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指示

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使用のための指示:TEOVac

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剤形:錠剤; 咀嚼錠; 分割可能なコーティング錠

活性物質: Vaccinum ad prophylaxim variolae

ATX

J07Bワクチン

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

B03天然痘:天然痘

Z25.8別の明確な単一ウイルス病に対する予防接種の必要性:天然痘に対するワクチン接種

Z29.1予防的免疫療法:ウイルス感染に対する予防接種; ワクチン接種; ワクチン接種および再ワクチン接種; 新生児の予防接種; B型肝炎に対する予防接種; 免疫; 免疫状態の訂正;治療上および予防上の予防接種; 予防接種; 特異的免疫予防; 非特異的免疫のプロセスの刺激

組成

タブレットは、カバー、分割可能な1タブで覆われています。

乾燥したウイルス含有物質を30%

フィラー - 70%以上

賦形剤:

フィラー - 乳糖 - 87,8%; スクロース-10%; ステアリン酸カルシウム - 2%; バニリン - 0.2%

シェル - アセチルフタリルセルロース - 83%、ヒマシ油 - 17%またはシェラック - 83%、オレイン酸 - 17%

1タブを噛む錠剤。

乾燥したウイルス含有物質を30%

フィラー - 70%以上

充填剤賦形剤:乳糖 - 87.8%; スクロース-10%; ステアリン酸カルシウム-2%; バニリン - 0.2%

剤形の説明

錠剤はカバーで覆われ、割り切れる。 ラウンドは、殻で覆われており、直径8-13mmの白色の盛り上がりがあり、シェルのタイプに応じて灰色のかすみまたは暗褐色の色を有する両凸形であり、破砕物には褐色の細かい表面があり、バニラの香り。

錠剤は噛んでいる。 丸みを帯びた両面凹みで、リスクがあり、直径8-13mmの堅い縁、色が薄い茶色、破砕上に薄い茶色の細かい表面があり、バニラの匂いがします。

特性

TEOVac(ワクチン小胚生存)は、ワクチンウイルスであり、安定化剤(ラクトース)で乾燥され、絨毛尿膜およびニワトリ胎児胎仔で増殖され、充填剤とともにコーティング錠に圧縮される。

この薬剤のワクチン用量は、ワクチンウイルスの1/106〜3 / 107OOEを含有する。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

薬理学的(免疫生物学的)特性

ワクチンは、天然痘および天然痘に対して特異的な免疫を形成する。

薬の表示TEOVac

天然痘およびヒトに対する病原性である天然痘ウイルスによって引き起こされる疾患の能動的予防;

流行の徴候による天然痘に対する成人の再接種;

痘瘡ウイルス、ワクチン、天然痘動物を扱う人に病原性のある人の再接種予定。

禁忌

疫学的徴候の予防接種に対する禁忌である疾病のリストは、ロシア連邦保健省によって決定される。

通常のワクチン接種の対象となる個体は、強制的な体温計を用いて医師によって事前に検査されるべきである。

痘瘡ウイルス、ワクチン、およびヒトに病原性のある天然痘動物を扱う人々に日常的な予防接種を行う場合、以下の禁忌を遵守する必要があります。

家族、施設などの感染症患者と接触する。隔離期間終了時またはこの病気の潜伏期間の最長期間に予防接種が行われる
アムネシスのアレルギー反応
9.神経性および精神病:
この条件の接種は、神経病理学者による検査後に行われる
10.口腔、耳、喉および鼻の疾患:
11.心臓血管系の疾患:
12.肝臓および膵臓の疾患
14.腎臓病
16.血液の病気
- 白血病、リンパ肉芽腫症、再生不良性貧血、血友病、ベルホフ病禁忌
- 出血性脈管炎(毛細血管毒素症)、溶血性状態専門医の終わりまでの完全な臨床および検査室寛解の瞬間から2年以内
- 貧血回復後
- 二次免疫不全回復後
17.結合組織の全身性疾患禁忌
18.妊娠(すべての用語)禁忌
19.手術回復後2ヵ月以内
悪性新生物禁忌

副作用

ワクチンは、ワクチン接種の3-4日後に起こる体温の短期間(48時間)で表される一般的な反応を発症し、幸福の悪化を引き起こす可能性があります。 局所的現象は痛みのない催吐剤の形で発現することができ、咽頭は薬剤の投与後4〜5日間ワクチン接種され、1-2日後に消失する。 粘膜の損傷(長期の吸い込みおよび他の外傷性操作)の場合、1~2日後に消失する痛みのない丘疹、小胞およびびらんが発生することがある。

