Oftan Timolol目薬 5mg / ml 5ml

Oftan Timolol目薬は、非選択的なβ遮断薬群に属する抗緑内障薬です。薬物の作用機序は、房水の生成の低下および眼内液の流出のわずかな改善に関連する。それは耐容性が良好であり、眼圧のレベルの著しい低下を引き起こす。

抗緑内障薬、非選択的β遮断薬。内部交感神経刺激および膜安定化作用を有さない。チモロールは、点眼剤の形で局所適用すると、眼内液の形成を減少させることによって、正常および眼圧の両方を低下させる。瞳孔と宿泊施設の大きさには影響しません。

薬物の効果は、結膜腔への点眼の20分後に現れる。眼内圧の最大低下は1〜2時間後に起こり、24時間持続する。

薬物動態

マレイン酸チモロールの局所適用が角膜をすばやく貫通するとき。点眼剤の点眼後、眼の房水中のチモロールの最大濃度は、1〜2時間後に達成される。

点眼剤の形で使用されるチモロールの80％は、結膜、鼻粘膜および涙管の血管を介した吸収によって全身血流に入る。チモロール代謝産物の排泄は、主に腎臓によって行われる。

新生児や小児では、チモロールの濃度。成人血漿中の最大濃度（Cmax）を有意に超える。

適応症：

• 増加した眼内圧（眼圧亢進）。
• 開放性緑内障。
• 無水晶体眼の緑内障および他のタイプの二次的な緑内障。
• 閉塞性緑内障（ジオモックスと組み合わせて）における眼内圧を低下させるための追加手段として。
• 先天性緑内障（他の薬剤の効果がない）。

禁忌：

• 気管支喘息または他の重篤な慢性閉塞性気道疾患。
• 洞静脈。
• AV-遮断IIおよびIII度。
• 代償不全の心不全。
• 角膜における失調症のプロセス。
• 18歳未満の小児（18歳未満の小児および青年における薬物の有効性および安全性に関するデータが不足しているため）。
• 薬物の成分に対する過敏症。

慎重に：

• 肺機能不全。
• 重度の脳血管機能不全。
• 補償の段階で心不全。
• 動脈低血圧。
• 糖尿病。
• 低血糖症。
• 甲状腺中毒症。
• 重症筋無力症
• レイノー症候群。
• 褐色細胞腫。
• 萎縮性鼻炎。
• エピネフリンの分泌を増加させる他のβ遮断薬および精神活性薬の同時投与。

特別な指示：

視力障害、めまい、疲労は、点眼剤Ophthalm Timololの使用によって時々観察されることがある。

治療開始後約3〜4週間（1〜2週間以内）に薬剤の有効性をコントロールすることが推奨されます。チモロールを長期間使用すると、効果が弱まることがあります。

塗布する際には、涙滴の機能、角膜の状態を監視し、視野の大きさを少なくとも6ヶ月に1回評価する必要があります。

チモロールには、塩化ベンザルコニウムの保存料が含まれています。これは、眼の刺激を引き起こし、ソフトコンタクトレンズで吸収され、色の変化を引き起こし、眼組織に悪影響を及ぼします。コンタクトレンズは、薬物を使用する前に除去し、必要に応じて、点眼後15分以内に再度セットすること。

チモロールでの治療のために患者を翻訳する場合、以前に使用された微生物による屈折変化の補正が必要となることがあります。

Timololは、他のβ遮断薬と同様に、糖尿病患者の低血糖症状を隠すことができます。

全身麻酔下で手術が予定されている場合は、Timololが筋弛緩薬と全身麻酔薬の作用を高めるため、手術の48時間前に薬剤をキャンセルする必要があります。

2つの異なるβ遮断薬を同じ目に埋めないでください。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

治療期間中は、薬物を血圧を下げることができるので、車両の運転時や複雑な装置での作業中は注意力の集中、精神運動反応の迅速性、良好な視力（眼への点滴後30分以内）疲労やめまいの原因となります。

提案した使用：

治療の開始時に、罹患した目の中に1〜2滴を1日2回投与する。

通常の使用で眼内圧が正常化した場合は、1日1回1滴を朝に服用してください。

ティモロールの治療は、通常、長い間行われています。担当医師の指示に基づいて治療の中断または薬剤の投与量の変更が行われる。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。