使用のための指示：ワクチン・ヘルペス

薬の商品名 - Vitaherpavac、Herpovax

物質のラテン名ワクチンヘルペス

Vaccinum ad prophylaxim herpetis（Vaccini ad prophylaxim herpetis）

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

モデル臨床薬理学的論文1

特性。 Vero B細胞培養で生殖により得られた不活性化された単純ヘルペスウイルスI型およびII型抗原型を凍結乾燥した。 40μg/ ml以下の硫酸ゲンタマイシン、0.075g / mlの最終濃度の安定化剤 - スクロースおよび0.01g / mlの最終濃度のゼラチン、200μg/ mlの最終濃度のホルムアルデヒド

薬物療法 。 人体のヘルペスシンプレックスウイルスI型およびII型に対する耐性の細胞機構を刺激する。

表示 。 ヘルペス感染の再発防止。

禁忌。 ゲンタマイシンおよびアミノグリコシド群の他の抗生物質に対する過敏症、活動期のヘルペス感染（臨床症状の消失の5日後、眼のヘルペス - 1ヶ月未満）、急性（感染性および非感染性）疾患、慢性疾患の治療 悪化または代償不全、悪性新生物、妊娠。

投薬。 皮内に0.2mlの単回投与で前腕の内面の領域（コントロール - 「レモンクラスト」の形成）。

皮膚および粘膜のヘルペス感染の予防接種のコース - 5回の注射。間隔は7日間です。

複雑なヘルペス感染症を有する患者を2回目以降の注射を10日間隔で繰り返す。

6ヶ月後、2回目のワクチン接種（5回の注射）を行う。

バイアルの内容物を0.3mlの溶媒（注射用水）に溶解する。 これを行うために、注射針を備えた注射器を用いて溶媒をワクチンのバイアルに注ぎ、次いで内容物が完全に溶解するまで振とうする。

副作用。 一般：温度、弱さのわずかな増加。

局所反応：最初の日に2cmまでの直径の皮膚充血およびわずかな短期間の燃焼（ワクチンの導入に対する身体の通常の反応）。

特別な指示 。 医師の監督下で、医療機関（入院患者、診療所、ポリクリン）で予防接種が行われます。

ワクチン接種はArt。 ヘルペス感染症の臨床症状が完全に消失してから5日以内に寛解する。 より深刻な局所的および一般的な反応が起こった場合、または主要な過程が悪化する場合は、予防接種を中止する必要があります。 ワクチンの導入に対する全体的な反応の臨床症状が完全に消失した後、ワクチン接種を継続することができる。

患者のより顕著な局所反応および全身反応のすべての症例は、医師によって検査され、関連文書に列挙されるべきである。 溶解した薬物は、わずかに乳白色の液体ピンクでなければならない。

この製剤は、色が変わったときに失われた貯蔵寿命、期限切れの貯蔵瓶、誤って保管された場合のマーキングに適していません。 溶解したワクチンは保存されません。

バイアルの開封、薬剤の溶出およびワクチン接種手順は、無菌的な規則を厳密に遵守して実施される。