Ocupres-Eアイドロップ0.5％5ml

Ocupres-E（Okupres-E）点眼薬 - 非選択的β遮断薬チモロールが含まれています。眼科で局所塗布した後、主に水分含有水分の圧迫により眼圧が低下する。薬物の作用持続時間は24時間に達する。

非選択的β遮断薬。眼科での局所的適用は、眼内液の形成を減少させ、流出を改善することにより正常眼圧および増加した眼内圧の両方を減少させ、瞳孔の調節および瞳孔の大きさに影響しない。

抗血管作用、降圧作用および抗不整脈作用を有し、これは全身適用において現れる。洞結節の自動化を軽減し、心拍数を低下させ、AV伝導を遅らせ、収縮力を減少させ、酸素中の心筋の必要性を減少させる。

薬物動態

局所適用は角膜をすばやく貫通し、結膜の血管、鼻粘膜および涙管を通して吸収するため、全身の血流にわずかな量が入る。

適応症：

• 緑内障（無期限、慢性、無毛症、副次的）。
• 臨床試験では、チモロールは他の抗緑内障薬に陽性に反応しなかった患者の眼内圧を低下させる能力を示しています。

禁忌：

• timololに対する個々の感受性を高めました。
• 気管支喘息または他の重篤な慢性閉塞性気道疾患。
• 洞静脈。
• IIまたはIII度の房室ブロック。
• 重度の心不全
• 心原性ショック。
• 全身性皮膚発疹を伴うアレルギー反応。
• 重度の萎縮性鼻炎。
• 角膜のジストロフィー。

患者には注意が必要：

• 肺機能不全。
• 重度の脳血管機能不全。
• 心不全。
• 真性糖尿病。
• 低血糖症。
• 甲状腺中毒症。
• 重症筋無力症。
• また、他のβブロッカーの同時予約もあります。

特別な指示：

注意は、肝機能障害、腎機能障害、糖尿病（特に不安定な経過）患者に使用されます。長期間使用すると、血漿中のトリグリセリドレベルが増加する。

子供の安全性と有効性は研究されていない。

眼科では、それは長期間使用されるため、治療期間中、少なくとも6ヶ月に1回、角膜を検査し、涙管機能および視野の状態を監視すべきである。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

治療期間中、注意力の増加、急速な精神運動反応を必要とする潜在的に危険な活動に関与することを控えてください。

点眼直後に眼科で使用すると、視力低下や精神運動反応の減速が可能であるため、30分以内に注意が必要な危険な活動を控えることが必要です。

副作用：

視力臓器の側面から：局所適用、結膜の刺激および充血、眼瞼の皮膚の灼熱およびかゆみ、涙液漏出、光恐怖症、角膜上皮浮腫、スポット表面角膜症、角膜剖検、複視、眼瞼下垂、ドライアイ。瘻孔性の抗緑内障手術を行う場合、術後期間に網膜剥離が生じることがある。

全身的適用、心不全、徐脈、AV遮断、動脈低血圧;頭痛、睡眠障害、悪夢、無力症、激越、うつ病、感覚異常および寒冷四肢;吐き気、嘔吐、下痢、息切れ、気管支痙攣;筋力低下;皮膚アレルギー反応、乾癬の悪化、結膜の乾燥。

提案した使用：

結膜。

治療の開始時に、1滴の薬物が病気の眼に1日2回注射される。

通常の使用で眼内圧が正常化した場合、1日に1回、カッパを1回減らす必要があります。

更なる眼内圧の低下が必要と考えられる場合には、有糸分裂剤の同時使用又は石炭脱水酵素の阻害剤の全身投与を処方することができる。

薬物による治療は、原則として長期間行われる。

満足のいくレベルで眼内圧が確立されると、患者は1日1回、Ocupres-Eの適用を処方することができる。

担当医師の処方に従ってのみ中断または用量の変更が行われる。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。