズ。

22:00 - ペプチドの注射。

ペプチド注射の回数を減らすために、1つの注射器に2つのペプチドを収集することは許容される。 しかし、2つのペプチドのセットの後で、インスリン注射器でそれらを長く保つことは推奨されません、できるだけ早く注射を行う方が良いです。

すでに述べたように。 あなたは1日3回ペプチドを摂取する必要があります。 次のようにします。 Frag hgh朝300μg、昼食300回、400夜。 Ipamoreline 100朝、100日、100夜。

どのようにインスリン注射器でペプチドの用量を計算するのですか?

ボトルを2立方センチメートルの水を注入して注入します。 従って、2立方分の水中では、200単位はペプチドの活性物質2mg、すなわち2000μgであろう。 有意に200単位=2000μg。 我々は、インスリン注射器上の1単位がペプチドの活性物質10μgに等しいことを短縮し、明確にする。 すなわち、300μg断片176-191を収集するためには、30単位の溶液をインスリン注射器に注入し、200μgのipamorelin = 20単位をインスリン注射器に注入する必要がある。

コース期間は1〜2ヶ月です。 平均値を取る、mcは多くの、1ヶ月半= 6週間= 42日を燃やす必要があります。

毎日1000マイクログラムの服用量であれば、42,000μgの活性物質が42日間必要となる。 1つのボトル2000ミリグラムでは、21ミリリットルの2つのボトルがすべて必要です。

Ipamorelinは毎日300回、すなわちコース全体で9,000μgのペプチドが必要です。 1バイアルにもそれぞれ2 000mkg、5バイアルのイパモレリンが必要となる。 ダイエットや運動中の運動も重要です。

ペプチドのコース:hgh 176-191 + melanotan 2(中型の女の子用)。

今度は体重減少のためのもう一つのコースが人気を集めています - 176-191 + Melanotan 2。このキットの特徴は、皮膚が完成した後、早い体重減少と優れた日焼けした皮膚です。 両方のペプチドが完全に一致し、コース全体の高い効果が説明されます。

使用するためにペプチドを適切に調製する方法の問題に触れましょう

1.注射用水2杯分のボトルを作ります。

2.朝に250μgを服用します。インスリン注射器で25イェインです。

3.昼食時にも250 mcg。

4. 300mcgの夜、30台です。 そして、就寝直前には、チョーク10単位のつまみ! (それから吐き出すことができます!)

または別のオプション:

断片xxxの25の単位。 10分後、5単位のメラノタン(約350μg)が出る。

2.ランチでは、xxxの断片は250単位です。

3.夜間には、300μgのhgh176-191、および10分後に5単位のメラノタンが得られる。

どのオプションを選択するのですか? どちらも良いです! 正直言って、私は第二の選択肢を好む。 mt2から食欲がない可能性がありますので、特に食べてはいけませんが、体重減少はより楽しく早くなります。 また、日焼けをするためには、1週間に2〜3回、5〜8分間ソラリウムに行くことをお勧めします。 日焼けはリゾートのようです。


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ペプチドと成長ホルモン - 何を選ぶのですか?

10 Jan 2018

最初のアスリートから、そのような質問は特に頻繁に聞くことができます。 確かに、何が最良の結果に貢献するか - 成長ホルモンの分泌の刺激または直接GH注射? どのオプションが価格と品質の比率に適していますか? 私たちはこの難しい質問に答えようとします。

コスト、成長ホルモンとペプチドの利用可能性、販売

成長ホルモンのコストは、ペプチドのそれよりも著しく高い。 それは生産のためのより複雑な物質です、GRは医学で使用されるほか、それは証明の対象です。 成長ホルモンは合法ですが、その販売は立法的に規制されています。 成長ホルモンのコースの料金は1500ドルに達することができます(コースの期間と特定の薬の価格によって異なります)。 安価な成長ホルモンは、恐怖を引き起こすはずです。市場は偽造品で溢れていますが、それは単に効果的ではなく、危険です。 価格が低すぎる場合は、売り手の質問に躊躇せず、偽造の兆候がないか慎重に包装を調べてください。

