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指示

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使用のための指示:H-B-Vax II

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投与形態:注射用懸濁液

活性物質: Vaccinum ad prophylaxim肝炎epidemicae B

ATX

J07BC01 B型肝炎ウイルス全体を不活性化した

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

B16急性B型肝炎:ウイルス性肝炎B; B型肝炎; 急性肝炎; B型肝炎に対する予防接種; 亜急性肝炎; 急性ウイルス性肝炎B; 急性のB型肝炎

組成および放出形態

1mlの成人ワクチンは、約0.5mgの水酸化アルミニウムに吸着された10mkgのB型肝炎ウイルス表面抗原を含み、 1回または3回のバイアルで、1箱のボトルに入れてください。

小児のための0.5mlのワクチン - 約0.25mgの水酸化アルミニウムに吸着された5mkg; 1回分のボトルで、1箱のボトルに入れてください。

透析患者のための1mlのワクチン - 約0.5mgの水酸化アルミニウムに吸着された40mkg; 1回分のボトルで、1箱のボトルに入れてください。

特性

組換えB型肝炎ワクチン、組換え体。 酵母細胞によって産生されるB型肝炎ウイルスの表面抗原(HBsAg、またはオーストラリア抗原)を含む非感染性ウイルスワクチン。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

B型肝炎ウイルスに対する能動免疫を提供する。

薬剤HB-Vax IIの表示

B型肝炎ウイルスのすべての既知のサブタイプによって引き起こされる感染の特異的免疫予防。

禁忌

過敏症。

妊娠と母乳育児の応用

推奨されていませんが、母親への潜在的利益が胎児へのリスクを正当化する場合は可能です。

副作用

痛みや耳鳴り、咽頭炎、鼻炎、咳、排尿障害、低血圧、吐き気、下痢、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、嘔吐、筋痛、関節痛、リンパ節腫脹、増加したESR、クインケの浮腫、蕁麻疹、皮膚発疹; 投与部位:痛み、圧痛、紅斑、腫脹、緻密化、かゆみ。

投与と投与

IM。 20歳以上の成人:三角筋に1ml(10mcg)を3回注射する; 新生児(HBsAg陰性の女性から生まれた子供)および10歳未満の子供の場合:大腿前側に0.25ml(2.5mkg)の3回の注射; 青年(11〜19歳):0.5ml(5mkg)の3回の注射。 行政間の間隔は少なくとも1ヶ月でなければならない。

透析患者:最初は1ヶ月後および6ヶ月後 - 1ml(40mkg)。 新生児(HBsAg陽性の女性に生まれた子供):7日以内に最初の用量は0.5ml(5mkg)で、B型肝炎ウイルスに対する免疫グロブリンの投与は0.5mlの用量で(前側部分大腿の反対側)、1および6ヶ月後に0.5ml(5mkg)。

予防措置

IVまたはIVは入力できません。 心肺機能障害や熱性または全身性の反応を発症する副作用のリスクが高い患者に注意を払うべきである。 重度の急性感染症の場合、遅延が重大な危険性がある場合を除き、予防接種を延期することをお勧めします。 免疫不全の背景と免疫抑制療法の任命には、より高いワクチン接種が必要です。

HB-Vax IIの保存条件

2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

HB-Vax IIの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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