使用のための指示：ウクライダ

投与形態：注射用溶液の調製のために凍結乾燥された粉末

活性物質：ウロキナーゼ

ATX

B01AD04ウロキナーゼ

薬理学グループ

線維素溶解剤

病因分類（ICD-10）は、

I74塞栓症および動脈血栓症：努力のストレス（ストレス）; 動脈血栓症; 動脈血栓症; 亜急性および慢性動脈血栓症; 末梢動脈の亜急性血栓症; 術後血栓症; 血管血栓症; 血管塞栓症; 大動脈シャントの血栓症; 動脈血栓症; 動脈の血栓症; 冠動脈血栓症; 冠動脈血栓症; 血管の血栓症; 虚血性脳卒中を伴う血栓症; 一般的な外科手術による血栓症; 腫瘍学の手術における血栓症; 血管血栓症; 術後の血栓形成 血栓合併症; 血栓塞栓症; 血栓塞栓性症候群; 術後期間における血栓塞栓性合併症; 動脈の血栓塞栓症; 部分血管血栓症; 塞栓症; 動脈の塞栓症

I82他の静脈の塞栓症および血栓症：再発静脈血栓症; 術後血栓症; 静脈血栓症; 急性静脈血栓塞栓症; 再発性静脈血栓症; 静脈血栓症; 内部器官の静脈の血栓症; 静脈血栓症; 深部静脈血栓症; 血管の血栓症; 血管血栓症; 静脈の血栓症; 深部静脈血栓症; 血栓塞栓症; 静脈の血栓塞栓症; 重度の静脈血栓症; 塞栓症; 静脈の塞栓症; 血栓塞栓症の合併症

組成および放出形態

注射溶液の調製のための乾燥物質を有する1つのボトルは、2mlのアンプル中に溶媒を含むウロキナーゼ5000,25000,100000,500000または1000000IUを含有する。

薬理学的効果

作用様式 - 線維素溶解性。

プラスミノーゲンのプラスミンへの変換を活性化する。

薬物動態

IV導入後、血漿中の薬物の半減期は20分を超えない。

臨床薬理学

フィブリン溶解活性の増加は数時間続く。

ウクライダ薬の表示

急性動脈および静脈血栓症および血栓塞栓症。

禁忌

継続中または最近出血を止めた。 胃潰瘍の病気; 脳血栓症または頭蓋内出血の素因の存在; 血液凝固の減少; 糖尿病性出血性網膜症; 急性肺水腫; あらゆる出血性腫瘍の存在; 脊椎または頸動脈の血栓症; 亜急性心内膜炎、心房細動、僧帽弁狭窄症。

妊娠と母乳育児の応用

妊娠中、高レベルの天然ウロキナーゼ阻害剤が循環血液中に存在するため、薬物による治療は効果がないことがある。 妊娠の最初の18週間に慎重に任命する。

副作用

灌流領域（特に48時間を超える注入）、出血、腸、紫斑病（まれに）、原発性血栓溶解（稀）の塞栓症、発熱、中等度のヘマトクリットの出血。

インタラクション

ヘパリンと血小板（非ステロイド性抗炎症薬）の機能を破壊する薬物は、出血のリスクを増加させます。 抗線維素溶解剤は効果を低下させる。 1つの注射器に他の薬剤を混ぜることは推奨されません。

投与と投与

活性物質を含む粉末を投与直前に適用溶媒で希釈する。 肺塞栓症および末梢動脈血栓症については、300,000IUを静脈内注入（15〜30分間）し、続いて250,000IU /時間の用量で12時間連続灌流し、心筋梗塞を「ショック」用量（200万IU ）IV、深部静脈血栓症 - 低速（15-30分）注入で200000IU、その後、連続灌流により24時間~72時間100000IU /時間、腹腔前庭および血友病を伴う - 5000-25000IUの血栓症動静脈シャント - 血栓付きシャントに直接（1〜2時間放置）5000-25000 IU pr薬物を生理食塩水で希釈する。

予防措置

近年の心肺蘇生の後、内臓損傷の疑いがある場合には、剥離性動脈瘤の場合には70歳以上の患者に注意を払うべきである。

医薬品の保管条件ウクライダ

子供の手の届かないところに保管してください。