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指示

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使用のための指示:Parlodel

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剤形:錠剤

活性物質:アマンタジン*

ATX

N04BC01ブロモクリプチン

薬理学的グループ:

ドーパミノミメティックス

抗パーキンソニックス

組成および放出形態

1錠はブロモクリプチンメシレート2.5mgを含有する。 30個のパッケージで。

薬理学的効果

作用様式 - 低プロラクチン血症、ドーパミノ模倣薬。

Parlodel®の適応症

(月経前症候群、月経前症候群、男性プロラクチノーマの高プロラクチン血症、先端巨大症、泌乳の抑制(医療上の理由による)、出生後乳房充血の出生後乳腺炎、胃痛およびその他の形態良性の乳房疾患、パーキンソン病。

禁忌

過敏症、悪性乳腺腫瘍、高血圧(妊娠中の未管理、妊娠中)、冠状動脈疾患およびその他の重度の心血管疾患、精神病(病歴を含む)。

副作用

起床時の低血圧、虚脱、鼻の鬱血、髪の毛の喪失、アレルギー性皮膚反応、アトピー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎、 。 高用量の胸水、胸膜、肺または後腹膜線維症を有するパーキンソン病患者の長期治療。 妊婦では、まれに、高血圧、心筋梗塞、発作、脳卒中、精神障害の発症を観察しました。

インタラクション

マクロライドは、血漿中の濃度を増加させることができる。 アルコールのバックグラウンドに対する耐性が低下する。

投与と投与

内側には、食べ物があります。 1日当たり1.25〜40mg。

予防措置

産後期には、血管収縮薬または麦角アルカロイドと組み合わせることは推奨されない。 血圧を定期的に監視する必要があります。 高血圧が発症した場合、重度の頭痛、視覚障害または神経毒性症状の場合、治療は中止されます。 車両を運転したり、機械で作業するときは、特別な注意が必要です。 Parlodelは、妊娠を望まない妊娠可能な女性の生殖機能を回復させることができるため、確実な避妊方法について相談すべきです。 胃潰瘍(扁平上皮を含む)に注意を払う必要があります。 パーキンソニズム患者に高用量のパーロデラを長期間(数年間)適用すると、後腹膜線維症が発症する危険性がある。 後腹膜領域の線維性変化の診断が確定した場合、またはそのような変化の疑いがある場合は、Parlodelによる治療を中止する必要があります。

薬の保管条件Parlodel

25℃未満の温度の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬品Parlodelの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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