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使用のための指示:Rabivac-Vnukovo-32ヒト免疫化のために不活性化されたワクチン

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投与形態:筋肉内および皮下投与のための溶液のための凍結乾燥物

ATX

J07BG01不活性化狂犬病ウイルス

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

A82狂犬病:狂犬病; 狂犬病の疑い。 疎水性(疎水性)

組成および放出形態

狂犬病(シリアンハムスターの腎臓細胞の初代培養で増殖させたVnukovo-32株)の予防のための不活性ワクチン、少なくとも0.5IU / mlの免疫原性活性。 安定剤:ゼラチン - 1%までの最終濃度、7.5%までの最終濃度のスクロース、0.5%の最終濃度のアルブミン、 保存剤 - カナマイシンモノサルフェート(150μg/ ml)。 3mlのアンプル中の溶媒(蒸留水)を含む3mlのアンプル中の注射溶液を3mlの注射液の調製のための粉末、5セットのパッケージ中に入れる。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

狂犬病ウイルスに対する免疫を形成する。

ヒト免疫化のために不活性化されたRabivac-Vnukovo-32ワクチン抗狂犬病薬の適応

狂犬病(予防接種と予防接種)。

禁忌

重要な適応症に従って行われた治療および予防免疫のために、禁忌はない。 予防免疫:過敏症、急性感染症および全身性疾患、うっ血性心不全、慢性腎臓および内分泌系疾患、コラーゲン症、気管支喘息、妊娠、授乳。

副作用

注射部位での浮腫、赤み、かゆみ、局所リンパ節の増加、倦怠感、頭痛、悪心、温度のわずかな上昇。

投与と投与

SCは、溶解した直後に胃組織内に注入され(溶解したワクチンは保存されない)、例外的な場合には、ブレード間領域の皮下組織に注射することができる)。 投与量および予防接種のスケジュールは適応症に依存する。

予防措置

導入後、30分間ワクチン接種を観察する必要があります(アレルギー反応を発症する可能性があります)。 この製剤は、変化する物理的性質(濁り、強烈な染色、破損しないフレークの存在)、有効期限の切れ、不適当な保管を伴って、完全性およびマーキングが壊れているアンプルでの使用には適していない。

薬の保存条件Rabivac-Vnukovo-32ヒト免疫不活性化ワクチン抗狂犬病培養

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Rabivac-Vnukovo-32ワクチン抗狂犬病培養物の有効期間は、ヒト免疫化のために不活性化されている

1.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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