ペプチドはずっと安く、その代謝回転は規制されていません。 彼らのフルコースは約700ドルの費用がかかり、非常に強力な効果が必要な場合は700ドルです。 初心者は十分であり、目立って少ない額です。 しかしながら、多くの偽造ペプチドが存在する。 さらに、ペプチドは貯蔵条件に非常に敏感です:ボディビルダーは、冷蔵庫の外にある時には1日でペプチドが効率の少なくとも半分を失うのに十分であると書いています。 したがって、いくつかの悪意のある店主が薬の保管に注意を払わないので、ペプチドの売り手は非常に慎重に選択する必要があります。

筋肉量と脂肪燃焼に対する効果

成長ホルモンとペプチドのレビューは、純粋な筋肉量の増加の結果を優先してGHです。 ボディビルディングで成長ホルモンを使用するより実践的な経験が蓄積され、最も効果的な組み合わせと受信スキームはすでに長い間知られていました。 したがって、筋肉量のための成長ホルモンは効果的であると認識される。 「前後」の成長ホルモンはこれまでのところ印象的です。 しかし、ペプチドでは、実験は継続する。 彼らはより少ない臨床研究に専念しました、これはスポーツとボディービルディングの新しい言葉です。 したがって、多くの、特に初心者は、ペプチドを使用した結果が期待を満たさないという事実に直面している。 ペプチドの防御において、有益な組み合わせで、体組成への影響が成長ホルモンのそれより悪くならないことを納得させるフィードバックとデータが既に蓄積されていると言わざるを得ない。 しかし、これには慎重なアプローチ、巧みに設計されたコースと厳格な遵守が必要です。

行動のメカニズムと考えられる副作用

成長ホルモンは、体内に「そのまま」注射され、脳下垂体によって産生されるそれ自身のGRを置換する既製の薬物である。 ペプチドはまた、内因性ホルモンの産生を刺激する。 最初のケースでは、身体自体の機能を阻害することができ、後者の場合、それはより強くしか成長しません。 これが基本的な違いです。 GHとは異なり、ペプチドは膵臓や甲状腺の機能に影響を与えず、内部器官の過形成を引き起こすことができず、体は抗体を産生しません。

ペプチドはドーピング制御によっても決定されないが、成長ホルモンは古典的な意味でドーピングされる。 私は何を選ぶべきですか? あなたが決める! しかし、あなたが決めるものは、いつでも迅速かつ便利に、効果的なペプチドだけでなく、医薬品の品質と独創性を保証しながら、成長ホルモンを注文することができます。


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成長ホルモンと害の利点。 HGH成長ホルモンの投与と副作用

09 Jan 2018

成長ホルモンのようなボディビルディングの薬でこのような人気があるのを見てみましょう。 結局のところ、彼は間違いない利点を持っています。 いずれの薬理剤と同様、GHは副作用を引き起こす可能性があります。 しかし、より重要なのは何ですか?強力な同化作用やリスクですか? この記事を読んだ後、各選手は自分の選択をすることができます。

成長ホルモンの利点と利点

GRの利点は信じられないほどです - スポーツ栄養、ペプチド、またはアナボリックステロイドさえありません。

筋肉成長(同化作用)および筋肉破壊の阻害(抗異化作用)

脂肪層を減らす、エネルギー使用を改善する、脂肪の使用に向けてエネルギーバランスを変える

傷、傷害、火傷の迅速な治癒

若返りの効果

年齢萎縮を伴う内臓器官の反復成長

骨の成長(26年まで)および/またはそれらの強化および改善された塩分

血糖値の上昇免疫系のパフォーマンスの向上

成長ホルモンの可能性のある害と副作用。 どのように副作用を排除するには?