遠隔再ワクチン接種(最初のワクチン接種後15年以上経過した後)では、共通反応の重症度および数が増加する。 ワクチン接種後の局所的反応に対して、リンパ節炎に伴う細菌性扁桃炎が加わる可能性があります。 悪化した局所ワクチン接種のプロセスは、ワクチン接種後4〜9日目に発生します(嚥下、汗、顎下リンパ節の圧痛、38〜39℃への発熱、軟口蓋の充血、前胸骨弓および扁桃腺)。 ガム上の単一の紅斑およびうっ血の充血が発症することがある。 原則として、2.5cmまでのリンパ節腫大を伴う右顎下腺リンパ節炎が付随する。 潰瘍性壊死性扁桃炎のタイプに応じて、接種後14〜17日目に完全に停止し、抗生物質とインターフェロンを併用して38以上の発熱で時が経つにつれて、局所的な予防接種が臨床的に進行します。

インタラクション

インストールされていない。

投与と投与

内部で、完全に溶解するまで口中で噛んで保持する。 この薬は添付の挿入物(1/2テーブル、リスクで割ったもの、1つ以上のタブ)に従って投与されます。シリーズの特定の活動に応じて(内部パッケージに示されています)。 錠剤の調製物は噛んで完全に溶解するまで口に入れておくが、2〜3分以上は飲まないで喫煙し、30分間食べることは推奨されない。

ワクチンは、所定の登録用紙に、薬剤(錠剤)の名称と量、シリーズ、ワクチン接種に対する反応を記録します。

保存期限が切れており、貯蔵および輸送レジーム(2〜8℃)に違反した固定のケースでは、薬剤は挿入小葉がない場合には使用できません。 アルカリpH(2%水酸化ナトリウム溶液または5%クロラミン溶液)を含む消毒剤に1.5時間浸漬することにより、不適当な錠剤(破損した形態、変色したもの)を使用することはできません。

特別な指示

禁忌を考慮して、ワクチンTEOVacによる予防接種は、他の感染症に対するワクチン接種の1ヶ月後より早く実施された。 これらの症例では、複雑な反応(丘疹、小胞、びらん)が発生する可能性があるため、口腔粘膜の損傷(完全性の侵害)があればワクチン接種しないでください。 潰瘍性壊死性扁桃炎のタイプと38.5℃以上の温度上昇により臨床的に進行する細菌感染による局所ワクチンプロセスの悪化の場合、抗生物質(1 / 3mセファトキシム1日3回1日3〜3日またはドキシサイクリン2カプセル - 第1回投与、1日2回またはシプロフロキサシン500 mg 1日2回、またはゲンタマイシン80 mg 1日2回、またはアモキシシリン500 mg 3回1日100万回、1日2回、5〜7日間および局所的に粘膜を1〜3日に潤滑化する(Obov)および免疫調節薬(インターフェロン(レフェロン)IMの感受性に応じて1日目またはその他の抗生物質) 100万IU / ml、1日当たり少なくとも2〜3回)、対症的および回復的手段が含まれる。

リリースフォーム

錠剤はカバーで覆われ、割り切れる。 10,20,30,50,60,75,100,125,150,175,250,275、および450タブのガラス瓶、缶、瓶、ポリマー缶の中で。 または、10タブ用のコンター型セルタイプ "Servak"のパック。

錠剤は噛んでいる。 10,20,30,50,60,75,100,125,150,175,250,275、および450タブのガラス瓶、缶、瓶、ポリマー缶の中で。 または、10タブ用のコンター型セルタイプ "Servak"のパック。

メーカー

FGU「ロシア連邦防衛省中央研究所」(FSI「48ロシア防衛省CSRI」)

生産の住所:FSIの支店「ロシア国防総省中央研究所」 - 「ウイルス学センター」。 141306、モスクワ

薬物の物理的および他の特性に関する苦情は、医学生物学的製剤の標準化および管理のための国家研究所に送付されるべきである。 LA Tarasevich Rospotrebnadzor。 119002、モスクワ

反応原性の増加や合併後の合併症の発症の症例については、電信や電話で報告し、その後、FGUN GISKで医療文書を提示する。 LA Tarasevichと製造会社。

薬局の供給条件

治療および予防および衛生設備のため。

TEOVacの保存条件

乾燥した暗所で、2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の有効期間TEOVac

2年。 再制御後6ヵ月

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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