Travatan目薬 2.5ml

Travatan目薬 - 眼科手術に使用するトラボプロスト（プロスタグランジンF2-アルファの合成類似体）の水溶液である抗緑内障製剤です。緑内障患者の眼内圧を下げ、眼科的な高血圧症を治療するために処方されている。薬物の作用機序は、レンズと角膜との間の空間を満たす眼内液の流出を刺激し、眼内圧を低下させるためである。この薬剤は、緑内障のさらなる進行を予防または遅らせ、重篤な合併症の発生を回避するのに役立つ。

トラバタイン点眼薬 - 抗緑内障調製物。プロスタグランジンF2αの合成類似体。

これは、プロスタグランジンFP受容体の高度に選択的なアゴニストである。房水のブドウ膜腔内流出の増加による眼内圧の低下。

薬物の適用後約2時間で眼内圧が低下し、最大効果は12時間後に達成される。

薬物動態

吸収と代謝

トラボプロストは眼の角膜を通って吸収され、トラボプロストの加水分解が起こり、生物学的に活性な形態であるトラボプロスト酸が生成される。

血漿中のトラボプロストのCmaxは、局所適用後30分以内に到達し、25μg/ ml以下である。

排泄

トラボプロストは血漿から迅速に除去され、1時間以内に濃度が検出閾値（<10 pg / ml）以下に低下します。

トラボプロストは、主に胆汁で不活性代謝物として排泄され（61％）、残りは腎臓によって排泄される。

適応症：

以下の条件下で上昇した眼内圧の減少：

• 開放隅角緑内障;
• 眼球運動が増加した。

禁忌：

• 18歳未満の小児および青年。
• 薬物の成分に対する過敏症。

黄斑浮腫（無嚢胞症、偽偽嚢、水晶体の後嚢への損傷）、急性虹彩炎、ブドウ膜炎を発症する危険因子を有する患者に注意を払うべきである。

特別な指示：

この薬は、虹彩の茶色の色素量を増やすことによって、目の色が徐々に変化する可能性があります。この効果は、虹彩の間質メラニン細胞のメラニン含有量の増加によって説明される、混合虹彩色、例えば青茶色、灰褐色、緑茶色または黄褐色の患者で主に明らかである。典型的には、茶色の色素沈着は、眼の虹彩の周囲に瞳孔の周りに同心円状に広がるが、虹彩全体またはその一部はより濃い茶色を得ることができる。

青色、灰色、緑色または茶色の均一に着色した眼の患者では、2年間の使用後の眼の色の変化は非常にまれであった。色の変化は、臨床症状または病理学的変化を伴わない。

薬物を中止した後、褐色色素の量はそれ以上増加しなかったが、既に発色した色の変化は不可逆的である可能性がある。

治療を開始する前に、眼の色を変える可能性について患者に知らせるべきである。

1つの眼のみの治療は、永久異色腫につながる可能性がある。

虹彩上の母斑または黒子の存在下では、それらの変化は薬物の影響下では観察されなかった。

この薬は、まつ毛の黒ずみ、肥厚および伸長および/またはそれらの数の増加を引き起こし得る;まれに - まぶたの皮膚が暗くなります。

Travatanは、局所使用のための他の抗緑内障薬と組み合わせて使用することができる。この場合、使用間隔は少なくとも5分でなければなりません。

薬剤を点眼する前にコンタクトレンズを着用している場合は、処置の20分後にレンズを取り外して再組み立てする必要があります。

ボトルは、使用するたびに閉じなければなりません。

副作用：

視力器の側面から：症例の35％において、一過性に弱く結膜充血が発現した;5~10％の症例で - 視力低下、不快感、異物感、痛み、かゆみ、目の灼熱感。視力障害、眼瞼炎、目の前の曇り、白内障、結膜炎、乾結膜、虹彩の色の変化、角膜炎、まぶたの縁の痂皮形成、光恐怖症、結膜下出血および涙液分泌の増加。

心血管系から：1-5％の症例 - 血圧、徐脈、狭心症、胸痛、高コレステロール血症の増減。

中枢神経系の側から：1〜5％の症例 - 一般的な不安、頭痛、うつ病。

泌尿器系から：1〜5％の症例 - 尿失禁および泌尿器系感染。

筋骨格系から：1-5％の症例 - 関節炎、背中の痛み。

その他：1〜5％の症例 - インフルエンザ様症候群、副鼻腔炎、気管支炎、消化不良。

提案した使用：

この薬剤は、罹患した眼（眼）の結膜嚢内に1回/日、好ましくは夕方に点滴される。薬物のより頻繁な使用は、その有効性の低下につながる可能性がある。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供たちに縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。