トンネル症候群 - 痛み、手のしびれ、時には足の痛み。 この効果は投薬量を低下させた後に排除される

膨潤および液体蓄積。 これは、筋肉の量と弾力を増やすためにも必要です。 ダイエット中の塩分の量を減らし、アルコール飲料を除いて最小化。

圧力を上げる。 排除するには、用量を減らすか、抗高血圧薬の服用を開始することができます。

甲状腺機能の低下。 チロキシンの投与によって解決され、脂肪燃焼効果も増加する。 コース終了後、自動的に機能が復帰します。

高血糖症。 あなたは、インスリン(これはまた同化作用を増加させる)または膵臓を刺激する薬物を摂取することができます。

末端肥大症。 正しく使用すると発生しません。

内臓の肥大 6ヶ月以上適用された場合にのみ発症します。

成長ホルモンのいくつかのレビューでは、彼は誘発できない副作用が認められています。 例えば、拡大した腹部には科学的な確認はない。 これはGHをステロイドと組み合わせ、非常に大量の食物を消費する場合にのみ理論上可能です。 また、成長ホルモンはステロイドとは異なり、テストステロン、リビドーおよび性機能に何ら影響を与えません。 男性のための成長ホルモンは、親密な面では絶対に安全です。 GHがすでに研究を否定している腫瘍を引き起こすという見解もある。 それは、すでに存在する腫瘍の急速な発達(成長ホルモンの開始前に、そのようなプロセスの発達を排除するためにスクリーニングを受ける価値がある)を引き起こすだけである。

ボトムライン

推奨用量の成長ホルモンの使用による重大な副作用の発現は不可能である。 軽度の副作用は容易に排除され、多くの場合、追加の薬剤は不要である。 したがって、一般に、GRは安全な薬物であると主張することができる。 ボディビルダーによると、GHを服用している人の88%が、それが有効な薬であると信じています。 86%が脂肪燃焼が顕著で筋肉量が増加していると指摘した。 電力指標の上昇率は79%であった。 同時に、回答者の80%以上が成長ホルモンの注射に非常に容易に耐えました。 適度な量のホルモンに頼っている運動選手の23%のみが副作用を認めた。 そして、それを受けることへの主な障害はリスクではなく、成長ホルモンの幸せな高値です。


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成長ホルモンの使用:どのように成長ホルモンを撮影するには、適用&#

28 Dec 2017

あなたはコースやGRパッケージの幸せなオーナーです。 おめでとう! 次に何をすれば、適切に成長ホルモンをとるのですか? 詳細な手順をお読みください!

成長ホルモン注射に必要なもの

注射用100単位(100UI)のインスリン注射器 - 薬剤の単位を部門と混同しないでください!

希釈用の滅菌水または殺菌水。 殺菌剤は、薬局で購入することができます。殺菌剤 - 私たちから注文することができます(処方箋で販売するドラッグストアで)。 いくつかの製造業者は水とシリンジをパッケージに入れている(例えばDzhintropin)。

薬物の再構成のために - 針が長い注射器。 皮膚治療用およびアンプル用の詰め物のディスクおよびアルコールまたはアルコールワイプ。

成長ホルモンを適切に成長させる方法

繁殖のためには、注射のために殺菌または滅菌水のみを使用する。 希釈した薬剤を24時間以上保存する必要がある場合は、殺菌水が好ましい。

粉末に直接水を注いではいけません。 水がアンプルまたはバイアルの壁を流れるようにシリンジを持ちます。

溶解したホルモンを振ったり、振ったりしないでください! これにより、その有効性が低下します。 薬物を完全に溶解するために、ゆっくりと穏やかにアンプルを回転させる。

繁殖のための通常の投与量は、アンプル当たりの注射のための水1-2mlである。

どのように成長ホルモンの投与量を計算する?

