使用のための指示：Reaferon-EC

投与形態：注射液および局所適用のための溶液のための凍結乾燥物

活性物質：インターフェロンα-2b

ATX

L03AB04インターフェロンα-2a

薬理学的グループ：

抗ウイルス薬（HIVを除く）

インターフェロン

病因分類（ICD-10）は、

A39髄膜炎菌感染：髄膜炎菌の無症候性輸送; 髄膜炎菌の感染; 髄膜炎菌（Meningococcus aureus） 髄膜炎の流行

A49.3マイコプラズマ感染、不特定：マイコプラズマ感染; 泌尿生殖器マイコプラズマ症; マイコプラズマによって引き起こされる肺感染; マイコプラズマ感染症; マイコプラズマ症; マイコプラズマによる泌尿生殖器感染; マイコプラズマ髄膜脳炎

A86ウイルス性脳炎、不特定：ウイルス性脳炎; エンテロウイルス髄膜脳炎; ウイルス病因の脳炎; ウイルス病因の脳脊髄炎

A87ウイルス性髄膜炎

B16急性B型肝炎：ウイルス性肝炎B; B型肝炎; 急性肝炎; B型肝炎に対する予防接種; 亜急性肝炎; 急性ウイルス性肝炎B; 急性のB型肝炎

B17.1急性肝炎C：ウイルス性肝炎C; ウイルス性肝炎C; C型肝炎

B18.1デルタ剤のない慢性ウイルス性肝炎B：慢性ウイルス性肝炎B; 慢性活動性肝炎B; 慢性ウイルス性肝炎B; 慢性B型肝炎; 慢性B型肝炎HBeAg陰性

B18.2慢性ウイルス性肝炎C： C型肝炎; 慢性C型肝炎の再発; 慢性活動性肝炎; 慢性ウイルス性肝炎C; 肝硬変のない慢性C型肝炎; 慢性C型肝炎

B30ウイルス性結膜炎

C44皮膚の他の悪性新生物：悪性皮膚腫瘍; Basalioma; Basaliomas; 基底細胞上皮腫; 基底細胞癌; 皮膚の基底細胞癌; 皮膚の基底細胞癌; 悪性網膜症; 潰瘍性基底細胞; 皮膚癌; 皮膚カルチノイド; 皮膚リンパ腫; 原発性網状症; 一次皮膚網膜症; 扁平上皮癌; 皮膚の扁平上皮細胞癌; 表在性皮膚腫瘍; 皮膚癌; 皮膚の網膜症; 皮膚網状肉腫; 皮膚の肉腫症; 皮膚癌（IおよびII期の内発性形態）; 扁平上皮癌および基底細胞癌

C46カポジ肉腫：カポジアンギオリューチュロシス; 内皮腫; カポジ血管肉腫症; カポジ肉腫肉腫; カポジ出血肉腫; カポジ多発性肉芽腫; カポジ毛細血管拡張性偽肉腫; AIDS患者におけるカポジ肉腫; カポジのVarioleiform pustulosis; AIDSにおけるカポジ肉腫; カポジ肉腫（AIDS）; エイズの背景にカポジ肉腫; エイズ関連カポジ肉腫

C64腎盂以外の悪性新生物：ウィルムス腫瘍; 腎臓がん; 転移性腎細胞癌; 腎癌; 手術不能な腎癌; 転移性腎癌; 転移性腎細胞癌; ウィルムス腫瘍; ウィルムスの腫れ。 腺筋腫; 腺筋鞘肉腫; 腎臓のアデノ肉腫; 腎臓がん; 一般的な腎細胞癌; 腎芽腫; ネフロマ; 胚腎腫; 再発性腎臓癌; Birch-Hirschfeld腫瘍; 一般的な腎細胞癌; 腎臓の腫瘍

C81-C96リンパ系、造血系および関連組織の悪性新生物：血芽細胞症; 肉腫肉腫; 白血病; 悪性リンパ腫; リンパ系、造血系および関連組織の腫瘍

C91.0急性リンパ芽球性白血病：急性白血病の再発; ブラスト危機; 祝福の危機; リンパ芽球性白血病; リンパ系爆発の危機; 急性リンパ芽球性白血病; 成人および子供における急性リンパ芽球性白血病; 小児における急性リンパ芽球性白血病; 急性リンパ性白血病

C91.4有毛細胞白血病

G04脳炎、脊髄炎および脳脊髄炎：播種性急性脳脊髄炎 ; 白質脳炎; 髄膜炎; 骨髄炎; 急性脳炎; 急性脳脊髄炎; 慢性脳炎; 慢性脳脊髄炎; 脳炎; 脳脊髄炎; 髄膜炎症

G35多発性硬化症：播種性硬化症; 多発性硬化症; 再発性多発性硬化症; 二次進行性多発性硬化症; 多発性硬化症の悪化; 多発性硬化症の混合型

組成および放出形態

1注射用乾燥物質を含むアンプルには、インターフェロンアルファ-2b 0.5; 1; 3または5百万IU、5mg以下のドナーアルブミンおよび9.5mgの塩化ナトリウム; 10個のパックで。アンプルナイフまたはスクラファイバーまたは輪郭acheikovaパックで5または10個。

薬理学的効果

行動様式 - 抗ウイルス、免疫調節、抗腫瘍。

Reaferon-ΕΡの適応

毛細血管白血病、悪性皮膚リンパ腫、カポジ肉腫、皮膚癌（基底細胞および扁平上皮細胞）を含むが、これらに限定されない。 ）、角化細胞腫、多発性硬化症、小児のリンパ芽球性白血病、喉頭の呼吸乳頭腫症。

禁忌

過敏症。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

禁忌。

副作用

増加した気温、悪寒、白血球および血小板減少、皮膚アレルギー反応

投与と投与

IM（アウトブレイクまたは病変下）、結膜下、局所。 急性B型肝炎 - 1日あたり2回、5〜6日間に100万IU IM / m（コース-1,500万IU）; 慢性活動性肝炎B - 百万IU IM / m週2回、1〜2ヶ月; 慢性活動性肝炎BおよびD（肝硬変の徴候を伴う） - 1日250〜500千IU /週、週2回1ヶ月; 毛状細胞白血病 - 毎月3〜6百万IU、2ヶ月間（コース--420〜600万IU）;腎臓癌 - 300万IUを10日間毎日（コース - 120-300百万IU）; 間質性角膜炎およびケラトリドサイクロチス - 毎日0.5mlの容量で60,000IUの結膜下結腸（コース15-25回注射）。

特別な指示

HBs抗原とHIV抗体の不在のコントロールを受けた供血者の血液から5mg以下のアルブミンを含有しています。

Reaferon-ΕΡの保存条件

暗所では、8℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Reaferon-ΕΡの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。