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指示

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使用のための指示:Prostin F2-alpha

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投与形態:注射用溶液

有効物質: Dinoprost *

ATX

G02AD01ジノプロスト

薬物療法グループ:

覚醒剤の一般的な活性は、PGF2α[プロスタグランジン、トロンボキサン、ロイコトリエンおよびそれらのアンタゴニスト]の調製物であり、

組成および放出形態

注射用溶液1 ml

ジノプロスト(ジプロプロストトロメタミンの形態)5mg

補助物質:ベンジルアルコール9mg; 注射用水 - 1 mlまで

1、5または8mlのアンプルで; 段ボール1アンプルのパック。

薬理学

行動様式 -一般的な活動を刺激する。

投与と投与

IV、胎児の膀胱の内側。

妊娠の終了:胎児膀胱の腹腔内穿刺を適当な大きさの針で行い、少なくとも1mlの羊水を採取し、40mg(8ml)をゆっくりと胎児の膀胱に導入する。 最初の5mg(1ml)は、穿刺で得られた液体が透明である(血液の混入がない)場合にのみ、非常にゆっくりと注入される。 このような予防措置は、アナフィラキシーを発症する危険性および動脈性高血圧、気管支痙攣および重度の嘔吐を引き起こすことがある薬物ボーラスの無作為な血管内注射の可能性を低減することを可能にする。 追加の10〜40mg(2〜8ml)を最初の投与から24時間以内に投与すると、中絶は開始または終了しない(および開封していない膀胱の存在下でも)。 2日間以上継続して投与することはお勧めしません。

満期妊娠の労働誘発および/または妊娠III期の子宮内死亡中の胎児の排除のために:2.5μg/分の速度で15μg/ mlの濃度の溶液を注入液に注入する30分(それ以下)。 このレベルは、子宮から適切な応答を得ることが可能である場合、または毎時2.5μg/分まで子宮から満足のいく応答が得られるまで増やすことができれば将来的に維持することができますが、それはExceed 20μg/分のレベル。

徐脈を伴うか、または胎児徐脈を伴わない子宮の高血圧の発症の場合、薬物の注入を中止し、状況を評価し、その後、より低い速度で注入を再開すべきである。 最初の12-14時間以内に効果が得られない場合は、薬剤を中止する必要があります。

Prostin F2-αの保存条件

20〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

プロスチンF2-アルファの貯蔵寿命

4年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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