それは非常に単純です:成長ホルモンの国際単位(UI、ME、Ud)の数は、バイアルに直接示されています。 ボトルに10個があり、1回の注射に5個のホルモンが必要だとしましょう。

繁殖に2 mlの水を使用した場合は、完全なインスリン注射器を採取する必要があります。 1mlの水を使用した場合、半分まで水を使います。

成長ホルモンの注射:説明書

どこを刺す? 皮下注射のための最良の場所は、臍から8cmの腹部領域である。 皮膚と筋肉の間の層に入る必要があります。 注射が痛みを伴わない点を経験的に見つけることができます(病気の場所が非常にあります)。

GHは脂肪異栄養症を引き起こす可能性があるので注射部位を定期的に変更する - 注射部位で脂肪層が局所的に破壊される。

どうやって? シリンジを皮膚に対して45度の角度に保持する。 ゆっくりと注射液を注入し、漏れを防ぐためにシリンジを5〜10秒間保持する。

きれいな手で注射する。 使用する前に、アンプルのネックをアルコール性ナプキンまたはアルコールで拭いてください。 インスリン注射器を使用する必要はありませんが、拭き取る場所や注射部位は余計なものではありません。

気泡がシリンジに入らないようにしてください。

成長ホルモンに役立つヒントと予防策

空腹時に注射し、注射後少なくとも40分間は食べないでください。 これにより、各注入から最大限の効果が得られます。

4時間 - 注射の間に最低限の休憩。

電話の注射や日記の日記は、いつ、何をいつ忘れるのに役立ちます。

朝の注射は目を覚ました直後に行うべきです。 これは、体内の異化プロセスを停止します。 2回目の痛みは、トレーニングやおならの睡眠の直後に行うのが最善です。

ダイエットには、1日の体重1kgあたり少なくとも2〜3グラムのタンパク質と、単純な炭水化物の最小量が必要です。

成長ホルモンの保存方法

日光、極端な温度から保護し、加熱や凍結を許さないでください。

準備ができた解決策は、最上部の棚の上の冷蔵庫またはドア(温度モード2〜8度)に保管する必要があります。

乾性成長ホルモンの有効期間は2年です。 クイックエフェクトとスポーツの成果! 指示に従うと、GRコースはあなたに恩恵を受けるだけです。


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Ipamorelin - 基本情報

27 Dec 2017

わかったように、Ipamorelinのような "ペプチド"製品に関する情報は、私たちの分野ではかなり小さく、伝説的には伝説や神話がいっぱいです。 したがって、この記事では、Ipamorelinとは何か、その性質は何か、このペプチドを正しく取る方法について理解しようとします。

ipamorelinを購入する

イパモレリンは、成長ホルモンペプチドの放出である。 グレリン模倣物。 その作用機序は、GHRP 6、GHRP 2、ヘキサレリンと同じです。 彼および彼の「兄弟」は、特定のグレリン受容体GHS-Rと組み合わせることによって、GH分泌のための成長ホルモン細胞にシグナルを伝達する。

このペプチドはアラニン - トリプトファンGHRPフラグメントをAib-His-D-2-Nalフラグメント(ここでHisはヒスチジンであり、D-2-Nal)で置き換えることによって「発明された」 2ナフチルアミンのデキストロ形。 しかし、最も興味深いのはAIBであり、これはガンマ - アミノ酪酸(GABA)以外のものではない(なぜこれは興味深いのか?

イパモレリン - 主な効果

GHS-R受容体に結合することにより、イパモレリンは、運動性下垂体細胞にシグナルを送り、それによってGH分泌を刺激する。 GHRP 6、GHRP 2、Hexarelinと同じ用量を用いたGHRP分泌に関するイパモレリンの可能性を比較すると、GRの最大放出をシミュレートするので、ヘキサレリンが一種の「評価」を行うことが可能である; GHRP 2は2位になります。 GHRP 6とIpamorelinは3位を分かち合います。 もちろん、多くの人が「傷つく」ことができ、イパモレリンは3年生のスラグだと言うことができますが、これは事実からは遠いです。 実際、ヘキサレリンは、GH分泌について約10-15ng / mlでイパモレリンと異なる。 なぜ、「約」の理由は、中絶以外の使用では、さまざまな人々の分析を特定のエラーに頼っているからです。テストの結果は、年齢、食物摂取量、薬物品質等

