Best deal of the week
DR. DOPING

指示

Logo DR. DOPING

使用のための指示:Ultratard HM

私はこれがほしい、私に価格を与える

ATXコード A10AE01ヒトインスリン

活性物質インスリン二相性[ヒト生合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類(ICD-10) Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlは、生合成ヒト亜鉛インスリン結晶40または100IU(国際単位)を含有する。 10 mlのボトルに

特性

長時間作用性のヒト生合成亜鉛 - インスリン懸濁液。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

細胞膜の特異的受容体と相互作用し、細胞タンパク質のリン酸化を活性化し、グリコーゲン合成酵素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼを刺激し、脂肪リパーゼおよびリポタンパク質リパーゼを阻害する細胞に浸透する。 特定の受容体と組み合わせて、細胞へのグルコースの浸透を促進し、組織によるその同化を促進し、グリコーゲンへの変換を促進する。 筋肉中のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、ペプチドの合成を刺激する。

臨床薬理学

この効果は、SC投与の4時間後に発症し、8〜24時間後に最大に達し、28時間持続する。 インスリン依存性真性糖尿病では、短時間作用型インスリンと組み合わせて基礎インスリンとして使用される。 インスリン非依存性真性糖尿病では、単剤療法と速効型インスリンの併用の両方に使用できます。

適応症

糖尿病1型、2型糖尿病(スルホニルウレアおよびビグアナイド誘導体に抵抗性、間期疾患、手術および術後妊娠中)。

禁忌

低血糖、インスリノーマ。

副作用

注射部位での低血糖症、まれに充血および脂肪異栄養症。

インタラクション

メトドルファ、テトラサイクリン、トリトババリン、トリホスファミド、弱毒化 - クロロプロキシン、ジアゾキシド、利尿薬チアジド)により効果が増強される) 、グルココルチコイド、ヘパリン、ホルモン避妊薬、イソニアジド、炭酸リチウム、ニコチン酸、フェノチアジン、交感神経刺激薬、三環系抗うつ薬が挙げられる。

投与と投与

P / toでは、用量は個別に決定される。 使用前に、バイアルの内容物を静かに混合する。 高度に精製されたブタインスリンからヒトに患者を移す場合、用量は変わらない。 ウシまたは混合(ブタ/ウシ)インスリンから移入された場合、初期用量が0.6U / kg体重未満である場合を除き、用量は10%減少することができる。 0.6U / kg体重を超える1日の用量では、薬物は異なる場所で2回の注射として投与されなければならない。 インスリンを交換する時に毎日100単位以上の投与を受けた患者は、入院することをお勧めします。

過剰摂取

これは、低血糖(突然の汗、動悸、震え、飢え、興奮、過敏性、口中の感覚異常、蒼白、頭痛、眠気、動きの不確実性、スピーチおよび視覚障害、うつ病)または昏睡(意識喪失、組織の緊張、眼球、ジャクソンのような痙攣、痙攣の直前まで、バビンスキーの反射)。

治療:砂糖(患者が意識している場合)、sc、v / m、1mgのグルカゴンまたはIVグルコースのiv注射。

予防措置

固有の鈍い白色の綿状の粘稠度を持たない溶液は使用しないでください。 人のインスリンに翻訳されると、車を運転する能力が一時的に低下する可能性があることに留意する必要があります。

保管条件

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

Someone from the Norway - just purchased the goods:
Dexa-Gentamicin eye drops 5ml