使用のための指示：Rexetin

投薬形態：コーティング錠

有効成分：パロキセチン*

ATX

N06AB05パロキセチン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F33再発性うつ病：大うつ病; 二次うつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 退行性うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F40.0広場恐怖症：広場の恐れ; 群衆にいるという恐怖

F40.1社会恐怖症：社会的孤立; 社会的分離; 社会恐怖症; 社会不安障害/社会恐怖症; 社会恐怖症; 社会病

F41.0パニック障害[発作性発作性不安]：パニック状態; パニック発作; パニック; パニック障害

F41.1全般性不安障害：全般性不安障害; 一般化されたアラーム。 嫌気性神経症; 不安反応; 心配する神経症

F41.2混合不安と抑うつ障害：不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F42強迫性障害：強迫神経症; 強迫的な状態; 強迫観念症候群; 妄想症候群; 妄想神経症; 強迫神経症; 思いやり

F43.1外傷後ストレス障害：戦闘疲労; 災害症候群; 生存者症候群; 外傷性孤立; 外傷性神経症; 外傷性症候群; 外傷後ストレス障害

組成

錠剤は、膜1のタブで覆われている。

活性物質：

塩酸パロキセチン半水和物22.76mg; 34.14mg

（それぞれパロキセチン20/30 mgに相当）

補助物質：ヒプロメロース-15 / 22.5mg; リン酸カルシウム二水和物 - 244.24 / 366.36mg; ナトリウムカルボキシメチルデンプン-15 / 22.5mg; ステアリン酸マグネシウム - 3 / 4.5 mg

膜膜：ヒプロメロース-7.2 / 10.8mg; マクロゴール400-0.07 / 0,105mg; マクロゴール6000 - 0.956 / 1.434mg; ポリソルベート80~0.044 / 0.066mg; 二酸化チタン - 1.03 / 1.545 mg

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

投与と投与

1日1回、好ましくは朝に、食べながら、噛むことなく。

他の抗うつ薬と同様に、2〜3週間後の患者の臨床状態に応じて、薬物の投与量を変更することができる。

うつ病の場合：推奨される1日量は20mgです。 他の抗うつ薬の使用と同様に、ほとんどの場合、その効果は徐々に発症する。 一部の患者は、薬物の用量を増やす必要があるかもしれない。 治療に対する患者の応答に依存して、治療効果が達成されるまで、1日の間隔を1週間の間隔で10mg増加させることができる。 最大一日量は50mgである。

強迫性障害（強迫神経症）では、初回用量は20mg /日である。 用量は、必要な治療応答が達成されるまで、毎週10mg増加させることができる。 最大一日量は通常40mgであるが、60mgを超えてはならない。

パニック障害では、推奨される治療用量は40mg /日である。 治療は、所望の効果が達成されるまで、10mg /日の用量で毎週増加させながら、少量（10mg /日）用量で開始されるべきである。 最大一日量は60mgを超えてはならない。 推奨される低い初期用量の薬物は、治療の開始時に疾患の症状の強度が一時的に上昇する可能性があるためである。

社会恐怖症：治療は20mg /日の用量で開始することができます。 2週間の治療経過後に患者の状態が有意に改善しない場合、所望の効果が達成されるまで、薬物の投与量を毎週10mg増加させることができる。 最大一日量は50mgを超えてはならない。 維持療法のために、通常20mgの一日用量で十分である。

一般化された不安障害：推奨される治療用量は20mg /日である。 治療に対する患者の反応に応じて、1日量を10mgずつ徐々に増やすことができます。 最大一日量は50mgである。

外傷後ストレス障害では、推奨治療用量は20mg /日である。 治療に対する患者の反応に応じて、毎日の投与量を定期的に10mg増加させることができ、最大1日の投与量は50mgである。

患者の臨床状態に応じて、再発の可能性を予防するために、維持療法を行う必要がある。 うつ病の症状が消滅した後のこのコースは、4〜6ヶ月となり、強迫神経症やパニック障害などがあります。 他の向精神薬の使用と同様に、あなたは治療の鋭い停止を避けるべきです。 衰弱した高齢の患者は、血清中の薬物濃度を通常より高くする可能性があるので、推奨される初期用量は10mg /日である。 この用量は、患者の状態に応じて、毎週10mg増加させることができる。

最大用量は40mg /日を超えてはならない。

子供は臨床経験が不足しているため、この薬は示されていません。

腎臓（Clクレアチニン<30 ml /分）または肝不全が血漿中のパロキセチンの濃度を増加させるので、これらの場合の推奨される1日量は20 mgです。 この用量は、患者の状態に応じて増加させることができるが、可能な限り低いレベルに維持するために努力する必要がある。

リリースフォーム

フィルム被覆錠剤、20mgまたは30mg。 アルミニウム/ PVCのブリスターで10個。 段ボール箱に3つの水ぶくれがあります。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

Rexetinの保存条件

15〜30℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

レクテインの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。