ペプチドを購入する

GHの放出に関しては、「パルス」の持続時間は30〜35ng / mlの最大値で約3時間である「パルス」特性も有する。

イパモレリンの副作用

それらには、私はGH分泌の刺激に関係しないすべての現象を取る。 成長ホルモンペプチド放出のグループを考慮すると、我々は伝統的にこれらの製品がGHだけでなくプロラクチンおよびコルチゾールの分泌の刺激に影響を及ぼす能力に起因すると考えている。 さらに、これらのペプチドを使用する際には、空腹感を感じるのが普通です。 しかし、Ipamorelinは、その構造上、これらの定型を超えて飢えの感情を引き起こすことはなく、乳酸桿菌(プロラクチンの分泌に関与する)および好酸球性細胞(分泌に関与する)に影響を及ぼすことはできないのACTH)。 これは、この製品が通常は「選択的」と呼ばれるこの「選択性」のためであり、今や増殖細胞のみに影響を及ぼすことが確立されているからである。 しかし、虐待(過剰投与)が、体細胞の体液貯留だけでなく、体性感受性細胞の感受性の喪失の両方につながる可能性があることを忘れないでください。 原則として、これらの「ポボチキ」はそうではありませんが、多くの「ペプチド接着剤」の最大限の見解がそれらに言及しているが、余分なものではないことを知っています。

Ipamorelinの興味深い特性は、実際の使用のいくつかのケースでは、Ipamorelinが後に眠気を引き起こす可能性があることが観察されているが、より深い睡眠および成長ホルモンの追加分泌の結果としての遅い睡眠の段階を延長する能力である注入。

さらに、この製品を考慮すると、実際には「会う」という「伝統的な」副作用はあまりないことを示すべきである。 私の場合、例えば、夕方の服用後、翌日(正午に近づく)には「簡単な」頭痛がありました。 毎日の頭痛からの朝の注射が助けになりました。 また、夜間の服用後の人が非常によく寝ていて、朝の注射後にもう一度「切る」場合があります。朝の注射人をもう一度取り除くと、 "跳ね返った"。 さらに、私が尊敬する「ペプチドユーザー」の1人は、イパモレリンの使用に対する彼の反応、すなわち注射後の指の「うずき」感覚の出現についての非常に興味深い情報を共有した。 また、Ipaを適用した後にPH唾液のレベルが変化するという事実も興味深い。 イパモレリンを塗布した後の小さなしわの平滑化に関する情報もある。

インスリン

研究は、ヒトにおけるインスリン分泌に対するイパモレリンの効果を確立していない。 しかし、私は、2004年にUAEの科学者がイパモレリンがラット(正常および糖尿病ラット)のインスリン分泌を刺激できることを見出した興味深い実験を行ったことに留意します。

GABA

私は故意にアミノ酸鎖のこの興味深い要素に注意を向けました。 事実、「深い眠り」はガンマアミノ酪酸の「作用」の結果であり、GH分泌の刺激の形で付加的なボーナスも付加的にもたらされ、わずかな鎮静作用、精神的、精神的興奮の後に落ち着く。

劣化

注射用水をベースとした溶液を調製した後、イパモレリン(品質に依存する)は約2x3週間(最大1ヶ月)冷蔵庫に「生きる」ことができます。 理論的には、分解時間は塩化ナトリウム溶液に基づいて溶液を調製することによって延長することができるが、実際にはそのような実験を行うことはできなかった(もちろん生理食塩水が注射用水よりも悪いというわけではない)。

Ipamorelinを使用するための展望(何を期待する?)

何を期待しているのか、また夢を見ていないのかについては、成長ホルモンによって体内で引き起こされる影響からペプチドの影響を切り離すことはできないことを想起されたい。私は多くの売り手やリソースの宣伝スローガンをクローンアップするつもりはありませんが、私はイパモレリンの毎月の適用からの特定の「効果」にのみ焦点を当てます。 そのような私は、集中力の改善、ストレス後の体の最高の "回復"(仕事でのストレスだけでなく、トレーニング)、睡眠の大幅な改善、関節や靭帯の復元、軽い化粧効果(平滑化細かいしわの、おそらくこれは、あなたが笑顔が少ないという事実のためです)。 残念なことに50cmの上腕二頭筋の増加は残念なことに失敗し、脂肪の割合を40%から2%に減少させることも現実的ではないが、自然のGH分泌の回復および第3のタイプのIGF結合タンパク質の濃度の上昇aacの使用の結果として)は非常に重要である(完全には具体的ではないが)Ipamorelin'aである。

