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DR. DOPING

ドーピング場博士

Ocumed点眼剤0.5%5ml

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OcumedOkumed)点眼薬 - 特定のタイプの緑内障や高眼圧症で眼内圧を低下させる。薬物の主な有効成分であるマレイン酸チモロールは、迅速かつ持続的な効果をもたらす。

眼科における局所適用のための非選択的β遮断薬。内部交感神経刺激および膜安定化作用を有さない。

薬物は、眼内液の形成を減少させることによって、正常および眼圧上昇の両方を低下させる。瞳孔と宿泊施設の大きさには影響しません。

薬物の効果は、結膜嚢内への点眼の20分後に現れる。眼内圧の最大低下は1〜2時間後に発現し、24時間持続する。

薬物動態

吸引

局所適用により、チモロールは角膜をすばやく貫通します。

点眼液の点眼後、眼の前眼房の房水中のCmaxチモロールは1〜2時間で達成される。

少量では、結膜、鼻粘膜および涙管の血管を通しての吸収によって全身血流に入る。

排泄

チモロールの代謝物は、主に腎臓によって排泄される。

特別な臨床事例における薬物動態

新生児および幼児において、血漿中のCmaxは成人のCmaxを大幅に上回る。

適応症:

  • 増加した眼内圧(眼圧亢進)。
  • 開放性緑内障。
  • 二次性緑内障。
  • 閉塞隅角緑内障における眼内圧を低下させるため(ミオティックと組み合わせた追加のツールとして)。
  • 先天性緑内障(他の治療法が不十分)。

禁忌:

  • 気管支喘息または他の重篤な慢性閉塞性気道疾患。
  • 洞静脈。
  • AV-遮断IIおよびIII度。
  • 急性うっ血性心不全。
  • 重度の慢性心不全(NYHA IIIおよびIV機能分類)。
  • 心原性ショック。
  • 全身性皮膚発疹を伴うアレルギー反応。
  • 萎縮性鼻炎。
  • 角膜のジストロフィー病。
  • 新生児期。
  • 薬物の成分に対する過敏症。

患者に薬を任命するときは、注意して:

  • 肺機能不全。
  • 肺の肺気腫。
  • 重度の脳血管機能不全。
  • 心不全(NYHA分類によるIおよびII機能クラス)。
  • 麻酔薬の封鎖。
  • 動脈性高血圧。
  • 真性糖尿病。
  • 低血糖症。
  • 甲状腺中毒症。
  • 重症筋無力症。
  • ライズ症候群。
  • 他のベータブロッカーの同時投与で。
  • 子供。

特別な指示:

患者には眼内圧の定期的測定と角膜検査の必要性、副作用が発生した場合には薬剤の使用を中止し医師に相談する必要性について警告を受けるべきである。

ソフトコンタクトレンズを着用する場合は、眼に入った点眼薬を使用しないでください。それらの組成物に含まれる防腐剤は、ソフトコンタクトレンズに沈着され、眼組織に悪影響を及ぼすことがある。

硬質のコンタクトレンズは、薬を点眼する前に取り出し、15分後に再度セットする必要があります。

Ocumed治療に患者を移すとき、屈折の矯正が必要になることがある(以前に使用された筋電の影響が消滅した後)。

手術の48時間前に全身麻酔で手術を中止する必要があります。

精神薬は、抗精神病薬(抗精神病薬)と抗不安薬(精神安定薬)と同時に使用すべきではありません。

薬の使用中はアルコール(おそらく血圧の急激な低下)を飲むことはお勧めしません。

小児科での使用

小児における薬物の使用における十分な経験は、したがって、治療の意図された使用が副作用の潜在的なリスクを超える場合にのみ、薬物の処方が可能であるというわけではない。

車両の運転能力とメカニズムの管理能力への影響

薬物の投与直後には、視力の透明度を低下させ、精神運動反応を遅くすることが可能であり、注意を要する潜在的に危険な活動に従事する能力を低下させる可能性がある。

提案した使用:

成人と10歳以上の子供

罹患した眼の結膜嚢へ1滴を2回/日、不十分な有効性を伴って滴下した(点眼0.5%)2回/日。眼内圧の正常化により、維持用量は1回1回/時間である。

10歳未満の子供

1滴(目薬0.25%)を1日2回割り当てます。

この薬は長期間使用することを意図しています。

医師だけが用量を変更したり、薬物を一時的に取り消したりできることを患者に警告する必要があります。

パッケージング:

  • オリジナルのパッケージに入っています。商品は新品未開封です。

ストレージ:

  • 直射日光を避けて保管してください。
  • 子供たちに縛られないようにしてください。
  • 乾燥した場所に室温で保管してください。
  • 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ - 外箱のデザインは事前の予告前に変更される場合があります。

 

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