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活性物質メチルプレドニゾロン

ATXコードH02AB04メチルプレドニゾロン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

病理分類(ICD-10)

D69.3特発性血小板減少性紫斑病

Werlhof病、特発性自己免疫性血小板減少症、特発性大人の血小板減少性紫斑病、成人の特発性血小板減少性紫斑病、免疫特発性血小板減少性紫斑病、免疫性血小板減少症、血小板減少性紫斑病の患者では出血、エバンス症候群、血小板減少性紫斑病、免疫起源の血小板減少症、慢性特発性血小板減少性紫斑病、本態性血小板減少症、妊娠中の自己免疫性血小板減少性紫斑病、輸血後の紫斑病

J45喘息

気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、身体努力、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、気管支喘息、ホルモン依存性気管支喘息、 、非アレルギー性喘息、夜間喘息、喘息の悪化、喘息発作、内因性喘息、夜間喘息、気管支喘息を伴う咳

K50クローン病[地域腸炎]

クローン病、瘻孔を伴うクローン病、顆粒肉芽腫、肉芽腫性腸炎、クローン病、局所回腸炎、終末腸炎、地域性腸炎

K51潰瘍性大腸炎

急性潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、潰瘍性壊疽性大腸炎、潰瘍性大腸炎 - 出血性非特異的、潰瘍性大腸炎および栄養失調、潰瘍性大腸炎、特発性潰瘍性大腸炎、非特異性潰瘍性大腸炎、潰瘍性大腸炎、出血性膿性直腸炎、潰瘍性直腸炎 - 出血性直腸炎

L10天疱瘡[天疱瘡]

気泡の良性類天疱瘡、気泡皮膚病、天疱瘡、皮膚炎、水疱性、良性天疱瘡、普通天疱瘡、天疱瘡、気泡皮膚炎、家族良性天疱瘡ヘイリー - ヘイリー

M30-M36結合組織の全身的関与

コラゲノス

M71他のbursopathies

滑液包炎、滑液包炎、軟部組織の疾患、筋肉関節疾患の変形性関節症、軟部組織の炎症性疾患、亜急性滑液包炎

M77.9その他不特定

カプセル、関節炎、腱炎、テンダーパシー、骨関節炎

M79.0その他の未指定リウマチ

リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、リウマチ、リウマチ、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患、リウマチ性疾患、リューマチ性疾患関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、リウマチ疾患、椎間板リウマチ疾患

N04ネフローゼ症候群

腎臓の浮腫、ネフローゼ症候群、リポタンパク質腎症、尿毒症のないネフローゼ症候群、急性ネフローゼ症候群、腎臓形成腎症候群、腎不全症候群、腎糸球体腎炎、局所腎炎、家族性ネフローゼ症候群、慢性ネフローゼタンパク尿症候群、 、ヒスイ遺伝、ネフローゼ - タンパク尿症候群

T78.4アレルギー、不特定

インスリンに対するアレルギー反応、虫刺されに対するアレルギー反応、全身性エリテマトーデスと同様のアレルギー反応、アレルギー性疾患、粘膜のアレルギー性疾患、ヒスタミン放出の増加によるアレルギー性疾患および状態、粘膜アレルギー性疾患、アレルギー性徴候、アレルギー反応、アレルギー反応、アレルギー状態、アレルギー性喉頭浮腫、アレルギー、アレルギー状態、アレルギー、ハウスダストアレルギー、アナフィラキシー、薬物への皮膚反応、虫刺されに対する皮膚反応、化粧品アレルギー、薬物アレルギー、急性アレルギー反応、喉頭浮腫アレルギー起源と背景放射線、食品と薬物アレルギー

リリースの構成と形式

注射溶液の調製のための1アンプルまたは乾燥物質1瓶は、それぞれ250または1000mgのメチルプレドニゾロン(水素化コハク酸ナトリウム塩の形態で)を含有する。 パッケージ1および5または1セット中、それぞれ5および10mlのアンプル中の溶媒(注射用水)で完了する。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー、免疫抑制。

内因性グルココルチコイドの相対的または絶対的欠如を補う。

薬力学

細胞膜を安定化させ、毛細血管の透過性を低下させ、微小循環を改善する。 血液中のグルコースレベルを上昇させ、異化作用を刺激し、骨組織の石灰化を壊します。 免疫抑制(インターロイキン1,2、γ-インターフェロンのリンパ球およびマクロファージからのサイトカインの放出の阻害に関連する)を引き起こす。

適応症

(アナフィラキシー、熱傷、外傷、心原性)、脳浮腫、ショック肺、喘息、Addison's危機、Waterhouse-Frideriksen症候群、臓器移植における免疫不全の危機。

禁忌

過敏症。 重要な適応症ではなく、長期使用の場合:胃潰瘍および十二指腸潰瘍、重度の骨粗鬆症; ワクチン接種後8週間から2週間までの間、単純ヘルペス、単純ヘルペス、ヘルペス単純ヘルペス、水痘、アメーバ症、全身性真菌症、脊髄炎(球根 - 脳炎形態を除く)、リンパ腫、緑内障。

妊娠および泌乳

これは許可されていますが、厳しい徴候がある場合のみ(母乳育児は中断すべきです)。

副作用

長期的な使用 - 月面、肥満、筋肉衰弱、高血圧、骨粗鬆症、耐糖能低下、糖尿病、性ホルモン分泌の異常(無月経、多毛症、インポテンス)。 副腎皮質の萎縮、脈管炎、上腹部の不快な感覚、胃または十二指腸の潰瘍性病変、感染症のリスクの増加、免疫性腸炎小児の成長遅延、骨の無菌壊死(大腿骨および上腕骨の頭部)、緑内障、白内障、精神障害、血栓症の危険性の増加、膵炎の治療に使用することができる。

インタラクション

強心配糖体の毒性を増加させる。 抗糖尿病薬、抗凝固薬 - クマリン誘導体の低血糖活性を低下させ、抗うつ薬のバックグラウンドに対する胃腸出血のリスクと泌尿器薬によるカリウム排泄を増加させます。 この効果は、バルビツール酸、リファンピシンおよびフェニトインによって減少する。

投与と投与

In / in、ゆっくりと。 成人 - 250〜1000mgを1日1回または数回; 小児 - 4〜20mg / kg体重。 注射間隔は30分から24時間である。 ショック肺、心原性ショック、脳浮腫、喘息状態の場合、血液量減少ショックの初期段階 - 体重1kg当たり30mg。 アンプルの内容物を注射用水5(250mg)または10(1000mg)に溶解する。

予防措置

重度の感染が必要な場合は、抗生物質療法との併用。 特に厳しい徴候の場合、子供は処方される。

保管条件

乾燥状態では、暗所は25℃以下の温度である。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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