イパモレリンの投与量

ここでも、イパモレリンは「クラスメート」と変わらない。 1μg/ kgが最適な投与量ですが、私の大きな後悔として、この投与量は、提供される製品の品質の低下のために最近ではあまり効果がなくなっています。 したがって、私は、イパモレリンの投与量をより高く、例えば1.5-2mcg / kgまで上げなければならないと言っているペプチドの「ユーザー」の意見を批判し、同意しない。 私は率直に言って、最近になってもっともっと失望することをやってしまいました。そして、少なくとも「2-3mkg / kgの睡眠は良いでしょう」と、「幸福」はそれほど長くはありませんでした。なぜなら。 1週間のどこかのペプチドが分解された。

イパモレリンペプチド購入

脂肪の損失に使用するための見通しIpamorelin

スポーツにIpamorelinを使用する見通しについては、あなたはすでに多かれ少なかれ(一般的に言えば)、私は理解していると思っていますが、脂肪と戦っている期間にこの製品を使用することについて話したいと思います。 どのピーリングを乾燥するかを選択する予定の場合は、Ipamorelinを見るのが最善です。 いくつかの理由があります。 Ipaは食事中にすでに「悪化」している飢えの感覚を引き起こしません。 また、その軽い鎮静効果のために、Ipaはハード・ダイエット(例えば、「炭水化物」)に巻き込まれる不当な攻撃性(よく、または気分が悪化する)の潮を「柔らかくする」のに役立ちます。 まあ、それ自体で、GR(Ipamorelinによって刺激される)での "乾燥"は、GRなしでの乾燥よりもはるかに生産的であろう。

イパモレリンの組み合わせ

イパモレリンはソマトリベリンおよびその類似体と安全に組み合わせることができる。 GRの分泌を刺激するという点で良い「束」は、Ipamorelin + CJC-1295であろう。 また、希望があれば、IpamorelinとTesamorelinを接続することができます。 Ipaと他のグレリン模倣物とを組み合わせることも可能ですが、実際的な観点からは、同じ時刻に行うのではなく、朝、GHRP、イパモレリンのような異なる時間帯で行う方が良いでしょう。

また、インスリン分泌への影響がないため、望ましくないインスリンの作用を「抑制」するリスクを伴わずに、HGH Frag 176-191の適用中にイパモレリンを使用することができる。 イパモレリンは、MGF(およびそのより高度な形態)ならびにペグMGF(シンプル、ペグ化およびロング)とともに、これらの成長因子の効果を抑制することなく(原則的におよび増幅なしで)通常組み合わされる。

「AASホメオパシー」とPCTの時に刺されるものを選択したい場合、Ipaはコルチゾールとプロラクチンを刺激しないので、最も一般的な選択肢はイパモレリンです(さらにPCTでもそうです) IGFBP-3の濃度を増加させ、それによってIGF-1の利益を最大化する。

ドーピング制御

この質問は、ペプチドに注意を向けた運動選手の心がますます心配されています。 その答えは、DC上のペプチドを「焦がしたり、焦らさない」ことです。液体クロマトグラフィーで試料を分離した後の質量分析の場合、「焦がす」ことは非常に簡単です。 これに関連して、カウンターの質問がありますが、あなたのコンテストのためにDCにこの方法を適用しますか? " 「はい」の場合、DCの少なくとも1日前に、アスパラギンおよび他の放出ペプチドおよびソマトトリベリン類似体の両方の使用をアスリートが停止することが望ましい。

