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指示

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使用のための指示:SolcoTrichovac

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投与形態:筋肉内および皮下投与のための溶液のための凍結乾燥物

ATX

J07AXその他の抗菌ワクチン

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

A59トリコモナス症:トリコモナス感染症; トリコモナス症; 女性における再発性トリコモナス症; 慢性トリコモナス症; 急性トリコモナス症; 慢性の複雑な多巣性トリコモナス症

N76膣および外陰部の他の炎症性疾患:膣萎縮炎; 細菌性膣膣炎; 水疱性膣炎エストロゲン欠乏症; 細菌性膣炎; 膣炎; 細菌性膣炎; 膣および外陰部の炎症性疾患; 女性生殖器の炎症性疾患; 女性生殖器官の炎症性疾患; Vulvit; Vulvovaginitis; Vulvovaginitis; ガードネレラ; 少女と処女の真菌性外陰膣炎; 膣の感染; 性器の感染。 大腸炎; 膣分泌物の純度の違反;非特異的頸部膣炎; 非特異的な外陰炎; 非特異的な外陰膣炎; 非特異的な大腸炎; 再発性の非特異的細菌性膣炎; セニシックカバーリング; 混合コルパス; 慢性膣炎; 子宮膣感染症; 細菌性膣炎; 細菌性膣炎; 細菌性膣炎; 混合性膣感染症

組成および放出形態

注射用懸濁液の凍結乾燥物1回分

好酸性乳酸菌(Lactobacillus acidophilus)株の不活性化凍結乾燥微生物が7・109以上

賦形剤:フェノール(防腐剤) - 0.2mg; レポリメリゼロヴァニーゼラチン(gematsel)-5mg; 塩化ナトリウム - 4.5 mg

アンプル(注射用水0.5ml)中の溶媒で完了したバイアル(接種用量1回)。 ボックス1、または3セット。

剤形の説明

凍結乾燥した白色の乾燥物の多孔質錠剤。 注射用に水に溶解すると、艶消しの半透明のスラリーが形成される。

薬理学的効果

作用のモード - 抗菌、免疫刺激、膣の微生物叢を正常化する。

ワクチン接種Solko Trichovacは、身体の特異的かつ非特異的な免疫学的反応の活性化を導く。

特異的免疫の活性化

SolcoTrichovacの使用は、乳酸桿菌の表面抗原に対するIgGクラスの体液性抗体の含有量の増加、全sIgAの増加、および膣分泌における特異的sIgA抗体のレベルの増加をもたらす。特定のsIgA抗体の含有量は、薬物の投与後短時間後に初期レベルまで低下するが、再感染の危険性を低減する薬物の保護効果が残っている。

非特異的免疫の活性化

インビトロおよびインビボ実験において、SolcoTrichovacの使用はポリクローナルBリンパ球を活性化し、また非特異的IgA抗体の形成を刺激することが示されている。 インビトロでの実験では、SolcoTrichovacでワクチン接種した動物から得られた生物学的物質の研究において、マクロファージの貪食活性およびTリンパ球の細胞傷害活性の有意な短期間の増加が観察された。

SolcoTrichovacによるワクチン接種のバックグラウンドに対する生物の特異的かつ非特異的な免疫学的反応の動員は、乳酸菌の非定型形態の排除に寄与する調製物(乳酸桿菌のH 2 O 2陰性株)に含まれる抗原、Doderleinその結果として、正常な微生物叢の回復および生理学的pHの正常化への膣の粘膜。

ワクチン接種SolkoTrichovacは、膣の微小環境を安定させるだけでなく、再発性膣感染症の患者の80%において再発と再感染のリスクを予防します。

SolcoTrichovacの薬の表示

女性における再発性非特異的細菌性膣炎および再発性トリコモナス症の予防および治療。

禁忌

急性感染症、急性結核、造血系疾患(急性白血病など)、代償不全現象を伴う心臓および腎臓疾患、免疫系の疾患(HIV)などの過敏症。

妊娠と母乳育児の応用

これまで、妊娠中および授乳中のSolcoTrichovacの使用に関する臨床試験データは入手できないため、母親の意図する利益が胎児への可能性のあるリスクを上回る場合、これらのカテゴリーの患者に関連した薬剤の使用が可能である。

副作用

まれに、注射部位での赤み、腫れ、痛みの形の局所反応。 場合によっては、体温の短期的な上昇(40℃まで)、悪寒、頭痛、疲労などの一般的な反応が可能です。

インタラクション

SolcoTrichovacと他の非経口薬およびワクチンを同じシリンジに混合することは推奨されません。

投与と投与

IM。 ワクチン接種の経過は、0.5ml(1瓶の内容物)の単回用量で3回注射し、2週間で注射間隔を置いて行われる。 ワクチン接種の時間は、薬物の投与が患者の月経周期と一致しないように計算されるべきである。

1年後に、0.5mlの単回追加用量が与えられる。

将来、1回のワクチン再接種が2年ごとに実施される。

すぐに使用できるワクチンを調製するために、滅菌シリンジを用いた溶媒(注射用水0.5ml)を含むアンプルの内容物を、凍結乾燥製剤を含むバイアルに導入する。

凍結乾燥物の溶解は30秒以内に起こる。 すぐに使用できるサスペンションは均質でなければなりません。 調製した懸濁液を直ちに使用する。 シリンジに懸濁液を取り込む前に、バイアルを振ってください。

予防措置

急性トリコモナス症の場合、SolcoTrichovacは予備的な異型治療の後にのみ接種すべきである。 性感染症(淋病、梅毒)に処方されるべきではありません。 期待される治療効果が副作用の可能性を超える(臨床試験データが入手できない)緊急の場合、15歳未満の小児におけるこの薬剤の使用が可能である。 免疫抑制剤による治療の背景および/または放射線療法中に、SolcoTrichovacの有効性の部分的または完全な喪失が観察され得る。 溶解した薬剤の物理的特性に違反して、凍結乾燥したバイアルの瓶の亀裂や注入のための水を入れたアンプルにファジィラベルを付けて使用しないでください。 この薬は、機械や運転手と一緒に働く能力には影響しません。

メーカー

IS CN Pharmaceuticals Switzerland Ltd。 ICN En Switzerland AGによって製造されています。

SolcoTrichovacの保存条件

乾燥した場所で、15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

SolcoTrichovacの薬剤の賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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