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指示

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使用のための指示:Solu-Medrol

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活性物質メチルプレドニゾロン

ATXコードH02AB04メチルプレドニゾロン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

リリースの構成と形式

注射用溶液のための凍結乾燥物1fl。

メチルプレドニゾロン(コハク酸ナトリウムとして)500または1000 mg

補助物質:一塩基性一塩基性リン酸ナトリウム; リン酸二水素ナトリウム

溶媒:ベンジルアルコール-9mg; 注射用水 - 1 mlあたり

段ボール1瓶に、バイアルに溶媒を入れておきます。

注射液用凍結乾燥液1 fl

メチルプレドニゾロン(コハク酸ナトリウムとして)40 mg

賦形剤:ラクトース; 一水和一塩基性リン酸ナトリウム; リン酸二水素ナトリウム

2枚のAct-0-Vialのボール紙1バイアルのパック。

注射液用凍結乾燥液1 fl

メチルプレドニゾロン(コハク酸ナトリウムとして)125または250 mg

補助物質:一塩基性一塩基性リン酸ナトリウム; リン酸二水素ナトリウム

2枚のAct-0-Vialのボール紙1バイアルのパック。

薬理学的効果

薬理作用 - グルココルチコイド。

投与と投与

In / in、/ mまたはIV注入の形態であるが、緊急の状態では、IV注入を用いて治療を開始する。 小児には低用量(0.5mg / kg /日以上)を投与するべきであるが、用量を選択する際には、まず、年齢および体重ではなく、症状の重篤度および治療に対する患者の反応をとる考慮する。

生命を脅かす病気のための追加療法 - 30mg / kg以上。 導入は、4時間から6時間ごとに48時間以内に繰り返すことができます。

コルチコステロイド療法が有効であり、疾患の悪化および/または標準療法の効果がない疾患の治療におけるパルス療法。

終末期の腫瘍性疾患 - 生活の質を向上させる - 1日当たり125mg /日で8週間まで。

癌のための化学療法に伴う悪心および嘔吐の予防。 注射の開始時および終了時に化学療法の投与の1時間前に少なくとも5分間、250mgの静脈内にわずかなまたは中程度の嘔吐効果を特徴とする化学療法では、 Solu-Medrolの最初の用量の効果を高めるために、クロロフェノチアジンの製剤を投与することが可能である。

重度の嘔吐作用を特徴とする化学療法では、化学療法の1時間前に適切な用量のメトクロプラミドまたはブチロフェノンと組み合わせて250mgを静脈内に少なくとも5分間静脈注射し、その後注射の開始時および終了時にIV 250mgを投与する。

急性外傷性脊髄損傷。 治療は傷害後最初の8時間以内に開始されるべきである。 30mg / kgの静脈内ボーラス用量を15分間推奨し、次いで45分間の間隔の後に5.4mg / kg /時間の23時間の連続注入を行う。 薬物は、隔離された静脈に注入ポンプを注入する必要があります。

他の適応症では、初期用量は疾患の性質に応じて10〜500mg IVである。 重度の急性症状の短い経過については、より高い用量が必要とされ得る。 250mgを超えない初期用量は、少なくとも5分間、250mgを超える用量、少なくとも30分間、IV投与されるべきである。 その後の投与量は静脈内または静脈内投与され、投与間隔は治療に対する患者の応答および彼の臨床状態に依存する。

溶液の調製。

非経口投与のための準備は、可能であれば、粒子の色または外観の変化を視覚的に点検するべきである。

A)2バイアル瓶Act-0-バイアル:

1.プラスチックアクチベーターを押して、溶媒を下部容器に注ぎます。

2.粉末が溶解するまで瓶を静かに振る。

3.プラグの中央を覆うプラスチックディスクを取り外します。

4.プラグの表面を適切な消毒剤で処理します。

5.針の先端が見えるように、針でコルクの中央を引きます。 ボトルをひっくり返し、シリンジで必要量の溶液を採取する。

B)ボトル。

無菌の遵守状態で、凍結乾燥物を含むバイアルに溶媒を入れる。 特殊溶剤のみを使用してください。

C)静脈内注入のための溶液の調製。

上記のように溶液を調製する。 調製物は、調製物のストック溶液を5%デキストロース水溶液と生理食塩水溶液とを0.45%または0.9%塩化ナトリウム溶液中の5%デキストロース溶液と混合することによって得られる希釈溶液として投与することもできる。 調製された溶液は物理的および化学的に48時間安定である。

保管条件

20〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。 この溶液は、調製後48時間以内に使用するのに適しています。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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