ここに、成長ホルモンペプチドであるイパモレリンを放出するそのような選択的グレリン模倣体がある。 ご覧のとおり、これはかなり有望な製品です。 しかし、私たちが持っているように、どんな出芽プロジェクトも品質が悪く、絶対に不十分な価格でさえ破損する可能性があります。 また、分解が非常に速く起こるため、重量が10mgのイパモレリン(Ipamorelin'a)の販売も絶対に不合理であり、また、ペプチドの濃度が高い溶液の通常の投与量を測定するために(結局、ボトル内の液体は最大3.5 ml)はあまり簡単ではありません。 それはいくつかの奇妙な節約をもたらします。 一般的に、これらのばかげた誤解を捨てるのは、私の意見では、イパモレリンは注意を払う必要があり、それは多くのアスリートの武器の中になければならない。 安全ではあるが、物理的性能を改善するための非常に効果的なツールです。


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成長ホルモンのレベル:どのように改善するのですか? 成長ホルモン&

26 Dec 2017

成長ホルモンのレベル:どのように改善するのですか? 成長ホルモンの入院。 アクション、パワーリフティング、ボディービルディングにおける成長ホルモン。

成長ホルモン(somatotropin、somatotropic hormone)はすべての人の体内で産生されます。 これは下垂体で形成され、刺激、疲労、低血糖、睡眠の特定の段階に応じて放出される191アミノ酸のポリペプチドです。 肝臓への影響下で、インシュリン様成長因子-1が形成され、次に筋肉組織を含む体組織の構築を活性化する。

したがって、血液中の成長ホルモンのレベルが高いほど、肝臓の刺激が強くなり、より多くのIGF-1が働くように促す。

GRがタンパク質の合成や肥大(細胞が成長するとき)だけでなく、過形成も筋細胞の数を増やすのに貢献するのは興味深いことです。 これは、同化ステロイドとの関連において、肥大のみに寄与する最も重要な利点である。 したがって、それはどのアスリートにとっても買うことができる、最も強力な現代のアナボリックと考えられています。

アナボリック効果に加えて、ソマトトロピンは脂肪分解(脂肪燃焼)のプロセスを活性化し、関節、骨を含む結合組織を強化する。 後者は、強度の増加および運動選手の負傷数の減少に直接影響を及ぼす。

どのように成長ホルモンのレベルを高めるには?

悲しいかな、成長ホルモンの発達は年齢とともに減少します。 特別な準備なしでは元に戻すことはできません。 したがって、運動選手は、血液中の成長ホルモンのレベルを高める2つの方法があります:

内因性GHの産生を刺激するペプチドを使用する

HGHを直接受け取りましょう

成長ホルモン、注射剤の使用

2番目の選択肢を選択した場合、成長ホルモンの皮下注射を毎日10-12週間行う必要があります。 注射は胃の中で最もよく行われ、臍から6〜8センチメートルです。 毎日の投与量は2回の注射に分けられるべきである。

経験豊富な選手のための成長ホルモンの投与量は1日8単位から始まり、1日あたり20単位を超えることができます。 初心者は効果的な効果を得るには1日4〜5台で十分です。 いずれにしても、最低有効用量であるこの数字でコースを開始する必要があります。 1〜2週間後、副作用がなければ増やすことができます。

同化作用のために4 U未満の用量では機能しません。 それが正常に若返りを促進することができますが:髪や肌の状態を改善し、しわの消失。

コースの最大期間は6ヶ月です。 より長い投与量の場合、副作用のリスクは増加するだけでなく、薬物への常習も発展しており、有効でなくなります。

最高の成長ホルモン:どれを選択するのですか?

明らかに、どの成長ホルモンが最善であるかの問題は、答えるのが難しいです。 しかし、普遍的な1つのルールがあります。最高の成長ホルモンは、適切に使用され、保存された元の高品質の薬(偽物ではない)です。 それはすべての特性を保持し、体を傷つけることはありません。

今日の市場では、次の高品質の準備ができます:

GenSci社が生産し、代理店Eurofarmによって正式にロシアに輸入されたJintropin(Jintropin) - これは最も人気があります

Ansomone(Ansomone) - 2番目に人気のある

ゲトロピン

ダイナトラップ(ダイナトロープ)

ブルートップス

ネオトロピン(ネオトロピン)

ハイチロピン

キトロピン(キクトロピン)